CN116966352A - 一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法 - Google Patents
一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116966352A CN116966352A CN202311240063.XA CN202311240063A CN116966352A CN 116966352 A CN116966352 A CN 116966352A CN 202311240063 A CN202311240063 A CN 202311240063A CN 116966352 A CN116966352 A CN 116966352A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pvp
- titanium dioxide
- medical catheter
- nano titanium
- vinyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 69
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 120
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 94
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 94
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 35
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical group CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 24
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 20
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 16
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical compound [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 claims description 11
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 10
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 9
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- LUGMCBPXVLNBJX-UHFFFAOYSA-N C(C)O.C(=C)[Si](OC)(OC)OC Chemical compound C(C)O.C(=C)[Si](OC)(OC)OC LUGMCBPXVLNBJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/085—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
- A61L29/10—Inorganic materials
- A61L29/106—Inorganic materials other than carbon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/12—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
- A61L2300/608—Coatings having two or more layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明属于表面改性的技术领域,具体涉及一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法包括如下步骤:步骤1:医用导管预处理;步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP;步骤3:PVP溶液制备;步骤4:亲水改性。本发明对医用导管表面改性,结合纳米二氧化钛以及PVP的使用,使得医用导管表面、PVP链以及纳米二氧化钛进行交联,明显改善了医用导管表面亲水涂层改性的耐久问题。
Description
技术领域
本发明属于表面改性的技术领域,具体涉及一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法。
背景技术
在临床医疗器械领域,医用导管是广泛用于各类外科手术、插管手术中的必备耗材,而医用导管多为高分子材料加工制备而成,表面往往较为疏水,介入人体时与接触的组织存在较大摩擦,致使病人有疼痛或灼伤感,更为严重的是损伤血管和腔道组织。
现有技术中的解决方法通常为在医用导管表面涂覆亲水涂层,一般采用亲水性聚合物,常用的包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)、天然多糖及衍生物等亲水性高分子材料。其中,PVP具有优良的生物惰性,不参与人体新陈代谢,生物相容性好,无毒、无刺激,应用广泛。
然而,上述亲水涂层也往往存在粘附效果不够持久的问题,尤其是对于需要长时间介入的医用导管,容易出现亲水涂层效果变差,润滑效果不可持续,亲水涂层还可能掉落引发问题,基于此,需要进一步对亲水涂层进行改善。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供了一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法包括如下步骤:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基硅烷偶联剂加入乙醇中,配制成乙烯基硅烷偶联剂乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,0.5-2h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用乙烯基硅烷偶联剂改性纳米二氧化钛,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,乙烯基硅烷偶联剂的用量为纳米二氧化钛的3-15wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为8-2:1,使用γ射线辐射交联,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.5-1.0wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为50000-150000,TiO2-g-PVP为PVP质量的2-6wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中1-5min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,得到亲水改性的医用导管。
其中,步骤1中,所述医用导管为硅橡胶或聚氨酯材质,优选为硅橡胶材质。
所述的乙烯基硅烷偶联剂,优选乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)或乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)。
其中,步骤2中,所述的乙烯基硅烷偶联剂优选乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)或乙烯基三乙氧基硅烷(A-151)。
优选的,偶联剂改性纳米二氧化钛的同时进行超声,超声功率50-150W。
优选的,乙烯基硅烷偶联剂的用量为纳米二氧化钛的5-9wt%,进一步优选为6-8wt%。
优选的,步骤2中,γ射线的辐射剂量为30-60kGy。
进一步的,交联反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥。
其中,步骤3中,优选的,PVP分子量为50000-120000,进一步优选为60000-100000。
优选的,TiO2-g-PVP为PVP质量的3-5wt%;
其中,步骤4中,优选的,γ射线的辐射剂量为60-150kGy,进一步优选为80-120kGy。
本发明还提供了一种亲水涂层,该亲水涂层由上述的方法制备得到。
进一步的,本发明还提供了一种亲水涂层的应用,所述的亲水涂层用于医用器材上,所述医用器材优选为医用导管。
优选的,所述的亲水涂层用于改善医用器材的亲水性能、耐磨性能、抗菌性能和耐久性能。
另外,本发明还提供了一种医用器材,该医用器材表面覆有上述的亲水涂层。
优选的,所述医用器材为医用导管。
本发明的优点及有益效果在于:
(1)纳米二氧化钛具有杀菌、防污、自洁的优异效果,将其应用于亲水涂层可以改善医用导管表面的抗菌效果,但是直接和PVP混合涂覆,效果不佳,发明人经过多次试验,发现可先经过改性得到纳米二氧化钛接枝PVP,再制备亲水涂层可以很好的实现。
而本领域公知的,偶联剂可以改善各种材料之间的界面作用,但本发明中不仅如此,还优选使用烯基偶联剂在纳米二氧化钛表面引入双键,然后通过辐射和N-乙烯基吡咯烷酮交联,得到纳米二氧化钛接枝PVP,这样二氧化钛和PVP之间形成一体结构,使得制备PVP溶液时可以获得优异的分散效果,从而纳米二氧化钛在对医用导管的改性上既不影响PVP的效果,又可以最大的发挥纳米二氧化钛的抗菌耐磨性能等,两者协同改善亲水涂层的改性效果,得到的亲水涂层在亲水、抗菌和耐久性能上都有了大幅改善。
(2)对于需要长时间介入的医用导管,容易出现亲水涂层效果变差,润滑效果不可持续,亲水涂层还可能掉落引发问题,发明人对医用导管表面改性,结合纳米二氧化钛以及PVP的使用,并且在高能辐射中优选使用γ射线辐射交联,即可使得医用导管表面、PVP链以及纳米二氧化钛进行之间产生交联,通过辐射交联改善了PVP、纳米二氧化钛在医用导管表面的粘附效果,不仅如此,还进一步改善了医用导管长时间使用的耐久问题,长时间使用如10天的使用也几乎不会存在涂层脱落的问题。
(3)本发明改性工艺简洁,操作简单,成本低,效果佳,可广泛推广应用。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案,并使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。
本实施例仅仅是本发明实施例的一部分,而不代表全部实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本发明保护的范围。
实施例1
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的8wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为5:1,使用γ射线辐射交联,辐射剂量为50kGy,反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥备用,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为60000, TiO2-g-PVP为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,辐射剂量为100kGy,得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
实施例2
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的8wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为5:1,使用γ射线辐射交联,辐射剂量为50kGy,反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥备用,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为100000, TiO2-g-PVP为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,辐射剂量为100kGy,得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
实施例3
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的6wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为5:1,使用γ射线辐射交联,辐射剂量为50kGy,反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥备用,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为60000,TiO2-g-PVP为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,辐射剂量为100kGy,得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
对比例1
未改性的医用导管,进行相关测试。
对比例2
该对比例中,PVP的分子量不同,具体如下:
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的8wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为5:1,使用γ射线辐射交联,辐射剂量为50kGy,反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥备用,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为30000,TiO2-g-PVP为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,辐射剂量为100kGy,得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
对比例3
该对比例中,PVP的分子量不同,具体如下:
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的8wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为5:1,使用γ射线辐射交联,辐射剂量为50kGy,反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥备用,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为200000,TiO2-g-PVP为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,辐射剂量为100kGy,得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
对比例4
该对比例中,纳米二氧化钛未接枝PVP,具体如下:
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛改性
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的8wt%;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入改性纳米二氧化钛,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为60000,改性纳米二氧化钛为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,辐射剂量为100kGy,得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
对比例5
该对比例中,步骤4不进行辐照改性,具体如下:
一种医用导管的抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,所述方法步骤如下:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基三甲氧基硅烷(A-171)加入乙醇中,配制成乙烯基三甲氧基硅烷乙醇溶液,然后将医用导管置于上述乙醇溶液中,1h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
其中,医用导管为硅橡胶材质;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用A-171改性纳米二氧化钛,同时超声,超声功率100W,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,A-171的用量为纳米二氧化钛的8wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入上述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为5:1,使用γ射线辐射交联,辐射剂量为50kGy,反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥备用,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.7wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为60000, TiO2-g-PVP为PVP质量的4wt%;
步骤4:亲水改性
将上述经过预处理的医用导管浸入上述PVP溶液中2min后缓慢提出,干燥后得到亲水改性的医用导管,并进行相关性能测试。
下面将得到的亲水导管进行测试,其中亲水性能使用接触角表征,通过接触角测试仪测量得到,耐磨性能使用摩擦系数表征,依据标准《GB/T 10006-2021 塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定》使用摩擦系数测试仪进行测试,抗菌性能使用大肠杆菌的抑制率表征,依据标准《WS/T 650-2019 抗菌和抑菌效果评价方法》,通过大肠杆菌的菌落计数计算得到;而耐久性能通过涂层的保留率确定,具体先通过差量法测试导管上涂层的质量,然后在37℃水中恒温浸泡10天后干燥,再次测试还剩余涂层的质量,计算得涂层质量的保留率,进而确定亲水导管的耐久性能,结果参见表1。
表1
表1-续
通过上述测试可以看出,实施例得到的亲水涂层有效结合了纳米二氧化钛的抗菌性能,耐磨性能也非常优秀,尤其是耐久性能,在37℃恒温浸泡10天后的涂层质量保留率明显改善,有效的解决了亲水涂层的脱落问题。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (9)
1.一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法,其技术特征在于,所述方法包括如下步骤:
步骤1:医用导管预处理
将乙烯基硅烷偶联剂加入乙醇中,配制成乙烯基硅烷偶联剂乙醇溶液,然后将医用导管置于所述乙醇溶液中,0.5-2h后取出干燥备用,得到经过预处理的医用导管;
步骤2:纳米二氧化钛接枝PVP
使用乙烯基硅烷偶联剂改性纳米二氧化钛,反应完成后离心干燥,得到改性纳米二氧化钛;
其中,乙烯基硅烷偶联剂的用量为纳米二氧化钛的3-15wt%;
配制N-乙烯基吡咯烷酮的溶液,加入所述改性纳米二氧化钛,其中N-乙烯基吡咯烷酮和改性纳米二氧化钛的质量比例为8-2:1,使用γ射线辐射交联,得到纳米二氧化钛接枝PVP,记为TiO2-g-PVP;
步骤3:PVP溶液制备
配制0.5-1.0wt%的PVP乙醇溶液,加入TiO2-g-PVP,超声分散均匀,得到PVP溶液;
其中,PVP重均分子量为60000-100000,TiO2-g-PVP为PVP质量的2-6wt%;
步骤4:亲水改性
将所述经过预处理的医用导管浸入所述PVP溶液中1-5min后缓慢提出,然后使用γ射线辐射交联,得到亲水改性的医用导管。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,步骤1中,所述医用导管为硅橡胶材质。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,步骤1中,所述的乙烯基硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,步骤2中,所述的乙烯基硅烷偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,偶联剂改性纳米二氧化钛的同时进行超声,超声功率50-150W;
乙烯基硅烷偶联剂的用量为纳米二氧化钛的6-8wt%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,步骤2中,γ射线的辐射剂量为30-60kGy。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,交联反应完成后离心、用乙醇清洗1-3次后干燥。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,TiO2-g-PVP为PVP质量的3-5wt%。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其技术特征在于,步骤4中,γ射线的辐射剂量为80-120kGy。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311240063.XA CN116966352B (zh) | 2023-09-25 | 2023-09-25 | 一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311240063.XA CN116966352B (zh) | 2023-09-25 | 2023-09-25 | 一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN116966352A true CN116966352A (zh) | 2023-10-31 |
CN116966352B CN116966352B (zh) | 2024-01-09 |
Family
ID=88471693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311240063.XA Active CN116966352B (zh) | 2023-09-25 | 2023-09-25 | 一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN116966352B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117442791A (zh) * | 2023-12-22 | 2024-01-26 | 比尔安达(上海)润滑材料有限公司 | 一种医用导管耐弯折抗菌亲水涂层的制备方法以及该方法得到的亲水涂层 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070286942A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Atomic Energy Council-Institute Of Nuclear Energy Research | Plasma method for TiOx biomedical material onto polymer sheet |
WO2014092660A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Istem Medikal Tibbi Cihaz Ve Sanayi Limited Sirketi | A ready for use hydrophilic catheter set that does not lose its lubricious efficiency when left in water for a extended period of time, with increased lubricious characteristics, and a production method for this catheter set |
CN105601933A (zh) * | 2016-01-30 | 2016-05-25 | 青岛科技大学 | 一种硅橡胶表面亲水涂层的制备方法 |
CN113388210A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-09-14 | 安徽驭风风电设备有限公司 | 一种风力发电的风机叶片成型模具及其成型工艺 |
-
2023
- 2023-09-25 CN CN202311240063.XA patent/CN116966352B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070286942A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Atomic Energy Council-Institute Of Nuclear Energy Research | Plasma method for TiOx biomedical material onto polymer sheet |
WO2014092660A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Istem Medikal Tibbi Cihaz Ve Sanayi Limited Sirketi | A ready for use hydrophilic catheter set that does not lose its lubricious efficiency when left in water for a extended period of time, with increased lubricious characteristics, and a production method for this catheter set |
CN105601933A (zh) * | 2016-01-30 | 2016-05-25 | 青岛科技大学 | 一种硅橡胶表面亲水涂层的制备方法 |
CN113388210A (zh) * | 2021-06-22 | 2021-09-14 | 安徽驭风风电设备有限公司 | 一种风力发电的风机叶片成型模具及其成型工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ARJUNAN SUGANYA, GURUSAMY SHANMUGAVELAYUTHAM AND CARMEN SERRA RODRÍGUEZ: "Study on plasma pre-functionalized PVC film grafted with TiO2/PVP to improve blood compatible and antibacterial properties", STUDY ON PLASMA PRE-FUNCTIONALIZED PVC FILM GRAFTED WITH TIO2/PVP TO IMPROVE BLOOD COMPATIBLE AND ANTIBACTERIAL PROPERTIES, vol. 50, no. 4, pages 1 - 12 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117442791A (zh) * | 2023-12-22 | 2024-01-26 | 比尔安达(上海)润滑材料有限公司 | 一种医用导管耐弯折抗菌亲水涂层的制备方法以及该方法得到的亲水涂层 |
CN117442791B (zh) * | 2023-12-22 | 2024-04-09 | 比尔安达(上海)润滑材料有限公司 | 一种医用导管耐弯折抗菌亲水涂层的制备方法以及该方法得到的亲水涂层 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116966352B (zh) | 2024-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN116966352B (zh) | 一种医用导管抗菌耐磨亲水涂层的制备方法 | |
US8475843B2 (en) | Silyl ether-modified hydrophilic polymers and uses for medical articles | |
JP2566548B2 (ja) | 表面改質した外科用機器、器具、インプラント、コンタクトレンズおよびその類似物 | |
CN107141502B (zh) | 一种抗菌硅橡胶、制备方法及其应用 | |
DE69423289T2 (de) | Oberflächenmodifikation mittels eines gleitfähigen Silikons | |
AU2014247580B2 (en) | Medical device and method for producing medical device | |
CN111097072A (zh) | 一种高分子医疗产品表面强界面粘结亲水润滑涂层的制备方法 | |
JP2006523755A (ja) | 生物医学装置用コーティング | |
CN105412995A (zh) | 医用导管及其表面形成抗菌亲水涂层的方法 | |
WO2019100571A1 (zh) | 一种硅橡胶表面亲水改性的方法及应用方法 | |
CN114699564B (zh) | 一种粘附力增强的润滑涂层、其应用和一种医用介入类导管 | |
WO2013180940A1 (en) | Hydrophilic and non-thrombogenic polymer for coating of medical devices | |
CN115814172A (zh) | 一种接枝于医疗器械表面的抗污损耐磨亲水润滑涂层及其制备方法 | |
CN104984456A (zh) | 一种抗菌型聚氨酯类医疗器械、其制备方法及抗菌型留置针外周导管 | |
CN107286793A (zh) | 一种医用涂层及其制备方法 | |
CN115779159B (zh) | 一种接枝于医疗器械表面的高强韧耐磨亲水润滑涂层及其制备方法 | |
CN110804201A (zh) | 一种水凝胶润滑导管及其制备方法 | |
CN110404120A (zh) | 一种前端软化导尿管的制备方法 | |
CN111053952A (zh) | 一种导管的制备方法 | |
JPS587298B2 (ja) | 親水性表面を有するビニルエステル系合成樹脂からなる医療用成形物の製造法 | |
CN114848923B (zh) | 一种双模量多功能自适应型涂层、其应用和一种医用介入类导管 | |
JP2013169283A (ja) | 医療用具の製造方法および医療用具 | |
CN117442791B (zh) | 一种医用导管耐弯折抗菌亲水涂层的制备方法以及该方法得到的亲水涂层 | |
CN117844034A (zh) | 一种利用抗菌改性硅油制备功能医用硅橡胶的方法 | |
CN112280088B (zh) | 一种长效抗菌硅橡胶及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CB03 | Change of inventor or designer information | ||
CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Yu Shuifeng Inventor after: Wang Hongtao Inventor after: Li Minghui Inventor before: Wang Hongtao Inventor before: Li Minghui Inventor before: Han Mei Inventor before: Cheng Jizhuo |