CN1176687C - 一种增强智力延缓衰老的药物及其制备方法 - Google Patents

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一种增强智力延缓衰老的药物,由下述重量百分比的原料制成:黄芪20-30%,当归10-20%,赤芍10-20%,桃仁10-20%,红花10-20%,川芎6-15%;制备方法是:将全部药加水煎煮三次,第一次加10倍量水,煎煮2小时,第二次加8倍量水,煎煮1小时,第三次加8倍量水,煎煮1小时;合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.1;加入95%乙醇,搅拌,静置;取上清液,回收乙醇,并浓缩至相对密度1.35-1.40(60℃-65℃热测)浸膏;取浸膏1份,加蔗糖3份,糊精1份,制成颗粒,干燥,装袋即得。临床证明,此药具有益气养阴,活血化淤,增强智力,延缓误老的功效,尤其适用于神疲、乏力、心悸、失眠、健忘、胸闷等衰老症状,有效率96.5%。

Description

一种增强智力延缓衰老的药物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种增强智力延缓衰老的药物及其制备方法,具体说是一种以天然中草药为原料制成的治疗气虚血瘀诸症、增强智力、延缓衰老的纯中药制剂及其制备方法。
背景技术
增强智力、延缓衰老是人们的共同愿望。随着人们生活水平不断提高,这种愿望的要求越来越迫切。虽然智力衰退及衰老的原因是多方面的,但阴阳气血平衡运动状态的失调和瘀血的产生,则是智力减弱及衰老的主要因素。中医认为,人之有形不外血,人之有用(功能)不外气,气为血帅,血随气行,气血调和则为常,气血亏虚则无力推动血液运行而为血瘀,从而产生一系列气虚血瘀症状,同时也加速了衰老的进程。
目前,常用于增强智力、延缓衰老的药物有青春宝口服液、安神补脑液等,这些药物虽然具有一定的效果,也无任何毒副作用,但效果不佳,特别是对气虚血瘀引起的健忘、神疲、乏力、心悸、失眠、头晕、胸闷、胸痛等智力衰退及衰老症状,更是药不对症。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增强智力延缓衰老的药物及其制备方法,此药可用于治疗气虚血瘀引起的智力衰退、衰老,尤其适用于健忘、神疲、乏力、心悸、失眠、头晕、胸闷、胸痛等衰老症状,具有益气养阴,活血化瘀,增强智力,延缓衰老的功效。
发明的解决方案是:一种增强智力延缓衰老的药物,是由下述重量百分比的原料制成的:
黄芪  20-30%,
当归  10-20%,
赤芍  10-20%,
桃仁  10-20%,
红花  10-20%,
川芎  6-15%。
制备本发明药物的优选重量百分比是:
黄芪  25%,
当归  16%,
赤芍  16%,
桃仁  16%,
红花  16%,
川芎  11%。
本发明可按常规方法制成各种剂型。
在各种剂型中优选一种由特殊工艺制成的冲剂,制备方法如下:
A、将全部药加水煎煮三次,第一次加10倍量水,煎煮2小时,第二次加8倍量水,煎煮1小时,第三次加8倍量水,煎煮1小时;
B、合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.1;
C、加入95%乙醇,搅拌,静置;
D、取上清液,回收乙醇,并浓缩至相对密度1.35-1.40(60-65℃热测)浸膏;
E、取浸膏1份,加蔗糖3份,糊精1份,制成颗粒,干燥,装袋(每袋9克)即得。
本发明药物中各味均为天然药材,可用于增强智力、延缓衰老,具有益气养阴,活血化瘀,增强智力,延缓衰老的功效,而且本发明药物尤其适用于健忘、神疲、乏力、心悸、失眠、头晕、胸闷、胸痛等衰老症状,服药前后症状积分值比较具有明显差异,在降低血脂、改善血流变和改善冠脉供血等方面的疗效也十分明显。。
本发明的具体服用方法和用量:每日3次,每日一袋(9克),用温开水冲溶饮服,服药1-2个疗程(每个疗程为14日)。
具体实施例
一、临床资料:
(一)一般资料:共观察144例,均为门诊病人,随机分为观察组、对照组两组。
观察组:114例,男性59例,女性54例;年龄30-78岁,其中30-45岁19人,45-59岁53人,60岁以上42人。中医疾病分类:眩晕19人,不寐14人,健忘24人,胸痹24人,中风18人,其它15人。
对照组:30例,男性15例,女性15例,年龄35-76岁,其中35-45岁4人,45-59岁12人,60岁以上14人。中医疾病分类:眩晕9人,不寐5人,健忘5人,胸痹4人,中风2人,其它5人。
(二)病例选择:多种疾病中,按中医辩证属气虚血瘀证型者,作为观察对象。
气虚证辩证标准:少气懒言、神疲乏力、头晕目眩、心悸气短,舌淡苔白,脉弱。
血瘀证辩证标准:疼痛如刺,痛有定处,胸闷胸痛,下肢麻木,心悸失眠,面色晦暗,舌质紫暗或有瘀斑、瘀点,脉涩。
气虚血瘀证:即气虚证和血瘀证俱见或部分兼见。
二、观察方法:
(一)药物及用法:观察组用本发明药物,每次一袋(9克),每日三次,以温开水冲溶饮服;对照组用“青春宝抗衰老口服液”(杭州第二中药厂生产),每次一支(10ml),每日二次。
(二)疗程:二周为一疗程,至少二疗程结束后方可进入统计,评定疗效。
(三)观察项目:
1、临床症状:以神疲、乏力、心悸、失眠、头晕、气短、腰酸、胸闷、胸痛、记忆力差、下肢麻木、面色无华作为主要观察指标。上述症状采用分级积分法(参照卫生部《药物临床研究指导原则》有关病种的积分法制定)。
重度(+++):显著或持续出现,妨碍生活及工作(3分);
中度(++):时轻时重或间断出现,不影响工作及生活(2分);
轻度(+):轻或偶而出现(1分);
0度(-):未出现或经服药后症状消失(0分)。
每例症状记分之总和为积分值。
2、辅助检查:包括心电图、血脂、血流变、血压和出血、凝血时间。均分别在服药前后各检查一次。
三、治疗结果与分析:
(一)疗效判定标准:
本发明药物主要针对衰老所出现的一系列临床症状而设,故其疗效主要根据症状积分值的下降水平,结合辅助检查的变化来判定,分显效、有效、无效三组。
①显效:治疗后症状积分值下降之值大于治疗前平均积分值的2/3,辅助检查有明显改善或接近正常;
②有效:治疗后症状积分值下降之值在治疗前平均症状积分值的1/3和2/3之间,辅助检查有所改善;
③无效:治疗后症状积分值下降之值在治疗前平均症状积分值的1/3以下,辅助检查无改善或恶化者。
(二)治疗结果:
1、总疗效:见表1
表1                两组疗效比较          例    (%)
组别     例数    显效      有效      无效     总有效率
观察组   114   39(34.2)  71(62.3)   4(3.5)     96.5
对照组   30    3(10.0)   23(76.7)   4(13.3)    86.7
两组疗效比较,观察组疗效优于对照组。
2、症状积分值比较:见表2、表3。
表2            观察组服药前后症状积分值比较
               服药前      服药后       U        P
症状积分(X)  16.5±2.4    5.5±1.3    43.14   <0.01
表2表明:观察组服药后症状积分显著下降,服药前后自身对比有显著差异。
表3            两组服药后症状积分下降值比较
               观察组      对照组        U        P
症状积分(X)  11.0±1.6    8.4±1.4     8.78    <0.01
表3表明:观察组与对照组比较,症状积分下降值有明显差异。
3、服药前后两组症状改善程度比较:见表4。
表4              服药前后两组症状改善程度比较
症状             观察组                 对照组
             例数     有效率(%)     例数     有效率(%)
神疲        102(93)      91.2        30(24)     80.0
乏力        109(102)     93.6        30(27)     90.0
心悸        72(61)       84.7        13(10)     76.9
失眠        49(41)       83.7        15(6)      40.0
头晕        102(68)      66.7        23(11)     47.8
气短        29(27)       93.1        10(8)      80.0
腰酸        106(69)      65.1        22(13)     59.1
胸闷        87(78)       89.7        19(8)      42.1
胸痛        26(22)       84.6        8(3)       37.5
记忆力差    102(91)      89.2        28(21)     75.0
下肢麻木    36(24)       66.7        16(5)      31.3
面色无华    91(56)       61.5        26(15)     57.7
表4表明:观察组服药后症状明显改善,特别对神疲、乏力、气短、胸闷、胸痛等症改善显著。
4、血三脂比较:见表5、表6。
表5    服药组服药前后血三脂比较
            服药前      服药后       t       p
            n=20       n=20
胆固醇(X mg/dl)      245.4    157.9    8.57    <0.01
HDL(X mg/dl)         55.6     49.5     4.80    <0.05
甘油三脂(X mg/dl)    186.0    149.5    6.25    <0.05
表5表明:观察组服药后血三脂均有明显下降,服药前后自身对比有显著的差异。
表6              两组服药前后血三脂比较
                     观察组   对照组     t        p
                     n=20    n=10
胆固醇(X mg/dl)      157.9    194.4     2.80    <0.05
HDL(X mg/dl)         49.5     57.8      2.76    <0.05
甘油三脂(X mg/dl)    149.5    175.0     2.80    <0.05
表6表明:两组服药后血三脂比较,观察组与对照组有明显差异,观察组优于对照组。
5、血流变比较:见表7、表8。
表7               观察组服药前后血流变比较
                      服药前    服药后    t        p
                      n=20     n=20
全血比粘度(高)(X)     8.2       7.4      2.63    <0.05
全血比粘度(低)(X)     12.5      11.2     3.63    <0.05
血浆比粘度    (X)     1.89      1.37     4.28    <0.01
红细胞压积    (X)     49.0      44.2     5.05    <0.01
表7表明:观察组服药后血流变较服药前的血流变有明显的改善。
表8                  两组服药后血流变比较
                       观察组    对照组    t       p
                       n=20     n=20
全血比粘度(高)(X)      7.4       7.1      0.8    >0.05
全血比粘度(低)(X)      11.2      13.9     2.0    <0.05
血浆比粘度    (X)      1.37      1.86     3.2    <0.01
红细胞压积    (X)      44.2      48.6     2.8    <0.05
表8明:观察组与对照组服药后血流变比较,除全血比粘度(高)外,其余三项均有明显差异。
6、心电图改变:
主要选择既往有心血管病病史或即时体检有问题的患者做心电图观察。观察组有慢性冠状动脉供血不足(ST-T改变)7例,心率失常11例,肺性P波2例。服药后除肺性P波2例和窦缓1例外,其余17例均有明显改善(见表9)。对照组冠状动脉供血不足(ST-T改变)2例,左室劳损4例,肺性P波1例,室早2例,药后仅有1例得到改善。
表9     观察组心电图异常患者服药前后分类比较          (例%)
n=20   ST-T改变   室早    窦速     窦缓     肺性P波   有效率
服药前  7(35.0)   5(25.0)  4(20.0)  2(10.0)  2(10.0)
服药后  -         -        -        1(5.0)   2(10.0)  85.0%
7、血压观察:本发明药物对血压有一定降低作用。
8、副作用的观察:服药后两组均未出现任何毒副作用。服药前两组的出血、凝血时间均在正常范围,服药后也无明显的改变。表明本发明药物虽有活血化瘀作用,但不会导致出血和凝血机制改变。
四、总结
通过临床114例验证,本发明药物总有效率为96.5%,疗效优于青春宝抗衰老口服液,而且未发现任何不良反应。
临床验证证实,本发明药物具有增强智力,改善衰老临床症状和改善气虚血瘀证候的作用,尤其对健忘、神疲、乏力、心悸、失眠、头晕、胸闷、胸痛等衰老症状效果更佳,服药前后症状积分值比较有明显差异,症状积分下降值与对照组比较亦有明显差异。
本药可降低血脂,改善血流变,观察组服药前后对比有显著性差异,与对照组相比,亦有明显差异,对改善冠脉供血,缓解临床症状有一定作用。
综合分析不难看出,本药是疗效好,见效快,无毒副作用的较为理想的增强智力、抗衰老药物。

Claims (3)

1、一种增强智力延缓衰老的药物,其特征在于它是由下述重量百分比的原料制成的:
黄  芪    20-30%,
当  归    10-20%,
赤  芍    10-20%,
桃  仁    10-20%,
红  花    10-20%,
川  芎    6-15%。
2、根据权利要求1所述的增强智力延缓衰老的药物,其特征在于它是由下述重量百分比的原料制成的:
黄  芪    25%,
当  归    16%,
赤  芍    16%,
桃  仁    16%,
红  花    16%,
川  芎    11%。
3、一种如权利要求1或2所述的增强智力延缓衰老的药物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
A、将全部药加水煎煮三次,第一次加10倍量水,煎煮2小时,第二次加8倍量水,煎煮1小时,第三次加8倍量水,煎煮1小时;
B、合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.1;
C、加入95%乙醇,搅拌,静置;
D、取上清液,回收乙醇,并浓缩至相对密度在60-65℃下热测为1.35-1.40的浸膏;
E、取浸膏1份,加蔗糖3份,糊精1份,制成颗粒,干燥,装袋即得。
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