CN117106395A - 大飞机用超声融合胶及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种大飞机用超声融合胶及其制备工艺，所述超声融合胶位于2层薄膜基材层之间，所述超声融合胶是由70~90份改性三聚氰胺甲醛树脂和10~30份无卤含磷阻燃剂组成；所述改性三聚氰胺甲醛树脂由以下重量份的组分组成：三聚氰胺100份、甲醛溶液150~250份、聚乙二醇2~6份、乙二醇8~20份、尿素10~30份、多聚甲醛10~15份、六氢苯酐3~8份、碳化二亚胺2~4份。本发明超声融合胶在改善胶的韧性同时，随着温度的升高保持了胶的韧性稳定性，从而提高了阻燃融合胶层的耐气候性。
Description
技术领域
本发明涉及融合胶技术领域，尤其涉及一种大飞机用超声融合胶及其制备工艺。
背景技术
商用大飞机在客舱内装饰层和机体蒙皮之间安装了一种隔音绝缘密封袋，该材料具有隔热、隔音、阻燃和绝缘的功能。飞机内壁密封袋是通过向薄膜袋内填充玻璃纤维毡，再经过超声热合薄膜袋袋体制备而成。现有的隔音绝缘密封袋中密封袋。现有技术中绝缘薄膜中阻燃融合胶层从室温升高到125℃阻燃融合胶层，力学性能下降较快，耐气候性差。
发明内容
本发明目的在于提供一种大飞机用超声融合胶，该大飞机用超声融合胶在改善胶的韧性同时，随着温度的升高保持了胶的韧性稳定性，从而提高了阻燃融合胶层的耐气候性；同时提供一种用于上述大飞机用超声融合胶的制备工艺。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种大飞机用超声融合胶，所述超声融合胶位于2层薄膜基材层之间，所述超声融合胶是由70~90份改性三聚氰胺甲醛树脂和10~30份无卤含磷阻燃剂组成；
所述改性三聚氰胺甲醛树脂由以下重量份的组分组成
三聚氰胺 100份，
甲醛溶液 150~250份，
聚乙二醇 2~6份，
乙二醇 8~20份，
尿素 10~30份，
多聚甲醛 10~15份，
六氢苯酐 3~8份，
碳化二亚胺 2~4份。
上述技术方案中进一步改进的技术方案如下：
1、上述方案中，所述甲醛溶液的质量百分比为35~40%。
2、上述方案中，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD和PSBPBP中至少2种形成的混合物。
本发明采用的方法技术方案是：一种用于上述超声融合胶的制备工艺，包括以下步骤：
步骤一、将三聚氰胺100份、甲醛溶液150~250份、聚乙二醇2~6份、乙二醇8~20份、尿素10~30份、多聚甲醛10~15份、六氢苯酐3~8份、碳化二亚胺2~4份投入混合料槽中搅拌2~3小时获得混合液；
步骤二、将混合液温度升高到60~70℃，然后加入10~30份无卤含磷阻燃剂，再搅拌后经过过滤处理，获得所述超声融合胶。
上述技术方案中进一步改进的技术方案如下：
上述方案中，所述步骤一中搅拌速度为100~200r/min。
由于上述技术方案的运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
本发明大飞机用超声融合胶及其制备工艺，其超声融合胶中的改性三聚氰胺甲醛树脂添加了六氢苯酐3~8份、碳化二亚胺2~4份，使得阻燃融合胶层在改善胶的韧性同时，随着温度的升高保持了胶的韧性的稳定性，从而提高了阻燃融合胶层的耐气候性。
具体实施方式
在本发明的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于技术方案方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制；术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性；此外，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
实施例1~4：一种大飞机用超声融合胶，所述超声融合胶位于2层薄膜基材层之间，所述超声融合胶是由70~90份改性三聚氰胺甲醛树脂和10~30份无卤含磷阻燃剂组成；
所述改性三聚氰胺甲醛树脂由以下重量份的组分组成，如表1所示：
表1
；
实施例1中阻燃融合胶层3是由75份改性三聚氰胺甲醛树脂和25份无卤含磷阻燃剂组成，实施例2中阻燃融合胶层3是由85份改性三聚氰胺甲醛树脂和15份无卤含磷阻燃剂组成，实施例3中阻燃融合胶层3是由75份改性三聚氰胺甲醛树脂和25份无卤含磷阻燃剂组成，实施例4中阻燃融合胶层3是由85份改性三聚氰胺甲醛树脂和15份无卤含磷阻燃剂组成。
实施例1中甲醛溶液的质量百分比为37%，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD按照重量份1：1形成的混合物，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2为聚酰亚胺薄膜，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2的厚度为0.02毫米。
实施例2中甲醛溶液的质量百分比为37%，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PSBPBP按照重量份1：2形成的混合物，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2聚酯薄膜，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2的厚度为0.03毫米。
实施例3中甲醛溶液的质量百分比为37%，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD和PSBPBP按照重量份1：1：2· 形成的的混合物，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2为聚酰亚胺薄膜，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2的厚度为0.02毫米。
实施例4中甲醛溶液的质量百分比为37%，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD按照重量份1：1形成的混合物，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2为聚偏二氟乙烯薄膜，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2的厚度为0.03毫米。
一种用于上述超声融合胶的制备工艺，包括以下步骤：
步骤一、将三聚氰胺100份、甲醛溶液150~250份、聚乙二醇2~6份、乙二醇8~20份、尿素10~30份、多聚甲醛10~15份、六氢苯酐3~8份、碳化二亚胺2~4份投入混合料槽中搅拌2.5小时获得混合液；
步骤二、将混合液温度升高到65℃，然后加入无卤含磷阻燃剂，再搅拌后经过过滤处理，获得所述阻燃融合胶。
上述步骤一中搅拌速度为150r/min。
上述阻燃融合胶后续进入烘箱固化。
对比例1~3：一种大飞机用超声融合胶，所述阻燃融合胶层3是由70~90份改性三聚氰胺甲醛树脂和10~30份无卤含磷阻燃剂组成；
所述改性三聚氰胺甲醛树脂由以下重量份的组分组成，如表2所示：
表2
；
对比例1~4的阻燃融合胶层3中阻燃融合胶层3是由75份改性三聚氰胺甲醛树脂和25份无卤含磷阻燃剂组成。
对比例1、对比例3~4中甲醛溶液的质量百分比为37%，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD按照重量份1：1形成的混合物，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2为聚酰亚胺薄膜，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2的厚度为0.02毫米。
对比例2中甲醛溶液的质量百分比为37%，所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD和PSBPBP按照重量份1：1：2· 形成的的混合物，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2为聚酰亚胺薄膜，所述第一薄膜基材层1、第二薄膜基材层2的厚度为0.02毫米。
对比例的制备方法同实施例的制备方法。
上述实施例1~4和对比例1~3制得的超声融合胶，性能如表3所示：
表3
如表3的评价结果所示，实施例1~4中三聚氰胺甲醛树脂具有六氢苯酐、碳化二亚胺，经过高温和相对于常温，阻燃融合胶层的剪切冲击强度变化较小；
对比例1和对比例4中三聚氰胺甲醛树脂缺少六氢苯酐，对比例2和对比例3中三聚氰胺甲醛树脂缺少碳化二亚胺，经过高温和相对于常温，阻燃融合胶层的剪切冲击强度变化较大。本发明实施例用于大飞机的绝缘薄膜中阻燃融合胶层在改善胶的韧性同时，随着温度的升高保持了胶的韧性稳定性，从而提高了阻燃融合胶层的耐气候性。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人士能够了解本发明的内容并据以实施，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种大飞机用超声融合胶，其特征在于：所述超声融合胶位于2层薄膜基材层之间，所述超声融合胶是由70~90份改性三聚氰胺甲醛树脂和10~30份无卤含磷阻燃剂组成；
所述改性三聚氰胺甲醛树脂由以下重量份的组分组成：
三聚氰胺 100份，
甲醛溶液 150~250份，
聚乙二醇 2~6份，
乙二醇 8~20份，
尿素 10~30份，
多聚甲醛 10~15份，
六氢苯酐 3~8份，
碳化二亚胺 2~4份。
2.根据权利要求1所述的大飞机用超声融合胶，其特征在于：所述甲醛溶液的质量百分比为35~40%。
3.根据权利要求1所述的大飞机用超声融合胶，其特征在于：所述无卤含磷阻燃剂为BDP、PDD和PSBPBP中至少2种形成的混合物。
4.一种用于权利要求1~3中任一项所述超声融合胶的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、将三聚氰胺100份、甲醛溶液150~250份、聚乙二醇2~6份、乙二醇8~20份、尿素10~30份、多聚甲醛10~15份、六氢苯酐3~8份、碳化二亚胺2~4份投入混合料槽中搅拌2~3小时获得混合液；
步骤二、将混合液温度升高到60~70℃，然后加入10~30份无卤含磷阻燃剂，再搅拌后经过过滤处理，获得所述超声融合胶。
5.根据权利要求1所述的超声融合胶的制备工艺，其特征在于：所述步骤一中搅拌速度为100~200r/min。
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