CN1304472C - 一种改质剂及其制备方法 - Google Patents
一种改质剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1304472C CN1304472C CNB2004100143904A CN200410014390A CN1304472C CN 1304472 C CN1304472 C CN 1304472C CN B2004100143904 A CNB2004100143904 A CN B2004100143904A CN 200410014390 A CN200410014390 A CN 200410014390A CN 1304472 C CN1304472 C CN 1304472C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- polyol ester
- modification agent
- whitfield
- ointment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003607 modifier Substances 0.000 title abstract 7
- -1 boric acid polyol ester Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 35
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1O CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- USYAMXSCYLGBPT-UHFFFAOYSA-L 3-carboxy-3-hydroxypentanedioate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC([O-])=O USYAMXSCYLGBPT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 4
- MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N (2E,4E)-2,4-hexadien-1-ol Chemical compound C\C=C\C=C\CO MEIRRNXMZYDVDW-MQQKCMAXSA-N 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 229940098695 palmitic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical group [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 abstract description 13
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 abstract description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 abstract 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 13
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 13
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 2
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910004762 CaSiO Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种改性剂及其制备方法。该改质剂是一种硼酸多元醇酯、水杨酸多元醇酯复合材料,通过将重量百分比的硼酸多元醇酯、水杨酸多元醇酯加热反应制得。该改质剂具有偶联剂、分散剂、内外润滑剂等多种功能,对有机高分子化合物具有独特的改性作用,可促进塑化、提高分散、改善老化和加工性能、同时具有偶联增强和热稳定性作用,提高制品的物理机械性能和表面光泽,并能够实现高填充,降低成本。
Description
技术领域
本发明属于有机高分子复合材料助剂领域,特别是涉及一种改质剂及其制备方法。
背景技术
目前在生产塑料等有机高分子复合材料制品时,通常需要添加一些无机填料(如CaCO3、CaSiO3),一般用硬脂酸、偶联剂等助剂进行表面处理,一方面可改善产品部分性能,另一方面也可降低生产成本,但一般偶联剂色泽深,加工性能、抗老化性能不理想,尤其是无机填料高填充时更为明显,客观上限制了无机填料的使用量,目前市场上使用的助剂功能单一,且品种少、品质低,因此市场上需要一种既能实现无机填料高填充,降低生产成本,又可改善产品质量、提高产品性能的助剂。
发明内容
本发明的目的是克服上述缺点,提供一种促进塑化、提高分散、改善性能的复合的改质剂。
本发明的另一个目的是提供上述改质剂的制备方法。
本发明的目的可以通过以下措施来实现:
一种改质剂,包含下列重量百分比的配方:
硼酸多元醇酯20%-70%,水杨酸多元醇酯30%-80%。
所述的改质剂,其中硼酸多元醇酯由硼酸与多元醇及有机酸化合而成。
所述的改质剂,其中多元醇可以是甘油、乙二醇、二甘醇、1.2-丙二醇、季戊四醇、山梨醇。
所述的改质剂,其中有机酸可以是月桂酸、油酸、硬脂酸、软脂酸、丙烯酸。
所述的改质剂的制备工艺,包含下列步骤:
a.将硼酸与多元醇及有机酸混合,加入非酸性催化剂,加热搅拌,温度控制在180-210℃,反应3-5小时,反应完成,过滤,得硼酸多元醇酯,备用;
b.将水杨酸与多元醇混合,加入非酸性催化剂,加热搅拌,温度控制在180-215℃,反应4-6小时,反应完成,过滤,得水杨酸多元醇酯,备用;
c.按配方将硼酸多元醇酯与水杨酸多元醇酯混合,加热至130-150℃,反应40-60分钟,反应完成,过滤。
所述的改质剂的制备工艺,其中非酸性催化剂为有机锡催化剂或钛酸酯催化剂。
所述的改质剂的制备工艺,其中有机锡催化剂可以是柠檬酸亚锡、甲酸亚锡、苯甲酸亚锡。
所述的改质剂的制备工艺,其中钛酸酯催化剂可以是钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯。
本发明优点:
本发明改质剂具有偶联剂、分散剂、内外润滑剂等多种功能,对塑料等制品具有独特的改性作用,可促进塑化、提高分散、改善老化和加工性能、同时具有偶联增强和热稳定性作用,提高制品的物理机械性能和表面光泽,并能够实现无机填料高填充,降低生产成本。
本发明也可以在橡胶、涂料领域使用。
一、本发明改质剂在PVC/CaCO3填充体系对改善PVC产品性能的实验
按表1所列产品配方制造A、B两种产品,配方中本发明改质剂按实施例1制备,A、B两种产品的性能检测结果见表2。
表1 对照产品配方(单位:重量份)
产品配方 | A产品 | B产品 |
PVC(SG-5) | 100 | 100 |
丙烯酸酯加工助剂(ACR401) | 2 | 2 |
氯化聚乙烯(CPE) | 8.5 | 8 |
钛白粉(金红石) | 4.5 | 4.5 |
稳定剂(FWR-XC-B)* | 4.5 | 4.5 |
轻质碳酸钙 | 10 | 25 |
本发明改质剂 | 0.4 | |
颜料 | 适量 | 适量 |
*:FWR-XC-B稳定剂为南京协和化学有限公司生产。
表2 性能对比(按GB8814-98标准测试)
检测项目 | 技术指标 | A产品 | B产品 | 单项判定 | |
硬度(HRR) | ≥85 | 90 | 102 | 合格 | |
拉伸屈服强度(MPa) | ≥37 | 40 | 41 | 合格 | |
断裂伸长率(%) | ≥100 | 143 | 159 | 合格 | |
弯曲弹性模量(MPa) | ≥1960 | 2160 | 2250 | 合格 | |
低温落锤冲击(个) | 破裂数≤1 | 1 | 0 | 合格 | |
合格维卡软化点(℃) | ≥83 | 85 | 86 | 合格 | |
加热后状态 | 无气泡、裂痕、麻点 | 无气泡、裂痕、麻点 | 合格 | ||
加热后尺寸变化率(%) | ±2.5 | -2.0 | 1.9 | 合格 | |
氢指数(%) | ≥38 | ≥40 | 41 | 合格 | |
高低温尺寸变化率(%) | ±0.2 | -0.15 | -0.1 | 合格 | |
冲击强度(kJ/m2) | ≥40(23±2℃) | 53 | 57 | 合格 | |
冲击强度(kJ/m2) | ≥15(-10±1℃) | 51 | 53 | 合格 | |
弯曲度(mm) | ≤2.0 | ≤1.0 | 0.5 | 合格 | |
外观 | 表面平滑,无裂纹、杂质等 | 表面平滑,无裂纹、杂质等 | 合格 | ||
焊角强度(N) | ≥3000 | 5460 | 5150 | 合格 |
结论:采用本发明改质剂的PVC产品物理机械性能有明显提高,同时能实现轻质碳酸钙的增量填充,降低生产成本。
二、本发明改质剂与偶联剂用于聚丙烯的力学性能比较
本发明改质剂与偶联剂对聚丙烯的力学性能比较显示本发明改质剂能明显提高聚丙烯的力学性能,效果较偶联剂好,结果见表3。
表3 本发明与偶联剂用于聚丙烯的力学性能比较
配方(wt%) | 拉伸强度(MbPa) | 缺口冲击强度(kJ/m2) | |
25℃ | -30℃ | ||
聚丙烯 | 31.9 | 4.6 | 2.3 |
聚丙烯(70%)+钛酸酯偶联剂NDE-101改性硅灰石(30%) | 25.8 | 8.5 | 6.0 |
聚丙烯(70%)+本发明改质剂改性硅灰石(30%) | 27.3 | 11.5 | 8.1 |
三、本发明对聚氯乙烯中碳酸钙的分散情况影响
通过对分别用本发明改质剂、硬脂酸、钛酸酯偶联剂处理的碳酸钙在聚氯乙烯中分散情况电镜照片比较,可以看出,经硬脂酸处理过的碳酸钙在聚氯乙烯中分散不均匀,颗粒大小不一,有明显团聚现象(见图1);经钛酸酯偶联剂处理的碳酸钙在聚氯乙烯中分散较均匀,颗粒较大,有团聚现象(见图2);经本发明改质剂处理过的碳酸钙在聚氯乙烯中分散均匀、颗粒细腻、无团聚现象(见图3)。由知可知,本发明改质剂对聚氯乙烯产品性能有明显改善作用,比硬脂酸、钛酸酯偶联剂效果更明显。
附图说明
图1是用硬脂酸处理过的碳酸钙在聚氯乙烯中分散情况的电镜照片。
图2是用钛酸酯偶联剂处理过的碳酸钙在聚氯乙烯中分散情况的电镜照片。
图3是用本发明改质剂处理过的碳酸钙在聚氯乙烯中分散情况的电镜照片。
具体实施方式
以下实施例为进一步阐明本发明,但不限制本发明。
实施例1
将硼酸50g与乙二醇110g及油酸200g混合,加入催化剂钛酸四丁酯,加热搅拌,温度控制在210℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得硼酸多元醇酯,备用;将水杨酸200g与二甘醇165g混合,加入催化剂钛酸四丁酯,加热搅拌,温度控制在200℃,反应5小时,反应完成,过滤,即得水杨酸多元醇酯,备用;按配方取硼酸多元醇酯600g与水杨酸多元醇酯400g混合,加热至150℃,反应40分钟,反应完成,过滤即得。
实施例2
将硼酸50g与山梨醇310g及硬脂酸230g混合,加入催化剂柠檬酸亚锡,加热搅拌,温度控制在195℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得硼酸多元醇酯,备用;将水杨酸200g与甘油150g混合,加入催化剂柠檬酸亚锡,加热搅拌,温度控制在210℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得水杨酸多元醇酯,备用;按配方取硼酸多元醇酯500g与水杨酸多元醇酯500g混合,加热至130℃,反应60分钟,反应完成,过滤即得。
实施例3
将硼酸50g与季戊四醇235g及软脂酸210g混合,加入催化剂苯甲酸亚锡,加热搅拌,温度控制在205℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得硼酸多元醇酯,备用;将水杨酸200g与1.2-丙二醇125g混合,加入催化剂甲酸亚锡,加热搅拌,温度控制在190℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得水杨酸多元醇酯,备用;按配方取硼酸多元醇酯200g与水杨酸多元醇酯800g混合,加热至140℃,反应45分钟,反应完成,过滤即得。
实施例4
将硼酸50g与二甘醇180g及月桂酸165g混合,加入催化剂苯甲酸亚锡,加热搅拌,温度控制在200℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得硼酸多元醇酯,备用;将水杨酸200g与甘油150g混合,加入催化剂钛酸四异丙酯,加热搅拌,温度控制在210℃,反应4小时,反应完成,过滤,即得水杨酸多元醇酯,备用;按配方取硼酸多元醇酯700g与水杨酸多元醇酯300g混合,加热至150℃,反应40分钟,反应完成,过滤即得。
Claims (8)
1、一种改质剂,其特征在于该改质剂是由下列重量百分比的配方制备而成:
硼酸多元醇酯 20%-70%,水杨酸多元醇酯 30%-80%;
按配方将硼酸多元醇酯与水杨酸多元醇酯混合,加热至130-150℃,反应40-60分钟,反应完成,过滤即得。
2、根据权利要求1所述的改质剂,其特征在于其中的硼酸多元醇酯由硼酸与多元醇及有机酸化合而成。
3、根据权利要求2所述的改质剂,其特征在于其中的多元醇是甘油、乙二醇、二甘醇、1.2-丙二醇、季戊四醇或山梨醇。
4、根据权利要求2所述的改质剂,其特征在于其中的有机酸是月桂酸、油酸、硬脂酸、软脂酸或丙烯酸。
5、如权利要求1所述的改质剂的制备工艺,其特征在于包含下列步骤:
a.将硼酸与多元醇及有机酸混合,加入非酸性催化剂,加热搅拌,温度控制在180-210℃,反应3-5小时,反应完成,过滤,得硼酸多元醇酯,备用;
b.将水杨酸与多元醇混合,加入非酸性催化剂,加热搅拌,温度控制在180-215℃,反应4-6小时,反应完成,过滤,得水杨酸多元醇酯,备用;
c.按配方将硼酸多元醇酯与水杨酸多元醇酯混合,加热至130-150℃,反应40-60分钟,反应完成,过滤。
6、根据权利要求5所述的改质剂的制备工艺,其特征在于非酸性催化剂为有机锡催化剂或钛酸酯催化剂。
7、根据权利要求6所述的改质剂的制备工艺,其特征在于有机锡催化剂是柠檬酸亚锡、甲酸亚锡或苯甲酸亚锡。
8、根据权利要求6所述的改质剂的制备工艺,其特征在于钛酸酯催化剂是钛酸四丁酯或钛酸四异丙酯。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100143904A CN1304472C (zh) | 2004-03-23 | 2004-03-23 | 一种改质剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2004100143904A CN1304472C (zh) | 2004-03-23 | 2004-03-23 | 一种改质剂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1673260A CN1673260A (zh) | 2005-09-28 |
CN1304472C true CN1304472C (zh) | 2007-03-14 |
Family
ID=35046049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2004100143904A Expired - Fee Related CN1304472C (zh) | 2004-03-23 | 2004-03-23 | 一种改质剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1304472C (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101456969B (zh) * | 2008-12-29 | 2011-11-09 | 南京协和化学有限公司 | 一种功能性碳酸钙及其制备方法 |
US9546471B2 (en) | 2011-10-10 | 2017-01-17 | Caterpillar Inc. | Implement tooth assembly with tip and adapter |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102701986B (zh) * | 2012-06-19 | 2014-01-29 | 芮立 | 一种塑料或橡胶加工用抗氧剂的制备方法 |
CN102702244B (zh) * | 2012-06-19 | 2015-11-18 | 芮立 | 塑料或橡胶填充剂用表面活化处理添加剂的制备方法 |
CN104910413A (zh) * | 2015-05-28 | 2015-09-16 | 青阳县恒源化工原料有限责任公司 | 一种可塑性高的重质活性碳酸钙 |
CN109422858A (zh) * | 2017-08-19 | 2019-03-05 | 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 | 一种接枝紫外吸收剂分子的多元醇 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1055936A (zh) * | 1990-04-23 | 1991-11-06 | 伊斯曼柯达公司 | 可分散于水介质中的固体添加剂、其制法及将其涂布到聚合物颗粒上的方法 |
-
2004
- 2004-03-23 CN CNB2004100143904A patent/CN1304472C/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1055936A (zh) * | 1990-04-23 | 1991-11-06 | 伊斯曼柯达公司 | 可分散于水介质中的固体添加剂、其制法及将其涂布到聚合物颗粒上的方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101456969B (zh) * | 2008-12-29 | 2011-11-09 | 南京协和化学有限公司 | 一种功能性碳酸钙及其制备方法 |
US9546471B2 (en) | 2011-10-10 | 2017-01-17 | Caterpillar Inc. | Implement tooth assembly with tip and adapter |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1673260A (zh) | 2005-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101678049B1 (ko) | 열가소성 탄성 중합체 조성물 및 그의 용도 | |
CN102532710A (zh) | 一种低气味耐刮擦聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN1304472C (zh) | 一种改质剂及其制备方法 | |
CN1944517A (zh) | 三元乙丙橡胶/聚丙烯热塑性弹性体 | |
CN1128844C (zh) | 多相热塑性树脂组合物 | |
CN1164671C (zh) | 具有高耐化学剂性的abs和/或asa共聚物和san共聚物的组合物 | |
CN1233725C (zh) | 一种软质聚氯乙烯组合物及其制备方法 | |
CN102807708B (zh) | 用于扁丝的硅灰石粉改性填充母料及其生产扁丝的方法 | |
CN1908060A (zh) | 阻燃丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法 | |
DE102010031892B4 (de) | Faserverstärkte Verbundstoffe, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung | |
CN1596281A (zh) | 具有改进性能的模塑组合物 | |
CN106496801A (zh) | 聚丙烯复合材料制备方法及其制备的聚丙烯复合材料 | |
CN1908059A (zh) | 丙烯腈-苯乙烯共聚树脂/丙烯腈-氯化聚乙烯-苯乙烯共聚树脂塑料合金的制造方法 | |
CN1276021C (zh) | 聚氯乙烯功能性改质剂及其制备方法 | |
CN1664004A (zh) | 聚酯/一维纳米硅酸盐复合材料及其制备方法 | |
CN1732227A (zh) | 热塑性弹性体树脂 | |
CN1334842A (zh) | 以聚对苯二甲酸-c2-6亚烃酯为基础的模塑组合物 | |
CN1105744C (zh) | 超高分子量聚氯乙烯改性氯化聚乙烯防水卷材 | |
CN1281006A (zh) | 以热塑性甲基丙烯酸(共)聚合物为主要成分的组合物与用这些组合物得到的成型制品 | |
CN1546570A (zh) | 一种纤维状纳米粘土与高粘度聚酰胺的复合材料 | |
CN1408768A (zh) | 全环保型热塑性聚氨酯(tpu)薄膜之配方及其压延制造方法 | |
CN1660932A (zh) | 不含任何增塑剂的聚氯乙烯硬制品的制作方法 | |
EP2781348A1 (en) | Rubber laminated resin complex | |
CN107501911A (zh) | 一种高品质tpu薄膜的加工工艺 | |
CN1114657C (zh) | 纳米有机化蒙脱土和球形无机刚性粒子协同填充的聚丙烯复合材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200909 Address after: No.90-98, Fangshui Road, Nanjing Chemical Industrial Park, Nanjing, Jiangsu Province, 210024 Patentee after: NANJING CONCORD FERTILIZER CHEMISTRY LTD. Address before: 210024 No. 228, Guangzhou Road, Gulou District, Jiangsu, Nanjing Patentee before: Nanjing Xiehe Chemical Co.,Ltd. |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070314 |