CN1196924A - 含有神经酰胺和磺酸紫外防晒剂的组合物的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种毛发化妆组合物,其特征在于在化妆可接受的介质中,该组合物含有至少一种神经酰胺类化合物和至少一种紫外辐射防晒剂,该防晒剂含有至少一个磺酸基。本发明还涉及神经酰胺类化合物在含有作为光保护剂的UV防晒剂的毛发化妆组合物中的应用,该防晒剂含有至少一种磺酸剂,以改善所述UV防晒剂在头发上固定。

Description

含有神经酰胺和磺酸紫外防晒剂的组合物的应用
本发明涉及神经酰胺类化合物在制备用于保护头发的毛发组合物中或用于制备所述毛发组合物的应用，该毛发组合物含有至少一种UV(紫外)防晒剂，而该防晒剂含有至少一种磺酸基。
长久以来人们知道，光，特别是紫外光使头发的化妆性质和/或机械性质变坏。这些头发失去光泽、粗糙和脆。与皮肤相反，这些头发颜色浅淡。
多年来在化妆工业中研究了许多物质，这些物质能够保护皮肤因诸如光和热之类的环境损害所造成的变坏。
按这种看法，已经提出使用用于光保护皮肤的防晒剂。但是，皮肤与头发的结构是很不相同的，本申请人于是观察到，在用于皮肤的组合物中使用的大部分防晒剂对于保护头发来说不是有效的。
本申请人已经在法国专利FR2627085中提出使用具有保护头发机械性质的磺酸基团的UV防晒剂。
但是，这些防晒剂只是在高浓度下才有效。然而，在这些浓度下，用这些防晒剂处理的头发有粗糙和沉重的感觉。此外，梳理极困难。
因此，本发明的目的是提出能够有效地保护头发不受到UV光线损害，同时还给头发带来良好光滑度和梳理的性质。
本申请人惊奇地发现，在一种含有带磺酸基团的防晒剂的组合物中缔合一种神经酰胺类的化合物能够增加在头发上的防晒剂的量，正因如此还增加保护作用。这种沉积的增加不会降低光滑度和梳理的性质。相反地，这些头发具有非常好的光滑度和梳理的性质。
本发明的目的是一种毛发化妆组合物，该组合物含有至少一种神经酰胺类的化合物和至少一种UV防晒剂，该防晒剂含有至少一种磺酸基团。
本发明的目的是神经酰胺类化合物在制备用于保护头发的毛发组合物中或用于制备所述毛发组合物的应用，该毛发组合物含有至少一种UV防晒剂，而该防晒剂含有至少一种磺酸基。
本发明的目的是神经酰胺类化合物在毛发化妆组合物中的应用，该毛发组合物含有一种UV防晒剂，而该防晒剂含有至少一种磺酸基，以改善所述UV防晒剂沉积和/或固定在头发上。
对于毛发应用来说，根据本发明这应当理解为这种组合物涂在头发上以便洗涤和/或处理它们。
根据本发明，含有至少一种磺酸基团的UV防晒剂具体地可以是3-亚苄基-2-樟脑磺酸衍生物，特别是下述化学式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的衍生物：化学式(I)：
Figure A9712972400101
式中：
-Z代表下述基团：
Figure A9712972400102
-n等于0或是14中的一个整数(0≤n≤4)，
R1代表一个或多个相同的或不同的、直链或支链的、含有约1-4个碳原子的烷基或烷氧基。
一种特别优选的化学式(I)的化合物是相应于n＝0的化合物，即苯-1，4-[二(3-亚甲基樟脑-10-磺酸]。化学式(II)：式中：
-R2代表氢原子、卤素原子、含有约1-4个碳原子的烷基或-SO3H基，
-R3和R4代表氢原子、-SO3H基、R2、R3或R4基团中至少一个代表-SO3H基。
作为特别实例，可以列举化学式(II)的下述化合物，其中：
●R2代表在亚苄基樟脑对位的-SO3H基，R3和R4每个都代表氢原子，即4-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸。
●R2和R4每个都代表氢原子而R3代表-SO3H基，即3-亚苄基樟脑基-10-磺酸。
●R2代表在亚苄基樟脑对位的甲基，R4代表-SO3H基而R3代表氢原子，即2-甲基-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸。
●R2代表在亚苄基樟脑对位的氯原子，R4代表-SO3H基和R3代表氢原子，即2-氯-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸。
●R2代表在亚苄基樟脑对位的甲基，R4代表氢原子和R3代表-SO3H基，即3-(4-甲基)亚苄基樟脑基-10-磺酸。化学式(III)：
Figure A9712972400111
式中：
-R5和R7代表氢原子、羟基、直链或支链的、含有约1-8个碳原子的烷基或烷氧基，R5和R7基团中至少一个代表羟基、烷基或烷氧基，
-R6和R8代表氢原子、羟基、R6和R8基团中至少一个代表羟基。
作为特定的实例，可以列举化学式(III)的下述化合物，其中：
●R5代表甲基，R6代表氢原子，R7代表叔丁基，R8代表羟基，即(3-t-丁基-2-羟基-5-甲基)亚苄基樟脑基-10-磺酸，
●R5代表甲氧基，R6代表氢原子，R7代表叔丁基，R8代表羟基，即(3-t-丁基-2-羟基-5-甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸，
●R5和R7各自代表叔丁基，R6代表羟基，R8代表氢原子，即(3，5-二丁基-4-羟基)亚苄基樟脑基-10-磺酸。化学式(IV)：
Figure A9712972400121
式中：
-R9代表氢原子、直链或支链的、含有约1-18个碳原子的烷基、直链或支链的、含有约3-18个碳原子的链烯基、下述基团：
Figure A9712972400122
或-(CH2CH2O)n-H，或-CH2-CHOH-CH3或二价基：-(CH2)m-或-CH2-CHOH-CH2-
n是1-6中的一个整数(1≤n≤6)，而m是1-10中的一个整数(1≤m≤10)，
-R10代表氢原子、含有约1-4个碳原子的烷氧基、一个R9本身也是二价基时与其R9基相连接的二价基-O-，
-q代表等于1或2的一个整数，其条件是如果q等于2，R9基应该代表二价基，
-Y和Y’代表氢原子或-SO3H基，Y或Y’中至少一个不是氢。
作为特定的实例，可以列举化学式(IV)的下述化合物，其中：
q等于1，Y和R10各自代表氢原子，R9代表甲基，在3位的Y’代表-SO3H基，即2-甲氧基-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸，
q等于1，Y 是-SO3H基，Y’代表氢原子，R10代表与代表亚甲基的R9相连接的二价-O-基，即3-(4，5-亚甲基二氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸，
q等于1，Y代表-SO3H基，Y’和R10都代表氢原子，R9代表甲基，即3-(4-甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸，
q等于1，Y代表-SO3H基，Y’代表氢原子，R9代表甲基，R10代表甲氧基，即3-(4，5-二甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸，
q等于1，Y代表-SO3H基，Y’和R10都代表氢原子，R9代表正丁基，即3-(4-正丁氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸，
q等于1，Y代表-SO3H基，Y’代表氢原子，R9代表正丁基，R10代表甲氧基，即3-(4-正丁氧基-5-甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸。化学式(V)：
Figure A9712972400131
式中：
-R11代表氢原子、直链或支链的、含有约1-6个碳原子的烷基或烷氧基、-SO3H基，
-R12代表氢原子、直链或支链的、含有约1-6个碳原子的烷基或烷氧基，
-R13代表氢原子或-SO3H基，R11和R13基中至少一个基代表-SO3H基，
-X是氢原子或硫原子或-NR-基团，R是氢原子或直链或支链的、含有约1-6个碳原子的烷基。
作为特定的实例，可以列举其中X代表-NH-基、R11代表-SO3H基、R12和R13都代表氢原子，即2-[4-(樟脑基亚甲基)苯基]苯并咪唑-5-磺酸。
上述化学式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)的化合物分别在US4 585 597和FR2236 515、2 282 426、2 645 148、2 430 938和2 592 380专利申请中作过描述。
具有磺酸基团的防晒剂还可以是下述化学式(VI)二苯酮磺酸衍生物：式中：
-R14代表或者氢原子，或者直链或支链的、含有1-8个碳原子的烷氧基，
-R15代表或者氢原子，或者直链或支链的、含有1-8个碳原子的烷基，
-R16代表或者氢原子，或者-SO3H基团，
-R17代表或者氢原子，或者羟基。
作为特别的实例，可以列举化学式(VI)化合物：2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸(其式中a、b和c等于0，R15代表甲基的化学式(VI)化合物)。
具有磺酸基团的防晒剂还可以是下述化学式(VII)二苯酮磺酸衍生物：式中：
-X代表氧原子或-NH-基，
-R18代表氢原子，直链或支链的、含有1-8个碳原子的烷基或烷氧基或下述化学式(VIII)的基团：式中X’代表氧原子或-NH-基，
作为特别的实例，可以列举化学式(VII)的下述化合物，式中：
-X代表-NH-基，和R16代表氢原子：2-苯基苯并咪唑-5-磺酸。
-X代表或-NH-基，R16代表化学式(VIII)的基团，式中X’代表-NH-基：苯-1，4-二(苯并咪唑-2-基-5-磺酸)。
-X代表氧原子，R16代表化学式(VIII)的基团，式中X’代表氧原子：苯-1，4-二(苯并恶唑-2-基-5-磺酸)。
化学式(VI)和(VII)的化合物是可以根据现有技术中描述的经典方法制备的已知化合物。
在本发明范围内优选的防晒化妆组合物的实例含有下述酸性亲水UV防晒剂：
-化学式(I)的3-亚苄基-2-樟脑磺酸衍生物，式中n＝0[苯-1，4-(二(3-亚甲基樟脑基-10-磺酸)]，
-化学式(IV)的二苯酮磺酸衍生物，式中a、b和c等于0，R15代表甲基(2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸，具体地由BASF公司以商品名UVINUL MS40销售的产品)。
-化学式(VII)的苯并咪唑磺酸衍生物，式中X代表-NH-基和R16代表氢原子(2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，具体地由MERCK公司以EUSOLEX232商品名销售的产品)。
在本发明组合物中含有至少一种磺酸基的亲水UV防晒剂的浓度是，以该组合物总重量计为0.05-10％(重量)，优选地是0.25-6％(重量)。
根据本发明，神经酰胺类化合物应当理解为天然的或合成的神经酰胺和/或甘神经酰胺和/或假神经酰胺和/或新神经酰胺。
神经酰胺类化合物例如在下述专利申请中作了描述：DE4424530、DE4424533、DE4402929、DE4420736、WO95/23807、WO94/07844、EP-A-0646572、WO95/16665、FR-2 673 179、EP-A-0227994、WO94/07844、WO94/24097、WO94/10131，其说明书在这里作为参考文献列于本文中。
本发明可使用的神经酰胺类化合物优选地满足下述通式(IX)：式中：
-R1代表：
-或者饱和或未饱和的、直链或支链的C1-C50烃基，优选地是C5-C50烃基，这些基可以被一个或多个或许用R7COOH酸酯化的羟基取代，该R7是直链或支链的、饱和或未饱和的、或许单或多羟基化的C1-C35烃基，该R7基的一个或多个羟基可能被直链或支链的、饱和或未饱和的、或许单或多羟基化的C1-C35脂肪酸酯化；
-或者R”-(NR-CO)-R’基，R代表氢原子或单或多羟基化的，优选地是单羟基化的C1-C20烃基，R’和R”是碳原子总数为9-30的烃基，R’是二价基；
-或者R8-O-CO-(CH2)p基，R8代表C1-C20烃基，p是1-12中的一个整数；
-R2选自于氢原子、糖类型的基，具体是(糖基)n、(半乳糖基)m或硫代半乳糖基，磷酸盐或磷酸盐残基、磷酰基乙基胺基和磷酰基乙基铵基，其中n是1-4中的一个整数，m是1-8中的一个整数；
-R3代表氢原子或饱和或未饱和的、羟基化或未羟基化的C1-C33烃基，一个或多个羟基可以被原子矿物酸或R7COOH酸酯化，R7具有与前面同样的意义，一个或多个所述羟基可以被(糖基)n、(半乳糖基)m、硫代半乳糖基、磷酰基乙基胺基和磷酰基乙基铵基醚化，R3还可以被一个或多个C1-C14烷基取代；优选地，R3代表α-羟基C15-C26烷基，该羟基或许被α-羟基C16-C30酸酯化；
-R4代表氢原子、甲基、乙基、直链或支链的、饱和或未饱和的、或许羟基化的C3-C50烃基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基，式中R6代表C10-C26烃基或R8-O-CO-(CH2)p基，R8代表C1-C20烃基，p是1-12中的一个整数，
-R5代表氢原子或直链或支链的、饱和或未饱和的、或许单羟基化或多羟基化的C1-C30烃基，一个或多个所述羟基可以被(糖基)n、(半乳糖基)m、硫代半乳糖基、磷酰基乙基胺基和磷酰基乙基铵基醚化，
其条件是当R3和R5代表氢或当R3代表氢，而R5代表甲基时，则R4不代表氢原子、甲基或乙基。
在化学式(I)化合物中，更可取的是神经酰胺和/或甘神经酰胺，其结构DOWNING在Joumal of Lipid Research第35卷第2060-2068页(1994)中作过描述，或者在法国专利申请FR-2 673 179中描述过，这些说明都作为参考文献列于本说明书中。
本发明更特别优选的神经酰胺类化合物是化学式(I)化合物，其式中R1代表由或许羟基化的C14-C22脂肪酸衍生的饱和或不饱和的烷基；R2代表氢原子；和R3代表或许羟基化的直链C11-C17基，优选地是C13-C15基。
这样一些化合物例如是：
-2-N-亚油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-棕榈酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-硬脂酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-山嵛酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-[2-羟基-棕榈酰基]-氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-硬脂酰基氨基-十八碳-1，3，4-三醇，具体是N-硬脂酰基植物鞘氨醇，
-2-N-棕榈酰基氨基-十六碳-1，3-二醇或这些化合物的混合物。还可以使用特定的混合物，如根据DOWNING分类的一种或多种神经酰胺2与一种或多种神经酰胺5的混合物。
还可以使用化学式(I)化合物，其式中R1代表由C12-C22脂肪酸衍生的饱和或不饱和烷基；R2代表半乳糖基、硫代半乳糖基；和R3代表饱和或不饱和的直链C12-C22烃基，优选地是-CH＝CH-(CH2)12-C3基团。
作为实例，可以列举由WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES公司以商品名GLYCOCER销售的由甘神经酰胺混合物组成的产品。
还可以使用在EP-A-0 227 994、EP-A-0 647 617、EP-A-0 736 522和WO94/07844专利申请中描述的化学式(I)化合物。
这样一些化合物例如是由QUEST公司销售的QUESTAMIDE[(双-(N-羟乙基-N-十六烷基)丙二酰胺，十六碳酸的N-(2-羟乙基)-N-(3-十六烷氧基-2-羟丙基)酰胺。
还可以使用在WO94/24097专利申请中所描述的N-二十二酰基-N-甲基-D-葡糖胺。
神经酰胺类化合物的浓度可以是以该组合物总重量计为约0.0001-20％(重量)，优选地是约0.001-10％(重量)优选地是约0.005-3％(重量)。
本发明的组合物可以呈香波、洗涤剂、凝胶、乳剂、非离子泡状分散液、发浆状，例如还可构成洗涤前后、染色或脱色前后、烫发或把卷发弄直之前、之中或之后的冲洗、涂敷组合物，洗涤剂，发胶或处理胶，梳理或卷发用洗涤剂或凝胶，烫发或将卷发弄直、头发染色或脱色组合物。
这些组合物含有毛发领域中通常使用的组分，还可以根据本技术领域技术人员所知的一般方法进行制备。
这些组合物还可以含有适宜的化妆添加剂，这些添加剂选自于脂肪、有机溶剂、硅氧烷、增稠剂、软化剂、表面活性剂、阴离子、阳离子、非离子或两性的聚合物、抗泡沫剂、头发调理剂，如蛋白质、维生素、处理剂(抗脱落剂、抗薄膜剂)、染料、香料、防腐剂、推进剂。
本发明另外一个目的是用于防止UV光作用的头发化妆处理方法，该方法在于在头发上涂有效量的如前面定义的化妆组合物。
现在给出说明本发明的具体而非限制性的实施例。实施例1
制备一种基于下述组成的香波：
-由RHON POULENC公司以商品名
RHODIALUXS销售的2-羟基-4-甲
氧基二苯酮-5-磺酸                 0.5克MA
-2-N-油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇  0.5克
-具有2.2摩尔环氧乙烷月桂基醚
硫酸钠水溶液，28％MA              13.8克MA
-椰子酰基甜菜碱水溶液，30％MA
(HENKEL公司的DEHYTONAB30)         2.5克MA
-水    适量至    100克
用氢氧化钠将其pH调整到5。
这种香波可防止头发受UV光照射，用这种组合物洗涤的头发还容易梳理。实施例2
制备一种具有下述组成的在冲洗后用的调理剂(apres-shampooing)：
-苯-1，4-[二(3-亚甲基樟脑基-10-磺酸)]    1克MA
-2-N-油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇         1克
-聚丙烯酰胺(SEPPIC公司的SEPIGEL 305)     2克MA
-二甲硫酮(dimethiconol)和环甲硫酮混合物
(以重量计13/87)(DOW CORNING公司
的Q2-1401)                               10克
-防腐剂，香料  适量
-水  适量至                              100克
用氢氧化钠将其pH调整到5。
将这种调理剂涂在洗涤并干燥的头发上。在停留一段时间后，用水冲洗这些头发。这种组合物可防止头发受UV光照射，用这种组合物处理的头发柔软，还容易梳理。实施例3
制备具有下述组成的洗涤剂A：
-苯-1，4-[二(3-亚甲基樟脑基-10-磺酸)]
水溶液，33％MA                    0.5克MA
-2-N-油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇  0.5克
-椰子酰基甜菜碱水溶液，30％MA
(HENKEL公司的DEHYTON AB 30)       3克MA
-防腐剂  适量
-水    适量至                     100克
用氢氧化钠将其pH调整到5。
将这种洗涤剂涂在洗涤并干燥的头发上。在停留一段时间后，用水冲洗这些头发。这种组合物可防止头发受UV光照射，用这种组合物处理的头发柔软，还容易梳理。
A(本发明)     B     C
         -椰子甜菜碱   3克MA   3克MA   3克MA
  -2-N-油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇   0.5克     -    -
   苯-1，4-[二(3-亚甲基樟脑基-10-磺酸)](UV防晒剂)  0.5克MA   0.5克MA   1克MA
            -防腐剂   适量   适量
           -水适量至   100克   100克
将组合物A、B、C各1克涂在2.5克多绺头发上。保留10分钟，然后用自来水冲洗。
然后要求一个有10位专家的小组评价湿头发梳理与光滑的情况。
10位专家一致喜欢用本发明组合物A处理的头发。本发明组合物A处理的头发较容易梳理，比用组合物B或C处理的头发更柔软。
在用这三种组合物处理的头发上固定的UV防晒剂的量也进行了比较。
A(本发明)     B     C
  在该组合物中UV防晒剂浓度    0.5％    0.5％     1％
每克头发固定的UV防晒剂量(以毫克计)    0.55    0.26     0.51
人们可以看到，涂本发明组合物A时所固定的量是涂组合物B时所固定的量的两倍，组合物B含有同样浓度的UV防晒剂，但是不含有神经酰胺类化合物。

Claims (15)

1、毛发化妆组合物，其特征在于在化妆可接受的介质中，该组合物含有至少一种神经酰胺类化合物和至少一种紫外辐射防晒剂，该防晒剂含有至少一个磺酸基。
2、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于紫外辐射防晒剂是一种具有3-亚苄基-2-樟脑结构的化合物。
3、根据权利要求2所述的组合物，其特征在于紫外辐射防晒剂满足下述化学式(I)至(V)中的一种化学式：式中：
-Z代表下述基团：
-n等于0或是大于或等于1和小于或等于4中的一个整数，
R1代表一个或多个相同的或不同的、直链或支链的、含有约1-4个碳原子的烷基或烷氧基，
Figure A9712972400023
式中：
-R2代表氢原子、卤素原子、含有约1-4个碳原子的烷基或-SO3H基，
-R3和R4代表氢原子、-SO3H基、R2、R3或R4基团中至少一个代表-SO3H基。
Figure A9712972400031
式中：
-R5和R7相同或不同，代表氢原子、羟基、直链或支链的、含有约1-8个碳原子的烷基或烷氧基，R5和R7基团中至少一个代表羟基、烷基或烷氧基，
-R6和R8相同或不同，代表氢原子、羟基、R6和R8基团中至少一个代表羟基，式中：
-R9代表氢原子、直链或支链的、含有约1-18个碳原子的烷基、直链或支链的、含有约3-18个碳原子的链烯基、选自于下述的一个基团：
Figure A9712972400033
或-(CH2CH2O)n-H，或-CH2-CHOH-CH3或-(CH2)m-或-CH2-CHOH-CH2-，n是1-6中的一个整数(1≤n≤6)，而m是1-10中的一个整数(1≤m≤10)，
-R10代表氢原子、含有约1-4个碳原子的烷氧基或一个R9本身也是二价基时与其R9基相连接的二价基-O-，
-q代表等于1或2的一个整数，其条件是如果q等于2，R9基应该代表二价基，
-Y和Y’代表氢原子或-SO3H基，Y或Y’基中至少一个不是氢，式中：
-R11代表氢原子、直链或支链的、含有约1-6个碳原子的烷基或烷氧基、-SO3H基，
-R12代表氢原子、直链或支链的、含有约1-6个碳原子的烷基或烷氧基，
-R13代表氢原子或-SO3H基，
-R11和R13基中至少一个基代表-SO3H基，
-X是氢原子或硫原子或-NR-基团，R是氢原子或直链或支链的、含有约1-6个碳原子的烷基。
4、根据权利要求3所述的组合物，其特征在于化学式(I)的化合物是苯-1，4-[二(3-亚甲基樟脑-10-磺酸]；化学式(II)的化合物选自如下：4-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、3-亚苄基樟脑基-10-磺酸、2-甲基-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、2-氯-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、3-(4-甲基)亚苄基樟脑基-10-磺酸；化学式(III)的化合物选自于(3-t-丁基-2-羟基-5-甲基)亚苄基樟脑基-10-磺酸、(3-t-丁基-2-羟基-5-甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸、(3，5-二丁基-4-羟基)亚苄基樟脑基-10-磺酸；化学式(IV)的化合物选自于2-甲氧基-5-(3-亚甲基樟脑)苯磺酸、3-(4，5-亚甲基二氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸、3-(4-甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸、3-(4，5-二甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸、3-(4-正丁氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸、3-(4-正丁氧基-5-甲氧基)亚苄基樟脑基-10-磺酸；化学式(V)的化合物选自于2-[4-(樟脑基亚甲基)苯基]苯并咪唑-5-磺酸。
5、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于紫外辐射防晒剂是下述化学式(VI)的化合物：
Figure A9712972400051
式中：
-R14代表或者氢原子，或者直链或支链的、含有1-8个碳原子的烷氧基，
-R15代表或者氢原子，或者直链或支链的、含有1-8个碳原子的烷基，
-R16代表或者氢原子，或者-SO3H基团，
-R17代表或者氢原子，或者羟基。
6、根据权利要求5所述的组合物，其特征在于化学式(VI)的化合物是2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸。
7、根据权利要求1所述的组合物，其特征在于紫外防晒剂是下述化学式(VII)化合物：
Figure A9712972400052
式中：
-X代表氧原子或-NH-基，
-R18代表氢原子，直链或支链的、含有1-8个碳原子的烷基或烷氧基或下述化学式(VIII)的基团：
Figure A9712972400061
式中X’与X各自代表氧原子或-NH-基。
8、根据权利要求7所述的组合物，其特征在于化学式(VII)化合物选自于2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、苯-1，4-二(苯并咪唑-2-基-5-磺酸)、苯-1，4-二(苯并恶唑-2-基-5-磺酸)。
9、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于神经酰胺类化合物满足下述通式(IX)：
Figure A9712972400062
式中：
-R1代表：
-或者饱和或未饱和的、直链或支链的C1-C50烃基，优选地是C5-C50烃基，这些基可以被一个或多个或许用R7COOH酸酯化的羟基取代，该R7是直链或支链的、饱和或未饱和的、或许单或多羟基化的C1-C35烃基，该R7基的一个或多个羟基可能被直链或支链的、饱和或未饱和的、或许单或多羟基化的C1-C35脂肪酸酯化；
-或者R”-(NR-CO)-R’基，R代表氢原子或单或多羟基化的，优选地是单羟基化的C1-C20烃基，R’和R”是碳原子总数为9-30的烃基，R’是二价基；
-或者R8-O-CO-(CH2)p基，R8代表C1-C20烃基，p是1-12中的一个整数；
-R2选自于氢原子、糖类型的基，具体是(糖基)n、(半乳糖基)m或硫代半乳糖基，磷酸盐或磷酸盐残基、磷酰基乙基胺基和磷酰基乙基铵基，其中n是1-4中的一个整数，m是1-8中的一个整数；
-R3代表氢原子或饱和或未饱和的、羟基化或未羟基化的C1-C33烃基，一个或多个羟基可以被原子矿物酸或R7COOH酸酯化，R7具有与前面同样的意义，一个或多个所述羟基可以被(糖基)n、(半乳糖基)m、硫代半乳糖基、磷酰基乙基胺基和磷酰基乙基铵基醚化，R3还可以被一个或多个C1-C14烷基取代；优选地，R3代表α-羟基C15-C26烷基，该羟基或许被α-羟基C16-C30酸酯化；
-R4代表氢原子、甲基、乙基、直链或支链的、饱和或未饱和的、或许羟基化的C3-C50烃基或-CH2-CHOH-CH2-O-R6基，式中R6代表C10-C26烃基或R8-O-CO-(CH2)p基，R8代表C1-C20烃基，p是1-12中的一个整数，
-R5代表氢原子或直链或支链的、饱和或未饱和的、或许单羟基化或多羟基化的C1-C30烃基，一个或多个所述羟基可以被(糖基)n、(半乳糖基)m、硫代半乳糖基、磷酰基乙基胺基和磷酰基乙基铵基醚化，
其条件是当R3和R5代表氢或当R3代表氢，而R5代表甲基时，则R4不代表氢原子、甲基或乙基。
10、根据权利要求1-9中任一权利要求所述的组合物，其特征在于神经酰胺类化合物选自于由下述化合物构成的组中：
-2-N-亚油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-油酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-棕榈酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-硬脂酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-山嵛酰基氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-[2-羟基-棕榈酰基]-氨基-十八碳-1，3-二醇，
-2-N-硬脂酰基氨基-十八碳-1，3，4-三醇，
-2-N-棕榈酰基氨基-十六碳-1，3-二醇，或这些化合物的混合物。
11、根据权利要求1-9中任一权利要求所述的组合物，其特征在于神经酰胺类化合物选自于双-(N-羟乙基-N-十六烷基)丙二酰胺、十六碳酸的N-(2-羟乙基)-N-(3-十六烷氧基-2-羟丙基)酰胺、N-二十二酰基-N-甲基-D-葡糖胺。
12、根据上述权利要求中任一权利要求所述的组合物，其特征在于该组合物含有以该组合物总重量计为0.05-10％(重量)紫外辐射防晒剂，优选地是0.1-5％(重量)。
13、上述权利要求1-12中任一权利要求限定的组合物用作，或用于制备化妆组合物，以保护头发防止紫外辐射、特别是太阳辐射。
14、保护头发防止紫外辐射，特别是防止太阳辐射的化妆处理方法，其特征在于该方法是在头发上涂敷有效量的如权利要求1-12中任一权利要求限定的组合物。
15、神经酰胺类化合物应用于含有亲水UV防晒剂的毛发化妆组合物，该防晒剂含有至少一种磺酸基，以改善所述UV防晒剂在头发上的固定。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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GB0204133D0 (en) * 2002-02-22 2002-04-10 Quest Int Improvements in or relating to hair care compositions
US20040219177A1 (en) * 2003-04-29 2004-11-04 Jacobs Randy J. Depleted skin barrier replenishing skin creams composition and method of application

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2528420A1 (fr) * 1982-06-15 1983-12-16 Oreal Nouveaux 3-benzylidene camphres, leur procede de preparation et leur utilisation pour la protection contre les rayons uv
FR2706766B1 (fr) * 1993-06-21 1995-08-18 Oreal Compositions cosmetiques filtrantes contenant un agent hydrophile comportant au moins un radical acide
WO1995008117A1 (en) * 1993-09-17 1995-03-23 Guirguis Raouf A An assay device
US5368857A (en) * 1993-11-15 1994-11-29 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Ceramide cosmetic compositions
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2731152B1 (fr) * 1995-03-03 1997-05-30 Roussel Uclaf Compositions cosmetiques pour la protection solaire

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