CN117919483A - 组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层及其制备方法和应用，所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层由以下步骤制备而成：将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物、水、交联剂和光引发剂混合，得到水凝胶前驱体溶液；将水凝胶前驱体溶液浇筑在外科补片上，待水凝胶前驱体溶液在外科补片上原位成胶，得到组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层；功能性基团选自羧基和N‑羟基琥珀酰亚胺酯基中的一种或两种的组合。本发明提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层可以与组织快速形成强韧的粘接界面，因此可以应用于医用外科补片与组织的快速固定，还可应用于组织创口的闭合，有利于创口的恢复。
Description
技术领域
本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层及其制备方法和应用。
背景技术
多孔材质医用外科补片因为其柔软的同时有较好的力学性能，且生物相容性好，在临床外科的应用非常广泛。在如疝修补、内脏修补、脊液止漏、血管修复等手术中，医用外科补片不可或缺。但传统临床方法大多通过手术缝合线实现外科补片在组织特定位点的固定，存在很多局限性：如有创、复杂耗时、缝合效果依赖个体经验等，并且可能造成组织再创伤、出血、体液渗漏、疼痛、感染以及结疤。另外，用手术缝合线(针)连接的结肠、食道、呼吸道和肺等组织和器官，有高达30％的再次泄漏的风险。对于某些医学场景有失效的风险，如陶瓷化主动脉上的创口难以用针线缝合、硬脊膜缝合后针口处不可避免会出现脑脊液渗漏的情况。
水凝胶是一种由亲水高分子网络内吸附大量水组成的生物材料，在生物医学领域具有广泛的应用。利用水凝胶的粘接性能，可以实现其与多种材料的粘接。为了满足临床需求，水凝胶涂层要实现以下效果：第一，能同时实现与多种外科补片以及生物组织的双向粘接；第二，能与组织形成快速无创牢固的粘接；第三，经涂层修饰过的医用外科补片有较好的性能。
基于多孔材质医用外科补片和水凝胶各自的优势，希望开发一种集合医用外科补片的优良力学性能和水凝胶的组织粘接性能的新产品。
发明内容
为解决上述技术问题，本发明提供了一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层及其制备方法和应用。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物、水、交联剂和光引发剂混合，得到水凝胶前驱体溶液；
将水凝胶前驱体溶液浇筑在外科补片上，待水凝胶前驱体溶液在外科补片上原位成胶，得到所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层；
所述功能性基团选自羧基和N-羟基琥珀酰亚胺酯基中的一种或两种的组合。
作为本发明所述制备方法的优选，所述聚合单体选自丙烯酰甘氨酸(ACG)、丙烯酸(AA)和丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(AAc-NHS)中的一种或两种。
作为本发明所述制备方法的进一步优选，所述大分子聚合物选自明胶、壳聚糖、聚乙烯醇、卡拉胶和琼脂糖中的一种。
作为本发明所述制备方法的进一步优选，所述交联剂为N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)。
作为本发明所述制备方法的进一步优选，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(光引发剂1173)
作为本发明所述制备方法的进一步优选，所述混合的方式为：
将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物分别和去离子水混合，得到第一混合液；
将第一混合液与交联剂混合，得到第二混合液；
将第二混合液与引发剂混合，得到所述水凝胶前驱体溶液。
作为本发明所述制备方法的进一步优选，所述外科补片为多孔型医用外科补片。
作为本发明所述制备方法的进一步优选，所述多孔型医用外科补片选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚谷氨酸和膨体聚四氟乙烯中的一种。
第二方面，本发明提供由所述制备方法制备的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层
第三方面，本发明提供所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层在制备伤口修复功能材料中的应用。
本发明具有如下有益效果：
(1)本发明提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层可通过直接按压实现外科补片与生物组织的快速粘接，水凝胶层高分子网络上的羧基与组织表面形成氢键，与组织形成强韧的粘结界面，因此可以应用于医用外科补片与组织的快速固定，还可应用于组织创口的闭合，同时其可以抵抗组织张力而不变形，且具有较好的顺应性的同时又具有较高的断裂强度，因此，本发明提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层可以应用于免缝合的组织创口的闭合，有利于创口的恢复。
(2)本发明提出的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层具有双面不对称性质。不仅可以牢牢粘在医用外科补片上，而且可以实现与组织的粘接。
(3)本发明提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层与生物组织具有较好的粘接性，与组织的粘接能为120J/m2以上。
(4)本发明提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层由多孔型医用外科补片和组织粘附型水凝胶涂层两部分组成。可以克服传统缝合技术带来的医用外科补片渗漏、感染、耗时长、难以操作等缺点，提高手术的效率。
(5)本发明适用于多种不同的外科补片材料，可应用于不同的手术场景。
附图说明
图1是本发明实施例1中的水凝胶涂层与膨体聚四氟乙烯补片的粘接能测试图；
图2是本发明实施例1中的水凝胶涂层与猪皮组织的粘接能测试图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明，但不应理解为本发明的限制。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本发明中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。
除非另外说明或存在矛盾之处，本发明中使用的术语或短语具有以下含义：
本文所使用的术语“和/或”、“或/和”、“及/或”的可选范围包括两个或两个以上相关所列项目中任一个项目，也包括相关所列项目的任意的和所有的组合，所述任意的和所有的组合包括任意的两个相关所列项目、任意的更多个相关所列项目、或者全部相关所列项目的组合。
本发明中，“一种或几种”指所列项目的任一种、任两种或任两种以上。其中，“几种”指任两种或任两种以上。
本发明中所使用的“其组合”、“其任意组合”、“其任意组合方式”等中包括所列项目中任两个或任两个以上项目的所有合适的组合方式。
本发明中，“合适的组合方式”、“合适的方式”、“任意合适的方式”等中所述“合适”，以能够实施本发明的技术方案、解决本发明的技术问题、实现本发明预期的技术效果为准。
本发明中，“优选”仅为描述效果更好的实施方式或实施例，应当理解，并不构成对本发明保护范围的限制。
本发明中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。
本发明中，涉及到数值区间，如无特别说明，则包括数值区间的两个端点。
本发明中涉及的百分比含量，如无特别说明，对于固液混合和固相-固相混合均指质量百分比，对于液相-液相混合指体积百分比。
本发明中涉及的百分比浓度，如无特别说明，均指终浓度。所述终浓度，指添加成分在添加该成分后的体系中的占比。
本发明中的温度参数，如无特别限定，既允许为恒温处理，也允许在一定温度区间内进行处理。所述的恒温处理允许温度在仪器控制的精度范围内进行波动。
本发明的一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，包括以下步骤：
将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物、水、交联剂和光引发剂混合，得到水凝胶前驱体溶液；
将水凝胶前驱体溶液浇筑在外科补片上，待水凝胶前驱体溶液在外科补片上原位成胶，得到所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层；
所述功能性基团选自羧基和N-羟基琥珀酰亚胺酯基中的一种或两种的组合。
在其中一个具体的示例中，所述聚合单体选自丙烯酰甘氨酸、丙烯酸和丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯中的一种或两种，优选为丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸的组合。
在其中一个具体的示例中，所述大分子聚合物选自明胶、壳聚糖、聚乙烯醇、卡拉胶和琼脂糖中的一种，优选为聚乙烯醇。
在其中一个具体的示例中，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(光引发剂1173)。
在其中一个具体的示例中，所述交联剂为N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)。
在其中一个具体的示例中，所述混合的方式为：
将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物分别和去离子水混合，得到第一混合液；
将第一混合液与交联剂混合，得到第二混合液；
将第二混合液与引发剂混合，得到所述水凝胶前驱体溶液。
在其中一个具体的示例中，所述外科补片为多孔型医用外科补片。优选的，所述多孔型医用外科补片选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚谷氨酸和膨体聚四氟乙烯中的一种。
由所述制备方法制备的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层，由多孔型医用外科补片和组织粘附型水凝胶涂层两部分组成，与组织的粘接性能良好，可用于制备伤口修复功能材料，克服传统缝合技术带来的医用外科补片渗漏、感染、耗时长、难以操作等缺点。
以下为具体的实施例，如无特别说明，实施例中采用的原料均为市售产品。
实施例1
一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层，制备方法如下：
(1)将2g聚乙烯醇溶解在去8g离子水中；
(2)将2g丙烯酰甘氨酸溶解在8g去离子水中；
(3)在步骤(2)中所制备的溶液中添加N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，混合均匀，其中，MBA与丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.001:1；
(4)在步骤(3)中所制备的溶液中添加光引发剂1173，混合均匀，其中，光引发剂1173与丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.005:1；
(5)将步骤(1)中所制备的溶液与步骤(4)中所制备的溶液混合，得到水凝胶前驱体溶液；
(6)准备一片边长为100mm的正方形膨体聚四氟乙烯片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(7)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(6)得到的膨体聚四氟乙烯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(5)中制备的前驱体溶液迅速倒在膨体聚四氟乙烯片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，用波长365nm紫外光照10h，-20℃冷冻12h，25℃至冰晶完全融化，循环冻融2次成胶。
实施例2
一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层，制备方法如下：
(1)将2g聚乙烯醇溶解在8g去离子水中；
(2)将0.2g丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和1.8g丙烯酰甘氨酸溶解在8g去离子水中；
(3)在步骤(2)中所制备的溶液中添加N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，混合均匀，其中，MBA与丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.001:1；
(4)在步骤(3)中所制备的溶液中添加光引发剂1173，混合均匀，其中，光引发剂1173与丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.005:1；
(5)将步骤(1)中所制备的溶液与步骤(4)中所制备的溶液混合，得到水凝胶前驱体溶液；
(6)准备一片边长为100mm的正方形膨体聚四氟乙烯片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(7)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(6)得到的膨体聚四氟乙烯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(5)中制备的前驱体溶液迅速倒在膨体聚四氟乙烯片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，用波长365nm紫外光照10h，-20℃冷冻12h，25℃至冰晶完全融化，循环冻融2次成胶。
实施例3
一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层，制备方法如下：
(1)将2g壳聚糖溶解在98g去离子水中；
(2)将2g丙烯酸溶解在8g去离子水中；
(3)在步骤(2)中所制备的溶液中添加N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，混合均匀，其中，MBA与丙烯酸的摩尔比为0.001:1；
(4)在步骤(3)中所制备的溶液中添加光引发剂1173，混合均匀，其中，光引发剂1173与丙烯酸的摩尔比为0.005:1；
(5)将步骤(1)中所制备的溶液与步骤(4)中所制备的溶液等比例混合，得到水凝胶前驱体溶液；
(6)准备一片边长为100mm的正方形聚对苯二甲酸乙二酯片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(7)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(6)得到的聚对苯二甲酸乙二酯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(5)中制备的前驱体溶液迅速倒在聚对苯二甲酸乙二酯片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，用波长365nm紫外光照10h成胶。
实施例4
一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层，制备方法如下：
(1)将2g聚乙烯醇溶解在8g去离子水中；
(2)将0.5g丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯溶解在9.5g去离子水中；
(3)在步骤(2)中所制备的溶液中添加N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，混合均匀，其中，MBA与丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的摩尔比为0.001:1；
(4)在步骤(3)中所制备的溶液中添加光引发剂1173，混合均匀，其中，光引发剂1173与丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的摩尔比为0.005:1；
(5)将步骤(1)中所制备的溶液与步骤(4)中所制备的溶液混合，得到水凝胶前驱体溶液；
(6)准备一片边长为100mm的正方形膨体聚四氟乙烯片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(7)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(6)得到的膨体聚四氟乙烯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(5)中制备的前驱体溶液迅速倒在膨体聚四氟乙烯片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，用波长365nm紫外光照6h，-20℃冷冻12h，25℃至冰晶完全融化，循环冻融2次成胶。
实施例5
一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层，制备方法如下：
(1)将2g明胶溶解在8g去离子水中；
(2)将0.2g丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯和1.8g丙烯酰甘氨酸溶解在8g去离子水中；
(3)在步骤(2)中所制备的溶液中添加N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)，混合均匀，其中，MBA与丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.001:1；
(4)在步骤(3)中所制备的溶液中添加光引发剂1173，混合均匀，其中，光引发剂1173与丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.005:1；
(5)将步骤(1)中所制备的溶液与步骤(4)中所制备的溶液混合，得到水凝胶前驱体溶液；
(6)准备一片边长为100mm的正方形聚谷氨酸片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(7)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(6)得到的膨体聚四氟乙烯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(5)中制备的前驱体溶液迅速倒在聚谷氨酸片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，用波长365nm紫外光照10h成胶。
对比例1
(1)将2g聚乙烯醇溶解在8g去离子水中，得到聚乙烯醇溶液；
(2)准备一片边长为100mm的正方形膨体聚四氟乙烯片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(3)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(2)得到的膨体聚四氟乙烯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(1)中制备的明胶溶液迅速倒在膨体聚四氟乙烯片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，-20℃冷冻8h，25℃至冰晶完全融化，循环冻融3次成胶。
对比例2
(1)将2g丙烯酰甘氨酸溶解在8g去离子水中；
(2)在步骤(1)中所制备的溶液中添加MBA，混合均匀，其中，MBA与丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.001:1；
(3)在步骤(2)中所制备的溶液中添加光引发剂1173，混合均匀，得到前驱体溶液，其中，光引发剂1173与丙烯酰甘氨酸的摩尔比为0.005:1；
(4)准备一片边长为100mm的正方形膨体聚四氟乙烯片，依次用无水乙醇和去离子水清洗两遍；
(5)准备两块边长为100mm厚2mm的干净玻璃板，在其中一块玻璃板上面放有等大的内边长为80mm外边长为100mm厚度为0.1mm的硅胶垫，把步骤(4)得到的膨体聚四氟乙烯片放在含有硅胶垫的玻璃板上，将步骤(3)中制备的前驱体溶液迅速倒在膨体聚四氟乙烯片上，将另一块玻璃板盖上并用夹子夹紧，用波长365nm紫外光照8h成胶。
表1实施例1-5及对比例1-2的方案组合
| 组别 | 聚合单体 | 大分子聚合物 | 成胶方式 |
| 实施例1 | 丙烯酰甘氨酸 | 聚乙烯醇 | 光照+冻融 |
| 实施例2 | 丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸 | 聚乙烯醇 | 光照+冻融 |
| 实施例3 | 丙烯酸 | 壳聚糖 | 光照 |
| 实施例4 | 丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 | 聚乙烯醇 | 光照+冻融 |
| 实施例5 | 丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯+丙烯酰甘氨酸 | 明胶 | 光照+冻融 |
| 对比例1 | / | 聚乙烯醇 | 冻融 |
| 对比例2 | 丙烯酰甘氨酸 | / | 光照 |
使用例1
一种实施例1提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的使用方法如下：将伤口处理干净，将所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的凝胶层贴附于伤口表面，5N的力按压5s。
性能测试
对实施例1-5和对比例1-2提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层进行性能测试，方法如下：
(1)粘接性能：参照使用例提供的使用方法，利用180度剥离测试样品与猪皮组织的粘接性能，其中，拉伸速率为30mm/min；
(2)力学性能：将样品裁成总长40mm，中间长13mm，中间宽为2mm的尺寸的哑铃型样条，利用180度拉伸机测试断裂强度等性能，其中，拉伸速率为30mm/min；
(3)抗冲击性能：先将样品剪成直径25mm的圆形，猪皮剪成直径50mm的圆形，猪皮厚度约为2mm，并且将猪皮中间分别挖出5mm直径的通孔，再将猪皮固定在测试装置上，然后将样品参照使用例粘于猪皮表面，随后测试抗压力性能，3次测量取平均值；
注：上述测试均是测试取平均值，因为数据有波动范围，所以以下数据为范围取值。
表2医用外科补片的性能测试结果
由表2、图1和图2可知，本发明提供的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层具有较好的力学性能以及与组织具有较好的粘接性，其中，断裂强度为1-2MPa，爆破压可达300-350mmHg，与组织的粘结性能为可达到120J/m2以上。
由实施例和对比例的对比可知，本发明选择添加大分子聚合物与带有功能性基团的聚合物单体一起制备水凝胶涂层，大分子聚合物和带有功能性基团的聚合物二者缺一不可，若缺少大分子聚合物，则无法实现水凝胶涂层对医用补片的粘接性，若缺少带有功能性基团的聚合物单体，则无法实现水凝胶涂层对生物组织等的粘接性。
需要说明的是，本发明权利要求书中涉及数值范围时，应理解为每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用，为了防止赘述，本发明描述了优选的实施例。
尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (10)
1.一种组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物、水、交联剂和光引发剂混合，得到水凝胶前驱体溶液；
将水凝胶前驱体溶液浇筑在外科补片上，待水凝胶前驱体溶液在外科补片上原位成胶，得到所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层；
所述功能性基团选自羧基和N-羟基琥珀酰亚胺酯基中的一种或两种的组合。
2.根据权利要求1所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述聚合单体选自丙烯酰甘氨酸、丙烯酸和丙烯酸N-羟基琥珀酰亚胺酯中的一种或两种。
3.根据权利要求2所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述大分子聚合物选自明胶、壳聚糖、聚乙烯醇、卡拉胶和琼脂糖中的一种。
4.根据权利要求3所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N,N′-亚甲基双丙烯酰胺。
5.根据权利要求4所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
6.根据权利要求5所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述混合的方式为：
将带有功能性基团的聚合单体、大分子聚合物分别和去离子水混合，得到第一混合液；
将第一混合液与交联剂混合，得到第二混合液；
将第二混合液与引发剂混合，得到所述水凝胶前驱体溶液。
7.根据权利要求6所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述外科补片为多孔型医用外科补片。
8.根据权利要求7所述的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层的制备方法，其特征在于，所述多孔型医用外科补片选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚谷氨酸和膨体聚四氟乙烯中的一种。
9.由权利要求8所述制备方法制备的组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层。
10.权利要求9所述组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层在制备伤口修复功能材料中的应用。
Priority Applications (1)
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| CN202410119778.8A CN117919483A (zh) | 2024-01-29 | 2024-01-29 | 组织粘附型医用外科补片水凝胶涂层及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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