CN1351486A - 具有提高的低温稳定性的液体组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及层状相的液体清洁组合物。发现使用特定的阴离子表面活性剂提高了组合物的初始粘度和冻熔(低温)粘度/稳定性。

Description

具有提高的低温稳定性的液体组合物
            发明领域
本发明涉及一般用于清洁皮肤的液体清洁组合物或浴凝胶组合物，该组合物是“结构化”的层状相组合物。这种层状组合物的特征在于高零剪切粘度(有利于悬浮和/或结构化)，同时是非常剪切稀化的，以至于它们在倾倒时容易分配。这种组合物具有一种“倾泻”似洗剂的外观，这传达了吸湿作用加强的信号。
           发明背景
所有表面活性剂溶液包括液体清洁溶液的流变学性很大程度上取决于溶液的微结构，即溶液中的胶束或其他自组合结构的形状和浓度。
当有足够的表面活性剂形成胶束时(高于临界胶束浓度或CMC的浓度)，例如可形成球状、柱状(似棒)或盘状胶束。随着表面活性剂浓度的增加，可形成有序的液体结晶相诸如层状相、六方晶相或立方晶相。这种层状相例如由变化的表面活性剂双层和水层组成。这些层通常不平坦，而是叠合形成亚微米似球形洋葱结构，称为囊泡或脂质体。另一方面，六方晶相由以六方晶格排列的长圆柱状胶束构成。一般，大多数个人护理产品的微结构由球形胶束、棒胶束或层状分散体构成。
如上所述，胶束可以是似球形或棒状。具有球形胶束的配方倾向具有低粘度并表现牛顿剪切性质(即为剪切速率函数的粘度保持恒定；因此，若希望产品容易倾倒，溶液要低粘度，结果溶液不能很好悬浮)。在这些体系中，粘度随着表面活性剂的浓度呈线性上升。
棒状胶束溶液倾向更粘，因为较长胶束的运动受到限制。在临界剪切速率下，胶束排成直线并且溶液成为剪切稀化。加入盐增加了棒状胶束的尺寸，由此增加了零剪切粘度(即当在瓶中储存时的溶液粘度)，这有助于悬浮颗粒，但也增加了临界剪切速率(产品成为剪切稀化时的剪切速率；较高的临界剪切速率意味着产品较难倾倒)。
层状分散体不同于球状和似棒状的胶束，因为它们可具有高零剪切粘度(由于组成层状液滴的密堆积排布)，这些溶液是非常剪切稀化的(在倾倒时容易分配)。即，该溶液在中等剪切速率下比棒状胶束溶液更稀。
因此，在配制液体清洁组合物时，可选择使用棒状-胶束溶液(其零剪切粘度，例如悬浮能力，不是非常好和/或不是非常剪切稀化)；或层状分散体(其具有较高零剪切粘度，例如较好悬浮力，并且还是非常剪切稀化的)。
然而，为了制成这种层状组合物，不得不采取一些折中办法。首先，一般需要较高量的表面活性剂形成层状相。因此，常需要添加辅助表面活性剂和/或盐，它们既不是理想的，也不是需要的。其次，只有某些表面活性剂形成该相，因此表面活性剂的选择受到限制。
简而言之，层状组合物一般更理想(特别是对于悬浮润肤剂和给消费者提供美感)。然而，使用层状组合物更昂贵，因为通常它们需要更多表面活性剂，并且在可使用的表面活性剂范围中受更多限制。
当使用棒状-胶束溶液时，它们也常需要使用外部结构剂，以提高粘度和悬浮颗粒(由于它们比层状相溶液具有较低的零剪切粘度)。为此，通常使用卡波姆和粘土。在较高剪切速率下(如在产品分配，产品施用到人体，或用手擦涂时)，由于棒状-胶束溶液是较低剪切稀化的，因此溶液保持高粘度和产品可以是粘性和稠厚的。具有较高零剪切粘度的基于层状分散体的产品，可更容易悬浮润肤剂和一般更具奶油状。然而，一般它们制备更昂贵(例如可使用的表面活性剂受更多限制并且通常需要较高的表面活性剂浓度)。
一般，层状相组合物容易由它们特征的焦锥形和油性条纹结构确认，同时六方晶相组合物表现出似多角扇的结构。相反，胶束相是光学各向同性的。
应当理解，可使用例如在本申请人的公开文献WO97/05857中所述的宽范围的各种层状相“诱导剂”，在宽范围的表面活性剂体系中形成层状相。一般，从胶束至层状相的转变是表面活性剂头基的有效平均面积、延伸的尾基的长度和尾基体积的函数。支化的表面活性剂或具有较小头基或大尾基的表面活性剂可作为从棒状胶束至层状转变的有效的诱导方法。
