CN1303423C - Pvy云南分离物tas－elisa检测试剂盒及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种马铃薯Y病毒(Potato virus Y，PVY)云南分离物三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)检测试剂盒及其制备方法，属于酶学或生物学装置领域。本发明试剂盒包含阳性对照、阴性对照、PVY多克隆抗体、PVY单克隆抗体、酶标抗体及其它材料和药品，其中，PVY多克隆抗体在分离提纯PVY云南分离物后，通过家兔免疫分离血清得到；PVY单克隆抗体在分离提纯PVY云南分离物后，通过小鼠免疫、细胞融合、克隆纯化得到。本发明制备的TAS-ELISA检测试剂盒检测灵敏度达到0.01ng/ml，与电镜检测结果比较准确率相符，比间接ELISA和DAS-ELISA检测灵敏度提高100倍。

Description

PVY云南分离物TAS-ELISA检测试剂盒及其制备方法

技术领域：

本发明涉及一种马铃薯Y病毒(Potato virus Y，PVY)云南分离物三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)检测试剂盒及其制备方法，属于酶学或生物学装置领域。

背景技术：

植物病毒是农作物病毒病害的重要病原，随着植物脱病毒种苗产业化的发展和现代设施农业的兴起，植物病毒的检测与防控技术日益受到重视。目前植物病毒的检测技术有血清学技术、指示植物测定、电子显微镜检测、分子检测(包括对病毒核酸及蛋白的检测)4个方面的方法。各种方法相互印证，同时又存在检测的灵敏度、专化性、设备设施条件及成本等因素的局限。各国都在探索简便、快速、准确而又经济的检测办法，其中以血清学反应原理为基础的酶联免疫吸附测定(Enzyme-Linked immunosorbent assay，ELISA)是被广泛改进和应用的方法。

1969年，Avrameas将酶联抗体应用于血清学技术中，1971年，Engvall和Perlmann将该方法进一步完善发明了ELISA方法。1974年，Voller等将ELISA技术应用于人和动物的抗体检测，Voller等和Clark、Adams分别于1976年和1977年将ELISA方法应用于植物病毒的检测。之后，ELISA方法得到进一步发展，并广泛应用于人和动植物病毒的检测中。与其它检测方法相比，ELISA方法具有成本显著降低，检测的设备设施简单，快速高效的特点，并始终在不断被改进中，有直接ELISA、间接ELISA(I-ELISA)、单抗体ELISA(SPA-ELISA)、微波ELISA、双抗体夹心ELISA(Double-antibody sandwich-ELISA，DAS-ELISA)等。目前市售的ELISA检测试剂盒主要有I-ELISA和DAS-ELISA。如美国的Agdia公司，英国的PD公司、意大利的Agritest公司、德国的Loewe生物技术公司、瑞士的BIOREBA公司是植物病毒检测试剂盒的主要营销公司。我国的植物病毒检测试剂盒销售公司大多为这些公司的代理或进口试剂盒分装销售，也有自行研制的报道，但涉及植物病毒种类较少。

目前市售的ELISA检测试剂盒可用于脱毒种苗和植物病毒样品的批量化检测，但同时也存在非特异性反应(即假阳性或假阴性反应)、检测灵敏度不够高(一般为1ng/ml-10ng/ml病毒浓度)。尤其在我国，许多种类的植物病毒抗体依赖于进口，一方面受到进口血液制品的限制，难以稳定供应，另一方面国外的抗体生产成本高而导致价格昂贵，未能满足生产的需求。近年来国外的相关公司对植物病毒检测试剂盒进行了改进，进一步简化了操作程序，如英国PD公司的试纸条检测方法已实现商品化生产，但价格高昂，每样次的检测需100多元人民币。国内外生产中规模化应用的仍然是I-ELISA和DAS-ELISA检测试剂盒，根据病毒种类的不同，每样次的试剂成本约10-30元人民币不等。

Roggero和Ogliara等1996年在DAS-ELISA基础上，加入单克隆抗体，开展了番茄班萎病毒(TSWV)的三抗体夹心ELISA(Triple-antibody sandwich ELISA，TAS-ELISA)检测，继承了DAS-ELISA简便快速的优势，同时结合了单克隆抗体专化性强、灵敏度高的特点，可高效、快速和灵敏地检测待测样中的病毒抗原。

近年来，已经用TAS-ELISA检测了双生病毒云南分离物，郭兴启等(2003)应用TAS-ELISA检测了马铃薯X病毒(PVX)和马铃薯Y病毒(PVY)、美国和我国台湾分别报道了TAS-ELISA检测康乃馨蚀环病毒(CarERV)和坏死病毒(LNV)，Franconi(2002)报道了TAS-ELISA检测PVY，Bowman等(2002)应用该办法检测黄瓜花叶病毒(CMV)，Tavert等(2002)应用TAS-ELISA检测烟草花叶病毒(TMV)运动蛋白。

迄今为止，TAS-ELISA方法研究植物病毒的报道近年有所增加，但专门研制TAS-ELISA检测试剂盒应用于植物病毒的规模化检测尚未见报道，而且市场上尚无TAS-ELISA检测试剂盒。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种马铃薯Y病毒(Potato virus Y，PVY)云南分离物三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)检测试剂盒。

本发明的另一目的在于提供一种马铃薯Y病毒(Potato virus Y，PVY)云南分离物三抗体夹心酶联免疫吸附测定(TAS-ELISA)检测试剂盒的制备方法。

本发明试剂盒包含阳性对照、阴性对照、PVY多克隆抗体、PVY单克隆抗体、酶标抗体及其它材料和药品，将阳性对照、阴性对照、PVY多克隆抗体、PVY单克隆抗体、酶标抗体及其它材料和药品组装，得到试剂盒，其它材料和药品包括包被缓冲液、PBST、病毒抽提缓冲液、封闭缓冲液、底物缓冲液、底物、5块酶标板及20个一次性滴管，其特征在于所述的PVY多克隆抗体在分离提纯PVY云南分离物后，通过家兔免疫分离血清得到；所述的PVY单克隆抗体在分离提纯PVY云南分离物后，通过小鼠免疫、细胞融合、克隆纯化得到。

病毒样品的采集和抽提缓冲液的制备：在田间采集病株样品，经电子显微镜和标准抗体检测含有大量PVY，且只含有该病毒，样品采集后放入-70℃冰箱中保存备用。抽提缓冲液为0.2M的PBS(pH7.4含0.5％巯基乙醇，0.01M EDTA)。

病毒提纯液的提纯：

1)病叶剪碎，加1-3倍体积单位抽提缓冲液(W∶V，即1mg病叶加1-3ml的缓冲液)，电动搅拌机充分匀浆，双层纱布过滤，滤液中加入30％氯仿，4℃搅拌30min，3000g离心10min，收集上清；抽提缓冲液为0.2M的PBS(pH7.4，含0.5％巯基乙醇，0.01MEDTA)；

2)上清中加入8％PEG，0.1M NaCl，溶解后4℃放置4h或过夜；离心10000rpm，4℃，20min，取沉淀，沉淀用0.05M柠檬酸缓冲液(pH7.4)悬浮，离心10000rpm，4℃，10min，得沉淀；

3)沉淀用0.01M PBS(pH7.4)悬浮，离心10000rpm，4℃，10min，重复悬浮离心三次，合并上清，上清液即为粗提纯液；

4)加入铺有10ml 25％蔗糖垫的离心管，于4℃下100000rpm离心2h，沉淀用pH7.4，0.05M柠檬酸缓冲液(含0.01M MgCl₂)悬浮，低速离心，得上清液，即病毒提纯液。电镜负染法检测病毒的纯度：病毒提纯液上置电镜铜网吸附3min，2％钼酸铵染色3min，放置5min，置于JEM100CX-II型透射电子显微镜下观察。上述方法提出的病毒提纯液为乳白色液体，电镜下观察含较大量的PVY病毒粒子，未见杂质。

