CN1346803A - 生产六钛酸钾晶须的方法 - Google Patents
生产六钛酸钾晶须的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1346803A CN1346803A CN 01134183 CN01134183A CN1346803A CN 1346803 A CN1346803 A CN 1346803A CN 01134183 CN01134183 CN 01134183 CN 01134183 A CN01134183 A CN 01134183A CN 1346803 A CN1346803 A CN 1346803A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pure water
- mentioned
- meal
- sintering
- acicular crystals
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明公开一种生产六钛酸钾晶须的方法。具体说,是一种用作隔热材料的六钛酸钾晶须的生产方法。该方法包括混合、烧结、骤冷、分散处理、分离、洗涤、干燥、高温结晶烧结、二次分散处理、二次干燥处理和筛分等步骤。用该方法生产六钛酸钾晶须,可大大降低生产成本,有利于六钛酸钾晶须的推广应有。
Description
本发明涉及一种生产钛酸钾晶须的方法。具体说,是一种用作隔热材料的六钛酸钾晶须的生产方法。
石棉被用作隔热材料,已有悠久历史。但石棉具有有毒、致癌、易灰化、高温收缩和寿命短等缺点。而六钛酸钾晶须则具有性能稳定、无毒害、使用寿命长等优点。因此,六钛酸钾晶须被用作隔热材料,无论是在民用上还是在军事上,都具有极大的应用价值。
据报道,目前能够生产六钛酸钾晶须的只有日本的九州耐火砖株式会社和川铁矿业株式会社等几家企业。他们采用的生产方法为熔剂法。虽然采用熔剂法可以生产出六钛酸钾晶须,但这种方法需要使用较多的钼酸钾(K2MoO4)作为熔剂。由于钼钾酸价格昂贵且不能回收,使得生产成本过高。从而影响了六钛酸钾晶须的推广应用。
本发明的目的在于提供一种生产六钛酸钾晶须的方法。用该方法生产六钛酸钾晶须,可大大降低生产成本,有利于六钛酸钾晶须的推广应有。
为实现上述目的,本发明采取以下技术解决方案:
本发明的生产六钛酸钾晶须的方法,包括以下步骤:
(1)混合
按照钛源(TiO2)∶钾源(K2O)=1.9~2.5的摩尔比,将钛源和钾源放入球磨机内混合,制成混合料;
(2)烧结
将上述混合料放入温度为900~1200℃的箱式炉或隧道窑中,烧结0.5~4小时,使其烧成熔融体;
(3)骤冷
使用对辊机对上述熔融体进行急剧冷却。其方法是,在对辊机的两辊筒内通入循环冷却水,使上述熔融体从对辊机上部进入后,在骤冷的同时被两辊筒挤压成薄片;
(4)分散处理
按照上述薄片∶纯水=1∶5~1∶50的比例,将上述薄片和纯水放入反应器内,并加热至60~100℃,每10~20分钟加入一次浓度为3~20%的稀酸,使溶液的PH值≥9;同时,在200~1000转/分钟的的转速下搅拌1~5小时,制成悬浮液;
(5)分离
用离心机对悬浮液进行分离,除去其中的水份,使其成为粉状物;
(6)洗涤
将粉状物放入离心机内,并加入纯水,对粉状物进行洗涤;
(7)干燥
将上述粉状物放入温度为100~300℃的烘箱内,烘烤3~5小时,使其干燥;
(8)高温结晶烧结
将经过干燥处理过的粉状物置于温度为900~1200℃的隧道窑中,烧结1~5小时,使其成为分散的针状结晶体;
(9)二次分散处理
按照上述针状结晶体∶纯水=1∶5~1∶50的比例,将针状结晶体和纯水放入反应器内,并对其加热至60~100℃,在200~1000转/分钟的转速下搅拌1~5小时;然后,用离心机脱去水份,并用纯水洗涤至无阴离子为止;
(10)二次干燥处理
将经过二次分散处理过的针状结晶体放入温度为100~300℃的烘箱内烘烤3~5小时,使其干燥;
(11)筛分
用200~400目的筛子,对经过二次干燥处理过的针状结晶体进行过筛,得到六钛酸钾晶须。
上述方案中:所说的钛源是金红石型钛白粉、锐钛矿型钛白粉或搪瓷级钛白粉中的任意一种,而钾源是无水碳酸钾或氢氧化钾中的任意一种;所说的无水碳酸钾是无水碳酸钾粉或无水碳酸钾粒。