当使用另外的诱导剂(例如油酸或异硬脂酸)时，表征层状分散体的方法包括测定在低剪切速率下的粘度(使用例如应力流变仪)。在较高量的诱导剂下，低剪切粘度明显增加。
测定层状分散体的另一种方法是使用冷冻破碎电子显微镜。显微法一般显示层状微结构和层状液滴的密堆积组织(一般尺寸范围为约2微米)。
与某些层状相组合物有关的一个问题是它们在较冷的温度下(例如-18至7℃(0-45°F))，倾向于丧失它们的层状稳定性。尽管不希望受理论限制，这可能是因为在冷条件下，油滴变成低韧性，代表层的相互作用的球形结构破裂，代之以产生层状片。
如在本申请人的Villla的美国专利申请号08/993,497中描述的，已发现使用某些聚合乳化剂(例如二聚羟基硬脂酸酯)有助于提高低温粘度。
              发明简述
意外地，本申请人发现特定的阴离子表面活性剂在结构化的液体组合物中，相对于不包含支链C10-C22烷基碱金属醚硫酸盐的组合物，提供了增强的冻熔稳定性。适合的阴离子表面活性剂包括支链C10-C22烷基，优选支链C10-C16烷基碱金属醚硫酸盐(即在烷基醚硫酸盐的烷基部分具有至少一个支链的那些)。烷基醚硫酸盐可用作唯一的阴离子表面活性剂或与阴离子表面活性剂混合，其中支链醚硫酸盐占阴离子表面活性剂的约50％-100％，优选51％-100％。
更具体地，本发明提供了一种液体清洁组合物，其中液体为层状相，其包含：
(a)5％-50％重量的表面活性剂体系，其包含：
(i)占总组合物0.5-25％，优选1-15％重量的一种或多种阴离子表面活性剂，其中阴离子表面活性剂或至少一种阴离子表面活性剂包含支链C10-C22烷基碱金属醚硫酸盐(在使用混合物时，支链醚硫酸盐占阴离子表面活性剂混合物的至少约50％)；
(ii)优选地两性和/或两性离子表面活性剂(例如甜菜碱或碱金属C8-C20两性乙酸盐)或其混合物(例如两性表面活性剂或两性离子表面活性剂或两性表面活性剂和两性离子表面活性剂的混合物)，其含量为0-25％重量，优选0.1-20％重量；和
(b)1-15％重量，优选2％-10％重量脂肪酸或其酯(例如直链脂肪酸诸如月桂酸或支链脂肪酸诸如异硬脂酸)；
其中所述组合物使用T-形棒轴A在0.5RPM下测定的初始粘度大于20000，例如20000-300000厘泊(cps)，优选40000cps-250000cps，更优选约50000-约200000cps，和由具有大于约30000cps，优选大于35000cps的粘度(也使用T-形棒轴A在0.5RPM下测定)或由相对于初始粘度粘度下降百分数不大于40％定义的冻熔粘度(在至少一个从-18℃(0°F)至室温冻熔周期，优选至少两个周期，最优选三个周期后测定)。
理想地，从初始粘度应当不产生粘度变化，虽然这并不总是可能的。本发明如所述的在此方面也被定义，即在冻熔之后粘度的降低应当低于初始粘度的40％或更低，优选35％或更低。
               发明详述
本发明涉及液体层状清洁组合物，特别是包含下述组分的液体清洁组合物：
(a)5％-50％重量的表面活性剂体系，其包含一种或多种阴离子表面活性剂，其中至少一种阴离子表面活性剂是支链C10-C22，优选C10-C16烷基碱金属醚硫酸盐，并优选还包含两性和/或两性离子表面活性剂或其混合物；和
(b)1％-15％重量，优选2％-10％重量脂肪酸或其酯(作为层状相诱导结构剂)；
其中所述组合物使用T-形棒轴A在0.5RPM下测定的初始粘度大于20000，例如20000-300000cps，优选40000cps-250000cps，更优选约50000-200000cps，和由具有大于约30000cps，优选大于35000cps的粘度(也使用T-形棒轴A在0.5RPM下测定)或由相对于初始粘度粘度下降百分数不大于40％所定义的冻熔粘度(在至少一个从-18℃(0°F)至室温冻熔周期，优选至少两个周期，最优选三个周期后测定)。
表面活性剂
