CN1194937A - 以含醇的固定物质组合物为主要成分的气雾剂设备 - Google Patents

以含醇的固定物质组合物为主要成分的气雾剂设备 Download PDF

Info

Publication number
CN1194937A
CN1194937A CN97114400A CN97114400A CN1194937A CN 1194937 A CN1194937 A CN 1194937A CN 97114400 A CN97114400 A CN 97114400A CN 97114400 A CN97114400 A CN 97114400A CN 1194937 A CN1194937 A CN 1194937A
Authority
CN
China
Prior art keywords
grams per
aerosol
acid
equipment
milli grams
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN97114400A
Other languages
English (en)
Inventor
H·萨曼
P·迈诺乌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN1194937A publication Critical patent/CN1194937A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05BSPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
    • B05B9/00Spraying apparatus for discharge of liquids or other fluent material, without essentially mixing with gas or vapour
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers

Abstract

本发明涉及由一种容器和一种气雾剂组合物的分配部件构成的气雾剂设备,该容器装有一种由在一种适当溶剂中含有至少一种固定物质的液体相(或汁液)和一种推进剂组成的气雾剂组合物,该固定物质的玻璃态转化温度(Tg)高于或等于30℃,该设备适合于达到干物质流量为4—17毫克/秒,润湿能力高于或等于50毫克/秒。本发明还涉及一种角质纤维的处理方法,其中用一种合适的设备将一种含有玻璃转化温度(Tg)高于或等于30℃的固定物质的组合物涂在所述的纤维上,以达到干物质流量为约4—17毫克/秒,和润湿能力高于或等于50毫克/秒。

Description

以含醇的固定物质组合物 为主要成分的气雾剂设备
本发明涉及用于固定头发的新的气雾剂设备。
化妆市场上成型和/或保持最流行发式的毛发产品基本上是由一种往往含醇的或含水的溶液和一种或多种物质与其他各种化妆添加剂混合组成的喷雾组合物,所述物质一般是聚合物树脂,其功能是使头发彼此粘连,也称之固定物质。这种溶液一般地或者借助一种推进剂以适当耐压的气雾剂容器包装,或者用泵瓶包装。
这些固定物质一般是固定聚合物,即在水中和在醇中可溶的成膜聚合物,如具体地在US 3 929 735和US 3 770 683专利中描述的聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物,乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、阴离子或两性丙烯酸树脂。这些物质能够很容易达到固定效果,相反地,在刷洗或梳理后,在一般的涂敷条件下,这些头发外观紧绷,感觉粗糙,甚至发粘。
这些缺陷与多项参数相关,其中可以列举一种或多种固定聚合物的性质,或与这些粘连性质相关。为了克服这些缺陷,因此可以针对这两个参数想办法,还不降低所要达到的固定效果。为了改善固定物质的化妆性质,特别提出过将不同的聚合物组合起来(WO 94/12148,WO 96/06592,US 5 158 762)。
本申请人现在发现通过适当地选择这些固定聚合物和这些组合物的扩散参数,有可能降低粘连程度。
因此,本发明涉及一种用于固定头发的新的气雾剂设备,它能够降低粘连大小,于是带来极佳的化妆性质,如柔软、梳理和触摸性质,同时保持良好的固定质量和/或发型。
本发明气雾剂设备是由一个装有一种气雾剂组合物的容器和一种所述气雾剂组合物的分配部件构成的,而该气雾剂是由含有至少一种固定物质在一种适当溶剂中的液相(或汁液)和一种推进剂组成的,该固定物质的玻璃态转化温度(Tg)高于或等于30℃,对于达到干物质流量为约4-17毫克/秒和润湿能力高于或等于50毫克/秒,该设备是适合的。
该分配部件一般是由一个由分配头控制的分配阀构成的,它本身包括一个喷嘴,由这个喷嘴使该气雾剂组合物蒸发。
按照本发明应当理解的《Tg》、《干物质流量》和《润湿能力》概念定义如下。
关于玻璃态转化温度(Tg),按照本发明应当理解为在干提取物中固定物质的Tg,其干提取物是由该汁液中所有非挥发性物质,即干物质组成的。
根据本发明,干物质流量(DMS)相应于单位时间从该气雾剂设备出来的干提取物的量。这个干物质流量以毫克/秒表示,是由该气雾剂组合物中干物质浓度(CMS)乘以在喷嘴出口的气雾剂组合物的流量(DCA)计算的:
                     DMS=CMS×DCA
在该气雾剂组合物中干物质浓度(CMS)相应于100克气雾剂组合物(汁液+推进剂)干物质的量。干物质浓度是以百分数表示的,该浓度是在喷雾后采用在105℃、1小时30分钟蒸去喷雾残余物中挥发性组分测定的。
气雾剂组合物流量(DCA)相应于单位时间从气雾剂设备出来的气雾剂组合物的量(汁液+推进剂)。该流量是用毫克/秒表示的,该流量是采用蒸发10秒钟前(Mo)与后(M1)气雾剂重量差测定的:
                       DCA=(Mo-M1)/10
根据本发明,润湿能力相应于在给定的单位时间内置于相距气雾剂设备喷嘴35厘米的一块塑料片所收集的产品的量。这时该产品由干物质,加上一部分在路途中未蒸发的溶剂组成。这种润湿能力用毫克/秒表示,本发明是根据下述方法测定的:
-垂直悬挂一块尺寸为21厘米×23厘米的精确平衡(1/1000)的塑料片,该塑料片在其上端与一台天平相连(一般是用一个天平钩钩住在宽度的中间、距上边1厘米的孔中),并在下边中心用一重量保持垂直(一般采用在下边中心固定一块片);
-在该片下边背后放置一个垫块,以便产品冲击时可保持该片是垂直的;
-垂直放置气雾剂设备,以便该组合物扩散喷嘴处于该垂直片的中心并距35厘米,以便垂直于该片的产品蒸发;
-使该组合物蒸发5秒钟;
-蒸发—结束就测定在该垂直片上所收集产品的量。
更精确地,可以使用一种合适的装置,它包括一个气雾剂设备的支撑件和能够相对于该垂直片三维调节该喷嘴位置的部件。这种装置还配置一种控制喷洒的气动设备(启动与延续时间),以便精确地控制蒸发时间。整个装置用计算机控制。
为了避免环境的扰动,喷嘴与塑料片之间的路径有利地采用一种适当尺寸的通道壁水平地和垂直地予以保护。
最后,产品蒸发有利地是在控制气氛下进行,优选地在温度20℃和相对湿度为50%条件下进行。
根据本发明一种优选实施方式,本发明的气雾剂设备适合于达到干物质流量低于16毫克/秒,优选地是6-15毫克/秒。
有利地,本发明的气雾剂设备适合于达到润湿能力为50-125毫克/秒。
本发明气雾剂设备的干物质流量和润湿能力特征取决于气雾剂的组成和分布,这两个特征适合于达到所要求的特征。在能够影响这些特征的参数中,更具体地可列举干物质浓度(CMS)、气雾剂组合物流量(DCA)和气雾剂组合物相。
有利地,干物质浓度(CMS)是以该气雾剂组合物(汁液+推进剂)总重量计为0.4-5%(重量),优选地是0.6-3.25%(重量)。
气雾剂组合物流量(DCA)对于达到如上述定义的干物质流量(DMS)也应是适合的。优选地,DMS是500-700毫克/秒,更优选地是550毫克/秒。
该气雾剂组合物相优选地是长相,即汁/推进剂重量比大于1,更优选地是1.2-3。
该固定物质基本上是由至少一种单一或混合的固定聚合物与例如增塑剂或中和剂之类的常见化妆添加剂组成的。
根据本发明,可以使用任何本身已知的固定聚合物。尤其可以使用选自如下的固定聚合物:阴离子聚合物、阳离子聚合物、两性聚合物、非离子聚合物和它们的混合物。
这些固定聚合物能够以可溶解形式或以聚合物固体微粒的分散液形式使用。
本发明可使用的阳离子固定聚合物优选地选自于含有伯胺、仲胺、叔胺和/或季铵基团的聚合物,这些基团构成该聚合物的链或与其链直接相连,这些聚合物的分子量为500至约5000000,优选地是1000-3000000。
根据本发明,该固定聚合物优选地是阴离子或两性聚合物。
这些一般使用的阴离子固定聚合物是含有由羧酸、磺酸或磷酸衍生的基团的聚合物,它们的平均重量分子量是500-5000000。
1)由不饱和单羧酸或二羧酸单体所带的羧基,如满足下述化学式的羧酸单体:
Figure A9711440000061
式中n是0-10中的一个整数,A1代表亚甲基,当n大于1时,A1或许通过诸如氧或硫之类的杂原子与不饱和基团的碳原子或邻近的亚甲基相连,R10代表氢原子、苯基或苄基,R8代表氢原子、低级烷基或羧基,R9代表氢原子、低级烷基或-CH2-COOH羧基、苯基或苄基;在上述化学式中,低级烷基优选地是指具有1-4个碳原子的基团,具体是甲基或乙基。
本发明优选的具有羧基的阴离子固定聚合物是:
A)丙烯酸或甲基丙烯酸或它们的酯的均聚物或共聚物,具体是由ALLIEDCOLLOID和ULTRAHOLD公司或由BASF公司以商品名VERSICOL E或K销售的产品。由HERCULES公司以商品名RETEN 421、423或425销售的钠盐形式的丙烯酸和丙烯酰胺共聚物,聚羟基羧酸钠盐。
B)丙烯酸或甲基丙烯酸与诸如乙烯、苯乙烯之类的单乙烯单体、乙烯酯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的共聚物。这些共聚物可以如用聚乙二醇之类的聚亚烷基乙二醇接枝和或许交联。这样一些聚合物具体地在法国专利1 222 944和德国专利申请2 330 956中作了描述。具体可以列举在其链中含有或许N-烷基化和/或羟基烷基化的丙烯酰胺结构单元的共聚物,如具体在卢森堡专利申请75370和75371中所描述的或由AMERICAN CYANAMID公司以商品名QUADRAMER提出的共聚物。还可以列举丙烯酸和甲基丙烯酸C1-C4烷基酯共聚物、乙烯吡咯烷酮、(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸C1-C20烷基酯三聚物,该烷基例如是月桂基(例如由ISP公司以商品名ACRYLIDONE LM销售的产品)、叔丁基(由BASF公司以商品名LUVIFLEX VBM 70销售的产品)或甲基(由STEPAN公司以商品名STEPANHOLD EXTRA销售的产品),和甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/丙烯酸叔丁酯三聚物,如由BASF公司以商品名LUVIMER 100 P销售的产品。
C)由巴豆酸衍生的共聚物,这些聚合物如在其链中含有乙酸乙烯酯或丙酸乙烯酯结构单元、或许其他单体的共聚物,所述单体如像含有至少5个碳原子的长链烃的直链或支链饱和羧酸的烯丙酯或甲基烯丙酯、乙烯醚或乙烯酯,这些聚合物或许可能被接枝和交联,或α-或β-环羧酸乙烯酯、烯丙酯或甲基烯丙酯。这样一些聚合物其中在法国专利1 222 944、1 580 545、2 265 782、2 265 781、1 564 110和2 439 798中作了描述。属于这类的商品是由NATIONAL STARCH公司销售的28-29-30、26-13-14和28-13-10树脂。
D)由C4-C8单不饱和酸或酸酐衍生的共聚物,它们选自如下:
-含有①一种或多种马来酸或酸酐、富马酸或酸酐、衣康酸或酸酐和②至少一种选自下述的单体的共聚物:乙烯酯、乙烯醚、乙烯卤化物、苯基乙烯衍生物、丙烯酸及其酯,这些共聚物的酸酐官能或许单酯化或单酰胺化;这样一些聚合物具体在US 2 047 398、2 723 248、2 102 113、GB 839 805中作了描述,具体是由ISP公司以商品名GANTREZ AN或ES、AVANTAGE CP销售的产品;
-含有①一种或多种马来酸酐、柠康酸酐、衣康酸酐和②一种或多种选自下述单体的共聚物:或许在其链中含有一个或多个丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-烯烃、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸或乙烯吡咯烷酮基团的烯丙酯或甲基烯丙酯;
这些共聚物的酸酐官能或许被单酯化或单酰胺化。
这些共聚物例如在本申请人的法国专利2 350 384和2 357 241中作过描述。
E)含有羧酸酯官能的聚丙烯酰胺。
含有磺酸基团的这些聚合物是包括乙烯磺酸结构单元、苯乙烯磺酸结构单元、萘磺酸或丙烯酰胺烷基磺酸萘结构单元的聚合物。
这些聚合物可以具体地选自如下:
-其平均重量分子量为1000-100000的聚乙烯磺酸盐,以及与一种不饱和共聚用单体的共聚物,如丙烯酸或甲基丙烯酸和它们的酯,以及丙烯酰胺或它们的衍生物、乙烯酯和乙烯吡咯烷酮;
-聚苯乙烯磺酸盐,如由NATIONAL STARCH公司分别以商品名Flexan500和Flexan130销售的平均重量分子量约500000和约100000的钠盐。这些化合物在FR2 198 719专利中描述过;
-聚丙烯酰胺磺酸盐,如在US 4 128 631专利中提到的盐,更具体地是由HENKEL公司以商品名COSMEDIA POLYMER HSP 1180销售的聚丙烯酰胺基乙基丙烷磺酸。
根据本发明,这些阴离子固定聚合物优选地选自于丙烯酸共聚物,如具体由BASF公司以商品名ULTRAHOLD STRONG销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三聚物,由衣康酸衍生的共聚物,如具体由NATIONALSTARCH公司以商品名28-29-30树脂销售的乙酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯酯/衣康酸三聚物和衣康酸/乙酸乙烯酯/新十二烷酸乙烯酯三聚物,由马来酸酐、富马酸酐、衣康酸酐与乙烯酯、乙烯醚、乙烯卤化物、苯乙烯衍生物、丙烯酸及其酯衍生的聚合物,如例如由ISP公司以商品名GANTREZ销售的单酯化的甲基乙烯醚/马来酸酐共聚物,由ROHM PHARMA公司以商品名EUDRAGIT销售的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物,由AMERCHOL公司以商品名AMERHOLD DR 25或由ROHM & HAAS公司以商品名ACUDYNE 255以分散液形式销售的甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸C1-C4烷基酯/丙烯酸或甲基丙烯酸羟基C1-C4烷基酯共聚物,由BASF公司以商品名LUVIMER MAEX或MAE销售的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物和由BASF公司以商品名ARISTOFLEX A销售的用聚乙二醇接枝的乙酸乙烯酯/衣康酸共聚物。
最特别优选的阴离子固定聚合物选自于由ISP公司以商品名GANTREZES 425销售的单酯化的甲基乙烯醚/马来酸酐共聚物,由BASF公司以商品名ULTRAHOLD STRONG销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三聚物,由ROHM PHARMA公司以商品名EUDRAGIT L销售的甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物,由NATIONAL STARCH公司以商品名28-29-30树脂销售的乙酸乙烯酯/叔丁基苯甲酸乙烯酯/衣康酸三聚物和衣康酸/乙酸乙烯酯/新十二烷酸乙烯酯三聚物,由BASF公司以商品名LUVIMER MAEX或MAE销售的甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物和由ISP公司以商品名ACRYLIDONELM销售的乙烯吡咯烷酮/丙烯酸/甲基丙烯酸月桂酯三聚物。
本发明可使用的两性固定聚合物可以选自如下聚合物:在其聚合物链中含有统计分布结构单元B和C的聚合物,其中B代表一种由含有至少一个碱性氮原子的单体衍生的结构单元,C代表一种由含有一个或多个羧基或磺基的酸性单体衍生的结构单元,或者B和C可以代表由羧基甜菜碱或硫代甜菜碱两性离子单体衍生的基团;B和C还可以代表含有伯胺、仲胺、叔胺或季铵基团的阳离子聚合物链,其中至少一种胺基团带一个通过烃基连接的羧基或磺基,或者B和C构成具有乙烯-a,b-二羧酸结构单元的聚合物链的部分,其中一个羧基可与含有一个或多个伯胺或仲胺基团的聚酰胺进行反应。
特别优选的满足上述定义的两性固定聚合物选自于下述聚合物:
1)由带羧基的乙烯化合物衍生的一种单体与由含有至少一个碱性原子的取代乙烯化合物衍生的碱性单体共聚合所生成的聚合物,所述羧基具体如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、α-氯代丙烯酸羧基,乙烯化合物具体如二烷基氨基烷基甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯,二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺。这样一些化合物是在美国专利号3 836 537中作过描述的。
2)带有下述衍生结构单元的聚合物:
a)至少一种选自于在氮上用烷基取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺,
b)至少一种含有一个或多个反应性羧基的酸性共聚用单体,
c)如具有伯胺、仲胺、叔胺、季铵取代基的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯之类的至少一种碱性共聚用单体,和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯与硫酸二甲酯或硫酸二乙酯的季铵化产物。
本发明更特别优选的N-取代的丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺具有其烷基含有2-12个碳原子的基团,更具体地是N-乙基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N-癸基丙烯酰胺、N-十二烷基丙烯酰胺以及相应的甲基丙烯酰胺。
这些酸性共聚用单体更具体地选自于丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马夹酸、富马酸以及马来酸或富马酸或它们的酸酐单烷基(1-4个碳原子)酯。
优选的碱性共聚用单体是甲基丙烯酸氨基乙酯、丁基氨基乙酯、N,N-二甲基氨基乙酯、N-叔丁基氨基乙酯。
具体地使用CTFA命名(第4版,1991)为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚合的共聚物,如由NATIONAL STARCH公司以商品名AMPHOMER或LOVOCRYL 47销售的产品。
(3)由下述通式聚氨基酰胺衍生的部分或全部交联和烷基化的聚氨基酰胺:式中R10代表由饱和二羧酸、烯属双键单或二羧酸脂族酸、这些酸与具有1-6个碳原子低级链烷醇的酯衍生的二价基,或者任何一种所述的酸与一种双伯胺或双仲胺加成所衍生的基,Z代表聚亚烷基-聚双-伯胺、聚单或双仲胺的基,优选地代表:
a)其比例为60-100摩尔%下述基
Figure A9711440000102
式中X=2和p=2或3,或者x=3和p=2
这种基是由二亚乙基三胺、三亚乙基四胺或二亚苯基三胺衍生的;
b)其比例为0-40摩尔%上述基(IV),其中x=2和p=1,它是由亚乙基二胺衍生的,或由哌嗪衍生的基:
Figure A9711440000103
c)其比例为0-20摩尔%由六亚甲基二胺衍生的-NH-(CH2)6-NH-基,这些聚氨基胺是通过加一种双官能交联剂进行交联的,所述双官能交联剂选自于表卤代醇、二环氧化物、二酸酐、双不饱和衍生物,每个聚氨基酰胺的胺基团使用0.025-0.35摩尔交联剂,并且通过丙烯酸、氯代乙酸或链烷磺内酰胺或它们的盐的作用进行烷基化。
这些饱和羧酸优选地选自于具有6-10个碳原子的酸,如己二酸、2,2,4-三甲基己二酸和2,4,4-三甲基己二酸、对苯二甲酸、具有烯双键的酸,例如像丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸。
在烷基化中使用的链烷磺内酯优选地是丙烷或丁烷磺内酯,烷基化剂的盐优选地是钠或钾盐。
(4)包括下述化学式两性离子结构单元的聚合物:
Figure A9711440000111
式中R11代表可聚合的不饱和基团,如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺基团,y和z代表1-3中的一个整数,R12和R13代表氢原子、甲基、乙基或丙基,R14和R15代表氢原子或烷基,以便R14和R15的碳原子数之和不超过10。
包括这样一些结构单元的聚合物还可以含有由非两性离子的单体衍生的结构单元,如丙烯酸或甲基丙烯酸二甲酯或二乙基氨基乙酯或,丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯,丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺或乙酸乙烯酯。
作为实例,可以列举甲基丙烯酸甲酯/二甲基羧基甲基氨乙基甲基丙烯酸甲酯共聚物,如由SANDOZ公司以商品名DIAFORMER Z301销售的产品。
(5)由包括满足下述化学式的单体结构单元的脱乙酰壳多糖衍生的聚合物:结构单元D的比例为0-30%,结构单元E的比例为5-50%,结构单元F的比例为30-90%,其条件是该结构单元F中R16代表下述化学式基:式中如果q=0,R17、R18和R19是相同的或不同的,它们每个都代表氢原子、甲基、羟基、酸基或氨基残基,单烷基胺残基或二烷基胺残基,它们或许被一个或多个氮原子阻断和/或由一个或多个胺基、羟基、羧基、烷基硫代基、磺酸基取代,其烷基带氨基残基的烷基硫代基,在这种情况下R17、R18和R19中至少一个是氢原子;
或如果q=1,R17,R18和R19每个都代表氢原子,以及由这些化合物与碱或酸所生成的盐。
(6)由脱乙酰壳多糖N-羧基烷基化得到的衍生聚合物,如由JANDEKKER公司以商品名“EVALSAN”销售的N-羧基甲基脱乙酰壳多糖或N-羧基丁基脱乙酰壳多糖。
(7)例如在法国专利1 400 366中描述的满足通式(VI)的聚合物:
Figure A9711440000121
式中R20代表氢原子、CH3O、CH3CH2O基、苯基,R21代表氢或低级烷基,如甲基、乙基,R22代表氢或低级烷基,如甲基、乙基,R23代表低级烷基,如甲基、乙基或满足后面化学式的基:-R24-N(R22)2,R24代表-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CH(CH3)-,R22具有前面所给出的意义,
以及这些基的高级的、含有至多6个碳原子的同系物。
(8)-D-X-D-X类型两性聚合物选自于:
a)由氯代乙酸或氯代乙酸钠与含有至少一个化学式结构单元的化合物作用得到的聚合物:-D-X-D-X-D-(VII)其中D代表下述基:和X代表符号E或E’,E或E’是相同的或不同的,它们代表二价基,该基是具有直链或支链的亚烷基,在其未取代或被羟基取代的主链中含有至多7个碳原子,还可能含有氧、氮、硫原子,1-3个芳族环和/或杂环;氧、氮、硫原子以醚、硫醚、亚砜、砜、锍、烷基胺、链烯基胺、羟基、苄基胺、胺氧化物、季铵、酰胺、亚胺、醇、酯和/或尿烷基团形式存在。
b)化学式聚合物:-D-X-D-X-(VII’)其中D代表下述基:和X代表代表符号E或E’和至少一次E’;E具有前面所指出的意义和E’是二价基,该基是在其未取代或被一个或多个羟基取代的主链中具有至多7个碳原子的直链或支链亚烷基,还可能含有一个或多个氮原子,该氮原子被一个或许由氧原子阻断的烷基链取代,还必须含有一个或多个羧基官能或一个或多个羟基官能,这些官能通过与氯代乙酸或氯代乙酸钠作用而被甜菜碱化。
(9)(C1-C5)烷基乙烯基醚/采用如N,N-二甲基氨基丙基胺之类的N,N-二烷基氨基烷基胺半酰胺化或采用N,N-二链烷醇胺半酯化的部分改性马来酸酐的共聚物。这些共聚物还可以包括如乙烯己内酰胺之类的其他乙烯共聚用单体。
本发明特别优选的两性固定聚合物是组(3)的聚合物,如其CTFA命名为辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚合的共聚物,如由NATIONAL STARCH公司以商品名AMPHOMER、AMPHOMER LV 71或LOVOCRYL 47销售的产品,和例如由SANDOZ公司以商品名DLAFORMER Z301销售的甲基丙烯酸甲酯/二甲基羧基甲基氨乙基甲基丙烯酸甲酯共聚物的组(4)聚合物。
阴离子或两性固定聚合物如果必要的话可以部分或全部被中和。这些中和剂例如是氢氧化钠、碳酸钾、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、单乙醇胺、三乙醇胺或三异丙醇胺、无机或有机酸,如盐酸或柠檬酸。
有利地,合适的溶剂含有至少50%(体积)醇,优选地是至少70%(体积)醇。关于醇,根据本发明应当理解为C1-C4脂族醇,优选地是乙醇。
推进剂是由制备气雾剂组合物通常使用的压缩气体或液化气体组成的。优选地使用空气、碳酸气或压缩氮气,或在如二甲醚、烃和它们的混合物中可溶的或不溶的气体。
根据气雾剂组合物(汁液+推进剂),本技术领域的技术人员应选择合适的分配部件,以便达到所要求的干物质流量和润湿能力的特征。
可以通过选择合适的分配部件和/或调整该配方达到上述定义的特定特征(CMS+相)。
上述这些特定组合物的适合的阀具体是喷嘴直径为0.35-0.60毫米,优选地是0.40-0.50毫米的直线阀,有利地是无内缩窄,也无补充气体进口的阀。具体涉及由COSTER公司以商品名COSTER T104 RA36/0/4销售的阀,或Precision公司的Precision Experimentale 15130阀,该阀由喷嘴和直径0.46毫米的阀构成,无补充气体进口。
上述这些特定组合物的合适扩散器具体是由Precision公司以商品名Precision 216903-40AD29销售的按钮。
本发明还涉及一种角质纤维处理方法,其中用一种合适的设备将一种含有玻璃转化温度(Tg)高于或等于30℃的固定物质的组合物涂在所述的纤维上,以达到干物质流量为约4-17毫克/秒,和润湿能力高于或等于50毫克/秒。
下述实施例能够说明本发明而不限制其保护范围。实施例1:发浆的《润湿能力》重要性
制备两种下述气雾剂设备:设备1(本发明)
制备下述汁液:
组合物A
由BASF公司以商品名ULTRAHOLD STRONG
销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰
胺三聚物                                      3.10克
2-氨基-2-甲基-丙-1-醇                 适量
中和
乙醇                                  适量至100.00克
在配置一个Precision Experimentale 15130阀的气雾剂瓶中加入65克这种汁液,然后添加35克二甲醚作为推进剂,再配置一个Precision 216903-40AD29按钮。
该设备特征如下:
固定物质的Tg   :51
DMS           :11毫克/秒
润湿能力       :55毫克/秒
DCA           :550毫克/秒
设备2(对比)
制备下述汁液:
组合物B
由BASF公司以商品名ULTRAHOLD STRONG
销售的丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰
胺三聚物                                   4.28克
2-氨基-2-甲基-丙-1-醇                 适量
中和
乙醇                                 适量至100.00克
在配置一个Precision P155/590阀(由Precision公司销售)的气雾剂瓶中加入35克这种汁液和20克戊烷,然后添加43克二甲醚作为推进剂,再配置一个Precision 216943-40按钮(由Precision公司销售)。
该设备特征如下:
固定物质的Tg   :51℃
DMS           :11毫克/秒
润湿能力       :10毫克/秒
DCA           :700毫克/秒
针对人头试验了两个设备(每个头20秒)。这些试验结果表明,本发明的设备能够达到所要求的化妆固定效果。相反地,设备2(对比)不能够达到令人满意的化妆固定结果。实施例2:达到良好化妆特性的《Tg》重要性
制备下述汁液:组合物C
VA/苯甲酸乙烯丁酯/巴豆酸酯共聚合(CTFA)    4.28克
2-氨基-2-甲基-丙-1-醇                适量
中和
三丙二醇的单甲基醚                        0.29克
乙醇                                适量至100.00克组合物D
VA/苯甲酸乙烯丁酯/巴豆酸酯共聚合(CTFA)    4.28克
2-氨基-2-甲基-丙-1-醇                适量
中和
乙醇                                适量至100.00克
在气雾剂瓶中分别加入65克组合物C和D而制作出两个气雾剂设备3和4。将两个气雾剂瓶配置Precision Experimentale 15130阀,然后添加35克二甲醚作为推进剂,再配置一个Precision 216903-40AD29按钮。
对于这两个设备,DMS是14.3毫克/秒,润湿能力是62毫克/秒。
在这两种设备中固定物质的Tg分别是:
设备3的Tg(对比)  :23℃
设备4的Tg(本发明):41℃
按半边头半边头的方式对10个人头部用两种组合物试验比较两种喷洒设备的性能。在所有情况下,采用本发明设备4处理的一侧比采用对比设备3处理的一侧触摸更令人愉快,甚至在这同一侧梳理比较容易,梳理后触摸感到更令人愉快。实施例3:达到良好化妆性质的《DMS》重要性
制备下述两种汁液:组合物E
VA/苯甲酸乙烯丁酯/巴豆酸酯共聚合(CTFA)    4.00克
2-氨基-2-甲基-丙-1-醇                适量
中和
乙醇                                适量至100.00克组合物F
VA/苯甲酸乙烯丁酯/巴豆酸酯共聚合(CTFA)   5.00克
2-氨基-2-甲基-丙-1-醇               适量
中和
乙醇                               适量至100.00克
在气雾剂瓶中分别加入65克组合物E和F而制作出两个气雾剂设备5和6。将两个气雾剂瓶配置Precision Experimentale 15130阀,然后添加35克二甲醚作为推进剂,再配置一个Precision 216903-40AD29按钮。
对于这两个设备,干物质Tg是41℃,润湿能力是62毫克/秒。
在这两种设备中固定物质的DMS分别是:
设备5DMS(本发明)  :15.0毫克/秒
设备6DMS(对比)    :18.5毫克/秒
按半边头半边头的方式对10个人头部用两种组合物试验比较两种喷洒设备的性能。在所有情况下,固定能力是令人满意的,也是可比较的。相反地,采用本发明设备5处理的一侧比采用对比设备6处理的一侧触摸更令人愉快,甚至在这同一侧梳理比较容易,梳理后触摸感到更令人愉快。实施例4:比较
用设备4达到的梳理性质(65克组合物D,Precision Experimentale 15130阀,35克二甲醚,Precision 216903-40AD29按钮)与用市售设备达到的梳理性质进行比较。
    设备   Tg   DMS   润湿能力 梳理
    设备4   41℃   14.3毫克/秒   62毫克/秒 +++
    *Pantene Pro V   50℃   17,4毫克/秒   >190毫克/秒 ++
    **Aqua Net   23℃   16.8毫克/秒   190毫克/秒 +
    *ElnettFixation Forte   <30℃   >20毫克/秒   40毫克/秒 ++
*由PROCTER&GAMBLE公司销售**由FABERGE公司销售***由L’OREAL公司销售+至+++表示不同组合物梳理质量的降低等级。
上表的结果是实施例1-3的观测结果,能够满足《Tg》、《DMS》和《润湿能力》三种特性的唯一本发明设备能够同时达到牢固的固定和改善的化妆性质。

Claims (10)

1、由一种容器和一种气雾剂组合物的分配部件构成的气雾剂设备,该容器装有一种由在一种适当溶剂中含有至少一种固定物质的液体相(或汁液)和一种推进剂组成的气雾剂组合物,其特征在于该固定物质的玻璃态转化温度(Tg)高于或等于30℃,其特征还在于该设备适合于达到干物质流量为4-17毫克/秒,润湿能力高于或等于50毫克/秒。
2、根据权利要求1所述的设备,其特征在于该设备适合于达到干物质流量低于16毫克/秒,优选地是6-15毫克/秒。
3、根据权利要求1或2中任一权利要求所述的设备,其特征在于该设备适合于达到润湿能力为50-125毫克/秒。
4、根据权利要求1-3中任一权利要求所述的设备,其特征在于干物质浓度(CMS)是以该气雾剂组合物(汁液+推进剂)总重量计为0.4-5%(重量),优选地是0.6-3.25%(重量)。
5、根据权利要求1-4中任一权利要求所述的设备,其特征在于气雾剂组合物流量(DCA)是500-700毫克/秒,优选地是约550毫克/秒。
6、根据权利要求1-5中任一权利要求所述的设备,其特征在于汁液/推进剂重量比高于1,优选地是1.2-3。
7、根据权利要求1-6中任一权利要求所述的设备,其特征在于该固定物质主要由至少一种固定聚合物组成。
8、根据权利要求7所述的设备,其特征在于该固定聚合物选自于阴离子、阳离子、两性或非离子聚合物和它们的混合物。
9、根据权利要求1-8中任一权利要求所述的设备,其特征在于合适的溶剂含有至少50%(体积)醇,优选地是至少70%(体积)醇。
10、角质纤维的处理方法,其特征在于用一种合适的设备将一种含有玻璃转化温度(Tg)高于或等于30℃的固定物质的组合物涂在所述的纤维上,以达到干物质流量为约4-17毫克/秒,和润湿能力高于或等于50毫克/秒。
CN97114400A 1996-12-04 1997-12-03 以含醇的固定物质组合物为主要成分的气雾剂设备 Pending CN1194937A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9614329A FR2756486B1 (fr) 1996-12-04 1996-12-04 Dispositif aerosol a base de compositions alcooliques de materiaux fixants
FR14329/96 1996-12-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1194937A true CN1194937A (zh) 1998-10-07

Family

ID=9497932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN97114400A Pending CN1194937A (zh) 1996-12-04 1997-12-03 以含醇的固定物质组合物为主要成分的气雾剂设备

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6346230B1 (zh)
EP (1) EP0846460A1 (zh)
JP (1) JP2941238B2 (zh)
KR (1) KR100263215B1 (zh)
CN (1) CN1194937A (zh)
AR (1) AR009649A1 (zh)
AU (1) AU712288B2 (zh)
BR (1) BR9705968A (zh)
CA (1) CA2221566C (zh)
CZ (1) CZ386397A3 (zh)
FR (1) FR2756486B1 (zh)
HU (1) HUP9702343A3 (zh)
PL (1) PL323516A1 (zh)
RU (1) RU2139738C1 (zh)
ZA (1) ZA9710815B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004509081A (ja) * 2000-08-16 2004-03-25 ロレアル 接着性粒子を含むヘアスタイリング組成物
KR100480992B1 (ko) * 2002-07-10 2005-04-06 한국지질자원연구원 화염 에어로졸 분리법을 이용한 금속산화물 초미분체입자의 제조방법, 제조장치 및 이로 인해 제조되는금속산화물 초미분체
DE102015225210A1 (de) 2015-12-15 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern"
DE102015225204A1 (de) * 2015-12-15 2017-06-22 Henkel Ag & Co. Kgaa "Mittel und Verfahren zur temporären Verformung keratinhaltiger Fasern"

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2390951A1 (fr) * 1977-05-17 1978-12-15 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques sous forme de laques aerosols pour fixer la chevelure
DE2832451A1 (de) * 1977-07-28 1979-02-08 Unilever Nv Haarspray
CH650469A5 (fr) * 1982-11-10 1985-07-31 Werding Winfried J Dispositif pour la regulation de poussee d'un fluide a l'aide de turbulences.
GB8909312D0 (en) * 1988-11-22 1989-06-07 Dunne Stephen T Liquid-gas mixing device
US5021238A (en) * 1989-09-18 1991-06-04 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Water-based two-phase aerosol hairsprays
FR2663911B1 (fr) * 1990-06-27 1994-01-28 Oreal Valve pour bidon aerosol, et bidon aerosol equipe d'une telle valve.
US5094838A (en) * 1990-08-22 1992-03-10 Playtex Beauty Care, Inc. Aerosol hair spray composition
US5126126A (en) * 1990-11-20 1992-06-30 Dow Corning Corporation Hair fixatives
US5176898A (en) * 1992-02-21 1993-01-05 Revlon Consumer Products Corporation Aerosol hairsprays containing low VOC content
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
US5297721A (en) * 1992-11-19 1994-03-29 Fry's Metals, Inc. No-clean soldering flux and method using the same
US5266303A (en) * 1992-11-30 1993-11-30 Eastman Kodak Company Aerosol hair spray formulations
US5304368A (en) * 1993-02-19 1994-04-19 American Telecast Corporation Non-foaming, non-viscous, alcohol-free, water-based, pressurized hair spray product
JP3576552B2 (ja) * 1993-06-25 2004-10-13 イーストマン ケミカル カンパニー 透明度の高いヘアスプレー製剤
US5674479A (en) * 1993-06-25 1997-10-07 Eastman Chemical Company Clear aerosol hair spray formulations containing a linear sulfopolyester in a hydroalcoholic liquid vehicle
WO1996032918A1 (en) * 1995-04-21 1996-10-24 The Procter & Gamble Company Topical personal care composition containing alkenyl or styrene end-capped silicone grafted copolymer
US5614173A (en) * 1995-12-08 1997-03-25 Isp Investments Inc. Hair spray composition having 80% or less VOC and advantageous physical and performance characteristics

Also Published As

Publication number Publication date
JPH10165223A (ja) 1998-06-23
AR009649A1 (es) 2000-04-26
US20020012632A1 (en) 2002-01-31
US6346230B1 (en) 2002-02-12
CA2221566C (fr) 2005-03-01
EP0846460A1 (fr) 1998-06-10
FR2756486B1 (fr) 1998-12-31
AU4683197A (en) 1998-06-11
HUP9702343A3 (en) 2000-02-28
ZA9710815B (en) 1998-06-12
AU712288B2 (en) 1999-11-04
KR100263215B1 (ko) 2000-08-01
KR19980063794A (ko) 1998-10-07
CA2221566A1 (fr) 1998-06-04
FR2756486A1 (fr) 1998-06-05
RU2139738C1 (ru) 1999-10-20
HUP9702343A2 (hu) 1999-08-30
JP2941238B2 (ja) 1999-08-25
CZ386397A3 (cs) 1998-06-17
PL323516A1 (en) 1998-06-08
BR9705968A (pt) 1999-05-04
MX9709457A (es) 1998-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1205908C (zh) 含具有特定特性的聚合物和成膜聚合物的定型组合物
CN1066038C (zh) 含特殊丙烯酸类共聚物的定型和/或调节用的化妆组合物
CN1104882C (zh) 含有固定聚合物和两性淀粉的化妆组合物
CN1158064C (zh) 化妆用气溶胶固定及光亮的组合物及方法
CN100335029C (zh) 含有包括至少一种聚氨酯和/或聚脲单元的缩聚物的气溶胶装置
CN1099281C (zh) 用于定形及上光的化妆品组合物
CN1229097C (zh) 长效定型摩丝
CN1269374A (zh) 聚脲和水溶性或水可分散性聚合物盐
EP1642564A2 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un polymère collant et au moins un polymère fixant
CN1244789A (zh) 含有阴离子聚合物或非离子聚合物和羧基聚硅氧烷的化妆组合物
CN1121202C (zh) 含有至少一种定型聚合物和至少一种神经酰胺类化合物的角质纤维护理组合物与方法
CN1194937A (zh) 以含醇的固定物质组合物为主要成分的气雾剂设备
CN1771898A (zh) 化妆品组合物、使用该组合物的方法及应用
EP0791351A1 (fr) Composition contenant un polymére fixant, un N-alcane en C5-C8 et de l'acétone
CN1500706A (zh) 包含毛发定型的含水组合物的两隔间气溶胶装置和毛发定型的方法
US20040136935A1 (en) Hair styling composition comprising encapsulated adhesives
JP2004520370A (ja) ハンドスキャナ
CN1280821A (zh) 含有特选的聚亚烷基二醇定型剂的头发定型组合物
CN1572281A (zh) 基于异二十烷和非硅氧烷定型聚合物的化妆头发组合物
EP0956247B1 (fr) Dispositif aerosol a base de compositions de materiaux fixants permettant un coiffage sans soudures entre les cheveux
CN1636540A (zh) 化妆组合物及使用该组合物的方法和该组合物的用途
CN1267210A (zh) 头发定型组合物
CN1572282A (zh) 基于偏苯三酸三癸酯和定型聚合物的化妆头发组合物
CN1120700C (zh) 头发定型组合物
US20180200177A1 (en) Straightening agent containing a polymer combination of polyurethanes and amodimethicones

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication