CN1280821A - 含有特选的聚亚烷基二醇定型剂的头发定型组合物 - Google Patents

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Abstract

所公开的是头发定型组合物,含有约5%～约90%重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇,其中所述重复基团有2～6个碳原子;约1%～约90%重量的含水、有机溶剂或其混合物的液体载体;和任选的约5%～约40%重量的推进剂。还公开了含约5%～约90%重量的所述聚亚烷基二醇;约1%～约90%重量的含水、有机溶剂或其混合物的液体载体;约1.5%～约60%重量的某些硅氧烷或硅氧烷衍生物以及任选推进剂的头发定型组合物。

Description

含有特选的聚亚烷基二醇定型剂 的头发定型组合物
本发明涉及提供改进头发再定型性能的头发定型组合物。更具体的说，本发明涉及含有用于改进干头发再定型性能而无需再施用这种组合物和／或任何其它头发定型助剂的特选的聚亚烷基二醇的头发定型组合物。
头发定型组合物是人们熟知的并且可以在市场上以各种形式，包括摩丝、凝胶、洗剂、泵压剂(pumps)或发胶购买到。很多这类产品含有各种头发定型剂以便提供诸如赋形(body)、固定(hold)、光泽、改进的头发手感和良好的定型保持力之类的短期头发定型的效果。
在定型头发时由定型产品提供短期头发定型效果的一种方法涉及使用头发摩丝。已经配制了很多头发摩丝产品以便能够在定型或“固定”头发前将头发摩丝组合物施用到湿的或潮的头发上。一般说来，头发摩丝组合物是含有当头发是湿的时候和正在定型的时候给头发提供粘性的含有水溶性定型剂的含水制剂。但是，在定型过程接近完成的时候，这些定型剂能够在头发上形成可破裂的硬膜，而这导致不可接受的发型或导致除非往头发上另加水和／或附加定型产品否则便不能再定型的发型。此外，含有水溶性定型剂的含水头发摩丝组合物的使用可以使头发感觉过分粘腻和刚硬。
生产在提供良好定型性能而不使头发感觉过分粘腻或刚硬方面特别有效的含水头发摩丝组合物的一种尝试涉及一种含水头发摩丝的配方，它含有水溶性定型聚合物、硅氧烷乳剂、含有水和低级醇混合物质的液体载体，以及保持硅氧烷乳剂的稳定性的硅氧烷-直链聚氧亚烷基嵌段共聚物表面活性剂。虽然这些含水头发摩丝组合物在提供良好的头发定型性能和改善头发手感方面是有效的，但它们一般也要施用到湿的或潮的头发上，并且，一旦头发干了为了获得需要的最终发式的形状而经常要施用另外的定型产品。
生产提供良好定型性能并改善头发手感的含水气雾剂头发摩丝组合物的另一种尝试涉及泛醇和某些低分子量聚亚烷基二醇的组合物的使用。这些低分子量的聚亚烷基二醇，即有3～约12个乙二醇或丙二醇单元的聚乙二醇或聚丙二醇，帮助泛醇有效和胜任地分配到头发上。但这些头发摩丝组合物一般也施用到湿的或潮的头发上以便达到所需要的调理效果并且一般需要再施用这种组合物或其它定型产品以保持或改变原始发型。
因此，提供欲求的发型并保持住、并且能够在定型过程期间涂敷或喷涂到头发上的头发定型组合物的需求是存在的。制造能够在定型过程期间涂敷到湿的和／或潮的头发上，并且提供改进的定型性能的头发定型组合物的最近的一种方法，在JP 8-346608(1998年6月23日公开)中作了描述。在这个公开文献中披露的头发定型组合物含有聚亚烷基甘油基醚(polyalkylene glycerylethers)定型剂，用于给头发提供持久不变的定型性能和改进的美学性能如更长期的湿润性和光泽。这些聚亚烷基甘油基醚定型剂一般不容易穿透头发，并且能够保留在头发纤维上以提供改进的头发定型性能。然而，在这个公开文献中所描述的含有聚亚烷基甘油基醚的组合物具有提供极少或不提供头发固定的倾向，而这可以导致劣质的定型效果和劣质的定型保持力性能。
制造能够在定型过程期间施用的并且提供改进的定型性能的头发定型组合物的另一种最近的方法，在WO 98／38969(1998年9月11日公开)中作了描述。在这个公开文献中披露的组合物使用了某些定型剂，赋予干头发定型性能，并且欲再定型的干头发不再施用这种组合物并且也不必使用其它定型产品。在这个文献里描述的这种定型剂包括阴离子、阳离子、两性和非离子定型聚合物，优选具有平均分子量约500～约5000 000的磺化的阴离子定型聚合物。然而这种定型剂具有使头发纤维紧固在一起的罕见的粘合力，而这使得干头发感觉粗糙并且难以梳理、定型和再定型。
现在已经发现，可以配制提供改进的干头发再定型性能而不需要再施用这种组合物和／或加入其它定型助剂的其它头发定型组合物，特别是气雾剂头发定型组合物。与WO 98／38969文献所描述的组合物不同，这些新的气雾剂头发定型组合物含有在周围环境条件下呈液体或半固体并且在这种组合物已经在头发上施用并干燥后仍然保持为液体或半固体的低分子量、水溶性聚亚烷基二醇定型剂。这些特选的聚亚烷基二醇能够提供一种留在头发上的液体膜，它具有以下特征：为一种可再成形粘结(reformable weld)，它允许头发纤维被外力(例如风)分开，然后使用定型技术如梳理、刷理或用您的手指穿过头发来再粘合。这些特选的聚亚烷基二醇定型剂的保持其为液体或半固体的能力也用于能够涂敷和均匀分散到干头发上的气雾剂定型产品，导致干头发感觉特别平顺和非常容易再定型。由这些特选的聚亚烷基二醇提供的改进的再定型性能能够持续好几天而无需在头发上再施用这种组合物和／或加入另外的定型助剂。
因此，本发明的一个目的是提供气雾剂或非气雾剂头发定型组合物，它提供改进的干头发再定型性能和改进的头发手感，它含有数均分子量从约190到约1500的特选的聚亚烷基二醇定型剂，并且可任选地含有分子量大于约40 000道尔顿的硅氧烷或硅氧烷衍生物。本发明的再一个目的是提供呈头发摩丝形式的气雾剂发用定型组合物，它提供改进的干头发再定型性能和改进的头发手感，并且含有数均分子量从约190到约1500的特选的聚亚烷基二醇定型剂，并且可任选地含有分子量大于约40 000道尔顿的硅氧烷或硅氧烷衍生物。本发明另一个目的是提供一种气雾剂头发定型组合物，它提供了持续长时间的改进的干头发定型性能和改进的头发手感而不需要再施用这种组合物或加入其它定型助剂。本发明还有的另一个目的是提供免洗式头发定型组合物的气雾剂头发定型组合物，并且还进一步提供在组合物施用并且在头发上干燥后不使头发感觉过分粘腻或刚硬的组合物。
本发明涉及气雾剂头发定型组合物，它含有(a)约5％～约90％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的水溶性聚亚烷基二醇，其中每个重复烯化氧基团有2～6个碳原子；(b)约1％～约90％重量的液体载体；和(c)约5％～约40％重量的推进剂。
本发明还涉及头发摩丝组合物，它含有(a)约5％～约25％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复的烯化氧基团的水溶性聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；(b)约10％～约90％重量的水；和(c)约5％～约40％重量的推进剂。本发明也涉及制做这样一种头发摩丝组合物的方法。
本发明还涉及头发定型组合物，它含有(a)约65％～约99％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复的烯化氧基团的水溶性聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；(b)约1％～约30％重量的液体载体。
本发明也涉及头发定型组合物，它含有(a)约2％～约80％重量的数均分子量为约900～约1500并具有约5～约35个重复的烯化氧基团的水溶性聚亚烷基二醇，其中每个重复烯化氧基团有2～6个碳原子；(b)约1．5％～约60％的分子量大于约40 000的硅氧烷或硅氧烷衍生物，和(c)约1％～约90％的液体载体，其中聚亚烷基二醇与硅氧烷或硅氧烷衍生物之比在约1∶4至4∶1的范围内。
现在已经发现，本发明的气雾剂头发定型组合物可以提供好几天的改进的干头发再定型性能而不需要在头发上再施用这种组合物或加入任何其它定型助剂。这是通过配制一种气雾剂头发定型组合物，尤其是头发摩丝而完成的，它包括能够作为液体或半固体沉积在头发上并且在这种组合物在头发上干燥后仍然能够保持液体或半固体的特选的聚亚烷基二醇定型剂。这些特选的定型剂能够在头发上形成呈可再成形粘结形式的液体膜，用于提供改进的头发再定型性能，例如1)无需再施用这种组合物和／或水和／或任何其它定型助剂的干头发的定型和再定型，2)通过简单的梳理或刷理头发，使干头发再定型好几天，和3)改进的定型美学性能包括卷曲和体积调节、优良的头发固定和优良的头发手感。
本发明的头发定型组合物含有能够沉积在头发上并在头发纤维上形成可再成形粘结的特选的水溶性聚亚烷基二醇。这些组合物意欲施用到干头发上，并且优选配制成免洗式气雾剂头发定型产品。
术语“免洗式”当在这里使用时是指含有打算沉积和长时间(例如几小时或几天)留在头发上的成分，直到这些成分以后通过水和／或通过洗发剂洗头发来除去的组合物。
术语“可再成形粘结”当在这里使用时是指留在干头发上并且含有在周围环境条件下呈液体或半固体材料的残留物，并且这种残留物在本文所述的组合物在头发上施用和干燥后能够仍然保持为液体或半固体。
术语“周围环境条件”当在这里使用时是指约一个大气压下、约50％相对湿度和约25℃的环境条件。
术语“基本上没有”当在这里使用时，除非另有说明，是指本发明的组合物的某些实施方案的优选的负面限定(negative limitation)，并且涉及在组合物中聚亚烷基甘油基醚定型剂或其衍生物的含量和浓度。术语“基本上没有”意思是当组合物施用到头发上时，组合物优选含有小于这种制剂单独使用以提供任何头发定型性能时的有效剂量。在这一点上，负面限定只针对在周围环境条件下也呈液体或半固体并且为不含硅氧烷材料的那些聚亚烷基甘油基醚定型剂。通常这种组合物优选含有小于5％，更优选小于2％，再优选小于1％，最优选0％的这种试剂，以组合物重量计。
本发明的头发定型组合物可以包括本文所述的本发明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任选的成分、组分或限定，由本文所述的本发明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任选的成分、组分或限定构成，或基本上由本文所述的本发明的基本要素和限定以及本文所述的任何其它的或任选的成分、组分或限定构成。
除非另有说明，所有百分比、份数和比例都是以全部组合物重量计。所有这些重量当它们涉及所列的成分时，除非另有说明，都是以活性成分水平为基础的，因此不包括在市售材料中可以含有的溶剂或副产品。
                            定型剂
本发明的头发定型组合物含有当组合物在头发上施用和干燥之后适于作为液体或半固体留在干头发上的水溶性液体或半固体头发定型剂。这些头发定型剂提供将留在头发上的液体膜，它能够具有以下的特征：为可再成形粘结，不需在头发上再施用这种组合物或加入另外的定型助剂来提供干头发再定型性能。
这种定型剂的浓度可以随每次选定的头发定型配方而变化，但是这种浓度的范围通常是约1％～约90％，优选约3％～约75％，更优选约7．5％～约50％，再更优选约10％～约25％，以组合物重量计。对于呈摩丝产品形式的气雾剂头发定型组合物，定型剂的浓度优选的范围为约5％～约25％，更优选约7．5％～约25％，再更优选约10％～约20％，以组合物重量计。对于含有硅氧烷或硅氧烷衍生物的头发定型组合物，定型剂的浓度优选的范围是约2％～约80％，更优选约3％～约75％，最优选约4％～约70％，以组合物重量计。
在本发明头发定型组合物中使用的合适的定型剂包括在周围环境条件下呈液体或半固体和在组合物在头发上施用和干燥后能够仍然呈液体或半固体的任何已知的或其它有效的头发定型剂，只是本文的组合物不应该使用聚亚烷基甘油基醚，除非组合物含有硅氧烷油或硅氧烷乳剂。已经发现某些液体或半固体定型剂，尤其是低分子量聚亚烷基二醇类，能够在头发上留下一种液体膜，这种液体膜允许头发纤维通过外力(例如风)分开，然后使用定型技术如梳理、刷理或用您的手指穿过头发来再粘合。由本文限定的定型剂提供的这种分开／再粘结的性质产生持续好几天的改进的干头发再定型性能，不必非得在头发上再施用本文描述的这种组合物和／或任何其它的定型助剂，不使头发感觉过分粘腻或刚硬。
适用于本发明气雾剂(aerosol)头发定型组合物的定型剂的非限定性例子包括水溶性材料如聚亚烷基二醇、聚乙／聚丙二醇共聚物(po1yethylene／polyPropylene glycol copolymers)、聚乙烯／聚丙烯二醇共聚物(polyethylene／polypropylene diol copolymers)、聚甘油和它们的混合物，和／或它们的衍生物，和／或它们的混合物，不包括在周围环境条件下也是液体或半固体的水溶性聚亚烷基甘油基醚，除非是在定型组合物含有硅氧烷或硅氧烷衍生物的实施方案中，在这种情形中这些水溶性聚亚烷基二醇醚可以合乎需要地包括进去。在这一点上，“水溶性”是指在25℃的水中溶解度大于0．6％、优选大于1．0％、更优选大于约1．5％重量的那些定型材料。
适合本文使用的优选的定型剂包括符合下式的那些水溶性聚亚烷基二醇：
Figure 0010838100111
式中A选自甲基或氢或它们的混合物而R选自H、甲基和它们的混合物。当R是H时，这些材料是氧乙烯的聚合物，也称为聚氧化乙烯、聚乙烯氧化物和聚乙二醇。当R是甲基时，这些材料是氧丙烯的聚合物，也称为聚氧化丙烯、聚丙烯氧化物和聚丙二醇。当R是甲基时，还应该认识到生成的聚合物会存在各种位置的异构体。
在上述结构中，n的平均值是4～约35，优选约5～约35，更优选约4～约30，再更优选约5～约20。
优选的聚亚烷基二醇聚合物的具体例子包括聚乙／聚丙二醇共聚物(如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基聚乙／聚丙二醇(polyethylene／polypropylene glycol copolymers))、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。最优选的是，数均分子量为约190～约1500，优选300～约1200、更优选400～约1000：和约5～约35、优选约5～约30、更优选约5～约20个重复的每个有2～6个碳原子的烯化氧基团的那些聚亚烷基二醇。最优选的聚亚烷基二醇的具体例子包括，但不限定于：PPG-4，式中R等于甲基而n的平均值是约4；PEG-8，式中R等于H而n的平均值是约8(PEG-8也称为Carbowax 400，购自Union Carbide)；PEG-12，式中R等于H而n的平均值是约12(PEG-12也称为Carbowax 600，购自Union Carbide)；PEG-20，式中R等于H而n的平均值是约20(PEG-20也称为Carbowax 900，购自Union Carbide)。
除了定型剂之外，前面描述的本发明的头发定型组合物还可以含有一种或多种可选择的能够帮助提供改进的起始头发固定性能的定型聚合物。这类可选择的定型聚合物的总浓度的范围是约0．25％～约5％，优选约0．5％～约4．0％，以组合物重量计。
与本文规定的定型剂结合使用的可选择的定型聚合物包括任何已知的或其它有效的定型聚合物，要求这种可选择的定型聚合物在本文描述的含有这种可选择的定型聚合物和定型剂的液体载体中是可溶解的，并且要求在27℃和15％相对湿度的测定条件下这种可选择定型聚合物在本文描述的残留物中是不溶解的，并且在本发明的气雾剂头发定型组合物所含的液体载体和任何其它挥发物质蒸发之后能够形成由定型剂材料包围的固体膜。这种可选择定型聚合物包括，但不限定于，聚糖定型聚合物。适用的聚糖定型聚合物的具体的非限定性例子包括阴离子聚糖、阳离子聚糖和葡糖胺聚糖衍生物(glucosamine)。葡糖胺聚糖衍生物是优选的可选择定型聚合物。
用于本文的合适的可选择阳离子聚糖定型聚合物包括，但不限定于，羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(在工业上CTFA称之为Polyquaternium-4)，诸如由National Starch(Bridgewater，New Jersey)以商品名CELQUAT出售的那些(如CELQUAT L-200和CELQUAT H-100)；和含有阳离子季铵的聚合物，包括，例如，羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的均聚物(在工业上CTFA称之为Polyquaternium-10)，诸如由AmercholCorp．(Edison，New York)以商品名UCARE出售的那些(如UCARE POLYMERJR-400，和UCARE POLYMER LR-400)，以及由National Starch(Bridgewater，New Jersey)以商品名CELQUAT出售的那些(如CELQUAT SC 230和CELQUAT SC 240)。
非离子纤维素衍生物，例如甲基和羟烷基纤维素，也可以使用。更具体的说，以各种商品名(如由Aqualon出售的Natrosol和由Union Carbide出售的Cellosize)出售的各种分子量和取代度的羟乙基纤维素。甲基纤维素可以从Dow Chemical Company购到而羟丙基甲基纤维素可以从Aqualon购到。材料的例子如Klucel H、Natrosol 300H和Cellosize QP-40。
当使用这些可选择定型聚合物时，优选使用阳离子和非离子纤维素衍生物的掺混物，其中掺混物含有约15％～约85％，优选约20％～约70％，更优选约25％～约50％的阳离子聚糖。特别优选的掺混物是CELQUAT 1-2000和Natrosol 250 JR掺混物，其中含有约15％～约85％的CELQUAT。
在本发明气雾剂头发定型组合物中用于与定型剂结合的其它可选择聚糖定型聚合物包括从几丁质(一种从螃蟹、龙虾等的壳中提取的葡糖胺聚糖)衍生的那些聚糖定型聚合物。用几丁质制造在本文的组合物中使用的几丁质衍生物的一个例子是Chitosan(通过已知方法将几丁质化合物去酰基(deacylation)处理制备的一种水溶性几丁质衍生物)的制备。这些几丁质衍生物也可以通过本领域熟知的制备这类材料的其它方法制备，包括将几丁质化合物羟丙基化。适合作为本文可选择定型聚合物使用的几丁质衍生物包括市场出售的呈中和的或未中和形式的那些几丁质衍生物。如果使用中和的几丁质衍生物，合适的中和剂包括，但不限定于，乳酸、吡咯烷酮羧酸和乙醇酸。
作为可选择定型聚合物使用的优选的几丁质衍生物的具体例子包括，但不限定于，Kytamer L和Kytamer PC(二者都是由位于Edison，New Jersey的Amerchol Corp．出售的中和的Chitosan材料)；和分子量(MW)为50 000～1 000000的Hydagen HCMF、分子量为300 000～2 000 000的Hydagen DCMF和分子量为500 000～5 000 000的Hydagen CMFP(都是由位于Hoboken，NewJersey的Henkel Corp．出售的未中和的Chitosan材料)。最优选的几丁质衍生物是KytamerL。
本发明的头发定型组合物也可以配制成适合往头发或皮肤局部施用的非气雾剂型头发定型组合物。对于非气雾剂型头发定型产品如发蜡，定型剂的浓度范围优选为约65％～约99％，更优选约65％～约95％，再更优选65％～约90％，以组合物重量计。发蜡还可以含有定型剂和本文描述的可选择定型聚合物，以及本文所描述的任何其它选择成分的混合物。
                        液体载体
本发明的头发定型组合物含有适于打算往人的头发或皮肤上局部施用的制剂中用的任何已知或其它有效的液体载体。这种液体载体帮助溶解和分散上述定型剂。这种液体载体可以含有一种或多种液体载体，只要特选的定型剂在这些选定的液体载体中的溶解和分散是充分的话。这里所描述的液体载体也适于在本发明非气雾剂型头发定型组合物中使用。
在组合物中的液体载体的总浓度将会随选定的液体载体的类型、与液体载体结合使用的定型剂的类型、所选定的定型剂在选定的液体载体中的溶解度等而变化。优选的液体载体的总浓度范围是约1％～约90％，优选约3％～约90％，更优选约5％～约85％，以组合物重量计：
用于本发明头发定型组合物的合适的液体载体包括挥发性液体载体材料。在这一点上，术语“挥发性”是指沸点小于约260℃，优选约50℃～约260℃，更优选约60℃～约200℃(在约一个大气压下)的材料。
挥发性液体载体的非限定例子包括水；诸如C1～C6烷醇、卡必醇和丙酮之类的有机溶剂；以及它们的混合物。适用的C1～C6烷醇的具体例子包括，但不限定于，乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、戊醇和它们的混合物。优选的C1～C6烷醇包括C2～C4一元醇，如乙醇、异丙醇和它们的混合物。
假如本发明的头发定型组合物含有水与如C1～C6烷醇之类的有机溶剂的混合物，所含水的浓度优选约40％～约90％，更优选约50％～约90％，再更优选约60％～约90％；所含C1～C6烷醇的总浓度优选约1％～约15％，更优选约3％～约15％，再更优选约5％～约10％，以组合物重量计。
                           可选择的组分A．硅氧烷
在本文的组合物中也可以存在任选的不挥发的硅氧烷或硅氧烷衍生物。当存在硅氧烷或硅氧烷衍生物时，它们存在于组合物中的浓度一般为约1．5～约60％，优选约2．0％～约20％，更优选约2％～约10％，以组合物重量计。对于含有硅氧烷或硅氧烷衍生物的组合物，聚亚烷基二醇与硅氧烷或硅氧烷衍生物的比例需要在约4∶1～1∶4，优选约3∶1～1∶3的范围内。如果聚亚烷基二醇与硅氧烷或硅氧烷衍生物的比例小于约4∶1，用这种头发定型组合物处理的头发可能显得光泽减少并且头发的手感可能不理想。另一方面，如果聚亚烷基二醇与硅氧烷或硅氧烷衍生物的比例大于约4∶1，用这种定型组合物处理的头发可能出现卷曲(frizzy)。
可任选加入到本文定型组合物中的硅氧烷或硅氧烷衍生物的分子量大于约40 000，优选大于约60 000，更优选大于约80 000。
硅氧烷可以以任何的形式加入到产品中。例如，它可以加入到推进剂(当产品是气雾剂产品时)中或它可以作为纯流体或作为预制乳剂(pre-formedemulsion)加入到产品中。当硅氧烷或硅氧烷衍生物作为预制乳剂加入到组合物中时，在乳剂中的表面活性剂的含量(重量百分比)应该不超过乳剂的硅氧烷含量的25％，否则产生不理想的头发手感。由于聚合化乳剂具有需要大量表面活性剂以形成乳剂的倾向，所以如果使用预制乳剂，优选是机械化乳剂。
不挥发性硅氧烷的非限定例子包括不挥发可溶解硅氧烷、不挥发不溶解硅氧烷、或它们的混合物。在这一点上，术语“溶解”的意思是硅氧烷与液体载体是可溶混的以便形成同相部分。相反地，术语“不溶解”意思是硅氧烷与液体载体形成分离的不连续相，如呈乳剂、徽乳状液或硅氧烷小滴悬浮液的形式。术语“不挥发”在这里使用时意思是指硅氧烷有至少约265℃的沸点，优选至少约275℃，更优选至少约300℃的沸点。这类材料在周围环境条件下表现出很低或不明显的蒸汽压。
适用的不挥发不溶解硅氧烷包括诸如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物和它们的混合物之类的那些不溶解硅氧烷流体。具有增加手感性质的其它不挥发不溶解硅氧烷流体也可以使用。在这一点上，术语“硅氧烷流体”是指分子量大于约40 000的那些硅氧烷材料。
用于本发明气雾剂头发定型组合物的硅氧烷流体的非限定例子包括符合下式的聚烷基或聚芳基硅氧烷：
Figure 0010838100151
式中R是烷基或芳基，而x是约7～约8 000的整数。“A”代表阻断硅氧烷链端的基团。
只要生成的硅氧烷在周围环境条件下仍然是流体，是疏水性的，当施用到头发或皮肤上时既不是刺激性、毒性的也不是其它有害的，是与组合物的其它成分相容的，在常规使用或贮存条件下是化学稳定的，并且能够沉积在头发或皮肤上并且能够改进头发或皮肤的手感，那么硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或硅氧烷链端基(A)可以具有任何结构。
适用的A基团包括甲基、乙基、苯基、亚苯基、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同基团或不同的基因。优选地，两个R基团代表相同的基团。适用的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、苯乙基、甲苯基和苯甲基。优选的硅氧烷流体是聚二甲硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷是最优选的。
不挥发不溶解硅氧烷流体的具体例子包括，但不限定于，聚二甲基硅氧烷，如Viscasil R和SF96系列(由General Electric Co．出售)，和Dow Corning200系列(由Dow Corning Corp．出售)；聚甲苯基硅氧烷如SF1075甲基苯基流体(由General Electric Co．出售)。
预乳化的硅氧烷是特别有用的，因为它们通常可以直接加入到配合料(batch)中而不用高剪切混合设备。优选的硅氧烷乳剂的例子是GeneralElectric的SM2169和SM2140，由Dow Corning提供的D．C1664，由Toray提供的BY22-029，和由Shin-Etsu提供的KM902。
其它适用的硅氧烷流体在Geen的专利US2 826 551、Drakoff的专利US3 964 500(1976年6月22日)、Pader的专利US 4 364 437和Woolston的英国专利849 433中有描述，所有这些公开的内容都作为本文的参考文件。
其它适用的硅氧烷包括不溶解硅氧烷胶。术语“硅氧烷胶”，当在本文中使用时，意思是指在25℃具有大于或等于1 000 000厘施粘度的聚有机硅氧烷材料。硅氧烷胶被Petrarch和其它包括Spitzer等人的专利US 4 152416(1979年5月1日公开)和Noll，Walter的Chemistry and Technology ofSilicones(New York：Academic Press 1968)描述过。这种“硅氧烷胶”一般具有超过约200 000的重均分子量，通常在约200 000和约1 000 000之间。具体的例子包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物和它们的混合物。
其它适用的硅氧烷包括硅氧烷树脂。硅氧烷树脂是高度交联的聚合硅氧烷体系。交联是通过在这种硅氧烷树脂制备期间加入三官能和四官能硅烷与一官能或二官能或二者一起的官能硅烷引进来的。如本领域人员熟知的那样，为了生成硅氧烷树脂所需要的交联度将随加到硅氧烷树脂中的特定硅烷单元而变化。一般说来，具有足够高水平的三官能和四官能硅氧烷单体单元(从而具有足够高的交联度)以便它们干燥后呈坚硬的膜的硅氧烷材料被认为是硅氧烷树脂。对于一种具体的硅氧烷树脂，氧原子与硅原子之比是交联水平的指标。每个硅原子具有至少约1．1个氧原子的硅氧烷材料本文一般就认为是硅氧烷树脂。优选地，氧∶硅原子比至少为约1．2∶1．0。在制备硅氧烷树脂中所使用的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲苯基-、一乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷以及四氯硅烷，以甲基取代的硅烷应用最普遍。优选的树脂由General Electric以GE SS 4230和SS 4267提供。市场出售的硅氧烷树脂一般以溶解在低粘度挥发或不挥发硅氧烷流体中的形式供应。本文所使用的硅氧烷树脂应该以对于本领域技术人员来说是容易明白的溶解形式供应和加入到本发明组合物中。
关于硅氧烷的背景材料，包括讨论硅氧烷流体、胶和树脂，以及硅氧烷的制备的段落，可以在Encyclopedia of Polymer Science and EngineeringVolume 15，Second Edition，pp．204-308，John Wiley ＆ Sons Inc．1989中找到，引入本文作为参考。B．推进剂
本发明的气雾剂头发定型组合物含有适合将组合物气雾输送到需要施用的表面上的推进剂。在气雾剂头发定型组合物中推进剂的总浓度可以包括一种或多种推进剂，推进剂总浓度的范围一般为约5％～约40％，优选约5％～约25％，更优选约5％～约15％，以组合物重量计。
合适的推进剂的非限定例子包括烃、氮气、二氧化碳、一氧化二氮、空气、由Dupont以Dymel 152A供应的1，2-二氟乙烷(Hydrofluorocarbon152A)、二甲醚和它们的混合物。优选烃推进剂，其具体的例子包括丙烷、丁烷和异丁烷。最优选含有丙烷和异丁烷混合物的烃推进剂，其具体例子包括Aeron A-46和Aeron A-70(二者都由Diversified CPC出售)。C．其它可选择成分
除了上述的基本成分之外，本发明的发用定型组合物还可以含有在头发护理或个人护理产品中使用的已知的或其它有效的一种或多种可选择成分，只要这些可选择成分与本文描述的基本成分是物理和化学相容的，或不过分影响产品的稳定性、美学性或性能的话。这类可选择成分的非限定例子在International Cosmetic Dictionary，Fifth Edition．1993，和CTFA CometicIngredient Handbook，Second Edition，1992中有描述，它们一并作为本文的参考。这类可选择成分的某些非限定例子在下文中描述。可选择的胶凝剂
本发明的头发定型组合物优选还含有胶凝剂以帮助在这种组合物在头发上施用并干燥后留在头发上的残留物提供所要求的粘度。这种优选的可选择胶凝剂也帮助提供改进的头发固定性能。适用的可选择胶凝剂包括给残留物提供任何胶凝作用或可注意到的粘度增长的任何已知的或其它有效的材料。组合物中可选择胶凝剂的浓度范围为约0．1～约10％，优选约0．2％～约5．0％，以组合物重量计。
适用的可选择胶凝剂的非限定例子包括交联的羧酸聚合物；未中和的交联羧酸聚合物；未中和的改性的交联羧酸聚合物；交联的乙烯／马来酸酐共聚物；未中和的交联的乙烯／马来酸酐共聚物(例如由Monsanto出售的EMA81)；未中和的交联的烯丙基醚／丙烯酸共聚物(例如由Allied Colloids出售的Salcare SC 90)；聚丙烯酸钠、矿物油和PPG-1十三烷基聚氧乙烯醚(trideceth)-6的未中和交联共聚物(如由Allied Colloids出售的Salcare SC91)；甲基乙烯醚和马来酸酐的未中和交联共聚物(如由International SpecialtyProducts出售的Stabileze QM-PVM／MV共聚物)；疏水改性的非离子纤维素聚合物；疏水改性的乙氧基化尿烷聚合物(如由Union Carbide出售的UcarePolyphobe系列的碱溶涨聚合物)；和它们的混合物。在这一点上，术语“未中和”意思是可选择聚合物和共聚物胶凝剂材料含有未中和的酸单体。
优选的可选择胶凝剂包括水溶性未中和交联的乙烯／马来酸酐共聚物、水溶性未中和交联羧酸聚合物和水溶性疏水改性非离子纤维素聚合物。下文详细描述交联羧酸聚合物和疏水改性非离子纤维素聚合物。羧酸聚合物
适合用于本文的可选择羧酸聚合物是含有自丙烯酸、取代的丙烯酸、丙烯酸酯、取代的丙烯酸酯、相应的盐，和它们的混合物衍生的一种或多种单体的那些交联的化合物，其中的交联剂含有二个或多个碳-碳双键并且自多元醇衍生得到。这些羧酸聚合物的具体例子包括交联的羧酸单体均聚物和交联的羧酸共聚物。这两种类型聚合物的混合物也可以在本文中使用。
术语“取代的”当在本文使用时是指用于连接胶凝剂或其它化合物的已知的或其它有效的化学基团部分。这些取代基包括在C．Hansch和A．Leo的Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology(1979)中列出和描述的那些，这些列出的和描述的内容引入本文作为参考。这类取代基的例子包括，但不限定于，烷基、烯基、烷氧基、羟基、氧代基、硝基、氨基、氨基烷基(如氨基甲基等)、氰基、卤素、羧基、烷氧酰基(alkoxyaceyl)(如羰乙氧基)、巯基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基(如哌啶基、吗啉基、吡咯烷基等)、亚氨基、硫代基、羟烷基、芳氧基、芳烷基和它们的混合物。
术语“相应的盐”当在本文使用时是指在任何酸基(如羧基)上形成的阳离子盐，或在任何碱基(如氨基)上形成的阴离子盐，两种都适于在人的皮肤上局部施用。很多这类的盐在本领域是已知的，其例子在Johston等人WorldPatent Publiction 87／05 297(1987年9月11日公开)有描述，其说明书引入本文作为参考。
优选的可选择交联羧酸聚合物是含有未中和酸单体的交联羧酸均聚物或共聚物。已经发现具有未中和酸单体的交联羧酸聚合物在提供残留物的胶凝性质方面特别有效，不用通过洗发剂洗发来抑制残留物的容易除去性。
部分或全部中和的交联的羧酸聚合物也适合作为可选择胶凝剂用于本发明的头发定型组合物，只要这些羧酸聚合物包括在与一种或多种具有平均溶解度参数大于约14(cal／cm3)0．5～约20(cal／cm3)0．5的定型剂的结合物中的话。关于定型剂或其它材料的溶解度参数，以及这些参数的测定方法，化学领域的人员是熟知的。用于测定它们的溶解度参数和方法的说明在C．D．Vaughan的“Solubility Effects in Product，Package，Penetration and Preservation”103Cosmetics Toiletries 47-69(1988年10月)，和C．D．Vaughan的“UsingSolubility Parameters in Cosmetics Formulation”，36 J．Soc．Cosmetic Chemists319-333(1988年9月／10月)中有描述，这个说明引入本文作为参考。
适用的交联羧酸均聚物包括具有丙烯酸单体，或其衍生物(如其中的丙烯酸在其二碳或三碳位置上分别被选自C1-4烷基、-CH、-COOH和它们的混合物的基团取代)的那些交联均聚物。优选的单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和它们的混合物，而最优选丙烯酸。
适用的交联羧酸共聚物包括具有第一单体和第二单体的那些交联共聚物，第一单体选自丙烯酸或其如上述限定的衍生物、短链醇(即C1-4)丙烯酸酯单体或其衍生物(如其中酯的丙烯酸部分在二碳或三碳位置上分别被选自C1 4烷基、-CH、-COOH和它们的混合物的基因取代)以及它们的混合物；第二单体是长链醇(即C8-40)丙烯酸酯单体或其衍生物(如其中酯的丙烯酸部分在二碳或三碳位置上分别被选自C1-4烷基、-CH、-COOH和它们的混合物的基团取代)。优选的第一单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯、C1-4醇乙基丙烯酸和它们的混合物，而丙烯酸、甲基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯是最优选的。优选的第二单体包括C8-40烷基丙烯酸酯，而最优选C10-30烷基丙烯酸酯。换言之，优选的交联羧酸共聚物包括含有选自丙烯酸、甲基丙烯酸、C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯和它们的混合物的第一单体与C10-30烷基丙烯酸酯第二单体的那些共聚物。
这两种类型聚合物的交联剂都是每个分子含有多于一个亚烷基醚基的多元醇的多亚烷基聚醚，其中母体多元醇含有至少3个碳原子和至少3个羟基。优选的交联剂是选自蔗糖的烯丙基醚、季戊四醇的烯丙基醚和它们的混合物的那些。
市售的适合用于本文的交联羧酸均聚物的例子包括carbomers，它是丙烯酸与蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的均聚物。这种carbomer由B．F．Goodrich以Carbopol900系列出售。最优选的是市场出售的具有未中和的酸单体的carbomers。
适合用于本文的市售交联羧酸共聚物的例子包括C10-30烷基丙烯酸酯与丙烯酸、甲基丙烯酸，或它们的短链(即C1-4醇)酯的一种或多种单体的共聚物，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物被称之为丙烯酸酯／C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，并且由B．F．Goodrich以Carbopol1342、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2出售。
适用的交联羧酸聚合物在Haffey等人的专利US 5 087 445(1992年2月11日公开)、Huang等人的专利US 4 509 949(1985年4月5日公开)、Brown等人的专利US 2 798 053(1957年7月2日公开)中有充分的说明，这些说明引入本文作为参考。再参看CTFA Intemational Cosmetic Ingredient Dictionary，fourth edition，1991，12和80页；其描述也引入本文作为参考。改性的非离子纤维素聚合物
适合用于本发明气雾剂头发定型组合物的优选的可选择胶凝剂还包括水溶性疏水改性的非离子纤维素聚合物。术语“水溶性疏水改性的非离子聚合物”是指已经改性的含有了取代的疏水基团以便使聚合物在水中的溶解度降低的那些水溶性非离子聚合物。因此，这些非离子纤维素聚合物含有构成主链的水溶性纤维素链(或亲水纤维素链)，其中主链含有取代的疏水基团。适用的取代的疏水基团包括C8-C22烷基、芳烷基、烷芳基和它们的混合物。在主链上的取代度应该为约0．10％～约1．0％，取决于具体的聚合物主链。非离子纤维素聚合物中亲水取代基与疏水取代基的比例一般为约10∶1～约1000∶1。
优选的疏水改性非离子纤维素聚合物的非限定例子包括含有纤维素醚底物(substrate)和长链烷基改性剂的非离子纤维素聚合物。在这一点上，术语“长链烷基改性剂”的意思是能够含有烷基或其它官能基团如α-羟烷基、尿烷基团或酰基的改性化合物。这些聚合物，以及制备这些聚合物的方法，也在Landoll的专利US 4 228 277(1980年10月14日公开)做了说明，这个说明引入本文作为参考。
适用的纤维素醚底物包括任何已知的或其它有效的水溶性非离子纤维素醚。适用的水溶性非离子纤维素醚的非限定例子包括，但不限定于，羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟乙基纤维素和甲基羟乙基纤维素。非离子取代基(如甲基、羟乙基或羟丙基取代基)的量不是关键的，只要这个量足以保证醚是水溶性的话。
优选的纤维素醚底物是重均分子量为约50 000～约700 000的羟乙基纤维素(HEC)。已经发现羟乙基纤维素是最亲水的适用的纤维素醚底物，因此，在达到水溶解度之前，可以允许比其它适用的水溶性纤维素底物更大地改性。相应地，使用羟乙基纤维素底物能够更精确地控制改性过程和控制改性的底物的性质。最常用的非离子纤维素醚的亲水性从羟乙基到羟丙基到羟丙基甲基到甲基变化，羟乙基是最亲水的而甲基是亲水性最小的。
长链烷基改性剂能够通过醚、酯或尿烷键连接到纤维素醚底物上。优选醚键。适用的改性剂的烃链的大小和作用有效地掩盖了将改性剂与底物连接的非烷基卤化物之外的官能基团带来的任何可觉察到的作用。换言之，如果长链烷基改性剂是含有α-羟烷基的环氧化物、含有尿烷基的异氰酸酯或含有酰基的酰基氯，那么这些官能基团的作用是难以察觉的并且疏水改性的非离子纤维素聚合物的性能与用烷基卤化物改性剂改性的聚合物的差别是不明显的。
优选的疏水改性非离子纤维素聚合物的具体例子包括Natrosol PlusGrade 330和Natrosol Plus CS Grade D-67，二者都是由位于Wilmington．Delaware的Aqualon Company出售。Natrosol Plus Grade 330是疏水改性的羟乙基纤维素，其重均分子量在改性前大约为300 000；已经用约0．4％～约0．8％重量的有16个碳原子的烷基改性剂取代；并且具有约3．0～约3．7的羟乙基摩尔取代度。Natrosol Plus CS Grade D-67是疏水改性的羟乙基纤维素，其重均分子量在改性前大约为700 000；用约0．50％～约0．95％重量的有16个碳原子的烷基改性剂取代；并且具有约2．3～约3．3的羟乙基摩尔取代度。
能够给残留物提供值得注意的粘度增长的其它纤维素聚合物也适合作为本文的可选择胶凝剂使用。其它适用的纤维素聚合物的具体例子包括水溶性疏水改性阳离子纤维素聚合物，如由Amerchol出售的Quatrosoft。其它可选择材料
用于本发明气雾剂头发定型组合物的其它可选择材料包括，但不限定于，防腐剂、表面活性剂、调理聚合物、电解质、脂肪醇、头发染料、止头皮屑活性剂、气味遮盖剂、pH调节剂、香精油、香精促溶剂、螯合剂、软化剂、润滑剂和渗透剂如各种羊毛脂化合物、蛋白质水解物和其它蛋白质衍生物、防晒剂、挥发硅氧烷流体和异链烷烃(isoparrafins)。这些可选择成分的浓度范围通常为0～约25％，更通常为约0．05％～约25％，再更通常为约0．1％～约15％，以组合物重量计。
                        制备方法
本发明的气雾剂头发定型组合物可以采用适于提供气雾剂头发定型组合物的任何已知或其它有效的技术来制备，只要这种组合物能被配制成含有本文限定的所需头发定型剂即可。
制备本发明的气雾剂头发定型组合物的方法包括传统的配制和混和技术。适用的方法包括将定型剂与液体载体放在一起，充分混合直到定型剂均匀地分散和溶解于液体载体里为止。然后，可以将任何其余的成分如香料、可选择定型聚合物和可选择优选的胶凝剂加入并分散到混合物中。然后将生成的混合物装入适用的容器如气雾剂分配器中，然后再加入推进剂。
本发明的气雾剂头发定型组合物可以用任何已知的或其它有效的气雾剂容器或传送装置(delivery system)盛装或分配(dispense)。所有这些容器和传送装置都应该与本发明的气雾剂定型组合物的基本成分和任何选定的可选择成分相容。
另一个可供选择的方法是，通过使用专用容器(如由American NationalCan Corp．以商品名SEPRO出售的二室罐型的)，在推进剂与头发定型组合物分开不接触的情况下可以使用有压力的气雾剂分配器。
本发明的头发定型组合物也可以配制为非气雾剂型组合物。制备非气雾剂头发定型组合物如发蜡的方法包括任何已知的或其它有效的制备或配制这类产品的方法。
                      使用方法
本发明的头发定型组合物是用来提供好几天的不必非得再施用这种组合物的发型／固定效果。在头发造型之前或之后将有效剂量的组合物或者喷射或者涂敷到干头发上。术语“有效剂量”当在这里所使用时意思是足以提供按照头发的长度和质地所希望的头发固定和造型性能的剂量。
                          实施例
以下的例子进一步描述和演示在本发明范围内的实施方案。给出这些例子只是为了具体说明的目的而不认为是对本发明的限制，因为不脱离本发明的精神和范围对它们进行许多改动是可能的。除非另有说明，所有列举的浓度都是重量／重量百分比。实施例Ⅰ-Ⅻ
以下的实施例Ⅰ-Ⅻ描述本发明的头发摩丝组合物。每一种列举的组合物都是通过将所有列表的成分，除了推进剂之外，掺混在一起，并将掺混物混合40分钟来制备的。然后将制成的液体混合物灌入气雾剂容器中，并加入推进剂。另一种可供选择的方法是，如实施例Ⅶ和Ⅷ，聚二甲基硅氧烷可以与推进剂预混以便混合物是有压力地灌入气雾剂容器中。每一种列举的头发摩丝组合物都提供了改进的干头发再定型性能而不用再施用这种组合物或加入任何其它另外的定型助剂。
头发摩丝组合物
成分 实施例Ⅰ 实施例Ⅱ 实施例Ⅲ 实施例Ⅳ
PEG-81     20．0     ---     ---     ---
PEG-122     ---     15．0     ---     ---
PEG-203     ---     ---     20．0     20．0
乙醇(变性的)     10．0     5．0     5．0     5．0
聚二甲基硅氧烷(350cs)4     ---     ---     5．0     5．0
硅氧烷-聚醚共聚物5     5．0     ---     ---     ---
椰油酰基羟乙磺酸钠     ---     0．50     ---     ---
苯甲醇     0．50     0．50     0．50     ---
Undeceth-96     ---     0．50     0．50     ---
椰油酰胺DEA     0．50     ---     ---     0．50
月桂酰胺DEA     ---     ---     ---     0．50
椰油酰胺丙基甜菜碱     0．50     ---     ---     ---
DMDM乙内酰脲     ---     ---     ---     0．50
苯氧基乙醇     0．30     0．30     0．30     0．30
香料     0．15     0．15     0．15     0．15
EDTA二钠     ---     0．12     0．12     0．12
推进剂AeronA-707     7．0     10．0     ---     ---
推进剂AeronA-467     ---     ---     7．0     10．0
蒸馏水     适量     适量     适量     适量
