CN1182072C - 复合氧化锆粉体的制备方法 - Google Patents

复合氧化锆粉体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1182072C
CN1182072C CNB031397484A CN03139748A CN1182072C CN 1182072 C CN1182072 C CN 1182072C CN B031397484 A CNB031397484 A CN B031397484A CN 03139748 A CN03139748 A CN 03139748A CN 1182072 C CN1182072 C CN 1182072C
Authority
CN
China
Prior art keywords
stabilization
mentioned
preparation
equalization
products
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB031397484A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1473792A (zh
Inventor
陈仲丛
陈潮钿
宋耀文
许映波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DONGFANG ZIRCONIUM INDUSTRY SCIENCE-TECHNOLOGY Co Ltd GUANGDONG
Original Assignee
DONGFANG ZIRCONIUM INDUSTRY SCIENCE-TECHNOLOGY Co Ltd GUANGDONG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DONGFANG ZIRCONIUM INDUSTRY SCIENCE-TECHNOLOGY Co Ltd GUANGDONG filed Critical DONGFANG ZIRCONIUM INDUSTRY SCIENCE-TECHNOLOGY Co Ltd GUANGDONG
Priority to CNB031397484A priority Critical patent/CN1182072C/zh
Publication of CN1473792A publication Critical patent/CN1473792A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1182072C publication Critical patent/CN1182072C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

一种复合氧化锆粉体的制备方法,依次有原料预处理、中和共沉淀、洗涤与压滤、一次稳定化、粉磨均衡化、二次稳定化和粉碎工序。以氯氧化锆、氧化钇、铝盐、液氨和易电离的聚羧酸分散剂为原料,综合采用共沉淀法和由一次稳定化、粉磨均衡化、二次稳定化和粉碎共四道工序组成的分步稳定均衡法制备复合氧化锆粉体,具有制品比表面积和粒度参数能可控匹配,均衡可调,并避免粉磨设备受到冲击磨蚀,延长其使用寿命的优点,本发明的制品纯度高,性能好,成本低,适应范围广,既适用于各种干法成型,也适用于湿法挤出、注射、注浆成型,尤其适用于原位凝胶注浆成型。本发明的制品烧结温度下降近100℃,能为以其为原料的制造厂商节约大量的能源费用。

Description

复合氧化锆粉体的制备方法
技术领域  本发明涉及稀有金属盐的制备方法,尤其涉及一种复合氧化锆粉体的制备方法。
背景技术  复合氧化锆是耐磨、耐热、耐腐蚀、高韧性的功能性材料,广泛用作结构陶瓷、电热陶瓷、生物陶瓷、高级耐火材料和切削工具等的原料。一般情况下,复合氧化锆粉体的粒度越小,其比表面积就越大,而某些结构陶瓷成型时,要求复合氧化锆粉体的比表面积非常小,中位粒径也非常小。而现有的复合氧化锆粉体的制备方法,主要包括煅烧即一次性稳定化和粉磨工序,其制品的粒度和比表面积参数,不能控制匹配,无法满足这些结构陶瓷成型的要求,直接影响复合氧化锆粉体制品的后续应用。此外,现有的复合氧化锆粉体的制备方法,不论采用干式粉磨,还是采用湿式粉磨,制备低比表面积的粉料,所用的粉磨设备都会受到冲击磨蚀。不仅影响制品纯度,降低制得率,而且缩短粉磨设备的使用寿命。
发明内容  为弥补现有技术的缺陷,本发明提出一种复合氧化锆粉体的制备方法,采用的技术方案如下:
这种复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是依次有原料预处理、中和共沉淀、洗涤与压滤、一次稳定化、粉磨均衡化、二次稳定化和粉碎工序:
上述的原料预处理工序是,将重量比为1000∶20∶5∶1000的氯氧化锆(ZrOCl2·8H2O)、稳定剂氧化钇(Y2O3)、铝盐(Al盐)和纯水投入搅拌器中,加热至温度为50~80℃,搅拌至完全溶解成均匀的混合液,然后真空过滤,再将滤液泵送至计量槽中,备用,此外,在加热装置中将液氨配制成浓度为8~12重量%的稀氨水(NH3·H2O),备用。
该工序真空过滤后,可以去除以硅胶形态悬浮的氧化硅和机械夹杂物。
上述的中和共沉淀工序是,先将纯水注入反应槽中,至搅拌桨能搅拌到为度,然后投入沉淀剂稀氨水和易电离的聚羧酸分散剂,调节pH值为8~10,再边搅拌边滴入原料预处理工序中制得的混合液和稀氨水,调节稀氨水滴入量,控制pH值恒定为8~10,投料结束后,继续搅拌0.5~1小时,直至完全中和,制得无分层偏析的均匀共沉淀产物。
上述的洗涤与压滤工序是,先用与前一工序相同的分散剂,洗涤制得的共沉淀产物,然后进行压滤操作,洗涤与压滤反复进行3~5次,直至制得含氧化物总量为20~25重量%的滤饼。
该工序可以去除大部分氯化铵、游离氨及其他可溶盐,减小后续一次稳定化工序的除氯难度,避免铵盐结晶堵塞管道。
上述的一次稳定化工序是,将洗涤干净的共沉淀滤饼,置入隧道式窑炉进行热处理,窑炉最高温度为350~800℃、推进速度依据窑炉最高温度调整为110~150厘米/小时、处理时间为13~18小时。
该工序可以去除物理水和一部分羟基,改变物料的宏观性状,使后续均衡化工序进行顺利。
上述的粉磨均衡化工序是,将一次稳定化后的物料进行粉磨,使其粒度达到中位粒径D50=1.0~1.5微米。
该工序可以使物料软团聚得以分散,获得宏观上界面分布均匀的物料,避免在后续二次稳定化工序中成为硬团聚。
上述的二次稳定化工序是,将均衡化后的物料置入隧道式窑炉进行热处理,使其比表面积控制在设定要求的4~30平方米/克,窑炉最高温度为800~1100℃,推进速度为110~150厘米/小时,处理时间为13~18小时。
上述的粉碎工序是,将二次稳定化后的物料投入磨机粉碎,即是纯度、晶相、比表面和粒度都分布均衡的制品。
这种复合氧化锆粉体的制备方法的进一步特征是:
粉碎工序是将二次稳定化后的物料投入干式气流磨机粉碎。调整气流磨机的气压参数和投料速度,可改变制品的粒度规格,制品粒度可以控制在中位粒径D50=1.0~5.0微米。
粉碎工序是将二次稳定化后的物料投入湿式搅拌磨机粉碎。制品粒度可以达到中位粒径D50≤0.5微米。
这种复合氧化锆粉体的制备方法的再进一步特征是:
易电离的聚羧酸分散剂,可以是聚乙烯酸铵,也可以是聚丙烯酰胺,还可以是聚丙烯酸铵。
本发明对照现有技术的有益效果是,以氯氧化锆、氧化钇、铝盐、液氨和易电离的聚羧酸分散剂为原料,综合采用共沉淀法和由一次稳定化、粉磨均衡化、二次稳定化和粉碎共四道工序组成的分步稳定均衡法,制备复合氧化锆粉体,具有制品比表面积和粒度参数能可控匹配,均衡可调,并避免粉磨设备受到冲击磨蚀,延长其使用寿命的优点,本发明方法的制品纯度高,性能好,成本低,适应范围广,既适用于各种干法成型,也适用于湿法挤出、注射、注浆成型,尤其适用于原位凝胶注浆成型。本发明方法的制品烧结温度下降近100℃,能为以其为原料的制造厂商节约大量的能源费用。
具体实施方式  一种复合氧化锆粉体的制备方法
这种复合氧化锆粉体的制备方法,依次有原料预处理、中和共沉淀、洗涤与压滤、一次稳定化、粉磨均衡化、二次稳定化和粉碎工序:
上述的原料预处理工序是,按重量比1000∶20∶5∶1000将氯氧化锆、稳定剂氧化钇、铝盐和纯水投入搅拌器中,加热至温度为70℃,搅拌至完全溶解成均匀的混合液,然后真空过滤,再将滤液泵送至计量槽中,备用,此外,在加热装置中将液氨配制成浓度为10%的稀氨水,备用。
上述的中和共沉淀工序是,先将纯水注入反应槽中,至搅拌桨能搅拌到为度,然后投入沉淀剂稀氨水和易电离的聚羧酸分散剂,调节pH值为9,再边搅拌边滴入原料预处理工序中制得的混合液和稀氨水,调节稀氨水滴入量,控制pH值恒定为9,投料结束后,继续搅拌0.8小时,直至完全中和,制得无分层偏析的均匀共沉淀产物。
上述的洗涤与压滤工序是,先用易电离的聚羧酸分散剂,洗涤制得的共沉淀产物,然后进行压滤操作,洗涤与压滤反复进行4次,直至制得含氧化物总量为24%的滤饼。
上述的一次稳定化工序是,将洗涤干净的共沉淀滤饼,置入隧道式窑炉进行热处理,窑炉最高温度为750℃、推进速度依据窑炉最高温度调整为130厘米/小时、处理时间为15小时。
上述的粉磨均衡化工序是,将一次稳定化后的物料进行粉磨,使其粒度达到中位粒径D50=1.2微米。
上述的二次稳定化工序是,将均衡化后的物料置入隧道式窑炉进行热处理,使其比表面积控制在设定要求的7平方米/克,窑炉最高温度为1000℃、推进速度为140厘米/小时、处理时间为15小时。
上述的粉碎工序是,将二次稳定化后的物料投入干式气流磨机粉碎,即是纯度、晶相、比表面和粒度都分布均衡的制品。
调整气流磨机的气压参数和投料速度,可以控制制品的粒度规格。例如比表面积为7平方米/克时,制品粒度可达到中位粒径D50=1.4微米,甚至达到D50=1.0微米。

Claims (6)

1、一种复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是依次有原料预处理、中和共沉淀、洗涤与压滤、一次稳定化、粉磨均衡化、二次稳定化和粉碎工序:
(1)上述的原料预处理工序是,将重量比为1000∶20∶5∶1000的氯氧化锆、稳定剂氧化钇、铝盐(Al盐)和纯水投入搅拌器中,加热至温度为50~80℃,搅拌至完全溶解成均匀的混合液,然后真空过滤,再将滤液泵送至计量槽中,备用,此外,在加热装置中将液氨配制成浓度为8~12重量%的稀氨水,备用;
(2)上述的中和共沉淀工序是,先将纯水注入反应槽中,至搅拌桨能搅拌到为度,然后投入沉淀剂稀氨水和易电离的聚羧酸分散剂,调节pH值为8~10,再边搅拌边滴入原料预处理工序中制得的混合液和稀氨水,调节稀氨水滴入量,控制pH值恒定为8~10,投料结束后,继续搅拌0.5~1小时,直至完全中和,制得共沉淀产物;
(3)上述的洗涤与压滤工序是,先用与前一工序相同的分散剂,洗涤制得的共沉淀产物,然后进行压滤操作,洗涤与压滤反复进行3~5次,直至制得含氧化物总量为20~25重量%的滤饼;
(4)上述的一次稳定化工序是,将洗涤干净的共沉淀滤饼,置入隧道式窑炉进行热处理,窑炉最高温度为350~800℃、推进速度依据窑炉最高温度调整为110~150厘米/小时、处理时间为13~18小时;
(5)上述的粉磨均衡化工序是,将一次稳定化后的物料进行粉磨,使其粒度达到中位粒径D50=1.0~1.5微米;
(6)上述的二次稳定化工序是,将均衡化后的物料置入隧道式窑炉进行热处理,使其比表面积控制在设定要求的4~30平方米/克,窑炉最高温度为800~1100℃,推进速度为110~150厘米/小时,处理时间为13~18小时;
(7)上述的粉碎工序是,将二次稳定化后的物料投入磨机粉碎,即是制品。
2、如权利要求1所述的复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是易电离的聚羧酸分散剂是聚乙烯酸铵。
3、如权利要求1所述的复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是易电离的聚羧酸分散剂是聚丙烯酰胺。
4、如权利要求1所述的复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是易电离的聚羧酸分散剂是聚丙烯酸铵。
5、如权利要求1或2或3或4所述的复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是粉碎工序是将二次稳定化后的物料投入干式气流磨机粉碎。
6、如权利要求1或2或3或4所述的复合氧化锆粉体的制备方法,其特征是粉碎工序是将二次稳定化后的物料投入湿式搅拌磨机粉碎。
CNB031397484A 2003-07-04 2003-07-04 复合氧化锆粉体的制备方法 Expired - Lifetime CN1182072C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031397484A CN1182072C (zh) 2003-07-04 2003-07-04 复合氧化锆粉体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB031397484A CN1182072C (zh) 2003-07-04 2003-07-04 复合氧化锆粉体的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1473792A CN1473792A (zh) 2004-02-11
CN1182072C true CN1182072C (zh) 2004-12-29

Family

ID=34155082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031397484A Expired - Lifetime CN1182072C (zh) 2003-07-04 2003-07-04 复合氧化锆粉体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1182072C (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100335417C (zh) * 2005-05-25 2007-09-05 宜兴新兴锆业有限公司 氧氯化锆制备高纯超细氧化锆的生产工艺
CN100430337C (zh) * 2006-03-30 2008-11-05 广东东方锆业科技股份有限公司 注射成型工艺制造氧化锆结构陶瓷制品的方法
CN101939272B (zh) * 2008-02-07 2013-03-20 京瓷株式会社 氧化锆质烧结体及其制造方法
CN101269958B (zh) * 2008-05-08 2010-09-01 广东东方锆业科技股份有限公司 一种铈稳定氧化锆结构陶瓷材料的制备方法
CN108395246B (zh) * 2018-05-15 2020-10-13 登腾(上海)医疗器械有限公司 一种高韧性口腔用纳米瓷粉材料的制备方法
CN111072383A (zh) * 2019-12-18 2020-04-28 常熟理工学院 一种高性能复合氧化锆粉体的制备方法
CN113713591A (zh) * 2021-08-20 2021-11-30 淄博火炬能源有限责任公司 高含铜量高挥发性废酸处理系统及操作方法
CN117658208B (zh) * 2023-12-20 2024-06-04 潮州市丰业新材料有限公司 一种高纯度的氧化锆粉体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1473792A (zh) 2004-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101343176B (zh) 一种自补强亚微米晶氧化铝陶瓷的制备方法
CN108675327A (zh) 一种低钠亚微米煅烧氧化铝的制备方法
CN102320638A (zh) 一种低钠细晶氧化铝的制备方法
CN108910932B (zh) 一种碳酸钠沉淀制备窄分布超细氧化钇的方法
CN1182072C (zh) 复合氧化锆粉体的制备方法
US5906804A (en) Magnesium hydroxide slurries
CN108530057B (zh) 溶胶-凝胶法制备应用于储能的形貌可控CaTiO3陶瓷的方法
CN110015889B (zh) 一种zta陶瓷材料制备方法及其制备的材料
CN1260134C (zh) 一种制备氧化锆超细粉末的方法
US11701600B2 (en) Method for crystallization of β-ammonium tetramolybdate
EP0772570B1 (en) Magnesium hydroxide slurries
CN106517280A (zh) 一种仅通过调节压力制备勃姆石微晶粉的工艺
CN114988469A (zh) 一种制备压电材料Pb(Zr,Ti)O3单相细晶粉末的方法
CN115196970A (zh) 一种高流动性AlON球形粉体的制备方法
CN113336548A (zh) 一种氧化钇喷涂粉的制备方法
JP2001253709A (ja) 結晶性酸化第二セリウム粒子の製造方法
CN1609034A (zh) 用铝型材厂工业污泥合成高纯度堇青石材料的方法
CN111072383A (zh) 一种高性能复合氧化锆粉体的制备方法
CN115849896B (zh) 一种氧化锌靶材及其制备方法与应用
CN115231599B (zh) 一种粒度可控的勃姆石制备方法
CN109368675B (zh) 一种超细超白氢氧化铝微粉除钠净化方法
CA2177814C (en) Process for producing agglomerates from dusts
CN116262662A (zh) 一种亚微米级球形氧化锆粉体及其制备方法及氧化锆陶瓷
CN118529762A (zh) 一种添加剂调控纳米氧化铝粒径与晶相的方法
CN115501838A (zh) 一种连续成核反应装置及其在层状复合金属氢氧化物制备中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: Process for preparing compound zirconium oxide powder

Effective date of registration: 20180118

Granted publication date: 20041229

Pledgee: China the Great Wall asset management Limited by Share Ltd. Guangdong branch

Pledgor: GUANGDONG ORIENT ZIRCONIC IND SCI & TECH CO.,LTD.

Registration number: 2018990000058

PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right
PC01 Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right

Date of cancellation: 20210111

Granted publication date: 20041229

Pledgee: China the Great Wall asset management Limited by Share Ltd. Guangdong branch

Pledgor: GUANGDONG ORIENT ZIRCONIC IND SCI & TECH Co.,Ltd.

Registration number: 2018990000058

CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20041229