CN1327212C - 样品液测定装置 - Google Patents

样品液测定装置 Download PDF

Info

Publication number
CN1327212C
CN1327212C CNB2004100430097A CN200410043009A CN1327212C CN 1327212 C CN1327212 C CN 1327212C CN B2004100430097 A CNB2004100430097 A CN B2004100430097A CN 200410043009 A CN200410043009 A CN 200410043009A CN 1327212 C CN1327212 C CN 1327212C
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid
lipid
sample liquid
sample
resettlement section
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004100430097A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1540329A (zh
Inventor
川野浩一郎
石森义雄
津久茂嘉明
須藤肇
五十崎义之
桑田正弘
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Publication of CN1540329A publication Critical patent/CN1540329A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1327212C publication Critical patent/CN1327212C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18—Water
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L13/00—Cleaning or rinsing apparatus
    • B01L13/02—Cleaning or rinsing apparatus for receptacle or instruments
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

本发明提供一种能通过除去不要的脂质液或脂质以确保脂质双分子膜的稳定性、再现性的样品液测定装置。该样品液测定装置装备有样品液收容部(21)、基准液收容部(22)、位于样品液收容部(21)与基准液收容部(22)之间并具有形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜的微小孔的基板薄膜(3)、脂质喷射用喷嘴(2)和洗涤用喷嘴(1)。脂质喷射用喷嘴(2)是像喷墨器那样的装置，喷射脂质液(5)，在微小孔(4)上形成脂质双分子膜。洗涤用喷嘴(1)通过洗涤液的喷射水流洗涤掉附着在基板薄膜(3)上的脂质液污染物。

