CN117098525A - 用于护理角蛋白材料的组合物 - Google Patents

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CN117098525A CN202180096566.7A CN202180096566A CN117098525A CN 117098525 A CN117098525 A CN 117098525A CN 202180096566 A CN202180096566 A CN 202180096566A CN 117098525 A CN117098525 A CN 117098525A
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Abstract

本发明涉及用于护理角蛋白材料的组合物,其在水中包含:a)相对于组合物的总重量计,0.2wt.%‑10wt.%的式(I)的肽:R1‑L‑Tyr‑L‑Arg‑R2(I)其中:R1是R3‑C=O基团,其中R3是直链或支链C1‑C20烷基,且R2是O‑R4基团,其中R4是直链或支链C1‑C20烷基;b)至少一种选自氧乙烯化C14‑C30脂肪醇的非离子表面活性剂;和c)至少一种式(II)的氨基酸表面活性剂:其中:Z代表直链或支链的C8‑C22烷基或烯基,X是氢或甲基,n是0或1,Y选自氢、‑CH3、‑CH(CH3)2、‑CH2CH(CH3)2、‑CH(CH3)CH2CH3、‑CH2C6H5、‑CH2C2H4OH、‑CH2OH、‑CH(OH)CH3、‑(CH2)4NH2、‑(CH2)3NHC(NH)NH2、‑CH2C(O)OM、‑(CH2)2C(O)OH和‑(CH2)2C(O)OM,且M是成盐阳离子,例如钠、钾、铵,或三乙醇胺。它还涉及用于护理角蛋白材料的非治疗性方法,其包括将组合物施用于角蛋白材料。

Description

用于护理角蛋白材料的组合物
技术领域
本发明涉及用于护理角蛋白材料的组合物。本发明还涉及用于护理角蛋白材料的非治疗性方法。
背景
乙酰基二肽-l鲸蜡酯是神经活性肽和神经调节剂,己知通过增强蛋氨酸-脑啡肽的释放以及还通过使蛋氨酸-脑啡肽稳定不降解而在脑中的疼痛调节中发挥作用。它抑制或阻止神经脉冲生成。它是抗炎的关键潜在活性成分,并且还有助于皮肤弹性。
已做出努力来开发包含乙酰基二肽-1鲸蜡酯的化妆产品。
US20160008245A1公开了有用于保护皮肤免于阳光损害的局部皮肤组合物,其包含乙酰基二肽-1鲸蜡酯。US20160008245A1中的表5和表6公开了包含0.01wt.%乙酰基二肽-1鲸蜡酯的组合物。
US20090005319A1公开了一种组合物,其包括有效量的血管舒张剂和脱敏剂,例如乙酰基二肽-1鲸蜡酯。US20090005319A1中的表1和表2公开了包含0.001wt.%乙酰基二肽-1鲸蜡酯的组合物。
迄今,不存在包含相对较高浓度的乙酰基二肽-1鲸蜡酯的产品(特别是化妆产品),因为乙酰基二肽-1鲸蜡酯既不亲水也不亲脂,并且在4℃储存条件下趋向于结晶,这限制了其在化妆品领域中的应用。
仍然需要包含相对较高浓度的乙酰基二肽-1鲸蜡酯或类似化合物的化妆产品,其中乙酰基二肽-1鲸蜡酯或类似化合物在4℃、室温(20℃)、37℃或45℃下至少2个月不会结晶。
发明概述
因此,本发明的一个目的在于提供用于护理角蛋白材料的组合物,其包含相对较高浓度的乙酰基二肽-l鲸蜡酯或类似化合物,其中乙酰基二肽-1鲸蜡酯或类似化合物在4℃、室温(20℃)、37℃或45℃下至少2个月不会结晶。
本发明的另一个目的在于提供用于护理角蛋白材料的非治疗性方法。
因此,根据第一方面,本发明提供用于护理角蛋白材料的组合物,其在水中包含:
a)相对于组合物的总重量计,0.2wt.%-10wt.%的式(I)的肽:
R1-L-Tyr-L-Arg-R2(I)
其中:
R1是R3-C=O基团,其中R3是直链或支链C1-C20烷基,且
R2是O-R4基团,其中R4是直链或支链C1-C20烷基;
b)至少一种选自氧乙烯化C14-C30脂肪醇的非离子表面活性剂;和
c)至少一种式(II)的氨基酸表面活性剂:
其中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0或1,
Y选自氢、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2C2H4OH、-CH2OH、-CH(OH)CH3、-(CH2)4NH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、-CH2C(O)OM、-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,例如钠、钾、铵,或三乙醇胺。
根据本发明的组合物在4℃、室温(20℃)、37℃或45℃下稳定至少2个月。
在本申请中,“稳定的”表示式(I)的肽不会结晶。
尤其,根据本发明的组合物中的式(I)的肽在4℃、室温(20℃)、37℃或45℃下至少2个月不会结晶。
另外,根据本发明的组合物中的式(I)的肽在-20℃-20℃/24小时的温度循环下至少10天不会结晶。
根据第二方面,本发明提供用于护理角蛋白材料的非治疗性方法,其包括将根据本发明的组合物施用于角蛋白材料。
本发明的其它主题和特征、方面和优点在阅读下面的描述和实施例时将甚至更清晰地显现。
发明详述
除非另外定义,否则本文中使用的所有技术和科学术语都具有与本发明所属领域的技术人员所通常理解的相同的含义。当本说明书中的术语的定义与本发明所属领域的技术人员所通常理解的含义冲突时,本文中描述的定义应当适用。
在以下内容中,且除非另外指明,否则数值范围的上下限包括在该范围内,在表述“介于……和……之间”和“……至……”中尤其如此。
此外,本说明书中使用的表述“至少一个/种”等同于表述“一个/种或更多个/种”。
贯穿本申请,术语“包含/括”应解释为涵盖所有具体提及的特征以及任选的、另外的、未指明的特征。如本文中所用的,术语“包含/括”的使用还公开了其中不存在除具体提及的特征之外的特征(即,“由具体提及的特征组成”)的实施方案。
除非另外指明,否则说明书和权利要求书中使用的表示成分的量等等的所有数值都应理解为被术语“约”修饰。因此,除非相反指明,否则本文中描述的数值和参数是能够视需要根据所需目的而变化的近似值。
除非另外指明,否则本发明中的所有百分比是指重量百分比。
出于本发明的目的,术语“角蛋白材料”意欲涵盖人的皮肤、粘膜(例如嘴唇)。根据本发明最尤其考虑面部皮肤。
根据本发明的组合物在水中包含:
a)相对于组合物的总重量计,0.2wt.%-10wt.%的式(I)的肽:
R1-L-Tyr-L-Arg-R2(I)
其中:
R1是R3-C=O基团,其中R3是直链或支链C1-C20烷基,且
R2是O-R4基团,其中R4是直链或支链C1-C20烷基;
b)至少一种选自氧乙烯化C14-C30脂肪醇的非离子表面活性剂;和
c)至少一种式(II)的氨基酸表面活性剂:
其中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0或1,
Y选自氢、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2C2H4OH、-CH2OH、-CH(OH)CH3、-(CH2)4NH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、-CH2C(O)OM、-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,例如钠、钾、铵,或三乙醇胺。
式(I)的肽
根据第一方面,相对于根据本发明的组合物的总重量计,该组合物包含0.2wt.%-10wt.%的式(I)的肽:
R1-L-Tyr-L-Arg-R2(I)
其中:
R1是R3-C=O基团,其中R3是直链或支链C1-C20烷基,且
R2是O-R4基团,其中R4是直链或支链C1-C20烷基。
有利地,在式(I)中,R3是直链或支链C1-C10烷基、优选C1-C6烷基、更优选C1-C4烷基,并且R4是直链或支链C8-C18烷基、优选C8-C16烷基。
本领域技术人员知晓如何利用本领域中的方法(如通过引用并入本文的US6,372,717B1中公开的方法)制备式(I)的肽。
优选地,式(I)的肽是N-乙酰基-L-Tyr-L-Arg-O-十六烷基(也称为乙酰基二肽-1鲸蜡酯),其具有以下结构:
作为N-乙酰基-L-Tyr-L-Arg-O-十六烷基的商品,可提及由SEDERMA(CRODA)公司以名称N-ACETYL TYR ARG HEXADECYL ESTER销售的那种。
有利地,相对于根据本发明的组合物的总重量计,式(I)的肽在该组合物中的存在量范围为0.2wt.%-5wt.%、优选0.2wt.%-3wt.%。
韭离子表面活性剂
根据第一方面,根据本发明的组合物包含至少一种选自氧乙烯化C14-C30脂肪醇的非离子表面活性剂。
优选地,氧乙烯化C14-C30脂肪醇是氧乙烯化C14-C30醇,其包含1-200个氧乙烯基团、优选2-100个氧乙烯基团、且更尤其3-50个氧乙烯基团。
更优选地,氧乙烯化C14-C30脂肪醇是氧乙烯化C14-C24醇,其包含1-100个氧乙烯基团、优选2-50个氧乙烯基团、且更尤其2-30个氧乙烯基团。
最优选地,氧乙烯化C14-C30脂肪醇是氧乙烯化C14-C22醇,其包含1-100个氧乙烯基团、优选2-50个氧乙烯基团、且更尤其2-30个氧乙烯基团。
作为可在根据本发明的组合物中使用的氧乙烯化C14-C30脂肪醇的实例,可提及鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-23、鲸蜡醇聚醚-24、鲸蜡醇聚醚-25、鲸蜡醇聚醚-30、鲸蜡醇聚醚-40、鲸蜡醇聚醚-45、鲸蜡油醇聚醚-20、鲸蜡油醇聚醚-22、鲸蜡油醇聚醚-24、鲸蜡油醇聚醚-25、鲸蜡油醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-2、鲸蜡硬脂醇聚醚-3、鲸蜡硬脂醇聚醚-4、鲸蜡硬脂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇聚醚-6、鲸蜡硬脂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇聚醚-8、鲸蜡硬脂醇聚醚-9、鲸蜡硬脂醇聚醚-10、鲸蜡硬脂醇聚醚-11、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-13、鲸蜡硬脂醇聚醚-14、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-16、鲸蜡硬脂醇聚醚-17、鲸蜡硬脂醇聚醚-18、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-22、鲸蜡硬脂醇聚醚-23、鲸蜡硬脂醇聚醚-24、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-27、鲸蜡硬脂醇聚醚-28、鲸蜡硬脂醇聚醚-29、鲸蜡硬脂醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-33、鲸蜡硬脂醇聚醚-34、鲸蜡硬脂醇聚醚-40、鲸蜡硬脂醇聚醚-50、鲸蜡硬脂醇聚醚-55、鲸蜡硬脂醇聚醚-60、鲸蜡硬脂醇聚醚-80、鲸蜡硬脂醇聚醚-100、油醇聚醚-5、油醇聚醚-20、油醇聚醚-23、油醇聚醚-24、油醇聚醚-25、油醇聚醚-30、油醇聚醚-35、油醇聚醚-40、油醇聚醚-44、油醇聚醚-50、油醇聚醚-82、硬脂醇聚醚-2、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-100、异硬脂醇聚醚-20、异硬脂醇聚醚-22、异硬脂醇聚醚-25、异硬脂醇聚醚-50、异鲸蜡醇聚醚-20、异鲸蜡醇聚醚-25、异鲸蜡醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21、硬脂醇聚醚-25、硬脂醇聚醚-27、硬脂醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-40、硬脂醇聚醚-50、硬脂醇聚醚-80、硬脂醇聚醚-100、及其混合物。
作为氧乙烯化C14-C30脂肪醇的商品,可提及由BASF公司以名称B 2销售的鲸蜡硬脂醇聚醚-20。
有利地,相对于根据本发明的组合物的总重量计,选自氧乙烯化C14-C30脂肪醇的非离子表面活性剂在该组合物中的存在量范围为2wt.%-10wt.%、优选2wt.%-3.5wt.%。
氨基酸表面活性剂
根据第一方面,根据本发明的组合物包含至少一种式(II)的氨基酸表面活性剂:
其中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0或1,
Y选自氢、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2C2H4OH、-CH2OH、-CH(OH)CH3、-(CH2)4NH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、-CH2C(O)OM、-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,例如钠、钾、铵,或三乙醇胺。
氨基酸表面活性剂的实例是以下氨基酸的盐:丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸、缬氨酸、肌氨酸、及其任何混合物。
更具体地,可提及例如以下的氨基酸表面活性剂:辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸钠、椰油酰甲基β-丙氨酸盐、月桂酰β-丙氨酸盐、月桂酰甲基β-丙氨酸盐、肉豆蔻酰β-丙氨酸盐、月桂酰甲基β-丙氨酸钾、椰油酰丙氨酸钠、椰油酰甲基β-丙氨酸钠和肉豆蔻酰甲基β-丙氨酸钠、棕榈酰甘氨酸盐、月桂酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、肉豆蔻酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钾、月桂酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸钠、棕榈酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸铵、月桂酰天冬氨酸钠、肉豆蔻酰天冬氨酸钠、椰油酰天冬氨酸钠、己酰天冬氨酸钠、月桂酰天冬氨酸二钠、肉豆蔻酰天冬氨酸二钠、椰油酰天冬氨酸二钠、己酰天冬氨酸二钠、月桂酰天冬氨酸钾、肉豆蔻酰天冬氨酸钾、椰油酰天冬氨酸钾、己酰天冬氨酸钾、月桂酰天冬氨酸二钾、肉豆蔻酰天冬氨酸二钾、椰油酰天冬氨酸二钾、己酰天冬氨酸二钾、及其混合物。
可提及例如以下市售可得的氨基酸表面活性剂:酰基肌氨酸盐,例如由Ciba公司以名称Sarkosyl NL销售或由SEPPIC公司以名称Oramix L />销售的月桂酰肌氨酸钠、由Nikkol公司以名称Nikkol Sarcosinate />销售的肉豆蔻酰肌氨酸钠或由Nikkol公司以名称Nikkol Sarcosinate />销售的棕榈酰肌氨酸钠;丙氨酸盐,例如由Nikkol公司以名称Sodium Nikkol Alaninate LN />销售或由Kawaken公司以名称Alanone />销售的N-月桂酰基-N-甲基酰胺基丙酸钠、以及由Kawaken公司以名称Alanone />销售的N-月桂酰基-N-甲基丙氨酸三乙醇胺盐、由AJINOMOTO公司以名称AMILITE ACS-12销售的椰油酰丙氨酸钠;N-酰基谷氨酸盐,例如由Ajinomoto公司以名称AMISOFT HS 21P销售的硬脂酰谷氨酸二钠、由Ajinomoto公司以名称Acylglutamate />销售的三乙醇胺单椰油酰谷氨酸盐、和由Ajinomoto公司以名称Acylglutamate />销售的三乙醇胺月桂酰谷氨酸盐;甘氨酸盐,例如由Ajinomoto公司以名称Amilite/>销售的N-椰油酰甘氨酸钠;天冬氨酸盐,例如三乙醇胺N-月桂酰基天冬氨酸盐和三乙醇胺N-肉豆蔻酰基天冬氨酸盐的混合物,其由Mitsubishi公司以名称/>销售;柠檬酸盐;及其任何混合物。
优选地,氨基酸表面活性剂选自N-酰基谷氨酸盐,即,式(II)的氨基酸表面活性剂,其中:
z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0,
Y选自-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,其选自钠、钾、铵和三乙醇胺。
作为N-酰基谷氨酸盐的实例,可提及辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、棕榈酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸钠。
有利地,相对于根据本发明的组合物的总重量计,氨基酸表面活性剂在该组合物中的存在量范围为0.01wt.%-1wt.%,优选0.1wt.%-0.5wt.%。
C3-C6二元醇
优选地,相对于根据本发明的组合物的总重量计,当式(I)的肽的浓度高于1wt.%时,该组合物进一步包含C3-C6二元醇。
作为可在本发明组合物中使用的C3-C6二元醇的实例,可提及丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇和一缩二丙二醇。
在本申请中,二元醇的定义包括所有可能的异构体。例如,丙二醇包括1,3-丙二醇、1,2-丙二醇和1,1-丙二醇。丁二醇包括1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇等。
优选地,相对于本发明组合物的总重量计,该组合物包含1wt.%-50wt.%、更优选20wt.%-50wt.%的C3-C6二元醇。
优选地,根据本发明的组合物包含C3-C6二元醇,其选自一缩二丙二醇、丁二醇、及其混合物。
更优选地,相对于根据本发明的组合物的总重量计,如果该组合物包含不少于1wt.%的式(I)的肽,则该组合物包含20wt.%-25wt.%的C6二元醇和20wt.%-25wt.%的C4二元醇。
另外的化妆品活性剂
取决于最终目的,组合物可包含另外的化妆品活性剂。
作为可在本发明组合物中使用的另外的化妆品活性剂,可提及的实例包括酶;类黄酮;润湿剂;抗炎剂;脱色剂;增白剂(例如苯乙基间苯二酚);α-羟基酸;P-羟基酸(例如辛酰水杨酸);维甲类;抗菌活性剂;绷紧剂;神经酰胺;精油;UV遮蔽剂(或防晒剂)、及其混合物。
本领域技术人员容易基于根据本发明的组合物的最终用途来调节另外的化妆品活性剂的量。
另外的助剂或添加剂
根据本发明的组合物还可含有常规的化妆品助剂或添加剂,例如香料、防腐剂和杀菌剂、不透明剂、染料、软化剂、缓冲剂、电解质(例如氯化钠)或pH调节剂(例如柠檬酸或氢氧化钾)、及其混合物。
不必说,本领域技术人员将小心选择添加到根据本发明的组合物中的任选助剂,以致与根据本发明的组合物内在相关的有利性质不受或基本不受所设想的添加的不利影响。
根据优选实施方案,本发明提供用于护理角蛋白材料的组合物,相对于组合物的总重量计,其在水中包含:
a)0.2wt.%-3wt.%的N-乙酰基-L-Tyr-L-Arg-O-十六烷基;
b)2wt.%-3.5wt.%的至少一种选自包含2-30个氧乙烯基团的氧乙烯化C14-C22醇的非离子表面活性剂;和
c)0.1wt.%-0.5wt.%的至少一种式(I)的氨基酸表面活性剂:
其中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0,
Y选自-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,其选自钠、钾、铵和三乙醇胺。
盖仑形式和用途
根据本发明的组合物可呈微乳液的形式。
可按两种方式(即,广义和狭义)来定义“微乳液”。也就是说,存在一种情况(“狭义的微乳液”),其中微乳液是指热力学稳定的各向同性单一液相,其含有具有油性组分、水性组分和表面活性剂三种成分的三元体系,以及存在另一种情况(“广义的微乳液”),其中在热力学不稳定的典型乳液体系之中,微乳液另外包括由于其较小的粒度而呈现透明或半透明外观的那些此类乳液(Satoshi Tomomasa等人,Oil Chemistry,第37卷,第11期(1988),第48-53页)。如本文中使用的“微乳液”是指“广义的微乳液”。
有利地,在微乳液中,液滴具有120nm或更小、优选20nm-80nm、更优选20nm-50nm的数均尺寸。
可尤其根据己知的动态光散射(DLS)方法来测定液滴的体积平均尺寸。作为可用于这种测定的设备,可提及Malvern牌Zetasizer Nano ZS型号的粒度分析仪,其配备有功率为4mW且波长为633nm的标准激光器。该设备还配备有相关器(25ns-8000s,最大4000通道)。
根据本发明的组合物可用于护理角蛋白材料。
因此,根据第二方面,本发明提供用于护理角蛋白材料的非治疗性方法,其包括将根据本发明的组合物施用于角蛋白材料。
以下实施例旨在例示根据本发明的组合物,但是绝不以任何方式来限制本发明的范围。
实施例
所使用的主要原材料、其商品名和供应商列于表1中。
表1
发明例1-3和比较例1-2
根据表2中给出的含量(除非另外指明,否则按相对于各组合物的总重量计活性材料的重量百分比来表达含量)来制备根据发明例(IE)1-3的组合物和根据比较例(CE)1-2的组合物。
表2
制备程序:
以发明例1的组合物为例,如下制备组合物:
1).将鲸蜡硬脂醇聚醚-20与乙酰基二肽-1鲸蜡酯混合在一起,并加热至85℃,直到获得均匀的混合物A(如果配制物中存在丁二醇和/或一缩二丙二醇,则在该步骤中添加它们);
2).将硬脂酰谷氨酸二钠引入水中,以获得均匀的混合物B,并将混合物B加热至85℃;
3).将混合物A引入混合物B中,在85℃下搅拌10分钟,以获得均匀的混合物C;
4).将混合物C冷却至室温,并添加水。
评价:
1.粒度
通过温和混合将发明例1-5和比较例1-3中制备的各组合物与水混合,然后通过BrookhavenDLS(散射角(°)为90,计数率为355.1kcps)来测定所获得的混合物中的液滴的粒度。使用以下标准来评价稳定性。
如果粒度(PZ,体积平均直径)是120nm或更大,则不形成微乳液。
如果粒度(PZ,体积平均直径)大于10 nm且小于120nm,则形成微乳液。
表3中列出了是否形成微乳液。
2.稳定性
如下评价发明例1-3和比较例l-2中所获得的各组合物的稳定性。
将待评价的组合物装入5个60ml透明玻璃瓶中,并将其中之一分别在4℃、室温RT(20℃)、37℃和45℃下储存2个月,以及在-20℃-20℃/24小时的温度循环下储存10天。
如果各瓶待评价组合物在上述储存之后通过裸眼或显微镜检查观察不到结晶,则该组合物通过稳定性测试。
结果列于表3中。
表3
从表3中可见,发明例1-3的组合物呈微乳液的形式并且是稳定的。

Claims (14)

1.一种用于护理角蛋白材料的组合物,其在水中包含:
a)相对于所述组合物的总重量计,0.2wt.%-10wt.%的式(I)的肽:
R1-L-Tyr-L-Arg-R2 (I)
其中:
R1是R3-C=O基团,其中R3是直链或支链C1-C20烷基,且
R2是O-R4基团,其中R4是直链或支链C1-C20烷基;
b)至少一种选自氧乙烯化C14-C30脂肪醇的非离子表面活性剂;和
c)至少一种式(II)的氨基酸表面活性剂:
其中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0或1,
Y选自氢、-CH3、-CH(CH3)2、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2C6H5、-CH2C2H4OH、-CH2OH、-CH(OH)CH3、-(CH2)4NH2、-(CH2)3NHC(NH)NH2、-CH2C(O)OM、-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,例如钠、钾、铵,或三乙醇胺。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中在式(I)中,R3是直链或支链的C1-C10烷基、优选Cl-C6烷基、更优选C1-C4烷基,且R4是直链或支链的C8-C18烷基、优选C8-C16烷基。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中所述式(I)的肽是N-乙酰基-L-Tyr-L-Arg-O-十六烷基。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述式(I)的肽的存在量范围为0.2wt.%-5wt.%、优选0.2wt.%-3wt.%。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的组合物,其中所述氧乙烯化C14-C30脂肪醇是氧乙烯化C14-C30醇,其包含1-100个氧乙烯基团、优选2-50个氧乙烯基团、且更尤其2-30个氧乙烯基团。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的组合物,其中所述氧乙烯化C14-C30脂肪醇是氧乙烯化C14-C22醇,其包含2-30个氧乙烯基团。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述选自氧乙烯化C14-C30脂肪醇的非离子表面活性剂的存在量范围为2wt.%-10wt.%、且优选2wt.%-3.5wt.%。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的组合物,其中所述氨基酸表面活性剂选自以下氨基酸的盐:丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸、缬氨酸、肌氨酸、及其任何混合物。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的组合物,其中在式(II)中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0,
Y选自-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,例如钠、钾、铵,或三乙醇胺。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述氨基酸表面活性剂的存在量范围为0.01wt.%-1wt.%、且优选0.1wt.%-0.5wt.%。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的组合物,其中所述组合物进一步包含C3-C6二元醇。
12.根据权利要求11所述的组合物,其中相对于所述组合物的总重量计,所述组合物包含1wt.%-50wt.%、优选20wt.%-50wt.%的C3-C6二元醇。
13.根据权利要求1所述的组合物,相对于所述组合物的总重量计,其在水中包含:
a)0.2wt.%-3wt.%的N-乙酰基-L-Tyr-L-Arg-O-十六烷基;
b)2wt.%-3.5wt.%的至少一种选自包含2-30个氧乙烯基团的氧乙烯化C14-C22醇的非离子表面活性剂;和
c)0.1wt.%-0.5wt.%的至少一种式(I)的氨基酸表面活性剂:
其中:
Z代表直链或支链的C8-C22烷基或烯基,
X是氢或甲基,
n是0,
Y选自-(CH2)2C(O)OH和-(CH2)2C(O)OM,且
M是成盐阳离子,其选自钠、钾、铵和三乙醇胺。
14.一种用于护理角蛋白材料的非治疗性方法,其包括将根据权利要求1-13中任一项所述的组合物施用于所述角蛋白材料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6372717B1 (en) 1996-08-23 2002-04-16 Sederma S.A. Synthetic peptides and their use in cosmetic or dermopharmaceutical compositions
EP1640041A3 (de) * 2004-09-24 2006-05-24 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen zur Behandlung reifer oder lichtgeschädigter Haut
US20090005319A1 (en) 2007-07-01 2009-01-01 Barone Jr Frank V Topical compositions for delaying ejaculation and methods of using the same
FR2945939B1 (fr) * 2009-05-26 2011-07-15 Sederma Sa Utilisation cosmetique du dipeptide tyr-arg pour lutter contre le relachement cutane.
KR101507886B1 (ko) * 2013-03-26 2015-04-07 한국콜마주식회사 리포아미노산을 함유한 리파좀 캡슐 조성물, 그의 제조방법 및 그를 함유한 화장료 조성물
DE202015004872U1 (de) * 2014-07-11 2015-12-23 Mary Kay Inc. Topische Hautzusammensetzung und deren Verwendung
GB2556854A (en) * 2015-12-29 2018-06-06 Kimberly Clark Co Cosmetic formulations
CN111228461A (zh) * 2020-03-04 2020-06-05 云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司 一种皮肤修复复合肽冻干制剂及其制备方法

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