紫外分光光度仪检测病毒的纯度及含量：病毒提纯液用PBS缓冲液稀释10倍于BECKMAN DU640型紫外分光光度仪上测定190nm-450nm全波长扫描图、260nm和280nm吸收值。经紫外分光光度仪检测，190nm-450nm全波长扫描图显示为典型病毒扫描图，提纯样品稀释100倍液中A₂₆₀＝1.208，A₂₈₀＝1.390，A₂₆₀/A₂₈₀＝0.869病毒浓度＝A₂₆₀/A^0.1％₂₆₀＝1.208/2.7×10＝44.74mg/ml。每100克病叶得病毒50mg。

PVY多克隆抗体的制备：

1)选用2公斤以上健康雄性家兔作为免疫动物，将PVY病毒提纯液稀释至1mg/ml，作为免疫抗原，4℃下保存；

2)进行免疫注射，将1ml PVY抗原加1ml福氏完全佐剂，充分混合，在家兔背部皮下多点注射，每点0.2ml；一周后，将1mlPVY抗原加1ml福氏完全佐剂，充分混合，家兔双后足足垫注射，每点1ml；一周后，将1mlPVY抗原耳静脉注射；一周后，取2ml PVY抗原，耳静脉注射；7-10天后，心脏全采血，分离血清，加入0.1％NaN₃，-70℃保存，得PVY多克隆抗体。

抗体效价的测定：稀释病毒提纯液至0.01mg/ml，备用。将上述抗血清倍比稀释为：1/10、1/20、1/40……1/20480，以间接ELISA法测定抗体效价。

抗体灵敏度的测定：稀释抗血清至1mg/ml，备用。将病毒提纯液稀释为：1mg/ml、0.1mg/ml 0.01mg/ml、0.001mg/ml、0.0001mg/ml、0.00001mg/ml、0.000001mg/ml，以间接ELISA法测定抗体灵敏度。

结果与分析：经四次免疫家兔后采血，分离得到40ml抗血清，间接ELISA法测的效价为1∶20480，最低检出浓度(检测灵敏度)达0.01ng/ml。

PVY单克隆抗体的制备：

1)选用Balb/c小白鼠STU系3月龄雌鼠用作病毒免疫，并取它们的脾细胞作细胞融合，将PVY提纯病毒稀释至1mg/ml，作为免疫抗原，4℃下保存；

2)PVY单克隆抗体制备，提纯病毒液免疫雌性小鼠，经细胞融合、ELISA筛选、克隆，生产和贮存，单克隆抗体亚类鉴定，纯化，真空冷冻干燥，得PVY单克隆抗体。

结果：筛选出一个PVY广谱单克隆抗体细胞株，间接ELISA测定抗体效价为：1∶5000。试剂盒的组装：

1)选择每个试剂盒可检测500个样次的抗体及药品试剂量进行组装；

2)阳性对照：采用温室中盆栽保存的病株采集病叶，加入病毒抽提缓冲液研磨，2000g离心10min，取上清在冷冻干燥机中制备成粉末状，作为阳性对照，分装为1000mg/每管，-20℃保存，使用时向管中加入2ml PBST或蒸馏水溶解、稀释；

3)阴性对照：应用试管苗保存的无病毒烟叶作为阴性对照，制备方法同阳性对照；分装为1000mg/每管，-20℃保存，使用时向管中加入2ml PBST或蒸馏水溶解、稀释；

4)PVY多克隆抗体：上述制备的抗血清中加0.1％叠氮化钠(NaN₃)，作为防腐，无菌分装后，密封、冷贮(-70℃)、备用。使用单位购买后，可保存于4℃中，不宜反复冻融，有效期2年。每个试剂盒中100ul(按1∶500稀释)；

5)单克隆抗体：上述制备的抗体中加0.1％叠氮化钠(NaN₃)，作为防腐，无菌分装后，密封，4℃保存，备用。每个试剂盒中100ul(按1∶500稀释)；

6)酶标抗体：Sigma公司购买，分装，4℃保存，备用。每个试剂盒中5ul(按1∶10000稀释)；

7)其他主要材料及药品：按溶液体积称量分装，常温下保存。具体用量如下：

①包被缓冲液：每个试剂盒中4.52g(1.59gNa₂CO₃+2.93gNaHCO₃)；使用时，加1000ml双蒸水，将1.59g Na₂CO₃和2.93g NaHCO₃溶解于1000ml双蒸水中，调pH值为9.6；

②PBST：每个试剂盒中90.4g或124.8g，使用时加8000ml双蒸水，加入0.5％的tween20；每1000mlPBST含有(8.0g NaCl、0.2g KH₂PO₄、0.2g KCl、2.9g Na₂HPO₄·2H₂O)或者(8.0g NaCl、0.2g KH₂PO₄、0.2g KCl、7.2g Na₂HPO₄·12H₂O)；

③病毒抽提缓冲液：每个试剂盒中10ml(10ml PBST中溶解1.3g Na₂SO₃和0.2g NaN₃)，按1∶100使用；使用时，加入1000mlPBST，调pH值为7.4；

④封闭缓冲液：PBST中加入5％的脱脂奶粉，溶解，即用即配；

⑤底物缓冲液：每个试剂盒中10ml(10ml的10％乙二醇胺(pH＝9.8)溶解500mg底物)，按1∶10使用；使用时用100ml的10％乙二醇胺(pH＝9.8)稀释；底物为硝基苯磷酸盐(p-NPP)，500mg/试剂盒；

⑥酶标板5块，一次性滴管20个。

PVY云南分离物的TAS-ELISA检测试剂盒的检测规程

A.PVY多抗血清(1∶500)加入酶标板(包被缓冲液稀释)，每孔100ul，37℃下放置3h。

B.PBST洗板6次，快速3次，慢速3次(3min/次)，拍干。

C.样品加入病毒抽提缓冲液(约5-10倍)研磨样品，加入加入酶标板，每孔100ul，4℃下放置过夜。

D.同上洗板。

E.每孔加入150ul封闭缓冲液，37℃下放置30min。

F.抛弃孔中液体，拍干。

G.PVY单抗(1∶500)(PBST稀释)，加入酶标板，每孔100ul，37℃下放置3h。

H.同上洗板。

I.羊抗鼠AP-IgG(1∶10000)(PBST稀释)，加入酶标板，每孔100ul，37℃下放置3h。

J.同上洗板。

K.用底物缓冲液溶解底物(1mg/ml)，加入酶标板，每孔100ul，室温(25℃)下至充分显色(每孔加入50ul 1N NaOH终止显色)。肉眼或酶标仪读数。

阴阳性判别、检测灵敏度与准确率比较

应用酶标仪进行检测结果判别时，记录酶标仪在405nm波长下酶标板每孔的OD数值，首先进行空白孔系统调零，若空白孔出现明显的颜色反应，或经空白孔调零后，系统检测出现大量的负值时，整个系统测定无效；每一样品测定双孔的OD值应基本一致，若两孔测定值差别较大(一般指同一样品相同稀释度两孔的OD值超过其均值的0.5-1.5倍范围)，该酶标板测定无效。若阳性对照OD值低于或接近阴性对照OD值时，测定也无效。待测样品OD值与阴性对照OD值检测之比大于等于2.1时，待测样品为阳性，否则为阴性。

肉眼判别检测结果时，首先也是观察空白孔、阴性孔、阳性孔的颜色，若空白孔、阴性孔颜色较深或阳性孔无颜色或颜色较浅时，则本块酶标板测定无效。目测待测样品颜色反应与阴性对照颜色反应深浅对比，较深则为阳性，较浅则为阴性。

检测灵敏度达到0.01ng/ml，与电镜检测结果比较准确率相符，比间接ELISA和DAS-ELISA检测灵敏度提高100倍。

附图说明：

图1：PVY多克隆抗体的免疫流程图

图2：PVY单克隆抗体的制备流程图

具体实施方式：

在田间采集病株样品，经电子显微镜和标准抗体检测含有大量PVY，且只含有该病毒，样品采集后放入-70℃冰箱中保存备用。抽提缓冲液为0.2M的PBS(pH7.4含0.5％巯基乙醇，0.01M EDTA)。

病毒提纯液的提纯：

1)取病叶50g，加100mL抽提缓冲液，电动搅拌机充分匀浆，双层纱布过滤，滤液中加入30％氯仿，4℃搅拌30min，3000g离心10min，收集上清；抽提缓冲液为0.2M的PBS(pH7.4，含0.5％巯基乙醇，0.01M EDTA)；

2)上清中加入8％PEG，0.1M NaCl，溶解后4℃放置4h或过夜；离心10000rpm，4℃，20min，取沉淀，沉淀用0.05M柠檬酸缓冲液(pH7.4)悬浮，离心10000rpm，4℃，10min，得沉淀；

3)沉淀用0.01M PBS(pH7.4)悬浮，离心10000rpm，4℃，10min，重复悬浮离心三次，合并上清，上清液即为粗提纯液；

4)加入铺有10ml 25％蔗糖垫的离心管，于4℃下100000rpm离心2h，沉淀用pH7.4，0.05M柠檬酸缓冲液(含0.01M MgCl₂)悬浮，低速离心，得上清液，即病毒提纯液。

电镜负染法检测病毒的纯度：病毒提纯液上置电镜铜网吸附3min，2％钼酸铵染色3min，放置5min，置于JEM100CX-II型透射电子显微镜下观察。上述方法提出的病毒提纯液为乳白色液体，电镜下观察含较大量的PVY病毒粒子，未见杂质。

紫外分光光度仪检测病毒的纯度及含量：病毒提纯液用PBS缓冲液稀释10倍于BECKMAN DU640型紫外分光光度仪上测定190nm-450nm全波长扫描图、260nm和280nm吸收值。经紫外分光光度仪检测，190nm-450nm全波长扫描图显示为典型病毒扫描图，提纯样品稀释100倍液中A₂₆₀＝1.208，A₂₈₀＝1.390，A₂₆₀/A₂₈₀＝0.869病毒浓度＝A₂₆₀/A^0.1％₂₆₀＝1.208/2.7×10＝44.74mg/ml。每100克病叶得病毒50mg。

PVY多克隆抗体的制备：

1)选用2公斤以上健康雄性家兔作为免疫动物，将PVY病毒提纯液稀释至1mg/ml，作为免疫抗原，4℃下保存；

2)进行免疫注射，将1ml PVY抗原加1ml福氏完全佐剂，充分混合，在家兔背部皮下多点注射，每点0.2ml；一周后，将1mlPVY抗原加1ml福氏完全佐剂，充分混合，家兔双后足足垫注射，每点1ml；一周后，将1mlPVY抗原耳静脉注射；一周后，取2ml PVY抗原，耳静脉注射；7-10天后，心脏全采血，分离血清，加入0.1％NaN₃，-70℃保存，得PVY多克隆抗体。

抗体效价的测定：稀释病毒提纯液至0.01mg/ml，备用。将上述抗血清倍比稀释为：1/10、1/20、1/40……1/20480，以间接ELISA法测定抗体效价。

抗体灵敏度的测定：稀释抗血清至1mg/ml，备用。将病毒提纯液稀释为：1mg/ml、0.1mg/ml 0.01mg/ml、0.001mg/ml、0.0001mg/ml、0.00001mg/ml、0.000001mg/ml，以间接ELISA法测定抗体灵敏度。

结果与分析：经四次免疫家兔后采血，分离得到40ml抗血清，间接ELISA法测的效价为1∶20480，最低检出浓度(检测灵敏度)达0.01ng/ml。

PVY单克隆抗体的制备：

1)选用Bal b/c小白鼠STU系3月龄雌鼠用作病毒免疫，并取它们的脾细胞作细胞融合，将PVY提纯病毒稀释至1mg/ml，作为免疫抗原，4℃下保存；

2)PVY单克隆抗体制备，提纯病毒液免疫雌性小鼠，经细胞融合、ELISA筛选、克隆，生产和贮存，单克隆抗体亚类鉴定，纯化，真空冷冻干燥，得PVY单克隆抗体。

结果：筛选出一个PVY广谱单克隆抗体细胞株，间接ELISA测定抗体效价为：1∶5000。试剂盒的组装：

1)选择每个试剂盒可检测500个样次的抗体及药品试剂量进行组装；

2)阳性对照：采用温室中盆栽保存的病株采集病叶，加入病毒抽提缓冲液研磨，2000g离心10min，取上清在冷冻干燥机中制备成粉末状，作为阳性对照，分装为1000mg/每管，-20℃保存，使用时向管中加入2ml PBST或蒸馏水溶解、稀释；

3)阴性对照：应用试管苗保存的无病毒烟叶作为阴性对照，制备方法同阳性对照；分装为1000mg/每管，-20℃保存，使用时向管中加入2ml PBST或蒸馏水溶解、稀释；

4)PVY多克隆抗体：上述制备的抗血清中加0.1％叠氮化钠(NaN₃)，作为防腐，无菌分装后，密封、冷贮(-70℃)、备用。使用单位购买后，可保存于4℃中，不宜反复冻融，有效期2年。每个试剂盒中100ul(按1∶500稀释)；

5)单克隆抗体：上述制备的抗体中加0.1％叠氮化钠(NaN₃)，作为防腐，无菌分装后，密封，4℃保存，备用。每个试剂盒中100ul(按1∶500稀释)；

6)酶标抗体：Sigma公司购买，分装，4℃保存，备用。每个试剂盒中5ul(按1∶10000稀释)；

7)其他主要材料及药品：按溶液体积称量分装，常温下保存。具体用量如下：

①包被缓冲液：每个试剂盒中4.52g(1.59gNa₂CO₃+2.93gNaHCO₃)；使用时，加1000ml双蒸水，将1.59gNa₂CO₃和2.93gNaHCO₃溶解于1000ml双蒸水中，调pH值为9.6；

②PBST：每个试剂盒中90.4g或124.8g，使用时加8000ml双蒸水，加入0.5％的tween20；每1000mlPBST含有(8.0g NaCl、0.2g KH₂PO₄、0.2g KCl、2.9g Na₂HPO₄·2H₂O)或者(8.0g NaCl、0.2g KH₂PO₄、0.2g KCl、7.2g Na₂HPO₄·12H₂O)；

③病毒抽提缓冲液：每个试剂盒中10ml(10ml PBST中溶解1.3g Na₂SO₃和0.2g NaN₃)，按1∶100使用；使用时，加入1000ml PBST，调pH值为7.4；

④封闭缓冲液：PBST中加入5％的脱脂奶粉，溶解，即用即配；

⑤底物缓冲液：每个试剂盒中10ml(10ml的10％乙二醇胺(pH＝9.8)溶解500mg底物)，按1∶10使用；使用时用100ml的10％乙二醇胺(pH＝9.8)稀释；底物为硝基苯磷酸盐(p-NPP)，500mg/试剂盒；

⑥酶标板5块，一次性滴管20个。

PVY云南分离物的TAS-ELISA检测试剂盒的检测规程

A.PVY多抗血清(1∶500)加入酶标板(包被缓冲液稀释)，每孔100ul，37℃下放置3h。

B.PBST洗板6次，快速3次，慢速3次(3min/次)，拍干。

C.样品加入病毒抽提缓冲液(约5-10倍)研磨样品，加入加入酶标板，每孔100ul，4℃下放置过夜。

D.同上洗板。

E.每孔加入150ul封闭缓冲液，37℃下放置30min。

F.抛弃孔中液体，拍干。

G.PVY单抗(1∶500)(PBST稀释)，加入酶标板，每孔100ul，37℃下放置3h。

H.同上洗板。

I.羊抗鼠AP-IgG(1∶10000)(PBST稀释)，加入酶标板，每孔100ul，37℃下放置3h。

J.同上洗板。

K.用底物缓冲液溶解底物(1mg/ml)，加入酶标板，每孔100ul，室温(25℃)下至充分显色(每孔加入50ul 1N NaOH终止显色)。肉眼或酶标仪读数。

阴阳性判别、检测灵敏度与准确率比较

应用酶标仪进行检测结果判别时，记录酶标仪在405nm波长下酶标板每孔的OD数值，首先进行空白孔系统调零，若空白孔出现明显的颜色反应，或经空白孔调零后，系统检测出现大量的负值时，整个系统测定无效；每一样品测定双孔的OD值应基本一致，若两孔测定值差别较大(一般指同一样品相同稀释度两孔的OD值超过其均值的0.5-1.5倍范围)，该酶标板测定无效。若阳性对照OD值低于或接近阴性对照OD值时，测定也无效。待测样品OD值与阴性对照OD值检测之比大于等于2.1时，待测样品为阳性，否则为阴性。

肉眼判别检测结果时，首先也是观察空白孔、阴性孔、阳性孔的颜色，若空白孔、阴性孔颜色较深或阳性孔无颜色或颜色较浅时，则本块酶标板测定无效。目测待测样品颜色反应与阴性对照颜色反应深浅对比，较深则为阳性，较浅则为阴性。

检测灵敏度达到0.01ng/ml，与电镜检测结果比较准确率相符，比间接ELISA和DAS-ELISA检测灵敏度提高100倍。

Claims (3)

1.一种PVY云南分离物TAS-ELISA检测试剂盒，该试剂盒包含阳性对照、阴性对照、PVY多克隆抗体、PVY单克隆抗体、酶标抗体及其它材料和药品，将阳性对照、阴性对照、PVY多克隆抗体、PVY单克隆抗体、酶标抗体及其它材料和药品组装，得到试剂盒，其它材料和药品包括包被缓冲液、PBST、病毒抽提缓冲液、封闭缓冲液、底物缓冲液、底物、5块酶标板及20个一次性滴管，其特征在于所述的PVY多克隆抗体在分离提纯PVY云南分离物后，通过家兔免疫分离血清得到；所述的PVY单克隆抗体在分离提纯PVY云南分离物后，通过小鼠免疫、细胞融合、克隆纯化得到；

所述的PVY多克隆抗体由以下过程制备得到：

1)选用2公斤以上健康雄性家兔作为免疫动物，将PVY病毒提纯液稀释至1mg/ml，作为免疫抗原，4℃下保存；

2)进行免疫注射，将1ml PVY抗原加1ml福氏完全佐剂，充分混合，在家兔背部皮下多点注射，每点0.2ml；一周后，将1mlPVY抗原加1ml福氏完全佐剂，充分混合，家兔双后足足垫注射，每点1ml；一周后，将1mlPVY抗原耳静脉注射；一周后，取2ml PVY抗原，耳静脉注射；7-10天后，心脏全采血，分离血清，得PVY多克隆抗体，

所述的PVY单克隆抗体由以下过程制备得到：

1)选用Bal b/c小白鼠STU系3月龄雌鼠用作病毒免疫，并取它们的脾细胞作细胞融合，将PVY病毒提纯液稀释至1mg/ml，作为免疫抗原，4℃下保存；

2)PVY单克隆抗体制备，病毒提纯液免疫雌性小鼠，经细胞融合、ELISA筛选、克隆，生产和贮存，单克隆抗体亚类鉴定，纯化，真空冷冻干燥，得PVY单克隆抗体；

所述的PVY云南分离物通过采集含有PVY病株样品、经检测提纯得到；

所述的采集检测过程为：在田间采集病株样品，经电子显微镜和标准抗体检测含有大量PVY，且只含有该病毒，样品采集后放入-70℃冰箱中保存备用；

所述的提纯的过程为：

1)病叶剪碎，按照体积单位1-3倍加抽提缓冲液，电动搅拌机充分匀浆，双层纱布过滤，滤液中加入30％氯仿，4℃搅拌30min，3000g离心10min，收集上清；抽提缓冲液为0.2M的PBS，pH7.4，含0.5％巯基乙醇，0.01M EDTA；

2)上清中加入8％PEG，0.1M NaCl，溶解后4℃放置4h或过夜；离心10000rpm，4℃，20min，取沉淀，沉淀用pH7.4的0.05M柠檬酸缓冲液悬浮，离心10000rpm，4℃，10min，得沉淀；

3)沉淀用pH7.4的0.01M PBS悬浮，离心10000rpm，4℃，10min，重复悬浮离心三次，合并上清，上清液即为粗提纯液；

4)加入铺有10ml 25％蔗糖垫的离心管，于4℃下100000rpm离心2h，沉淀用含0.01M MgCl₂的pH7.4的0.05M柠檬酸缓冲液悬浮，低速离心，得上清液，即病毒提纯液；

该病毒提纯液电镜下观察含较大量的PVY病毒粒子，未见杂质；紫外分光光度仪上测定A₂₆₀/A₂₈₀＝0.869。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于所述的试剂盒的组装为：

1)选择每个试剂盒可检测500个样次的抗体及药品试剂量进行组装；

2)阳性对照：采用温室中盆栽保存的病株采集病叶，加入病毒抽提缓冲液研磨，2000g离心10min，取上清在冷冻干燥机中制备成粉末状，作为阳性对照，分装为1000mg/每管，-20℃保存，使用时向管中加入2ml PBST或蒸馏水溶解、稀释；

3)阴性对照：应用试管苗保存的无病毒烟叶作为阴性对照，制备方法同阳性对照；分装为1000mg/每管，-20℃保存，使用时向管中加入2ml PBST或蒸馏水溶解、稀释；

4)PVY多克隆抗体：上述制备的抗血清中加0.1％叠氮化钠，作为防腐，无菌分装后，密封、-70℃冷贮备用，每个试剂盒中100μl，使用时按1∶500稀释；

5)PVY单克隆抗体：上述制备的PVY单克隆抗体中加0.1％叠氮化钠，作为防腐，无菌分装后，密封，4℃保存，备用；每个试剂盒中100μl，使用时按1∶500稀释；

6)酶标抗体：Sigma公司购买，分装，4℃保存，备用；每个试剂盒中5μl，使用时按1∶10000稀释；

7)其他主要材料及药品：按溶液体积称量分装，常温下保存。

3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于所述的其他主要材料及药品具体用量如下：

①包被缓冲液：每个试剂盒中包括1.59g Na₂CO₃和2.93g NaHCO₃；使用时，加1000ml双蒸水，将1.59g Na₂CO₃和2.93g NaHCO₃溶解于1000ml双蒸水中，调pH值为9.6；

②PBST：每个试剂盒中90.4g或124.8g，使用时加8000ml双蒸水，加入0.5％的tween20；每1000mlPBST含有8.0g NaCl、0.2g KH₂PO₄、0.2g KCl、2.9gNa₂HPO₄·2H₂O或者8.0g NaCl、0.2g KH₂PO₄、0.2g KCl、7.2g Na₂HPO₄·12H₂O；

③病毒抽提缓冲液：每个试剂盒中10ml，由10ml PBST中溶解1.3g Na₂SO₃和0.2gNaN₃得到，按1∶100使用；使用时，调pH值为7.4；

④封闭缓冲液：PBST中加入5％的脱脂奶粉，溶解，即用即配；

⑤底物缓冲液：每个试剂盒中10ml，由pH为9.8的10ml的10％乙二醇胺溶解500mg底物得到，底物为硝基苯磷酸盐，500mg/试剂盒。

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