表面活性剂体系占本发明组合物的5-50％，优选10-40％重量，并包含：
(a)一种或多种阴离子表面活性剂，其中若只使用一种，这种表面活性剂是支链C10-C22，优选C10-C16烷基碱金属醚硫酸盐，或若使用混合物，则至少一种阴离子表面活性剂是支链C10-C22，优选C10-C16烷基碱金属醚硫酸盐；
(b)两性和/或两性离子表面活性剂；和
(c)任选的非离子表面活性剂。
如上所述，阴离子表面活性剂(或若使用混合物，则阴离子表面活性剂中的一种)是支链C10-C22烷基碱金属醚硫酸盐。优选的醚硫酸盐是支链C13(十三烷基醚)硫酸盐，特别是支链十三烷基醚硫酸钠。支化可发生在烷基骨架的一个或两个或多个位置处。
若单独使用，该醚硫酸盐一般占总组合物的1-25％重量，若作为两种或多种阴离子表面活性剂中的一种，其一般占总组合物的1-12.5％重量。
适合的其他阴离子表面活性剂的实例(其可占总组合物的0.5％-12.5％重量)列在下文。
可使用脂族磺酸盐，诸如伯烷烃(例如C8-C22)磺酸盐，伯烷烃(例如C8-C22)二磺酸盐，C8-C22烯烃磺酸盐，C8-C22羟烷基磺酸盐或烷基甘油基醚磺酸盐(AGS)；或芳族磺酸盐诸如烷基苯磺酸盐。
可使用烷基硫酸盐(例如C12-C18烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油基醚硫酸盐)。适合的烷基醚硫酸盐是具有下式的那些：
RO(CH2CH2O)nSO3M
其中R是具有8-18个碳原子，优选12-18个碳原子的烷基或烯基，n的平均值大于1.0，优选2-3；和M是增溶的阳离子诸如钠、钾、铵或取代的铵。优选月桂基醚硫酸铵和钠。
它们不同于本发明必要的醚硫酸盐，这在于它们不是支化的。
阴离子表面活性剂也可以是烷基磺基琥珀酸盐(包括单和二烷基，例如C6-C22磺基琥珀酸盐)；烷基或酰基牛磺酸盐、烷基或酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、C8-C22烷基磷酸盐或磷酸盐、烷基磷酸酯或烷氧基烷基磷酸酯、酰基乳酸盐、C8-C22单烷基琥珀酸盐或马来酸盐、磺基乙酸盐或酰基羟乙磺酸盐。
磺基琥珀酸盐可以是具有下式的单烷基磺基琥珀酸盐：
R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M；
下式的酰胺-MEA磺基琥珀酸盐：
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M；
其中R4是C8-C22烷基，M是增溶阳离子；
下式的酰胺-MIPA磺基琥珀酸盐：
RCONH(CH2)CH(CH3)(SO3M)CO2M；
其中M如上所定义。
还包括的是烷氧基化柠檬酸盐磺基琥珀酸盐；和烷氧基化磺基琥珀酸盐诸如以下：
Figure A0080769300091
其中n＝1-20；M如上定义。
肌氨酸盐一般由式RCON(CH3)CH2CO2M表示，其中R是C8-C20烷基，和M是增溶阳离子。
牛磺酸盐一般由下式表示：
R2CONR3CH2CH2SO3M
其中R2是C8-C20烷基，R3是C1-C4烷基，M是增溶阳离子。
另一类阴离子表面活性剂是羧酸盐诸如以下：
R-(CH2CH2O)nCO2M
其中R是C8-C20烷基；n是0-20；M如上所述。
可使用的其他羧酸盐包括酰胺烷基多肽羧酸盐诸如，例如由Seppic提供的Monteine LCQ(R)。
可使用的其他表面活性剂是C8-C18酰基羟乙磺酸盐。这些酯是由碱金属羟乙磺酸盐和具有6-18个碳原子并且碘值低于20的混合脂肪酸之间的反应制备的。至少75％的混合脂肪酸具有12-18个碳原子，和多至25％具有6-10个碳原子。
当存在酰基羟乙磺酸盐时，一般含量为总组合物的约0.5-15％重量。优选，该组份的含量为约1-约10％。
酰基羟乙磺酸盐可以是烷氧基化的羟乙磺酸盐，诸如在Ilardi等的美国专利5393466中描述的，此处引用作为本申请参考文献。该化合物具有通式：
其中R是具有8-18个碳原子的烷基，m是1-4的整数，X和Y各独立地为氢或具有1-4个碳原子的烷基，M+是一价阳离子，例如钠、钾或铵。
一般，“附加”阴离子组份占组合物重量的约1-20％，优选2-15％，最优选5-12％。
两性离子和两性表面活性剂
两性离子表面活性剂的实例可广泛描述为脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基可以是直链或支链，和其中一个脂族取代基含有约8-约18个碳原子，一个含有阴离子基，例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。这些化合物的通式是：
Figure A0080769300102
其中R2含有具有约8-约18个碳原子、0-约10个环氧乙烷部分和0-约1个甘油基部分的烷基、烯基或羟烷基；Y选自氮、磷和硫原子；R3是含有约1-约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，X是1；当Y是氮或磷原子时，X是2；R4是具有约1-约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是选自羧酸基、磺酸基、硫酸基、膦酸基和磷酸基的基团。
这种表面活性剂的实例包括：
4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐；
5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍]-3-羟戊烷-1-硫酸盐；
3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧杂十四烷基鏻]-2-羟丙烷-1-磷酸盐；
3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵]-丙烷-1-膦酸盐；
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)丙烷-1-磺酸盐；
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)-2-羟丙烷-1-磺酸盐；
4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵]-丁烷-1-羧酸盐；
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍]-丙烷-1-磷酸盐；
3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻]-丙烷-1-膦酸盐；和
5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵]-2-羟基-戊烷-1-磺酸盐。
在本发明中可使用的两性洗涤剂含有至少一个酸基。其可以是羧酸或磺酸基。它们包括四取代的氮，因此它们是四取代的酰氨基酸。它们一般应当包括具有7-18个碳原子的烷基或烯基。它们通常符合以下总结构式：
Figure A0080769300111
其中R1是具有7-18个碳原子的烷基或烯基；R2和R3各独立地是具有1-3个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基；n是2-4；m是0-1；X是任选被羟基取代的具有1-3个碳原子的亚烷基，和Y是-CO2-或-SO3-。
在以上通式中，适合的两性洗涤剂包括下式的简单甜菜碱：和下式的酰氨基甜菜碱：
Figure A0080769300121
其中m是2或3。
在这两个式中，R1、R2和R3如上所定义。特别地，R1可以是由椰油衍生的C12和C14混合烷基，以至至少一半，优选至少四分之三的R1基具有10-14个碳原子。R2和R3优选是甲基。
另一种可能是该两性洗涤剂是下式的磺基甜菜碱：
