JP2006326419A - エマルジョンの自動分離方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】自動分注装置1のプローブ5によって、分散媒容器15から分散媒16をエマルジョン容器7に分注する。プローブ5によって、分散液容器17から分散液18をエマルジョン容器7に分注する。エマルジョン容器7内において上下2相に分かれている分散媒16と分散液18とを攪拌混合してエマルジョン化する。プローブ5によって、エマルジョン容器7から分離容器11上に配されたフィルター13を通して、エマルジョン化された試液を分離容器11へ分注することにより、エマルジョン化された試液を2相に分離する。
【選択図】図3
Description
処理テーブル2上のエマルジョン生成ラック8およびフィルターラック12に、それそれ必要個数、すなわち試液の種類や試験回数分のエマルジョン容器7および分離容器11をセットし、各分離容器11の上方に試液に対応したフィルターを設置する。分散媒容器15および分散液容器17は、一定の試液を配合量を変更して混合する場合は図1および図2に示すように一種類でよいが、種々の試液を使用する場合にはそれら全てを配置しておく。次いで、コンピュータのプログラムソフトに各工程におけるアーム4の移動工程や移動場所、および試液の分注量などを入力する。これらの作業は人手で行うが、後の第1〜第4工程は自動分注装置1が行ってくれる。
まず、自動分注装置1のアーム4が分散媒容器15上に移動し、分注手段でプローブ5に分散媒16を所定量吸引保持し、プローブ5から分散媒16をエマルジョン生成ラック8上のひとつのエマルジョン容器7に排出する。これを繰り返して分散媒容器15内の分散媒16をエマルジョン生成ラック8の各エマルジョン容器7に所定量ずつ順次分注して行く。全てのエマルジョン容器7に分散媒16を分注し終えると、リンスステーション20でプローブ5は洗浄される。
次に、アーム4が分散液容器17上に移動して、分注手段でプローブ5に分散液18を所定量吸引保持し、プローブ5から分散液18をエマルジョン生成ラック8上のひとつのエマルジョン容器7に排出する。これを繰り返して、分散液容器17内の分散液18をエマルジョン生成ラック8の各エマルジョン容器7に所定量ずつ順次分注していく。第2工程での分注順序は、第1工程での分注順序と同一である。全てのエマルジョン容器7に分散液18を分注し終えると、再びリンスステーション20でプローブ5は洗浄される。
各エマルジョン容器7に分散媒16および分散液18を分注し終えると、スターラー9が起動してエマルジョン容器7内の分散媒16および分散液18を攪拌混合し、エマルジョン化される。スターラー9の起動タイミングや攪拌時間もコンピュータのプログラムソフトで制御されており、起動・攪拌・停止は全自動で行われる。
スターラー9によってエマルジョン容器7内の分散媒16および分散液18がエマルジョン化したら、プローブ5でエマルジョン容器7内の全エマルジョン19を吸引保持したのちに、プローブ5がカラム14の上蓋の挿通孔に挿通してエマルジョン19をカラム14内に排出し、エマルジョン19をフィルター13に通して分離容器11に分注する。カラム14の上蓋の挿通孔にプローブ5が挿通されると、カラム14は密閉状態となり、ここにエマルジョン19を注入するとカラム14の内部圧力が上昇してエマルジョン19は加圧状にフィルター13を透り、これでエマルジョン19が分離容器11内において分散媒16と分散液18とに分離される。また、カラム14と分離容器11とは密着していないので、分離容器11の内部空気の逃げ道も確保されている。
上記の自動試験装置を用いて、馬血清中の含有薬物成分測定用の試液と、オレンジジュースの色素量試験用の試液を作成した。本試験例では、分散液16は馬血清および果汁100%のオレンジジュースであり、分散媒18には馬血清に対してn−ヘキサンおよびクロロホルムを、オレンジジュースに対して2,2,4−トリメチルペンタンをそれぞれ使用した。オレンジジュースは、試験に際してジュース5mlに対して0.5mlの塩酸を添加してpHを調整した。
エマルジョン容器7としてバイアルを、分離容器11として試験管をそれぞれ3個ずつ用意し、エマルジョン生成ラック8とフィルターラック12の所定位置にセットした。試験管11上に設置するフィルター13は、n−ヘキサン分散媒エマルジョン用に、PTFE製20μm細孔フィルター内蔵のインキュベーションカラム(Intavis社製)を、クロロホルム分散媒エマルジョン用に、PTFE製1μm細孔フィルター内蔵のカラム(Whatman社製)を、オレンジジュースエマルジョン用に、PE製20μm細孔フィルター内蔵のインキュベーションカラム(Intavis社製)をそれぞれ使用した。
処理テーブル2上には、分散媒容器15としてn−ヘキサン、クロロホルムおよび2,2,4−トリメチルペンタンのそれぞれを収容した試液瓶を3個配置し、分散液容器17として馬血清を収容した試液瓶ひとつと、pH調整オレンジジュースを収容したバイアルひとつを配置した。その後、プログラムソフトにアーム4の移動手順や各試液の分注量などの必要データを入力して自動分注装置1を起動したところ、上記第1〜第4工程が自動で遂行されてエマルジョンが全自動で2相に分離された。なお、本試験例では、第1、第2および第4工程において、次の工程に移る前以外にも、一回の分注毎にリンスステーション20でプローブ5を洗浄した。
2 処理テーブル
4 アーム
5 プローブ
7 エマルジョン容器
8 エマルジョン生成ラック
9 スターラー
11 分離容器
12 フィルターラック
15 分散媒容器
17 分散液容器
20 リンスステーション
Claims (2)
- エマルジョン化した試液をフィルターに通して2相に分離するために、処理テーブル(2)上をXYZ方向に移動可能なアーム(4)と、アーム(4)に設けた試液分注用のプローブ(5)と、プローブ(5)に試液を吸引保持したりプローブ(5)から試液を排出する分注手段とを含む自動分注装置(1)を備えており、
プローブ(5)によって、分散媒容器(15)から分散媒(16)をエマルジョン容器(7)に分注する第1工程と、
プローブ(5)によって、分散液容器(17)から分散液(18)をエマルジョン容器(7)に分注する第2工程と、
エマルジョン容器(7)内において上下2相に分かれている分散媒(16)と分散液(18)とを、攪拌混合してエマルジョン化する第3工程と、
プローブ(5)によって、エマルジョン容器(7)から分離容器(11)上に配されたフィルター(13)を通して、エマルジョン化された試液を分離容器(11)へ分注することにより、エマルジョン化された試液を分離容器(11)内で2相に分離する第4工程とからなるエマルジョンの自動分離方法。 - 第1ないし第4工程の各工程において、それぞれ次の工程に移る前にリンスステーション(20)で前記プローブ(5)を洗浄する請求項1記載のエマルジョンの自動分離方法。
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- 2005-05-24 JP JP2005150647A patent/JP4968815B2/ja active Active
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