采用上述方案,具有以下优点:
由于本发明的生产六钛酸钾晶须的方法有混合、烧结、骤冷、分散处理、分离、洗涤、干燥、高温结晶烧结和筛分等步骤组成,不需使用价格昂贵的钼酸钾熔剂,就可生产出高质量的六钛酸钾晶须,大大地降低了生产成本。据测算,生产成本进仅是熔剂法的分之一。而生产成本低,又可降低售价。售价一低,又有利于推广应用。
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明:
例一
首先,进行混合
按照(TiO2)∶钾源(K2O)=1.9的摩尔比,将钛源和钾源放入球磨机内混合,制成混合料;
之后,进行烧结
将上述混合料放入温度为1050℃的箱式炉中,烧结1小时,使其烧成熔融体;之后,进行骤冷
使用对辊机对上述熔融体进行急剧冷却。其方法是,在对辊机的两辊筒内通入循环冷却水,使上述熔融体从对辊机上部进入两辊筒之间后,在骤冷的同时被两辊筒挤压成薄片;
之后,进行分散处理
按照上述薄片∶纯水=1∶10的比例,将上述薄片和纯水放入反应器内,并加热至65℃,每10~20分钟加入一次浓度为3~20%的稀酸,使溶液的PH值≥9.同时,在250转/分钟的的转速下搅拌1小时,制成悬浮液;
之后,进行分离
用离心机对悬浮液进行分离,除去其中的水份,使其成为粉状物;
之后,进行洗涤
将粉状物放入离心机内,并加入纯水,对粉状物进行洗涤;
之后,进行干燥
将上述粉状物放入温度为100℃的烘箱内,烘烤3小时,使其干燥;
之后,进行高温结晶烧结
将经过干燥处理过的粉状物置于温度为900℃的隧道窑中,烧结1小时,使其成为分散的针状结晶体;
再之后,进行二次分散处理
按照上述针状结晶体∶纯水=1∶10的比例,将针状结晶体和纯水放入反应器内,并对其加热至65℃,在250转/分钟的转速下搅拌1小时;然后,用离心机脱去水份,并用纯水洗涤至无阴离子为止;
再之后,进行二次干燥处理
将经过二次分散处理过的针状结晶体放入温度为100℃的烘箱内烘烤3小时,使其干燥;
最后,进行筛分
用200目的筛子,对经过二次干燥处理过的针状结晶体进行过筛,制成六钛酸钾晶须。
例二
首先,进行混合
按照(TiO2)∶钾源(K2O)=2.2的摩尔比,将钛源和钾源放入球磨机内混合,制成混合料;
之后,进行烧结
将上述混合料放入温度为900℃的箱式炉中,烧结2小时,使其烧成熔融体;
之后,进行骤冷
使用对辊机对上述熔融体进行急剧冷却。其方法是,在对辊机的两辊筒内通入循环冷却水,使上述熔融体从对辊机上部进入两辊筒之间后,在骤冷的同时被两辊筒挤压成薄片;
之后,进行分散处理
按照上述薄片∶纯水=1∶30的比例,将上述薄片和纯水放入反应器内,并加热至90℃,每10~20分钟加入一次浓度为3~20%的稀酸,使溶液的PH值≥9;同时,在600转/分钟的的转速下搅拌3小时,制成悬浮液;
之后,进行分离
用离心机对悬浮液进行分离,除去其中的水份,使其成为粉状物;
之后,进行洗涤
将粉状物放入离心机内,并加入纯水,对粉状物进行洗涤;
之后,进行干燥
将上述粉状物放入温度为150℃的烘箱内,烘烤4小时,使其干燥;
之后,进行高温结晶烧结
将经过干燥处理过的粉状物置于温度为1050℃的隧道窑中,烧结3小时,使其成为分散的针状结晶体;
再之后,进行二次分散处理
按照上述针状结晶体∶纯水=1∶30的比例,将针状结晶体和纯水放入反应器内,并对其加热至90℃,在600转/分钟的转速下搅拌3小时;然后,用离心机脱去水份,并用纯水洗涤至无阴离子为止;
再之后,进行二次干燥处理
将经过二次分散处理过的针状结晶体放入温度为200℃的烘箱内烘烤4小时,使其干燥;
最后,进行筛分
用300目的筛子,对经过二次干燥处理过的针状结晶体进行过筛,制成六钛酸钾晶须。
例三
首先,进行混合
按照(TiO2)∶钾源(K2O)=2.5的摩尔比,将钛源和钾源放入球磨机内混合,制成混合料;
之后,进行烧结
将上述混合料放入温度为1200℃的箱式炉中,烧结4小时,使其烧成熔融体;
之后,进行骤冷
使用对辊机对上述熔融体进行急剧冷却。其方法是,在对辊机的两辊筒内通入循环冷却水,使上述熔融体从对辊机上部进入两辊筒之间后,在骤冷的同时被两辊筒挤压成薄片;
之后,进行分散处理
