CN1234600C - 高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法 - Google Patents

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Abstract

一种高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法，以水为溶剂，将镉盐或镉的氧化物与水溶性巯基化合物混合，注入采用硼氢化钠或硼氢化钾与碲粉反应生成的碲氢化钠或碲氢化钾，得到碲化镉CdTe前体溶液，然后将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温和可控压的微波反应器中反应，迅速合成CdTe荧光量子点。本发明方法操作简单，条件温和，成本低，合成产物CdTe具有水溶性和稳定性好，荧光量子产率高，发射光谱可调，易与生物大分子连接等特点。

Description

高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法
技术领域
本发明涉及一种高量子产率碲化镉(CdTe)量子点的控温控压微波合成方法，是以镉盐(或其氧化物，氢氧化物)和碲氢化钠(或碲氢化钾，碲粉)为原料，利用控温、控压微波合成技术制备CdTe量子点，属于纳米材料制备技术及生物分析检测技术领域。
背景技术
量子点(quantum dots)，又称半导体纳米晶体，是一种有IIB-VIA或IIIB-VA族元素组成的纳米颗粒，CdTe属于其中的一种。这种材料与有机荧光染料相比，具有独特的光致发光性质，如激发波长范围宽，发射波长范围窄，Stocks位移大，量子产率高，荧光寿命长，不易光解或漂泊等特点。将荧光量子点与生物大分子相连，构成生物荧光探针，在免疫分析，基因分析，活体荧光成像，临床诊断，药物筛选等领域具有广泛的应用前景。目前CdTe合成主要采用有机相合成法(Murray C.B.，et.al.，J.Am.Chem.Soc.，1993，115，8706-8715.)，这种方法得到的产物(CdTe)量子产率高，发射光谱范围窄。但是，该方法所需的试剂价格昂贵，毒性大，合成条件苛刻(需要300摄氏度高温)，易爆炸，特别是其产物CdTe不溶于水，极大的限制了其应用。最近研究表明水相法也可用于CdTe量子点的合成，这种方法得到的产物水溶性好，易与生物大分子连接。但目前水相合成一般采用水浴加热(Rogach A.L.，et.al.，J.Phys.Chem.，1999，103，3065-3069.)或高温高压加热方法(Zhang H，et.al.，Advanced Materials，2003，15(20)：1712-1715.)，该方法所需的时间长，产物的量子产率较低。
发明内容
本发明的目的在于针对目前水相和有机相合成方法的缺陷，提供一种高量子产率碲化镉量子点的控温控压微波合成方法，具有合成速度快、合成条件温和、产物水溶性好、量子产率高的优点。
为实现上述目的，本发明以镉盐(或镉的氧化物、镉的氢氧化物)和碲氢化钠(或碲氢化钾，碲粉)为原料，在水溶液中利用控温控压微波加热，迅速合成CdTe荧光量子点，其量子产率可达60％。
本发明的方法具体包括如下步骤：
1、碲氢化钠(或碲氢化钾)的制备：
将摩尔比为1∶4至4∶1的硼氢化钠(NaBH4)或硼氢化钾(KBH4)和碲粉(Te)置于水中，在0-50摄氏度的温度下反应生成碲氢化钠(NaHTe)或碲氢化钾(KHTe)。
2、微波合成CdTe量子点：
以水为溶剂，将浓度为0.0001～0.1摩尔/升的镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物与水溶性巯基化合物混合，调节溶液的pH值至3-12，镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物与水溶性巯基化合物的摩尔比为1∶5至5∶1，然后注入NaHTe或碲氢化钾(KHTe)，镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物与NaHTe(或KHTe)的摩尔比为10∶1至1∶4，在0-100摄氏度的温度下搅拌1-10分钟，得到CdTe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温和可控压的微波反应器中反应，生成CdTe荧光量子点。微波加热条件为：微波振荡频率300MHZ～3000MHZ，微波功率50W～1000W，加热时间1分钟～10小时，加热温度50～250摄氏度。
本发明所述的镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物包括：硝酸镉、氧化镉、高氯酸镉、氯酸镉、醋酸镉、硫酸镉、碘酸镉、氢氧化镉、氯化镉、碘化镉、溴化镉、碳酸镉，等；水溶性的巯基化合物包括：巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基乙酸盐、巯基丙酸盐、巯基丁酸盐、半胱氨酸、胱氨酸、硫代甘油、巯基乙醇、巯基丙醇、2，3-二巯基-1-丙醇、二巯基丙酸等。
本发明的方法操作简单，条件温和，成本低。合成产物CdTe具有水溶性和稳定性好，荧光量子产率高，发射光谱可调，易与生物大分子连接等特点。
具体实施方式
以下通过几个具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。
实施例1
(1).碲氢化钠制备
将0.8克NaBH4固体和1.32克Te粉放入到一个小的烧瓶中，加入20毫升水。于25摄氏度下反应8个小时后，将溶液取出，备用。
(2).微波合成CdTe量子点
以水为溶剂，将20毫摩尔/升CdCl2和20毫摩尔/升巯基丙酸(MPA)等体积比混合，调节pH值至11。然后注入NaHTe溶液至浓度为1毫摩尔/升，在25摄氏度下搅拌5分钟，得到CdTe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温和可控压的微波反应器中按下列条件进行加热，得到荧光量子点。
微波加热条件为：
微波振荡频率：2450MHZ
微波功率：400W，
加热时间：4小时
加热温度：70摄氏度。
实施例2
(1).碲氢化钾制备
将0.9克KBH4固体和1.32克Te粉放入到一个小的烧瓶中，加入20毫升水。于25摄氏度下反应8个小时后，将溶液取出，备用。
(2).微波合成CdTe量子点
以水为溶剂，将8毫摩尔/升CdCl2和12毫摩尔/升MPA等体积比混合，调节pH值至6。然后注入KHTe至浓度为0.4毫摩尔/升，搅拌10分钟，得到CdTe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温和可控压的微波反应器中按下列条件进行加热，得到荧光量子点。
微波加热条件为：
微波振荡频率：2450MHZ
微波功率：600W
加热时间：2小时，
加热温度：160摄氏度。
实施例3
(1).碲氢化钠制备与实例1相同.
(2).微波合成CdTe量子点
以水为溶剂，将1.2毫摩尔/升CdCl2和1毫摩尔/升MPA等体积比混合，调节pH值至9。然后注入NaHTe至浓度为0.2毫摩尔/升，在25摄氏度下搅拌5分钟，得到CdTe前体溶液。将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温和可控压的微波反应器中按下列条件进行加热，得到荧光量子点。
微波加热条件为：
微波振荡频率：2450MHZ
微波功率：600W，
加热时间：0.5小时
加热温度：180摄氏度。

Claims (2)

1、一种碲化镉量子点的控温控压微波合成方法，其特征在于包括如下步骤：
1)碲氢化钠或碲氢化钾的制备：将摩尔比为1∶4至4∶1的硼氢化钠或硼氢化钾和碲粉置于水中，在0-50摄氏度的温度下反应生成碲氢化钠或碲氢化钾；
2)微波合成碲化镉量子点：以水为溶剂，将浓度为0.0001～0.1摩尔/升的镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物与水溶性巯基化合物混合，调节溶液的pH值至3～12，镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物与水溶性巯基化合物的摩尔比为1∶5至5∶1，然后注入碲氢化钠或碲氢化钾，镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物与碲氢化钠或碲氢化钾的摩尔比为10∶1至1∶4，在0～100摄氏度的温度下搅拌1～10分钟，得到碲化镉前体溶液，将此溶液置于密闭的聚四氟乙烯罐中，在可控温和可控压的微波反应器中反应，生成碲化镉荧光量子点，微波加热条件为：微波振荡频率300MHZ～3000MHZ，微波功率50W～1000W，加热时间1分钟～10小时，加热温度50～250摄氏度。
2、如权利要求1的碲化镉量子点的控温控压微波合成方法，其特征在于所述的镉盐或镉的氧化物或镉的氢氧化物包括：硝酸镉、氧化镉、高氯酸镉、氯酸镉、醋酸镉、硫酸镉、碘酸镉、氢氧化镉、氯化镉、碘化镉、溴化镉、碳酸镉，所述水溶性的巯基化合物包括巯基乙酸、巯基丙酸、巯基丁酸、巯基乙酸盐、巯基丙酸盐、巯基丁酸盐、半胱氨酸、胱氨酸、硫代甘油、巯基乙醇、巯基丙醇、2，3-二巯基-1-丙醇、二巯基丙酸。
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