CN1263877C - 耐湿法磷酸和耐氯化物引起的局部侵蚀的Ni-Cr-Mo合金 - Google Patents
耐湿法磷酸和耐氯化物引起的局部侵蚀的Ni-Cr-Mo合金 Download PDFInfo
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Abstract
一种热稳定的,耐湿法磷酸和氯化物引起的局部侵蚀的镍-铬-钼合金,该合金包含重量比为31.0到34.5%的铬,7.0到10.0%的钼,最高0.2%的氮,最高3.0%的铁,最高1.0%的锰,最高0.4%的铝,最高0.75%的硅,最高0.1%的碳以及余量的镍和杂质。
Description
技术领域
本发明主要涉及有色金属合金组合物,更加具体的涉及可锻造的镍合金,所述镍合金包含大量的铬和钼,还有必要的次要元素,以顺利进行的熔炼和锻造加工,且所述合金具有高度的耐湿法磷酸特性,还具有高度的耐氯化物引起的局部侵蚀(点腐蚀和缝隙腐蚀)特性,这是通过特意添加氮增强的。
背景技术
制造肥料的一个重要步骤是磷酸的生产和浓缩。这种酸通常是通过将磷酸盐岩石与硫酸反应制得的,经常被称为的“湿法”磷酸。所得的“湿法”磷酸包含微量的硫酸,还有来自磷酸盐岩石的其它杂质,如氯化物,这会增加其腐蚀性。
要浓缩这种“湿法”磷酸,使用了几个蒸发步骤。蒸发器管通常由奥氏体不锈钢或镍-铁合金构成,还有大约在28至30wt%范围内的铬含量,例如G-30合金(美国专利4410489),合金31(美国专利4876065),以及合金28。铜是这些合金的基本组分。对于在所有蒸发步骤中的使用,这些商业材料不具有足够的耐“湿法”磷酸的特性,也不具有足够的耐氯化物引起的局部侵蚀的特性,因此使用有色金属材料就成为了必须,并造成以坚固性作为代价。
了解到铬对于奥氏体不锈钢和镍-铁合金的耐“湿法”磷酸特性有益处,设想过具有更高铬含量的材料。然而,热稳定性一直是一个限制因素。简而言之,在这种材料中保持面心立方的原子结构是必要的,并且过度的合金化导致形成了有害的第二相,该相损害了在锻造加工或焊接过程中的延展性和耐腐蚀性。因此,在设计用于“湿法”磷酸的可锻合金中,更高的铬水平至今一直不可行,要求包含除铬以外的合金元素,以增强局部耐腐蚀性。
考虑到热稳定性,已知如铬和钼的元素在镍中比在奥氏体不锈钢中更易溶,它们强烈影响着耐“湿法”磷酸和耐氯化物引起的局部侵蚀的特性。由此得出,如果铁含量低,可以在镍合金中进行较高水平的合金化。所以,存在一些低铁的镍合金,其铬含量超过30wt%且有大量的钼添加,这并不奇怪。
美国专利No.5424029公开了一系列这种合金,尽管这些合金需要添加范围在1到4wt%的钨。美国专利No.5424029宣称这种合金对多种介质具有优异的耐腐蚀性,尽管没有介绍它们的耐“湿法”磷酸的性能。值得注意的是,该专利宣称没有钨将导致明显更高的腐蚀速率。这个专利没有说明将氮作为添加剂。
另外一个参考文献是美国专利No.5529642,它公开了耐腐蚀的镍合金,该合金的铬含量超过30wt%,尽管其优选的铬范围是17到22wt%,且所有组合物均需要添加范围在1.1到8wt%的钽。美国专利No.5529642需要添加在0.0001和0.1wt%之间的氮。
尽管所有这些现有技术合金都是有用的耐腐蚀合金,但铜、钨和钽的水平降低了热稳定性,且进而使锻造加工和焊接复杂化。然而,现有技术认为这些元素对于最佳的耐腐蚀性是必要的。实际上,铜被认为是G-30合金,合金31以及合金28的基本组分。
另外两个美国专利Nos.4778576和4789449公开了一些镍合金,所述镍合金具有宽范围的铬(5到30wt%)和钼(3到25wt%)含量,以用作电化学电池中的阳极。这两个专利均优选的要求阳极由C-276合金制成,所述合金包含16wt%的铬和16wt%的钼。在这些专利中没有说明氮含量。这些专利报道,由这种合金制成的电极在包含氯化物离子的含水的碱性介质中,以及在浓盐酸溶液中耐腐蚀。但是,美国专利No.4410489中报道的数据显示该合金在磷酸中不能很好的耐腐蚀。
发明内容
本发明的主要目的是提供新型的合金,该合金与以前的合金相比,具有更高的耐“湿法”磷酸和耐氯化物引起的局部侵蚀相结合的特性,而并不需要特意的添加钨,钽或铜,这些添加元素降低了热稳定性。
已经发现,上述目的可以通过在适当的优选范围内,向镍中添加铬,钼和必要的次要元素来实现。氮也是优选的添加元素,尽管该元素在敞熔过程中被吸收进合金中是所期望的。具体的,优选范围是,按重量比31.0到34.5%的铬,7.0到10.0%的钼,最高0.2%的氮,最高3.0%的铁,最高1.0%的锰,最高0.4%的铝,最高0.75%的硅和最高0.1%的碳。最优选的范围是32.5到34.0%的铬,7.5到8.6%的钼,最高0.15%的氮,最高1.5%的铁,0.1到0.4%的锰,0.2到0.4%的铝,最高0.5%的硅和最高0.02%的碳。
还发现,这些合金能够允许一些杂质,这些杂质可能在熔炼其它耐腐蚀镍合金时遇到,特别是铜(最高0.3wt%)和钨(最高0.65wt%)。最高5wt%的钴能够用来代替镍。可以预料,少量其它杂质,如铌,钒和钛将对这些材料的整体性能几乎没有或没有影响。
发明的详细描述
上文限定的组成范围的发现涉及到多个阶段。首先,将几个不同铬,钼和铜含量的实验铜轴承合金熔炼并进行测试。结果显示铬是与耐“湿法”磷酸特性相关的最有益的元素,且要在这个环境下改善当前材料的性能,超过30wt%的铬水平是必须的。
在第二阶段,将不含铜的合金熔炼并进行测试。另人惊奇的,测试结果显示,在大约33wt%的铬含量时,铜对于高度的耐“湿法”磷酸特性并不是必须的。而且,不添加铜且铁只有约1wt%时,已经发现可以添加大约8wt%的钼,同时保持良好的热稳定性。这导致产生了高度的耐氯化物引起的局部侵蚀特性。在第三阶段,进行试验以确定该合金系统的上限和下限,并研究氮和预期杂质的效果。据信,如果合金在空气中熔炼,将存在有氮,这是因为其自然的溶解度。在用于熔炼多种合金的熔炉中,来自杂质的污染是普通的。
在表1中,按照铬含量升高的顺序,给出了与本发明相关的试验合金的组成分析,按wt%。铬、钼和氮被认为是主要合金元素。铁,锰,铝,硅和碳被认为是对熔炼和重熔操作必要的元素,但不是必需的。铜和钨被认为是杂质。
EN2201代表了本发明的基础组合物,将EN5301熔炼以研究铬范围的下限,将EN2101熔炼以研究钼范围的下限,并将EN7101熔炼以研究该范围的上限。将EN5601熔炼以研究氮在基础组合物中的作用。将EN5501熔炼以研究在基础组合物中,更高的铁的作用,以及潜在的杂质,铜和钨存在的作用。将EN5401熔炼以研究更高的铬和钼水平的作用,而没有复杂的使用更高的必要元素和杂质水平。未向EN5301,EN2201,EN5601,EN2101,或EN5401中添加铜或钨,所以检测到的水平是杂质含量。
表1
Ni | Cr | Mo | Fe | Mn | Al | Si | C | N | Cu | W | |
EN5301* | 余量 | 31.7 | 7.6 | 1.1 | 0.2 | 0.24 | 0.27 | 0.04 | <0.01 | 0.02 | 0.04 |
EN2201* | 余量 | 32.7 | 8.1 | 1 | 0.29 | 0.24 | 0.34 | 0.04 | <0.01 | <0.01 | N/A |
EN5601* | 余量 | 32.8 | 8.1 | 1 | 0.24 | 0.21 | 0.29 | 0.04 | 0.18 | 0.02 | 0.04 |
EN2101 | 余量 | 32.9 | 5.1 | 1 | 0.28 | 0.26 | 0.33 | 0.04 | N/A | <0.01 | N/A |
EN5501* | 余量 | 32.9 | 8.1 | 2 | 0.22 | 0.23 | 0.3 | 0.04 | <0.01 | 0.34 | 0.65 |
EN5401* | 余量 | 33.9 | 8.5 | 1.1 | 0.25 | 0.24 | 0.26 | 0.04 | <0.01 | 0.02 | 0.04 |
EN7101 | 余量 | 34.7 | 10.2 | 3 | 1.1 | 0.43 | 0.81 | 0.14 | 0.22 | 1.2 | 1.17 |
N/A=未分析
*本发明合金
为了比较,还测试了G-30合金,合金31,合金28以及C-276合金。美国专利Nos.5424029(合金A)和5529642(合金13)中的优选合金,以及美国专利5529642(合金37)中的最接近的合金也被熔炼,且对可能的进行了测试。这些现有技术合金的组成在表2中给出。
表2
Ni | Cr | Mo | Fe | Mn | Al | Si | C | N | Cu | 其他 | |
G-30 | 余量 | 29.9 | 4.9 | 14 | 1.1 | 0.16 | 0.32 | 0.01 | - | 1.5 | Co:0.6W:2.7Nb:0.8 |
31 | 32 | 27 | 6.5 | 余量 | 1.5 | - | 0.09 | <0.01 | 0.19 | 1.3 | - |
28 | 30.7 | 26.8 | 3.5 | 余量 | 1.5 | - | 0.3 | 0.01 | - | 1.2 | - |
C-276 | 余量 | 15.6 | 15.4 | 6 | 0.5 | 0.23 | 0.04 | <0.01 | 0.02 | 0.07 | Co:1.5W:4V:0.15 |
A | 余量 | 31 | 10.1 | 0.1 | <0.01 | 0.25 | 0.02 | 0.03 | <0.01 | 0.01 | W:2.3Nb:0.44Ti:0.28 |
13 | 余量 | 20.5 | 22.1 | 007 | 0.52 | 0.02 | 0.11 | 0.02 | <0.01 | <0.01 | Ta:1.9 |
37 | 余量 | 34.8 | 8.3 | 0.1 | 073 | 0.02 | 0.21 | 0.03 | <0.01 | <0.01 | Ta:4.9W:3.9 |
实验合金,和美国专利Nos.5424029和5529642中的现有技术合金经真空感应熔炼,然后经过电渣重熔,炉容量为50lb.在1204℃,将如此制备的金属锭保温,然后锻造并轧制。美国专利5529642中的合金13和37在锻造和轧制过程中开裂严重,使得它们必须报废(scrap)的厚度分别为2in和1.2in。同时,EN7101在锻造过程中开裂严重,使其必须报废的厚度为2in。对那些被成功轧制到所需的测试厚度0.125in的合金进行退火测试,以确定最合适的退火处理。在所有情况下,该处理为1149℃15分钟,随后进行水淬火。G-30合金,合金31,合金28,以及C-276合金都在制造商出售的条件下进行了测试,所谓的“厂内退火(millannealed)”条件。
在对实验和现有技术合金进行测试之前,确定了在135℃下,54wt%的浓度是“湿法”磷酸(P2O5)的显著腐蚀(particularly corrosive)浓度。所以,对所有被成功轧制到厚度0.125in的片的合金在该环境下进行测试,相似的商用合金片也一同进行了测试。测试在高压釜中不间断的进行96小时。对于氯化物引起的局部侵蚀,采用ASTM Standard G 48-00 Method C中指定的测试。该测试在6wt%的氯化铁(FeCl3)和1wt%的盐酸(HCl),在不同温度下的进行,以确定临界点腐蚀温度,即72小时后出现点腐蚀的最低温度。所有样品表面在测试前被手工打磨,以排除任何轧制光洁度效应(mill finish effects)。
测试结果在表3中给出,同时还给出了热稳定性的测量,即电子空穴数目,Nv。基本上,本发明的合金提供了高度的耐“湿法”磷酸特性,即在135℃下54wt%P2O5中,具有0.35mm/y或更小的腐蚀速率;还提供了高度的耐氯化物引起的局部侵蚀的特性,即当按照ASTM StandardG 48-00 Method C测试时,临界点腐蚀温度大于65℃;还提供了足以易于进行锻造加工的热稳定性,即Nv值等于或小于2.7.所有现有技术合金,除了合金A,在湿法磷酸中都具有更高的腐蚀速率.但是,合金A包含2.3%的钨,这使合金更难加工,正如2.76的Nv数目所反应的。另外,美国专利No.5424029中叙述,在这种类型的合金中,钨水平必须为百分之一到四,以获得另人满意的耐腐蚀性。然而,另人惊奇的,本发明的合金没有钨也得到了良好的腐蚀结果。另外,合金EN5501显示,能够允许最高0.65的钨而不对可加工性产生有害的影响。对于本发明的这些合金,其腐蚀速率也明显低于美国专利No.4410489的表3中报道的C-276合金在116℃下46%的P2O5中0.44mm/y的腐蚀速率。
表3
腐蚀速率54%P2O5,135℃(mm/y) | 临界点腐蚀温度6%FeCl3+1%HCl(℃) | Nv | |
EN5301* | 0.35 | 75 | 2.55 |
EN2201* | 0.29 | 75 | 2.63 |
EN5601* | 0.28 | >95 | 2.63 |
EN2101 | 0.28 | 45 | 2.45 |
EN5501* | 0.33 | 85 | 2.7 |
EN5401* | 0.3 | 85 | 2.7 |
EN7101 | 不能处理 | 3.13 | |
G-30 | 0.43 | 60 | 2.85 |
31 | 0.53 | 75 | 2.98 |
28 | 0.64 | 45 | 2.88 |
C-276 | 1.53 | >95 | 2.63 |
A(专利5,424,029) | 0.34 | >95 | 2.76 |
13(专利5,529,642) | 不能处理 | 3.01 | |
37(专利5,529,642) | 不能处理 | 3.02 |
*本发明合金
考虑到合金的总体效果,得出如下几条意见:
铬(Cr)为主要合金元素,它提供了高度的耐“温法”磷酸特性。优选的铬范围是31.0到34.5wt%,低于31.0wt%,该合金的耐“湿法”磷酸特性不足;高于34.5wt%,该合金的热稳定性受到损害。最优选的铬范围是32.5到34.0wt%。
钼(Mo)为主要合金元素。它提供了高度的耐氯化物引起的局部侵蚀的特性,例如缝隙腐蚀和点腐蚀。优选的钼范围是7.0到10.0wt%。低于7.0wt%,合金的耐氯化物引起的局部腐蚀特性不足;高于10.0wt%,产生了热稳定性问题。最优选的钼范围是7.5到8.6wt%。
虽然不是必须的,氮(N)也是主要合金元素,它大大增强了耐氯化物引起的局部侵蚀的特性。在敞熔加热中,希望最少0.03wt%被吸收。可以在优选范围内加入额外的量,最高至0.2wt%,或者更优选的范围,最高至0.15wt%。使用真空熔炼,可能产生一种可以接受的不含氮的合金,正如它在本发明的准备工作中。超过0.2wt%,氮将引起锻造困难。
铁(Fe)使必要的元素,优选在最高3.0wt%的水平,且更优选最高至2.0wt%。它可以廉价的使用回收的材料,多数这些材料含有残留量的铁。使用新的炉内衬和高纯度的装入料,可能产生一种可以接受的无铁的合金。在高于3.0wt%的水平,铁引起热不稳定。
锰(Mn)也是必要的元素,用于控制硫。它优选在最高1.0wt%的水平,且更优选的,对于在氩-氧脱碳之前的电弧熔炼,在0.1到0.4wt%的范围。高于1.0wt%的水平,锰引起热不稳定。使用真空熔炼,可能产生可以接受的非常低的锰水平的合金。
铝(Al)是必要的元素,用于在氩-氧脱碳过程中控制氧,熔炼体温度,和铬含量。优选范围最高0.4wt%,且更优选的,对于在氩-氧脱碳之前的电弧熔炼,为0.2到0.4wt%。高于0.4wt%,铝引起热稳定性问题。使用真空熔炼,可能得到可以接受的非常低的铝水平的合金。
硅(Si)也是必要的元素,用于控制氧和铬含量。优选的范围最高至0.75wt%,且更优选的范围最高至0.5wt%。在超过0.75wt%的硅水平,预期会产生由热不稳定引起的锻造问题。使用真空熔炼,可能得到可以接受的具有非常低硅含量的合金。
碳(C)对于电弧熔炼工艺是必要的,尽管碳在氩-氧脱碳过程中尽可能的被减少。优选的碳范围最高至0.1wt%,超过这个范围,通过在微结构中的碳化物的促成,碳将产生热不稳定。更优选的范围最高达0.02wt%。使用真空熔炼和高纯度的装入料,可能获得可以接受的具有非常低碳含量的合金。
已经显示,能够允许通常的杂质。具体的,已经显示,能够允许铜最高至0.3wt%,能够允许钨最高至0.65wt%。另一方面,例如铌,钛,钒,和钽的元素促进了氮化物和其它第二相的形成,应该保持在低水平,例如,低于0.2wt%。其它可以在低水平存在的杂质,包括硫(最高0.015wt%),磷(最高0.03wt%),氧(最高0.05wt%),镁(最高0.05wt%)和钙(最高0.05wt%)。这些元素的最后两种涉及到脱氧处理。似乎能够特意向本发明的合金中加入少量的钴,代替镍,而不会显著改变其特性,因为钴对镍合金的热稳定性只有轻微影响,且据了解不会降低耐腐蚀性。所以,可以存在最高至5wt%的钴。
即使测试的样品全是锻造的片,在其它的锻造形式(如板,住,筒和线),以及铸造和粉末冶金形式中,合金应该显示相似的特性。因此,本发明包含了所有形式的合金组合物。
尽管我已经公开了本合金的某些优选实施方式,应该明确理解的是,本发明并不因此受到限制,而是可以在下述权利要求范围内进行多种的具体化。
Claims (10)
1.一种耐湿法磷酸和氯化物引起的局部侵蚀的镍--铬-钼合金,基本组成为:
31.0至34.5wt% 铬
7.0至10.0wt% 钼
最高至0.2wt% 氮
最高至3.0wt% 铁
最高至1.0wt% 锰
最高至0.4wt% 铝
最高至0.75wt% 硅
最高至0.1wt% 碳
以及余量的镍和杂质。
2.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,基本组成为:
32.5至34.0wt% 铬
7.5至8.6wt% 钼
最高至0.15wt% 氮
最高至1.5wt% 铁
0.1至0.4wt% 锰
0.2至0.4wt% 铝
最高至0.5wt% 硅
最高至0.02wt% 碳
以及余量的镍和杂质。
3.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,其中杂质包括最高至0.3wt%的铜,和最高至0.65wt%的钨。
4.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,其中杂质包括多种水平的至少一种的铌,钛,钒,钽,硫,磷,氧,镁和钙。
5.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,其中使用最高至5wt%的钴代替镍。
6.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,其中合金为选自片,板,棒,线,筒,管和锻件的锻造形式。
7.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,其中该合金是铸造的形式。
8.依据权利要求1的镍-铬-钼合金,其中该合金是粉末冶金的形式。
9.权利要求1的合金,基本组成为
31.7至33.9wt% 铬
8.1至8.5wt% 钼
最高至0.18wt% 氮
1.0至1.1wt% 铁
0.24至0.29wt% 锰
0.21至0.24wt% 铝
0.26至0.34wt% 硅
0.04wt% 碳
最高至0.02wt% 铜
最高至0.04wt% 钨
以及余量的镍和杂质。
10.权利要求1的合金,基本组成为
31.7至32.8wt% 铬
8.1wt% 钼
最高至0.18wt% 氮
1.0wt% 铁
0.24至0.29wt% 锰
0.21至0.24wt% 铝
0.29至0.34wt% 硅
0.04wt% 碳
最高至0.02wt% 铜
最高至0.04wt% 钨
以及余量的镍和杂质。
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