CN1244786A - 美容用相转化温度乳化体 - Google Patents

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CN1244786A CN98802089A CN98802089A CN1244786A CN 1244786 A CN1244786 A CN 1244786A CN 98802089 A CN98802089 A CN 98802089A CN 98802089 A CN98802089 A CN 98802089A CN 1244786 A CN1244786 A CN 1244786A
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H·亨森
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Abstract

本发明涉及新的美容用PIT乳化体,其中含有:(a)蜡酯,(b)三甘酯,(c)偏甘油酯,以及(d)脂肪醇聚乙二醇醚。该乳化体具有优异的使用感,并且即使在较高温度下贮存时也是稳定的,能避免破乳和粘度变化。

Description

美容用相转化温度乳化体
所属领域
本发明涉及经相转化温度(PIT)法制成的美容用PIT乳化体，其中含有蜡酯、三甘酯、甘油酯和非离子表面活性剂，还涉及该乳化体用于制备加脂体系的用途。
背景技术
个人清洗过程一般会部分脱除皮肤和头发上的脂类。因此频繁地清洗皮肤会导致皮肤干燥，而频繁地洗发会令头发缺乏弹性。因此现代的美容制剂常含有用于避免这种情况的加脂剂。例如由DE-PS 2024051可知作为加脂剂的氧化乙烯/甘油加合物的C12/18脂肪酸单酯和二酯。德国专利申请DE-A1 4337041(Henkel)涉及采用PIT法生产水包油型乳化体的过程，其中采用了(a)油，(b)0.5-30％(重量)HLB值为12-18的非离子乳化剂，和(c)0.1-30％(重量)含有3-6个碳原子的多元醇与脂肪酸的酯。但其中有必要采用活性除臭剂、香精油或滤光剂。可惜已知的加脂乳化体伴随有不稳定和粘度极度增高的缺点，这在较高的贮存温度下尤其明显。此外，发现经长期贮存后，其加脂作用往往会消失。另一问题在于许多美容制剂中表面活性剂的含量会导致加脂乳化体出现不利的增溶作用，即使采用蜡也难于克服该问题。
因此，本发明要克服的复杂问题是提供一种具有优异性能的新的加脂体系，即具有优异的使用感，同时在贮存过程中高度稳定。具体说，本发明的加脂体系即使在较高的贮存温度下也具有恒定粘度，并能保持稳定，即不会发生相分离。此外，在表面活性剂存在下不会发生增溶或凝聚作用。发明描述
本发明涉及美容用PIT乳化体，其中含有
(a)蜡酯，
(b)三甘酯，
(c)偏甘油酯，以及
(d)脂肪醇聚乙二醇醚。
意外地发现，组分(a)-(d)的混合物几乎完美地满足了对特性的复杂要求。混合物具有优异的加脂和调理特性，即使在长期贮存时也能保持这些特性。该乳化体即使在45℃下经4周贮存仍具有恒定粘度，并且能保持稳定，不会发生相分离。在表面活性剂存在条件下，未发现增溶作用。本发明包括的理解是，经PIT法对乳化体进行的制备是影响产品性能的重要参数。蜡酯
构成组分(a)的蜡酯是长链羧酸与长链醇形成的酯，优选如下式(I)所示：
R1CO-OR2    (I)其中R1CO是含有6-22个碳原子、优选12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的酰基，R2是含有6-22个碳原子、优选12-18个碳原子的烷基和/或链烯基。酯的典型实例是以下酸与以下醇形成的酯，酸如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷基酸、肉桂酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、顺9-二十碳烯酸、二十二烷酸和芥酸，以及它们的工业混合物；醇如己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷醇、肉桂醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻仁醇、十八碳三烯醇、花生醇、顺9-二十碳烯醇、二十二碳醇、瓢儿菜醇和十三碳二醇，以及它们的工业混合物。优选的酯是棕榈酸鲸蜡醇酯、硬脂酸鲸蜡醇酯、异硬脂酸鲸蜡醇酯、油酸鲸蜡醇酯、二十二烷酸鲸蜡醇酯、芥酸鲸蜡醇酯、棕榈酸硬脂醇酯、硬脂酸硬脂醇酯、异硬脂酸硬脂醇酯、油酸硬脂醇酯、二十二烷酸硬脂醇酯、芥酸硬脂醇酯、棕榈酸异硬脂醇酯、硬脂酸异硬脂醇酯、异硬脂酸异硬脂醇酯、油酸异硬脂醇酯、二十二烷酸异硬脂醇酯、芥酸异硬脂醇酯、棕榈酸油醇酯、硬脂酸油醇酯、异硬脂酸油醇酯、油酸油醇酯、二十二烷酸油醇酯、芥酸油醇酯、棕榈酸二十二烷醇酯、硬脂酸二十二烷醇酯、异硬脂酸二十二烷醇酯、油酸二十二烷醇酯、二十二烷酸二十二烷醇酯，以及它们的工业混合物。可采用的蜡酯还有上述醇与果酸形成的酯、果蜡和聚硅氧烷蜡，果酸例如有苹果酸、酒石酸或柠檬酸。三甘酯
本发明组分(b)的三甘酯是如下式(II)所示的化合物：
Figure A9880208900061
其中R3CO、R4CO和R5CO彼此独立地为含6-22个碳原子、优选含12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、直链或支链酰基，该酰基可选择性地经羟基和/或环氧基取代，并且(m+n+p)是0或1-100，优选为20-80。该三甘酯可来自天然或经合成制得。优选是经羟基化和/或环氧基化的成分，例如蓖麻油或氢化蓖麻油、环氧化蓖麻油、具有不同环氧基数的环氧化蓖麻油与水的开链产物，以及平均为1-100、优选20-80、更优选40-60的环氧基团与上述三甘酯的加成产物。偏甘油酯
组分(c)可选自偏甘油酯，即单甘酯、二甘酯和它们的工业混合物，其中由于反应条件还可含有少量的三甘酯。偏甘油酯优选如下式(III)所示：
Figure A9880208900062
其中R6CO是含6-22个碳原子、优选含12-18个碳原子的饱和和/或不饱和的、直链或支链酰基，R7或R8彼此独立地为R6CO，或者代表羟基，并且(m+n+p)是0或1-100，优选为5-25，条件是取代基R7和R8中至少一个代表OH。典型的实例是基于己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷基酸、肉桂酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、顺9-二十碳烯酸、二十二碳酸和芥酸以及它们的工业混合物的单甘酯和/或二甘酯。优选采用单甘酯含量为50％-95％，优选60-90％(重量)的工业用月桂酸甘油酯、棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯、二十二碳酸甘油酯和/或芥酸甘油酯。脂肪醇聚乙二醇醚
最后，组分(d)选自如下式(IV)所示的脂肪醇聚乙二醇醚：
R9O(CH2H2O)qH    (IV)
其中，R9是含6-22个碳原子的直链或支链烷基和/或链烯基，并且q是1-50。典型的实例是平均1-50、优选5-25mol的氧化乙烯与以下醇的加成产物，这些醇包括：己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂醇、异十三烷基醇、肉桂醇、棕榈醇、棕榈油醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、十八碳三烯醇、花生醇、顺9-二十碳烯醇、二十二碳醇、芥醇和巴西烯醇以及它们的工业混合物。表面活性剂具有常规的宽的同系物分布，又具有窄的同系物分布。特别优选平均值为10-20mol氧化乙烯与鲸蜡硬脂醇、硬脂醇和/或二十二烷醇的加成产物。商业应用
在一优选实施方案中，本发明涉及的美容用PIT乳化体中含有如下含量的组分(a)-(d)：
(a)25-50％(重量)、优选30-40％(重量)蜡酯，
(b)1-10％(重量)、优选2-8％(重量)三甘酯，
(c)1-10％(重量)，优选2-8％(重量)偏甘油酯，以及
(d)1-20％(重量)、优选10-15％(重量)脂肪醇聚乙二醇醚。
条件是上述用量与水和其它任选的常用辅剂的用量的总和为100％(重量)。本发明还涉及将该PIT乳化体应用制备加脂体系的用途。
本发明的制剂例如可为洗发剂、发用乳液、泡沫浴制剂、膏霜、乳液或润肤的形式，其中还含有温和的表面活性剂、油、辅助乳化剂、多脂剂、稳定剂、蜡、粘度调节剂、增稠剂、阳离子聚合物、聚硅氧烷化合物、生物成分、去头屑剂、成膜剂、防腐剂、水溶助剂、增溶剂、紫外线滤光剂、驱虫剂、晒黑剂、染料和香料作为其它辅剂和添加剂。
适用的温和表面活性剂(即，具有特定的皮肤相容性的表面活性剂)的典型实例有：脂肪醇聚乙二醇醚硫酸酯、硫酸单甘酯、单-和/或二-烷基磺基琥珀酸酯、脂肪酸羟乙基磺酸盐、脂肪酸肌氨酸盐、脂肪酸牛磺酸盐、脂肪酸谷氨酸盐、醚羧酸、烷基低聚糖苷、脂肪酸葡糖酰胺、烷基酰氨基甜菜碱和/或蛋白质脂肪酸缩合物，优选基于小麦蛋白。
适用的油例如有：基于含有6-18个碳原子、优选8-10个碳原子的脂肪醇的Guerbet醇，C6-22直链脂肪醇与C6-22直链脂肪酸形成的酯，支链C6-C13羧酸与直链C6-C22脂肪醇的酯，C6-22直链脂肪酸与支链醇(具体如2-乙基己醇)形成的酯，直链和/或支链脂肪酸与多元醇(例如丙二醇、二聚二醇、三聚三醇)和/或Guerbet醇形成的酯，基于C6-10脂肪酸的三甘酯，基于C6-18脂肪酸的液体单/二/三甘油酯的混合物，C6-22脂肪醇和/或Guerbet醇与芳香族羧酸(更具体说是苯甲酸)形成的酯，植物油，支链伯醇，取代环己烷，直链C6-22脂肪醇羧酸酯，羧酸Guerbet醇酯，苯甲酸与直链和/或支链C6-22醇形成的酯(例如FinsolvTN)，二烷基醚，硅油和/或脂族烃或环烷烃。
适用的辅助乳化剂例如选自以下非离子表面活性剂中的至少一种：
(1)2-30mol氧化乙烯和/或0-5mol氧化丙烯与含有8-22个碳原子的直链脂肪醇、含12-22个碳原子的脂肪酸及与烷基含8-15个碳原子的烷基酚形成的加成产物；
(2)含6-22个碳原子的饱和或不饱和脂肪酸的单甘酯和二甘酯以及脱水山梨醇单酯和二酯，及其与氧化乙烯的加成产物；
(3)烷基部分含8-22个碳原子的烷基单糖苷和低聚糖苷，及其乙氧基化同系物；
(4)多元醇酯，特别是聚甘油酯，例如多聚蓖麻油酸甘油酯，或聚-12-羟基硬脂酸甘油酯。某些这类化合物的混合物也适用；
(5)基于C6/22的饱和或不饱和的直链或支链脂肪酸、蓖麻油酸、12-羟基硬脂酸和甘油、聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、糖醇(如山梨醇)、烷基糖苷(如甲基葡糖苷、丁基葡糖苷、月桂基葡糖苷)和聚糖苷(如纤维素)的偏酯；
(6)磷酸三烷基酯和单、二和/或三-PEG-烷基磷酸酯；
(7)羊毛蜡醇；
(8)聚硅氧烷/聚烷基聚醚共聚物和相应的衍生物；
(9)DE-PS 1165574中的由季戊四醇、脂肪酸、柠檬酸和脂肪醇形成的混合酯，和/或含有6-22个碳原子脂肪酸、甲基葡糖苷和多元醇(优选甘油)形成的混合酯，以及
(10)聚烷基二醇。
氧化乙烯和/或氧化丙烯与脂肪醇、脂肪酸、烷基酚、脂肪酸单甘酯和二甘酯、以及脂肪酸脱水山梨醇单酯和二酯、或与蓖麻油的加成产物是已知的可商购产品。它们是同系物混合物，其中的平均烷氧基化度相应于氧化乙烯和/或氧化丙烯与经加成反应的反应物之间的用量比。
C8/18烷基单糖苷和低聚糖苷，它们的制备及可用作表面活性剂的用途是已知的，例如参见US3839318、US3707535、US3547828、DE-OS1943689、DE-OS 2036472和DE-A13031064，以及EP-A-0077167，它们具体是由葡萄糖或低聚糖与含8-18个碳原子的伯醇反应制得的。对于有关的糖苷成分，环糖单元与脂肪醇经糖苷键接合的单糖苷、以及低聚度至多优选约为8的低聚糖苷均适用。低聚度是基于该工业产品中同系物典型分布的统计学平均值。
其它适用的辅助乳化剂是两性离子表面活性剂。两性离子表面活性剂是分子中至少含一个季铵基团、至少一个羧酸根以及至少一个磺酸根的表面活性化合物。特别适用的两性离子表面活性剂是称为甜菜碱的成分，如N-烷基-N，N-二甲基甘氨酸铵，例如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰基氨基丙基-N，N-二甲基甘氨酸铵，例如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵，以及烷基或酰基部分含8-18个碳原子的2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，以及椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐。特别优选采用CTFA命名为“椰油酰氨基丙基甜菜碱”的脂肪酰胺衍生物。其它适用的乳化剂是两性表面活性剂。两性表面活性剂是分子中除含有C8/18烷基或酰基之外，还含有至少一个游离氨基、至少一个-COOH或-SO3H基团、并能形成内盐的表面活性化合物。适用的两性表面活性剂的实例包括烷基中含8-18个碳原子的N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亚氨基二丙酸、N-羟乙基-N-烷基酰氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。特别优选的两性表面活性剂是N-椰油烷基氨基丙酸盐、椰油酰基氨基乙基氨基丙酸盐和C12/18酰基肌氨酸。除两性乳化剂之外，季铵乳化剂也适用，特别优选季铵酯类，优选甲基-季铵化二脂肪酸酯三乙醇胺酯盐。
可用作富脂剂的成分例如有：羊毛脂、卵磷脂和聚乙氧基化或酰化羊毛脂和卵磷脂衍生物，多元醇脂肪酸酯，单甘酯和脂肪酸烷醇酰胺，后者还可用作泡沫稳定剂。适用的粘度调节剂中最主要的有含2-22碳原子、优选16-18个碳原子的脂肪醇，此外还有偏甘油酯。优选将这些成分与具有相同链长的烷基低聚糖苷和/或脂肪酸N-甲基葡糖酰胺、和/或聚甘油聚-12-羟基硬脂酸酯共用。适用的增稠剂例如有多糖、更优选黄原胶、瓜尔胶、琼脂、藻酸盐和胼胝体、羧甲基纤维素和羟乙基纤维素、分子量较高的脂肪酸聚乙二醇单酯和二酯、聚丙烯酸酯(例如Carbopols[Goodrich]或Synthalens[Sigma])、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。表面活性剂例如有乙氧基化脂肪酸甘油酯、脂肪酸与多元醇形成的酯，其中多元醇例如是季戊四醇或三羟甲基丙烷、窄范围同系物分布的脂肪醇乙氧基化物或烷基低聚糖苷，以及电解质如氯化钠和氯化铵。