按照上述薄片∶纯水=1∶48的比例,将上述薄片和纯水放入反应器内,并加热至100℃,每10~20分钟加入一次浓度为3~20%的稀酸,使溶液的PH值≥9;同时,在900转/分钟的的转速下搅拌5小时,制成悬浮液;
之后,进行分离
用离心机对悬浮液进行分离,除去其中的水份,使其成为粉状物;
之后,进行洗涤
将粉状物放入离心机内,并加入纯水,对粉状物进行洗涤;
之后,进行干燥
将上述粉状物放入温度为300℃的烘箱内,烘烤5小时,使其干燥;
之后,进行高温结晶烧结
将经过干燥处理过的粉状物置于温度为1200℃的隧道窑中,烧结5小时,使其成为分散的针状结晶体;
再之后,进行二次分散处理
按照上述针状结晶体∶纯水=1∶48的比例,将针状结晶体和纯水放入反应器内,并对其加热至100℃,在950转/分钟的转速下搅拌5小时;然后,用离心机脱去水份,并用纯水洗涤至无阴离子为止;
再之后,进行二次干燥处理
将经过二次分散处理过的针状结晶体放入温度为300℃的烘箱内烘烤5小时,使其干燥;
最后,进行筛分
用400目的筛子,对经过二次干燥处理过的针状结晶体进行过筛,制成六钛酸钾晶须。
上述实施例中:所说的钛源是金红石型钛白粉、锐钛矿型钛白粉或搪瓷级钛白粉中的任意一种,而钾源是无水碳酸钾或氢氧化钾中的任意一种;所说的无水碳酸钾是无水碳酸钾粉或无水碳酸钾粒。
Claims (3)
1.生产六钛酸钾晶须的方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)混合
按照钛源(TiO2)∶钾源(K2O)=1.9~2.5的摩尔比,将钛源和钾源放入球磨机内混合,制成混合料;
(2)烧结
将上述混合料放入温度为900~1200℃的箱式炉或隧道窑中,烧结0.5~4小时,使其烧成熔融体;
(3)骤冷
使用对辊机对上述熔融体进行急剧冷却。其方法是,在对辊机的两辊筒内通入循环冷却水,使上述熔融体从对辊机上部进入后,在骤冷的同时被两辊筒挤压成薄片;
(4)分散处理
按照上述薄片∶纯水=1∶5~1∶50的比例,将上述薄片和纯水放入反应器内,并加热至60~100℃,每10~20分钟加入浓度为3~20%的稀酸,使溶液的PH值≥9;同时,在200~1000转/分钟的的转速下搅拌1~5小时,制成悬浮液;
(5)分离
用离心机对悬浮液进行分离,除去其中的水份,使其成为粉状物;
(6)洗涤
将粉状物放入离心机内,并加入纯水,对粉状物进行洗涤;
(7)干燥
将上述粉状物放入温度为100~300℃的烘箱内,烘烤3~5小时,使其干燥;
(8)高温结晶烧结
将经过干燥处理过的粉状物置于温度为900~1200℃的隧道窑中,烧结1~5小时,使其成为分散的针状结晶体;
(9)二次分散处理
按照上述针状结晶体∶纯水=1∶5~1∶50的比例,将针状结晶体和纯水放入反应器内,并对其加热至60~100℃,在200~1000转/分钟的转速下搅拌1~5小时;然后,用离心机脱去水份,并用纯水洗涤至无阴离子为止;
(10)二次干燥处理
将经过二次分散处理过的针状结晶体放入温度为100~300℃的烘箱内烘烤3~5小时,使其干燥;
(11)筛分
用200~400目的筛子,对经过二次干燥处理过的针状结晶体进行过筛,得到六钛酸钾晶须。
2.根据权利要求1所述的生产六钛酸钾晶须的方法,其特征在于所说的钛源是金红石型钛白粉、锐钛矿型钛白粉或搪瓷级钛白粉中的任意一种,而钾源是无水碳酸钾或氢氧化钾中的任意一种。
3.根据权利要求2所述的生产六钛酸钾晶须的方法,其特征在于所说的无水碳酸钾是无水碳酸钾粉或无水碳酸钾粒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01134183 CN1346803A (zh) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | 生产六钛酸钾晶须的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01134183 CN1346803A (zh) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | 生产六钛酸钾晶须的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1346803A true CN1346803A (zh) | 2002-05-01 |
Family
ID=4672314
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 01134183 Pending CN1346803A (zh) | 2001-11-16 | 2001-11-16 | 生产六钛酸钾晶须的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1346803A (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101962808A (zh) * | 2010-06-17 | 2011-02-02 | 马玉馨 | 一种高效节能钛酸钾晶须的制备方法 |
CN101117728B (zh) * | 2006-08-04 | 2011-12-28 | 江西隆亨新材料有限公司 | 一种六钛酸钠晶须的合成方法 |
CN101694009B (zh) * | 2009-10-01 | 2012-01-18 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 高能球磨辅助合成六钛酸钾晶须的方法 |
CN101363135B (zh) * | 2007-08-10 | 2012-07-11 | 上海晶须复合材料制造有限公司 | 六钛酸钾晶须的合成方法 |
CN102839424A (zh) * | 2012-09-27 | 2012-12-26 | 攀枝花学院 | 六钛酸钾晶须的制备方法 |
CN103911664A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-09 | 潍坊赛富特汽车配件有限公司 | 一种晶体状六钛酸钾的合成方法 |
CN104846429A (zh) * | 2015-04-14 | 2015-08-19 | 张家港大塚化学有限公司 | 一种六钛酸钾晶片的制备方法 |
CN105040102A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-11-11 | 南通奥新电子科技有限公司 | 一种摩擦材料用钛酸钾晶须的制造方法 |
CN106367810A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-02-01 | 唐山晶须复合材料制造有限公司 | 由片状原料合成钛酸钾镁片晶的合成方法 |
CN106986379A (zh) * | 2017-04-17 | 2017-07-28 | 徐英 | 一种高温制备混晶氧化钛的方法 |
-
2001
- 2001-11-16 CN CN 01134183 patent/CN1346803A/zh active Pending
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101117728B (zh) * | 2006-08-04 | 2011-12-28 | 江西隆亨新材料有限公司 | 一种六钛酸钠晶须的合成方法 |
CN101363135B (zh) * | 2007-08-10 | 2012-07-11 | 上海晶须复合材料制造有限公司 | 六钛酸钾晶须的合成方法 |
CN101694009B (zh) * | 2009-10-01 | 2012-01-18 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 高能球磨辅助合成六钛酸钾晶须的方法 |
CN101962808B (zh) * | 2010-06-17 | 2012-05-23 | 马玉馨 | 一种高效节能钛酸钾晶须的制备方法 |
CN101962808A (zh) * | 2010-06-17 | 2011-02-02 | 马玉馨 | 一种高效节能钛酸钾晶须的制备方法 |
CN102839424B (zh) * | 2012-09-27 | 2015-06-17 | 攀枝花学院 | 六钛酸钾晶须的制备方法 |
