CN1256936C - 包含糖胺的护肤组合物 - Google Patents
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Abstract
公开了局部护肤组合物以及采用该组合物调节皮肤状况的方法,该组合物包含糖胺以及选定的护肤活性物。该组合物包含安全有效量的糖胺,并与以下活性物相结合:安全有效量的萜醇和安全有效量的类视色素;安全有效量的萜醇和安全有效量的肽;安全有效量的类视色素和安全有效量的肽;安全有效量的山梨酸生育酚酯;或安全有效量的维生素B3化合物。
Description
相关申请的交叉参考
本申请要求美国临时申请60/277,805(2001年3月22日提交)的利益。
技术领域
本发明涉及含有护肤活性物组合,尤其是糖胺与其它护肤活性物例如萜醇、类视色素、肽、山梨酸生育酚酯、和维生素B3化合物相结合,的局部用组合物。该组合物用于调节皮肤状况,尤其是调节可见的和/或可触觉的与皮肤老化相关联的皮肤不连续性。优选的组合物包含葡糖胺、法呢醇、丙酸视黄酯的护肤活性物组合;葡糖胺、法呢醇、和肽的护肤活性物组合;葡糖胺、丙酸视黄酯、和肽的护肤活性物组合;葡糖胺、和山梨酸生育酚酯的护肤活性物组合;或葡糖胺、和烟酰胺的护肤活性物组合。
发明背景
现在消费者能购得的许多个人护理产品主要是为了改进皮肤健康和/或物理外观。在这些护肤产品中,许多是致力于延缓、减轻或甚至消除皮肤皱纹和其它组织性病变,这些一般是与皮肤老化或环境对人体皮肤的侵害有关。现有技术中已有多种化合物描述用于调节皮肤状况,包括调节细纹、皱纹、和其它与老化或光损坏的皮肤相关的不平整或粗糙的皮肤表面质地。
皮肤经受许多外在和内在因素的侵害。外在因素包括紫外线辐射(如来自暴露于阳光)、环境污染、风、热、低湿度、刺激性表面活性剂、磨料等。内在因素包括皮肤内部的慢性老化和其它生化变化。这些外在和内在的因素都导致皮肤老化和环境侵害的可见标记,如皱纹和其它形式的粗糙性(包括毛孔变大、起皮和细纹),和其它与皮肤老化和侵害相关的组织性变化。对于许多人,皮肤皱纹是表示青春逝去。因此,消除皱纹已经成为具有年轻化意识的社会的热门话题。护理方法从化妆品乳膏和增湿剂到各种形式的外用剂。
外在和内在因素可导致皮肤变薄和常见的退化。例如,随着皮肤自然老化,供给皮肤的细胞和血管减少。而且真皮-表皮连接变平,使这种连接的机械抵抗力更差。例如见Oikarinen的“皮肤老化:慢性老化和光老化”,Photodermatol Photoimmunol Photomed.,第7卷,第3-4页,1990年,该文献引入本文供参考。
本领域已知多种护肤活性物,他们用于改善皮肤健康的/或外观。例如,水杨酸和苯甲酰过氧化物用于处理痤疮的护肤组合物中。类视色素是用于减少皮肤老化信号的护肤组合物中的另一例护肤活性物。虽然配制含有这类活性物的护肤组合物提供了护肤效果,但在配制这类组合物的问题上也存在许多困难。例如,一般类视色素组合物必须在特定条件下制备,如在惰性环境中,并且也可能出现非最佳的长期稳定性,如变色。含某些护肤活性物的组合物可能产生皮肤刺激性,如刺痛、灼烧和泛红。
基于以上分析,一直需要配制出改善皮肤健康和/或外观的护肤组合物,该组合物例如是美观上吸引人的、稳定的、能有效处理皱纹、细纹、毛孔、不佳肤色(如泛红、面色灰黄、以及其它形式的不良皮肤表面质地)。
令人惊奇地,现已发现含有糖胺(也称为氨基糖)与其它选定的护肤活性物的结合的组合物提供了本发明人认识到的本领域以往从未认识的调节皮肤状况的益处。例如,局部使用糖胺与萜醇和类视色素色结合物能增效地调节(预防性地和/或治疗性地)可见的和/或可触觉的哺乳动物皮肤上的不连续性,包括细纹、皱纹、大毛孔、粗糙、干燥和其它肤质上的不连续性,如减少或消除可见的细纹、皱纹、和其它形式的与老化或光损坏的皮肤相关联的不平整或粗糙的表面质地。还例如,局部使用糖胺与山梨酸生育酚酯的结合物能增效地调节(预防性地和/或治疗性地)可见的和/或可触觉的哺乳动物皮肤上的不连续性,包括细纹、皱纹、大毛孔、粗糙、干燥和其它肤质上的不连续性,如减少或消除可见的细纹、皱纹、和其它形式的与老化或光损坏的皮肤相关联的不平整或粗糙的表面质地。再例如,局部使用糖胺与维生素B3化合物的结合物能增效地调节(预防性地和/或治疗性地)可见的和/或可触觉的哺乳动物皮肤上的不连续性,包括细纹、皱纹、大毛孔、粗糙、干燥和其它肤质上的不连续性,如减少或消除可见的细纹、皱纹、和其它形式的与老化或光损坏的皮肤相关联的不平整或粗糙的表面质地。再例如,局部使用糖胺与萜醇和肽的结合物能增效地调节(预防性地和/或治疗性地)可见的和/或可触觉的哺乳动物皮肤上的不连续性,包括细纹、皱纹、大毛孔、粗糙、干燥和其它肤质上的不连续性,如减少或消除可见的细纹、皱纹、和其它形式的与老化或光损坏的皮肤相关联的不平整或粗糙的表面质地。再例如,局部使用糖胺与类视色素和肽的结合物能增效地调节(预防性地和/或治疗性地)可见的和/或可触觉的哺乳动物皮肤上的不连续性,包括细纹、皱纹、大毛孔、粗糙、干燥和其它肤质上的不连续性,如减少或消除可见的细纹、皱纹、和其它形式的与老化或光损坏的皮肤相关联的不平整或粗糙的表面质地。
现有技术不能提供本发明所有的优点和效果。
发明概述
本发明涉及一种局部护肤组合物,它含有安全而有效量的糖胺;安全而有效量的萜醇;安全而有效量的类视色素;用于糖胺、萜醇、和类视色素的皮肤学上可接受的载体。
本发明涉及一种局部护肤组合物,它含有安全而有效量的糖胺;安全而有效量的萜醇;安全而有效量的肽;用于糖胺、萜醇和肽的皮肤学上可接受的载体。
本发明涉及一种局部护肤组合物,它含有安全而有效量的糖胺;安全而有效量的类视色素;安全而有效量的肽;用于糖胺、类视色素、和肽的皮肤学上可接受的载体。
本发明涉及一种局部护肤组合物,它含有安全而有效量的糖胺;安全而有效量的山梨酸生育酚酯;用于糖胺和山梨酸生育酚酯的皮肤学上可接受的载体。
本发明涉及一种局部护肤组合物,它含有约1%至约5%的糖胺;安全而有效量的维生素B3化合物;用于糖胺和维生素B3化合物的皮肤学上可接受的载体。
本发明还涉及用这类组合物调节哺乳动物皮肤的状况。所述方法通常包括将安全而有效量的该组合物局部施用至待处理的哺乳动物皮肤上的步骤。
在阅读了本发明的公开内容后,对本领域的技术人员来说这些及其它本发明的特征、方面、及优势将是非常清楚的。
发明详述
虽然说明书的内容总结于特定地指出和区别性地要求保护本发明的权利要求书中,但认为从以下描述将更好地理解本发明。
这里所有百分数和比率,按照组合物总重量计,所有测定在25℃下进行,除非另有说明。
本发明的组合物可包含本发明成分及其它这里所述成份,或由这些成分组成或基本上由这些成分组成。这里所述“基本上由这些成分组成”是指组合物或组分可以包含其它成分,只要该其它成分不明显改变要求保护的组合物或方法的基本的和新颖的特性。
这里所引用的出版物因此全文引入作为参考
术语“角质组织”在本文中是指含有角蛋白的置于哺乳动物(如人、狗、猫等)的最外层的保护覆盖层,它包括但不限于皮肤、粘膜、嘴唇、毛发、脚趾、手指、表皮、蹄等部位。
这里“局部施用”指向角质组织表面施用或铺展本发明的组合物。
这里术语“皮肤学上可接受的”指所述组合物或组分适于与人体角质组织接触,没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
这里术语“安全及有效量”指这样的化合物或组合物用量,它能明显产生有益效果,优选有益的角质组织外观或皮肤效果,独立地或组合地包括这里所说的各种益处,但是能避免严重的副作用,如产生合理益害比,该用量是在技术人员的合理判断的范围内。
术语“下垂”在本文是指皮肤的松弛、松散及类似情况,这是由于皮肤弹性硬蛋白、肌肉和/或皮下脂肪的损失、损坏、改变和/或异常造成的。
术语“光滑”和“软化”在本文是指改变角质组织的表面以改善其触觉效果。
“皮肤老化信号”包括但不限于所有外在可见的和/或可触觉的表现以及其它任何宏观或微观的归于皮肤老化的效应。这些信号可以是由内在和外在因素,如慢性老化和/或环境侵害引起的。这些信号可以产生自以下过程,包括但不限于:质地不连续性发展,如皱纹和粗糙深纹,皮肤纹线、裂纹、肿突、粗毛孔(如与附属结构相关,如汗腺、皮脂腺和毛囊),或皮肤粗糙或不平、皮肤弹性丧失(功能性皮肤弹性蛋白的损失和/或失活),下垂(包括眼袋和下颊浮肿)、皮肤坚固性损失、皮肤韧性损失、由于变形皮肤反弹力损失、变色(包括眼下区域)、斑点、面色灰黄、深色区,如老年斑、雀斑、角质物、异常色差、过度角质化、弹性组织变性、胶原破坏,和其它在角质层、表皮、真皮、皮肤脉管体系(如毛细血管扩张和蛛状血管),和皮下组织(如脂肪和/或肌肉),尤其是与皮肤相邻的区域的组织性性改变。
本发明用于治疗性调节哺乳动物皮肤上的可见和/或可触觉的不连续性,包括皮肤质地和肤色的不连续性。例如,毛孔表观直径的降低、与毛孔紧相邻的组织的表观高度接近于附件间(interadnexal)皮肤的表观高度、肤色变得更均匀、和/或细纹和/或皱纹的长度、深度和/或其它尺寸的降低。
本发明组合物也适用于调节皮肤状况和尤其适用于调节角质组织状况。调节皮肤状况,即哺乳动物尤其是人的皮肤状况,通常是所需求的,因为身体外和/或体内的各种因素造成这些状况。例如有环境损伤、辐射(包括紫外辐射)、慢性老化、绝经期状况(如绝经后皮肤的变化)、紧张、疾病等。例如“调节皮肤状况”包括预防性和/或治疗性调节皮肤状况,并可以涉及一种或多种以下益处:皮肤致密化(即构造皮肤的表皮和/或真皮和/或皮下(即皮下脂肪或肌肉)层、和可适用时趾/指甲和发干的角质层)以减少皮肤萎缩,增加真皮交界处(也称为脊网)的缠结,防止皮肤弹性的损失(功能性皮肤弹性硬蛋白的损失、损坏和/或失活),如弹性组织变性、下垂、由于变形的皮肤回弹性丧失;非黑色素皮肤的变色如黑眼圈、斑(如由于酒渣鼻的不均匀的变红)(以下称为“红斑”)、面色灰黄(浅色)、由于毛细血管或其扩张引起的变色。
在本文中,预防性调节皮肤状况包括延缓、最少化和/或防止皮肤中可见和/或可触觉的不连续性(如肉眼可见或可感觉到的皮肤质地的不规整性。
在本文中,治疗性调节皮肤状况包括改善如减少、最少化和/或消除皮肤的不连续性。
本发明组合物也可用于改善外观和/或感受。例如,本发明组合物向皮肤施用后提供立即可见的皮肤外观改善来调节皮肤外观。通常,本发明还包含颗粒物质的组合物最有效提供立即可见的改善。
本发明组合物提供附加的益处,包括稳定性、不存在有明显(消费者不能接受的)皮肤刺激和良好的美观效果。
本发明组合物是稳定的。这里使用的组分(包括糖胺)相互之间和与其它护肤活性物例如萜醇、类视色素、肽、山梨酸生育酚酯、和维生素B3化合物是相容的。因此,含有糖胺与其它护肤活性物例如法呢醇、烟酰胺、肽、山梨酸生育酚酯、或丙酸视黄酯的结合的组合物能提供附加的和/或协同的皮肤益处。另外,所得护肤组合物具有良好的产品稳定性和合理长的储存寿命。
含有糖胺与其它选定的护肤活性物的结合的组合物具有良好的美观效果。良好的美观效果的实例包括例如精美乳膏和水剂的组合物,它们是(i)不厚重和不油腻的,(ii)在皮肤上有光滑和丝质般的感觉,(iii)容易涂抹开,和/或(iv)吸收快。良好美观性的其它实例包括具有消费者接受的外观(即无令人不愉快的气味或变色存在)以及提供良好的肤感的组合物。
本发明的组合物包含葡糖胺、法呢醇、丙酸视黄酯的护肤活性物组合;葡糖胺、法呢醇、和肽的护肤活性物组合;葡糖胺、丙酸视黄酯、和肽的护肤活性物组合;葡糖胺、和山梨酸生育酚酯的护肤活性物组合;或葡糖胺、和烟酰胺的护肤活性物组合。
该组合物可以包含多种其它的非必需成分。
以下详述本发明组合物。
糖胺(氨基糖)
本发明组合物包含安全和有效量的糖胺,也称为氨基糖。这里的“糖胺”是指六碳糖的胺衍生物。组合物优选包含其重量的约0.001%至约20%,更优选约0.05%至约10%,进一步优选约1%至约10%,再优选约2%至约5%,最优选约0.1%至约5%的糖胺。
用于本发明的糖胺的实例有葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺。优选葡糖胺。两种或多种糖胺的组合也可以使用。
萜醇
本发明组合物包含安全和有效量的萜醇及其组合。这里的于此使用的“萜醇”所指的有机化合物是由两个或更多的5-碳的异戊二烯单元[CH2=C(CH3)-CH=CH2]和末端羟基基团组成。组合物优选包含其重量的约0.001%至约50%,又优选约0.001%至约20%,更优选约0.01%至约15%,更优选约0.1%至约10%,更优选约0.5%至约5%,再优选约1%至约3%的萜醇。
在这里有用的萜醇实施例包括法呢醇、法呢醇衍生物、法呢醇异构体、香叶醇、香叶醇衍生物、香叶醇异构体、植烷三醇、植烷三醇衍生物、植烷三醇异构体和它们的混合物。在这里使用的优选物质是法呢醇。
a)法呢醇及其衍生物
法呢醇是天然存在的物质,认为它在角鲨烯和甾醇尤其是胆甾醇的生物合成中用做前体和/或中间体。法呢醇也涉及于蛋白质改性和调整(如蛋白质的法呢基化),并且存在对法呢醇响应的细胞核受体。
化学上法呢醇是[2E,6E]-3,7,11-三甲基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇,这里的法呢醇包括异构体和互变体。法呢醇可以法呢醇(异构体混合物,购自Dragoco,10 Gordon Drive,Totowa,New Jersey)和反式-反式-法呢醇(购自Sigma化学公司,P.O.Box 14508,St.Louis,Missouri)的名称商购。适宜的法呢醇衍生物是乙酸法呢醇酯,它可购自Aldrich化学公司(P.O.Box 2060,Milwaukee,WI)。
b)香叶醇及其衍生物
香叶醇是常用名,其化学名为3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇。在此使用的香叶醇包括其同分异构体和互变异构体。香叶醇可商购于Aldrich化学公司(P.O.Box 2060,Milwaukee,WI)。香叶醇适宜的衍生物包括香叶醇乙酸酯、香叶基香叶醇、焦磷酸香叶基酯和香叶基香叶醇焦磷酸酯。上述所有物质均可商购于Sigma化学公司(P.O.Box14508,圣路易斯,MO)。例如,香叶醇可以用作蛛状血管/红色斑点修补剂、黑眼圈/眼肿胀修复剂、灰黄面色修复剂、下垂修复剂、抗痒剂、皮肤致密剂、毛孔收缩剂、油/光亮降低剂、炎症后过度色素沉淀修复剂、伤口处理剂、抗蜂窝织剂和调节皮肤质地,包括皱纹和细纹。
c)植烷三醇及其衍生物
植烷三醇是化合物3,7,11,15-四甲基十六烷-1,2,3-三醇的通用名称。植烷三醇可商购自BASF(1609 Biddle Avenue,Whyandotte,MI)。例如,植烷三醇用作毛细血管/红斑修复剂、黑眼圈/松眼泡修复剂、灰黄面色修复剂、下垂修复剂、抗痒剂、皮肤致密剂、毛孔减小剂、油/光泽降低剂、炎症后过度色素沉着修复剂、伤口处理剂、抗蜂窝织剂(anti-cellulite agent),并调节皮肤质地,包括皱纹和细纹。
类视色素
本发明的组合物优选可以含有安全及有效量的类视色素,使得对于调节皮肤状况,尤其是调节皮肤可见和/或可触觉的不连续性上是安全和有效的,更优选对于调节皮肤老化信号是安全和有效的。组合物优选含其重量的约0.001%至约10%,更优选0.005%至约2%,更优选0.01%至约1%,更优选0.01%至约0.5%的类视色素。用于组合物中的最佳浓度取决于选择的特定类是色素,因为它们的效力是很不相同的。
这里采用的“类视色素”包括维生素A或类视黄醇化合物的所有天然和/或合成的维生素A的同类物,它们在皮肤内具有维生素A的生物活性,以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。类视色素优选自视黄醇、视黄醇酯(如视黄醇的C2-C22烷基酯、包括棕榈酸视黄醇酯、乙酸视黄醇酯、丙酸视黄醇酯)、视黄醛、和/或视黄酸(包括全反式视黄酸和/或13-顺视黄酸)或其混合物,更优选除视黄酸外的类视色素。这些化合物是本领域中熟知的并可商购自各种来源,如西格玛化学公司(圣路易斯,MO),和Boerhinger Mannheim(Indianapolis,IN)。这里采用的其它类视色素描述于USP 4677120,1987年6月30日授权Parish等人;4885311,1989年12月5日授权Parish等人;5049584,1991年9月17日授权Purcell等人;5124356,1992年6月23日授权Purcell等人;和Reissue 34075,1992年9月22日授权Purcell等人。其它适用的类视色素为视黄酸生育酚酯[(顺或反)视黄酸生育酚酯、adapalene{6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸}和tazarotene(6-[2-(4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-基)-乙炔基]烟酸乙酯)。优选的类视色素为视黄醇、棕榈酸视黄醇酯、乙酸视黄醇酯、丙酸视黄醇酯、视黄醛及其结合。更优选丙酸视黄酯,最优选其用量为约0.1%至0.3%。
山梨酸生育酚酯
本发明组合物可以包含安全有效量的山梨酸生育酚酯。该组合物优选包含其重量的约0.001%至约20%,更优选约0.01%至约15%,再优选约0.1%至约10%,再优选约0.5%至约5%的山梨酸生育酚酯。
这里的“山梨酸生育酚酯”是指生育酚的山梨酸酯,它的详细描述可以参见1999年7月13日授权的专利US 5,922,758(“采用生育酚的2,4-二烯酸酯防止或减少皮肤损伤的方法和组合物”,转让给宝洁公司)。
肽
本发明组合物可以包含安全有效量的肽,包括但不限于二,三,四和五肽及其衍生物。本发明组合物优选包含其重量的约1×10-6%至约20%,更优选约1×10-6%至约10%,再优选约1×10-5%至约5%的肽。
这里的“肽”是指包含10个或更少的氨基酸的肽及其衍生物、异构体和与其它物质如金属离子(例如铜、锌、锰、镁等)的络合物。这里的肽既指天然存在的肽,也指合成的肽。这里也可以使用天然的和商购的含有肽的组合物。优选的肽包含至少一种基本氨基酸(例如组氨酸、赖氨酸、精氨酸)。更优选的肽是二肽肌肽(beta-ala-his)、三肽gly-his-lys、三肽his-gly-gly、三肽gly-gly-his、三肽gly-his-gly、五肽lys-thr-thr-lys-ser和上述肽的金属络合物,例如三肽his-gly-gly的铜络合物(也已知为Iamin)。其它适用的肽包括Peptide CK(arg-lys-arg);Peptide CK+(ac-arg-lys-arg-NH2);和Peptide E,arg-ser-arg-lys。优选的商购的含三肽衍生物的组合物是BiopeptideCL,它含有100ppm的棕榈酰基-gly-his-lys,它购自法国的Sederma。优选的商购含五肽衍生物的组合物是Matrixyl,它含有100ppm的棕榈酰基-lys-thr-thr-lys-ser,购自法国的Sederma。
这里适用的肽衍生物包括亲油的衍生物,优选棕榈酰基衍生物。优选地,该肽选自棕榈酰基-lys-thr-thr-lys-ser、棕榈酰基-gly-his-lys、它们的衍生物、及其组合。
维生素B3 化合物
本发明组合物包含安全和有效量的维生素B3化合物。正如共同待审的US申请No.08/834,010(1997年4月11日申请,对应于国际公开WO97/39733A1,1997年10月30日公开)中描述的,维生素B3化合物尤其适用于调节皮肤状况。当它存在于本发明组合物中时,组合物优选包含其重量的约0.01%至约50%,更优选约0.1%至约10%,更优选约0.5%至约10%,和更优选约1%至约5%,再优选约2%至约5%的维生素B3化合物。
这里的“维生素B3化合物”是指具有下式的化合物:
其中R为-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇);其衍生物;和任何上述物质的盐。
上述维生素B3化合物的举例性衍生物包括烟酸酯,包括烟酸、烟基氨基酸的非血管扩张性酯、羧酸的烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
烟酸的合适酯包括C1-C22,优选C1-C16,更优选C1-C6醇的烟酸酯。醇可以是直链或支链的、环状或无环的、饱和的或未饱和的(包括芳族),以及取代和未取代的。该酯优选是非血管扩张性的。这里的“非血管扩张性的”是指在本发明组合物施加到皮肤上后,该酯通常不会产生可见的发红反应(绝大多数普通人不会经受可见的泛红反应,尽管该化合物可能引起了非肉眼可见的血管扩张,即该酯是非红化作用的)。烟酸的非血管扩张性酯包括烟酸生育酚酯和六烟酸肌醇酯;烟酸生育酚酯是优选的。
维生素B3化合物的其它衍生物是烟酰胺的衍生物,它来自于一个或多个烟酰胺基团氢的取代。这里使用的烟酰胺衍生物的非限制性实例包括烟基氨基酸,例如衍生自活化烟酸(如烟酸叠氮化物或烟基氯)与氨基酸的反应,以及有机羧酸(如C1-C18)的烟基醇酯。这类衍生物的具体实例包括烟尿酸(C8H8N2O3)和烟基异羟肟酸(C6H6N2O2),它具有以下化学结构:
烟尿酸:
烟基异羟肟酸:
举例性的烟基醇酯包括羧酸水杨酸、乙酸、乙醇酸、棕榈酸等的烟醇酯。其它这里的维生素B3化合物的非限制性实例是2-氯-烟酰胺、6-氨基-烟酰胺、6-甲基烟酰胺、N-甲基烟酰胺、N,N-二乙基烟酰胺、N-(羟甲基)-烟酰胺、喹啉酸酰亚胺、N-烟酰苯胺、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺、烟胺比林、烟碱醛、异烟酸、甲基异烟酸、硫代烟酰胺、丙酰苄胺异烟肼、1-(3-吡啶基甲基)脲、2-巯基烟酸、烟酸环己醇酯和烟胺哌嗪。
上述维生素B3化合物的实例是本领域中熟知的,并可购自多种商源,如西格玛化学公司(圣路易斯市,MO),ICN Biomedicals Inc.(Irvin,CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee,WI)。
这里可以使用一种或多种维生素B3化合物。优选的维生素B3化合物是烟酰胺和烟酸生育酚酯。更优选烟酰胺。
在这里所说的调节的皮肤状况的方法中,使用时,优选的烟酰胺的盐、衍生物和盐衍生物是那些具有基本上与烟酰胺相同效力的物质。
也可以使用维生素B3化合物的盐。这里的维生素B3化合物的盐的非限制性实例包括有机或无机盐,如具有阴离子无机类(如氯离子、溴离子、碘离子、碳酸根,优选氯离子)的无机盐,和有机羧酸盐(包括单、二和三C1-C18羧酸盐,如乙酸盐、水杨酸盐、乙醇酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐,优选单羧酸盐,如乙酸盐)。维生素B3化合物的这些和其它盐可以很容易的由本领域人员制得,例如参见W.Wenner的“L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸与烟酸和其酰胺的反应”,有机化学杂志,第14卷,22-26(1949),该文献引入供参考。Wenner描述了烟酰胺的抗坏血酸盐的合成。
在优选的实施方案中,维生素B3化合物上的环氮基本上是化学自由的(即未键合和/或未受阻的),或在输送至皮肤后变为基本上是化学自由的(以下“化学自由”也指未复合的)。更优选的,维生素B3化合物是基本上未复合的。因此,如果组合物含有以盐和其它复合形成的维生素B3化合物,则当组合物输送至皮肤上后,该复合物优选的是基本上可逆的,更优越是本质上可逆的。例如,该复合物在pH为约5.0至约6.0时基本上是可逆的。这种可逆性可以容易的由本领域普通技术人员测得。
更优选,维生素B3化合物在输送至皮肤之前在组合物中基本上是未复合的。最小化或阻止不希望的复合物的形成的举例性方法包括省去与维生素B3化合物形成基本上不可逆的或其它的复合物的物质、pH调节、离子强度调节、采用表面活性剂和进行调配,使维生素B3化合物与和其形成复合物的物质在不同的相内。这些方法是本领域普通人员熟知的。
因此,在优选的实施方案中,维生素B3化合物含有限量的盐,更优选基本上无维生素B3化合物的盐。优选的维生素B3化合物含少于约50%的这类盐,或更优选基本上无盐。在pH为约4至约7的组合物中的维生素B3化合物一般含低于约50%的盐。
包括的维生素B3化合物可以是基本上纯物质,或是从天然源(如植物)的适当物理和化学分离获得的提取物。维生素B3化合物优选基本上纯净,更优选本质上纯净。
皮肤学上可接受的载体
本发明局部用组合物包含皮肤学上可接受的载体。这里术语“皮肤学上可接受的载体”指该载体适用于角质组织的局部施用,具有良好的美观性能,与本发明的活性物及任何其它组分相容,并且不会引起任何不期望的安全或毒性问题。安全有效量的载体为组合物重量的约50%至约99.99%,优选约80%至约99.9%,更优选约90%至约98%,再优选约90%至约95%。
载体可以是多种形式。例如,乳液载体包括但不限于水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷包水包油乳液适用于此。
优选的载体包括乳液,如水包油乳液、油包水乳液和聚硅氧烷包水乳液。
本发明乳液一般含上述溶液和脂质或油。脂质和油可来自于动物、植物或石油,可以是天然的或合成的(即人造的)。优选的乳液也含润湿剂,如甘油。乳液优选还含约0.01%至约10%,更优选约0.1%至约5%的乳化剂,基于载体重量。乳化剂可以是非离子的、阴离子的或阳离子的。适宜的乳化剂公开于,例如1973年8月28日授权Dickert等人的USP 3755560;1983年12月20日授权Dixon等人的USP4421769;和
McCutcheon的洗涤剂和乳化剂,北美版,第317-324页(1986)。
乳液还可含有消泡剂,使施用于角质组织时最少泡沫形成。消泡剂包括高分子量聚硅氧烷,和其它本领域已知的用于此的物质。
合适的乳液可以具有大范围的粘度,这取决于所需的产品形式。优选的举例性的低粘度乳液的粘度为约50厘沲或更低,更优选约10厘沲或更低,最优选约5厘沲或更低。
以下更详细描述优选的聚硅氧烷包水和水包油乳液。
A)聚硅氧烷包水乳液
聚硅氧烷包水乳液含连续的聚硅氧烷相和分散的水相。
(1)连续的聚硅氧烷相
本发明优选的聚硅氧烷包水乳液包含约1%至约60%,优选约5%至约40%,更优选约10%至约20%重的连续聚硅氧烷相。连续的聚硅氧烷相以外相存在,它包含或围绕着下述的不连续的水相。
连续的聚硅氧烷相含聚有机基硅氧烷油。这些优选的乳液的连续聚硅氧烷相包含约50%至约99.9%重的有机基聚硅氧烷油和低于约50%重的非聚硅氧烷油。在尤其优选的实施方案中,连续聚硅氧烷相包含至少约50%,优选约60%至约99.9%,尤其优选80%至约99.9%的聚有机基硅氧烷油,和至多约50%非聚硅氧烷油,优选小于约30%,更优选小于约10%,和再优选小于约2%,基于连续聚硅氧烷相重量。这种类型的聚硅氧烷包水乳液描述于1997年6月19日公开的PCT申请WO97/21423中。
组合物中聚有机基硅氧烷油可以是挥发性的非挥发性的、或挥发性的与非挥发性的聚硅氧烷的混合物。术语“非挥发性的”在本文指那些在室温下为液态并具有100℃或更高的闪点(在一个大气压下)的聚硅氧烷。术语“挥发性的”在本文指所有其它的聚硅氧烷油。适合的聚有机基硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、环状聚烷基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。
该组合物中聚烷基硅氧烷包括在25℃粘度约0.5至约1,000,000厘沲的聚烷基硅氧烷。这类聚烷基硅氧烷可以通式R3SiO[R2SiO]xSiR3代表,其中R为C1-C30的烷基(优选R为甲基或乙基,更优选甲基;在同一分子中也可以存在不同的烷基),x为0至约10,000的整数,选择x可以获得所需的可达约10,000,000以上的分子量。商购聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷,也称二甲聚硅氧烷,其实例包括通用电气公司出售的Vicasil系列,和道康宁公司出售的Dow Corning200系列。合适的聚二甲基硅氧烷的具体实例包括Dow Corning200流体,其粘度0.65厘沲,沸点100℃,Dow Corning225流体,粘度10厘沲,沸点大于200℃,和Dow Corning200流体,粘度分别为50,350和12,500厘沲,沸点大于200℃。合适的二甲聚硅氧烷包括那些化学式(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[CH3RSiO]ySi(CH3)3代表的,其中R为2至30个碳原子的直链或支链,x和y各为1或更大的整数,选择x和y可以获得可达约10,000,000以上的所需的分子量。这些烷基取代的二甲聚硅氧烷的实例包括鲸蜡基二甲聚硅氧烷和月桂基二甲聚硅氧烷。
适用于组合物的环状聚烷基硅氧烷包括那些化学式[SiR2-O]n代表的,其中R为烷基(优选R为甲基或乙基,更优选甲基),和n为约3至约8的整数,更优选约3至约7的整数,和最优选约4至约6的整数。当R为甲基时,这些物质一般被称为环甲聚硅氧烷。商购环甲聚硅氧烷包括Dow Corning244流体,粘度2.5厘沲,沸点172℃,它主要含环甲四聚硅氧烷(即n=4),Dow Corning344流体,粘度2.5厘沲,沸点178℃,它主要含环甲五聚硅氧烷(即n=5),Dow Corning245流体,粘度4.2厘沲,沸点205℃,它主要含环甲四聚硅氧烷和环甲五聚硅氧烷(即n=4和5)的混合物,和Dow Corning345流体,粘度4.5厘沲,沸点217℃,它主要含环甲四聚硅氧烷、环甲五聚硅氧烷和环甲六聚硅氧烷(即n=4、5和6)的混合物。
如三甲基硅氧基硅酸酯的物质也适用,它是对应于通式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y的聚合物,其中x为约1至约500的整数,y为约1至约500的整数。商购三甲基硅氧基硅酸酯是作为与二甲聚硅氧烷DowCorning593流体的混合物出售的。
二甲聚硅氧烷醇也适用于组合物。这类化合物可用化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示,其中R为烷基(优选R为甲基或乙基,更优选甲基)和x为0至约500的整数,选择x以获得所需的分子量。商购二甲聚硅氧烷一般是以与二甲聚硅氧烷或环甲聚硅氧烷的混合物出售(如Dow Corning1401、1402和1403流体)。
聚烷基芳基硅氧烷也适用于组合物。尤其是粘度约15至约65厘沲(25℃)的聚甲基苯基硅氧烷。
这里优选的聚有机基硅氧烷选自:聚烷基硅氧烷、烷基取代的二甲聚硅氧烷、环甲聚硅氧烷、三甲基硅氧烷硅酸酯、二甲聚硅氧烷醇、聚烷基芳基硅氧烷及其混合物。这里更优选聚烷基硅氧烷和环甲聚硅氧烷。在聚烷基硅氧烷中优选的是二甲聚硅氧烷。
如上所述,连续聚硅氧烷相可含一种或多种非聚硅氧烷油。合适的非聚硅氧烷油的在约1个大气压下的熔点为约25℃或更低。用于连续聚硅氧烷相的非聚硅氧烷油的实例是局部用个人护理产品的化学领域中熟知的那些,其中产品是以油包水乳液形式,例如矿物油、植物油、合成油、半合成油等。
(2)公散的水相
本发明的局部用组合物包含约30%至约90%,更优选约50%至约85%,最优选约70%至约80%的分散的水相。在乳液技术中,术语“分散相”是本领域技术人员熟知的术语,它指悬浮于或被包围于连续相中的小颗粒或液滴。分散相也称为内相或不连续相。
水相可以是水,或水和一种或多种水可溶或水可分散成分的结合。这类成分的实例包括增稠剂、酸、碱、盐、螯合剂、胶、水溶性或水分散性醇和多元醇、缓冲剂、防腐剂、防晒剂、色料等。
本发明局部用组合物一般包含约25%至约90%,优选约40%至约80%,更优选约60%至约80%的在分散的水相中的水,按组合物重量计。
(3)分散水相的乳化剂
本发明的聚硅氧烷包水乳液优选包括乳化剂。在优选的实施方案中,组合物含约0.1%至约10%的乳化剂,更优选约0.5%至约7.5%,最优选约1%至约5%的乳化剂,按组合物重量计。乳化剂有助于将水相分散和悬浮于连续的聚硅氧烷相中。
这里可以采用多种乳化剂,以形成优选的聚硅氧烷包水乳液,只要所选的乳化剂与本发明组合物的成分是化学上和物理上相容的,并且产生了所需的分散性能。合适的乳化剂包括聚硅氧烷乳化剂,不含硅的乳化剂及其混合物,它们是局部用个人护理产品领域的技术人员已知的。优选地,这些乳化剂具有小于约14的HLB值,更优选约2至约14,再优选约4至约14。HLB值不在该范围内的乳化剂可以与其它乳化剂结合使用,以达到落入该范围的组合的有效重均HLB。
优选聚硅氧烷乳化剂。这里使用多种聚硅氧烷乳化剂。这些聚硅氧烷乳化剂一般是有机改性的有机基聚硅氧烷,本领域技术人员也称之为聚硅氧烷表面活性剂。适用的聚硅氧烷乳化剂包括二甲聚硅氧烷共聚多元醇。这些物质是这样的聚二甲基硅氧烷,它们已被改性以包括聚醚侧链,如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链,这些链的混合物,以及含有同时衍生自环氧乙烷和环氧丙烷的部分的聚醚链。其它实例包括烷基改性的二甲聚硅氧烷共聚多元醇,即含C2-C30侧链的化合物。其它适用的二甲聚硅氧烷共聚多元醇还包括具有各种阳离子、阴离子、两性和两性离子侧基部分的物质。
这里采用的二甲聚硅氧烷共聚多元醇乳化剂可用下式表示:
其中R为C1-C30直链、支链或环状烷基,和R2选自由以下组成的基团:
--(CH2)n--O--(CH2CHR3O)m--H,和
--(CH2)n--O--(CH2CHR3O)m--(CH2CHR4O)o--H,
其中n为3至约10的整数;R3和R4自由H和C1-C16直链或支链烷基组成的基团,使得R3和R4不同时一样;和m、o、x和y的选择使得分子具有约200至约10,000,000的整体分子量,并且m、o、x和y各自选自零或更大的整数,使m和o不同时为零,和z独自选自1或更大的整数。认识到可以获得这些共聚多元醇的位置异构体。上述含有R3和R4基团的R2部分的化学代表式并不是限制性的,而是为了方便而示出来的。
上一段落中结构中示出的聚硅氧烷表面活性剂也可以使用,其中R2为-(CH2)n-O-R5,其中R5为阳离子、阴离子、两性的或两性离子的部分,虽然它不被严格的分类为二甲聚硅氧烷共聚多元醇。
这里用做乳化剂的二甲聚硅氧烷共聚多元醇和其它聚硅氧烷表面活性剂的非限制实例包括:具有聚环氧乙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有聚环氧丙烷侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有聚环氧乙烷和聚环氧丙烷混合侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有聚氧化(乙烯)(丙烯)混合侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有有机甜菜碱侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有羧酸酯(盐)侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、具有季铵盐侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、以及含有C2-C30直链、支链或环状烷基部分侧基的上述共聚物的进一步改性物。这里使用的道康宁公司出售的二甲聚硅氧烷共聚多元醇的实例有Dow Corning190、193、Q2-5220、2501蜡、2-5324流体和3225C(后者以与环甲聚硅氧烷混合物的形式出售)。商购的鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚多元醇为与聚甘油基-4异硬脂酸酯(和)月桂酸己酯的混合物,商品为ABILWE-09(购自Goldschmidt)。商购的鲸蜡基二甲聚硅氧烷共聚多元醇也为与月桂酸己酯(和)聚甘油基-3油酸酯(和)鲸蜡基二甲聚硅氧烷的混合物,以商品ABILWS-08出售(也购自Goldschmidt)。二甲聚硅氧烷共聚多元醇的其它非限制性实例还包括月桂基二甲聚硅氧烷共聚多元醇、二甲聚硅氧烷共聚多元醇乙酸酯、二甲聚硅氧烷共聚多元醇己二酸酯、二甲聚硅氧烷共聚多元醇胺、二甲聚硅氧烷共聚多元醇二十二烷酸酯二甲聚硅氧烷共聚多元醇丁醚、二甲聚硅氧烷共聚多元醇羟基硬脂酸酯、二甲聚硅氧烷共聚多元醇异硬脂酸酯、二甲聚硅氧烷共聚多元醇月桂酸酯、二甲聚硅氧烷共聚多元醇甲醚、二甲聚硅氧烷共聚多元醇磷酸酯、和二甲聚硅氧烷共聚多元醇硬脂酸酯。见
国际化妆品成分词典,第5版,1993。
这里采用的二甲聚硅氧烷共聚多元醇乳化剂例如描述于USP4960764,1990年10月2日授权Figueroa,Jr.等人;欧洲专利EP330369,1989年8月30日公开,属于SanoGueira;G.H.Dahms等人的“聚硅氧烷共聚多元醇提供的新配方可能性”,
化妆品及盥洗用品,第110卷,第91-100页,1995年3月;M.E.Carlotti等人的“W/O-S乳液的最优化及酯结构和乳液性能之间的定量关系研究”,
分散体科学与技术杂志,13(3),315-336(1992);P.Hameyer的“有机的和有机聚硅氧烷乳化剂在化妆品油包水乳液制剂中的可比性技术研究”,HAPPI 28(4),第88-128页(1991);J.Smid-Korbar等人的“聚硅氧烷表面活性剂在乳液中的有效性和适用性”,
Provisional Communication,International Journal of Cosmetic Science,12,135-139(1990);和D.G.Krzysik等人的“用于油包水体系的新聚硅氧烷乳化剂”,
药品及化妆品工业,第146(4)卷,第28-81页(1990年4月)。
这里采用的不含硅乳化剂包括各种非离子的和阴离子的乳化剂,如糖酯和多酯,烷氧基化糖酯和多酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯的烷氧基化衍生物、C1-C30脂肪醇的烷氧基化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油基酯、多元醇的C1-C30酯、多元醇的C1-C30醚、磷酸烷基酯、聚氧化烯脂肪醚磷酸酯、脂肪酸酰胺、酰基乳酸酯、皂类及其混合物。其它适用的乳化剂例如描述于McCutcheon的
洗涤剂和乳化剂,北美版(1986),Allured出版公司出版;USP 5011681,1991年4月30日授权Ciotti等人;USP 4421769,1983年12月20日授权Dixon等人;和USP 3755560,1973年8月28日授权Dickert等人,这些文献引入本文供参考。
这些不含硅乳化剂的实例包括:聚乙二醇20脱水山梨醇单月桂酸酯(Polysorbate 20)、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、Polysorbate 80、磷酸鲸蜡酯、磷酸钾鲸蜡酯、二乙醇胺磷酸鲸蜡酯、Polysorbate 60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯、聚氧化乙烯20脱水山梨醇三油酸酯(Polysorbate 85)、单月桂酸脱水山梨醇酯、聚氧化乙烯4月桂醚硬脂酸钠、聚甘油基-4异硬脂酸酯、月桂酸己酯、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、二乙醇胺磷酸鲸蜡酯、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯及其混合物。
B)水包油乳液
其它优选的局部用载体包括水包油乳液,它具有连续的水相和分散其中的憎水水不溶相(油相)。合适的水包油乳液载体的实例描述于1991年12月17日授权Turner, D.J.等人的USP 5073371和USP 5073372。以下详细描述尤其优选的水包油乳液,它含有结构性试剂、亲水表面活性剂和水。
(1)结构性试剂
优选的水包油乳液包含结构性试剂以辅助液晶凝胶网络结构的形成。不受理论束缚,认为结构性试剂助于提供组合物以产生组合物稳定性的流变性能。结构性试剂也可以作为乳化剂或表面活性剂。优选的本发明组合物含组合物重量的约0.1%至约20%,更优选约1%至约10%,再优选约1%至约5%的结构性试剂。
本发明优选的结构性试剂包括硬脂酸、棕榈酸、十八烷醇、十六烷醇、二十二烷醇、硬脂酸、棕榈酸、平均大约有1-5个环氧乙烷单元的十八烷醇的聚乙二醇醚、平均大约有1-21个环氧乙烷单元的十六烷醇的聚乙二醇以及它们的混合物。优选的结构性试剂要从十八烷醇、十六烷醇、二十二烷醇、平均大约有2个环氧乙烷单元的十八烷醇的聚乙二醇醚(steareth-2)、平均大约有21个环氧乙烷单元的十八烷醇的聚乙二醇醚(steareth-21)、平均大约有2个环氧乙烷单元的十六烷醇的聚乙二醇醚以及它们的混合物中选择。
(2)亲水的表面活性剂
优选的水包油乳液含有至少一种含量大约在0.05%~10%之间,优选的是大约在1%~6%之间,更优选大约在1%~3%之间的亲水的表面活性剂,它可以分散在水相中的憎水性物质(按局部用载体重量的百分数计)。该表面活性剂至少要亲水以能够在水中足够地分散。
优选的亲水表面活性剂选自非离子表面活性剂。那些可概括地定义为长链醇(如C8-C30醇)与糖或淀粉聚合物的缩合产物,即糖苷是属于适用于本发明非离子表面活性剂中的。这类化合物可用式(S)n-O-R表式,式中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖,n是约1-约1000的整数,R是C8-C30烷基。衍生出烷基的长链醇实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂优选的实例包括S是葡萄糖部分、R是C8-C20烷基、n是约1-约9整数的那些化合物。这些表面活性剂中可商购的实例包括癸基聚葡糖苷(可从Henkel公司购买的APG325CS)和月桂基聚葡糖苷(可从Henkel公司购买的APG600CS及625CS)。
其它适用的非离子表面活性剂包括烯化氧与脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的烯化氧酯)。这些物质的通式为RCO(X)nOH,其中R是C10-C30烷基基团,X是-OCH2CH2-(即由乙二醇或氧化物衍生的)或-OCH2CHCH3-(即由丙二醇或氧化物衍生的),n是约6-约200的整数。其它非离子表面活性剂是烯化氧与2摩尔脂肪酸的缩合产物(即烯化氧的二脂肪酸酯)。这类物质的通式为RCO(X)nOOCR,其中R是C10-C30烷基基团,X是-OCH2CH2-(即由乙二醇或氧化物衍生的),或-OCH2CHCH3-(即由丙二醇或氧化物衍生的),n是约6-约100的整数。其它非离子表面活性剂是烯化氧与脂肪醇的缩合产物(即脂肪醇的烯化氧醚)。这类物质的通式为R(X)nOR’,其中R是C10-C30烷基基团,X是-OCH2CH2-(即由乙二醇或氧化物衍生的)或-OCH2CHCH3-(即由丙二醇或氧化物衍生的),n是约6至约100的整数和R’是H或C10-C30烷基基团。还有其它非离子表面活性剂是烯化氧既与脂肪酸又与脂肪醇缩合的产物[即其中聚氧化烯部分的一端与脂肪酸酯化而另一端与脂肪醇醚化(即通过醚键连接)]。这类物质的通式为RCO(X)nOR’,其中R与R’是C10-C30烷基基团,X是-O-CH2CH2-(即由乙二醇或氧化物衍生的)或-OCH2CHCH3-(即由丙二醇或氧化物衍生的),n是约6-约100整数。这些由烯化氧衍生的非离子表面活性剂的实例包括ceteth-6、ceteth-10、ceteth-12、ceteareth-6、ceteareth-10、ceteareth-12、steareth-6、steareth-10、steareth-12、steareth-21、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸甘油脂、PEG-80牛脂酸甘油脂、PEG-10硬脂酸甘油脂、PEG-30椰油酸甘油脂、PEG-80椰油酸甘油脂、PEG-200牛脂酸甘油脂、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯以及它们的混合物。
其它适用的非离子表面活性剂还包括相应于下列结构式的多羟基脂肪酸酰胺表面活性剂:
式中R1是H、C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟基丙基,优选C1-C4烷基,更优选甲基或乙基,最优选甲基;R2是C5-C31烷基或链烯基,优选C7-C19烷基或链烯基,更优选C9-C17烷基或链烯基,最优选C11-C15烷基或链烯基;Z是至少有3个羟基直接连到链上的具有线型烃基链的多羟基烃基部分或它们的烷氧基化(优选乙氧基化或丙氧基化)衍生物。优选的Z选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及它们混合物的糖部分。相应于上述结构的特别优选的表面活性剂是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即,其中R2CO-部分是由椰子油脂肪酸衍生得到的)。
非离子表面活性剂中优选steareth-21、ceteareth-20、ceteareth-12、椰油酸蔗糖酯、steareth-100、PEG-100硬脂酸酯及其混合物。
其它适用的非离子表面活性剂包括糖酯和糖多酯、烷氧基化糖酯和糖多酯、C1-C30脂肪醇的C1-C30脂肪酸酯及其烷氧基化衍生物、C1-C30脂肪醇的烷氧基化醚、C1-C30脂肪酸的聚甘油酯、多元醇的C1-C30酯、多元醇的C1-C30醚、磷酸烷基酯、磷酸聚氧亚烷基脂肪醚、脂肪酸酰胺、乳酸酰基酯及其混合物。这些乳化剂的实例包括:聚乙二醇20脱水山梨醇单月桂酸酯(Polysorbate 20)、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、Polysorbate 80、磷酸鲸蜡酯、磷酸鲸蜡酯钾、磷酸鲸蜡酯二乙醇胺、Polysorbate 60、硬脂酸甘油酯、聚氧亚乙基20脱水山梨醇三油酸酯(Polysorbate 85)、单月桂酸脱水山梨醇酯、聚氧亚乙基4月桂基醚硬脂酸钠、聚甘油-4硬脂酸酯、月桂酸己酯、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯及其混合物。
这里适用的其它组非离子表面活性剂包括脂肪酸酯共混物,它基于脱水山梨醇或山梨醇的脂肪酸酯与蔗糖脂肪酸酯的混合物,每种情形中的脂肪酸优选是C8-C24,更优选是C10-C20。优选的脂肪酸酯乳化剂是脱水山梨醇或山梨醇的C16-C20脂肪酸酯与蔗糖C10-C16脂肪酸酯的共混物,尤其是脱水山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酯。这些可购自ICI公司,商名为Arlatone 2121。
这里适用的其它表面活性剂包括大量的例如本领域已知的并且如下详述的阳离子的、阴离子、两性离子和两性的表面活性剂。参见,1986年由Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的
洗涤 剂与乳化剂(北美版);1991年4月30日授权Ciotti的美国专利No.5,011,681;1983年12月20日授权Dixon等人的美国专利No.4,421,769;1973年8月28日授权Dickert等人的美国专利No.3,755,560;这些文献在这里全文作为参考。这里使用的亲水表面活性剂可包含单一表面活性剂或合适表面活性剂的任何组合。选择确切的表面活性剂要根据组合物的pH值和存在的其它成份。
这里使用的阳离子表面活性剂包括二烷基季铵盐化合物,其例子在下列文献中都有说明:美国专利No.5,151,209;美国专利No.5,151,210;美国专利No.5,120,532;美国专利N0.4,387,090;美国专利No.3,155,591;美国专利No.3,929,678;美国专利No.3,959,461;1979年M.C.PublishingCo.出版公司的McCutcheon的
洗涤剂与乳化剂(北美版);1949年Interscience Publishers于纽约出版的Schwartz等人的
表面活性剂及 其化学与技术。所有这些文献在这里都作为参考。这里有用的阳离子表面活性剂包括有下列分子式的阳离子铵盐:
其中,R1是一个含有大约12~30个碳原子的烷基,或者含有大约12~30个碳原子的芳香族的芳基或烷芳基;R2、R3和R4要各自从氢、含有大约1~22个碳原子的烷基或者含有大约12~22个碳原子的芳香族的芳基或烷芳基中选择;X是任何相匹配的阴离子,更优选从氯、溴、碘、乙酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、柠檬酸根、乙醇酸根以及它们的混合物中选择。另外,烷基R1、R2、R3和R4也可以含有酯键和/或醚键,或者羟基或氨基取代基(例如,烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更优选的是,R1是一个含有大约12~22个碳原子的烷基;R2从H或含有大约1~22个碳原子的烷基中选择;R3和R4从氢、含有大约1~3个碳原子烷基中选取;X则如前所述。
作为一个替代的办法,其它有用的阳离子乳化剂包括氨基酰胺,其中上述的结构中R1替换为R5CONH-(CH2)n,其中R5是含有大约12~22个碳原子的烷基,n是大约2~6的一个整数,更优选的是大约2~4的一个整数。这些阳离子乳化剂的实例包括硬脂酰胺基丙基氯化磷酸PG-二甲基铵,二十二烷酰胺基丙基氯化PG-二甲基铵、硬脂酰胺基丙基乙硫酸(ethosulfate)乙基二甲基铵,硬脂酰胺基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化铵,硬脂酰胺基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵,硬脂酰胺基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物。尤其优选二十二烷酰胺基丙基氯化PG-二甲基铵。
李铵盐阳离子表面活性剂的例子可以是从十六烷基氯化铵、十六烷基溴化铵、十二烷基氯化铵、十二烷基溴化铵、硬脂基氯化铵、硬脂基溴化铵、十六烷基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基溴化铵、十二烷基二甲基氯化铵、十二烷基二甲基溴化铵、硬脂基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基溴化铵、十二烷基二甲基氯化铵、硬脂基二甲基十六烷基二动物脂基二甲基氯化铵、二-十六烷基氯化铵、二-十六烷基溴化铵、二-十二烷基氯化铵、二-十二烷基溴化铵、二-硬脂基氯化铵、二-硬脂基溴化铵、二-十六烷基甲基氯化铵、二-十六烷基甲基溴化铵、二-十二烷基甲基氯化铵、二-十二烷基甲基溴化铵、二-硬脂基甲基氯化铵、二-硬脂基甲基溴化铵以及它们的混合物中选择的那些例子。其它的季铵盐包括那些其中C12-C30烷基碳链是由动物脂脂肪酸或椰油脂肪酸衍生的。其中“动物脂基”一词是指一个由通常含C16~C18范围内的烷基的混合物的动物脂肪酸衍生的烷基(通常是加氢的动物脂肪酸),而“椰油”一词是指由通常含C12-C14的烷基混合物的椰油脂肪酸衍生的一个烷基。由这些动物脂和椰子得到的几个季铵盐的例子包括二动物脂基二甲基氯化铵,二动物脂基二甲基甲基硫酸铵、二(加氢动物脂基)二甲基氯化铵、二(加氢动物脂)二甲基醋酸铵、二动物脂二甲基磷酸铵、二动物脂二甲基硝酸铵、二(椰油烷基)二甲基氯化铵、二(椰油烷基)二甲基溴化铵、动物脂氯化铵、椰油基氯化铵、硬脂酰胺基丙基酸PG-二甲基铵、硬脂酰胺基丙基乙硫酸乙基二甲基铵、硬脂酰胺基丙基二甲基(十四烷基乙酸)氯化铵,硬脂酰胺基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵、硬脂酰胺基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物。具有酯键的烷基的季铵化合物的实例是二动物脂基氧乙基二甲基氯化铵。
更优选的阳离子表面活性剂可以从二十二烷酰胺基丙基氯化PG-二甲基铵、二-十二烷基二甲基氯化铵、二-硬脂基二甲基氯化铵、二-十四烷基二甲基氯化铵、二-十六烷基二甲基氯化铵、二-硬脂基二甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基氯化磷酸PG-二甲基铵、硬脂酰胺基丙基乙硫酸乙基二甲基铵、硬脂酰胺基丙基二甲基(十四烷基乙酸酯)氯化铵,硬脂酰胺基丙基二甲基鲸蜡硬脂基甲苯磺酸铵、硬脂酰胺基丙基二甲基氯化铵、硬脂酰胺基丙基二甲基乳酸铵以及它们的混合物中选择。
阳离子表面活性剂与结构性试剂的优选结合是二十二烷酰胺基丙基氯化PG-二甲基铵和/或二十二烷基醇,其中优选对其比例进行优化以维持或增强物理和化学稳定性,尤其是当这种结合含有离子和/或极性大的溶剂时。这一结合尤其适用于输送防晒剂,如氧化锌和甲氧基肉桂酸辛酯。
各种阴离子表面活性剂都适用于本发明。见Laughlin等人的美国专利3929678(1975年12月30日授权)该专利内容已全部列入本文供参考。阴离子表面活性剂的实例包括烷酰基羟乙磺酸盐和烷基硫酸盐与烷基醚硫酸盐。烷酰基羟乙磺酸盐的实例包括椰油酰基羟乙磺酸铵、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠、硬脂酰基羟乙磺酸钠及它们的混合物。
另一类适用的阴离子表面活性剂是硫酸与有机物反应产物的水溶性盐,其通式为:
R1-SO3-M
式中R1是选自含约8-约24,优选约10-约16个碳原子直链或支链的饱和脂族烃基,M是阳离子。其它合成的阴离子表面活性剂还包括称为琥珀酰胺酸盐、含约12-约24个碳原子的烯烃磺酸盐及β-烷氧基链烷磺酸盐的一类。这类物质的实例有月桂基硫酸钠和月桂基硫酸铵。
适用于本发明的其它阴离子物质是通常含约8-约24个碳原子,优选约10-约20个碳原子的脂肪酸皂(即碱金属盐,如钠盐或钾盐)。制皂用脂肪酸可从天然来源如从植物或动物中取得的甘油酯(如棕榈油、椰子油、大豆油、蓖麻油、牛脂、猪脂等)中获得。脂肪酸也可由合成方法制得。上面引用的美国专利4557853已对皂类作了较详细的说明。
本发明也可以使用两性和两性离子表面活性剂。能用于本发明组合物的两性和两性离子表面活性剂实例包括那些可概括地称为脂族仲胺和叔胺的衍生物,其中脂基可以是直链或支链,且其中一个脂族取代基含约8-约22个碳原子(优选C8-C18),一个含阴离子水溶性基团,如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。其实例是烷基亚氨基乙酸盐及通式为RN[(CH2)mCO2M]2与RNH(CH2)mCO2M的亚氨基二链烷酸盐与氨基链烷酸盐,其中m是1-4,R是C8-C22烷基或链烯基,M是氢、碱金属、碱土金属、铵或烷醇铵。咪唑啉鎓与铵的衍生物也包括在内。适用的两性表面活性剂的实例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠,3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-烷基氨基乙磺酸,如根据美国专利2658072提出的十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应制得的N-烷基氨基乙磺酸,该专利内容已全部列入本文供参考;N-高级烷基天冬氨酸如根据美国专利2438091制造的,其内容已全部列入本文供参考,以及如美国专利2528378中所述的以商名“Miranol”销售的产品,该专利内容已全部列入本文供参考。其它适用的两性表面活性剂包括磷酸盐,如椰油酰胺基丙基PG-二甲基氯化铵磷酸盐(如从Mona公司商购的Monaquat PTC)。
适用于本发明的其它两性或两性离子表面活性剂是甜菜碱。甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱,月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜碱(从Lonza公司购买的Lonzaine16SP)、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱以及酰胺基甜菜碱与酰胺基磺基甜菜碱(其中RCONH(CH2)3基团连接到甜菜碱的氮原子上)、油基甜菜碱(从Henkel公司购买的两性VelvetexOLB-50)以及椰油酰胺基丙基甜菜碱(从Henkel公司购买的Velvetex BK-35和BA-35)。
其它适用的两性和两性离子表面活性剂包括磺基甜菜碱(sultaine)和羟基磺基甜菜碱,如椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱(从Rhone-Poulenc公司购买的Mirataine CBS)及对应于式RCON(CH3)CH2CH2CO2M的链烷酰基N-甲基甘氨酸盐,其中R是约10-约20个碳原子的烷基或链烯基,M是水溶性阳离子,如铵、钠、钾和三烷醇胺(如三乙醇胺),优选的实例是月桂酰基N-甲基甘氨酸钠。
(3)水
本发明的组合物可以含有大约25%~98%、优选的是大约65%~95%、更优选的是大约70%~90%的水,按局部用载体重量计。
憎水相分散于连续的水相中。憎水相可含水不溶性或部分地水溶性物质,如本领域已知的包括但不限于这里参照水包聚硅氧烷乳液中描述的聚硅氧烷和参照乳液在上面描述的其它油和脂类。
本发明的局部用组合物(包括但不限于水剂和乳膏形式)可含有一种皮肤学上可接受的软化剂。这样的组合物优选的是含有约1%到约50%的软化剂。这里使用的“软化剂”是指用于防止或减轻皮肤干燥,同时也保护皮肤的物质。已知有很多种合适的软化剂可以在此使用。在Sagarin,
化妆品科学与技术,第二版,Vol.1.pp.32-43(1972)中介绍了很多适合作为软化剂的物质的实施例,本文在此引用作为参考。优选的软化剂是甘油。甘油的用量为约0.001%至约30%,更优选约0.01%至20%,再优选约0.1%至约10%,例如5%。
根据本发明的水剂和乳膏通常含有一个溶液载体体系和一种或多种软化剂。水剂和乳膏典型的是含约1%到约50%,优选的是约1%到约20%的软化剂;约50%到约90%,优选的是约60%到约80%的水。乳膏通常比水剂要稠一些,因为含有较高含量的软化剂和/或较高含量的增稠剂。
根据本发明的油膏可含有一种普通的动物或植物油或半固体烃(油质的)载体基质;可吸收水来形成乳液的吸收油膏基质;或水溶性载体,如水溶性溶液载体。油膏还含有增稠剂,如Sagarin,
化妆品科 学与技术,第二版,Vol.1.pp.72-73(1972)中描述的增稠剂,本文在此引用作为参考;与/或软化剂。例如,油膏可含有约2%到约10%的软化剂;约0.1%到约2%的增稠剂。
本发明的用于清洗的组合物(“清洗剂”)配方中有合适的载体,例如象上面所描述的,优选的是组合物中含有约1%到约90%,更优选的是约5%到约10%的皮肤学上可接受的表面活性剂。合适的表面活性剂选自阴离子,非离子,两性离子,两性(amphoteric)和两性(ampholytic)表面活性剂,以及这些表面活性剂的混合物。可能的表面活性剂的实施例包括isoceteth-20,甲基椰油酰基牛磺酸钠,甲基油酰牛磺酸钠,和月桂基硫酸钠。1989年1月24日授权Kowcz等人的U.S.P.No4,800,197中介绍了在这里可使用的表面活性剂的实施例,本文在此被完全引用作为参考。
清洗组合物的物理形态并不关键。组合物可以是,例如香皂条(toilet bars),浴液,香波,洗浴凝胶,头发调理剂,头发滋养剂,膏剂,或摩丝。漂洗型的清洗组合物,如香波需要一个传输系统来使足够量的活性组分附着在皮肤和头皮上。优选的传输系统涉及到不溶性复合物的使用。要了解这样的传输系统的更完全的公开内容,见1989年5月30日授权Barford等人的U.S.P.4,835,148。
这里使用的术语“粉底”指液体,半液体,半固体,或固体皮肤化妆品,其中包括水剂,乳膏,凝胶,糊剂,粉饼,以及类似物质,但并不仅限于此。典型的是粉底在大面积的皮肤上使用,例如在面部,提供特别的外观。粉底典型地是为有色化妆品,如胭脂,腮红,扑面粉以及类似物质提供一个粘附基底,有助于掩盖皮肤缺陷,为皮肤提供一个光滑,平坦的外观。
其它护肤活性物
本发明组合物可以非必需地包含一种或多种附加的护肤活性物及其结合。包括的该护肤活性物可以是基本上纯物质,或是从天然源(如植物)的适当物理和化学分离获得的提取物。
在优选的实施方案中,当组合物将与人体角质组织接触时,这些附加组分应适用于角质组织,即当它们引入组合物中时,它们适宜与人体角质组织接触而无合理的医学判断范围内的不当的毒性、不相容性、不稳定性、变性反应等。CTFA化妆品成分手册,第2版(1992)描述了多种常用于护肤工业的化妆品及药物成分,它们适用于本发明组合物。这些成分类的实例包括:维生素B3化合物、磨料、吸收剂、美观组分如香料、颜料、着色剂、精油、皮肤增感剂(skin sensate)、收敛剂等(如丁子香油、薄荷醇、樟脑、桉树油、丁子香酚、乳酸薄荷醇酯、金缕梅馏出物)、抗痤疮剂、抗结块剂、防泡剂、抗微生物剂(如丁基氨基甲酸碘代丙酯)、抗氧化剂、粘结剂、生物添加剂、缓冲剂、增量剂、螯合剂、化学添加剂、色料、化妆品收敛剂、化妆品杀生剂、变性剂、药物收敛剂、外用止痛剂、成膜剂如有助于组合物的成膜性和亲和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮共聚物)、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤增白和增亮剂(如氢醌、曲酸、抗坏血酸、抗坏血酸基磷酸镁、抗坏血酸基葡糖胺)、皮肤调理剂(如湿润剂,包括多种多样的和非闭塞性成分)、皮肤舒适和/或愈合剂(如泛醇和其衍生物如乙基泛醇)、芦荟、泛酸及其衍生物、尿囊素、红没药醇、及甘草酸二钾)、皮肤处理剂、增稠剂、和维生素及其衍生物。
但是在本发明任何实施方案中,此处使用的活性物可由其设想的作用模式或由其提供的效果来分类。但是,应理解此处的活性物在某些情况下提供多于一种的效果或通过多于一种的作用模式发生作用。因此该分类是为了方便而不是限制活性物为特定的指出的作用。
脱皮屑活性物
在本发明的组合物内可以加入安全且有效用量的脱皮屑活性物,优选的是占组合物重量的约0.1%到约10%,更优选的是约0.2%到约5%,再优选的是约0.5%到约4%。脱皮屑活性物可增强本发明的改善皮肤外观的优点。例如,脱皮屑活性物有助于改善皮肤质地(如光滑度)。一类适用于此的脱皮屑体系含巯基化合物和两性离子表面活性剂并描述于Bissett的US 5681852中(引入供参考)。另一类适用于此的脱皮屑体系含水杨酸和两性离子表面活性剂,并描述于Bissett的US5652228中(引入供参考)。例如这些申请中描述的两性离子表面活性剂也可用作这里的脱皮屑剂,尤其优选鲸蜡基甜菜碱。
抗痤疮活性物
本发明组合物可包含安全有效量的,优选约0.01%到约50%,更优选的是约1%到约20%,一种或多种抗痤疮活性物。适用的抗痤疮活性物的例子有间苯二酚、硫黄、水杨酸、过氧化苯甲酰、红霉素、锌等。其它适用的抗痤疮活性物的实例描述于1997年3月4日授权McAtee等人的USP 5607980。
抗皱纹活性物/抗萎缩活性物
本发明组合物可包含安全有效量的一种或多种抗皱纹或抗萎缩活性物。这里适用的该活性物的实例有含硫的D和L氨基酸及其衍生物和盐,尤其是N-乙酰基衍生物,其优选的实例是N-乙酰基-L-半胱氨酸;硫醇,如乙硫醇;羟基醇(如α-羟基酸,如乳酸和乙醇酸,或β-羟基酸,如水杨酸及其衍生物如辛酰基衍生物)、植酸、硫辛酸;溶血磷脂酸、脱皮剂(如苯酚等),它们增强本发明角质组织外观的益处,尤其是在调节角质组织状况如皮肤状况上。
(a)羟基酸
本发明组合物还包含安全有效量的羟基酸。优选用于本发明的羟基酸包括水杨酸及其衍生物。当存在于本发明组合物中时,优选水杨酸用量为约0.01%至约50%,更优选约0.1%至约10%,再优选约0.5%至约2%。
抗氧化剂/游离基清除剂
本发明组合物可包含安全有效量的,优选的是占组合物的约0.1%到约10%,更优选的是约1%到约5%,的抗氧化剂/游离基清除剂。抗氧化剂/游离基清除剂尤其具有防止紫外线侵害和其它环境因素对皮肤的损伤的作用,紫外线可导致鳞片增加或角质层组织变化。
可使用的抗氧化剂/游离基清除剂是,如抗坏血酸(维生素C)及其盐,脂肪酸的抗坏血酸酯,抗坏血酸衍生物(如抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、山梨酸抗坏血酸酯),生育酚(维生素E),乙酸生育酚酯,生育酚的其它酯,丁基化的羟基苯甲酸及其盐,6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(市售商品的品名为Trolox,棓酸及其烷基酯,特别是棓酸丙酯,尿酸及其盐和烷基酯,山梨酸及其盐,硫辛酸、胺(如N,N-二乙基羟基胺,氨基胍),巯基化合物(如谷胱甘肽)和二羟基富马酸及其盐,枸杞碱pidolate、精氨酸pilolate、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、姜黄素、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、超氧物歧化酶、水飞蓟素、茶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑素和迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/游离基清除剂选自乙酸生育酚酯、生育酚的其它酯及其混合物。尤其优选乙酸生育酚酯。
螯合剂
本发明组合物可以包含安全有效量的螯合剂或螯合试剂。这里使用的“螯合剂”或“螯合试剂”意为能通过形成配合物来从体系中去除金属离子的活性试剂,这样金属离子就不会轻易地参与或催化化学反应。
在本发明的组合物内加入安全且有效用量的螯合试剂,优选的是占组合物的约0.1%到约10%,更优选的是约1%到约5%。在此可用的典型的螯合剂公开在Bissett等人的USP 5487884,授权日1/30/96;Bush等的国际申请公开91/16035,公开日10/31/95;和Bush等的国际申请公开91/16034,公开日10/31/95。本发明的组合物中使用的螯合剂优选的是糠偶酰二肟、糠偶酰单肟及其衍生物。
类黄酮
本发明组合物可含有安全且有效用量的类黄酮化合物。类黄酮广泛公开于US5686082和5686367中,它们引入本文供参考。适用于本发明的类黄酮是黄烷酮,选自未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮及其混合物;查耳酮,选自未取代的查耳酮、单取代的、二取代的、和三取代的查耳酮及其混合物;黄酮,选自未取代的黄酮、单取代的、和二取代的黄酮、及其混合物;一种或多种异黄酮;香豆素,选自未取代的香豆素、单取代的、和二取代的香豆素、及其混合物;色酮,选自未取代的色酮、单取代的、和二取代的色酮、及其混合物;一种或多种败坏翘摇素;一种或多种苯并二氢吡喃-4-酮;一种或多种苯并二氢吡喃醇(chromanol);其异构体(如顺/反异构体);及其混合物。术语“取代的”在此是指类黄酮的一个或多个氢原子已被羟基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-糖苷等及这些取代基的混合物独立地取代的类黄酮。
适合的类黄酮的实例包括但不限于未取代的黄烷酮、单羟基黄烷酮(如2’-羟基黄烷酮、6-羟基黄烷酮、7-羟基黄烷酮等)、单烷氧基黄烷酮(如5-甲氧基黄烷酮、6-甲氧基黄烷酮、7-甲氧基黄烷酮、4’-甲氧基黄烷酮等)、未取代的查耳酮(尤其是未取代的反式查耳酮)、单羟基查耳酮(如2’-羟基查耳酮、4’-羟基查耳酮等)、二羟基查耳酮(如2’,4-二羟基查耳酮、2’,4’-二羟基查耳酮、2,2’-二羟基查耳酮、2’,3-二羟基查耳酮、2’,5’-二羟基查耳酮等)、和三羟基查耳酮(如2’,3’,4’-三羟基查耳酮、4,2’,4’-三羟基查耳酮、2,2’,4’-三羟基查耳酮等)、未取代的黄酮、7,2’-二羟基黄酮、3’,4’-二羟基萘黄酮、4’-羟基黄酮、5,6-苯并黄酮、和7,8-苯并黄酮、未取代的异黄酮、黄豆苷原(7,4’-二羟基异黄酮)、5,7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(大豆的提取混合物)、未取代的香豆素、4-羟基香豆素、7-羟基香豆素、6-羟基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酰基色酮、3-甲酰基-6-异丙基色酮、未取代的败坏翘摇素、未取代的苯并二氢吡喃-4-酮、未取代的苯并二氢吡喃醇、及其混合物。
这里优选的是未取代的黄烷酮、甲氧基黄烷酮、未取代的查耳酮、2’,4-二羟基查耳酮、异黄酮、黄酮、及其混合物。更优选大豆异黄酮。
也可以使用上述类黄酮化合物的混合物。
这里描述的类黄酮化合物在本发明中的优选浓度为约0.01%至约20%,更优选约0.1%至约10%,再优选约0.5%至约5%。
抗炎症试剂
可向本发明的组合物中加入安全且有效用量的抗炎症试剂,优选的是占组合物的约0.1%到约10%,更优选的是约0.5%到约5%。
甾族抗炎剂包括但不限于:皮质类甾醇如氢化可的松、羟基氟羟脱氢皮质(甾)醇、α-甲基地塞米松、磷酸地塞米松、二丙酸氯地米松、戊酸氯氟美松、丙酮缩羟强的松龙、氟二羟基甲基孕甾二烯二酮、醋酸去氧皮甾酮、地塞米松、二氯去氧强的松、双醋二氟松、戊酸二氟米松、fluadrenolone、氟二氯松丙酮化合物、氟氢可的松、三甲基乙酸氟米松、fluosinolone丙酮化合物、肤轻松醋酸酯、二氟美松(flucortine)丁基酯、氟考龙、醋酸氟强的松、丙酮缩氟羟龙、哈西奈德、醋酸氢化可的松、丁酸氢化可的松、甲基氢化泼尼松、曲安西龙丙酮化合物、可的松、可多托松、flucetonide、氢氟可的松、difluorosone diacetate、丙酮缩氟羟龙丙酮化合物、甲羟松、安西法尔、安西非特、倍它米松和其余量的酯、氯强的松、醋酸氯强的松、氯可托龙、clescinolone、二氯去氧的松、醋丁二氟龙、氟二氯松、9-去氟肤轻松、氟米松、醋酸甲氟龙、氟氢化泼尼松、戊酸氢化可的松、氢化可的松环戊丙酸酯、氢可松氨酯、甲泼尼松、帕拉米松、氢化泼尼松、泼尼松、氯地米松二丙酸酯、曲安西龙和其混合物。优选使用的甾族抗炎剂是氢化可的松。
可用于本发明的第二类抗炎剂包括非甾族抗炎剂。这类抗炎剂包括的化合物是本领域熟练技术人员公知的。对于非甾族抗炎剂的化学结构、合成、副作用等的详细公开,可参考权威著作,包括:
抗炎和 抗风湿药,K.D.Rainsford,Vol.I-III,CRC出版社,Boca Raton,(1985),和
抗炎剂、
化学和药物学1,R.A.Scherrer等人,学院出版社,纽约(1974)。
用于本发明组合物中的具体非甾族抗炎剂包括但不限于:
1)oxicams如吡罗昔康、异噁噻酰胺、替诺昔康、舒多昔康和CP-14,304;
2)水杨酸酯类如乙酰水杨酸、双水杨酸、贝诺酯、三水杨酸胆碱镁、safapryn、solprin、二氟尼柳和芬度柳;
3)乙酸衍生物如二氯苯胺苯乙酸、芬氟酸、消炎痛、舒林酸、托美丁、伊索克酸、乙基二氢并呋喃乙酸、二氢氧二苯并硫杂环庚三烯乙酸、齐多美辛、阿西美辛、芬替酸、佐美酸、环氯茚酸、奥昔平酸、联苯乙酸和酮咯酸;
4)灭酸类(fenamates)如甲灭酸、甲氯灭酸、氟灭酸、尼氟灭酸和托灭酸;
5)丙酸衍生物如异丁苯丙酸、甲氧基甲基萘乙酸、苯噁洛芬、氟联苯丙酸、酮丙酸、苯氧苯丙酸、联苯丁酮酸、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、噁丙秦、普拉洛芬、咪洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬和噻洛芬酸。
6)吡唑类如苯基丁氮酮、羟布宗、非普拉宗、阿拉丙宗和三甲保泰松。
还可以使用这些非甾族抗炎剂的混合物及其化妆品和/或药物可接受的盐和这些试剂的酯。例如依托芬那酯(氟灭酸的衍生物)特别适用于局部涂敷。在这些非甾族抗炎剂中,异丁苯丙酸、甲氧基甲基萘乙酸、氟灭酸、etofenamate、阿司匹林、甲灭酸、甲氯灭酸、吡罗昔康和联苯乙酸是优选的。
最后,本发明的方法中可使用所谓“天然”抗炎症试剂。这些试剂可以从天然源(如植物、真菌、微生物副产物)采用适当物理和/或化学分离法以提取物形式获得或合成制得。例如,小烛树蜡、红没药醇(如α-红没药醇)、芦荟、植物甾醇(如植甾醇)、Manjistha(从Rubia属,特别是Rubia Cordifolia植物中提取)、Guggal(从Commiphora属,特别是Commiphora Mukul植物中提取)、可乐果提取物、春黄菊、红三叶草提取物和海草(sea whip)提取物。
这里采用的其它抗炎剂包括甘草(植物属/种Glycyrrhiza glabra)科的化合物,包括甘草亭酸、甘草酸及其衍生物(如盐和酯)。上述化合物适合的盐包括金属盐和铵盐。适合的酯包括该酸的C2-C24饱和或不饱和酯,优选C10-C24酯,更优选C16-C24酯。上述物质具体的实例包括油溶性甘草提取物、甘草酸和甘草亭酸本身、甘草酸单铵盐、甘草酸单钾盐、甘草酸二钾盐、1-β-甘油亭酸、甘草亭酸硬脂酯、3-硬脂氧基-甘油亭酸和3-琥珀氧基-β-甘油亭酸二钠盐。优选甘草亭酸硬脂酯。
抗蜂窝织剂
本发明组合物还含有安全有效量的抗蜂窝织剂。合适的试剂包括但不限于黄嘌呤化合物(如咖啡碱、茶碱、可可碱和氨茶碱)。
局部麻醉剂
本发明组合物还可包含安全有效量的局部麻醉剂。局麻药物的实例包括苯唑卡因、利多卡因、布比卡因、氯普鲁卡因、待布卡因、依铁卡因、甲哌卡因、丁卡因、达克罗宁、己卡因、普鲁卡因、可卡因、氯胺酮、丙吗卡因、苯酚、及其药物上可接受的盐。
晒黑活性物
本发明组合物可含有安全有效量的晒黑活性物,优选组合物含有约0.1%至约20%的二羟基丙酮人工晒黑活性物。
二羟基丙酮也称为DHA或1,3-二羟基-2-丙酮,它是白色至灰白的结晶粉末。
皮肤增白剂
本发明的组合物内可含有皮肤增白剂。当使用时,组合物优选的是含有其重量的约0.1%到约10%,更优选的是约0.2%到约5%,同样优选的是约0.5%到约2%的皮肤增白剂。合适的皮肤增白剂包括那些在本技术领域内已知的物质,包括曲酸、熊果苷、抗坏血酸及其衍生物(如抗坏血酸磷酸镁或抗坏血酸磷酸钠)和提取物(如桑树提取物、胎盘提取物)。在此适用的皮肤增白剂也包括那些在以Hillebrand的名义申请的PCT申请序列号95/34280(对应于PCT申请US95/07432,申请日6/12/95)和以Kvalnes,Mitchell A DeLong,Barton J.Bradbury,Curtis B.Motley和John D.Carter的名义申请的共同待审申请序列号08/390,152(对应于PCT申请95/23780,公开日9/8/95)中描述的物质。
皮肤舒适剂及皮肤愈合剂
本发明组合物中可加入安全有效量的皮肤舒适剂或皮肤愈合剂,优选为组合物重量的约0.1%至约30%,更优选约0.5%至约20%,再优选约0.5%至约10%。宜用于此的皮肤舒适剂或皮肤愈合剂包括泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、芦荟、尿囊素、红没药醇及甘草酸二钾。
抗微生物和抗真菌活性物
本发明组合物可含有抗微生物或抗真菌活性物。可将安全有效量的抗微生物或抗真菌活性物加入本发明组合物,优选加入约0.001%至约10%,更优选约0.01%至约5%,再优选约0.05%至约2%。
抗微生物和抗真菌活性物的例子有:β-内酰胺类药、喹诺酮类药物、环丙氟氯霉素、诺氟沙星、四环素、红霉素、阿米卡星、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3,4,4’-三氯对称二苯脲、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、强力霉素、缠霉素、洗必汰、金霉素、土霉素、氯林肯霉素、乙氨丁醇、羟乙磺酸己脒定、甲哨唑、戊脒定、庆大霉素、卡那霉素、线霉素,甲烯土霉素、乌洛品托、二甲胺四环素、新霉素、奈替米星、巴龙霉素、链霉素、托普霉素、双氯苯咪唑、四环素盐酸化物、红霉素、锌红霉素、无味红霉素、红霉素硬脂酸盐、硫酸阿米卡星、多西环素盐酸盐、硫酸线霉素、葡萄糖酸洗必汰、盐酸洗必汰、盐酸金霉素、盐酸土霉素、盐酸氯林肯霉素、盐酸乙氨丁醇、盐酸甲哨唑、盐酸戊脒定、硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、盐酸线霉素、盐酸甲烯土霉素、马尿酸乌洛托品、扁桃酸乌洛托品、盐酸二甲胺四环素、硫酸新霉素、硫酸奈替米星、硫酸巴龙霉素、硫酸链霉素、硫酸托普霉素、盐酸双氯苯咪唑、酮康唑、盐酸amanfadine、硫酸amanfadine、羟甲辛吡酮、对氯间二甲苯酚、制霉菌素、癣退、2-巯基吡啶氧化锌和克霉唑。
这里有用的几个优选的活性物的例子包括水杨酸、过氧化苯甲酰、3-羟基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羟基苯甲酸、乙酰基水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、肌醇六磷酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸、壬二酸、花生四烯酸、过氧化苯甲酸、四环素、异丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、氢化可的松、acetominophen、间苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3,4,4’-三氯对称二苯脲、羟甲辛吡酮、利多卡因盐酸盐、克霉唑、双氯苯咪唑、ketoconazole、硫酸neocycin、和它们的混合物。
防晒活性物
皮肤暴露在紫外线下会造成过多鳞片和角质层组织的变化。因此,本发明的组合物可以含安全有效量的防晒活性物。这里的“防晒活性物”包括防晒剂和物理遮阳剂。合适的防晒活性物可以是有机或无机的。
这里使用的无机防晒活性物包括以下的金属氧化物:平均初始粒径为约15nm至约100nm的二氧化钛,平均初始粒径为约15nm至约150nm的氧化锌,平均初始粒径为约15nm至约150nm的氧化锆,平均初始粒径为约15nm至约500nm的氧化铁,及其混合物。当在本发明中使用时,无机防晒活性物含量为组合物重量的约0.1%至约20%,优选约0.5%至约10%,更优选约1%至约5%。
大量常规有机防晒活性物适合这里使用。Sagarin等人在
化妆品科 学技术(1972),第VIII章,第189页以后公开了许多合适的活性物。具体的合适防晒活性物例如包括对氨基苯甲酸、它的盐和衍生物(乙基、异丁基、甘油基酯,对二甲基氨基苯甲酸)、氨茴香酸酯(即邻氨基苯甲酸酯,甲基、薄荷基、苯基、苄基、苯基乙基、里哪基、萜品基和环己烯基酯);水杨酸酯(戊基、苯基、苄基、薄荷基、甘油基和一缩二丙二醇酯);肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯、(α-苯基肉桂腈;丁基肉桂酰丙酮酸酯);二羟基肉桂酸衍生物(繖形酮、甲基繖形酮、甲基乙酰繖形酮);三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素、和葡糖苷、七叶苷和瑞香苷);烃类(二苯基丁二烯、1,2-二苯乙烯);二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯;萘酚磺酸盐(2-萘酚-3,6-二磺酸和2-萘酚-6,8-二磺酸的钠盐);二羟基萘甲酸和它的盐;邻和对羟基联苯基二磺酸盐;香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基、3-苯基);二唑(2-乙酰基-3-溴吲唑、苯基苯并噁唑、甲基萘噁唑、各种芳基苯并噻唑);奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯化物、油酸盐和单宁酸盐);喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐、2-苯基喹啉);羟基或甲氧基取代的二苯酮;尿酸和紫尿酸;单宁酸和它的衍生物(例如六乙基醚);(丁基carbotol)(6-丙基胡椒基)醚;氢醌;二苯酮(羟苯、部利苯酮、二氧苯酮、苯并间苯二酚、2,2’,4,4’-四羟基二苯酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯酮、奥它苯酮;4-异丙基-二苯甲酰基甲烷;丁基甲氧基苯甲酰基甲烷;氰基二苯基丙烯酸乙酯;奥克立林;3-(4’-甲基亚苄基莰烷-2-酮),对苯二亚甲基二莰酮磺酸,和4-异丙基-二苯甲酰基甲烷。
其中,对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯(商品有PARSOL MCX)、4,4’-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(商品有PARSOL 1789)、2-羟基-4-甲氧基二苯酮、辛基二甲基-对氨基苯甲酸、二棓酰三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯酮、4-(双(羟丙基))氨基苯甲酸乙基酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3,3,5-三甲基环己基酯、氨茴香酸甲基酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨苯基)-5-磺基苯并噁唑酸(benzoxazoicacid)、奥克立林和这些化合物的混合物是优选的。
同样特别适合用于本发明组合物中的是(例如)1990年6月26日授予Sabatelli的US 4,937,370和1991年3月12日授予Sabatelli和Spirnak的US 4,999,186中公开的那些防晒剂。其中公开的防晒剂在一个分子中具有两个显示不同紫外辐射吸收谱的不同生色团部分。其中一个生色团部分主要在UVB辐射范围内吸收,而另一个生色团部分主要在UVA辐射范围内吸收。
这类防晒剂中优选的是2,4-二羟基二苯酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰基甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯、4-羟基二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羟乙基)二苯甲酰基甲烷的4-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯酮的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯、和4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷的N,N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸酯及其混合物。
尤其优选的防晒活性物包括4,4’-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-乙基己基-p-甲氧基肉桂酸酯、苯基苯并咪唑磺酸和奥克立林。
使用安全且有效用量的有机防晒活性物,典型的是组合物重量的约1%到约20%,更优选的是约2%到约10%。其准确用量取决于所选择的防晒活性物和所要求的防晒因子(SPF)。
颗粒物质
本发明组合物可包含安全有效量的颗粒物质,优选金属氧化物。这些颗粒物可以是包覆的或未包覆的、带电的或未带电的。带电颗粒物质公开于US5997887(Ha等人)中,引入供参考。用于此的颗粒物质包括氯氧化铋、氧化铁、云母、硫酸钡和二氧化钛处理的云母、二氧化硅、尼龙、聚乙烯、滑石、苯乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯酸共聚物、二氧化钛、氧化铁、氯氧化铋、丝云母、氧化铝、聚硅氧烷树脂、硫酸钡、碳酸钙、乙酸纤维素、聚甲基丙烯酸甲酯、及其混合物。
一例适用的颗粒物质包含购自U.S.化妆品公司(TRONOX TiO2系列,SAT-T CR837,金红石TiO2)的物质。优选颗粒物质在组合物中的存在量为组合物重量的约0.01%至约2%,更优选约0.05%至约1.5%,再优选约0.1%至约1%。
调理剂
本发明组合物可含有安全有效量的选自润湿剂、增湿剂或皮肤调理剂的调理剂。多种物质可用于此,每种的存在量为组合物重量的约0.01%至约20%,更优选约0.1%至约10%,再优选约0.5%至约7%。这些物质包含但不限于胍、尿素、乙醇酸和乙醇酸盐(如铵盐和季烷基铵盐);水杨酸;乳酸及乳酸盐(如铵盐和季烷基铵盐);多种形式的芦荟(如芦荟凝胶);多元醇如山梨醇、甘露醇、木糖醇、赤藓醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等;聚乙二醇;糖(如蜜二糖)和淀粉;糖和淀粉衍生物(如烷氧基化葡萄糖、果糖);透明质酸;乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;泛醇;尿囊素;及其混合物。也适用于此的有US 4976953(1990年12月11日)授权Orr等人的丙氧基化甘油。
也适用此的是糖及其相关物质的各种C1-C30单酯或多酯。这些酯衍生自糖或多元醇部分与一种或多种羧酸部分。
优选地,调理剂选自尿素、胍、蔗糖多酯、泛醇、右旋泛醇、尿囊素、甘油、及其组合。
增稠试剂(包括增稠剂和胶凝剂)
本发明组合物可以包含安全有效量的一种或多种增稠试剂,优选组合物重量的约0.1%至约5%,更优选约0.1%至约4%,和再优选约0.25%至约3%的增稠试剂。
增稠试剂包括以下种类:
a)羧酸聚合物
这些聚合物是含一种或多种来自丙烯酸、取代丙烯酸及这些丙烯酸和取代丙烯酸的盐和酯衍生的单体的交联化合物,其中交联剂含两个或两个以上碳-碳双键并衍生自多元醇。1992年2月11日授权Haffey等人的U.S.P No.5,087,445;1985年4月5日授权Huang等人的U.S.P No.4,509,949;1957年7月2日授权Brown的U.S.P No.2,798,053中对本发明中使用的聚合物有更详实的描述。再参考《CTFA国际化妆品成分词典》,第4版,1991,pp.12和80。
本发明所用的市售羧酸聚合物的例子包括聚羧乙烯制剂(carbomer),它是用蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的丙烯酸均聚物。商品化的聚羧乙烯制剂为古德里奇公司生产的Carbopol900系列(如Carbopol954)。另外,其它适用的羧酸聚合物试剂包括丙烯酸C10~C30烷基酯与一种或多种单体的共聚物,这些单体可以是丙烯酸,甲基丙烯酸或它们的短链(即C1~C4醇)酯中的一种,其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。已知这些共聚物为丙烯酸酯/丙烯酸C10~C30烷基酯的交联聚合物,市售的这些聚合物有古德里奇公司生产的Carbopol1342,Carbopol1382,Pemulen TR-1和Pemulen TR-2。本发明所用的羧酸聚合物增稠剂的实例可以选自聚羧乙烯制剂,丙烯酸酯/丙烯酸C10~C30烷基酯的交联聚合物,以及它们的混合物。
b)交联聚丙烯酸酯聚合物
本发明组合物可以包含安全有效量的用作增稠剂或凝胶剂的交联聚丙烯酸酯聚合物,包括阳离子型和非离子型聚合物,通常优选的是阳离子型聚合物。在1992年3月31日授权Hawe等人的U.S.P5,100,660;1989年7月18日授权Heard的U.S.P 4,849,484;1989年5月30日授权Farrar等人的U.S.P 4,835,206;1986年12月9日授权Glover等人的U.S.P 4,628,078;1986年7月8日授权Flesher等人的U.S.P.4,599,379;1987年7月15日公开的Farrar等人EP 228,868中描述了一些本发明中使用的交联的非离子型聚丙烯酸酯聚合物和交联的阳离子型聚丙烯酸酯聚合物的例子。
c)聚丙烯酰胺聚合物
本发明组合物可以含有安全有效量的聚丙烯酰胺聚合物,特别是包含被取代的支化的或无支链的聚合物的非离子型聚丙烯酰胺聚合物。这些聚丙烯酰胺聚合物中再优选的是具有CTFA名称聚丙烯酰胺和异链烷烃和月桂基醚-7的非离子型聚合物,是SeppicCorporation(Fairfield,NJ)出产的商品名为Sepigel 305的产品。
本发明中所用的其他聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和由丙烯酸和取代的丙烯酸取代的丙烯酰胺的多嵌段共聚物。这种多嵌段共聚物的市售的例子包括Lipo Chemicals,Inc.,(Patterson,NJ)出产的HvpanSR150H,SS500V,SS500W,SSSA100H。
d)
多糖
本发明中使用多种多糖。“多糖”意为含重复糖(即碳水化合物)单元骨架的凝胶剂。多糖凝胶剂的例子包括纤维素,羧甲基羟乙基纤维素,醋酸丙酸羧酸纤维素,羟乙基纤维素,羟乙基乙基纤维素,羟丙基纤维素,羟丙基甲基纤维素,甲基羟乙基纤维素,微晶纤维素,硫酸纤维素钠,以及它们的混合物。本发明中还可使用烷基取代纤维素。在这些聚合物中,纤维素聚合物中的羟基基团羟烷基化(优选的是羟乙基化或羟丙基化)形成羟烷基化纤维素,该羟烷基化纤维素然后由C10-C30直链或支链烷基基团通过醚键进一步改性。这些聚合物典型的是羟烷基纤维素与C10-C30直链或支链醇的醚。这里所用的烷基基团可以选择硬脂基,异硬脂基,月桂基,肉豆蔻基,鲸蜡基,异鲸蜡基,椰油基(即由椰子油的醇衍生的烷基基团),棕榈基,油基,亚油基,亚麻基,蓖麻基,二十二烷基,以及它们的混合物。烷基羟烷基纤维素醚中优选的是那些具有CTFA名称鲸蜡基羟乙基纤维素的原料,它是一种鲸蜡醇和羟乙基纤维素的醚。Aq ualon Corporation(Wilmington,DE)以商品名NatrosolCS Plus出售这些原料。
其他所用的多糖包括含(1-3)连接的葡萄糖单元、而每三个糖单元就具有一个(1-6)连结的葡萄糖的线型链的硬葡聚糖,其市售的实例是Michel Mercier Products Inc.(Mountainside,NJ)出产的ClearogelTMCS11。
e)
胶
本发明中使用的其他增稠剂凝胶剂包括主要由天然源衍生的物质。这些凝胶剂胶的例子包括阿拉伯胶,琼脂,藻酸,藻酸铵,支链淀粉,藻酸钙,角叉菜胶钙,肉碱,角叉菜胶,糊精,明胶,洁冷胶,瓜耳豆胶,瓜耳胶羟丙基三甲基铵的氯化物(guarhydroxypropyltrimonium chloride),水辉石润滑脂,透明质酸,水化硅石,羟丙基脱乙酸壳多糖,羟丙基瓜耳胶,刺梧桐树胶,海草,刺槐豆胶,纳豆胶,藻酸钾,角叉菜胶钾,藻酸丙二醇酯,菌核胶,羧甲基葡聚糖钠,角叉菜胶钠,黄蓍胶,黄原胶,及其混合物。
本发明优选的组合物包括选自以下的增稠试剂:羧酸聚合物、交联的聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物及其混合物,更优选羧酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物及其混合物。
组合物制备方法
本发明组合物的制备方法一般是制备局部用组合物领域中已知的传统方法。这些方法一般涉及在一步或多步中将各成分混成相对均匀的状态,可以或不用加热、冷却、加真空等。
调节皮肤状况的方法
本发明组合物用于调节哺乳动物皮肤状况。这种调节角质组织状况包括预防性和治疗性调节。例如这种调节方法指使角质组织致密(即构造皮肤的表皮和/或真皮层并且在适用时构造指甲和发干的角质层),和防止和/或阻碍哺乳动物皮肤的萎缩,防止和/或阻碍哺乳动物皮肤上毛细血管和/或红斑的出现,处理(即防止和/或阻碍)哺乳动物眼下的黑圈出现、面色灰黄,调节(即防止和/或阻碍)哺乳动物皮肤下垂,使唇部、毛发和指甲软化和/或光滑,防止和/或减轻皮肤发痒、调节皮肤质地(如皱纹和细纹),调节油亮的皮肤外观,处理(即防止和/或阻碍)蜂窝织外观,增加皮肤更新速率,和改进肤色(如发红、雀斑)。
调节角质组织状况一般涉及向角质组织施用本发明的安全及有效量的组合物。施用量、施用频率和使用期间随给定组合物中护肤活性物和/或其它组分的含量以及所需调节的程度而有很大变化,例如参考个体皮肤老化的程度和皮肤进一步老化的速率。
在优选的实施方案中,将组合物长期地施用于皮肤。“长期局部施用”是指在个体生命的较长时间段内持续的施用组合物,优选至少约1周,更优选至少约1个月,再优选至少约3个月,再优选至少约6个月,再优选至少约1年。虽然在各种最长期间后(如五、十或二十年后)可以获得益处,但优选在个体的一生中长期施用。在这些期间,一般是每天约1次施用,但施用率可以从每周约一次至每天约3次或更多次。
为给皮肤提供外观和/或感觉上的益处,可以在宽的用量范围内使用本发明组合物。组合物每次用量一般为(按毫克组合物/平方厘米皮肤计)约0.1mg/cm2至约10mg/cm2。尤其用量的施用量为约1mg/cm2至约2mg/cm2。
优选地,实施调节角质组织状况是通过水剂、乳膏、凝胶、泡沫、油膏、糊剂、浆液、棒剂、乳液、喷雾剂、调理剂、补剂、化妆品、唇膏、粉底、指甲油、剃须后护理剂或其它优选形式将组合物施用于皮肤或其它角蛋白结构上,以产生美感上的、预防性的、治疗性的或其它方面的益处(即“留存型”组合物)。向皮肤施用组合物后,优选将其留在皮肤上至少约15分钟,更优选至少约30分钟,更优选至少约1小时,最优选至少约几个小时,如达12小时。可以处理面部、毛发和/或指甲的外部的任何部位,如面、唇、眼下区域、眼睑、头皮、颈、躯干、臂、手、腿、足、指甲、趾甲、头皮毛发、睫毛、眉毛等。可用手指或任何装置(如垫、棉球、施用笔、喷雾施用器等)施用组合物。
另一种保证皮肤持续暴露于至少是最低量的护肤活性物的途径是通过使用贴片施用至例如面部来施加组合物。这种途径尤其适用于需要更深入的处理的有问题的皮肤区域(如面部眼角旁皱纹、皱眉纹、眼下区域、上唇等)。该贴片可以是闭塞性的、半闭塞性的或非闭塞性的的并且可以是粘性或非粘性的。该组合物可以包含于贴片中或在用贴片之前施加至皮肤上。贴片也可以包含其它活性物,如Wu等人的US 5821250;5981547和5972957中描述的用于放热反应的化学引发剂。优选贴片留在皮肤上至少约5分钟,更优选至少约15分钟,再优选至少约30分钟,再优选至少约1小时,再优选约一夜的夜间治疗。
实施例
以下的实施例将进一步在本发明的范围内描述和说明具体的实施例。这些实施例仅仅是出于说明的目的,无意于对本发明有任何限制,在不违反本发明的主旨和范围的情况下,也可能会有很多种变化。
实施例I-VI
由以下组分用传统方法制备皮肤增湿乳膏/水剂。
组分 | I | II | III | IV | V | VI |
相A | ||||||
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
甘油 | 5.0000 | 7.0000 | 7.0000 | 10.0000 | 5.0000 | 10.0000 |
苯基苯并咪唑磺酸 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.2500 | 0 |
EDTA二钠 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
尿囊素 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 |
葡糖胺盐酸盐 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 |
三乙醇胺 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.7500 | 0 |
偏亚硫酸氢钠 | 0.1000 | 0.2000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
BHT | 0.0150 | 0.0150 | 0.0150 | 0.0150 | 0.0150 | 0.0150 |
二氧化钛 | 0.2500 | 0.4500 | 0.4500 | 0.7500 | 0.5500 | 0.4500 |
烟酰胺 | 0 | 0 | 2.0000 | 3.5000 | 2.0000 | 0 |
右旋泛醇 | 0.25 | 0.5000 | 1.0000 | 2.0000 | 1.0000 | 1.0000 |
棕榈酰基-五肽* | 0 | 0 | 0.0004 | 0 | 0.0003 | 0.0006 |
相B | ||||||
苯甲酸C12-C15烷基酯 | 5.00 | 2.5000 | 1.5000 | 2.5000 | 0 | 2.5000 |
癸酸/辛酸甘油三酯 | 1.0 | 1.5000 | 1.5000 | 1.5000 | 1.5000 | 1.5000 |
法呢醇 | 0 | 0.5000 | 5.0000 | 3.0000 | 3.0000 | 3.0000 |
水杨酸辛酯 | 0 | 0 | 0 | 0 | 5.0000 | 0 |
奥克立林 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0000 | 0 |
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2.0000 | 0 |
鲸蜡醇 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 |
乙酸生育酚酯 | 0 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 |
山梨酸生育酚酯 | 0.5000 | 0 | 0 | 0.5000 | 0.2000 | 1.0000 |
脱水山梨醇硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 |
鲸蜡硬脂基葡糖苷 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 | 0.5000 |
硬脂醇 | 0.7000 | 0.7000 | 0.7000 | 0.7000 | 0.7000 | 0.7000 |
二十二烷醇 | 0.6000 | 0.6000 | 0.6000 | 0.6000 | 0.6000 | 0.6000 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
聚甲基倍半硅氧烷 | 0.2500 | 0.5000 | 1.5000 | 0.5000 | 0.2500 | 0.5000 |
相C | ||||||
聚丙烯酰胺/C13-C14异链烷烃/月桂基醚-7 | 2.000 | 2.2500 | 2.5000 | 2.5000 | 3.0000 | 2.5000 |
相D | ||||||
丙酸视黄酯 | 0.2000 | 0.3000 | 0.2000 | 0.2000 | 0 | 0 |
绿茶提取物 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 0 | 0 |
苄醇 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 |
二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷醇 | 0.5 | 1.0000 | 2.5000 | 0.2500 | 2.0000 | 2.0000 |
香料 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 |
*棕榈酰基-五肽是从Sederma公司购得的棕榈酰基-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser。
在适当的容器中,用适当的混合器(如Tekmar RW 20 DZM型)混合相A组分,并在搅拌下加热至70-80℃,并保持该温度。在另外的适当容器中用适当的混合器混合相B组分,并在混合下加热至70-75℃并保持该温度。将相B混合物加至相A混合物中,并很好的混合以乳化该结合物。将相A和相B组分的乳液冷却至约60℃,在连续混合下将相C组分加入该乳液。相A、相B和相C组分的乳液进一步冷却至约40℃。在搅拌下,向该乳液中加入相D组分。然后用适当的磨(Tekmar T-25)研磨乳液约5分钟,或者直到得到均匀的产品。
实施例VII-XI
由以下组分用传统方法制备皮肤增湿乳膏/水剂。
组分 | VII | VIII | IX | X | XI |
相A | |||||
水 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 | 适量 |
尿囊素 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 |
EDTA二钠 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
对羟基苯甲酸乙酯 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 |
对羟基苯甲酸丙酯 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
BHT | 0.0150 | 0.0150 | 0.015 | 0.0150 | 0.0150 |
右旋泛醇 | 1.0000 | 0.5000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 |
甘油 | 7.5000 | 10.0000 | 15.0000 | 7.5000 | 5.0000 |
烟酰胺 | 0 | 0 | 5.0000 | 2.0000 | 2.0000 |
棕榈酰基-五肽* | 0 | 0 | 0 | 0.0004 | 0.0003 |
苯基苯并咪唑磺酸 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0000 |
苄醇 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 | 0.2500 |
三乙醇胺 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.6000 |
绿茶提取物 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 | 1.0000 |
葡糖胺盐酸盐 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 | 5.0000 |
偏亚硫酸氢钠 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 | 0.1000 |
相B | |||||
环五硅氧烷 | 15.0000 | 15.0000 | 18.0000 | 15.0000 | 15.0000 |
二氧化钛 | 0.5000 | 0.5000 | 0.7500 | 0.5000 | 0.5000 |
相C | |||||
苯甲酸C12-C15烷基酯 | 1.5000 | 0 | 0 | 1.5000 | 1.5000 |
乙酸生育酚酯 | 0.5000 | 0 | 1.0000 | 0.5000 | 0.5000 |
丙酸视黄酯 | 0.3000 | 0 | 0 | 0.2000 | 0.2000 |
山梨酸生育酚酯 | 0 | 0.5000 | 0 | 0.5000 | 0.5000 |
法呢醇 | 2.0000 | 0 | 0 | 3.0000 | 2.0000 |
相D | |||||
KSG-21硅氧烷弹性体* | 4.0000 | 4.0000 | 5.0000 | 4.0000 | 4.0000 |
道康宁9040硅氧烷弹性体 | 15.0000 | 15.0000 | 12.0000 | 15.0000 | 15.0000 |
Abil EM-97二甲聚硅氧烷共聚多元醇** | 0.5000 | 0 | 0 | 0.5000 | 0.5000 |
聚甲基倍半硅氧烷 | 2.5000 | 2.5000 | 2.0000 | 2.5000 | 2.5000 |
香料 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 | 0.2000 |
*KSG-21是从Shin Etsu公司购得的乳化用硅氧烷弹性体
**Abil EM-97购自Goldschmidt化学公司。
在适当的容器中,用适当的混合器(如Tekmar RW 20 DZM型)将相A组分混合在一起,混合持续到所有的组分溶解。然后在适当容器中将相B组分混合到一起,并采用适当的磨(如Tekmar RW-20)研磨约5分钟。然后在搅拌下,将将相C组分加入相B混合物中。然后将相D组分加至相B和相C的混合物中,所得的相B、相C和相D组分的结合物采用适当的混合器(如Tekmar RW-20)混合约1小时。然后在搅拌下,将相A缓慢加入至相B、相C和相D的混合物中。然后连续搅拌所得混合物,直到得到均匀的产品。然后采用适当的磨(如Tekmar T-25)将产品研磨约5分钟。
Claims (18)
1.局部护肤组合物,包含:
a)安全有效量的糖胺;
b)安全有效量的萜醇;
c)安全有效量的类视色素;和
d)用于糖胺、萜醇和类视色素的皮肤学上可接受的载体;
其中所述糖胺选自:葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、半乳糖胺、N-乙酰基半乳糖胺、甘露糖胺、N-乙酰基甘露糖胺、及其混合物;所述萜醇选自:法呢醇、香叶醇、植烷三醇、及其混合物;所述类视色素选自:视黄醇、视黄酸、视黄醇酯、视黄醛、及其混合物。
2.根据权利要求1的组合物,其中该组合物包含从0.001%至20%的糖胺。
3.根据权利要求2的组合物,其中该组合物包含从0.05%至10%的糖胺。
4.根据权利要求1的组合物,其中该组合物包含从0.001%至20%的萜醇。
5.根据权利要求4的组合物,其中该组合物包含从0.5%至5%的萜醇。
6.根据权利要求1的组合物,其中该组合物包含从0.001%至10%的类视色素。
7.根据权利要求6的组合物,其中该组合物包含从0.01%至0.5%的类视色素。
8.根据权利要求1的组合物,其中该组合物包含从1%至10%的糖胺,从0.1%至10%的萜醇,和从0.01%至1%的类视色素。
9.根据权利要求1的组合物,其中所述糖胺选自:葡糖胺、甘露糖胺、半乳糖胺、及其混合物。
10.根据权利要求1的组合物,其中所述糖胺为葡糖胺。
11.根据权利要求1的组合物,其中所述萜醇为法呢醇。
12.根据权利要求1的组合物,其中所述类视色素选自:视黄醇、棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸视黄酯、视黄醛、及其混合物。
13.根据权利要求12的组合物,其中所述类视色素为丙酸视黄酯。
14.根据权利要求1的组合物,其中所述糖胺为葡糖胺,所述萜醇为法呢醇,和所述类视色素为丙酸视黄酯。
15.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物还包含选自以下的附加的护肤活性物:脱皮屑活性物、抗痤疮活性物、维生素B3化合物、羟基酸、抗氧化剂、游离基清除剂、螯合剂、抗炎症试剂、局麻剂、晒黑活性物、皮肤增白剂、抗蜂窝织剂、类黄酮、抗微生物活性物、皮肤舒适活性物、皮肤愈合剂、抗真菌活性物、防晒活性物、调理剂、结构性试剂、增稠剂、及其混合物。
16.根据权利要求15的组合物,其中所述附加的的护肤活性物选自:尿囊素、红没药醇、烟酸生育酚酯、烟酰胺、生育酚、生育酚酯、植甾醇、异黄酮、右旋泛醇、泛醇、水杨酸、及其混合物。
17.根据权利要求14的组合物,其中该组合物还包含烟酰胺。
18.调节皮肤状况的美容方法,所述方法包括向需要处理的哺乳动物皮肤上局部施用安全有效量的权利要求1的组合物;其中调节皮肤状况包括处理眼下黑圈、控制油性皮肤外观、增加皮肤更新速率、和调节皮肤下垂。
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