CN117089291A - 以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,包括以下步骤:S1.高粘浆料的制备;S2.微波辊涂高粘浆料;S3.紫外光照射处理;本发明提供的制备高温高粘金属薄膜的方法以金属薄膜为基材,单面涂布配方浆料,实现高剥离力,高内聚力;厚度10U~200U,剥离力以50U成品厚度指标为例,常温剥离力可达4000gf/inch以上,高温剥离力可达2000gf/inch以上,内聚保持力可满足高温85度/1000g>24H.具有良好的散热效果,整体导热系数>100W/mk;具有优异的屏蔽效能,在10M~5GHz下屏蔽效能>80dB,具有优异的支撑性能,基材硬挺度高,其维氏硬度高达100HV,弹性模量高达50000MPa。

Description

以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法
技术领域
本发明涉及功能性金属薄膜材料技术领域,具体为一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法。
背景技术
功能性金属薄膜材料是在传统压敏胶带产品基础上发展起来的新型材料,是一种从传统压敏胶带制品(即传统胶粘制品)发展而来的新材料产品。传统胶粘制品主要提供包装、密封、保护、标识、拼接等单一用途,而功能性金属薄膜胶带材料通过研发出不同功能的胶黏剂、不同的涂层材料、特定的配方与多种基材进行组合,可以在同一材料上实现保护、胶粘、缓冲、导电、绝缘、屏蔽、支撑、导热散热、透光等多种功能,在电子、通讯、新能源、精密机械、智能仪器仪表等行业均有重要用途。
随着科技的进步发展,粘接效果的应用在不断提升,从早前的平面贴附,到后面的曲面贴附,曲面从2.5D往3D方向的应用变化,对胶带的粘接效果要求都越来越高,但是现有的功能性金属薄膜材料仍然存在以下较为明显的缺陷:受丙烯酸高温特性的固有属性影响,其一般高温在线剥离力会大幅下降,可能不到常温剥离力的1/3,其中剥离力与内聚力在一定配方体系下,呈反向表现。
因此,提供一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法以解决上述缺陷,是目前需要解决的一大难题。
发明内容
针对现有技术的不足之处,本发明的目的在于提供一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,根据本发明提供的技术方案研制备出的高温高粘金属薄膜,实现了高剥离力,高内聚力;厚度10U~200U,剥离力以50U成品厚度指标为例,常温剥离力可达4000gf/inch以上,高温剥离力可达2000gf/inch以上,内聚保持力可满足高温85度/1000g>24H.具有良好的散热效果,整体导热系数>100W/mk;具有优异的屏蔽效能,在10M~5GHz下屏蔽效能>80dB,具有优异的支撑性能,基材硬挺度高,其维氏硬度高达100HV,弹性模量高达50000MPa。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,包括以下步骤:
S1.高粘浆料的制备:
S101.初级浆料的制备:按质量份取40—60份环氧树脂并在40-50℃的温度下进行搅拌处理,依次加入4—5份氧化铬、亚硫酸钠、二苯醚四甲酸二酐的质量比为3:2:1的混合物、5—7份分散剂,搅拌0.5—1h;随后加入1—2份偶联剂,并迅速升温至130-160℃,搅拌1—2h,降温至常温,即得初级浆料;
S102.高粘浆料的制取:向S101制取的初级浆料中依次加入2—3份2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物、20—30份填料,随后升温至90-110℃,搅拌1—2h,降温至常温,即得高粘浆料;
S2.微波辊涂高粘浆料:对金属薄膜基材进行微波处理,处理时间为5—10分钟,然后在微波处理的条件下,在金属薄膜基材表面均匀辊涂高粘浆料,辊涂厚度为10-200U;
S3.紫外光照射处理:对经过S2步骤的金属薄膜基材进行紫外光辐射照射处理后,即得高温高粘金属薄膜。
优选的,其特征在于,S101中,所述分散剂选自聚乙二醇、硬脂酰胺中的一种;
优选的,其特征在于,S101中,所述偶联剂选自γ 氨丙基三甲氧基硅烷、γ 氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、异丁基三乙氧基硅烷中的一种或多种;
优选的,其特征在于,S102中,所述填料选自滑石粉、云母粉、钛白、氮化硅中的一种或多种。
优选的,其特征在于,S2中,所述微波处理的工艺参数为:20—25W/cm2。
优选的,其特征在于,S3中,所述紫外光辐射的工艺参数为温度60-70℃、能量UVA600、固化时间为3—5s。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1.依据本发明提供的方法制备的高温高粘金属薄膜材料实现了高剥离力,高内聚力;剥离力以50U成品厚度指标为例,常温剥离力可达4000gf/inch以上,高温剥离力可达2000gf/inch以上,内聚保持力可满足高温85度/1000g>24H;整体导热系数>100W/mk;具有优异的屏蔽效能,在10M~5GHz下屏蔽效能>80dB;
2.依据本发明提供的方法制备的高温高粘金属薄膜材料具有优异的支撑性能,基材硬挺度高,其维氏硬度高达100HV,弹性模量高达50000MPa。
附图说明
图1为本发明的高温高粘金属薄膜材料的制备工艺流程图;
图2为本发明的高粘浆料的制备工艺流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
请参阅图1-2,本发明提供一种技术方案:
实施例1
S1.高粘浆料的制备:
S101.初级浆料的制备:按质量份取40份环氧树脂并在40℃的温度下进行搅拌处理,依次加入4份氧化铬、亚硫酸钠、二苯醚四甲酸二酐的质量比为3:2:1的混合物、5份聚乙二醇、搅拌0.5h,随后加入1份γ-氨丙基三乙氧基硅烷,并且迅速升温至130℃,搅拌1h,降温至常温,即得初级浆料;
S102.高粘浆料的制取:向S101制取的初级浆料中依次加入2份2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物、20份钛白和滑石粉的质量比为1:4的混合物,随后升温至90℃,搅拌2h,降温至常温,即得高粘浆料;
S2.微波辊涂高粘浆料:控制微波工艺参数为20W/cm2,对金属薄膜基材进行微波处理,处理时间为5分钟,然后在微波处理的条件下,在金属薄膜基材表面均匀辊涂高粘浆料,辊涂厚度为50U;
S3.紫外光照射处理:控制紫外照射工艺参数为温度60℃、能量UVA600,对其进行紫外光辐射照射处理4s后,即得高温高粘金属薄膜。
实施例2
S1.高粘浆料的制备:
S101.初级浆料的制备:按质量份取60份环氧树脂并在40℃的温度下进行搅拌处理,依次加入5份氧化铬、亚硫酸钠、二苯醚四甲酸二酐的质量比为3:2:1的混合物、7份硬脂酰胺搅拌1h,随后加入2份γ-氨丙基三甲氧基硅烷、并迅速升温至160℃,搅拌2h,降温至常温,即得初级浆料;
S102.高粘浆料的制取:向S101制取的初级浆料中依次加入3份2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物、30份氮化硅和云母粉的质量比为2:3的混合物,随后升温至110℃,搅拌2h,降温至常温,即得高粘浆料;
S2.微波辊涂高粘浆料:控制微波工艺参数为25W/cm2,对金属薄膜基材进行微波处理,处理时间为8分钟,然后在微波处理的条件下,在金属薄膜基材表面均匀辊涂高粘浆料,辊涂厚度为100U;
S3.紫外光照射处理:控制紫外照射工艺参数为温度60-70℃、能量UVA600,对其进行紫外光辐射照射处理5s后,即得高温高粘金属薄膜。
实施例3
S1.高粘浆料的制备:
S101.初级浆料的制备:按质量份取50份环氧树脂并在45℃的温度下进行搅拌处理,依次加入5份氧化铬、亚硫酸钠、二苯醚四甲酸二酐的质量比为3:2:1的混合物、6份硬脂酰胺,搅拌1h,随后加入1份异丁基三乙氧基硅烷,并迅速升温至150℃,搅拌1.5h,降温至常温,即得初级浆料;
S102.高粘浆料的制取:向S101制取的初级浆料中依次加入2份2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物、25份氮化硅、滑石粉和云母粉的质量比为2:2:3的混合物,随后升温至100℃,搅拌1.5h,降温至常温,即得高粘浆料;
S2.微波辊涂高粘浆料:控制微波工艺参数为22W/cm2,对金属薄膜基材进行微波处理,处理时间为10分钟,然后在微波处理的条件下,在金属薄膜基材表面均匀辊涂高粘浆料,辊涂厚度为80U;
S3.紫外光照射处理:控制紫外照射工艺参数为温度65℃、能量UVA600,对其进行紫外光辐射照射处理3s后,即得高温高粘金属薄膜。
对比例
对比例1:
对比例1与实施例1存在以下区别,区别仅在于,在对比例1中将实施例1中原来存在的S1步骤进行了部分省略操作,从而取消了“γ-氨丙基三乙氧基硅烷、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物”的添加步骤,其余步骤在对比例1与实施例1中完全相同。
对比例2:
对比例2与实施例1存在以下区别,区别仅在于,在对比例2中将实施例1中原来存在的S1步骤进行了部分省略操作,从而取消了“氧化铬、亚硫酸钠、二苯醚四甲酸二酐的质量比为3:2:1的混合物、聚乙二醇”的添加步骤,其余步骤在对比例2和实施例1中完全相同。
对比例3:
对比例3与对比例2存在以下区别,区别仅在于,在对比例3中将对比例2中原来存在的S1步骤进行了部分省略操作,从而取消了“γ-氨丙基三乙氧基硅烷、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物” 的添加步骤,其余步骤在对比例3与对比例2中完全相同。
对比例4:
对比例4与实施例1存在以下区别,区别仅在于,在对比例4中将实施例1中原来存在的S2、S3步骤进行了省略操作,从而取消了“对金属薄膜基材进行微波处理”“紫外光照射处理”这些步骤,其余步骤在对比例4与实施例1中完全相同。
测定实施例1-3及对比例1-4在常温条件下的剥离力及高温(85℃)条件下的剥离力、内聚力、导热系数、维氏硬度、弹性模量;在10M~5GHz条件下,测定实施例的1-3及对比例1-4的屏蔽系数,测定结果如下表所示:
表中检测结果表明,实施例1-3的常温/高温下剥离力、高温下内聚力、导热系数、屏蔽效能、维氏硬度、弹性模量等参数均明显优于对比例1-4,因此通过本发明提供的技术方案制备出的高温高粘金属薄膜是可靠的,同时实施例1的常温/高温下剥离力、高温下内聚力、导热系数、屏蔽效能、维氏硬度、弹性模量等参数均明显优于对比例1-4,特别是实施例1和对比例3参数上的巨大差异,可以证明本发明提供的技术方案在使用了全新的涂层材料的基础上,能够显著提高金属薄膜材料的剥离力、内聚力、导热系数、屏蔽效能,采用本发明的技术方案制备出的50U厚度的高温高粘金属薄膜材料,其常温剥离力可达4000gf/inch以上,高温剥离力可达2000gf/inch以上,内聚保持力可满足高温85度/1000g>24H,整体导热系数>100W/mk,在10M~5GHz下屏蔽效能>80dB;维氏硬度>100HV,弹性模量>50000MPa,有效的解决了金属薄膜材料的高温在线剥离力会大幅下降的缺陷,具有广阔的应用前景。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (6)

1.一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.高粘浆料的制备:
S101.初级浆料的制备:按质量份取40—60份环氧树脂并在40-50℃的温度下进行搅拌处理,依次加入4—5份氧化铬、亚硫酸钠、二苯醚四甲酸二酐的质量比为3:2:1的混合物、5—7份分散剂,搅拌0.5—1h;随后加入1—2份偶联剂,并迅速升温至130-160℃,搅拌1—2h,降温至常温,即得初级浆料;
S102.高粘浆料的制取:向S101制取的初级浆料中依次加入2—3份2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和1-羟基环乙基苯基甲酮的质量比1:1的混合物、20—30份填料,随后升温至90-110℃,搅拌1—2h,降温至常温,即得高粘浆料;
S2.微波辊涂高粘浆料:对金属薄膜基材进行微波处理,处理时间为5—10分钟,然后在微波处理的条件下,在金属薄膜基材表面均匀辊涂高粘浆料,辊涂厚度为10-200U;
S3.紫外光照射处理:对经过S2步骤的金属薄膜基材进行紫外光辐射照射处理后,即得高温高粘金属薄膜。
2.根据权利要求1所述的一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,其特征在于,S101中,所述分散剂选自聚乙二醇、硬脂酰胺中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,其特征在于,S101中,所述偶联剂选自γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧乙氧基)硅烷、异丁基三乙氧基硅烷中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,其特征在于,S102中,所述填料选自滑石粉、云母粉、钛白、氮化硅中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,其特征在于,S2中,所述微波处理的工艺参数为:20—25W/c㎡。
6.根据权利要求1所述的一种以金属薄膜为基材制备高温高粘金属薄膜的方法,其特征在于,S3中,所述紫外光辐射的工艺参数为温度60-70℃、能量UVA600、固化时间为3—5s。
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