适用的阳离子聚合物例如有阳离子纤维素衍生物，如以商品名Polymer JR400购自Amerchol的季铵化羟乙基纤维素、阳离子淀粉、二烯丙基铵盐与丙烯酰胺的共聚物、季铵化乙烯吡咯烷酮/乙烯基咪唑聚合物例如Luviquat(BASF)、聚乙二醇与胺的缩聚物、季铵化胶原多肽例如：月桂基二羟丙基铵盐、水解胶原蛋白(Grünau出品的LamequatL)，季铵化小麦多肽、聚乙烯亚胺、阳离子聚硅氧烷如酰氨基甲基聚硅氧烷、己二酸和二甲基氨基羟丙基二亚乙基三胺的共聚物(Sandoz出品的Cartaretine)、丙烯酸与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(Chemviron出品的Merquat)、聚氨基聚酰胺(例如见于FR-A-2252840)及其交联水溶性聚合物、阳离子壳多糖衍生物，例如季铵化脱乙酰壳多糖，它们可选择性地以微晶化形式分布，二卤代烷基成分如二溴丁烷与双二烷基胺(例如双二甲基氨基-1，3-丙烷)的缩合物、阳离子瓜尔胶如Celanese出品的JaguarCBS、JaguarC-17、JaguarC-16、季铵盐聚合物如Miranol出品的MirapolA-15、MirapolAD-1、MirapolAZ-1。
适用的聚硅氧烷化合物例如有二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环聚硅氧烷和氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧-、氟代-和/或烷基改性聚硅氧烷化合物，其在室温下呈液体或树脂形式。脂肪的典型实例包括甘油酯，适用的蜡特别是蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、褐煤蜡、石蜡或微晶蜡，其可选择性地与亲水性蜡(如鲸蜡基硬脂醇或偏甘油酯)共用。适用的珠光蜡具体有聚亚烷基二醇脂肪酸单酯和脂肪酸二酯、偏甘油酯、或脂肪醇与多元羧酸或羟基羧酸形成的酯。适用的稳定剂有脂肪酸金属盐如硬脂酸镁盐、铝盐和/或锌盐。本发明中采用的生物成分例如有生育酚、乙酸生育酚酯、棕榈酸生育酚酯、抗坏血酸、维生素A醇、红没药醇、尿囊素、植烷醇(Phytantriol)、泛醇、α-羟基酸、氨基酸、神经酰胺、假性神经酰胺、香精油、植物提取物和维生素复合物。适用的去头屑剂有苯咪丁酮、羟甲辛吡酮和硫氧吡啶锌。典型的成膜剂有脱乙酰壳多糖、微晶脱乙酰壳多糖、季铵化脱乙酰壳多糖、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸类聚合物、季铵化纤维素衍生物、胶原、透明质酸以及它们的盐，以及类似化合物。可在水相中用作膨松剂的有蒙脱石、粘土、Pemulen和烷基改性Carbopols(Goodrich出品)。
本发明中的紫外线滤光剂为能吸收紫外线的有机化合物，并能将所吸收的能量以长波(例如热)形式释放出来。典型的实例有4-氨基苯甲酸及其酯和衍生物(例如对-二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯或对-二甲基氨基苯甲酸辛酯)、甲氧基肉桂酸及其衍生物(例如4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯)、二苯酮(例如羟苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯酮)、二苯甲酰甲烷、水杨酸酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、1-(4-叔丁基苯基)-3-(4＇-甲氧基苯基)-1，3-丙二酮、3-(4＇-甲基)亚苄基茨烷-2-酮、甲基亚苄基樟脑等。其它适用的紫外线滤光剂可以是微细分散的金属氧化物和盐，例如二氧化钛、氧化锌、氧化铁、氧化铝、氧化铈、氧化锆、硅酸盐(滑石)和硫酸钡。颗粒的平均粒径应低于100nm，优选为5-50nm，更优选为15-30nm。它们可以是球形，但椭圆形或其它非球形颗粒也适用。除上述两类主要的滤光剂外，能阻断紫外线进入皮肤内部而发生的光化学反应的链的抗氧剂类型的辅助滤光剂也适用。该辅助滤光剂的典型实例有超氧化歧化酶、生育酚(维生素E)和抗坏血酸(维生素C)。
此外，水溶助剂例如乙醇、异丙醇或多元醇用于改善流动性。适用的多元醇优选含有2-15个碳原子和至少两个羟基。典型的实例有：
·甘油；
·平均分子量为100-1000道尔顿的亚烷基二醇如乙二醇、二甘醇、丙二醇、丁二醇、己二醇和聚乙二醇；