1-Carbowax400，购自Union Carbide
2-Carbowax 600，购自Union Carbide
3-Carbowax 900，购自Union Carbide
4-SF 96-60，000，购自General Electric
5-Silwet L-77，购自Witco
6-Neodoll-9，购自Shell
7-丙烷／异丁烷混合物，购自Diversified CPC
头发摩丝组合物
成分 实施例Ⅴ 实施例Ⅵ 实施例Ⅶ 实施例Ⅷ
PEG-81     10．0     ---     ---     ---
PEG-122     ---     12．0     ---     6．00
PEG-203     ---     ---     12．0     ---
乙醇(变性的)     10．0     ---     5．0     5．0
硅氧烷乳剂4     10．0     8．0     ---     ---
聚二甲基硅氧烷(350cs)5     ---     ---     3．0     1．5
硅氧烷-聚醚共聚物6     5．0     ---     ---     ---
椰油酰基羟乙磺酸钠     ---     0．50     ---     ---
苯甲醇     0．50     0．50     0．50     0．50
Undeceth-97     ---     0．50     0．50     ---
椰油酰胺DEA     0．50     ---     ---     0．50
月桂酰胺DEA     ---     ---     ---     0．50
椰油酰胺丙基甜菜碱     0．50     ---     ---     ---
DMDM Hydantoin     ---     ---     ---     0．50
苯氧基乙醇     0．30     0．30     0．30     0．30
香料     0．15     0．15     0．15     0．15
EDTA二钠     ---     0．12     0．12     0．12
推进剂AeronA-708     7．0     10．0     ---     ---
推进剂AeronA-468     ---     ---     7．0     10．0
蒸馏水     适量     适量     适量     适量
1-Carbowax 400，购自Union Carbide
2-Carbowax 600，购自Union Carbide
3-Carbowax 900，购自Union Carbide
4-50％聚二甲基硅氧烷乳剂(100 000cps)，购自Toray Silicones
5-SF 96-60，000，购自General Electric
6-Silwet L-77，购自Witco
7-Neodol 1-9，购自Shell
7-丙烷／异丁烷混合物，购自Diversified CPC
头发摩丝组合物
成分 实施例Ⅸ 实施例Ⅹ 实施例Ⅺ 实施例Ⅻ
PEG-61     5．0     ---     ---     ---
PEG-82     ---     12．0     ---     15．0
PEG-18     ---     ---     5．0     ---
PEG-323     10．0     ---     ---     ---
Glydant     0．37     ---     0．37     ---
三甘油     ---     ---     5．0     ---
硅氧烷     12．44     7．05     5．04     10．04
二牛油二甲基氯化铵     0．50     ---     ---     ---
苯甲醇     ---     0．50     ---     0．50
Undeceth-96     0．50     ---     ---     ---
苯氧乙醇     ---     0．30     ---     0．30
硬脂基三甲基氯化铵     ---     0．10     0．30     ---
PEG-60蓖麻油     ---     ---     0．20     ---
香料     0．15     ---     ---     0．15
EDTA二钠     ---     ---     ---     0．09
推进剂AeronA-707     10．0     ---     ---     ---
推进剂AeronA-467     ---     10．0     10．0     7．0
蒸馏水     适量     适量     适量     适量
1-Carbowax 300，购自Union Carbide
2-Carbowax 400，购自Union Carbide
3-Carbowax 1450，购自Union Carbide
4-聚二甲基硅氧烷油(60 000cps)，购自General Electric
5-50％聚二甲基硅氧烷乳剂(100 000 cps)，购自Toray Silicones
6-Neodol 1-9，购自Shell
7-丙烷／异丁烷混合物，购自Diversified CPC
实施例ⅩⅢ-ⅩⅪ
以下的实施例ⅩⅢ-ⅩⅪ描述本发明的头发摩丝组合物。每一种列举的组合物都是通过将定型剂加入到水中并混合1小时直到定型剂溶解为止，然后将除推进剂之外的其余成分加入并将生成溶液的搅拌来制备的。然后将组合物灌入气雾剂容器中，并加入推进剂。每一种列举的头发摩丝组合物都提供了改进的干头发再定型性能而不需要再施用这种组合物或加入任何其它另外的定型助剂。
头发摩丝组合物
成分 实施例ⅩⅢ 实施例ⅩⅣ 实施例ⅩⅤ 实施例ⅩⅥ
PEG-81     18．0     ---     ---15．0     10．0
Kytamer L2     ---     10．0     ---     ---
EMA83     0．72     ---     ---     ---
硅氧烷     4．54     7．0     8．04     7．005
Laponite XLG6     ---     ---     1．00     ---
六甘油7     ---     ---     ---     5．0
Carbopol 9348     ---     ---     0．30     0．15
Permulan TR-19     ---     ---     0．10     ---
苯甲醇     0．45     0．45     0．50     0．50
苯氧乙醇     0．27     0．27     0．30     0．30
Undeceth-910     0．27     0．27     0．30     0．30
椰油酰基羟乙磺酸钠     0．18     ---     ---     0．20
EDTA二钠     0．11     ---     0．12     0．12
香料     0．13     0．11     0．15     0．15
氨基甲基丙烷     0．35     ---     0．30     0．10
推进剂Aeron A-4611     10．0     ---     7．50     10．0
推进剂Aeron A-7011     ---     10．0     ---     ---
蒸馏水     适量     适量     适量     适量
1-Carbowax 400，购自Union Carbide
2-中和的Chitosan，购自Amerchol
3-未中和的乙烯／马来酸酐共聚物，购自Monsanto
4-10 000 cps硅氧烷油，购自GE
5-10 000 cps聚二甲基硅氧烷乳剂，购自General electric
6-定型粘土，购自Southern Clay Products
7-购自Solvay Interox，Inc．
8-交联的羧酸均聚物，购自B．F．Goodrich
9-交联的羧酸共聚物，购自B．F．Goodrich
10-Neodol 1-9，购自Shell
11-丙烷／异丁烷混合物，购自Diversifide CPC
头发摩丝组合物
成分 实施例 实施例 实施例 实施例 实施例
PEG-81     5．0     ---     ---     ---     10．0
PEG-122     ---     5．00     ---     5．00     ---
PEG-202     ---     ---     15．0     ---     ---
Ucare JR-4004     ---     ---     1．00     3．00     ---
Celquat L-2005     0．75     0．50     1．00     ---     1．00
Permulan TR-16     ---     ---     0．50     ---     ---
苯甲醇     0．50     0．50     ---     ---     ---
苯氧乙醇     0．30     0．30     ---     ---     ---
Undeceth-97     0．30     0．15     0．30     ---     ---
Isosteareth-20     ---     0．15     0．20     0．40     0．35
EDTA二钠     0．12     0．12     ---     ---     ---
Natrosol 250 VR8     1．25     1．50     ---     ---     ---
香料     0．15     0．15     0．15     0．12     0．15
三乙醇胺     ---     ---     0．40     ---     ---
Kathon CG9     ---     ---     0．04     0．04     0．04
推进剂Aeron A-4610     ---     ---     10．0     ---     ---
推进剂Aeron A-7010     10．0     10．0     ---     ---     ---
蒸馏水     适量     适量     适量     适量
1-Carbowax 400，购自Union Carbide
2-Carbowax 600，购自Union Carbide
3-Carbowax 900，购自Union Carbide
4-阴离子聚糖聚合物，购自Aqualon
5-阳离子聚糖共聚物，购自National Starch
6-交联的羧酸共聚物，购自B．F．Goodrich
7-Neodol 1-9、购自Shell
8-羟乙基纤维素，购自Aqulon
9-防腐剂，购自Rohm ＆ Hass
10-丙烷／异丁烷混合物，购自Diversified CPC
实施例ⅩⅫ-ⅩⅩⅢ
本发明的头发定型组合物包括下文描述的发蜡实施方案。这种发蜡是通过将Carbopl 934分散到含有除了氨基甲基丙醇以外的所有表里列出的成分的溶液中并充分搅拌30分钟，然后将氨基甲基丙醇缓慢地加入到生成的溶液中并充分搅拌10分钟来制备的。制成的组合物可以包装于任何公知的用于包装这种发蜡组合物的容器中。列举的本发明的发蜡组合物提供了改进的干头发再定型性能而不需要再施用这种组合物或加入任何其它另外的定型助剂。
发蜡组合物
成分 实施例ⅩⅫ   实施例ⅩⅩⅢ
PEG-14     80．00     48．00
Carbopol 9341     1．00     1．00
氨基甲基丙醇     0．30     0．30
硅氧烷乳剂2     ---     30．00
聚山梨醇酯80     0．40     0．40
Glydant     ---     0．37
香味剂     0．20     0．20
蒸馏水     适量     适量
1-交联的羧酸均聚物，购自B．F．Goodrich
2-50％聚二甲基硅氧烷乳剂(100 000cps)，购自Toray Silicones
实施例ⅩⅩⅣ-ⅩⅩⅤ
本发明的头发定型组合物包括下文描述的喷射-上-凝胶(spray-on-gel)实施方案。这种喷射-上-凝胶是通过将除了推进剂之外的所有表里列出的成分掺混并混合10分钟来制备的。然后将组合物包装到气雾剂容器中并加入推进剂。这些喷射-上-凝胶组合物提供了改进的干头发再定型性能而不需要再施用这种组合物或加入任何其它另加入的定型助剂
喷射-上-凝胶组合物
成分   实施例ⅩⅩⅣ  实施例ⅩⅩⅤ
PEG-201     8．00     8．00
硅氧烷乳剂2     ---     7．00
香味剂     0．10     0．10
异丁烷     5．00     ---
二甲醚     25．00     25．00
乙醇(变性的)     20．00     10．00
蒸馏水     适量     适量
1-Carbowax 900，购自Union Carbide
2-聚二甲基硅氧烷乳剂(60 000cps)，购自General Eletric Corp．实施例ⅩⅩⅥ-ⅩⅩⅦ
以下的实施例描述本发明的泵压式发胶组合物。实施例ⅩⅩⅥ是通过将Permtulen加入到水中并且混合半小时直到分散为止，将除了TEA的其余的成分加入并搅拌生成的溶液，然后将TEA加入并混合半小时来制备的。实施例ⅩⅩⅦ是通过将所有成分掺混并混合15分钟来制备的。这些发胶组合物的每一种都提供了改进的头发体积和头发固定性能。
泵压式发胶组合物
成分 实施例ⅩⅩⅥ 实施例ⅩⅩⅦ
PEG-81     16．00     ---
PEG-122     ---     10．00
硅氧烷乳剂3     10．00     6．00
Pemulen TR-1     0．20     ---
苯甲醇     0．45     0．45
1-Carbowax 400，购自Union Carbide
2-Carbowax 600，购自Union Carbide
3-50％聚二甲基硅氧烷乳剂(100 000cps)，购自Toray Silicones
成分 实施例ⅩⅩⅧ 实施例ⅩⅩⅣ
水     适量     适量
乙醇     20．000     20．000
PEG-81     ---     8．000
PEG-122     5．000     ---
非离子纤维素衍生物3     1．250     1．500
阳离子聚糖聚合物4     0．750     0．500
Isosteareth-205     0．650     0．650
苯甲醇     0．500     0．500
苯氧乙醇     0．300     0．300
对羟基苯甲酸甲酯     0．200     0．200
Policher     0．150     0．150
EDTA二钠     0．120     0．120
1-Carbowax 400，购自Union Carbide
2-Carbowax 600，购自Union Carbide
3-Natrosol 250 JR，购自Aqualon
4-Celcquat L-200，购自National Starch
5-Arosurf 66-E-20
将Celquat和Natrosol缓慢分散到一满桶水中。以强力搅拌混合约1小时。同时将其余的成分按照表列的顺序加入并将配合料再强力搅拌另外半小时。然后将配合料灌入泵压喷射瓶中。

Claims (30)

1．一种气雾剂头发定型组合物，含有：
(a)约5％～约90％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的水溶性聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；
(b)约1％～约90％重量的液体载体；和
(c)约5％～约40％重量的推进剂。
2．权利要求1的组合物，其中组合物含有约7．5％～约50％重量的水溶性聚亚烷基二醇。
3．权利要求2的组合物，其中水溶性聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
4．权利要求3的组合物，其中液体载体选自水、C1～C6烷醇、卡必醇、丙酮以及它们的混合物。
5．权利要求4的组合物，其中组合物还含有聚糖定型聚合物。
6．权利要求4的组合物，其还含有阳离子聚糖定型聚合物和非离子定型聚合物的掺混物，其中所述阳离子聚合物含量为约15％～约85％，以掺混物的重量计。
7．权利要求2的组合物，其中组合物还含有胶凝剂，所述胶凝剂是一种水溶性聚合物，选自交联的乙烯／马来酸酐共聚物、交联的羧酸聚合物、疏水改性的非离子纤维素聚合物和它们的混合物。
8．一种头发摩丝组合物，含有：
(a)约5％～约25％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇，其中每个重复烯化氧基团有2～6个碳原子；
(b)约10％～约90％重量的水；和
(c)约5％～约40％重量的推进剂。
9．权利要求8的组合物，其中聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
10．权利要求9的组合物，其中组合物还含有有机溶剂，所述有机溶利选自C1～C6烷醇、卡必醇、丙酮以及它们的混合物。
11．权利要求9的组合物，其中组合物还含有聚糖定型聚合物。
12．权利要求11的组合物，其中聚糖定型聚合物选自葡糖胺聚糖衍生物、阳离子聚糖、阴离子聚糖和它们的混合物。
13．权利要求12的组合物，其中组合物还含有胶凝剂，所述胶凝剂是一种水溶性聚合物，选自交联的乙烯／马来酸酐共聚物、交联羧酸聚合物、疏水改性的非离子纤维素聚合物和它们的混合物。
14．制备改进的头发摩丝组合物的方法，该方法包括以下的步骤：
(a)制备含有以下成分的可再成形粘结制剂：
(ⅰ)约5％～约25％重量的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；
(ⅱ)约40％～约90％重量的水；和
(ⅲ)约1％～约15％重量的有机溶剂；和
(b)将这种可再成形粘结制剂装入气雾剂容器中，其中气雾剂容器含有推进剂，并且其中可再成形粘结制剂基本上没有聚亚烷基甘油基醚。
15．一种头发定型组合物，含有：
(a)约65％～约99％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复的烯化氧基团的聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；和
(b)约1％～约30％重量的液体载体。
16．权利要求15的组合物，其中聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
17．一种头发定型组合物，含有：
(a)约5%～约80％重量的基本上没有聚亚烷基甘油基醚的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；
(b)约1％～约30％重量的液体载体；和
(c)阳离子聚糖定型聚合物和非离子定型聚合物的掺混物，其中掺混物含有约15％～约85％的阳离子聚糖聚合物，以掺混物重量计。
18．用于定型干头发的方法，该方法包括将有效量的权利要求1组合物施用到头发上。
19．用于定型干头发的方法，该方法包括将有效量的权利要求15组合物施用到头发上。
20．一种头发定型组合物，含有：
(a)约5％～约90％重量的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复的烯化氧基团的水溶性聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；
(c)约1％～约90％重量的液体载体；和
(b)约1．5％～约60％重量的分子量大于40，000道尔顿的硅氧烷或硅氧烷衍生物，其中水溶性聚亚烷基二醇与硅氧烷或硅氧烷衍生物之比在约4∶1至约1∶4的范围内。
21．权利要求20的组合物，其中组合物包含约7．5％～约50％重量的水溶性聚亚烷基二醇。
22．权利要求21的组合物，其中水溶性聚亚烷基二醇选自乙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、甲氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丙氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、丁氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、戊氧基聚乙／聚丙二醇共聚物、三甘油、六甘油、PPG-4、PPG-6、PEG-5、PEG-6、PEG-8、PEG-12、PEG-14、PEG-18、PEG-20、PEG-32和它们的混合物。
23．权利要求22的组合物，其中液体载体选自水、C1～C6烷醇、卡必醇、丙酮以及它们的混合物。
24．权利要求23的组合物，其中组合物还含有聚糖定型聚合物。
25．权利要求24的组合物，其还含有阳离子聚糖定型聚合物和非离子定型聚合物的掺混物，所述阳离子聚合物含量为约15％～约85％，以掺混物的重量计。
26．权利要求25的组合物，其中组合物中还含有胶凝剂，所述胶凝剂是一种水溶性聚合物，选自交联的乙烯／马来酸酐共聚物、交联的羧酸聚合物、疏水改性的非离子纤维素聚合物和它们的混合物。
27．权利要求20的组合物，还含有一种推进剂。
28．权利要求25的组合物，还含有一种推进剂。
29．制备改进的头发摩丝组合物的方法，该方法包括以下的步骤：
(a)制备含有以下成分的可再成形粘结制剂：
(ⅰ)约9％～约25％重量的数均分子量为约190～约1500并具有约5～约35个重复烯化氧基团的聚亚烷基二醇，其中每个重复的烯化氧基团有2～6个碳原子；
(ⅱ)约40％～约90％重量的水；和
(ⅲ)约1．5％～约60％重量的分子量大于40，000道尔顿的硅氧烷或硅氧烷衍生物，其中水溶性聚亚烷基二醇与硅氧烷或硅氧烷衍生物之比在约4∶1至约1∶4的范围内；和
(b)将这种可再成形粘结制剂装入气雾剂容器中，其中气雾剂容器含有一种推进剂。
30．用于定型干头发的方法，该方法包括将有效量的权利要求20的组合物施用到头发上。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101816621A (zh) * 2009-02-27 2010-09-01 花王株式会社 气溶胶头发定型剂
CN106806157A (zh) * 2016-11-01 2017-06-09 田鹏新 一种气雾型摩丝及其制作方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6585965B1 (en) * 2000-08-03 2003-07-01 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents
WO2005087186A1 (fr) * 2004-02-27 2005-09-22 L'oreal Procede de mise en forme des cheveux humains par application d'une composition cosmetique comprenant un polymere cristallin ou semi-­cristallin et mise en contact des cheveux avec un fer chauffant
US20130164246A1 (en) * 2010-06-25 2013-06-27 Shiseido Company, Ltd. Hair Styling Cosmetic Composition
JP5972025B2 (ja) * 2012-04-25 2016-08-17 株式会社マンダム 頭髪用組成物
CA2955288A1 (en) * 2014-07-14 2016-01-21 Michael V. Greene Volume boosting molding hair coloring creme formulation

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2309722A (en) † 1940-08-03 1943-02-02 Carbide & Carbon Chem Corp Toilet preparation
GB747806A (en) † 1953-03-27 1956-04-11 Gen Aniline & Film Corp Hair waving and setting composition
US3959463A (en) † 1972-07-10 1976-05-25 Bristol-Myers Company Hair dressing compositions containing a hair substantive quaternary resin
US4673569A (en) † 1985-02-12 1987-06-16 Faberge Incorporated Mousse hair composition
US5002075A (en) * 1987-08-06 1991-03-26 Creative Product Resource Associates, Ltd. Hydrophilic foam pad for hair styling, conditioning and coloring
JP2917445B2 (ja) * 1990-07-17 1999-07-12 ライオン株式会社 水性整髪剤組成物
US5362312A (en) † 1992-10-14 1994-11-08 Merck & Co., Inc. Carrier fluid for the suspension and delivery of water soluble polymers
JPH08165225A (ja) * 1994-12-12 1996-06-25 Mirubon:Kk パーマネントウェーブ処理剤
DE19645909C1 (de) * 1996-11-07 1998-05-07 Wella Ag Haarbehandlungsmittel zur Festigung der Haare
JPH10139632A (ja) * 1996-11-13 1998-05-26 Sunstar Inc 乳化毛髪化粧料
JP2000204025A (ja) * 1999-01-11 2000-07-25 Kose Corp 泡沫状整髪料

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101816621A (zh) * 2009-02-27 2010-09-01 花王株式会社 气溶胶头发定型剂
CN101816621B (zh) * 2009-02-27 2013-04-17 花王株式会社 气溶胶头发定型剂
CN106806157A (zh) * 2016-11-01 2017-06-09 田鹏新 一种气雾型摩丝及其制作方法

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