CN117147827A - 一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制备方法和应用。所述处理液含有稳定剂、表面活性剂、缓冲剂和去污剂；所述稳定剂包括酪蛋白和/或牛蛋血清蛋白；所述表面活性剂包括表面活性剂S17、吐温或PVP中任意一种或至少两种的组合；所述缓冲剂包括四硼酸钠、磷酸二氢钠或磷酸氢二钠中任意一种或至少两种的组合；所述去污剂包括胆酸钠和/或十二烷基硫酸钠。本发明设计全新的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，含有稳定剂、表面活性剂、缓冲剂和去污剂，利用多组分协同，增加毒品检测试剂的稳定性；提高产品的正确检出率，增加毒品检测荧光免疫层析试纸检测结果的准确性、稳定性和灵敏度。

Description

一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制 备方法和应用

技术领域

本发明属于毒品检测技术领域，涉及一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制备方法和应用，尤其涉及用于毛发中毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制备方法和应用。

背景技术

传统的吸毒人员快速检测技术主要采用尿液胶体金法只有约24～48小时。与尿液、血液、唾液等生物检材相比，毛发检材具有性质稳定、取材方便、易于保存、检出时限长、适用范围广、污染机会少等优势。由于尿液中毒品及其代谢物含量非常高，传统的胶体金免疫检测技术就能够达到。但是头发中毒品及其代谢物含量非常低，因此需要使用检测灵敏度更高、抗干扰性更好的技术用于毛发检测。荧光免疫层析技术(FICA)是基于抗原抗体反应和层析现象的新型膜检测技术。相较于胶体金技术，荧光免疫层析技术有着可定量分析和高灵敏度等特点，与此同时在试纸条制备上也有着更高的操作要求。

样品垫是荧光免疫层析试纸的重要组成部分。目前毒品检测试剂盒中样品垫处理液常见成分主要是作为封闭剂的牛血清蛋白、表面活性剂、防腐剂以及各种缓冲液体系。由于现场快筛中毛发毒品检测试剂以时间分辨荧光免疫层析技术为主，使用现有的毒品检测样品垫处理液应用于检测毛发毒品的试纸条时，对毛发毒品试纸条的灵敏度和特异性产生影响，容易导致假阴性结果和假阳性结果等。

综上所述，开发有效提高检测准确性、灵敏度和稳定性的样品垫处理液，对于毒品荧光检测领域具有重要意义。

发明内容

针对现有技术的不足和实际需求，本发明提供一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制备方法和应用，尤其涉及用于毛发中毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液及其制备方法和应用，以期提高毒品检测荧光免疫层析试纸检测结果的准确性、稳定性和灵敏度。

为达上述目的，本发明采用以下技术方案：

第一方面，本发明提供一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，所述处理液含有稳定剂、表面活性剂、缓冲剂和去污剂；所述稳定剂包括酪蛋白和/或牛蛋血清蛋白；所述表面活性剂包括表面活性剂S17、吐温或PVP中任意一种或至少两种的组合；所述缓冲剂包括四硼酸钠、磷酸二氢钠或磷酸氢二钠中任意一种或至少两种的组合；所述去污剂包括胆酸钠和/或十二烷基硫酸钠。

针对目前毒品检测试剂盒中样品垫，主要适用于尿液或唾液样本，用于毛发样本的毒品检测容易造成检验灵敏度低、特异性差和批间不稳定性，易导致假阴性结果和假阳性结果等问题，本发明开发适用于毛发样本检测的样品垫处理液。

本发明中，设计全新的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，含有稳定剂、表面活性剂、缓冲剂和去污剂，表面活性剂能够加快样本的跑板时间，缩短检测时间；稳定剂能够增加试剂条稳定性，减少试剂结果差异；去污剂能够去除毛发样本中杂质，利用多组分协同，增加毒品检测试剂的稳定性；提高产品的正确检出率，增加毒品检测荧光免疫层析试纸检测结果的准确性、稳定性和灵敏度。

优选地，所述处理液中稳定剂的质量百分比为0.1％～1％，包括但不限于0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％或0.9％。

优选地，所述处理液中表面活性剂的质量百分比为0.1％～10％，包括但不限于0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％、3％、5％、8％、9％、9.5％、9.6％或9.8％。

优选地，所述处理液中缓冲剂的质量百分比为0.5％～5％，包括但不限于0.6％、0.7％、0.8％、1％、1.5％、2％、2.5％、3.5％、4％、4.5％、4.6％、4.8％或4.9％。

优选地，所述处理液中去污剂的质量百分比为0.1％～1％，包括但不限于0.2％、0.5％、0.6％、0.8％或0.9％。

优选地，所述处理液中还含有防腐剂和/或水。

优选地，所述防腐剂包括Proclin300。

优选地，所述处理液中防腐剂的质量百分比为0.5％～10％，包括但不限于0.6％、0.7％、0.8％、1％、2％、3％、5％、7％、8％、9％、9.5％、9.6％、9.8％或9.9％。

优选地，所述处理液按质量百分比为100％计含有0.1％～1％稳定剂、0.1％～10％表面活性剂、0.5％～5％缓冲剂、0.1％～1％去污剂和0.5％～10％防腐剂，余量为水。

第二方面，本发明提供第一方面所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液的制备方法，所述制备方法包括：

将所述稳定剂、缓冲剂、表面活性剂和去污剂混合，得到所述处理液。

第三方面，本发明提供如第一方面所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液在制备检测毒品的产品中的应用。

第四方面，本发明提供一种制备毒品荧光检测试纸条的方法，所述方法包括：

使用第一方面所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液与样品垫接触，并将荧光微标记物标记的抗体包被在荧光垫上；将毒品的抗原溶液分别划线于检测膜上，形成对应于不同毒品的检测线；将样品垫、荧光垫、检测膜和吸收垫从基底的一端至另一端顺次粘附在基底的表面上，得到所述毒品荧光检测试纸条。

本发明中，通过将样品垫处理液涂布于样品垫上，得到包含样品垫处理液的样品垫，样品垫处理液能有效改善样品垫的物理和化学性质，有效去除待测样本(尤其针对毛发)中杂质，增加毒品检测试剂的灵敏度和稳定性。

优选地，所述荧光标记物包括荧光微球、吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素或可卡因的抗体。

优选地，所述毒品包括吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素或可卡因中的任意一种或或至少两种的组合。

本发明中，所述制备毒品荧光检测试纸条的方法具体包括：

(一)样品垫处理：将所述样品垫处理液喷涂于的玻纤上，置于40～50℃干燥12～24h；

(二)荧光垫制备：

采用Tris缓冲溶液将荧光微球标记的单克隆抗体和标记的兔IgG分别按照20％～60％和5％～20％的比例稀释后，加入0.1～0.5g/mL的蔗糖和0.01～0.1g/mL的海藻糖，以喷量为0.5～1.5μL/cm喷涂在处理液处理后的聚酯膜上，后置于30～40℃干燥12～24h；

(三)包被膜制备：采用包被缓冲液将毒品-抗原血红蛋白偶联物和羊抗兔IgG稀释成0.1～1.0mg/mL，羊抗兔IgG中加入考马斯亮蓝，其浓度配置成0.1～1mg/mL，配置完成后将以上羊抗兔IgG稀释液和毒品-抗原稀释液以0.5～1.5μL/cm的包被量分别包被于NC膜上的质控线和测试线，后置于40～50℃干燥20～30h；

(四)组装：在PVC底板上依次黏贴样品垫、荧光垫、NC膜和吸水纸，吸水纸粘贴在硝酸纤维素膜的上部，产生1～2mm的部分重叠，硝酸纤维素膜的下端置于荧光垫的下方，两者之间存在1～2mm的部分重叠，荧光垫的另一端与样品垫重叠1～2mm，样品垫另一端与PVC衬板对齐。

第五方面，本发明提供第一方面所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的荧光垫处理液和第四方面所述的制备毒品荧光检测试纸条的方法在毒品检测中的应用。

与现有技术相比，本发明具备以下有益效果：

本发明设计全新的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，含有稳定剂、表面活性剂、缓冲剂和去污剂，利用多组分协同，能够有效去除待测样本(尤其针对毛发样本)中杂质，增加毒品检测试剂的稳定性；提高了产品的正确检出率，增加毒品检测荧光免疫层析试纸检测结果的准确性、稳定性和灵敏度。

附图说明

图1为本发明中阳性样品检测原理图；

图2为本发明中阴性样品检测原理图；

图3为本发明检测试纸结构示意图。

具体实施方式

为进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合实施例和附图对本发明作进一步地说明。可以理解的是，此处所描述的具体实施方式仅仅用于解释本发明，而非对本发明的限定。

实施例中未注明具体技术或条件者，按照本领域内的文献所描述的技术或条件，或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可通过正规渠道购买获得的常规产品。

本发明使用的技术原理：将待检测样本(如毛发样本)处理后溶解于一定量的裂解液中，充分混匀反应1～2min后滴加在加样区样品垫处，阳性样本中的待测物抗原与荧光垫中的荧光微球标记抗体结合并通过毛细作用向前层析，当达到检测区NC膜处，检测线上固定的抗原没有与之结合的荧光微球标记抗体，即检测线没有荧光反应，呈现强阳性结果，如图1所示。阴性样本中不存在待测物抗原，荧光垫中的荧光标记抗体随着毛细作用层析至NC膜上，与检测区包被的抗原蛋白偶联物结合，呈现出强烈的荧光反应，如图2所示。由此可见，线上结合的荧光微球标记抗体的量与样品中待测物的量成反比，质控线结合的荧光标记物与样品中待测物的量无关，其它荧光标记物继续层析达到吸收区。层析结束后，采用荧光读数仪的读取检测线和质控线的荧光强度并计算T/C值，通过仪器内置的标准曲线即可计算出样品中待测物的含量。

实施例1

本实施例提供一种用于毒品检测的样品垫处理液，其以质量百分比为100％计包括如下成分：表面活性剂(S17)1％、四硼酸钠0.6％、稳定剂(酪蛋白)0.3％、去污剂(胆酸钠)0.2％和防腐剂(Proclin300)2％，余量为水。

实施例2

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比为100％计包括如下成分：表面活性剂(S17)0.5％、四硼酸钠1％、稳定剂(酪蛋白)1％、去污剂(胆酸钠)0.5％和防腐剂(Proclin300)5％。

实施例3

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比为100％计包括如下成分：表面活性剂(S17)2％、四硼酸钠4％、稳定剂(酪蛋白)0.8％、去污剂(胆酸钠)1％和防腐剂(Proclin300)10％。

实施例4

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比为100％计包括如下成分：表面活性剂(S17)0.1％、四硼酸钠5％、稳定剂(酪蛋白)0.5％、去污剂(胆酸钠)0.1％和防腐剂(Proclin300)6％。

实施例5

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比为100％计包括如下成分：表面活性剂(S17)10％、四硼酸钠0.5％、稳定剂(酪蛋白)0.1％、去污剂(胆酸钠)0.8％和防腐剂(Proclin300)0.5％。

实施例6

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比表面活性剂(S17)1％、磷酸二氢钠0.6％、稳定剂(酪蛋白)0.3％、去污剂(胆酸钠)0.2％和防腐剂(Proclin300)2％，余量为水。

实施例7

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比表面活性剂(S17)1％、四硼酸钠0.6％、稳定剂(牛血清蛋白)0.3％、去污剂(胆酸钠)0.2％和防腐剂(Proclin300)2％，余量为水。

实施例8

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比表面活性剂(吐温)1％、四硼酸钠0.6％、稳定剂(酪蛋白)0.3％、去污剂(胆酸钠)0.2％和防腐剂(Proclin300)2％，余量为水。

实施例9

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比表面活性剂(S17)1％、四硼酸钠0.6％、稳定剂(酪蛋白)0.3％、去污剂(十二烷基硫酸钠)0.2％和防腐剂(Proclin300)2％，余量为水。

实施例10

本实施例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其以质量百分比表面活性剂(S17)0.5％、表面活性剂(吐温)0.5％、四硼酸钠0.6％、稳定剂(酪蛋白)0.3％、去污剂(胆酸钠)0.2％和防腐剂(Proclin300)2％，余量为水。

对比例1

本对比例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其与实施例1的区别仅在于：不含有稳定剂(酪蛋白)，将其质量％数按比例分配至表面活性剂(S17)和缓冲液(四硼酸钠)的质量中。

对比例2

本对比例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其与实施例1的区别仅在于：不含有表面活性剂(S17)，将其质量％数按比例分配至稳定剂(酪蛋白)和缓冲液(四硼酸钠)的质量中。

对比例3

本对比例提供一种用于毒品检测试纸条的样品垫处理液，其与实施例1的区别仅在于：不含有去污剂(胆酸钠)，将其质量％数按比例分配至表面活性剂(S17)和缓冲液(四硼酸钠)的质量中。

制备例1

用于检测毛发中毒品的荧光检测试剂盒的制备。

(1)荧光标记蛋白的制备

配置0.05M的2-吗啉乙磺酸(MES)溶液，调节pH，加入10％荧光微球，50rpm旋转60min，取下并依次加入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和碳二亚胺(EDC)溶液，继续旋转60min，旋转结束后15000rpm离心15min，除去上清液，加入MES缓冲溶液充分溶解后加入0.5mg抗体旋转反应2.5h，反应结束后加入10％封闭剂，旋转封闭3h，15000rpm离心15min，去除上清液后再加1mL Tris缓冲液复溶；

(2)样品垫处理

配置缓冲垫处理液，配方如实施例1-5和对比例1-3所示，将处理液充分溶解搅拌均匀后喷洒于玻纤上，置于50℃的烘箱中干燥24h，取出密封干燥储存；

(3)荧光垫制备

将荧光微球标记的单克隆抗体和兔IgG分别按照40％和10％的比例采用Tris缓冲溶液稀释后加入0.5g/mL的蔗糖和0.2g/mL的海藻糖。配置充分溶解均匀后以喷量为1.0μL/cm喷涂在空白垫上，后置于37℃烘箱中干燥24h后避光密封储存；

(4)包被膜制备

采用PBS稀释液将毒品-抗原血红蛋白偶联物和羊抗兔IgG释成0.5mg/mL和0.8mg/mL，羊抗兔IgG中加入考马斯亮蓝，其浓度配置成1.0mg/mL，配置完成后将以上羊抗兔IgG稀释液和毒品-抗原稀释液以1.0μL/cm的包被量分别包被于NC膜上的质控线和测试线，后置于45℃烘箱中干燥24h后25℃密封保存；

(5)毛发裂解液制备

配置裂解液，配方如下：0.5％的PVP-10000，5％的亚硫酸钠，0.5％的酪蛋白，1％的角蛋白酶，5％的Proclin300。将处理液充分溶解搅拌均匀后罐装，密封干燥储存。

在PVC底板上按要求依次黏贴样品垫、荧光垫、NC膜、吸水纸等配件如下图三所示，吸水垫粘贴在硝酸纤维素膜的上部，产生2mm的部分重叠，硝酸纤维素膜的下端置于荧光垫的下方，两者之间存在2mm的部分重叠，荧光垫的另一端与样品垫重叠2mm，样品垫另一端与PVC衬板对齐。组装结束后切成2.8mm的试剂条，放入毛发试剂卡中压紧备用。

制备例2

吗啡毛发检测试剂的制备。

将吗啡抗体(青岛汉德森、HDS-23026)、兔IgG荧光标记完成后按照40％和10％比例进行混合，混合后加入海藻糖和蔗糖，充分震荡溶解后以1.0μL/cm的喷量喷涂在空白垫上，置于37℃的烘箱中干燥24h，干燥完成后密封25℃储存，按照样品的流动方向来看，样品先到达检测区，然后到达质控线，如图1所示，试剂线条组成如下：检测线为摇头丸检测线，包被吗啡抗原-牛血清蛋白偶联物，浓度为0.3mg/mL，划量为1.0μL/cm，质控线包被有0.8mg/mL的羊抗兔IgG，划量为1.0μL/cm。将板膜包被完后放入45℃的烘箱中干燥24h，干燥完成后密封25℃储存。

吗啡毛发检测试剂的生产步骤如下：

将吗啡抗体、兔IgG荧光标记物包被于聚酯纤维膜上，将吗啡抗原、质控线抗体用点膜机点于硝酸纤维素膜的检测区带和质控区带上，充分干燥，使硝酸纤维素膜牢固地吸附原料，将上述聚酯纤维膜、玻纤与硝酸纤维素膜复合在PVC塑料薄板上，将复合好的塑料薄板置于切割机上，切割成单人份试纸，将单人份试纸装入配套使用的塑料盒内，将铝箔袋、裂解液、说明书和ID卡放入包装袋内，封口、待检，待检品抽检其灵敏度、特异性和稳定性合格出厂，具体试剂结构图如图3所示。

制备例3

甲基安非他明毛发检测试剂的制备。

将甲基安非他明抗体(青岛汉德森、HDS-23024)、兔IgG荧光标记完成后按照40％和10％比例进行混合，混合后加入海藻糖和蔗糖，充分震荡溶解后以1.0μL/cm的喷量喷涂在空白垫上，置于37℃的烘箱中干燥24h，干燥完成后密封25℃储存，按照样品的流动方向来看，样品先到达检测区，然后到达质控线，如图1所示，试剂线条组成如下：检测线为甲基安非他明检测线，包被甲基安非他明抗原-牛血清蛋白偶联物，浓度为0.5mg/mL，划量为1.0μL/cm，质控线包被有0.8mg/mL的羊抗兔IgG，划量为1.0μL/cm。将板膜包被完后放入45℃的烘箱中干燥24h，干燥完成后密封25℃储存。

甲基安非他明毛发检测试剂的生产步骤如下：

将甲基安非他明抗体、兔IgG荧光标记物包被于聚酯纤维膜上，将甲基安非他明抗原、质控线抗体用点膜机点于硝酸纤维素膜的检测区带和质控区带上，充分干燥，使硝酸纤维素膜牢固地吸附原料，将上述聚酯纤维膜、玻纤与硝酸纤维素膜复合在PVC塑料薄板上，将复合好的塑料薄板置于切割机上，切割成单人％试纸，将单人％试纸装入配套使用的塑料盒内，将铝箔袋、裂解液、说明书和ID卡放入包装袋内，封口、待检，待检品抽检其灵敏度、特异性和稳定性合格出厂，具体试剂结构图如图三所示。

测试例

(1)将上述各实施例和对比例中处理液处理的样品垫分别制备成吗啡毛发检测试剂盒和甲基安非他明毛发检测试剂盒，分别检测阴性毛发裂解液重复测试10次，用滴管吸取阴性毛发裂解液的上清液，滴加3滴在试剂板的加样孔中，试剂卡如图三所示，加样后机外反应3分钟，反应结束后立即将试剂卡插入仪器中，点击“测试”按钮，系统将自动读卡并给出测试结果，超过5分钟后读取的结果为无效。记录阴性毛发裂解液跑板至C线的时间。

(2)将上述各实施例和对比例中处理液处理的样品垫分别制备成吗啡毛发检测试剂盒和甲基安非他明毛发检测试剂盒，分别检测用阴性毛发裂解液配制吗啡参考品2ng/mL和甲基安非他明参考品2ng/mL每个浓度点重复测试10次，记录仪器所反应的荧光值，以检测线荧光值与质控线荧光值的比值T/C，计算T/C的CV值。

吗啡毛发检测试剂盒跑板时间结果如表1所示，甲基安非他明毛发检测试剂盒跑板时间如表2所示，吗啡毛发检测试剂盒检测参考品结果如表3所示，甲基安非他明毛发检测试剂盒检测参考品结果如表4所示。

表1

表2

表3

表4

结果表明：

(1)由实施例1-10样品垫处理液制备的试纸，在41s内阴性毛发裂解液可跑条完全，说明本发明毛发毒品样品垫处理液在41s内可以跑条完全，表明本发明样品垫处理液促进毒品抗原抗体反应，缩短检测时间，对比例1-3与实施例1相比缺少1种组分(酪蛋白、胆酸钠或表面活性剂(S17))，缺少酪蛋白、胆酸钠需要60s内阴性毛发裂解液跑条完全可在70s内阴性毛发裂解液跑条完全，缺少表明活性剂(S17)需要70s内阴性毛发裂解液跑条完全，说明酪蛋白、胆酸钠或表面活性剂(S17)在促进毛发中毒品样本跑条功效上具有协同作用，说明本发明设计的样品垫处理液能针对毛发样本进行快速层析反应，加快反应速度。

(2)由实施例1-10样品垫处理液制备的试纸，检测2ng/mL标准品荧光值T/C的CV值＜10％，说明本发明毛发毒品样品垫处理液可减少试剂的差异性，表明本发明样品垫处理液促进毒品抗原抗体特异性结合，抗干扰能力强，对比例1-3与实施例1相比缺少1种组分(酪蛋白、胆酸钠或表面活性剂(S17))，缺少酪蛋白、胆酸钠、表面活性剂(S17)检测2ng/mL标准品荧光值T/C的CV值＞20％，说明酪蛋白、胆酸钠或表面活性剂(S17)在促进毛发中毒品特异性结合功效上具有协同作用，说明本发明设计的样品垫处理液能促进毒品抗原抗体特异性结合，减少其他非特异干扰。

(3)实施例6与实施例1相比缓冲液组分不同，实验结果表明，四硼酸钠的效果优于磷酸二氢钠。实施例7与实施例1相比稳定剂组分不同，实验结果表明，酪蛋白结果优于牛血清蛋白。实施例8与实施例1相比表面活性剂组分不同，实验结果表明，S17结果优于吐温。实施例9与实施例1相比去污剂组分不同，实验结果表明，胆酸钠结果优于十二烷基硫酸钠。实施例10与实施例1相比，表面活性剂组分不同，结果表明S17和吐温两种表面活性剂协同作用效果优于S17效果。

综上所述，本发明创造性地发现表面活性剂、稳定剂、去污剂和缓冲剂组成的样品垫处理液能够针对毛发进行快速地毒品检测，提高检测试剂的特异性和稳定性，加快毒品分子反应时间，更加适用于公共场所的快速筛查，此外使用到组分较安全，不会造成环境污染。

申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的详细方法，但本发明并不局限于上述详细方法，即不意味着本发明必须依赖上述详细方法才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，其特征在于，所述处理液含有稳定剂、表面活性剂、缓冲剂和去污剂；

所述稳定剂包括酪蛋白和/或牛蛋血清蛋白；

所述表面活性剂包括表面活性剂S17、吐温或PVP中任意一种或至少两种的组合；

所述缓冲剂包括四硼酸钠、磷酸二氢钠或磷酸氢二钠中任意一种或至少两种的组合；

所述去污剂包括胆酸钠和/或十二烷基硫酸钠。

2.根据权利要求1所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，其特征在于，所述处理液中稳定剂的质量百分比为0.1％～1％；

优选地，所述处理液中表面活性剂的质量百分比为0.1％～10％；

优选地，所述处理液中缓冲剂的质量百分比为0.5％～5％；

优选地，所述处理液中去污剂的质量百分比为0.1％～1％。

3.根据权利要求1或2所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，其特征在于，所述处理液中还含有防腐剂和/或水；

优选地，所述防腐剂包括Proclin300；

优选地，所述处理液中防腐剂的质量百分比为0.5％～10％。

4.根据权利要求1-3任一项所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液，其特征在于，所述处理液按质量百分比为100％计含有0.1％～1％稳定剂、0.1％～10％表面活性剂、0.5％～5％缓冲剂、0.1％～1％去污剂和0.5％～10％防腐剂，余量为水。

5.权利要求1-4任一项所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：

将所述稳定剂、缓冲剂、表面活性剂和去污剂混合，得到所述处理液。

6.如权利要求1-4任一项所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液在制备检测毒品的产品中的应用。

7.一种制备毒品荧光检测试纸条的方法，其特征在于，所述方法包括：

使用权利要求1-4任一项所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液与样品垫接触，将荧光微标记物标记的抗体包被在荧光垫上；将毒品的抗原溶液分别划线于检测膜上，形成对应于不同毒品的检测线；

将样品垫、荧光垫、检测膜和吸收垫从基底的一端至另一端顺次粘附在基底的表面上，得到所述毒品荧光检测试纸条。

8.根据权利要求7所述的制备毒品荧光检测试纸条的方法，其特征在于，所述荧光标记物包括荧光微球、吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素或可卡因的抗体。

9.根据权利要求7或8所述的制备毒品荧光检测试纸条的方法，其特征在于，所述毒品包括吗啡、苯丙胺类、氯胺酮、四氢大麻酸、大麻合成素或可卡因中的任意一种或或至少两种的组合。

10.权利要求1-4任一项所述的用于毒品检测荧光免疫层析试纸的样品垫处理液和权利要求7-9任一项所述的制备毒品荧光检测试纸条的方法在毒品检测中的应用。