Figure A0080769300122
或
Figure A0080769300123
其中m是2或3，或其中-(CH2)3SO3 -被下式替代的这些化合物的变体：
在这些式中，R1、R2和R3如上所定义。
术语两性乙酸盐和二两性乙酸盐也意图被覆盖在可使用的可能的两性离子和/或两性化合物中。
两性/两性离子表面活性剂，当使用时，一般占组合物的0-25％，优选0.1-20％，优选5％-15％重量。
本发明优选的表面活性剂体系包含非支化的烷基醚硫酸盐与本发明支化的烷基醚硫酸盐的结合，任选地还结合甜菜碱和/或两性乙酸盐。
该表面活性剂体系还可任选地包含非离子表面活性剂。
可使用的非离子表面活性剂特别地包括具有疏水基和活性氢原子的化合物例如脂肪醇、酸、酰胺或烷基酚，与氧化烯特别是与单独的环氧乙烷或连同环氧丙烷的反应产物。具体的非离子洗涤剂化合物是烷基(C6-C22)酚-环氧乙烷缩合物，脂族(C8-C18)伯或仲直链或支链醇与环氧乙烷的缩合产物，和由环氧丙烷和乙二胺的反应产物与环氧乙烷缩合制备的产物。其他所谓非离子洗涤剂化合物包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜。
非离子表面活性剂也可以是糖酰胺，诸如多糖酰胺。具体地，表面活性剂可以是在授予Au等的美国专利5389279中描述的乳糖酸酰胺中的一种，该文献在本文引用作参考，或它可以是在授予Kelkenberg的美国专利5009814中描述的糖酰胺中的一种，该文献被本申请引用作参考。
可使用的其他表面活性剂描述在授予Parran Jr.的美国专利3723325中，和公开在授予Llenado的美国专利4565647中的烷基多糖非离子表面活性剂，这两篇文献也在本申请中引用作参考。
优选的烷基多糖是下式的烷基多苷：
R2O(CnH2nO)t(糖基)x
其中R2选自烷基、烷基苯基、羟烷基、羟烷基苯基和其混合物，其中烷基含有约10-约18，优选约12-约14个碳原子；n是0-3，优选2；t是0-约10，优选0；和x是1.3-约10，优选1.3-约2.7。糖基优选衍生自葡萄糖。为了制备这些化合物，首先制成醇或烷基聚乙氧基醇，然后与葡萄糖或葡萄糖源反应，形成葡萄糖苷(连接在1-位置)。其他的糖基单元然后可连接在它们的1-位置和前面糖基单元的2-、3-、4-和/或6-位置，优选主要是2-位置之间。
非离子表面活性剂占组合物的0-10％重量。
结构剂
本发明组合物使用约1％-15％重量，优选2-10％重量的结构剂，其作用于组合物形成层状相。这种层状相能使组合物更容易悬浮颗粒(例如润肤剂颗粒)，同时还保持良好的剪切稀化性能。该层状相也给消费者提供了所需的流变性(“倾泻”)。
结构剂一般是脂肪酸或其酯衍生物。
可使用的脂肪酸的实例是C10-C22酸(例如月桂酸、油酸等)、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸、反油酸、arichidonic acid、肉豆蔻脑酸和棕榈油酸。酯衍生物包括异硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯和二异硬脂酸聚甘油酯。
油/润肤剂
本发明的一个主要优点是能够在层状相组合物中悬浮油/润肤剂颗粒。以下的油/润肤剂可任选地被悬浮在本发明组合物中。
植物油：花生油、蓖麻油、可可脂、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、菜籽油、红花籽油、麻子油和大豆油。
酯：肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸鲸蜡酯、油酸癸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻醇酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、单月桂酸丙二醇酯、蓖麻醇酸丙二醇酯、硬脂酸丙二醇酯和异硬脂酸丙二醇酯。
动物脂肪：乙酰化的羊毛脂醇、羊毛脂、猪脂、水貂油和牛油。
油/润肤剂的其他实例包括矿物油、凡士林、聚硅氧烷油诸如二甲基聚硅氧烷、乳酸月桂酯和肉豆蔻酯。
润肤剂/油一般用量为组合物的约1-20％，优选1-15％重量。一般，其应当不超过组合物的20％。
此外，本发明组合物可包括任选的如下组份：
有机溶剂，诸如乙醇；辅助增稠剂、螯合剂诸如乙二胺四乙酸四钠(EDTA)、EHDP或混合物，其含量为0.01-1％，优选0.01-0.05％；和着色剂、遮光剂和珠光剂诸如硬脂酸锌、硬脂酸镁、TiO2、EGMS(单硬脂酸乙二醇酯)或Lytron 621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)；所有这些都可用于增强产品的外观或化妆品性质。
该组合物还可包含抗菌剂诸如2-羟基-4，2’，4’-三氯二苯醚(DP300)；防腐剂诸如二羟甲基二甲基乙内酰脲(Glydant XL1000)、对羟基苯甲酸酯、山梨酸等。
该组合物还可包含椰油酰基单-或二乙醇酰胺作为增泡剂，并且使用强离子盐诸如氯化钠和硫酸钠也是有利的。
抗氧化剂，例如丁基化的羟基甲苯(BHT)可有利地被使用，若适合的话，其含量为约0.01％或更高。
可使用的阳离子调理剂包括Quatrisoft LM-200Polyquaternium-24、Merquat Plus 3330-Polyquaternium-39；和Jaguar(R)型调理剂。
可加入的其他任选的组份是抗絮凝聚合物诸如在授予Montague的美国专利5147576中描述的那些，该文献在本文引用作参考。
可包括的其他组份是剥离剂诸如聚氧乙烯颗粒、胡桃片和杏籽。
本发明组合物如所述的是层状组合物。特别地，层状相占总相体积的30-80％，优选40-70％。例如可通过电导率测定或本领域技术人员熟知的其他测量方法来测定相体积。尽管不希望受理论限制，相信较高相体积给润肤剂提供了更好的悬浮作用。
通过以下非限制实施例的方式，现更详细地描述本发明。这些实施例只是用于说明，不意味着以任何方式限制本发明。
除了在操作和对比实施例中，或其他明确说明的之外，在本说明书中的表示材料的量或比例，或条件或反应、材料的物理性质和/或应用的所有数值被认为是用术语“约”修饰的。
本说明书中使用的术语“包含”意思是包括存在陈述的特征、整数、步骤、组份，但不排除存在或加入一个或多个特征、整数、步骤、组份或其组合。
在本说明书和实施例中的所有百分数，除非另外说明，意思是重量百分数。
       实施例
对层状结构化的浴凝胶组合物进行实验，这里是对以下的基本组合物进行实验：
        基本组合物
组份    ％重量
十三烷基醚硫酸钠     15％
月桂基醚硫酸钠(SLES)     0-10％
两性表面活性剂(例如月桂酰两性乙酸钠)     5-15％
油/润肤剂(例如葵花油；聚硅氧烷；凡士林)     0-15％
遮光剂/着色剂     0-2％
香料/防腐剂     0-3％
诱导成层的脂肪酸(例如异硬脂酸)     1-8％
根据以下方法进行粘度测定：
粘度测定
范围
该方法包括最终产物的粘度测定。其被用于测定产品结构化的程度。
设备
带有升降(Helipath)附件的Brookfield RVT粘度仪；
组装T-棒配件用的卡头、平衡锤和塞子；T-棒形轴A；
直径大于2.5英寸的塑料杯。
步骤：
1.根据仪器后面的气泡水平仪，使粘度仪和升降支架水平。
2.将卡头/塞子/平衡锤连接到粘度仪(注意左旋的联接螺纹)。
3.用去离子水清洁轴A，用Kimwipe片拍干。将轴滑入塞子并紧固。
4.设置转速为0.5RPM。对于数字式粘度仪(DV)，选择％方式，打开马达，按自动调零。
5.将产品放入内直径大于2.5英寸的塑料杯中。产品在杯中的高度应当至少是3英寸。产品的温度应当为25℃。
6.将轴降低进入产品(～1/4英寸)。设定可调节的升降支架的终止端，使得轴不接触塑料杯的底部或在样品外面。
7.启动粘度仪，在开动升降支架前，使刻度盘进行一次或两次回转。随着升降支架经过其下降通道的中间，注意刻度盘的读数。
8.用因数4000乘以刻度盘读数，并用cps报告粘度读数。
实施例1-3
下表清楚说明了十三烷基醚硫酸钠(STDS)在增强结构化的液体配方F/T稳定性方面的效果。
实施例     1     2     3
十三烷基醚硫酸钠     10     0     10
月桂醚硫酸钠     0     10     0
椰油酰胺丙基甜菜碱     0     0     0
月桂酰两性乙酸钠     15     15     15
葵花油     0     0     0
月桂酸     3.2     3.2     0
异硬脂酸     0     0     6
柠檬酸     1.7     1.7     1.7
R/T粘度(T-棒)，cps     57600     64000     236800
F/T粘度(T-棒)，cps     38400     9600     227200
％下降     33     85     4
对比实施例1和2，我们发现含有STDS的配方粘度下降33％，而没有STDS的配方的粘度下降85％。配方3也使用了STDS，其结合可溶性的结构剂(异硬脂酸)，在F/T条件下，其粘度经受最小(4％)的降低。
实施例4-5(较低表面活性剂含量)
实施例     4     5
十三烷基醚硫酸钠     6     0
月桂醚硫酸钠     0     6
椰油酰胺丙基甜菜碱     0     0
月桂酰两性乙酸钠     9     9
葵花油     15     15
月桂酸     3.2     3.2
异硬脂酸     0     0
柠檬酸     1.7     1.7
R/T粘度(T-棒)，cps     294400     48000
F/T粘度(T-棒)，cps     291200     19200
％下降     1     60
当总活性物被降低至15％(相对于实施例1-3中的25％活性物)，发现含有或不含有STDS的配方有类似于实施例1-3的那些配方的倾向。在这种情况下，F/T粘度差异更惊人(实施例4和5)。例如，使用STDS的实施例4经受仅1％粘度降低，而不含STDS的实施例5经受60％F/T粘度降低。
实施例6-8(使用不同的两性表面活性剂)
实施例     6     7     8
十三烷基醚硫酸钠     10     0     10
月桂醚硫酸钠     0     10     0
椰油酰胺丙基甜菜碱     15     15     15
月桂酰两性乙酸钠     0     0     0
葵花油     0     0     0
月桂酸     3.2     3.52     0
异硬脂酸     0     0     5
柠檬酸     1.7     1.7     1.7
R/T粘度(T-棒)，cps     25600     22400     64000
F/T粘度(T-棒)，cps     16000     6400     51200
％下降     38     72     20
当使用甜菜碱作为两性表面活性剂时，用STDS制备的配方也表现出改善的F/T稳定性。例如，在实施例6(含有STDS)和7(不含有STDS)中的粘度降低分别是38％和72％。使用异硬脂酸的实施例8(类似于样品6)在F/T条件下，经受20％粘度降低。
实施例9-10(较低表面活性剂；甜菜碱)
实施例     9     10
十三烷基醚硫酸钠     6     0
月桂醚硫酸钠     0     6
椰油酰胺丙基甜菜碱     9     9
月桂酰两性乙酸钠     0     0
葵花油     10     10
月桂酸     3.6     3.6
异硬脂酸     0     0
柠檬酸     1.4     1.4
R/T粘度(T-棒)，cps     67200     60800
F/T粘度(T-棒)，cps     48000     16000
％下降     29     74
当总表面活性剂含量降低至15％，含有和不含有STDS的粘度降低差异(分别为实施例9和10)甚至更惊人。该两性表面活性剂是甜菜碱。实施例9(使用STDS)经受29％粘度降低，而实施例10(不含有STDS)的粘度降低为74％。
实施例11-12(阴离子混合物)
实施例     11     12
十三烷基醚硫酸钠     4.5     4.5
月桂醚硫酸钠     4.5     4.5
椰油酰胺丙基甜菜碱     0     0
月桂酰两性乙酸钠     13.5     13.5
葵花油     5     5
月桂酸     3     3.2
异硬脂酸     0     0
甘油     2     2
柠檬酸     1.9     1.6
香料     1     1
瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵     0.5     0.5
DMDM乙内酰脲     0.2     0.2
EDTA     0.02     0.02
EHDP     0.02     0.02
R/T粘度(T-棒)，cps     154000     134000
F/T粘度(T-棒)，cps     151000     126000
％下降     2     6
用1∶1(活性物)STDS和SLES的混合物作为阴离子表面活性剂制备配方11和12，层状结构剂的含量不同。这两种配方的F/T粘度降低在2-6％之间。

Claims (14)

1.一种液体层状清洁组合物，其包含：
(a)5％-50％重量的表面活性剂体系，其包含：
(i)一种或多种阴离子表面活性剂，其中一种阴离子表面活性剂或至少一种阴离子表面活性剂是支链C10-C22烷基碱金属醚硫酸盐；
(ii)占总组合物的0.1％-25％重量的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂或其混合物；和
(b)1-15％重量的脂肪酸或其酯；
其中所述组合物使用T-形棒轴A在0.5RPM下测定的初始粘度为20000-300000cps，和具有使用T-形棒轴A也在0.5RPM下测定的大于约30000cps的粘度或相对于初始粘度粘度下降百分数不大于约40％所定义的冻熔粘度。
2.根据权利要求1的组合物，其包含至少两种阴离子表面活性剂，其中一种阴离子表面活性剂是酰基羟乙磺酸盐。
3.根据权利要求1或2的组合物，其包含至少两种阴离子表面活性剂，其中约50％阴离子表面活性剂体系是所述支链烷基碱金属醚硫酸盐。
4.根据任一上述权利要求的组合物，其中所述支链烷基碱金属醚硫酸盐是C10-C16烷基醚硫酸盐。
5.根据权利要求4的组合物，其中所述支链C10-C16烷基碱金属硫酸盐是碱金属十三烷基醚硫酸盐。
6.根据任一上述权利要求的组合物，其包含0.1-25％重量的含一种或多种阴离子表面活性剂的组合物。
7.根据任一上述权利要求的组合物，其中两性表面活性剂是甜菜碱。
8.根据任一上述权利要求1-6的组合物，其中两性表面活性剂是月桂酰两性乙酸盐。
9.根据任一上述权利要求的组合物，其中结构剂是异硬脂酸。
10.根据任一上述权利要求的组合物，其包含2％-10％重量脂肪酸。
11.根据任一上述权利要求的组合物，其中初始粘度为40000-250000cps。
12.根据权利要求11的组合物，其中初始粘度是50000-200000cps。
13.根据任一上述权利要求的组合物，其中初始粘度和最终粘度之间的粘度降低百分数为35％或更低。
14.根据任一上述权利要求的组合物，其中层状相体积占总相体积的30-80％。
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