CN117695341A - 艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用，涉及中药组合物技术领域。本发明提供了一种艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用，所述艾草组合物包含如下重量份的组分：艾草30～50份、甘草10～15份、忍冬花8～12份、苦参15～25份、白芷10～16份、蛇床子5～7份、紫苏3～5份、鱼腥草5～9份。采用本发明所述艾草组合物分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行抑菌试验，结果表明，所述艾草组合物对金黄色葡萄球菌的抑制率达到90.31％以上，对于大肠杆菌的抑制率达到92.54％以上。
Description
本申请是申请日为2021年11月18日、申请号为202111371317.2、发明名称为《一种艾草组合物及其应用》的分案申请。
技术领域
本发明涉及中药组合物技术领域，尤其涉及艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用。
背景技术
细菌是许多疾病的病原体，可以通过各种方式，如接触、消化道、呼吸道、昆虫叮咬等在正常人体间传播疾病，具有较强的传染性，对社会危害极大。细菌对寄主的侵犯，包括细菌吸附于体表，侵入组织或细胞，生长繁殖，产生毒素，乃至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能，造成机体损伤。
目前的常用的抑菌液多为化工产品，其安全性虽然有一定的保证，但仍可能对人体产生潜在的危害。因此，开发一种天然原料制备的抑菌液显得尤为重要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用，所述艾草组合物作为一种天然原料制备的抑菌药物能够高效抑菌金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种艾草组合物，包含如下重量份的组分：艾草30～50份、甘草10～15份、忍冬花8～12份、苦参15～25份、白芷10～16份、蛇床子5～7份、紫苏3～5份和鱼腥草5～9份。
作为优选，包含如下重量份的组分：艾草35～45份、甘草11～14份、忍冬花9～11份、苦参18～22份、白芷12～14份、蛇床子5.5～6.5份、紫苏3.5～4.5份和鱼腥草6～8份。
作为优选，包含如下重量份的组分：艾草40份、甘草12～13份、忍冬花10份、苦参20份、白芷13份、蛇床子6份、紫苏4份和鱼腥草7份。
本发明还提供了所述艾草组合物在制备抑菌液中的应用。
本发明还提供了所述抑菌液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将原料干燥后粉碎，得到物料1；
(2)用25～35倍重量的乙醇对物料1进行超声提取，过滤得到提取液；
(3)将提取液浓缩成浸膏，干燥后用4～8倍重量的水溶解，得到抑菌液。
作为优选，所述步骤(1)中干燥的温度为60～70℃，干燥的时间为80～150min，所述物料1的粒度为40～80目。
作为优选，所述步骤(2)中超声提取的频率为40～50KHz，时间为15～20min。
作为优选，所述步骤(3)中干燥的温度为80～85℃。
本发明还提供了所述制备方法制备的抑菌液。
本发明还提供了上述技术方案所述艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用。
本发明提供了一种艾草组合物及其应用，所述艾草组合物包含如下重量份的组分：艾草30～50份、甘草10～15份、忍冬花8～12份、苦参15～25份、白芷10～16份、蛇床子5～7份、紫苏3～5份、鱼腥草5～9份。采用本发明的艾草组合物制备的抑菌液能够有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等的细菌，具有优异的使用效果。实施例结果表明，采用本发明所述艾草组合物分别对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌进行抑菌试验，结果表明，所述艾草组合物对金黄色葡萄球菌的抑制率达到90.31％以上，对于大肠杆菌的抑制率达到92.54％以上。进一步地，本发明的艾草组合物的原料均来源于天然原料，避免了使用化工原料产生的隐患，使用后不会产生过敏等不良反应，制备工艺简便，成本较低，便于推广。
具体实施方式
本发明提供了一种艾草组合物，包含如下重量份的组分：艾草30～50份、甘草10～15份、忍冬花8～12份、苦参15～25份、白芷10～16份、蛇床子5～7份、紫苏3～5份、鱼腥草5～9份。
在本发明中，所述艾草的重量份优选为35～45份，进一步优选为40份。
在本发明中，所述甘草的重量份优选为11～14份，进一步优选为12～13份。
在本发明中，所述忍冬花的重量份优选为9～11份，进一步优选为10份。
在本发明中，所述苦参的重量份优选为18～22份，进一步优选为20份。
在本发明中，所述白芷的重量份优选为12～14份，进一步优选为13份。
在本发明中，所述蛇床子的重量份优选为5.5～6.5份，进一步优选为6份。
在本发明中，所述紫苏的重量份优选为3.5～4.5份，进一步优选为4份。
在本发明中，所述鱼腥草的重量份优选为6～8份，进一步优选为7份。
本发明还提供了所述艾草组合物在制备抑菌液中的应用。
本发明还提供了所述抑菌液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将原料干燥后粉碎，得到物料1；
(2)用25～35倍重量的乙醇对物料1进行超声提取，过滤得到提取液；
(3)将提取液浓缩成浸膏，干燥后用4～8倍重量的水溶解，得到抑菌液。
在本发明中，所述步骤(1)中干燥的温度优选为60～70℃，进一步优选为62～68℃，进一步优选为65℃。
在本发明中，所述步骤(1)中干燥的时间优选为80～150min，进一步优选为100～130min，再进一步优选为115min。
在本发明中，所述物料1的粒度优选为40～80目，进一步优选为50～70目，再进一步优选为60目。
在本发明中，所述步骤(2)中乙醇的用量优选为物料1的28～32倍，进一步优选为30倍。
在本发明中，所述步骤(2)中超声提取的频率优选为40～50KHz，进一步优选为42～48KHz，再进一步优选为45KHz。
在本发明中，所述步骤(2)中超声提取的时间优选为15～20min，进一步优选为16～19min，再进一步优选为17～18min。
在本发明中，所述步骤(3)中干燥的温度优选为80～85℃，进一步优选为81～84℃，再进一步优选为82～83℃。
在本发明中，所述步骤(3)中水的用量优选为物料1的28～32倍，进一步优选为30倍。
本发明还提供了所述制备方法制备的抑菌液。
下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
一种抑菌液的制备方法，步骤如下：
(1)按照艾草30份、甘草10份、忍冬花12份、苦参25份、白芷10份、蛇床子5份、紫苏5份、鱼腥草9份的比例称取原料，将原料在60℃条件下干燥150min后粉碎至40目，得到物料1；
(2)用25倍重量的乙醇对物料1在50KHz频率下超声提取15min，过滤得到提取液；
(3)将提取液浓缩成浸膏，在80℃条件下干燥后用4倍重量的水溶解，得到抑菌液。
实施例2
一种抑菌液的制备方法，步骤如下：
(1)按照艾草50份、甘草15份、忍冬花8份、苦参15份、白芷16份、蛇床子7份、紫苏3份、鱼腥草5份的比例称取原料，将原料在70℃条件下干燥80min后粉碎至80目，得到物料1；
(2)用35倍重量的乙醇对物料1在40KHz频率下超声提取20min，过滤得到提取液；
(3)将提取液浓缩成浸膏，在85℃条件下干燥后用8倍重量的水溶解，得到抑菌液。
实施例3
一种抑菌液的制备方法，步骤如下：
(1)按照艾草40份、甘草13份、忍冬花10份、苦参20份、白芷13份、蛇床子6份、紫苏4份、鱼腥草7份的比例称取原料，将原料在65℃条件下干燥115min后粉碎至60目，得到物料1；
(2)用30倍重量的乙醇对物料1在45KHz频率下超声提取18min，过滤得到提取液；
(3)将提取液浓缩成浸膏，在83℃条件下干燥后用6倍重量的水溶解，得到抑菌液。
试验例
试验菌：金黄色葡萄球菌菌液和大肠杆菌菌液，菌液中菌的浓度为1×109cfu/mL。
培养基：MH琼脂培养基。
对照组平板的制作：取6个平皿，每个加入10mL的MH琼脂培养基，灭菌后冷却，制得对照组平板，平均分为两组，每组3个编号为对照组1和对照组2。
含药平板的制作：取6个平皿，每个加入1mL实施例1制备的抑菌液和9mLMH琼脂培养基，灭菌后冷却，制得实施例1的含药平板，平均分为两组，每组3个编号为试验组1和试验组2。用同样的方法分别制作实施例2和实施例3的含药平板，实施例2的含药平板编号为试验组3和试验组4，实施例3的含药平板编号为试验组5和试验组6。
将金黄色葡萄球菌菌液分别接种到试验组1、试验组3和试验组5的含药平板和对照组1的空白平板中，每个平板中均接种0.1mL的菌液；将大肠杆菌菌液分别接种到试验组2、试验组4和试验组6的含药平板和对照组2的空白平板中，每个平板中均接种0.1mL的菌液，37℃培养24h后观察各组实验结果。
实验结果：以对照组1和对照组2的平均菌落数为基数，统计试验组1～6的平均菌落数变化结果如表1所示。
表1试验组1～6的平均菌落数变化结果
结论：对照组中的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌落数明显高于各试验组，表明实施例1～3的中药抑菌液均能有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。对于金黄色葡萄球菌的抑制率达到90.31％以上，对于大肠杆菌的抑制率达到92.54％以上。
由以上实施例可知，本发明提供了一种艾草组合物及其应用，所述艾草组合物包含如下重量份的组分：艾草30～50份、甘草10～15份、忍冬花8～12份、苦参15～25份、白芷10～16份、蛇床子5～7份、紫苏3～5份、鱼腥草5～9份。采用本发明的艾草组合物制备的抑菌液能够有效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等的细菌，具有优异的使用效果。且本发明的艾草组合物的原料均来源于天然原料，避免了使用化工原料产生的隐患，使用后不会产生过敏等不良反应，制备工艺简便，成本较低，便于推广。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种艾草组合物在制备抑制金黄色葡萄球菌和/或大肠杆菌药物中的应用，所述艾草组合物包含如下重量份的组分：艾草30～50份、甘草10～15份、忍冬花8～12份、苦参15～25份、白芷10～16份、蛇床子5～7份、紫苏3～5份和鱼腥草5～9份。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述艾草组合物包含如下重量份的组分：艾草35～45份、甘草11～14份、忍冬花9～11份、苦参18～22份、白芷12～14份、蛇床子5.5～6.5份、紫苏3.5～4.5份和鱼腥草6～8份。
3.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述艾草组合物包含如下重量份的组分：艾草40份、甘草12～13份、忍冬花10份、苦参20份、白芷13份、蛇床子6份、紫苏4份和鱼腥草7份。
4.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述艾草组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将原料干燥后粉碎，得到物料1；
(2)用25～35倍重量的乙醇对物料1进行超声提取，过滤得到提取液；
(3)将提取液浓缩成浸膏，干燥后用4～8倍重量的水溶解，得到抑菌液。
5.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述步骤(1)中干燥的温度为60～70℃，干燥的时间为80～150min，所述物料1的粒度为40～80目。
6.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述步骤(2)中超声提取的频率为40～50KHz，时间为15～20min。
7.根据权利要求4所述应用，其特征在于，所述步骤(3)中干燥的温度为80～85℃。
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