CN1398981A - 平菇液的制备方法 - Google Patents

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申建维
余新华
袁玮
梅国华
杨思义
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Abstract

本发明公开了一种平菇液的制备方法,首先将平菇洗净,切成小块,将平菇小块置于容器内加入蒸馏水,煮沸,冷却后用纱布、脱脂棉及定性滤纸过滤,再用蒸馏水补足即得平菇基础液;其次是在平菇基础液中加入氯化钠,溶解后,调整pH值,用滤纸过滤后分装于试管中,高压灭菌;第三是血琼脂培养基,取平菇基础液,氯化钠、琼脂粉,溶解后,调pH值,高压灭菌,冷却后,加入羊血摇匀,倾注于无菌培养皿内。本发明制备简便,成本低,营养丰富,能准确对临床标本的检测及感染监测,具有良好的应用前景和推广使用价值。

Description

平菇液的制备方法
本发明涉及平菇液的培养基,更具体涉及一种平菇液的制备方法。
目前用于临床微生物检测的培养基,主要成分多为进口原料,如牛肉膏粉、多价蛋白胨际胨等动物组织提取物作为细菌生长所需的营养物质。由于这些成分依赖进口,增加了实际成本支出,并且极易受潮而失效。
另一种血琼脂培养基,牛肉膏粉2.5克。多价蛋白胨5克,氯化钠2.5克,琼脂粉5克,羊血30克,PH7.2-7.4,蒸馏水600克。首先先将牛肉膏粉、多价蛋白胨、氯化钠、琼脂粉混合均匀后,高压灭菌冷却至50℃,加上无菌血液,旋转式充分搅拌均匀后倾制平板;再一种普通营养肉汤培养基,牛肉膏粉1.5克、多价蛋白胨5克,氯化钠混合均匀后,加蒸馏水600克,高压灭菌冷却至50℃,分装试管中。上述几种有商品化培养基,但成本高,对临床标本的检测及感染监测有一定影响和约束,从而影响病人的早期诊断和治疗。
本发明的目的是提供了一种平菇液的制备方法,配制简便,成本低,能准确对临床标本的检测及感染监测,解决了病人的早期诊断和治疗的问题。
为了达到上述目的,本发明采用以下技术措施:首先将平菇1000-1200克洗净,切成小块,将平菇小块置于容器内加入1500-2000克蒸馏水,煮沸10-40分钟,冷却后用纱布、脱脂棉及定性滤纸过滤至清亮透明,再用蒸馏水补足500-1200克,即得平菇基础液;其次是在平菇基础液中加入定量氯化钠,待其溶解后,调整PH值7.0-7.8,用滤纸过滤后分装于试管中,每管2-8克,高压灭菌10-30分钟,冷却后,随机抽取2支做无菌试验,若无菌生长则可供一般细菌培养用,也可以此为基础液配制系列糖发酵管及无糖琼脂培养基;第三是血琼脂培养基,取平菇基础液400-600克,氯化钠1.5-3.5克、琼脂粉3-7克,待溶解后,调PH值7.0-7.8,高压灭菌,冷却至50-65℃后,加入羊血10-40克,摇匀,倾注于无菌培养皿内,此培养基可用于分离营养要求较高的病原菌及一般标本的分离培养。
本发明与现有技术相比,具有以下优点和效果,设计合理,配制简便,成本低,营养丰富,能满足实验室细菌检测工作的需要,具有广泛的社会和经济效益,具有良好的应用前景及推广价值。
收集病人标本共计220份,其中自行研制的培养基阳性78份,占阳性检出率的38%(78/220),传统培养基阳性73份,阳性检出率33%(73/220)。以上试验结果经统计学X2试验,P>0.05,无显著性差异。通过两种培养基分离出的病原菌主要是葡萄球菌、肠杆菌科,假单胞菌属等。其对照试验均达到预期效果。完全可以取代传统培养基。
实施例:
首先将平菇1000克洗净,切成小块,将平菇小块置于容器内加入1500克蒸馏水,煮沸30分钟,冷却后用纱布、脱脂棉及定性滤纸过滤至清亮透明,再用蒸馏水补足至1000克,即得平菇基础液;其次是在平菇基础液中加入氯化钠,待其溶解后,调整PH7.4-7.6,用滤纸过滤后分装于试管中,每管5克,高压灭菌20分钟,冷却后,随机抽取2支做无菌试验,若无菌生长则或可供一般细菌培养用,也可以此为基础液配制系列糖发酵管及无糖琼脂培养基;第三是血琼脂培养基,取平菇基础液500克,氯化钠2.5克、琼脂粉5克,待溶解后,调PH值7.4-7.6,高压灭菌,冷却至56℃后,加入羊血30克,轻轻摇匀,倾注于无菌培养皿内,此培养基可用于分离营养要求较高的病原菌及一般标本的分离培养。

Claims (1)

1、一种平菇液的制备方法,包括下列步骤:
A、将平菇洗净,切成小块,将平菇小块置于容器内加入蒸馏水,煮沸30-40分钟,冷却后用纱布、脱脂棉及定性滤纸过滤,再用蒸馏水补足,即得平菇基础液;
B、在平菇基础液中加入氯化钠,溶解后,调整PH7.0-7.8,用滤纸过滤后分装于试管中,每管2-8克,高压灭菌10-30分钟;
C、血琼脂培养基,取平菇基础液400-600克,氯化钠1.5-3.5克、琼脂粉3-7克,溶解后,调PH值7.0-7.8,高压灭菌,冷却至50-60℃后,加入羊血10-40克,摇匀,倾注于无菌培养皿内。
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