CN1416022A - 具有新型电荷迁移化合物的电子照相有机感光体 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种有机感光体，其包括：(a)具有如下分子式的电荷迁移化合物，式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物，R3和R4各自为氢、烷基、芳基或杂环基，且X为硫酰二亚苯基或其衍生物；(b)产生电荷的化合物；和(c)导电基材。

Description

具有新型电荷迁移化合物的电子照相有机感光体
                          技术领域
本发明涉及适用于电子照相的有机感光体，更具体地，本发明涉及具有新型电荷迁移化合物的柔性有机感光体，该化合物包含双(3-甲酰咔唑基)-1，1′-(硫酰二-4，1-亚苯基)双腙。
                          背景技术
在电子照相中，导电基材上具有电绝缘的光导元件的有机感光体呈板状、柔性带状、盘状、刚性鼓状或者围绕刚性或柔性鼓的片状，其成像过程包括：首先使光导层表面均匀地带电，然后使带电的表面暴露于光图案。曝光可以选择性地消散照射区域的电荷，从而形成具有带电与不带电区域的图案(称之为潜像)。然后在潜像附近提供液体或固体调色剂，调色剂颗粒沉积在带电或不带电区域，从而在光导层表面形成调色的图像。可将所得的可见调色剂图像转移到适当的接收表面(例如纸张)，或者将光导层作为永久的图像接受体。该成像过程可以重复多次。
已经采用了单层和多层的光导元件。在单层实施方案中，电荷迁移材料和电荷生成材料用聚合物粘合剂结合起来，然后沉积到导电基材上。在多层实施方案中，电荷迁移材料和电荷生成材料存在于不同的层，各自任选与聚合物粘合剂结合并沉积到导电基材上。存在两种可行的排列方式。在一种排列方式(“双层”排列)中，电荷生成层沉积在导电基材上，而电荷迁移层则沉积在电荷生成层顶面上。在另一种排列方式(“倒置双层”方案)中，电荷迁移层与电荷生成层的排列顺序倒置。
不论是在单层还是在双层光导元件中，电荷生成材料的用途都是在曝光时产生电荷载体(即空穴或电子)。电荷迁移材料的用途是接受这些电荷载体，并通过电荷迁移层将其转移，以便释放光导元件上的表面电荷。
为了产生高质量的图像，特别是在多次循环之后，需要电荷迁移材料与聚合物粘合剂一起形成均匀的溶液(通常为固体于固体中的溶液或者固溶体)并保持在溶液中。另外，还需要使电荷迁移材料所能接受的电荷数量最大(用称之为接受电压或“Vacc”的参数来表示)，并使放电时的残留电荷最小(用称之为残余电压或“Vres”的参数来表示)。
有许多电荷迁移材料适用于电子照相技术。最常见的电荷迁移材料是吡唑啉衍生物、芴衍生物、恶二唑衍生物、均二苯代乙烯衍生物、腙衍生物、咔唑腙衍生物、三苯胺衍生物、久洛尼定腙衍生物、聚乙烯咔唑、聚乙烯芘或聚苊。然而，上述每种电荷迁移材料都有一些不利之处。因此，总是需要一种新型电荷迁移材料来满足电子照相技术应用中的各种不同需要。
                          发明内容
本发明提供了一种新型电荷迁移化合物和具有良好导电特性的电荷迁移化合物的电子照相感光体。
本发明还提供了一种电子照相的成像装置和使用该感光体的电子照相成像方法，以便产生并且在重复循环之后仍可以保持的高质量图像。
第一方面，本发明的特征在于一种感光体，其包括：
(a)具有如下分子式的电荷迁移化合物：
Figure A0215475400061
式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物，R3和R4各自为氢、烷基、芳基、或杂环基，且X为硫酰二亚苯基或其衍生物；
(b)电荷生成化合物；和
(c)导电基材。
电荷迁移化合物可以是对称的也可以是不对称的。例如，作为化合物的任何给定的“臂”，R1可以与化合物的另一个“臂”R2相同或不同。同样，作为化合物的任何给定的“臂”，R3可以与化合物的另一个“臂”R4相同或不同。另外，上式的电荷迁移化合物还包括其异构体。
有机感光体可以呈板状、柔性的带状、盘状、刚性鼓状或围绕刚性或柔性鼓的片状。在一个实施方案中，有机感光体包括：(a)含有电荷迁移化合物和聚合物粘合剂的电荷迁移层；(b)含有电荷生成化合物和聚合物粘合剂的电荷生成层；和(c)导电基材。电荷迁移层可以位于电荷生成层和导电基材之间。作为选择，电荷生成层可以位于电荷迁移层和导电基材之间。
第二方面，本发明的特征在于一种电子照相的成像装置，其包括：(a)多个支撑辊；和(b)围绕所述支撑辊安装的呈柔性带状物的有机感光体。优选该装置还包括调色剂分配器，特别是液体调色剂分配器。
第三方面，本发明的特征在于一种电子照相成像方法，包括(a)将电荷施加到有机感光体表面上；(b)成影像地将所述有机感光体表面曝光，以消散所选区域中的电荷，从而在所述表面形成带电和不带电区域的图案；(c)将具有带电和不带电区域的图案的表面与包含分散于有机液体中的着色剂颗粒的调色剂接触，从而产生调色的图像；和(d)将所述调色的图像转移到基材上。
第四方面，本发明的特征在于一种新型电荷迁移材料，其具有如下分子式：式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物，R3和R4各自为氢、烷基、芳基、或杂环基，且X为硫酰二亚苯基或其衍生物。
本发明的其他特征和优点可以从下面有关其优选实施例的描述及其权利要求中看出。
                          具体实施方式
本发明提供了含有电荷迁移化合物的有机感光体，该化合物具有如下分子式：式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物，R3和R4各自为氢、烷基、芳基、或杂环基，且X为硫酰二亚苯基或其衍生物。
优选地，分子式(1)的化合物为下面式(4)所示的化合物：式中，R5、R6、R7、R8各自为氢、烷基或芳基。
在一个实施方案中，电荷迁移化合物选自其中R1和R2为9-乙基-3-咔唑基，R3和R4为氢，X为1，1′-硫酰二-4，1-亚苯基的化合物。这种电荷迁移化合物的非限定性例子具有如下结构：
Figure A0215475400082
这些感光体可成功地与调色剂，特别是液体调色剂一起使用而产生高质量的图像。这种高质量的图像经重复循环使用后可保持下来。
有机感光体可以呈板状、柔性带状、盘状、刚性鼓状或者围绕刚性或柔性鼓的片状，其中优选柔性带和刚性鼓的形式。有机感光体可包括导电基材和单层的光导元件，其中该单层光导元件包括存在于聚合物粘合剂中的电荷迁移化合物和电荷生成化合物。然而，优选有机感光体包括导电基材和具有电荷生成层与单独的电荷迁移层之双层结构的光导元件。电荷生成层可以位于导电基材和电荷迁移层之间。作为选择，光导元件也可以具有相反的结构，其中电荷迁移层位于导电基材和电荷生成层之间。
在本发明的技术领域中所公知的是，在R1、R2、R3和R4中允许存在一定程度的取代。为了使对这些基团的论述和列举简单化，可使用术语“基团”和“组成部分”来区分允许取代或者可以取代的化学物种与未取代或者不可以如此取代的化学物种。例如，规定词组“烷基”不仅包括纯粹的烃烷基链(例如甲基、乙基、辛基、环己基、异辛基、叔丁基等)，还包括具有本领域中常用取代基(例如羟基、烷氧基、苯基、卤素(F，Cl，Br，I)、氰基、硝基、氨基等)的烃烷基链。另一方面，词组“烷基部分”仅限于包括纯粹的烃烷基链(例如甲基、乙基、丙基、环己基、异辛基、叔丁基等)。
导电基材可以是柔性的(例如为柔性的网状或带状)，也可以是刚性的(例如鼓状的)。通常，柔性导电基材由绝缘基材和导电材料薄层组成。绝缘基材可以是纸或成膜的聚合物，例如聚对苯二甲酸乙二酯、聚酰亚胺、聚砜、聚萘二甲酸乙二酯、聚丙烯、尼龙、聚酯、聚碳酸酯、聚氟乙烯、聚苯乙烯等。支撑性基材的具体例子包括：聚醚砜(StabarTM S-100，可从ICI获得)、聚氟乙烯(TedlarTM，可从E.I.DuPont de Nemours & Company获得)、聚双酚A-聚碳酸酯(MakrofolTM，可从Mobay Chemical公司获得)、以及无定形的聚对苯二甲酸乙二酯(MelinarTM可从ICI Americas公司获得)。导电材料可以是碳颗粒(例如石墨、分散型碳黑)、碘化物、导电的聚合物(例如，聚吡咯和得自美国宾夕法尼亚州匹兹堡的Calgon Corporation公司的Calgon导电聚合物261)、金属(例如铝、钛、铬、黄铜、金、铜、钯、镍或不锈钢)或者金属氧化物(例如氧化锡和氧化铟)。优选导电材料为铝。通常，光导体基材的厚度要足以能提供所需的机械稳定性。例如，柔性网状基材的厚度通常为大约0.01到1mm，而鼓形基材的厚度通常为大约0.5到2mm。
电荷生成化合物是能够吸收光以产生电荷载体的材料(例如染料或颜料)。适宜的电荷生成化合物的例子包括：不含金属的酞菁(例如Zeneca公司ProgenTM 1x型的不含金属的酞菁)，金属酞菁(如酞菁钛、酞菁铜、酞菁氧化钛(也称作氧化酞菁钛)、酞菁氢氧化镓)，squarylium染料和颜料，羟基取代的squarylium颜料，二萘嵌苯酰亚胺(perylimides)，得自Allied Chemical公司商品名为Indofast Double Scarlet、Indofast Violet Lake B、Indofast BrilliantScarlet和Indofast Orange的多核苯醌，得自DuPont商品名为MonastralTMRed、MonastralTM Violet和MonastralTM Red Y的喹吖酮，包括perinones、四苯并卟啉和四萘亚甲基卟啉的萘1，4，5，8-四羧酸衍生物颜料，靛青和硫靛兰染料，苯并噻吨衍生物，二萘嵌苯-3，4，9，10-四羧酸衍生物颜料，包括双偶氮、三偶氮和四偶氮颜料的多氮颜料，甲川染料，含喹唑啉基团、叔胺、非晶硒、硒合金(如硒-碲、硒-碲-砷和硒-砷)、硫硒化镉、硒化镉、硫化镉以及它们的混合物的染料。优选电荷生成化合物为酞菁氧化钛，酞菁氢氧化镓或者它们的混合物。
优选电荷生成层包括数量为电荷生成层重量的约10到90％，更优选约20到75％的粘合剂。
粘合剂能够分散或溶解电荷迁移化合物(在电荷迁移层的情况下)和电荷生成化合物(在电荷生成层的情况下)。既适合于电荷生成层又适合于电荷迁移层的粘合剂的例子包括：聚苯乙烯-共-丁二烯、改性的丙烯酸聚合物、聚乙烯乙酸酯、苯乙烯-醇酸树脂、豆烷基树脂、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚丙烯腈、聚碳酸酯、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、苯乙烯聚合物、聚乙烯醇缩丁醛、醇酸树脂、聚酰胺、聚氨酯、聚酯、聚砜、聚醚、聚酮、苯氧树脂、环氧树脂、硅氧烷树脂、聚硅氧烷、聚(羟基醚)树脂、聚羟基苯乙烯树脂、酚醛清漆树脂、甲阶酚醛树脂、聚(苯基缩水甘油醚)-共-二环戊二烯、在上述聚合物中所使用的单体的共聚物、以及它们的混合物。特别优选聚碳酸酯粘合剂。适宜的聚碳酸酯粘合剂的例子包括：由双酚A衍生的聚碳酸酯A，由亚环己基双酚衍生的聚碳酸酯Z，由甲基双酚A衍生的聚碳酸酯C，以及聚酯碳酸酯。
感光体也可以包括其它层。这些层是公知的，例如它们包括阻挡层、释放层、粘结层和底层。释放层构成了光导元件的最上层，而阻挡层介于释放层与光导元件之间。粘结层位于阻挡层与释放层之间用于提高这两层之间的的粘着力。底层是电荷阻挡层，位于导电基材与光导元件之间。底层还用于提高导电基材与光导元件之间的粘着力。
适宜的阻挡层包括可交联的硅氧烷醇-胶体二氧化硅涂料和羟基化的硅合倍半烷-胶体二氧化硅涂料与有机粘合剂的涂层，所述有机粘合剂的实例包括：聚乙烯醇、甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、酪蛋白、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、凝胶、淀粉、聚氨酯、聚酰亚胺、聚酯、聚酰胺、聚乙烯乙酸酯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯乙酰乙酸酯、聚乙烯醇缩甲醛、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯咔唑、上述聚合物中所使用的单体共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/乙烯醇的三元共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/马来酸的三元共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯的共聚物、氯乙烯/偏二氯乙烯的共聚物、纤维素聚合物，以及它们的混合物。上述有机粘合剂任选可以包括小的无机颗粒，例如金属氧化物、金属性氧化物和半金属氧化物，例如煅制的二氧化硅、二氧化硅、二氧化钛、氧化铝、氧化锆或者它们的组合物。颗粒尺寸的范围一般为0.001到0.5微米，优选为0.005微米。优选的阻挡层为甲基纤维素与甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物的1∶1混合物，其中使用乙二醛作为交联剂。
释放层表层可含有本领域所公知的任何释放层成分。优选释放层为氟化的聚合物、硅氧烷聚合物、氟硅氧烷聚合物、硅烷、聚乙烯、聚丙烯、聚丙烯酸酯或它们的混合物。更优选释放层为交联的硅氧烷聚合物。
典型的粘结层包括成膜的聚合物，例如聚酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯吡咯烷酮、聚氨酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚(羟基氨基醚)等。优选粘结层为聚(羟基氨基醚)。如果采用这样的层，它们的干厚度优选约为0.01到5微米。
典型的底层包括聚乙烯醇缩丁醛、有机硅烷、可水解的硅烷、环氧树脂、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、硅氧烷等。优选底层的干厚度为约20埃到2000埃。
电荷迁移化合物和包含这些化合物的感光体适用于干式或液体调色剂显影的成像过程。通常优选液体调色剂显影，这是因为与干式调色剂相比，它具有提供更高分辨率图象和定影所需能量更低的优点。可用的液体调色剂的例子是众所周知的。它们通常包括着色剂、树脂粘合剂、电荷导向偶极子(director)和载液。树脂与颜料的比例优选为2∶1到10∶1，更优选为4∶1到8∶1。一般来说，着色剂、树脂和电荷导向偶板子构成调色剂颗粒。
现阐述使用本发明感光体的电子照相的成像装置。
电子照相成像装置包括：(a)多个支撑辊；和(b)围绕所述支撑辊安装的呈柔性带状物的有机感光体，该感光体包含电荷迁移层、电荷生成化合物和导电基材。优选地，该装置进一步包括液体调色剂分配器。
以下描述一种使用该电子照相成像装置的成像方法。首先，将电荷施加到上述有机感光体表面上。成影像地将有机感光体表面曝光，以消散所选区域中的电荷，从而在表面上形成带电和不带电区域图形。然后，将该表面与在有机液体中含有分散着色剂颗粒的液体调色剂接触，从而产生调色图像。最后，转移调色图像到基材上，从而得到所需的图像。下面将通过以下例子进一步描述本发明。
                         实施例
A.合成
化合物(2)
在四氢呋喃(20mL)中，将9-乙基-3-咔唑羧醛(4.46g，0.02摩尔，可通过商业方式从美国威斯康星州密尔沃基的Aldrich得到)和1，1′-(硫酰二-4，1-亚苯基)二联氨(2.78g，0.01摩尔，可通过商业方式从俄罗斯莫斯科的Vitas-M得到；电话为：70959395737)回流搅拌16小时。去除溶剂后，分离出粗化合物(2)并通过重结晶进行纯化。
化合物(3)
化合物(3)可以根据以下方法制备。将咔唑(16.7g，0.1摩尔，可通过商业方式从美国威斯康星州密尔沃基的Aldrich得到)、1-溴代戊烷(15.1g，0.1摩尔，可通过商业方式从美国威斯康星州密尔沃基的Aldrich得到)和苄基三乙基氯化铵(1.7g)溶解于四氢呋喃(60mL)，并加入氢氧化钠(17g)在水(17mL)中的浓溶液。并在强烈的机械搅拌下将该混合物加热回流4小时，然后冷却至室温并将其倒入过量的水中。滤除沉淀的固体，并用硫酸镁干燥四氢呋喃层且将其浓缩至干。将合并后的有机固体重结晶以形成9-戊基咔唑。
搅拌二甲基甲酰胺(100mL)并使之冷却在冰浴中，同时逐步加入磷酰氯(35mL，58g，0.38mol)。加入9-戊基咔唑(52g，0.22mol)，并将所得混合物在蒸汽浴中加热搅拌1.5小时。冷却整个混合物，并将其加入到水(200mL)中，泵滤出粗产品，用水(200mL)洗涤。粗产品经重结晶，形成9-戊基-3-咔唑羧醛。
搅拌下，将9-戊基-3-咔唑羧醛(5.3g，0.02mol)和1，1′-(硫酰二-4，1-亚苯基)二联氨(2.78g，0.01摩尔，可通过商业方式从俄罗斯莫斯科的Vitas-M得到；电话为：70959395737)的混合物在四氢呋喃(20mL)中回流16小时。去除溶剂后，分离出化合物(3)并通过重结晶进行纯化。在CDCl3中H-NMR为：-0.73-0.99(t，6H)；1.18-1.46(m，8H)；1.47-1.60(s，2H)；1.74-1.99(m，4H)；4.17-4.39(t，4H)；7.05-7.22(d，2H)；7.20-7.33(m，2H)；7.33-7.59(m，6H)；7.65-8.01(m，10H)；8.06-8.20(d，2H)；8.22-8.39(s，2H)。
B.有机感光体的制备方法
可通过混入化合物(2)或化合物(3)制备倒置双层的有机感光体。可通过将1.25g化合物(2)或化合物(3)在8.0g四氢呋喃中的溶液与1.25g聚碳酸酯Z在2.50g甲苯中的溶液混合，来制备50％重量的化合物(2)或化合物(3)在聚碳酸酯Z粘合剂中的电荷迁移溶液。然后用Maier棒(#36)将电荷迁移溶液手工涂覆在3密尔(76微米)厚的镀铝聚对苯二甲酸乙二酯薄膜(得自Dupont的MelinexTM 442聚酯膜，具有1欧姆/平方的铝蒸汽涂层)上，该薄膜具有0.3微米的聚酯树脂底层(VitelPE-2200，得自马塞住萨州Middletown的Bostik)，并将之干燥成厚度为9微米的电荷迁移层。
分散体系可通过以下方式制备：用卧式混砂机将1.35g酞菁氧化钛颜料(得自H.W.Sands公司的Jupiter，Fl)、1.35g S-Lec B Bx-5聚乙烯醇缩丁醛树脂(可从Sekisui Chemical有限公司得到)、26g丁酮、13g甲苯微粉化，在循环模式中操作8小时。然后将得到的分散体系模涂布在未涂布底层的2密尔(51微米)厚的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上，并在80℃下干燥10分钟，从而在PET膜上形成厚度为0.27微米的电荷生成层。
用447型MatchprintTM胶合机(得自美国明尼苏达州Oakdale的Imation公司的商品)将电荷迁移层和电荷生成层在140℃下层压在一起。在层压后，将2密尔(51微米)的PET膜从电荷生成层的表面剥去，从而形成倒置双层的有机感光体。
C.静电试验
化合物(2)和化合物(3)的静电试验可通过QEA PDT-2000设备在室温下进行并记录。以8kV进行充电。通过将感光体曝光以从光缆上过滤下来的780nm的钨光源，对其进行放电。每一样品在2微焦/cm2能量下曝光0.05秒；总曝光强度为20微瓦/cm2。在充电之后，以伏特为单位测定接受电压(Vacc)。该值在一个循环后记录为Vacc。在该起始充电之后，在样品于780nm下用0.05秒2微焦/cm2光脉冲放电前，进行一秒钟的暗衰减，一秒钟后，以伏特为单位测定电压降(对照)。然后通过清除灯(erase lamp)进一步减少样品上的电荷。最后以伏特为单位测量样品中的残余电压(Vres)。还在总共1000个循环之后测定Vacc和Vres。一般地，需要使Vacc最大化而使Vres最小化。
D.离子化电位的测定
通过分别将化合物(2)和(3)溶解于四氢呋喃，来制备用于离子化电位(Ip)测量的样品。将每种溶液手工涂覆到镀铝聚酯基材上，从而形成电荷迁移材料(CTM)层，该基材精密地涂布了甲基纤维素基粘附剂底层。该底层的作用是提高CTM层的粘附性，防止CTM结晶，消除由于可能存在的CTM层缺陷而造成的Al层电子的光电发射。通过该底层，即使在高达6.4eV量子能量的光照射在，也未检测到Al层的光电发射。另外，粘性底层具有足够的导电性从而避免了测定过程中电荷在其上面的累积。底层和CTM层的厚度均为约0.4微米。在制备用于Ip测量的样品中，未在CTM中使用粘合剂材料。
在类似于“Ionization Potential of Organic Pigment Film by AtmosphericPhotoelectron Emission Analysis” ， Electrophotography，28，Nr.4，p.364(1989)by E.Miyamoto，Y.Yamaguchi，and M.Yokoyama中所描述的空气方法中，通过电子光电发射测定离子化电位，上述文献引入本文作为参考。以来自具有氘光源的石英单色器的单色光照射这些样品。入射光束的功率为2～5×10-8W。将-300V的负性电压提供给样品基材。将具有4.5×15mm2照射狭缝的反电极放置在距离样品表面8mm处。将反电极与BK2-16型静电计的输入端相连，以开放输入的方式进行工作，对光电流进行测量。在照射下流入电路的光电流为10-15～10-12amp。光电流(I)强烈地取决于入射的光量子能量hν。绘制I0.5＝f(ν)的关系曲线。通常，光电流的平方根对入射光量子能量的关系在接近阈值时可以很好地用线性关系来描述[见文献“Ionization Potential ofOrganic Pigment Film by Atmospheric Photoelectron Emission Analysis”，Electrophotography，28，Nr.4，p.364(1989)by E.Miyamoto，Y.Yamaguchi，andM.Yokoyama；及“Photoemission in Solids”， Topics in Applied Physics，26，1-103(1978)by M.Cordona and L.Ley]。将这种关系曲线的线性部分外推至hν轴，在截点处得到光量子能量Ip值。离子化电位的测量误差为±0.03eV。离子化电位的数值列在表1中。
E.空穴迁移率的测定
通过将化合物(2)和化合物(3)分别与粘合剂一起溶解于四氢呋喃形成10％的固溶体，来制备用于电荷载体迁移率测量的样品。粘合剂是聚碳酸酯Z 200(得自美国纽约州White Plains的Mitsubishi Engineering Plastics公司的商品)。样品/粘合剂的比例为4∶6或5∶5。将每种溶液涂布于镀铝聚酯基材上以形成电荷迁移材料(CTM)层。CTM层的厚度在5～10微米的范围内变化。
通过“The discharge kinetics of negatively charged Se electrophotographiclayer”，Lithuanian Journal of Physics，6，p.569-576(1966)by E.Montrimas，VGaidelis，and A. (引入本文作为参考)中所描述的飞行时间(time offlight)技术，来测定空穴漂移的迁移率。正的电晕充电在CTM层中产生电场。通过用氮激光器脉冲(脉冲期间为2纳秒，波长为337nm)照射，在该层表面产生电荷载体。由于脉冲照射，该层的表面电势降低至照射前的起始电势的1～5％。用连接到宽频带静电计上的电容探针测定表面电势速率dU/dt。飞越时间tt可以通过线性或双对数坐标系中dU/dt曲线的瞬时变化(弯曲)来求得。漂移迁移率通过公式μ＝d2/U0·tt计算，其中d是层厚度，U0是在照射时刻的表面电势。