CN102839424A (zh) * | 2012-09-27 | 2012-12-26 | 攀枝花学院 | 六钛酸钾晶须的制备方法 |
CN103911664A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-09 | 潍坊赛富特汽车配件有限公司 | 一种晶体状六钛酸钾的合成方法 |
CN104846429A (zh) * | 2015-04-14 | 2015-08-19 | 张家港大塚化学有限公司 | 一种六钛酸钾晶片的制备方法 |
CN104846429B (zh) * | 2015-04-14 | 2017-05-10 | 张家港大塚化学有限公司 | 一种六钛酸钾晶片的制备方法 |
CN105040102A (zh) * | 2015-05-15 | 2015-11-11 | 南通奥新电子科技有限公司 | 一种摩擦材料用钛酸钾晶须的制造方法 |
CN105040102B (zh) * | 2015-05-15 | 2018-03-27 | 南通奥新电子科技有限公司 | 一种摩擦材料用钛酸钾晶须的制造方法 |
CN106367810A (zh) * | 2016-09-18 | 2017-02-01 | 唐山晶须复合材料制造有限公司 | 由片状原料合成钛酸钾镁片晶的合成方法 |
CN106367810B (zh) * | 2016-09-18 | 2018-09-04 | 唐山晶须复合材料制造有限公司 | 由片状原料合成钛酸钾镁片晶的合成方法 |
CN106986379A (zh) * | 2017-04-17 | 2017-07-28 | 徐英 | 一种高温制备混晶氧化钛的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1903725A (zh) | 铝废渣、废灰综合利用处理工艺 | |
CN1918668A (zh) | 锂离子传导性硫化物系结晶化玻璃及其制造方法 | |
CN1346803A (zh) | 生产六钛酸钾晶须的方法 | |
CN1687992A (zh) | 一种无铅银电极浆料及其制造方法 | |
CN1229059A (zh) | 锂辉石生产单水氢氧化锂工艺 | |
CN1850679A (zh) | 低羟基石英玻璃管的生产方法 | |
CN1789203A (zh) | 一种多元无机复合陶瓷均匀粉体合成方法 | |
CN1019570B (zh) | 电熔镁砂的一种制备方法 | |
CN1865153A (zh) | 钛酸钡的制法 | |
CN1868949A (zh) | 纳米级氧化铟锡复合粉体的制备方法 | |
CN114195168A (zh) | 一种硅锰渣制备NaA分子筛的方法 | |
CN1793007A (zh) | 利用铝型材厂工业污泥制备氧化铝耐磨瓷球的方法 | |
CN1259240C (zh) | 用直接液相沉淀法制备纳米金属氧化物的方法 | |
CN1887796A (zh) | 利用铁矿石尾矿制备Si3N4/TiN复相导电陶瓷材料的方法 | |
CN1105153C (zh) | 一种红色荧光粉的制备方法 | |
CN1640816A (zh) | 制备优质β-型锂辉石的方法 | |
CN1419521A (zh) | 氟化铌酸钾结晶的制备方法及氟化铌酸钾结晶 | |
CN1187266C (zh) | 一种钛硅分子筛的合成方法 | |
CN87104013A (zh) | 泡沫浮选锆英石的组合药剂 | |
CN1541782A (zh) | 将铝渣灰资源化利用的方法 | |
CN1286765C (zh) | 赤泥散状保温料 | |
CN101037219A (zh) | 氧化镁用于稀土溶液沉淀剂的生产工艺 | |
CN1386706A (zh) | 纳米稀土氧化物的球磨固相化学反应制备法 | |
CN1168662C (zh) | 低温氧化湿法分解生产活性氧化铜的工艺方法 | |
CN112724971A (zh) | 钙钛矿量子点及其制备方法、显示装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |