CN1294301A - 酶免疫试剂盒 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及孕妇产前病原体IgM抗体测试技术领域。本发明包括盒体,设在盒体内的多孔板条和设在盒内的用液,在多孔板条的每一孔内包被能引起胎儿先天畸形的TORCH病毒抗原,检测TORCH-IgM抗体,包被液内含有碳酸氢钠、碳酸钠、尿素、盐酸胍和双蒸水,用液包含有洗涤液、封闭液、稀释液、酶底物和抗人IgM的酶联物。本发明在板条每个孔中可以一次同时检出TOX、RV、CMV、HSV四种病原体的IgM,易于TORCH-IgM合检初筛,简化了操作,节约了成本,使用方便,效果好。
Description
本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及孕妇产前病原体IgM抗体测试技术领域。
为了搞好计划生育工作实行优生优育,在妇女怀孕后一般要检测TORCH(弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒)特异性IgM抗体。目前,国际上用间接酶免疫吸附试验来检测TORCH-IgM的诊断试剂盒有:美国Maxim生物技术公司、HOPE公司、加拿大Microbix公司的产品,上述这些试剂盒,都只能在不同的板条孔中分别检测TOX、RV、CMV、HSV四种病原体的IgM,以上方法有三个共同的缺点,一是IgM型类风湿因子(IgM-RF)的干扰作用,它本质是抗自身IgG的IgM,抗原与其特异性的IgG形成复合物结合IgM-RF引起假阳性反应;二是特异IgG能竞争性地占有特异性IgG能竞争性地有特性IgM与抗原的结合部位产生假阴性反应;三是检测成本高,每个被检者每次得花160元左右。
本发明的目的在于,提供一种克服上述缺陷的试剂盒,检测时,可在板条每个孔中同时检出TOX、RV、CMV、HSV四种病原体的IgM,易于TORCH-IgM合检初筛,简化了操作,节约了成本,使用方便,效果好。
本发明的技术方案是这样实现的:
本发明包括盒体,设在盒体内的多孔板条和设在盒体内的用液,在多孔板条的每孔内,由包被液包被能引起胎儿先天性畸形的TORCH抗原,来检测孕妇血TORCH-IgM抗体,包被液和其他用液所含成份分别为:
(1)包被液含有碳酸氢钠、碳酸钠、尿素、盐酸胍和双蒸水,
(2)其他用液包含洗涤液、标本稀释液、封闭液、底物稀释液、酶底物液的配制和抗人IgM酶联物,其中:
(a)洗涤液内含有氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、双蒸水和吐温-20,
(b)封闭液内含氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二纳、吐温-20、羊血清和双蒸水,
(c)标本稀释液内含氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氨二钠、吐温-20、羊血清、葡萄球菌A蛋白、甘氨酸和双蒸水,
(d)底物稀释液含有柠檬酸、柠檬酸三钠和双蒸水,
(e)酶底物液内含3,3'5,5'-四甲基联苯胺、二甲亚砜、底物稀释液、过氧化脲,
(f)抗人IgM酶联物,辣根过氧化物酶与纯化的抗人IgM单克隆抗体相联,
包被液及用液成份含量分别为:
(1)1000ml包被液含量:
碳酸氢钠 2.93g
碳酸钠 1.59g
尿素 0.06-0.60g
盐酸胍 0.09-0.90g
双蒸水 1000ml
TOX抗原、RV抗原、CMV抗原和HSV抗原各10-5000ug
(2)1000ml洗涤液的含量:
氯化钠 8.7g
磷酸二氢钾 0.2g
磷酸氢二钠 2.33g
吐温-20 1-10ml
双蒸水 990-999ml
(3)1000ml封闭液的含量:
羊血清 5-300ml
洗涤液 700-995ml
(4)1000ml标本稀释液含量:
葡萄球菌A蛋白 5-20mg
甘氨酸 0.1-5g
封闭液 1000ml
(5)1000ml底物稀释液配制如下:
柠檬酸 9-13g
柠檬酸三钠 10-15g
双蒸水 1000ml
(6)酶底物液
3,3',5,5'-四甲基联苯胺 200mg
二甲亚砜 200ml
过氧化脲 250ml
底物稀释液 800ml
包被液包被板条的方法是:将上述用液各自经混合备用,用包被液稀释TORCH抗原,使终浓度分别为:弓形体抗原、风疹病毒抗原、巨细胞病毒抗原、单纯疱疹病毒-1型抗原各10-5000ug/1000ml,将TORCH抗原混悬液加入多孔反应板的孔内(100Ul/孔)置于37℃温箱内2小时后,然后在4℃下6-12小时,甩掉包被液,用洗涤液清洗后,加封闭液,110ul/孔,再置于4℃条件下6-12小时,甩去封闭液,用洗涤液、双蒸水清洗,叩尽板条孔中的水,20-28℃晾干。
本发明的优点是:
1、采用这一技术可在同一孔里同时检出TOX、RV、CMV、HSV四种病原体的IgM,易于合检初筛,简化了操作,检测人员的工作量可减少3/4,节约了成本1/2,使用方便。
2、减少了非特异性。在稀释液中加入0.5-2mg%葡萄球菌A蛋白和0.01-0.5%甘氨酸37℃20分钟处理被检血清较好地克服了背景技术的第一、二个缺点。在封闭液中加入浓度为0.5-30%的羊血清,进一步降低了试验的非特异反应。
3、增加了固相载体吸附性。①由于用尿素处理蛋白质,使蛋白质部分变性后再包被酶标板;②又由于用盐酸胍在包被前处理病毒颗粒抗原,能将较大颗粒裂解为较小的亚单位。所以增加了固相载体吸附量。
4、提高了酶免诊断方法敏感性。①由于使用高亲和力的酶标抗人IgM单克隆抗体取代酶标抗人IgM多克隆抗体。②又由于选择更理想的底物,3,3',5,5'-四甲基联苯胺是酶免技术中过氧化物酶的一种新的生色底物,其优点是敏感性高,另外还有产生的有色产物稳定、本底反应低、无致癌性等。还由于临用前用过氧化脲-柠檬酸缓冲液稀释,不仅提高了酶免诊断方法敏感性,还提高了该缓冲液的稳定性。
介绍实施例:
本发明包括盒体、设在盒体内的多孔板条和设在盒体内的用液,在多孔板条的每孔内,包被能引起胎儿先天性畸形的TORCH抗原,来检测孕妇血TORCH-IgM抗体,将包被液和其他用液配置混合备用,先用包被液(0.05mol/L,PH9.6碳酸缓冲液的基础上加0.003mol/L尿素和0.003mol/L盐酸胍)稀释TORCH抗原,使终浓度分别为:TOX抗原10ug/100ml、RV抗原170ug/100ml、CMV抗原110ug/100ml、HSV-1抗原110ug/100ml。将此TORCH抗原混悬液置37℃2小时后包被板条,100ul/孔,置入4℃冰箱6-12小时后甩掉包被液,用洗液洗1次后,用封闭液封闭,110ul/孔,置4℃冰箱6-12小时。甩去封闭液后,用洗液和双蒸水各洗1次,叩尽板条孔中的水,20-28℃晾干,装入塑料袋,并放入适量变色硅胶密封,置入-20℃冰箱备用。
Claims (2)
1、一种酶免疫试剂盒,它包括盒体、设在盒体内的多孔板条和设在盒体内的用液,其特征在于,在多孔板条的每孔内,由包被液包被能引起胎儿先天性畸形的TORCH抗原,检测孕妇血TORCH-IgM抗体,包被液和其他用液所含成份为:
(1)包被液含碳酸氢钠、碳酸钠、尿素、盐酸胍和双蒸水,
(2)其他用液包含洗涤液、封闭液、标本稀释液、底物稀释液、酶底物的配制和抗人IgM酶联物,其中:
(a)洗涤液内含有氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、吐温-20、双蒸水,
(b)封闭液内含有氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、吐温-20、羊血清和双蒸水,
(c)标本稀释液内含氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、吐温-20、羊血清、葡萄球菌A蛋白、甘氨酸和双蒸水,
(d)底物稀释液含有柠檬酸、柠檬酸三钠和双蒸水,
(e)酶底物液含有3,3',5,5'-四甲基联苯胺、二甲亚砜底物稀释液、过氧化脲,
(f)抗人IgM酶联物,辣根过氧化物酶与纯化的抗人IgM单克隆抗体相联,
1000ml包被液及各用液的成份含量分别为:
(1)包被液含量:
碳酸氢钠 2.93g
碳酸钠 1.59g
尿素 0.06-0.60g
盐酸胍 0.09-0.90g
双蒸水 1000ml
TOX抗原、RV抗原、CMV抗原和HSV抗原各10-5000ug,
(2)洗涤液的含量如下
氯化钠 8.70g
磷酸二氢钾 0.20g
磷酸氢二钠 2.33g
吐温-20 1-10ml
双蒸水 990-999ml
(3)封闭液配制如下:
羊血清 5-300ml
洗涤液 700-995ml
(4)标本稀释液
葡萄球菌A蛋白 5-20mg
甘氨酸 1-5g
封闭液 1000ml
(5)底物稀释液配制如下:
柠檬酸 9-13g
柠檬酸三钠 10-15g
双蒸水 1000ml
(6)酶底物液
3,3',5,5'-四甲基联苯胺 200mg
二甲亚砜 200ml
过氧化脲 250ml
底物稀释液 800ml
2、一种生产酶免疫试剂盒的工艺方法,其特征在于,包被液包被板条的方法是,将包被液和其他用液各配置混合后备用,用包被液稀释TORCH抗原,使终浓度分别为:弓形体抗原、风疹病毒抗原、原细胞病毒抗原、单纯疱疹病毒-1型抗原各10-5000ug/1000ml,将TORCH抗原混悬液加入多孔板条的孔内100μl/孔置于37℃温箱内2小时后,然后在4℃下6-12小时,甩掉包被液,用洗涤液清洗后,用封闭液封闭,110μl/孔,再置于4℃条件下6-12小时,甩去封闭液用洗涤液、双蒸水清洗,叩尽板条孔中的水,20-28℃晾干。
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