表1中给出了电场强度E为6.4×105V/cm的情况下的迁移率值。迁移率与电场的相互关系可用下列函数近似表示 μ ≈ e α E 其中，α是表征迁移率与电场相关性的参数。参数α的值也在表1中给出。
                              表1
 Ip(eV) 电荷载体   迁移率(cm2/Vs)     α   备注
化合物3  5.32   空穴     3×10-7    0.0089 信号分散
比较例A*  5.36   空穴     4.4×10-6    0.007     -
注解：*比较例A是美国专利6,140,200中的化合物(2)
如上所述，利用新型的电荷迁移化合物可以得到具有良好导电性的感光体，该电荷迁移化合物包括双(3-甲酰咔唑基)-1，1′-(硫酰二-4，l-亚苯基)双腙。该感光体可以成功地与液体调色剂一起使用，以产生并且在重复循环后仍可保持的高质量图像。
这些实施例及公开是用于表述本发明实践的非限定性的实例。作为本发明备用的可供选择的其他材料(与构成本发明的基础的一般化学结构相比)在本领域技术人员的理解中，并且它们可在本发明的范围内变化。使用本发明成像系统的时间、温度和操作条件同样也可在本发明的实践中变化。当其他操作过程和材料在本发明的范围内导出时，这些材料可与本发明的基本材料一起使用。其他实施例在以下权利要求书的保护之内。

Claims (10)

1.一种有机感光体，其包括：
(a)具有如下分子式的电荷迁移化合物
式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物，R3和R4各自为氢、烷
基、芳基或杂环基，且X为硫酰二亚苯基或其衍生物；
(b)产生电荷的化合物；和
(c)导电基材。
2.根据权利要求1所述的有机感光体，其特征在于：有机感光体为柔性的带状物。
3.根据权利要求1所述的有机感光体，其特征在于：(a)和(b)位于导电基材上的同一层中。
4.根据权利要求1所述的有机感光体，其特征在于：(a)和(b)位于导电基材上的不同层中。
5.根据权利要求1所述的有机感光体，包括：
(a)含有所述电荷迁移化合物和聚合物粘合剂的电荷迁移层；
(b)含有所述电荷生成化合物和聚合物粘合剂的电荷生成层；和
(c)所述导电基材。
6.一种电子照相的成像装置，包括：
(a)多个支撑辊；和
(b)围绕所述支撑辊安装的呈柔性带状物的有机感光体，该有机感光体包括：
(i)具有如下分子式的电荷迁移化合物：
Figure A0215475400031
式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物；
R3和R4各自为氢、烷基、芳基或杂环基团；和
X为硫酰二亚苯基或其衍生物；
(ii)电荷生成化合物；和
(iii)导电基材。
7.一种电子照相的成像方法，包括：
(a)将电荷施加到有机感光体表面上，该有机感光体包括：
(i)具有如下分子式的电荷迁移化合物：
式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物；
R3和R4各自为氢、烷基、芳基或杂环基团；和
X为硫酰二亚苯基或其衍生物；
(ii)电荷生成化合物；和
(iii)导电基材，
(b)成影像地将所述有机感光体表面曝光，以消散所选区域中的电荷，从而在所述表面形成带电和不带电区域的图案；
(c)将具有带电和不带电区域的图案的表面与包含分散于有机液体中的着色剂颗粒的调色剂接触，从而产生调色的图像；和
(d)将所述调色的图像转移到基材上。
8.一种具有如下分子式的电荷迁移化合物：式中，R1和R2各自为咔唑基或其衍生物；R3和R4各自为氢、烷基、芳基或杂环基；和X为硫酰二亚苯基或其衍生物。
9.根据权利要求8的电荷迁移化合物，其具有如下分子式式中，R5、R6、R7、R8各自为氢、烷基或芳基。
10.根据权利要求9的电荷迁移化合物，其选自：和
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