CN117224454A - 一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法 - Google Patents
一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117224454A CN117224454A CN202311526430.2A CN202311526430A CN117224454A CN 117224454 A CN117224454 A CN 117224454A CN 202311526430 A CN202311526430 A CN 202311526430A CN 117224454 A CN117224454 A CN 117224454A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- parts
- aging
- sodium hyaluronate
- soybean
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 13
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical class [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims abstract description 48
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 235000020712 soy bean extract Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 229940059958 centella asiatica extract Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 31
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 claims abstract description 30
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 claims abstract description 30
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- CRPCXAMJWCDHFM-DFWYDOINSA-M sodium;(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 CRPCXAMJWCDHFM-DFWYDOINSA-M 0.000 claims abstract description 16
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 26
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 24
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 19
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 16
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 16
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 14
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 claims description 13
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 12
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 11
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 claims description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 10
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 10
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 8
- 244000146462 Centella asiatica Species 0.000 claims description 7
- 235000004032 Centella asiatica Nutrition 0.000 claims description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 claims description 5
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims description 5
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 claims description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 5
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 4
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 abstract description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 28
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 25
- 102000001187 Collagen Type III Human genes 0.000 description 20
- 108010069502 Collagen Type III Proteins 0.000 description 20
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 18
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 12
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 9
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 150000002333 glycines Chemical class 0.000 description 6
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 6
- -1 flavonoid compound Chemical class 0.000 description 5
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 5
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 4
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- BNMGUJRJUUDLHW-HCZMHFOYSA-N Madecassoside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)O)OC(=O)[C@]12CC[C@H]([C@@H]([C@H]1C=1[C@@]([C@@]3(C[C@@H](O)[C@H]4[C@](C)(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC=1)C)(C)CC2)C)C)[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O BNMGUJRJUUDLHW-HCZMHFOYSA-N 0.000 description 3
- BNMGUJRJUUDLHW-HLUHVYOBSA-N Madecassoside Natural products C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@]3(C)C(=CC[C@@H]4[C@@]5(C)C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@](C)(CO)[C@@H]5[C@H](O)C[C@@]34C)[C@@H]2[C@H]1C)C(=O)O[C@@H]6O[C@H](CO[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]8O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O BNMGUJRJUUDLHW-HLUHVYOBSA-N 0.000 description 3
- QCYLIQBVLZBPNK-UHFFFAOYSA-N asiaticoside A Natural products O1C(C(=O)C(C)C)=CC(C)C(C2(C(OC(C)=O)CC34C5)C)C1CC2(C)C3CCC(C1(C)C)C45CCC1OC1OCC(O)C(O)C1O QCYLIQBVLZBPNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 3
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 229940090813 madecassoside Drugs 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 3
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 3
- 230000002292 Radical scavenging effect Effects 0.000 description 2
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N diphenyl-(2,4,6-trinitrophenyl)iminoazanium Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1N=[N+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MGJZITXUQXWAKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 208000020154 Acnes Diseases 0.000 description 1
- 108010005094 Advanced Glycation End Products Proteins 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000832 Cutin Polymers 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940069765 bean extract Drugs 0.000 description 1
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 1
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 201000010251 cutis laxa Diseases 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000010731 swelling symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 150000008130 triterpenoid saponins Chemical class 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明公开了一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法，属于化妆品技术领域。精华液的组分包括重组胶原蛋白、积雪草提取物、大豆提取物、改性乙酰化透明质酸钠、L‑吡咯烷酮羧酸钠、神经酰胺和水；制备时先将改性乙酰化透明质酸钠溶于45~55℃的水中，然后在搅拌条件下加入胶原蛋白、积雪草提取物和大豆提取物，再将所得组合物的温度降至室温，然后加入L‑吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。本发明中的抗衰/抗糖化精华液以植物提取物为活性组分，避免了化工产品的使用，对皮肤不会产生刺激性作用，对人体更加安全；并且，本发明所用植物提取物具有优良的抗炎和抗氧化效果，能够有效降低糖化反应的发生，同时减缓衰老。
Description
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法。
背景技术
非酶糖基化是一系列复杂的非酶促反应，蛋白质和葡萄糖在体内发生非酶促反应形成席夫碱和Amadori产物等早期糖基化产物，进而经过氧化、重排、交联等过程，形成不可逆的非酶糖基化终产物(AGEs)。AGEs在体内长期积累，可引发一系列病理变化，最终导致肾脏疾病，阿尔兹海默症，II型糖尿病，心血管疾病等疾病的发生和发展。就皮肤而言，AGEs的形成导致皮肤中的胶原蛋白发生变质，使肌肤失去弹性，变的暗黄松弛，造成皮肤衰老。
衰老是人类生命过程中的必然规律，也是不可抗拒的自然现象。而随着生活水平的提高，人们对延缓皮肤衰老的迫切愿望，出现了各式各样的抗糖基化、抗衰老的产品。市面上抗糖基化防衰老的外敷化妆品中，不可避免的要添加一些对人体有害的化学物质，虽然这些化学物质对皮肤有短期的美白、抗衰老作用，但如果长期使用，反而会使皮肤受到损害，出现长痘、色斑和油脂分泌失调等。
发明内容
针对上述现有技术，本发明提供一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法，以解决现有化妆品抗衰/抗糖化效果差以及容易引起皮肤损伤的技术问题。
为了达到上述目的，本发明所采用的技术方案是，提供一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组胶原蛋白1~5份、积雪草提取物1~5份、大豆提取物1~5份、改性乙酰化透明质酸钠5~15份、L-吡咯烷酮羧酸钠0.5~2份、神经酰胺1~3份和水80~120份；
改性乙酰化透明质酸钠经过以下步骤制得：
S1：对洋甘菊进行提取，得到洋甘菊提取物；
S2：将乙酰化透明质酸钠溶于水中，制成乙酰化透明质酸钠溶液，然后在搅拌状态下加入洋甘菊提取物，再于30~45℃下反应8~16h，即得。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以做如下改进：
进一步，抗衰/抗糖化精华液包括以下质量份的组分：
重组胶原蛋白2份、积雪草提取物3份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
本发明采取上述技术方案的有益效果是：组分中的胶原蛋白与皮肤具有良好的相容性，可在皮肤表面形成一层极薄的膜层，从而使皮肤丰满、皱纹舒展；同时，胶原蛋白中大量的亲水基可以与角质层中的水结合，形成网状结构，从而锁住水分，达到保湿的目的；另外，胶原蛋白还能诱导自身组织的构建，对于皮内或皮下组织受损等软组织缺损有明显的修复改善作用。
组分中还添加有积雪草提取物和大豆提取物。其中，积雪草提取物可以向精华液中引入羟基积雪草苷、三萜皂苷和黄酮类化合物等组分，羟基积雪草苷具有显著的抗炎效果，能够有效缓解糖化所引起的炎症反应，舒缓敏感和受刺激的皮肤，同时还可以中和自由基的产生，减少氧化应激对皮肤的损害；而且，羟基积雪草苷有助于刺激胶原蛋白和弹力蛋白的合成，从而提高皮肤的弹性和紧致度；另外，积雪草提取物中的抗氧化成分可以减少糖分子引起的氧化应激，降低糖化反应的发生，从而赋予精华液抗糖化的功效。而大豆提取物富含大豆异黄酮等多酚类化合物，具有优异的抗氧化作用，与积雪草提取物共同作用，能够有效缓解皮肤衰老，同时，大豆提取物中的抗氧化成分可以减少糖分子引起的氧化应激，从而降低糖化反应的发生；而且，大豆提取物中还含有多糖类物质，能够提供肌肤所需的水分，并形成保湿膜，以增加皮肤的保水能力。
组分中还添加有改性乙酰化透明质酸钠，本发明中的改性乙酰化透明质酸钠经过洋甘菊提取物改性得到。乙酰化透明质酸钠具有优良的保湿性能，洋甘菊提取物中含有较多的红没药醇，可以作为交联剂与乙酰化透明质酸上未乙酰化的羧基进行酯化反应，从而改善乙酰化透明质酸钠的亲和性能。另外，洋甘菊提取物还具有极佳的抗炎性能和抑菌活性，以及出色的稳定性和皮肤相容性，其能够促进愈合和新陈代谢，同时降低皮肤炎症，提高皮肤的抗刺激能力，修复受损的皮肤。
组分中还添加有L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，其中，L-吡咯烷酮羧酸钠可以渗透进入肌肤角质层，在表皮层形成一层保湿膜，防止水分的流失，并补充肌肤所需的水分，同时它还可以帮助减轻敏感和受刺激的皮肤不适感，缓解炎症反应，并形成保护屏障，减少外界因素对肌肤的损伤；而且，由于L-吡咯烷酮羧酸钠具有保湿和滋润的作用，其有助于减少细纹和皱纹的出现，使肌肤看起来更加平滑和光滑。神经酰胺是一类与皮肤健康密切相关的脂质分子，其可以帮助修复受损的皮屏障，增强皮肤的保护能力；而且，神经酰胺还具有舒缓和镇静敏感皮肤的功效，能够有效缓解肌肤的不适感和敏感反应，缓解炎症和红肿症状，使肌肤恢复平静和舒适。
进一步，洋甘菊提取物经过以下步骤制得：
S1：取晒干后的洋甘菊花朵，粉碎成粒径不超过1mm的颗粒，然后以体积分数为80~90%的乙醇溶液作为提取液，对洋甘菊进行回流提取；提取温度为70~80℃，提取时间2~4h；
S2：将提取液浓缩至体积不再变化，即得。
进一步，乙酰化透明质酸钠溶液的浓度为5~10wt%；洋甘菊提取物与乙酰化透明质酸钠溶液的料液比为1~3g:5~10mL。
进一步，积雪草提取物经过以下步骤制得：
S1：将积雪草烘干至含水量低于5%，然后将其粉碎过50目筛，得积雪草粉；
S2：用乙醇溶液对积雪草粉进行2~4次醇提，合并醇提液；
S3：对醇提液进行浓缩，即得。
进一步，S2中积雪草粉的醇提包括以下步骤：
SS1：将积雪草粉与体积分数为85%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至微沸，然后保持微沸状态90~120min，再过滤；
SS2：将滤渣与体积分数为75%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至沸腾并持续45~60min，然后过滤；
SS3：合并滤液，即得醇提液。
进一步，大豆提取物经过以下步骤制得：
S1：将烘干后的大豆粉碎过60目筛，得大豆粉；
S2：以乙醚为提取剂对大豆粉进行索氏提取；
S3：对提取液进行浓缩，即得。
本发明还公开了上述抗衰/抗糖化精华液的制备方法，制备方法包括以下步骤：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶于45~55℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组胶原蛋白、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
本发明的有益效果是：
1、本发明中的抗衰/抗糖化精华液以植物提取物为活性组分，避免了化工产品的使用，对皮肤不会产生刺激性作用，对人体更加安全。
2、本发明所用植物提取物具有优良的抗炎和抗氧化效果，能够有效降低糖化反应的发生，同时减缓衰老。
3、本发明通过对改性透明质酸钠进行改性，可以使涂抹后的组合物在皮肤表面形成稳定的保湿层，进一步提升保湿效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。
实施例1
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、积雪草提取物3份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠经过以下步骤制得：
S1：对洋甘菊进行提取，得到洋甘菊提取物；洋甘菊提取方法为：
SS1：取晒干后的洋甘菊花朵，粉碎成粒径不超过1mm的颗粒，然后以体积分数为85%的乙醇溶液作为提取液，对洋甘菊进行回流提取；提取温度为75℃，提取时间3h；
SS2：将提取液浓缩至体积不再变化，即得；
S2：将乙酰化透明质酸钠（5万道尔顿，乙酰化率85%左右）溶于水中，制成浓度为8wt%的乙酰化透明质酸钠溶液，然后在搅拌状态下加入洋甘菊提取物，再于40℃下反应12h，即得；洋甘菊提取物与乙酰化透明质酸溶液的料液比为2g:8mL。
积雪草提取物经过以下步骤制得：
S1：将积雪草烘干至含水量低于5%，然后将其粉碎过50目筛，得积雪草粉；
S2：先将积雪草粉与体积分数为85%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至微沸，然后保持微沸状态100min，再过滤；然后将滤渣与体积分数为75%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至沸腾并持续45min，然后过滤；合并滤液，得醇提液；
S3：将醇提液浓缩至体积不再变化，即得。
大豆提取物经过以下步骤制得：
S1：将烘干后的大豆粉碎过60目筛，得大豆粉；
S2：以乙醚为提取剂对大豆粉进行索氏提取；提取时间2h；
S3：对提取液进行浓缩，即得。
本实施例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
实施例2
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 1份、积雪草提取物5份、大豆提取物1份、改性乙酰化透明质酸钠15份、L-吡咯烷酮羧酸钠0.5份、神经酰胺3份和水80份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠经过以下步骤制得：
S1：对洋甘菊进行提取，得到洋甘菊提取物；洋甘菊提取方法为：
SS1：取晒干后的洋甘菊花朵，粉碎成粒径不超过1mm的颗粒，然后以体积分数为80%的乙醇溶液作为提取液，对洋甘菊进行回流提取；提取温度为80℃，提取时间2h；
SS2：将提取液浓缩至体积不再变化，即得；
S2：将乙酰化透明质酸钠（5万道尔顿，乙酰化率85%左右）溶于水中，制成浓度为5wt%的乙酰化透明质酸钠溶液，然后在搅拌状态下加入洋甘菊提取物，再于30℃下反应16h，即得；洋甘菊提取物与乙酰化透明质酸溶液的料液比为1g:5mL。
积雪草提取物经过以下步骤制得：
S1：将积雪草烘干至含水量低于5%，然后将其粉碎过50目筛，得积雪草粉；
S2：先将积雪草粉与体积分数为85%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至微沸，然后保持微沸状态90min，再过滤；然后将滤渣与体积分数为75%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至沸腾并持续60min，然后过滤；合并滤液，得醇提液；
S3：将醇提液浓缩至体积不再变化，即得。
大豆提取物经过以下步骤制得：
S1：将烘干后的大豆粉碎过60目筛，得大豆粉；
S2：以乙醚为提取剂对大豆粉进行索氏提取；提取时间3h；
S3：对提取液进行浓缩，即得。
本实施例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶45℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
实施例3
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 5份、积雪草提取物1份、大豆提取物5份、改性乙酰化透明质酸钠5份、L-吡咯烷酮羧酸钠2份、神经酰胺1份和水120份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠经过以下步骤制得：
S1：对洋甘菊进行提取，得到洋甘菊提取物；洋甘菊提取方法为：
SS1：取晒干后的洋甘菊花朵，粉碎成粒径不超过1mm的颗粒，然后以体积分数为90%的乙醇溶液作为提取液，对洋甘菊进行回流提取；提取温度为70℃，提取时间4h；
SS2：将提取液浓缩至体积不再变化，即得；
S2：将乙酰化透明质酸钠（5万道尔顿，乙酰化率85%左右）溶于水中，制成浓度为10wt%的乙酰化透明质酸钠溶液，然后在搅拌状态下加入洋甘菊提取物，再于45℃下反应8h，即得；洋甘菊提取物与乙酰化透明质酸溶液的料液比为3g:10mL。
积雪草提取物经过以下步骤制得：
S1：将积雪草烘干至含水量低于5%，然后将其粉碎过50目筛，得积雪草粉；
S2：先将积雪草粉与体积分数为85%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至微沸，然后保持微沸状态120min，再过滤；然后将滤渣与体积分数为75%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至沸腾并持续45min，然后过滤；合并滤液，得醇提液；
S3：将醇提液浓缩至体积不再变化，即得。
大豆提取物经过以下步骤制得：
S1：将烘干后的大豆粉碎过60目筛，得大豆粉；
S2：以乙醚为提取剂对大豆粉进行索氏提取；提取时间2h；
S3：对提取液进行浓缩，即得。
本实施例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶55℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例1
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、积雪草提取物3份、大豆提取物3份、乙酰化透明质酸钠10份（5万道尔顿，乙酰化率85%左右）、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，积雪草提取物和大豆提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例2
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、苯甲酸3份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠和大豆提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、苯甲酸和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例3
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠和大豆提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例4
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、积雪草提取物3份、苯甲酸3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠和积雪草提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、苯甲酸和积雪草提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例5
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、积雪草提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠和积雪草提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02和积雪草提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例6
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、积雪草提取物3份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、苯甲酸1份、神经酰胺2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠、大豆提取物和积雪草提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入苯甲酸和神经酰胺，拌匀，即得。
对比例7
一种抗衰/抗糖化精华液，包括以下质量份的组分：
重组III型胶原蛋白TTA1-02 2份、积雪草提取物3份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、苯甲酸1份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、苯甲酸2份和水100份。
其中，改性乙酰化透明质酸钠、大豆提取物和积雪草提取物的制备方法同实施例1。
本对比例中的保湿修复组合物经过以下步骤制得：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶50℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组III型胶原蛋白TTA1-02、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入苯甲酸和L-吡咯烷酮羧酸钠，拌匀，即得。
实验例
按照《T/SHRH 006-2018 化妆品-自由基（DPPH）清除实验方法》中记载的方法对上述实施例和对比例所制得的抗衰/抗糖化精华液的DPPH自由基清除性能进行测试；采用《毛豆提取物的体外抗衰老活性研究》（胡露等）和《麦麸提取物对晚期糖基化终产物的抑制研究》（刘慧琳等）中记载的方法对上述实施例和对比例所制得的抗衰/抗糖化精华液的AGEs抑制率进行测试；结果如表1所示。
表1 DPPH自由基清除性能和AGEs抑制性能测试结果
从表1中可以看出，本发明中的抗衰/抗糖化精华液对DPPH自由基的清除率以及对AGEs的抑制率均较高，表明所得抗衰/抗糖化精华液具有优良的抗衰老和抗糖化性能。
对比例1与实施例1相比，并未对乙酰化透明质酸钠进行改性，相比于实施例1中的改性乙酰化透明质酸钠，亲水性和稳定较差，并且不能向精华液中引入洋甘菊提取物，导致所得精华液性能变差。
对比例2和对比例3与实施例1相比，组分中缺少积雪草提取物，相比于实施例1，精华液中缺少羟基积雪草苷等有效成分，对自由基的清除效果变差，不能有效缓解糖分子引起的氧化应激。
对比例4和对比例5与实施例1相比，组分中缺少大豆提取物，同样的，相比于实施例1，精华液中缺少能够清除自由基和缓解糖氧化应激的成分，导致其抗衰老和抗糖化性能较差。
从表1中可以看出，对比例6所制备的精华液抗衰老和抗糖化性能较差，这是因为，对比例6与实施例1相比，组分中缺少L-吡咯烷酮羧酸钠，相应的，L-吡咯烷酮羧酸钠所产生的保湿和滋润以及减少外界因素对肌肤的损伤的效果消失，从而出现上述现象。
从表1中可以看出，对比例7所制备的精华液抗衰老和抗糖化性能较差，这是因为，对比例7与实施例1相比，组分中缺少神经酰胺，相应的，神经酰胺所产生的帮助修复受损的皮屏障、增强皮肤的保护能力的效果消失，从而出现上述现象。
虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了详细地描述，但不应理解为对本专利的保护范围的限定。在权利要求书所描述的范围内，本领域技术人员不经创造性劳动即可作出的各种修改和变形仍属本专利的保护范围。
Claims (8)
1.一种抗衰/抗糖化精华液，其特征在于，包括以下质量份的组分：
重组胶原蛋白1~5份、积雪草提取物1~5份、大豆提取物1~5份、改性乙酰化透明质酸钠5~15份、L-吡咯烷酮羧酸钠0.5~2份、神经酰胺1~3份和水80~120份；
所述改性乙酰化透明质酸钠经过以下步骤制得：
S1：对洋甘菊进行提取，得到洋甘菊提取物；
S2：将乙酰化透明质酸钠溶于水中，制成乙酰化透明质酸钠溶液，然后在搅拌状态下加入洋甘菊提取物，再于30~45℃下反应8~16h，即得。
2.根据权利要求1所述的抗衰/抗糖化精华液，其特征在于：包括以下质量份的组分：
重组胶原蛋白2份、积雪草提取物3份、大豆提取物3份、改性乙酰化透明质酸钠10份、L-吡咯烷酮羧酸钠1份、神经酰胺2份和水100份。
3.根据权利要求1或2所述的抗衰/抗糖化精华液，其特征在于，所述洋甘菊提取物经过以下步骤制得：
S1：取晒干后的洋甘菊花朵，粉碎成粒径不超过1mm的颗粒，然后以体积分数为80~90%的乙醇溶液作为提取液，对洋甘菊进行回流提取；提取温度为70~80℃，提取时间2~4h；
S2：将提取液浓缩至体积不再变化，即得。
4.根据权利要求1所述的抗衰/抗糖化精华液，其特征在于：所述乙酰化透明质酸钠溶液的浓度为5~10wt%；所述洋甘菊提取物与乙酰化透明质酸钠溶液的料液比为1~3g:5~10mL。
5.根据权利要求1或2所述的抗衰/抗糖化精华液，其特征在于，所述积雪草提取物经过以下步骤制得：
S1：将积雪草烘干至含水量低于5%，然后将其粉碎过50目筛，得积雪草粉；
S2：用乙醇溶液对积雪草粉进行2~4次醇提，合并醇提液；
S3：对醇提液进行浓缩，即得。
6.根据权利要求5所述的抗衰/抗糖化精华液，其特征在于，S2中积雪草粉的醇提包括以下步骤：
SS1：将积雪草粉与体积分数为85%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至微沸，然后保持微沸状态90~120min，再过滤；
SS2：将滤渣与体积分数为75%的乙醇溶液按1:10的质量比混合，加热至沸腾并持续45~60min，然后过滤；
SS3：合并滤液，即得醇提液。
7.根据权利要求1或2所述的抗衰/抗糖化精华液，其特征在于，所述大豆提取物经过以下步骤制得：
S1：将烘干后的大豆粉碎过60目筛，得大豆粉；
S2：以乙醚为提取剂对大豆粉进行索氏提取；
S3：对提取液进行浓缩，即得。
8.权利要求1~7任一项所述的抗衰/抗糖化精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将改性乙酰化透明质酸钠溶于45~55℃的水中，然后在搅拌条件下加入重组胶原蛋白、积雪草提取物和大豆提取物；
(2)将步骤(1)所得组合物的温度降至室温，然后加入L-吡咯烷酮羧酸钠和神经酰胺，拌匀，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311526430.2A CN117224454B (zh) | 2023-11-16 | 2023-11-16 | 一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202311526430.2A CN117224454B (zh) | 2023-11-16 | 2023-11-16 | 一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117224454A true CN117224454A (zh) | 2023-12-15 |
| CN117224454B CN117224454B (zh) | 2024-02-23 |
Family
ID=89098873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202311526430.2A Active CN117224454B (zh) | 2023-11-16 | 2023-11-16 | 一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117224454B (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102961291A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-03-13 | 大连创达技术交易市场有限公司 | 一种洋甘菊柔肤水 |
| US20180086852A1 (en) * | 2015-03-31 | 2018-03-29 | Kewpie Corporation | Hyaluronic Acid Derivative and Manufacturing Method Therefor and Cosmetics, Food Composition, and Pharmaceutical Composition Containing Hyaluronic Acid Derivative |
| JP6535146B1 (ja) * | 2019-03-08 | 2019-06-26 | 佐藤製薬株式会社 | 皮膚バリア機能改善剤 |
| CN112353736A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-02-12 | 广州真极和美生物科技有限公司 | 一种修复激素脸的护肤调理乳 |
| CN113262194A (zh) * | 2021-05-26 | 2021-08-17 | 广州欧正化妆品技术研究院有限公司 | 一种抗衰抗氧化脂质体面霜及其制备方法 |
| CN113730296A (zh) * | 2020-05-27 | 2021-12-03 | 玫琳凯有限公司 | 局部用组合物和方法 |
-
2023
- 2023-11-16 CN CN202311526430.2A patent/CN117224454B/zh active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102961291A (zh) * | 2012-12-10 | 2013-03-13 | 大连创达技术交易市场有限公司 | 一种洋甘菊柔肤水 |
| US20180086852A1 (en) * | 2015-03-31 | 2018-03-29 | Kewpie Corporation | Hyaluronic Acid Derivative and Manufacturing Method Therefor and Cosmetics, Food Composition, and Pharmaceutical Composition Containing Hyaluronic Acid Derivative |
| JP6535146B1 (ja) * | 2019-03-08 | 2019-06-26 | 佐藤製薬株式会社 | 皮膚バリア機能改善剤 |
| CN113730296A (zh) * | 2020-05-27 | 2021-12-03 | 玫琳凯有限公司 | 局部用组合物和方法 |
| CN112353736A (zh) * | 2020-09-18 | 2021-02-12 | 广州真极和美生物科技有限公司 | 一种修复激素脸的护肤调理乳 |
| CN113262194A (zh) * | 2021-05-26 | 2021-08-17 | 广州欧正化妆品技术研究院有限公司 | 一种抗衰抗氧化脂质体面霜及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 石梦琳: "疏水改性透明质酸的制备及性能", 日用化学工业, vol. 50, no. 11, pages 776 - 782 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN117224454B (zh) | 2024-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104940038B (zh) | 黑枸杞花青素在制备化妆品中的应用及含有黑枸杞花青素的化妆品 | |
| CN108042388B (zh) | 一种补水嫩肤面膜及其制备方法 | |
| WO2017148180A1 (zh) | 一种迷迭香保湿水及其制作方法 | |
| CN110236981B (zh) | 一种美白植物多糖组合物及其应用 | |
| CN111870540A (zh) | 一种医疗修复性面膜及其制备方法 | |
| CN107648168B (zh) | 一种河豚鱼胶原蛋白面膜液及其制备方法 | |
| CN116617144B (zh) | 一种含有胶原蛋白的保湿修复组合物及其制备方法 | |
| CN101249059A (zh) | 一种保湿面膜及其制备方法 | |
| CN117045564B (zh) | 一种含牡丹提取物的护肤品及其制备方法 | |
| CN117224454B (zh) | 一种抗衰/抗糖化精华液及其制备方法 | |
| CN107320357B (zh) | 一种含多糖的化妆品 | |
| CN107802545A (zh) | 一种抗氧化且美白组合物及含有该组合物的护肤品 | |
| KR102381645B1 (ko) | 복령발효추출물을 포함하는 화장료 조성물 | |
| CN112972332B (zh) | 玫瑰美白精华液及其制备方法 | |
| CN114886834A (zh) | 美白精华液及其制备方法 | |
| WO2023030041A1 (zh) | I型胶原蛋白产生促进剂 | |
| CN114146044A (zh) | 一种透明质酸钠精华液及其制备方法 | |
| CN114272165A (zh) | 美白紧致植物精华护肤乳液及其制备方法 | |
| CN103599054A (zh) | 含花生蛋白多肽的面膜及其制备方法 | |
| CN109568234B (zh) | 一种凝胶型红花美白面膜及其制备方法 | |
| CN113876671A (zh) | 一种含油菜芽提取物的抗衰老组合物及其制备方法 | |
| CN113336866A (zh) | 一种人参多糖的复合提取工艺及其应用 | |
| CN112933015A (zh) | 修护抗衰老护肤品及其制备方法 | |
| CN114939093B (zh) | 含氨基酸的美白保湿组合物及其在化妆品中的应用 | |
| CN117530895B (zh) | 一种具有保湿功效的复方植物提取物及制备和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |