CN1275527A - 氮化铝粉体的反应合成方法 - Google Patents
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Abstract
一种氮化铝粉体的反应合成方法属于氮化铝粉体合成技术领域,其特征为采用Al合金体系作原料,其步骤为:将Al和一种或多种合金元素熔炼制成母合金,其中合金元素为:Li、Y、碱土金属元素、镧系金属元素;把母合金置于反应炉内,反应温度650~1500℃,反应时间0.5~25小时,反应后得到疏松的氮化产物,经研磨制备出含有烧结助剂的复合氮化铝粉。该氮化铝粉体成本低、烧结活性好,由该粉体制成的氮化铝陶瓷具有高性能、高导热性与强度。
Description
一种氮化铝粉体的反应合成方法属于氮化铝粉体合成技术领域。
由于氮化铝陶瓷具有高热导率、高电绝缘性、低介电常数、高强度、高硬度、与硅相匹配的热膨胀系数、无毒等良好的物理化学性能,它作为功能材料和结构材料均有十分广阔的应用前景。但是,氮化铝陶瓷成本过高限制了它的实际运用,其原因主要归结为两个方面:1)氮化铝粉体原料价格高;2)氮化铝陶瓷烧结成本高。要获得成本低、高性能的氮化铝陶瓷,关键技术问题在于如何合成低成本、烧结活性好的氮化铝粉体原料,同时严格控制粉体中的氧含量。
目前,氮化铝粉体主要由Al2O3碳热还原法制得,其反应方程式为:
这种方法控制产物的氧含量较为困难,因为该过程属于固-固反应类型,很难充分进行。如果配碳量少,则Al2O3还原不完全,成为产物的杂质氧源;如果配碳量多,则残存的C必须要由后续的烧碳工艺去除,即在600~800℃的氧化气氛中烧掉多余的C,这个过程又使粉体的氧含量增加,造成氮化铝粉体质量下降。另外,合成温度高(在1700~1800℃下进行),反应时间长,合成氮化铝粉体的成本高,粒度较粗。
本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺陷,提供一种成本低、烧结活性好的氮化铝粉体的反应合成方法。
本发明提供的氮化铝粉体的反应合成方法,其特征在于:采用Al合金体系作原料,包括以下步骤:①合金熔炼:
用合金熔炼方法,将Al和一种或多种合金元素熔炼配制成母合金,其中,合金元素为:、Li、碱土金属元素、Y、镧系金属元素,以重量百分比计,Li、碱土金属元素每种元素的含量为0.05~20%,Y、镧系金属元素每种元素的含量为0~20%,合金元素的总含量为0.05~25%,其余为Al;②合成氮化铝过程:
把配置好的母合金置于密闭的反应室内,分别采用N2、N2/NH3、N2/H2、N2/CH4、N2/惰性气体作为反应气氛,反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,反应温度650~1500℃,反应时间0.5~25小时;③粉体制备、处理:
用真空球磨粉碎或湿磨粉碎法对产物进行0.5~7小时的粉碎处理,制得复合氮化铝粉。
上述步骤①所述的碱土金属元素为Be、Mg、Ca、Sr。
上述步骤①所述的镧系金属元素为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd。
在上述步骤①的母合金中还含有Na、K、Zn、Cr中的一种或多种,每种元素的含量为0.05~10%。
在本发明的Al合金体系中,Li、碱土金属元素具有促使产物疏松化及催化氮化反应的作用,是母合金中必须添加的元素;而Y、镧系金属元素在反应过程中可形成氧化物烧结助剂与氮化铝复合。
本发明是一种新的粉体合成方法,同传统的碳热还原法相比,该方法具备四方面的优点:1)采用合金原料,避开了杂质氧源,因而合成粉体的含氧量会大大降低。2)氮化铝的生成与烧结助剂的复合同时完成,因而烧结助剂与氮化铝粉的混合均匀性增加。众所周知,在氮化铝粉中加入如Y2O3和La2O3等稀土金属氧化物作为烧结助剂能提高氮化铝陶瓷的烧结性。通常的加入方法是在氮化铝粉体合成中或后混入这些烧结助剂,然后球磨均匀。这一过程存在两个弊端:一是球磨过程中会带入氧,二是不易达到充分混合的目的。而采用本发明的反应合成方法,在合成氮化铝反应开始之前,配制好含有Y和La等稀土金属元素的母合金,由于这些烧结助剂元素同氧的亲和力极强,因此,在合成反应过程中或在后续的粉化、成型、烧结(特别是流延法无压烧结)过程中将被氧化,自然形成了氧化物烧结助剂。这样,反应开始后,随着母合金的消耗,反应生成的氮化铝同烧结助剂复合,从而达到氮化铝粉体与烧结助剂混合均匀的目的。另外,由于省去了后续的烧结助剂混料过程,因此避免了氧元素的进入,有利于烧结工艺和产品性能的提高;3)整个合成反应通常在低于1200℃的温度下进行,同碳热还原法的1800℃相比降低了600℃,而且整个合成反应省去了后续的烧碳工艺和添加烧结助剂的过程,因而简化了工艺,降低了氮化铝的合成成本;4)反应合成的氮化铝晶体呈纤维状平行排布(见附图1),粉化后得到短柱状且外观结构较为完整的粉体颗粒,由该粉体制成的氮化铝陶瓷将具有更高的导热性与强度。
在术发明的步骤①所述的母合金中还可加入Na、K、Zn、Cr,能起到使氮化产物进一步疏松化的作用。
图1:反应合成氮化铝晶体的扫描电镜图。
实施例:例1、将Al、Li按配比在中频感应炉中熔炼配制成90%Al-10%Li母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1260℃,在N2/H2气的反应气氛中,恒温反应4小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行湿磨粉碎(以乙醇作为湿磨介质),球磨后的氮化铝粉在真空烘干箱中低热烘于,除去湿磨介质乙醇。制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.78μm。例2、将Al、Mg按配比在中频感应炉中熔炼配制成88%Al-12%Mg的母合金。把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1180℃,在N2/NH3的反应气氛中,恒温反应4小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行真空球磨粉碎,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.37μm。例3、将Al、Ca按配比在中频感应炉中熔炼配制成85%Al-15%Ca的母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa。随后,升温至980℃,在N2/Ar的反应气氛中,恒温反应11小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行真空球磨粉碎,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.73μm。例4、将Al、Ca、Y按配比在中频感应炉中熔炼配制成85%Al-11%Ca-4%Y母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至980℃,在N2/He气的反应气氛中,恒温反应20小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行真空球磨粉碎。制得的氮化铝粉的平均粒径为d=7.64μm。例5、将Al、Mg、Ca、La按配比在中频感应炉中熔炼配制成87%Al-7%Mg-3%Ca-3%La母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1180℃,在N2/NH3气的反应气氛中,恒温反应8小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行湿磨粉碎(以乙醇作为湿磨介质),球磨后的氮化铝粉在真空烘干箱中低热烘干,除去湿磨介质乙醇。制得的氮化铝粉的平均粒径为d=7.32μm。例6、将Al、Mg、Y、Pr、Sm按配比在中频感应炉中熔炼配制成82%Al-9%Mg-4%Y-3%Pr-2%Sm的母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1130℃,在N2气的反应气氛中,恒温反应10小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行真空球磨粉碎,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.93μm。例7、将Al、Li、Zn、Nd按配比在中频感应炉中熔炼配制成87%Al-7%Li-4%Zn-2%Nd的母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1060℃,在N2/NH3的反应气氛中,恒温反应10.5小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行湿磨粉碎(以乙醇作为湿磨介质),球磨后的氮化铝粉在真空烘干箱中低热烘干,除去湿磨介质乙醇。制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.13μm。例8、将Al、Sr、Zn按配比在中频感应炉中熔炼配制成91%Al-7%Sr-2%Zn母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1300℃,在N2/NH3气的反应气氛中,恒温反应8.5小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行真空球磨粉碎,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=5.83μm。例9、将Al、Ca、Cr、Gd按配比在中频感应炉中熔炼配制成80%Al-10%Ca-6%Cr-4%Gd的母合金。把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1260℃,在N2/H2的反应气氛中,恒温反应7.5小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行湿磨粉碎(以乙醇作为湿磨介质)。球磨后的氮化铝粉在真空烘干箱中低热烘干,除去湿磨介质乙醇,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.28μm。例10、将Al、Be、Na、Pr按配比在中频感应炉中熔炼配制成83%Al-7%Be-6%Na-4%Gd的母合金,把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa。随后,升温至1300℃,在N2/CH4的反应气氛中,恒温反应8.5小时,然后自然冷却至常温。把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行真空球磨粉碎,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.02μm。例11、将Al、Mg、K、Ce按配比在中频感应炉中熔炼配制成89%Al-7%Mg-3%K-1%Ce母合金。把母合金置于密封的反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1180℃,在N2/CH4气的反应气氛中,恒温反应8小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行湿磨粉碎(以乙醇作为湿磨介质),球磨后的氮化铝粉在真空烘干箱中低热烘干,除去湿磨介质乙醇。制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.46μm。例12、将Al、Sr、Cr、Sm按配比在中频感应炉中熔炼配制成83%Al-10%Sr-5%Cr-2%Sm的母合金,把母合金置于密封反应炉内,对反应炉和整个气路进行抽真空、充入N2气,使反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,随后,升温至1110℃,在N2/H2的反应气氛中,恒温反应10.5小时,然后自然冷却至常温,把反应生成的氮化产物经初步粉碎后,进行湿磨粉碎(以乙醇作为湿磨介质)。球磨后的氮化铝粉在真空烘干箱中低热烘干,除去湿磨介质乙醇,制得的氮化铝粉的平均粒径为d=6.18μm。
Claims (4)
1、一种氮化铝粉体的反应合成方法,其特征在于:采用Al合金体系作原料,包括以下步骤:①合金熔炼:
用合金熔炼方法,将Al和一种或多种合金元素熔炼配制成母合金,其中,合金元素为:、Li、碱土金属元素、Y、镧系金属元素,以重量百分比计,Li、碱土金属元素每种元素的含量为0.05~20%,Y、镧系金属元素每种元素的含量为0~20%,合金元素的总含量为0.05~25%,其余为Al;②合成氮化铝过程:
把配置好的母合金置于密闭的反应室内,分别采用N2、N2/NH3、N2/H2、N2/CH4、N2/惰性气体作为反应气氛,反应体系中最高氧分压小于10-3Pa,反应温度650~1500℃,反应时间0.5~25小时;③粉体制备、处理;
用真空球磨粉碎或湿磨粉碎法对产物进行0.5~7小时的粉碎处理,制得氮化铝粉体。
2、根据权利要求1所述的氮化铝粉体的反应合成方法,其特征在于:步骤①所述的碱土金属元素为Be、Mg、Ca、Sr。
3、根据权利要求1所述的氮化铝粉体的反应合成方法,其特征在于:步骤①所述的镧系金属元素为La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd。
4、根据权利要求1所述的氮化铝粉体的反应合成方法,其特征在于:在步骤①的母合金中还含有Na、K、Zn、Cr中的一种或多种,每种元素的含量为0.05~10%。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101886197A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-11-17 | 哈尔滨工程大学 | 一种铝锂钐合金及其熔盐电解制备方法 |
CN101935770A (zh) * | 2010-08-31 | 2011-01-05 | 西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 | 一种含铝和钇的多元镍基合金锭坯的制造方法 |
CN102295276A (zh) * | 2011-06-14 | 2011-12-28 | 西安理工大学 | 两步氮化法制备多孔氮化铝微粒或多孔氮化镓微粒的方法 |
CN101525238B (zh) * | 2009-03-20 | 2012-07-25 | 清华大学 | 一种低氧含量球形氮化铝粉体的制备方法 |
CN103086718A (zh) * | 2013-02-03 | 2013-05-08 | 北京工业大学 | 一种原位合成含烧结助剂的复合氮化铝粉体的制备方法 |
CN105385867A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-03-09 | 现代摩比斯株式会社 | 铝合金的制造方法 |
KR101659700B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2016-09-23 | 영남대학교 산학협력단 | 질화알루미늄 및 질화알루미늄기 복합상 물질의 합성 방법 |
-
2000
- 2000-07-13 CN CNB001207423A patent/CN1155508C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101525238B (zh) * | 2009-03-20 | 2012-07-25 | 清华大学 | 一种低氧含量球形氮化铝粉体的制备方法 |
CN101886197A (zh) * | 2010-07-09 | 2010-11-17 | 哈尔滨工程大学 | 一种铝锂钐合金及其熔盐电解制备方法 |
CN101886197B (zh) * | 2010-07-09 | 2012-03-14 | 哈尔滨工程大学 | 一种铝锂钐合金及其熔盐电解制备方法 |
CN101935770A (zh) * | 2010-08-31 | 2011-01-05 | 西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 | 一种含铝和钇的多元镍基合金锭坯的制造方法 |
CN101935770B (zh) * | 2010-08-31 | 2012-04-18 | 西安诺博尔稀贵金属材料有限公司 | 一种含铝和钇的多元镍基合金锭坯的制造方法 |
CN102295276A (zh) * | 2011-06-14 | 2011-12-28 | 西安理工大学 | 两步氮化法制备多孔氮化铝微粒或多孔氮化镓微粒的方法 |
CN103086718A (zh) * | 2013-02-03 | 2013-05-08 | 北京工业大学 | 一种原位合成含烧结助剂的复合氮化铝粉体的制备方法 |
CN103086718B (zh) * | 2013-02-03 | 2014-08-06 | 北京工业大学 | 一种原位合成含烧结助剂的复合氮化铝粉体的制备方法 |
CN105385867A (zh) * | 2014-08-20 | 2016-03-09 | 现代摩比斯株式会社 | 铝合金的制造方法 |
US9868151B2 (en) | 2014-08-20 | 2018-01-16 | Hyundai Mobis Co., Ltd. | Method for producing alluminum alloy |
KR101659700B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2016-09-23 | 영남대학교 산학협력단 | 질화알루미늄 및 질화알루미늄기 복합상 물질의 합성 방법 |
WO2017111334A1 (ko) * | 2015-12-24 | 2017-06-29 | 영남대학교 산학협력단 | 질화알루미늄 및 질화알루미늄기 복합상 물질의 합성 방법 |
US10626017B2 (en) | 2015-12-24 | 2020-04-21 | Research Cooperation Foundation Of Yeungnam University | Method for synthesizing aluminum nitride and aluminum nitride-based composite material |
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