CN117074660A - 基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 - Google Patents
基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN117074660A CN117074660A CN202310607677.0A CN202310607677A CN117074660A CN 117074660 A CN117074660 A CN 117074660A CN 202310607677 A CN202310607677 A CN 202310607677A CN 117074660 A CN117074660 A CN 117074660A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fgf9
- urine
- concentration
- prostatic hyperplasia
- benign prostatic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims abstract description 71
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 53
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 title claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 101001027380 Homo sapiens Fibroblast growth factor 9 Proteins 0.000 claims abstract description 96
- 102100037665 Fibroblast growth factor 9 Human genes 0.000 claims abstract description 93
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 47
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 26
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 25
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 16
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims description 9
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 claims description 5
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 101150112093 FGF9 gene Proteins 0.000 claims description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 claims description 3
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 3
- YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-n,n-dimethylaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=CC=C(N(C)C)C=C1 YRNWIFYIFSBPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 8
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 7
- 208000017497 prostate disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000092 prognostic biomarker Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 12
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 7
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N Tamsulosine Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 4
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 229960002613 tamsulosin Drugs 0.000 description 4
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 3
- 206010071289 Lower urinary tract symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 3
- 102000057240 human FGF9 Human genes 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 3
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108091008794 FGF receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000044168 Fibroblast Growth Factor Receptor Human genes 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000005754 cellular signaling Effects 0.000 description 2
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 1
- 239000002677 5-alpha reductase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 206010071445 Bladder outlet obstruction Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000003800 Urinary Bladder Neck Obstruction Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 description 1
- 229940124308 alpha-adrenoreceptor antagonist Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000890 drug combination Substances 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000013020 embryo development Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 238000010324 immunological assay Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000424 optical density measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 239000013610 patient sample Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
- G01N33/5375—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody by changing the physical or chemical properties of the medium or immunochemicals, e.g. temperature, density, pH, partitioning
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6827—Total protein determination, e.g. albumin in urine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明涉及基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法。本发明提供FGF9作为基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测生物标志物的应用，所述FGF9在尿液中浓度作为判断良性前列腺增生进展的指标。本发明还提供了非疾病诊断目的的检测尿液中FGF9浓度的方法。与现有技术相比，本发明基于尿液的BPH非侵入式检测方法，具有非侵入性、精准性、简便性、实用性和可扩展性等优点，有望在前列腺疾病的临床诊断和治疗中得到广泛应用。
Description
技术领域
本发明属于前列腺疾病检测试剂技术领域，尤其是涉及一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法。
背景技术
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性膀胱出口梗阻，导致下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)甚至尿潴留的主要原因。
根据MTOPS、PLESS研究及其后续研究的数据，全社会人群中，50岁以上男性每年尿潴留的发生率为0.5％至2.5％。然而，尿潴留的发病率是一种累积性风险，随着年龄的增长而快速增加。即假设一个60岁的男性生存至80岁，前列腺增生临床进展，出现排尿困难或轻微尿潴留症状的累积风险约为23％；出现急性尿潴留，并需要外科干预的风险约为8-20％。
中重度排尿症状的BPH患者在接受侵入性的手术治疗之前，往往经历反复的药物治疗和进行性加重的下尿路症状。前列腺增生临床进展所造成的社会经济、卫生护理负担在可见的将来会持续加重。
尽管在分子生物学角度，BPH的研究尚不够深入，但可以肯定的是，雄激素信号通路在其中发挥了重要的作用。依托于此，产生了可以阻滞双氢睾酮合成的经典药物：5-α还原酶抑制剂。同时由于前列腺间质及尿道平滑肌的存在，α-受体阻滞剂被引入BPH治疗。两项药物的诞生，催生出了如MTOPS、CombAT等大型临床试验，由此奠定了BPH经典双药联用方案的基石。然而，临床数据表明，仍然有约5％的患者药物疗效不佳，不能阻止BPH临床进展，无法避免外科干预。这部分患者正是目前BPH领域基础、临床与转化研究关注的焦点。现有的前列腺增生相关研究，并不能很好的从分子生物学角度揭示前列腺增生的药物治疗无效和临床进展机制。寻找BPH临床进展的关键分子，能提前预测进展性前列腺增生的患者，提早进行外科干预。
同时，目前对良性前列腺增生进展的诊断手段主要是基于侵入式诊断的方法(要开刀或者插管才能确诊)，给患者带来生理和经济的压力。
发明内容
基于目前对良性前列腺增生进展主要是侵入式诊断的现状，为丰富对良性前列腺增生进展的诊断手段，本发明提供一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
本发明首先提供FGF9作为基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测生物标志物的应用，所述FGF9在尿液中浓度作为预测已经诊断为良性前列腺增生的患者在未来是否会出现症状进展的指标。
本发明提供了FGF9可以作为预测已经诊断为良性前列腺增生的患者在未来是否会出现症状进展的生物标志物的应用。
本发明还提供FGF9，或检测FGF9蛋白含量的试剂在制备预测良性前列腺增生患者在未来是否会出现症状进展的试剂盒中的应用。
本发明还提供FGF9，或检测FGF9蛋白含量的试剂在制备预测良性前列腺增生患者在良性前列腺增生药物治疗无效后是否出现临床进展的试剂盒中的应用。
本发明提供一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒，包括用于检测FGF9在尿液中浓度的试剂。
在本发明的一个实施方式中，所述试剂包括FGF9抗体溶液以及ELISA试剂。
在本发明的一个实施方式中，所述ELISA试剂包括浓度为0.01-0.05μg/mL的辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素溶液、TMB显色液和终止溶液。
其中，TMB显色液是指四甲基联苯胺显色液，是ELISA显色的底物，在HRP的催化下反应显色。具体的成分：A液：醋酸钠13.6g，柠檬酸1.6g，30％双氧水0.3ml，蒸馏水加至500ml。B液：乙二胺四乙酸二钠0.2g，柠檬酸0.95g，甘油50ml，TMB 0.15g，蒸馏水加至500ml。使用前AB液1:1混合。
在本发明的一个实施方式中，所述终止溶液为2mol/L H2SO4。
本发明还提供一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测方法，该方法可以预测已经诊断为前列腺增生的患者是否在未来出现症状进展，需要说明的是该方法不是用来诊断疾病的方法，而是一种预测方法，包括以下步骤：
检测已经诊断为前列腺增生的患者尿液中FGF9浓度，基于患者尿液中FGF9浓度，预测已经诊断为前列腺增生的患者在未来出现症状进展的概率。
在本发明的一个实施方式中，将患者尿液中FGF9浓度与设定值进行比较，当患者尿液中FGF9浓度高于设定值时，当患者尿液中FGF9浓度高于设定值时预测其为BPH进展阳性，所述设定值为25pg/ml。
本发明还提供一种非疾病诊断目的的检测尿液中FGF9浓度的方法，包括以下步骤：
1)、配制浓度为500pg/ml的FGF9标准品溶液，对标准品进行浓度梯度稀释，设标准孔7孔，依次加入梯度稀释浓度后的标准品，浓度分别为500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.25pg/ml，15.625pg/ml，7.8125pg/ml，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时；
2)弃去液体，甩干，不用洗涤；
3)每孔加FGF9抗体溶液100μL，酶标板覆膜，37℃温育1小时；
4)弃去孔内液体，每孔用350μL的PBS洗涤，浸泡1-2分钟，在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体。重复洗板3次。最后一次洗涤后，吸取或倒出剩余的PBS，将酶标板倒扣在吸水纸上，将残留在孔内的液体全部吸干；
5)每孔加辣根过氧化物酶标记的亲和素溶液100μL，酶标板覆膜，37℃温育30分钟；
6)弃去孔内液体，每孔用350μL的PBS洗涤，浸泡1-2分钟，在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体，甩干，重复洗板5次，最后一次洗涤后，吸取或倒出剩余的PBS，将酶标板倒扣在吸水纸上，将残留在孔内的液体全部吸干；
7)每孔加TMB显色液90μL，酶标板覆膜，37℃避光显色；
8)每孔加终止溶液2mol/L H2SO4 50μL，终止反应；
9)在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度值，即OD值，根据标准孔中不同标准品对应的OD值和不同标准品中FGF9的浓度，计算OD值和FGF9浓度的关系，得到标准曲线，以及线性公式；
10)、对待检测样品，采用与标准品同样的方法，检测待检测样品的OD值，再基于步骤9)所得线性公式和样品孔中待测患者尿液的OD值，计算得到样品中FGF9的浓度。
在本发明的一个实施方式中，所述待检测样品为被检测者的晨起第一次尿液。
本发明中，所述FGF9的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，具体为：MPLGEVGNYFGVQDAVPFGN VPVLPVDSPV LLSDHLGQSE AGGLPRGPAV TDLDHLKGIL RRRQLYCRTG FHLEIFPNGTIQGTRKDHSR FGILEFISIA VGLVSIRGVD SGLYLGMNEK GELYGSEKLT QECVFREQFE ENWYNTYSSNLYKHVDTGRR YYVALNKDGT PREGTRTKRH QKFTHFLPRP VDPDKVPELY KDILSQS。
ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，酶联免疫吸附实验)是一种常用的免疫学实验方法，用于检测样品中特定的蛋白质或抗体等生物分子的存在和浓度。其主要原理是利用特异性抗体和标记有酶的二抗或底物来实现对目标分子的检测。ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即，用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。
本发明采用ELISA方法来检测样品中对应的OD值，再基于标准品所得线性公式和样品孔中待测患者尿液的OD值，计算得到样品中FGF9的浓度。
人FGF9是一种蛋白质，通常用于在实验室研究中作为生物试剂来激活或抑制某些生物过程。FGF9是成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factor，FGF)家族的一员，它参与了许多生物学过程的调控，例如胚胎发育、组织修复和肿瘤生成等。在实验室研究中，人FGF9通常用于：
诱导细胞增殖和生长：FGF9可以促进某些类型的细胞生长和增殖，因此在一些细胞培养实验中可以添加FGF9来促进细胞增殖和分化。
细胞信号转导研究：FGF9可以结合细胞表面上的Fibroblast Growth FactorReceptor(FGFR)并激活信号转导途径，因此可以用于研究细胞信号传递机制。
体外生殖技术：FGF9参与了生殖系统的发育和成熟过程，因此可以用于体外生殖技术，例如促进卵巢细胞增殖和促进精子成熟。
本发明中，将人FGF9作为基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测生物标志物的应用，所述FGF9在尿液中浓度作为判断良性前列腺增生进展的指标。
本发明方法是一种具有高效诊断的，基于非侵入式的BPH诊断检测方法。通过尿液与FGF9标准组实验对照以及计算，即可准确非侵入预测BPH进展，减少患者痛苦以及经济负担。
与现有技术相比，本发明具有以下优点及有益效果：
1.非侵入性：本发明提供的试剂盒和方法不需要进行前列腺穿刺等侵入性操作，降低了检测风险和不适感。
2.精准性：尿液中的FGF9浓度和BPH的进展相关，但是现有技术中没有如何检测尿液中的FGF9浓度的方法，本发明通过检测尿液中特定蛋白质FGF9的含量，可以预测BPH患者是否出现临床症状进展，提高了预测的准确性和可靠性。
3、简便性：本方法的操作简便，只需要取尿液和ELISA测试，医护人员易于掌控，而且不需要复杂的设备和技术。
4、实用性：本方法适用于轻中度症状前列腺增生患者(IPSS问卷＜20)，可以快速、准确地进行BPH检测，有望在临床应用中发挥重要作用。
5、可扩展性：本方法也可以用于检测其他与BPH相关的蛋白质，以及对其他前列腺疾病的诊断，具有较强的可扩展性和应用前景。
因此，本发明提供了一种基于尿液的BPH非侵入式检测方法，具有非侵入性、精准性、简便性、实用性和可扩展性等优点，有望在前列腺疾病的临床诊断和治疗中得到广泛应用。
附图说明
图1为进展性良性前列腺增生患者和非进展性良性前列腺增生腺患者尿液中的FGF9浓度差异性；
图2为尿液中FGF9浓度＜25pg/ml和为尿液中FGF9浓度≥25pg/ml的良性前列腺增生腺患者给予非那雄胺+坦索罗辛双药联用方案治疗后症状改善情况；
图3为311位良性前列腺增生腺患者尿液中FGF9含量对于预测出现症状进展的评价诊断效率的统计图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
分别收集药物治疗3个月以上，出现尿潴留症状(进展性BPH)患者的尿液，和药物治疗3个月以上，维持轻中度症状的前列腺增生患者(非进展性BPH，IPSS<20)的尿液。对尿液进行了ELISA的检测。图1为进展性良性前列腺增生患者和非进展性良性前列腺增生腺患者尿液中的FGF9浓度差异性，基于该图表明，进展性BPH样本相比于FGF9的数值(方框)与非进展性BPH样本相比于FGF9的数值(圆点)具有明显区别。进展性的前列腺增生患者，尿液中的FGF9浓度显著高于非进展的前列腺患者。非进展性BPH样本相比于FGF9的数值远远低于25，而有进展性BPH样本相比于FGF9的数值呈现出高于非进展性BPH样本相比于FGF9的数值，基本是非进展性BPH样本相比于FGF9的数值的2倍以上。基本可以用于判定为BPH进展阳性的手段。
分别收集了首次就诊，诊断为前列腺增生，并且伴有重度排尿症状(IPSS≥20)的患者的尿液，通过ELISA检测尿液中的FGF9浓度。同时给予非那雄胺+坦索罗辛双药联用方案(此方案为BPH的经典治疗方案)。发现＜25pg/ml的患者，在治疗3个月后，症状显著好转。而≥25pg/ml的患者，治疗后症状没有明显改善。图2示出了尿液中FGF9浓度＜25pg/ml和为尿液中FGF9浓度≥25pg/ml的良性前列腺增生腺患者给予非那雄胺+坦索罗辛双药联用方案治疗后症状改善情况。
图2是一个基于针对轻中度前列腺增生患者的长时间(3个月)用药跟踪实验记录，FGF9的相对水平高低分成两组，数值下降越快BPH症状改善越明显。FGF9相对数值大吃药治疗效果越不明显(BPH症状越严重)。而FGF9相对数值小的长期吃药效果改善明显(线条下降得最明显，最下面那条)。图2也印证了FGF9的相对数值可以作为一个BPH症状改善或进展的衡量指标。
基于311位患者样本的诊断效率的统计，收集了门诊诊断为BPH的患者的尿液，用ELISA法检测FGF9含量。再给予非那雄胺+坦索罗辛双药联用方案进行治疗。随访3年。以尿潴留为阳性指标，绘制ROC曲线并计算曲线下面积(AUC)及其95％CI，评价尿液中FGF9对于BPH进展的预测价值。ROC分析结果显示，AUC值高达0.863(灵敏度为0.909，特异度为0.804)，图3为311位良性前列腺增生腺患者尿液中FGF9含量对于预测出现症状进展的评价诊断效率的统计图。图3是基于311位患者样本的诊断效率的统计，统计的AUC诊断敏感度(准确度)数值为0.863，高于指标0.8，说明FGF9在尿液中浓度可以作为预测已经诊断为良性前列腺增生的患者在未来是否会出现症状进展的指标该种方式的诊断效率很高，可以作为一种非侵入式检测方法。
本实施例中，还提供了一种非侵入式的良性前列腺增生检测方法，通过检测尿液中的特定蛋白质FGF9的含量进行诊断。
具体流程包括：
设计实验组和对照组，其中，实验组为：轻中度症状前列腺增生患者(IPSS<20)，收集晨起第一次尿液；用来做标准曲线的标准品为配置的500pg/ml的FGF9标准品；
然后，采用ELISA测试样品中的FGF9的浓度，基于分光光度计测定OD值计算浓度，浓度大于25pg/ml的样品为阳性。
具体方法包括以下步骤：
1、选择被检测者：选择轻中度症状前列腺增生患者(IPSS问卷＜20)，并告知检测方法和注意事项。
2、收集被检测者的尿液：使用晨起第一次尿液。具体方法为：被检测者需要在入睡前排空膀胱，次日晨起，收集尿液到容器中。一般来说，需要采集至少50ml的尿液进行后续检测。
3、准备实验对照组：在实验室中准备浓度为500pg/ml的FGF9标准品。FGF9是一种成纤维细胞生长因子，已经被证明在BPH的发生和发展中起着重要作用。
浓度为500pg/ml的FGF9标准品的配置具体步骤为：
1)试剂FGF9开盖前离心。
2)称取50ug试剂FGF9，溶于0.5ml生理盐水中，配置成100ug/ml浓度溶液。
3)取5ul上述混合液，溶于1ml生理盐水，震荡充分混合，配置成500pg/ml的的FGF9标准品溶液。
4、进行ELISA测试：将被检测者的尿液和实验对照组放入ELISA试剂盒中，按照试剂盒的说明书进行测试(下面会具体描述步骤)。ELISA试剂盒可以用于测量FGF9在尿液中的浓度。
当被检测者的尿液收集完成后，按照实验室方法制备FGF9抗体溶液：用50mM的碳酸盐包被缓冲液(pH9.6)溶解FGF9抗体，得到FGF9抗体溶液，使FGF9抗体溶液中抗体浓度为10μg/ml，加100μl/孔到96孔酶标板，4℃放置过夜。第二天弃去包被液后，用PBST洗涤3次，每孔加入150μl 1％(质量浓度)的BSA 37℃封闭1小时。PBST洗涤3次后备用。
其中，FGF9抗体选择武汉云克隆科技股份有限公司的货号LAA036Hu71的产品。
制备准备之后具体ELISA测试流程：
1)加样：分别设标准孔、待测样品孔、空白孔(即FGF9浓度为0)。设标准孔7孔，依次加入100μL梯度稀释浓度的FGF9标准品，浓度分别为500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.25pg/ml，15.625pg/ml，7.8125pg/ml。空白孔加100μL生理盐水，余孔加待测患者尿液100μL，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
2)弃去液体，甩干，不用洗涤。
3)每孔加FGF9抗体溶液100μL，酶标板覆膜，37℃温育1小时。
4)弃去孔内液体，每孔用350μL的PBS洗涤，浸泡1-2分钟，在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体。重复洗板3次。最后一次洗涤后，吸取或倒出剩余的PBS，将酶标板倒扣在吸水纸上，将残留在孔内的液体全部吸干。
5)每孔加辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素溶液100μL，酶标板覆膜，37℃温育30分钟。
6)弃去孔内液体，每孔用350μL的PBS洗涤，浸泡1-2分钟，在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体，甩干，重复洗板5次。最后一次洗涤后，吸取或倒出剩余的PBS，将酶标板倒扣在吸水纸上，将残留在孔内的液体全部吸干。
7)每孔加TMB显色液90μL，酶标板覆膜，37℃避光显色(反应时间控制在10-20分钟，不超过30分钟。当标准孔的前3孔有明显的梯度蓝色，后4孔梯度不明显时，即可终止)。
8)每孔加终止溶液(2mol/L H2SO4)50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。每孔加终止溶液的顺序要与每孔加底物溶液的顺序相同。如出现颜色不匀一，轻轻晃动酶标板以使溶液混合均匀。
9)在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度值(OD值)，根据标准孔中不同标准品对应的OD值和不同标准品中FGF9的浓度，计算OD值和FGF9浓度的关系，得到标准曲线，以及线性公式，再基于该线性公式和样品孔中待测患者尿液的OD值，计算得到待测患者尿液FGF9的浓度。
当计算得到待测患者尿液FGF9的浓度大于标准品2倍浓度时，表示待测患者为BPH阳性。
通过以上步骤，可以在不侵入患者身体的前提下，对BPH进行准确的检测。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.FGF9在制备预测良性前列腺增生患者在未来是否会出现症状进展的试剂盒中的应用。
2.检测FGF9蛋白含量的试剂在制备预测良性前列腺增生患者在未来是否会出现症状进展的试剂盒中的应用。
3.FGF9在制备预测良性前列腺增生患者在良性前列腺增生药物治疗无效后是否出现临床进展的试剂盒中的应用。
4.检测FGF9蛋白含量的试剂在制备预测良性前列腺增生患者在良性前列腺增生药物治疗无效后是否出现临床进展的试剂盒中的应用。
5.一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒，其特征在于，包括用于检测FGF9在尿液中浓度的试剂。
6.根据权利要求5所述一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒，其特征在于，所述试剂包括FGF9抗体溶液以及ELISA试剂；
所述ELISA试剂包括浓度为0.01-0.05μg/mL的辣根过氧化物酶标记的亲和素溶液、TMB显色液和终止溶液；
TMB显色液是指四甲基联苯胺显色液，是ELISA显色的底物，在辣根过氧化物酶的催化下反应显色；具体的成分：A液：醋酸钠13.6g，柠檬酸1.6g，30％双氧水0.3ml，蒸馏水加至500ml；B液：乙二胺四乙酸二钠0.2g，柠檬酸0.95g，甘油50ml，TMB 0.15g，蒸馏水加至500ml；使用前AB液1:1混合；
所述终止溶液为2mol/L H2SO4。
7.一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测方法，其特征在于，包括以下步骤：检测已经诊断为前列腺增生的患者尿液中FGF9浓度，基于患者尿液中FGF9浓度，预测已经诊断为前列腺增生的患者在未来出现症状进展的概率。
8.根据权利要求7所述的一种基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测方法，其特征在于，将患者尿液中FGF9浓度与设定值进行比较，当患者尿液中FGF9浓度高于设定值时预测其为BPH进展阳性，所述设定值为25pg/ml。
9.一种非疾病诊断目的的检测尿液中FGF9浓度的方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)、配制浓度为500pg/ml的FGF9标准品溶液，对标准品进行浓度梯度稀释，设标准孔7孔，依次加入梯度稀释浓度后的标准品，浓度分别为500pg/ml，250pg/ml，125pg/ml，62.5pg/ml，31.25pg/ml，15.625pg/ml，7.8125pg/ml，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时；
2)弃去液体，甩干，不用洗涤；
3)每孔加FGF9抗体溶液100μL，酶标板覆膜，37℃温育1小时；
4)弃去孔内液体，每孔用350μL的PBS洗涤，浸泡1-2分钟，在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体，重复洗板3次，最后一次洗涤后，吸取或倒出剩余的PBS，将酶标板倒扣在吸水纸上，将残留在孔内的液体全部吸干；
5)每孔加辣根过氧化物酶标记的亲和素溶液100μL，酶标板覆膜，37℃温育30分钟；
6)弃去孔内液体，每孔用350μL的PBS洗涤，浸泡1-2分钟，在吸水纸上轻拍酶标板来移除孔内所有液体，甩干，重复洗板5次，最后一次洗涤后，吸取或倒出剩余的PBS，将酶标板倒扣在吸水纸上，将残留在孔内的液体全部吸干；
7)每孔加TMB显色液90μL，酶标板覆膜，37℃避光显色；
8)每孔加终止溶液2mol/L H2SO4 50μL，终止反应；
9)在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度值，即OD值，根据标准孔中不同标准品对应的OD值和不同标准品中FGF9的浓度，计算OD值和FGF9浓度的关系，得到标准曲线，以及线性公式；
10)、对待检测样品，采用与标准品同样的方法，检测待检测样品的OD值，再基于步骤9)所得线性公式和样品孔中待测患者尿液的OD值，计算得到样品中FGF9的浓度。
10.根据权利要求9所述的一种非疾病诊断目的的检测尿液中FGF9浓度的方法，其特征在于，所述待检测样品为被检测者的晨起第一次尿液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310607677.0A CN117074660A (zh) | 2023-05-26 | 2023-05-26 | 基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310607677.0A CN117074660A (zh) | 2023-05-26 | 2023-05-26 | 基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN117074660A true CN117074660A (zh) | 2023-11-17 |