Description

样品液测定装置
技术领域
本发明涉及用于测定试料中存在的毒物的样品液测定装置。
背景技术
今天，在我们周围的环境中存在很多对生物体有害的物质(广义上的毒物)。例如除了自来水中的三卤化甲烷和大气中的二英等之外，由所谓的氰基和镉等毒物引起的自来水的原水和地下水的污染也偶尔给新闻刊物添加了话题。为了对这样的毒物进行实时检测，有建议用图9中所示的脂质双分子膜的“生态检测器”。(例如，参照专利文献1)。生态检测器具有多个水槽117，并装备有在作为该水槽隔壁的基板薄膜103的一部分上形成能与毒物发生作用的脂质双分子膜的微小孔104，从而构成能通过参照电极133取得夹着基板薄膜103的基准液和样品液的电位差从而检测毒物的结构。另外，因脂质双分子膜随着时间的流逝将老化并且灵敏度下降，所以实际上在用检测器测定之前必需立即制作膜。为实现这一点，可通过利用喷墨机的喷射部130将保存在贮存槽131中的脂质液喷到微小孔104上，自动地形成脂质双分子膜。
专利文献1：特开2001-91494号公报(段落序号0008，图3)。
然而，在形成脂质双分子膜形成时未用到的脂质会附着在微小孔104附近和水槽117上，产生妨碍脂质双分子膜形成的问题。如图10所示，在从脂质喷射用喷嘴102喷出的脂质液105中，微小孔104上形成膜的过程中尚未使用的脂质液会成为脂质液的污染物106附着在基板薄膜103上。
发明内容
鉴于上述问题，本发明的目的是提供一种能通过除去不要的脂质液或脂质确保脂质双分子膜的稳定性、再现性的样品液测定装置。
为了达到上述目的，本发明的第1特征在于提供下述样品液测定装置，所述样品液测定装置包括：样品液收容部、基准液收容部、位于样品液收容部与基准液收容部之间并具有微小孔的基板薄膜，所述微小孔上形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜，所述测定装置还包括喷射脂质液并形成脂质双分子膜的机构，并且通过测定样品液与基准液的电位差来检测样品液中的溶解物，此外还包括喷射洗涤液的机构，所述洗涤液可洗去附着在微小孔上的不必要脂质液或脂质。在此所谓“通过喷射脂质液形成脂质双分子膜的机构”是指例如通过喷射水流等喷射脂质液的脂质喷嘴等。另外，所谓“向附着在微小孔上的不要的脂质液或脂质喷射洗涤液的机构”是指例如通过喷射水流等喷射洗涤液的洗涤用喷嘴等。
采用与本发明第1特征有关的样品液测定装置，可以除去附着在微小孔上的不要的脂质液或脂质，可以确保脂质双分子膜的稳定性、再现性。
另外，在与第1特征有关的样品液测定装置中，洗涤液到达不要的脂质液或脂质上时的温度优选为脂质的溶解温度以上。采用这种样品液测定装置，会通过脂质熔解而使洗涤效果进一步增加。
还有，在与第1特征有关的样品液测定装置中，在向不要的脂质液或脂质上喷射洗涤液时，优选使样品液和基准液的水位处在比微小孔低的位置上。如果采用这种样品液测定装置，则来自向附着在微小孔上的不要的脂质液或脂质上喷射洗涤液的机构的水流不会吸收水槽液体中的运动能量，可以在保持原状态下对脂质进行洗涤。
本发明的第2特征在于提供样品液测定装置，所述样品液测定装置包括：样品液收容部、基准液收容部、位于上述样品液收容部与上述基准液收容部之间并具有微小孔的基板薄膜，所述微小孔形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜，所述测定装置还包括喷射脂质液并形成上述脂质双分子膜的机构，并且通过测定样品液与基准液的电位差来检测样品液中的溶解物，所述测定装置进一步装备有将微小孔加热到脂质的溶解温度以上并设置在基板薄膜上的机构。在此，所谓“将微小孔加热到脂质的熔解溶度以上并设置在基板薄膜上的机构”是指例如贴附在基板薄膜上的薄膜加热器等。
采用与第2特征有关的样品液测定装置，可以除去附着在微小孔周边的不要的脂质液或脂质，从而确保脂质双分子膜的稳定性、再现性。
本发明的第3特征在地提供下述样品液测定装置，所述样品液测定装置包括：样品液收容部、基准液收容部、位于样品液收容部与基准液收容部之间并具有微小孔的基板薄膜，所述微小孔形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜，所述测定装置还包括喷射脂质液并形成脂质双子膜的机构，并通过测定样品液与基准液的电位差检测样品液中的溶解物，此外，测定装置还具有设置在基板薄膜上用于振动微小孔的机构。在此所谓“设置在基板上用于振动微小孔的机构”是指例如贴附在基板薄膜上的薄膜振动体。
采用与第3特征有关的样品液测定装置，可以除去附着在微小孔周边上的不要的脂质液或脂质，从而确保脂质双分子膜的稳定性、再现性。
本发明的第4特征在于提供样品液测定装置，所述样品液测定装置包括：样品液收容部、基准液收容部、位于样品液收容部与基准液收容部之间并具有微小孔的基板薄膜，所述微小孔形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜，所述测定装置还包括喷射脂质液并形成脂质双分子膜的机构，并且通过测定样品液与基准液的电位差检测样品液中的溶解物，此外，样品测定装置还装备有将样品液和基准液加热到上述脂质的溶解温度以上的机构。在此，所谓“将样品液和基准液加热到脂质的溶解温度以上的机构”是指例如设置在样品注入口上的加热器或设置在样品液收容部上的加热器等。
采用与第4特征有关的样品液测定装置，可以除去在包含样品液收容部和基准液收容部的水槽中存在的不要的脂质液或脂质，从而可以确保脂质双分子膜的稳定性、再现性。
本发明的第5特征在于提供下述样品液测定装置：所述样品液测定装置包括样品液收容部、基准液收容部、位于样品液收容部与基准液收容部之间并具有微小孔的基板薄膜，所述微小孔形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜，所述测定装置还包括喷射脂质液并形成脂质双分子膜的机构，并且通过测定样品液与基堆液的电位差检测样品液中的溶解物，此外，所述样品测定装置还装备有搅拌样品液或基准液的机构。在此，所谓“搅拌样品液或基准液的机构”是指例如配置在样品液收容部或基准液收容部上的搅拌器等。
采用与第5特征有关的样品液测定装置，可以除去在包含样品液收容部和基堆液收容部的水槽中存在的不要的脂质液或脂质，从而确保脂质双分子膜的稳定性、再现性。
附图的简单说明
图1是与第1实施方式有关的样品液测定装置的模式图。
图2是与第1实施方式有关的样品液测定装置的洗涤用喷嘴的模式图。
图3是与第1实施方式有关的样品液测定装置的水位下降时的图。
图4是与第2实施方式有关的样品液测定装置的基板薄膜的放大图(之一)。
图5是与第2实施方式有关的样品液测定装置的基板薄膜的放大图(之二)。
图6是与第3实施方式有关的样品液测定装置的模式图(之一)。
图7是与第3实施方式有关的样品液测定装置的模式图(之二)。
图8是与第4实施方式有关的样品液测定装置的模式图。
图9是现有技术的样品液测定装置的模式图。
图10是图8的微小孔周边的放大图。
具体实施方式
下面参照附图说明本发明的第1～第4实施方式。在以下的附图中，凡是相同或类似的部分用相同或类似的符号表示。但应注意，附图是模式图。
(第1实施方式)
下面将说明在第1实施方式中除去附着在基板薄膜的微小孔周边上的剩余脂质液或脂质的样品液测定装置。在第1实施方式中通过向微小孔喷射洗涤液，除去不要的脂质。
如图1所示，与第1实施方式有关的样品液测定装置包括样品液收容部21、基准液收容部22、位于样品液收容部21与基准液收容部22之间并具有微小孔4的基板薄膜3，所述微小孔形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜，所述测定装置还包括喷射脂质用的喷嘴2、和洗涤用喷嘴1。
在样品液收容部21的内部设置电极6，该电极6插入到样品液中。同样在基准液收容部22的内部设置电极7，该电极插入到基准液中。借助这些电极6和电极7就可以通过例如静电计那样的测量装置8测量被脂质双分子膜隔开的样品液与基准液之间的电位差(即，膜电位)。由该测量装置8得到的数据可以通过记录仪9记录。
样品液收容部21以能进行样品液的注入和排出的方式构成。样品液的注入和排出例如可以通过在样品液收容部21的壁面至少设置一个的流通口进行。从流通口将样品液注入到样品液收容部21中，进行样品液的测定后，可以从该流通口或不同的流通口排出测定完的样品液。最好在与第1实施方式有关的样品液测定装置中，通过设置多个流通口，来设置样品液的注入口和排出口，使样品液可同时并连续地注入和排出样品液收容部21。如图1所示，如果在样品液收容部21的下部设置样品液注入口15，在上部设置样品液排出口16，则因在脂质双分子膜的周边部产生样品液的液流而使样品液与脂质双分子膜连续地接触。这样一来，因为可在使样品液作为液流连续地与脂质双分子膜接触的同时对样品液与基准液的电位差进行测定，所以能连续地检测样品液中的溶解物。
另一方面，基准液收容部22也同样以能注入和排出基准液的方式构成，最好是如图1所示，在基准液收容部22的下部设置基准液注入口25，在上部设置基准液排出口26，由此产生基准液收容部22的液流。
基板薄膜3位于样品液收容部21与基准液收容部22之间，并由例如25μm厚的特氟纶(注册商标)TM(聚四氟乙烯(-CF2-CF2-)n)制成。基板薄膜3具有1个以上的微小孔4，在该微小孔4上形成脂质双分子膜。
喷射脂质用喷嘴2是像喷墨那样的装置，喷射出的脂质液在微小孔4上形成脂质双分子膜。这时因形成脂质双分子膜的基板薄膜3成为由喷墨机构产生的脂质液滴的靶子而被脂质污染。可以通过实验确认在基板薄膜3被脂质污染时难于形成脂质双分子膜这个事实。因此，在形成脂质双分子膜之前，必需立即洗涤基板薄膜3。
在图1和图2中所示的洗涤用喷嘴1利用洗涤液的喷射水流冲走附着在基板薄膜3上的脂质液污染物。脂质液的洗涤最好每隔一定时间或样品液测定之前就立即进行。另外，可以使用任何能以水流方式洗涤脂质双分子膜的洗涤液。优选的洗涤液例如可以是水、温水等，也可以根据情况使用上述样品液的溶剂和样品液或基准液作为洗涤液。
另外，生物检测器用的脂质通常在20～30℃溶解。因此如果喷射水流到达基板薄膜3时的温度在该溶解温度以上，则洗涤效果明显提高。为了使洗涤液达到脂质的溶解温度而例如在洗涤用喷嘴1上设置象电热丝那样的加热装置。
另外，在洗涤时，流动的喷射水流势头越强，对附着的脂质的洗涤效果就越好。在图3中，洗涤时水槽内的样品液水位降低。这是因为在空中洗涤微小孔4时，来自洗涤用喷嘴1的喷射水流不会夺走在水槽中样品液中动能，所以可以在保持该势头的状态下进行脂质的洗涤。
最好是，将洗涤用喷嘴1设置在样品液收容器21或基准液收容部22中上升的液流中，在上升的液流中进行脂质污染物的洗涤。通常形成脂质双分子膜用的溶液的比重比样品液的比重小，因为在这样的情况下，洗涤流促使脂质双分子膜的脂质和膜形成时产生的剩余的膜形成液或已受污染的洗涤液浮在收容部的液面上，所以非常容易将它们排到系统之外。
可以使上升的液流用合乎目的的任意方法产生。例如如图1所示，可以在样品液收容部21的下部设置样品液注入口15，在上部设置样品液排出口16，使附着污染物的微小孔4周围的样品液上升。另外，也可以利用隔板等在样品液收容部21的内部设置流路，使附着污染物的微小孔4周围产生上升的液流。借此确保基板薄膜3的清洁性。
在图1中，浮在样品液表面部上的剩余脂质双分子膜形成液和已污染的洗涤液等从样品液排出口16排出，根据需要可以通过例如过滤器14等分离装置回收排出液。
另外，第1实施方式涉及的脂质双分子膜18利用因样品液中溶解物质的作用产生的脂质双分子膜的某些变化(例如，膜电位、电容、离子透过性、发光、发热、吸热等变化)检测样品液中有无溶解物质及其浓度。这样的脂质双分子膜的实例有基本上只由脂质构成的脂质双分子膜和附着或配合有各种蛋白质以及糖分子的脂质双分子膜等。可以通过适当地选择脂质、蛋白质、糖的种类和用量等以及脂质双分子膜的制作方法等，制造对应于测定目的物或样品液等具体内容的各种检测器。在与第1实施方式有关的样品测定装置中，优选的脂质双分子膜包括例如在甘油-油酸脂、甘油三油酸酯等准脂质和在磷脂质上附着或配合有抗体等蛋白质和糖等的脂质双分子膜。
采用与第1实施方式有关的样品液测定装置，可以用洗涤用喷嘴1除去附着在微小孔4上的不要的脂质液或脂质。借此可以确保脂质子双分子膜的稳定性、再现性，所以可在不需要维护的情况下实时定量地检测宽范围的毒物。
(第2实施方式)
下面将与第1实施方式同样，说明第2实施方式所述除去附着在基板薄膜上微小孔周边的剩余脂质液的样品液测定装置。在第2实施方式中，通过对基板薄膜加热或使其振动除去不要的脂质。
如图4所示，第2实施方式涉及的样品液测定装置的基板薄膜3，在微小孔4的周围装备有薄膜加热器11。薄膜加热器11由金属或陶瓷等构成。此外，因为基板薄膜3、脂质喷射用喷嘴2等与第1实施方式相同，所以在此省略其说明。薄膜加热器11由电源12通电，加热基板薄膜3，溶解附着在基板薄膜3上的脂质液污染物10。借此可以除去微小孔4周边的不要的脂质。浮在样品液表面部分上的剩余脂质双分子膜形成液和已污染的洗涤液等，如在第1实施方式中说明的那样，从样品液排出口排出。可以根据需要通过例如过滤器等分离装置回收排出液。
与图4中所示的第2实施方式相关的样品测定装置，除了设置薄膜加热器11外，还可装备第1实施方式说明的洗涤用喷嘴1，利用溶解温度和喷射水流两者除去不要的脂质液或脂质。
另外，与第2实施方式有关的样品液测定装置的基板薄膜3也可以如图5所示，在微小孔4的周边装备薄膜振动体13。薄膜振动体13可以是通过把压电元件那样的振动体贴附在基板薄膜3上的形式，或也可以是在薄的振动本身上形成微小孔的形式。此外，也可以利用超声波。薄膜振动体13可以通过使基板薄膜3振动来游离附着在基板薄膜3上的脂质液污染物10。
与图5所示的第2实施方式有关的样品液测定装置，除了设置薄膜振动体13之外，还可以装备第1实施方式中说明的洗涤用喷嘴1，利用振动和喷射水流两者除去不要的脂质液或脂质。
当然，与第2实施方式有关的样品液测定装置的基板薄膜3，当然也可以装备基板薄膜3的薄膜加热器11和薄膜振动体13两者。
采用与第2实施方式有关的样品液测定装置，可以用薄膜加热器11或薄膜振动体13除去附着在微小孔周边上的不要的脂质液或脂质。从而可以确保脂质双分子膜的稳定性、再现性，并能在无需维护的情况下实时地定量检测宽范围的毒物。
(第3实施方式)
下面将说明第3实施方式所述的不仅能除去附着在基板薄膜的微小孔周边而且还能除去附着在整个水槽上的剩余脂质液的样品测定装置。按照第3实施方式，可以通过把样品液或基准液加热到脂质的溶解温度以上除去不要的脂质。
如图6所示，与第3实施方式有关的样品液测定装置在样品液注入口15上装备加热器19a，在洗涤时用加热器19a加热导入的样品液，加热后的样品液导入到水槽17中。另外，在基准液注入口25上装有加热器19b，洗涤时由加热器19b加热导入的基准液，加热后的基准液导入水槽17中。而且，因为脂质喷射用喷嘴2、基板薄膜3、样品液排出口16、样品液收容部21和基准液收容部22等与第1实施方式相同，所以在此省略其说明。加热器19a将样品液加热到脂质的溶解温度以上，加热器19b将基准液加热到脂质的溶解温度以上。如上所述，因为脂质在达到一定温度以上时将溶解，所以在水槽17内存在的脂质液污染物将溶解，从而可以除去不要的杂质。如在第1实施方式1中所说明的那样，浮在样品液表面部分上的剩余脂质双分子膜形成液和已污染的洗涤液等从样品液排出口16排出。根据需要，可以通过例如过滤器等分离装置回收排出液。同样，从基准液排出口26排出的排出液也可以通过过滤器等分离装置分离回收。另外，虽然在图6中在样品液注入口15和基准液注入口25两者上设置加热器19a、19b，但也可以采用只在其中一方上装备加热器的结构。
另外，也可以如图7所示那样，将加热器19配置在样品液中对水槽17内的样品液和基准液进行加热的结构。
与第3实施方式有关的样品液测定装置，除了设置加热器19、19a、19b之外，也可装备第1实施方式中说明的洗涤用喷嘴1，利用溶解温度和喷射水流两者除去不要的脂质液或脂质。另外，与第3实施方式有关的样品液测定装置的基板薄膜3也可以装配第2实施方式中说明的薄膜加热器11或薄膜振动体13，利用它们对整个水槽和基板薄膜3进行加热或振动。
采用与第3实施方式有关的样品液测定装置，可以通过加热器19、19a、19b对样品液和基准液的加热，以溶解的方式除去水槽17中存在的不要的脂质液或脂质。从而确保脂质双分子膜的稳定性、再现性，和以无需维护的方式实时地定量检测宽范围的毒物。
(第4实施方式)
下面将与第3实施方式同样，说明第4实施方式所述的不仅除去附着在基板薄膜的微小孔周边上而且还除去附着在整个水槽上的剩余脂质液的样品测定装置。在第4实施方式中，通过利用搅拌器搅拌样品液等除去不要的脂质。
如图8所示，与第4实施方式有关的样品液测定装置在样品液收容部21的内部装置有搅拌器20。另外，因为基板薄膜3等与第1实施方式相同，所以在此省略其说明。搅拌器20搅拌水槽17中的样品液，通过产生对流使不要的脂质液或脂质游离。这时可以期待不仅洗涤掉基板薄膜3上的脂质，而且还能洗涤掉整个水槽17内的脂质的效果。浮在样品液表面上的剩余脂质双分子膜形成液和已污染的洗涤液等如在第1实施方式中所说明的那样，从样品液排出口排出。可以根据需要，通过例如过滤器等分离装置回收排出液。虽然在图8中将搅拌器配置在样品液收容部21的内部，但将搅拌器配置在基准液收容部22的内部当然也是可以的。
与第4实施方式有关的样品液测定装置，除了配置搅拌器20外，还可以装备第1实施方式中说明的洗涤用喷嘴1，利用对流和喷射水流二者除去不要的脂质液或脂质。另外，与第4实施方式有关的样品液测定装置的基板薄膜3也可装备第2实施方式中所说明的薄膜加热器11或薄膜振动体13，不仅利用对流也利用溶解温度或振动。另外，与第4实施方式有关的样品液测定装置也可装备第3实施例中说明的加热器19、19a、19b，不仅利用对流，也利用对整个水槽17的加热。
采用与第4实施方式有关的样品液测定装置，可以通过搅拌器20对样品液或基准液的搅拌除去水槽17中存在的不要的脂质液或脂质。从而可以以无需维护的方式实时地定量检测宽范围的毒物。
(其它实施方式)
虽然本发明中记载了上述实施方式，但不应把其公开的一部分论述和附图理解为是对本发明的限定，本技术领域的普通技术人员根据该公开得到的各种替代实施方式、实施例和运用该技术是显然易见的。
例如虽然在第1～第4实施方式中，是用将洗涤用喷嘴1、脂质喷射用喷嘴2、加热器19、搅拌器20等配置在样品液收容部21中的附图进行说明的，但显然也可以采用将这些部件配置在基准液收容部22中的结构。
另外，与第1～第4实施方式有关的样品液测定装置也可以是将各实施方式中说明的要素组合装备的结构。例如可以选择同时装备洗涤用喷嘴1、薄膜振动体13、加热器19、19a、19b的结构形态。可以根据样品液的种类和测定的实际情况适当选择第1～第4实施方式中说明的各要素。
如上所述，显然本发明包括了在此没有记载的各种实施方式。因此应根据用上述说明妥当确定的与权利要求的范围相关的发明特定事项来确定本发明的技术范围。
按照本发明，实现了提供能通过除去不要的脂质液或脂质确保脂质双分子膜稳定性、再现性的样品液测定装置的目的。

Claims (1)

1、一种样品液测定装置，包括样品液收容部、基准液收容部、位于上述样品液收容部与上述基准液收容部之间并具有形成与样品液和基准液两者接触的脂质双分子膜的微小孔的基板薄膜、和喷射脂质液并形成上述脂质双分子膜的机构，并通过测定上述样品液与上述基准液的电位差检测上述样品液中的溶解物，其特征在于：
装备有向上述微小孔及其周边喷射洗涤液，由上述洗涤液洗涤掉上述脂质液的污染物的机构，和
将到达上述脂质液的上述污染物的水流温度加热到上述脂质液的溶解温度以上的加热装置。
CNB2004100430097A 2003-03-31 2004-03-31 样品液测定装置 Expired - Fee Related CN1327212C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003095625A JP3723186B2 (ja) 2003-03-31 2003-03-31 サンプル液測定装置
JP2003095625 2003-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1540329A CN1540329A (zh) 2004-10-27
CN1327212C true CN1327212C (zh) 2007-07-18

Family

ID=32985468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004100430097A Expired - Fee Related CN1327212C (zh) 2003-03-31 2004-03-31 样品液测定装置

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20040187610A1 (zh)
JP (1) JP3723186B2 (zh)
CN (1) CN1327212C (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050214163A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Takeshi Kinpara Bilayer lipid membrane forming device and bilayer lipid membrane forming method
US7444752B2 (en) * 2005-09-28 2008-11-04 Hunter Engineering Company Method and apparatus for vehicle service system optical target
US8341848B2 (en) * 2005-09-28 2013-01-01 Hunter Engineering Company Method and apparatus for vehicle service system optical target assembly
CO6150036A1 (es) * 2009-01-30 2010-04-20 Fundacion Universidad Del Norte Dispositivo para muestreo dilucion y analisis de particulas y sustancias depositadas sobre superficies
CN102485425B (zh) * 2010-12-03 2013-12-04 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 化学机械抛光的方法、用于化学机械抛光的清洗装置

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4618916A (en) * 1984-12-18 1986-10-21 Cornell Research Foundation, Inc. Lipid bilayer membrane electronic circuit components
JPH04273029A (ja) * 1991-02-28 1992-09-29 Oki Electric Ind Co Ltd バイオ素子
JPH04364298A (ja) * 1991-06-12 1992-12-16 Oki Electric Ind Co Ltd バイオ素子
US5284588A (en) * 1992-01-08 1994-02-08 Trustees Of Boston University Method and system for allowing increased migration across a lipid bilayer
CN1111172A (zh) * 1994-03-30 1995-11-08 日本电气株式会社 超声波脱脂装置
JPH1156389A (ja) * 1997-08-27 1999-03-02 Toshiba Corp センサおよび物質特定システム
JP2001091494A (ja) * 1999-09-24 2001-04-06 Toshiba Corp センサデバイス
JP2003194772A (ja) * 2001-12-28 2003-07-09 Toshiba Corp サンプル液測定装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5328847A (en) * 1990-02-20 1994-07-12 Case George D Thin membrane sensor with biochemical switch
JP2869246B2 (ja) * 1992-03-26 1999-03-10 三洋電機株式会社 神経モデル素子
US20050214163A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Takeshi Kinpara Bilayer lipid membrane forming device and bilayer lipid membrane forming method

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4618916A (en) * 1984-12-18 1986-10-21 Cornell Research Foundation, Inc. Lipid bilayer membrane electronic circuit components
JPH04273029A (ja) * 1991-02-28 1992-09-29 Oki Electric Ind Co Ltd バイオ素子
JPH04364298A (ja) * 1991-06-12 1992-12-16 Oki Electric Ind Co Ltd バイオ素子
US5284588A (en) * 1992-01-08 1994-02-08 Trustees Of Boston University Method and system for allowing increased migration across a lipid bilayer
CN1111172A (zh) * 1994-03-30 1995-11-08 日本电气株式会社 超声波脱脂装置
JPH1156389A (ja) * 1997-08-27 1999-03-02 Toshiba Corp センサおよび物質特定システム
JP2001091494A (ja) * 1999-09-24 2001-04-06 Toshiba Corp センサデバイス
JP2003194772A (ja) * 2001-12-28 2003-07-09 Toshiba Corp サンプル液測定装置

Also Published As

Publication number Publication date
CN1540329A (zh) 2004-10-27
JP2004301703A (ja) 2004-10-28
US20040187610A1 (en) 2004-09-30
JP3723186B2 (ja) 2005-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109317441B (zh) 用于清洁移液针的装置和方法
CN101861511B (zh) 带超声波传感器的流体转移装置和使用它的方法及系统
CN101688873B (zh) 清洗装置、吸入喷嘴的堵塞检测方法以及自动分析装置
JP5097737B2 (ja) 自動分析装置及びサンプル分注ノズル
JP4103009B2 (ja) 液滴吐出装置、およびマイクロアレイ製造方法
CN107570510B (zh) 核磁管清洗装置系统及使用方法
CN1327212C (zh) 样品液测定装置
JP7053492B2 (ja) ノズル洗浄器およびこれを用いた自動分析装置
US6212949B1 (en) Level sensor and washer unit
CN101952730B (zh) 清洗装置和自动分析装置
JP6813278B2 (ja) ピペット分注針のための洗浄ステーションの機能を監視する方法
JP6879313B2 (ja) 分析機器のプローブ洗浄ステーション
JP2002181839A (ja) 液体分注装置およびマイクロアレイ製造装置
JPH01209372A (ja) 自動化学分析装置の洗浄装置
JP2010101873A (ja) 噴射ノズル、液体排出方法及び自動分析装置
JP3110618U (ja) 自動分析装置
JP6999527B2 (ja) 試験方法、分注装置
JP3840491B2 (ja) サンプル液測定装置
JPH11304821A (ja) 洗浄装置
JP4608500B2 (ja) 流体状サンプルを受取る装置およびその使用方法
JP2006326419A (ja) エマルジョンの自動分離方法
JP4441875B2 (ja) 液滴吐出装置用カートリッジの洗浄装置
JP3730567B2 (ja) サンプル液測定装置
CN217931807U (zh) 一种电导率仪电计测量装置
JP2010175441A (ja) 自動分析装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070718

Termination date: 20190331