·自缩合度为1.5-10的工业低聚甘油混合物，例如双甘油含量为40-50％(重量)的工业混合物；
·羟甲基化合物，具体如三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇和二季戊四醇。
·低级烷基糖苷，具体是烷基含1-8个碳原子的那些，例如甲基和丁基糖苷；
·含5-12个碳原子的糖醇，例如山梨醇和甘露醇；
·含5-12个碳原子的糖，例如葡萄糖或蔗糖，以及
·氨基糖如葡糖胺。
适用的防腐剂例如有苯氧基乙醇、甲醛溶液、对羟基苯甲酸酯类、戊二醇或山梨酸。适用的驱虫剂是N，N-二乙基-间-甲苯甲酰胺、戊-1，2-二醇或驱虫剂3535。适用的晒黑剂是二羟基丙酮。适用的染料是被批准适用于化妆品的任何染料成分，例如列于出版物《Kosmetische Farbemittel》(Farbstoff-kommission derDeutschen Forschungsgemeinschaft，Verlag Chemie，Weinheim，1984，81-106页)。这些染料的用量一般占混合物总量的0.001-0.1％(重量)。辅料和添加剂的总量占组合物的1-50％(重量)，优选为5-40％(重量)。
实施例
对不同组成的加脂体系的特性进行测定。用Brookfield法在RVF粘度计(1号转子，转速为10rpm)在配制物刚制备好时(20℃下)和在将配制物在45℃下贮存4周后分别测定其粘度。贮存(在45℃下贮存4周)后目测配制物的稳定性。在有关测定中，“+”代表稳定，“-”代表相分离。由经训练的志愿者小组主观评估加脂效果。1＝极好，3＝一般。评估结果由对刚制备好的产品和经贮存(在45℃下贮存4周)后的同一产品的5次测定的平均值来表示。结果列于表1中。配制物F1和F2是本发明配制物，而配制物F3-F6是用作对照的配制物。
表1
加脂体系的特性(用量以重量百分比计)
表1
    组成/特性     F1     F2     F3     F4     F5     F6
 棕榈酸鲸蜡醇酯     30     40     30     30     30     -
 氢化蓖麻油     4     6     -     4     4     4
 硬脂酸甘油酯     2     3     6     -     10     30
  Beheneth-10     8     12     8     10     -     10
      水                                  至100
 制备后即时粘度[mPas]   6,000   6,400   6,000   5,800   6,200   6,000
  贮存后粘度[mPas]   6,100   6,400   12,000   17,000   15,000   12,000
    稳定性     +     +     -     -     -     -
 即时加脂效果   1.0   1.5    1.5    2.0    3.0    3.0
 贮存后加脂效果   1.0   1.5    3.0    3.0    3.0    3.0

Claims (7)

1.美容用PIT乳化体，其中含有：
(a)蜡酯，
(b)三甘酯，
(c)偏甘油酯，以及
(d)脂肪醇聚乙二醇醚。
2.权利要求1的美容用PIT乳化体，其特征在于其中采用如式(I)所示的蜡酯：
R1CO-OR2    (I)
其中R1CO是含有6-22个碳原子的饱和和/或不饱和的酰基，R2是含有6-22个碳原子的烷基和/或链烯基。
3.权利要求1和2的美容用PIT乳化体，其特征在于其中采用如式(II)所示的三甘酯：
Figure A9880208900021
其中R3CO、R4CO和R5CO彼此独立地为含6-22个碳原子的饱和和/或不饱和的、直链或支链酰基，该酰基可选择性地经羟基和/或环氧基取代，并且(m+n+p)是0-100。
4.权利要求1-3的美容用PIT乳化体，其特征在于其中采用如式(III)所示的偏甘油酯：其中R6CO是含6-22个碳原子的饱和和/或不饱和的、直链或支链酰基，R7或R8彼此独立地为R6CO，或者代表羟基，并且(m+n+p)是0或1-100，条件是取代基R7和R8中至少一个代表OH。
5.权利要求1-4的美容用PIT乳化体，其特征在于其中采用了如式(IV)所示的脂肪醇聚乙二醇醚：
R9O(CH2H2O)qH    (IV)
其中，R9是含6-22个碳原子的直链或支链烷基和/或链烯基，并且q是1-50。
6.权利要求1-5的美容用PIT乳化体，其特征在于其中含有：
(a)25-50％(重量)蜡酯，
(b)1-10％(重量)三甘酯，
(c)1-10％(重量)偏甘油酯，以及
(d)1-20％(重量)脂肪醇聚乙二醇醚，
条件是上述用量与水和其它任选的常用辅剂和添加剂的用量的总和为100％(重量)。
7.权利要求1的PIT乳化体用于制备加脂体系的用途。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101011318B (zh) * 2006-01-30 2012-06-27 赢创高施米特有限公司 可以冷制备的低粘度和稳定性延长的化妆乳状液
CN105043312A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 浙江省特种设备检验研究院 一种压力管道内检测用球形密布式探头超声测厚装置

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19908559A1 (de) 1999-02-27 2000-09-07 Cognis Deutschland Gmbh PIT-Emulsionen
DE19943668A1 (de) * 1999-09-13 2001-03-15 Rwe Dea Ag Tensidzusammensetzung enthaltend Geminitenside und Co-Amphiphile, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE10025756C2 (de) * 2000-05-25 2003-02-20 Cognis Deutschland Gmbh Lösungsvermittler
ATE314053T1 (de) * 2000-06-14 2006-01-15 Beiersdorf Ag Kosmetische reinigungsemulsion mit hohem ölgehalt
FR2815254B1 (fr) * 2000-10-13 2003-02-07 Sophim Formulation contenant un emollient non gras a base de cires-esters
DE10146264A1 (de) 2001-09-20 2003-04-17 Ecolab Gmbh & Co Ohg Verwendung von O/W-Emulsionen zur Kettenschmierung
DE10206617A1 (de) * 2002-02-15 2003-08-28 Cognis Deutschland Gmbh Wässrige Mittel zur hautfreundlichen Ausrüstung von Vliesstoffen
DE10208265A1 (de) * 2002-02-26 2003-09-11 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von Emulsionen
US9526682B2 (en) * 2004-07-16 2016-12-27 L'oreal Fine O/W emulsion
WO2006098966A2 (en) * 2005-03-09 2006-09-21 Combe Incorporated Stable mixed emulsions comprising semisolid dispersions of at least two discrete and distinctly different particle size ranges
CA2600288A1 (en) * 2005-09-19 2007-04-12 Combe Incorporated Stable emulsion systems with high salt tolerance
CN103520080B (zh) * 2013-09-26 2015-10-28 广州市白云联佳精细化工厂 一种乳白色或微泛蓝光的化妆水

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1165574B (de) 1960-08-08 1964-03-19 Dehydag Gmbh Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern
US3547828A (en) 1968-09-03 1970-12-15 Rohm & Haas Alkyl oligosaccharides and their mixtures with alkyl glucosides and alkanols
US3707535A (en) 1969-07-24 1972-12-26 Atlas Chem Ind Process for preparing mono- and polyglycosides
US3772269A (en) 1969-07-24 1973-11-13 Ici America Inc Glycoside compositions and process for the preparation thereof
DE2024051C3 (de) 1970-05-16 1986-05-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung der Veresterungsprodukte von Glycerin-Äthylenoxid-Addukten mit Fettsäuren als Rückfettungsmittel in kosmetischen Zubereitungen
US3839318A (en) 1970-09-27 1974-10-01 Rohm & Haas Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (zh) 1973-11-30 1975-08-20
DE3001064A1 (de) 1980-01-12 1981-07-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur reinigung von alkylglycosiden durch destillative abtennung nicht umgesetzter alkohole
ATE15498T1 (de) 1981-10-08 1985-09-15 Rohm & Haas France Verfahren zur herstellung von oberflaechenaktiven glykosiden und ihre verwendung in kosmetischen, pharmazeutischen und haushaltsprodukten.
DE3819193A1 (de) * 1988-06-06 1989-12-07 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung stabiler, niedrigviskoser oel-in-wasser-emulsionen polarer oelkomponenten
WO1991016879A1 (en) * 1990-04-27 1991-11-14 Plough, Inc. Mineral oil free and lanolin free cosmetic composition
DE4023600A1 (de) * 1990-07-25 1992-01-30 Henkel Kgaa Fliessfaehige, lagerstabile dispersionen von fettsaeurepartialglyceriden
DE4140562A1 (de) * 1991-12-09 1993-06-17 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von oel-in-wasser-emulsionen
DE4337041A1 (de) 1993-10-29 1995-05-04 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung in Öl-in-Wasser-Emulsionen
DE4337030A1 (de) * 1993-10-29 1995-05-04 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Wachsdispersionen
DE4421208A1 (de) 1994-06-17 1995-12-21 Henkel Kgaa Kosmetische und/oder pharmazeutische O/W-Emulsionen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101011318B (zh) * 2006-01-30 2012-06-27 赢创高施米特有限公司 可以冷制备的低粘度和稳定性延长的化妆乳状液
CN105043312A (zh) * 2015-08-27 2015-11-11 浙江省特种设备检验研究院 一种压力管道内检测用球形密布式探头超声测厚装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998032413A1 (de) 1998-07-30
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DE59802529D1 (de) 2002-01-31

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