Family
ID=88708626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310607677.0A Pending CN117074660A (zh) | 2023-05-26 | 2023-05-26 | 基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN117074660A (zh) |
-
2023
- 2023-05-26 CN CN202310607677.0A patent/CN117074660A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102625914B (zh) | 检测膀胱癌或者膀胱癌风险的方法 | |
| JP6401702B2 (ja) | 炎症性肝疾患の診断のための方法および組成物 | |
| CN110187108A (zh) | 一种用于早期食管癌筛查的自身抗体联合检测elisa试剂盒 | |
| Marchetti et al. | Antiphospholipid antibodies and the risk of severe and non‐severe pre‐eclampsia: the NOHA case‐control study | |
| CN110488025A (zh) | 一种化学发光定量检测粪便钙卫蛋白及其检测方法和其在肠道健康检测的用途 | |
| CN101566633A (zh) | 一种诊断评价或测定癌症并预知所述疾病严重性的方法 | |
| JP2018080943A (ja) | Ｎａｓｈの検出方法 | |
| Lee et al. | Luteinizing hormone, testosterone and inhibin B levels in the peripubertal period and racial/ethnic differences among boys aged 6–11 years: analyses from NHANES III, 1988–1994 | |
| CN106153893B (zh) | 唾液抗线粒体抗体m2型的酶联免疫检测试剂盒 | |
| KR20180093179A (ko) | 천식 또는 알레르기 질환 신속 진단용 키트 | |
| JP2004045384A (ja) | 免疫学的測定方法、免疫学的測定装置、生体成分測定用トイレ、抗アルブミンモノクローナル抗体、それを産生する細胞株、およびアルブミン検出キット | |
| CN101320042A (zh) | 抗角蛋白抗体的检测方法及试剂盒 | |
| Khashchenko et al. | Endometriosis in adolescents: diagnostics, clinical and laparoscopic features | |
| CN109952511A (zh) | 用于确定先兆子痫的风险的测定方法 | |
| Valladares-Garrido et al. | Toxoplasma gondii infection and threatened abortion in women from Northern Peru | |
| CN117074660A (zh) | 基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 | |
| CN116660521A (zh) | 基于前列腺液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 | |
| CN109085344A (zh) | 利用血清外泌体pIgR作为原发性胆汁性胆管炎诊断及疗效预测的标志物的试剂盒及应用 | |
| JPH07159402A (ja) | Ｉｖ型コラゲナ−ゼ測定法 | |
| CN111458522B (zh) | 一种用于检测血浆白细胞介素6天然抗体的检测试剂、试剂盒及其应用 | |
| US9297814B2 (en) | Methods of detecting ovarian cancer | |
| RU2688209C1 (ru) | Способ прогнозирования характера течения изолированной формы акантолитической пузырчатки полости рта | |
| Mohling et al. | Intestinal Permeability and Endometriosis: A pilot investigation | |
| RU2690379C1 (ru) | Способ прогнозирования темпов роста лейомиомы матки у женщин репродуктивного возраста | |
| EP3311164B1 (en) | Methods and compositions for diagnosis and prognosis of appendicitis and differentiation of causes of abdominal pain |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |