CN116947735A - 一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及其应用，所述有机电致发光材料包括第一化合物和第二化合物的组合；所述第一化合物具有如式I所示结构，所述第二化合物具有如式II所示结构。通过化合物的结构设计以及两种化合物的协同复配，使所述有机电致发光材料具有良好的光电性能和载流子传输性能，尤其适于作为有机电致发光器件的发光层材料，能够有效提高器件的综合性能。包含所述有机电致发光材料的有机电致发光器件中，特定的主体材料实现了载流子的平衡传输，使所述有机电致发光器件具有优异的发光效率和稳定性，显著延长器件寿命。

Description

一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及其应用
技术领域
本发明属于有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及其应用。
背景技术
有机电致发光二极管(Organic Light-Emitting Diode，OLED)是目前的主流显示技术之一，具有柔性、自发光、高对比度、大尺寸、低功耗、色域广等优点，在平板显示、柔性显示和固态照明等方面具有广泛应用。
OLED器件主要包括阴极、阳极和设置于两电极之间的有机薄膜结构，其中，含有多种有机功能材料的有机薄膜结构是OLED器件的核心所在。常见的有机功能材料包括：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料、电子阻挡材料、发光主体材料和发光客体材料(染料)等。当器件通电时，电子和空穴被分别注入、传输到发光区域并在此复合，从而产生激子并发光。
近年来，业界人士对提升OLED器件的效率及稳定性进行了大量的尝试与探索，其中以寻求新材料提升器件性能的方式居多，开发了大量新的材料应用于OLED器件中。随着电子设备和照明产品的不断升级，对OLED器件的光电性能提出了更高的要求，虽然新材料对OLED器件的性能有所改善，但现有的OLED器件中存在载流子在界面处大量堆积的问题，器件的效率和寿命具有明显不足。因此，本领域亟待开发具有更高性能的电致发光材料和有机电致发光器件。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及其应用，通过特定的第一化合物和第二化合物的结构设计和复配，使所述有机电致发光材料具有优良的载流子传输性能，能够实现载流子传输平衡，从而有效提升了包含其的有机电致发光器件的综合性能。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种有机电致发光材料，所述有机电致发光材料包括第一化合物和第二化合物的组合。
所述第一化合物具有如式I所示结构：
式I中，L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的任意一种；当所述L1为单键时，代表Ar1与N原子通过单键直接相连；当所述L2为单键时，代表Ar2与N原子通过单键直接相连。
式I中，L3选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的任意一种。
式I中，Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种。
式I中，R1、R2各自独立地选自卤素、氨基、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；所述R1、R2各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环。
本发明中，所述“R1与相邻的环结构不连接”意指R1仅与苯环通过单键连接；所述“R1与相邻的环结构通过化学键连接成环”意指R1除了与苯环通过化学键连接之外，还与相邻的环(例如苯环，或与R2中的环)通过化学键连接，从而形成稠合的环结构；其他取代基的表述同理。下文涉及到相同描述时，均具有相同的含义，不再一一赘述。
式I中，m1、m2代表取代基R1、R2的个数，各自独立地选自0-4的整数，例如可以为0、1、2、3或4；当m1、m2≥2时，多个(至少2个)R1、R2为相同或不同的基团。
L1、L2、L3、Ar1、Ar2、R1、R2中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种。
所述第二化合物具有如式II所示结构：
式II中，X为O或S。
式II中，L4、L5各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的任意一种；当所述L4为单键时，代表芳胺N与式II中的苯环通过单键直接相连；当所述L5为单键时，代表Ar5与式II中的苯环通过单键直接相连。
式II中，Ar3、Ar4各自独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种。
式II中，Ar5选自取代或未取代的C3-C30含氮杂芳基中的任意一种。
式II中，R3、R4各自独立地选自卤素、氨基、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C1-C30烷基硅基、取代或未取代的C1-C30烷基氨基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C1-C30烷硫基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳硫基、取代或未取代的C6-C30芳基硅基、取代或未取代的C6-C30芳基氨基中的任意一种；所述R3、R4各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环。
式II中，m3、m4分别代表取代基R3、R4的个数，各自独立地选自0-3的整数，例如可以为0、1、2或3；当m3、m4≥2时，多个(至少2个)R3、R4为相同或不同的基团。
L4、L5、Ar3、Ar4、Ar5、R3、R4中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或R'取代的C1-C30直链或支链烷基、未取代或R'取代的C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、未取代或R'取代的C6-C30芳基、未取代或R'取代的C3-C30杂芳基中的至少一种。
所述R'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或卤代C1-C10直链或支链烷基、C6-C20芳基或C3-C20杂芳基中的至少一种。
本发明提供的有机电致发光材料包括式I所示结构的第一化合物与式II所示结构的第二化合物的组合，通过化合物的结构设计以及两种化合物的协同复配，使所述有机电致发光材料具有良好的光电性能和载流子传输性能，尤其适于作为有机电致发光器件的发光层材料，有效提高器件的综合性能。其中，所述第一化合物具有较好的空穴传输能力，能够发挥调节发光层内部的空穴的注入与传输的功效，从而调控发光层中的载流子复合区域，并且所述第一化合物具有较高的空间堆积结构。所述第二化合物具有空穴与电子双极性的特点，相比纯电子型主体材料而言，不仅能够有效传输电子，还兼具了部分的空穴传输，在第一化合物的辅助下最大程度实现了载流子的平衡传输。所述有机电致发光材料通过两种化合物的设计和复配，有效平衡了器件的载流子传输，使包含其的有机电致发光器件具有更高的效率和更长的寿命，综合性能得到进一步提升。
本发明中，所述“取代或未取代”的基团，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个(至少2个)时，可以为相同或不同的取代基；下文涉及到相同的表达方式时，均具有同样的含义，且取代基的选择范围均如上所示，不再一一赘述。
本发明中，对于化学元素的表述，若无特别说明，则包含化学性质相同的同位素的概念，例如，氢(H)则包括1H(氕)、2H(氘，D)、3H(氚，T)等；碳(C)则包括12C、13C等。
本发明中，如无特殊说明，杂芳基的杂原子选自N、O、S、P、B、Si或Se中的原子或原子团，优选N、O、S。
本发明中，“—”或“------”划过的环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置。
在本发明中，Ca-Cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a-b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数。
在本发明中，“各自独立地”表示其主语具有多个时，彼此之间可以相同也可以不同。
本发明中，所述C6-C30芳基均可以为C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等的芳基，优选C6-C20芳基，包括单环芳基或稠环芳基。所述单环芳基意指基团中含有至少1个苯基，当含有至少2个苯基时，苯基之间通过单键相连，示例性地包括但不限于：苯基、联苯基、三联苯基等；所述稠环芳基意指基团中含有至少2个芳环，且芳环之间共用两个相邻的碳原子互相稠合的基团，示例性地包括但不限于：萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基及其衍生物(9,9-二甲基芴基、9,9-二苯基芴基、9,9-二萘基芴基、螺二芴基、苯并芴基等)、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基或并四苯基等；前述列举的基团包括其所有可行的连接方式。
本发明中，所述C3-C30杂芳基均可以为C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等的杂芳基，包括单环杂芳基或稠环杂芳基。所述单环杂芳基意指分子中含有至少一个杂芳基，当分子中含有一个杂芳基和其他基团(如芳基、杂芳基、烷基等)时，杂芳基和其他基团之间通过单键进行连接，示例性地包括但不限于：呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、噁唑基、噻唑基、咪唑基等。所述稠环杂芳基意指分子中至少含有一个芳杂环和一个芳香性环(芳杂环或芳环)，且二者之间共用两个相邻的原子互相稠合的基团，示例性地包括但不限于：苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物(N-苯基咔唑基、N-萘基咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、吲哚并咔唑基、氮杂咔唑基等)、吖啶基、吩嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、萘啶基等；前述列举的基团包括其所有可行的连接方式。
所述C6-C30(例如C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)亚芳基的具体例，可以举出上述芳基的例子中去掉一个氢原子而得到的二价基团；所述C3-C30(例如C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)亚杂芳基的具体例，可以举出上述杂芳基的例子中去掉一个氢原子而得到的二价基团。
本发明中，所述C3-C30含氮杂芳基可以为C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等的含有至少一个(例如1个、2个、3个等)N原子的杂芳基，示例性地包括但不限于：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并哒嗪基、二氮杂萘基、二氮杂菲基等，优选为吸电子性含氮杂芳基。
本发明中，所述C1-C30直链或支链烷基均可以为C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等的直链或支链烷基，优选C1-C20直链或支链烷基，进一步优选C1-C10直链或支链烷基；示例性地包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正辛基、正庚基、正壬基或正癸基等。
本发明中，所述C3-C30环烷基均可以为C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等的环烷基；示例性地包括但不限于：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基等。
所述C2-C30(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)杂环烷基的具体例，可以举出前述C3-C30环烷基的例子中的至少一个环C原子被杂原子(例如O、S、N或P等)替代而得到的一价基团，示例性地包括但不限于：环氧基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、吗啉基、哌啶基等。
本发明中，所述C1-C30(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)烷氧基的具体例，可以举出前述C1-C30直链或支链烷基的例子与O连接而得到的一价基团；所述C1-C30(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)烷硫基的具体例，可以举出前述C1-C30直链或支链烷基的例子与S连接而得到的一价基团。
本发明中，所述C1-C30(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)烷基硅基的具体例，为-SiH3中的至少一个(例如1个、2个或3个)氢被前述C1-C30直链或支链烷基的例子取代而得到的一价基团。所述C6-C30(例如C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)芳基硅基的具体例，为-SiH3中的至少一个(例如1个、2个或3个)氢被前述C6-C30芳基的例子取代而得到的一价基团。
本发明中，所述C1-C30(例如C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15、C16、C17、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)烷基氨基的具体例，为-NH2中的至少一个(例如1个或2个)氢被前述C1-C30直链或支链烷基的例子取代而得到的一价基团。所述C6-C30(例如C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)芳基氨基的具体例，为-NH2中的至少一个(例如1个或2个)氢被前述C6-C30芳基的例子取代而得到的一价基团。
本发明中，所述C6-C30(例如C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)芳氧基的具体例，可以举出前述C6-C30芳基的例子与O连接而得到的一价基团；所述C6-C30(例如C6、C9、C10、C12、C14、C16、C18、C20、C22、C24、C26或C28等)芳硫基的具体例，可以举出前述C6-C30芳基的例子与S连接而得到的一价基团。
本发明中，所述卤素包括氟、氯、溴或碘。下文涉及到相同的描述，均具有相同的含义。
优选地，所述L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C20(例如C6、C7、C8、C9、C10、C12、C14、C16或C18等)亚芳基中的任意一种。
优选地，所述L1、L2各自独立地选自单键、 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
优选地，所述L3选自取代或未取代的C6-C20(例如C6、C7、C8、C9、C10、C12、C14、C16或C18等)亚芳基中的任意一种。
优选地，所述L3选自中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
优选地，所述Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6-C20(例如C6、C7、C8、C9、C10、C12、C14、C16或C18等)芳基、取代或未取代的供电子性C3-C20(例如C4、C6、C7、C8、C9、C10、C12、C14、C16或C18等)杂芳基中的任意一种。
优选地，所述Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
Y1选自O、S、NR11或CR12R13中的任意一种。
R11、R12、R13各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；所述R12和R13不连接或通过化学键连接成环。
所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种。
优选地，所述Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6-C20(例如C6、C7、C8、C9、C10、C12、C14、C16或C18等)芳基、中的任意一种。
优选地，所述R11、R12、R13各自独立地选自C1-C6(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6)直链或支链烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基或吡啶基中的任意一种。
优选地，所述Ar1、Ar2各自独立地选自如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
优选地，所述R1、R2各自独立地选自取代或未取代的C1-C10(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9或C10)直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C10(例如C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9或C10)环烷基、取代或未取代的C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基、取代或未取代的C3-C20(例如C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)杂芳基中的任意一种；所述R1、R2各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环。
优选地，所述R1、R2各自独立地与相邻的环结构通过化学键连接形成C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳环或C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)杂芳环。
优选地，所述m1、m2各自独立地选自0-2的整数。
优选地，所述具有如下结构中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
Y2选自O、S、NR21或CR22R23中的任意一种。
R21、R22、R23各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；所述R22和R23不连接或通过化学键连接成环。
所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种。
优选地，所述R21、R22、R23各自独立地选自C1-C6(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6)直链或支链烷基、C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基中的任意一种。
优选地，所述Y2为NR21。
优选地，所述R21选自C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基中的任意一种。
优选地，所述R21为苯基、联苯基、三联苯基或萘基。
优选地，所述为/>
优选地，所述第一化合物具有如下P1-P179所示结构中的任意一种：
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优选地，所述第一化合物具有如P150-P179所示结构中的任意一种。
优选地，所述第二化合物具有如式II-1所示结构：
式II-1中，X、L4、L5、Ar3、Ar4、Ar5、R3、R4、m3、m4具有与式II相同的限定范围。
作为本发明的优选技术方案，所述第二化合物具有如式II-1所示结构的基团连接方式；由于所述第二化合物是偏向电子型的主体材料，空穴与电子的传输存在一定差距，当具有缺电子性质的Ar5基团取代在位阻较大的位点时，能够有效减少取代基与母核之间的协同效应，减弱电子的传输；同时，将芳胺类的取代基优选连接于X的对位(式II-1中的2位)，使富电的芳胺基团与母核之间形成一种线性连接，增加了这部分结构的刚性，进一步提升了所述第二化合物的分子整体的空穴传输性质。因此，本发明优选式II-1所示的连接方式能够最大化的缩小载流子的不平衡传输，进一步提升所述有机电致发光材料的载流子传输性能。
优选地，所述L4、L5各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)亚芳基中的任意一种。
优选地，所述L4、L5各自独立地选自单键、 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
优选地，所述Ar3、Ar4各自独立地选自取代或未取代的C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基或中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
Y3选自O、S、NR31或CR32R33中的任意一种。
R31、R32、R33各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；所述R32、R33不连接或通过化学键连接成环。
所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种。
优选地，所述R31、R32、R33各自独立地选自C1-C6(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6)直链或支链烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基或吡啶基中的任意一种。
优选地，所述Ar3、Ar4各自独立地选自如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
优选地，所述Ar5为吸电子性基团。
本发明中，术语“吸电子性基团”、“吸电子基”、“吸电基团”、“缺电子基团”、“电子受体”具有相同的含义，意指该基团取代苯环上的氢后使苯环上的电子云密度降低的基团，通常这样的基团的哈米特值大于0.6。所述哈米特值是指对特定基团电荷亲和力的表征，是吸电子基团(正哈米特值)或给电子基团(负哈米特值)的度量。在“Mechanism and TheoryIn Organic Chemistry”，Thomas H.Lowry和KatheleenSchueller Richardson，Mechanismand Theory in Organic Chemistry，New York，1987，143-151页中更详细描述了哈米特方程，此处引作参考。这样的基团可以列举但不限于：三嗪基、嘧啶基、二氮杂萘基、二氮杂菲基、吡嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、哒嗪基、吡嗪基等，以及被取代基(例如烷基、芳基、卤代基团、氰基等)取代的上述基团。
优选地，所述Ar5选自取代或未取代的C3-C30含氮杂芳基中的任意一种。
优选地，所述Ar5选自取代或未取代的含有至少两个氮原子的C3-C30杂芳基中的任意一种。
优选地，所述Ar5选自如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
R41、R42各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、未取代或R'取代的C1-C30直链或支链烷基、未取代或R'取代的C6-C30芳基、未取代或R'取代的C3-C30杂芳基中的任意一种。
R43各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或R'取代的C1-C30直链或支链烷基、未取代或R'取代的C6-C30芳基、未取代或R'取代的C3-C30杂芳基中的任意一种。
R'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或卤代C1-C10(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9或C10)直链或支链烷基、C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基或C3-C20(例如C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)杂芳基中的至少一种。
n1选自0-3的整数，例如可以为0、1、2或3；n2选自0-5的整数，例如可以为0、1、2、3、4或5；当n1≥2、n2≥2时，多个(至少2个)R43为相同或不同的基团。
优选地，所述Ar5选自如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
R51、R52、R53各自独立地选自氢、氰基、硝基、未取代或R'取代的C1-C10(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9或C10)直链或支链烷基、未取代或R'取代的C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基、未取代或R'取代的C3-C20(例如C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)杂芳基中的任意一种；R'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或卤代C1-C10(例如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9或C10)直链或支链烷基、C6-C20(例如C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)芳基或C3-C20(例如C3、C4、C5、C6、C9、C10、C12、C14、C15、C16或C18等)杂芳基中的至少一种。
优选地，所述R51、R52、R53各自独立地选自氢、氰基、硝基、 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
优选地，所述R3、R4各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成苯环。
优选地，所述第二化合物具有如下结构中的任意一种：
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其中，X、L4、L5、Ar3、Ar4、Ar5具有与式II相同的限定范围。
优选地，所述第二化合物具有如下结构中的任意一种：
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优选地，所述第一化合物与第二化合物的质量比为(0.1-2):1，例如可以为0.2:1、0.3:1、0.4:1、0.5:1、0.6:1、0.7:1、0.8:1、0.9:1、1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1或1.9:1等，进一步优选为(0.5-1.5):1。
第二方面，本发明提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层中包括如第一方面所述的有机电致发光材料。
优选地，所述有机层包括发光层，所述发光层中包括如第一方面所述的有机电致发光材料。
优选地，所述有机电致发光材料作为发光层的主体材料，所述第一化合物为第一主体材料，所述第二化合物为第二主体材料。
作为本发明的优选技术方案，所述有机电致发光材料作为发光层的主体材料，所述第一化合物(第一主体材料)为空穴型主体材料，具有较好的空穴传输能力；所述第二化合物(第二主体材料)为双极性主体材料，主要负责电子在发光层中的传输，同时也兼具了部分空穴的传输；所述第一化合物的加入弥补了第二化合物在空穴与电子的不匹配传输，两种化合物协同复配的双主体材料可以明显改善器件的综合性能。
优选地，所述发光层中还包括掺杂材料。
优选地，所述掺杂材料为磷光掺杂材料。
优选地，所述发光层中掺杂材料的质量百分含量为1-10％，例如可以为2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％或9％等。
优选地，所述发光层的厚度为10-60nm，例如可以为12nm、15nm、18nm、20nm、22nm、25nm、28nm、30nm、32nm、35nm、38nm、40nm、42nm、45nm、48nm、50nm、52nm、55nm或58nm等，进一步优选20-50nm。
优选地，所述有机层还包括空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层或电子阻挡层中的任意一种或至少两种的组合。
在一个实施方式中，在第一电极下方或者第二电极上方可以使用基板。基板均为具有机械强度、热稳定性、防水性、透明度优异的玻璃或聚合物材料。此外，作为显示器用的基板上也可以带有薄膜晶体管(TFT)。
第一电极可以通过在基板上溅射或者沉积用作第一电极的材料的方式来形成。当第一电极作为阳极时，可以采用铟锡氧(ITO)、铟锌氧(IZO)、二氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)等氧化物透明导电材料和它们的任意组合。第一电极作为阴极时，可以采用镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镱(Yb)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)等金属或合金以及它们之间的任意组合。
有机层可以通过真空热蒸镀、旋转涂敷、打印等方法形成于电极之上。用作有机层的化合物可以为有机小分子、有机大分子或聚合物，以及它们的组合。
在一个实施方式中，所述有机电致发光器件包括阳极、阴极以及设置于所述阳极和阴极之间的有机层；所述有机层包括发光层，设置于所述发光层与阳极之间的空穴传输区，设置于所述发光层与阴极之间的电子传输区。
空穴传输区位于阳极和发光层之间。空穴传输区可以为单层结构的空穴传输层(HTL)，包括只含有一种化合物的单层空穴传输层和含有多种化合物的单层空穴传输层。空穴传输区也可以为包括空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、电子阻挡层(EBL)中的至少一层的多层结构；其中HIL位于阳极和HTL之间，EBL位于HTL与发光层之间。
空穴传输区的材料可以选自、但不限于酞菁衍生物如CuPc、导电聚合物或含导电掺杂剂的聚合物如聚苯撑乙烯、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(Pani/DBSA)、聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟脑磺酸(Pani/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸盐)(Pani/PSS)、芳香胺衍生物；其中，芳香胺衍生物包括如下面HT-1至HT-52所示的化合物；或者其任意组合。
/>
/>
空穴注入层位于阳极和空穴传输层之间。空穴注入层可以是单一化合物材料，也可以是多种化合物的组合。例如，空穴注入层可以采用上述HT-1至HT-52的一种或多种化合物，或者采用下述HI-1至HI-3中的一种或多种化合物；也可以采用HT-1至HT-52的一种或多种化合物掺杂下述HI-1至HI-3中的一种或多种化合物。
发光层包括主体材料(Host，本发明提供的有机电致发光材料)，同时包括可以发射不同波长光谱的发光染料(即掺杂剂，dopant)，还可以同时发光层可以是发射红、绿、蓝等单一颜色的单色发光层。多种不同颜色的单色发光层可以按照像素图形进行平面排列，也可以堆叠在一起而形成彩色发光层。当不同颜色的发光层堆叠在一起时，它们可以彼此隔开，也可以彼此相连。发光层也可以是能同时发射红、绿、蓝等不同颜色的单一彩色发光层。
根据不同的技术，发光层材料可以采用磷光电致发光材料。在一个OLED器件中，可以采用单一的发光技术，也可以采用多种不同的发光技术的组合。这些按技术分类的不同发光材料可以发射同种颜色的光，也可以发射不同种颜色的光。
在本发明的一个实施方式中，发光层的材料包括磷光主体材料，所述磷光主体材料为本发明提供的所述有机电致发光材料，包括第一化合物(式I所示结构)和第二化合物(式II所示结构)的组合。
在本发明的一方面，发光层采用磷光电致发光的技术。其发光层磷光掺杂材料可以选自、但不限于以下所罗列的GPD-1至GPD-47的一种或多种的组合。
/>
其中D为氘。
在本发明的一方面，发光层采用磷光电致发光的技术。其发光层磷光掺杂材料可以选自、但不限于以下所罗列的RPD-1至RPD-28的一种或多种的组合。
/>
在本发明的一方面，发光层采用磷光电致发光的技术。其发光层磷光掺杂材料可以选自、但不限于以下所罗列的YPD-1至YPD-11的一种或多种的组合。
/>
有机层还可以包括发光层与阴极之间的电子传输区。电子传输区可以为单层结构的电子传输层(ETL)，包括只含有一种化合物的单层电子传输层和含有多种化合物的单层电子传输层。电子传输区也可以为包括电子注入层(EIL)、电子传输层(ETL)、空穴阻挡层(HBL)中的至少一层的多层结构；其中HBL位于发光层与ETL之间，EIL位于阴极与ETL之间。
本发明的一方面，电子传输层材料可以选自、但不限于以下所罗列的ET-1至ET-74的一种或多种的组合。
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本发明的一方面，空穴阻挡层(HBL)位于电子传输层与发光层之间。空穴阻挡层可以采用、但不限于上述ET-1至ET-74的一种或多种化合物。
器件中还可以包括位于电子传输层与阴极之间的电子注入层，电子注入层材料包括但不限于以下罗列的一种或多种的组合：LiQ、LiF、NaCl、CsF、Li2O、Cs2CO3、BaO、Na、Li、Ca、Mg或Yb。
第三方面，本发明提供一种显示装置，所述显示装置包括如第二方面所述的有机电致发光器件。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
本发明提供的有机电致发光材料中，通过化合物的结构设计以及两种化合物的协同复配，使所述有机电致发光材料具有良好的光电性能和载流子传输性能，尤其适于作为有机电致发光器件的发光层材料，能够有效提高器件的综合性能。包含所述有机电致发光材料的有机电致发光器件中，特定的主体材料实现了载流子的平衡传输，使所述有机电致发光器件具有优异的发光效率和稳定性，显著延长器件寿命。
附图说明
图1为本发明一个具体实施方式中提供的有机电致发光器件的结构示意图；
其中，1-基板，2-阳极，3-空穴注入层，4-空穴传输层，5-电子阻挡层，6-发光层，7-空穴阻挡层，8-电子传输层，9-电子注入层，10-阴极，11-外接电源。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
本发明中，所述第一化合物和第二化合物可通过现有技术中公开的方法制备得到。示例性地，所述第一化合物的制备可参考现有技术CN112300053A中公开的内容；所述第二化合物的合成方法可参考现有技术CN110431136A、CN107973786A、KR20150136028A或CN113993862A中公开的内容。
实施例1-1
一种有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件；所述有机电致发光材料包括第一化合物P17和第二化合物N1-17的组合，所述第一化合物P17和第二化合物N1-17的质量比为1:1。
包含所述有机电致发光材料的有机电致发光器件，其结构示意图如图1所示，包括依次层叠设置的基板1(玻璃基板)、阳极2(ITO阳极)、空穴注入层3、空穴传输层4、电子阻挡层5、发光层6、空穴阻挡层7、电子传输层8、电子注入层9和阴极10(Al阴极)，阳极2与阴极10之间施加外接电源11。所述有机电致发光器件的制备方法如下：
(1)将涂布了ITO透明导电层的玻璃基板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮/乙醇的混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水分，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；
(2)将上述带有阳极的玻璃基板置于真空腔内，抽真空至＜1×10-5Pa，在上述阳极层膜上真空蒸镀化合物HT-4:HI-3(97/3，w/w)混合物作为空穴注入层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚度为10nm；
(3)在空穴注入层上真空蒸镀化合物HT-4作为空穴传输层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为60nm；
(4)在空穴传输层上真空蒸镀化合物HT-52作为电子阻挡层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为60nm；
(5)在电子阻挡层上真空蒸镀器件的发光层，发光层主体材料(所述有机电致发光材料，P17:N1-17＝1:1)和掺杂材料(染料，RPD-14)的三元混合物，掺杂材料在发光层中的质量百分含量为3％；蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为40nm；
(6)在发光层上真空蒸镀化合物ET-74作为空穴阻挡层，其蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为5nm；
(7)在空穴阻挡层上真空蒸镀化合物ET-61:ET-57(50/50，w/w)混合物作为电子传输层，其蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为25nm；
(8)在电子传输层上真空蒸镀厚度为1nm的LiF作为电子注入层，蒸镀速率为0.1nm/s；
(9)在电子注入层上真空蒸镀厚度为150nm的金属铝作为阴极，蒸镀速率为1nm/s，得到所述有机电致发光器件。
实施例1-2至10-3，对比例1至6
一种有机电致发光材料及包含其的有机电致发光器件，其与实施例1的仅在于，将有机电致发光材料(发光层的主体材料)替换为表1和表2所示的材料，器件的其他结构、材料及制备方法均与实施例1相同；表1和表2中的“第一化合物:第二化合物”表示二者的质量比。
对比例1至6中的主体材料如下所示：
有机电致发光器件的性能测试：
在同样亮度为3000cd/m2下，使用数字源表及亮度计测定有机电致发光器件的电流密度，亮度与电流密度的比值即为电流效率；记录器件从起始亮度为10000cd/m2衰减至9700cd/m2时所用的时间，得到LT97寿命的测试值。
以对比例1的电流效率、LT97寿命的测试值记为1，其他实施例及对比例的电流效率、LT97寿命均为各自的测试值与对比例1的测试值的比值；测试结果如表1和表2所示。
表1
/>
表1中，“--”表示未添加该化合物/该比例不存在。
表2
/>
结合表1和表2的性能数据可知，本发明提供的有机电致发光材料中，通过特定的第一化合物与第二化合物的协同复配，实现了载流子的平衡传输，通过测试数据可以看出，本发明提供有机电致发光材料作为发光层的主体材料用于有机电致发光器件，使器件在效率和寿命上都相较于对比例1-6有了显著提升，赋予器件更优良的综合性能。同时，结合表2中通过对掺杂比例的调整也可以看出，由于本发明的式II结构的所述第二化合物具有双极性的特点，在少量掺杂P型主体的情况下，性能依然优于对比例中的其他化合物。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的有机电致发光材料、有机电致发光器件及其应用，但本发明并不局限于上述工艺步骤，即不意味着本发明必须依赖上述工艺步骤才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明所选用原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (17)

1.一种有机电致发光材料，其特征在于，所述有机电致发光材料包括第一化合物和第二化合物的组合；
所述第一化合物具有如式I所示结构：
其中，L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的任意一种；
L3选自取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的任意一种；
Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
R1、R2各自独立地选自卤素、氨基、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；所述R1、R2各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；
m1、m2各自独立地选自0-4的整数；
L1、L2、L3、Ar1、Ar2、R1、R2中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种；
所述第二化合物具有如式II所示结构：
其中，X为O或S；
L4、L5各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C30亚芳基、取代或未取代的C3-C30亚杂芳基中的任意一种；
Ar3、Ar4各自独立地选自取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
Ar5选自取代或未取代的C3-C30含氮杂芳基中的任意一种；
R3、R4各自独立地选自卤素、氨基、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C1-C30烷基硅基、取代或未取代的C1-C30烷基氨基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C1-C30烷硫基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C6-C30芳硫基、取代或未取代的C6-C30芳基硅基、取代或未取代的C6-C30芳基氨基中的任意一种；所述R3、R4各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；
m3、m4各自独立地选自0-3的整数；
L4、L5、Ar3、Ar4、Ar5、R3、R4中所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或R'取代的C1-C30直链或支链烷基、未取代或R'取代的C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、未取代或R'取代的C6-C30芳基、未取代或R'取代的C3-C30杂芳基中的至少一种；
所述R'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或卤代C1-C10直链或支链烷基、C6-C20芳基或C3-C20杂芳基中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C20亚芳基中的任意一种；
优选地，所述L1、L2各自独立地选自单键、 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述L3选自取代或未取代的C6-C20亚芳基中的任意一种；
优选地，所述L3选自 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点；
Y1选自O、S、NR11或CR12R13中的任意一种；
R11、R12、R13各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种；
优选地，所述Ar1、Ar2各自独立地选自如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点。
5.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述R1、R2各自独立地选自取代或未取代的C1-C10直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C10环烷基、取代或未取代的C6-C20芳基、取代或未取代的C3-C20杂芳基中的任意一种；所述R1、R2各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成环；
优选地，所述R1、R2各自独立地与相邻的环结构通过化学键连接形成C6-C20芳环或C6-C20杂芳环；
优选地，所述m1、m2各自独立地选自0-2的整数；
优选地，所述具有如下结构中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点；
Y2选自O、S、NR21或CR22R23中的任意一种；
R21、R22、R23各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种；
优选地，所述Y2为NR21；
优选地，所述R21选自C6-C20芳基中的任意一种；
优选地，所述R21为苯基、联苯基、三联苯基或萘基；
优选地，所述
6.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述第一化合物具有如下P1-P179所示结构中的任意一种：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
优选地，所述第一化合物具有如P150-P179所示结构中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述第二化合物具有如式II-1所示结构：
其中，X、L4、L5、Ar3、Ar4、Ar5、R3、R4、m3、m4具有与式II相同的限定范围。
8.根据权利要求1或7所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述L4、L5各自独立地选自单键、取代或未取代的C6-C20亚芳基中的任意一种；
优选地，所述L4、L5各自独立地选自单键、 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
9.根据权利要求1或7所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述Ar3、Ar4各自独立地选自取代或未取代的C6-C20芳基或中的任意一种；
其中，虚线代表基团的连接位点；
Y3选自O、S、NR31或CR32R33中的任意一种；
R31、R32、R33各自独立地选自氢、取代或未取代的C1-C30直链或支链烷基、取代或未取代的C3-C30环烷基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
所述取代的取代基各自独立地选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C30直链或支链烷基、C1-C30烷氧基、C3-C30环烷基、C2-C30杂环烷基、C6-C30芳基或C3-C30杂芳基中的至少一种；
优选地，所述Ar3、Ar4各自独立地选自如下基团中的任意一种：
/>
其中，虚线代表基团的连接位点。
10.根据权利要求1或7所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述Ar5选自取代或未取代的C3-C30含氮杂芳基中的任意一种；
优选地，所述Ar5选自取代或未取代的含有至少两个氮原子的C3-C30杂芳基中的任意一种；
优选地，所述Ar5选自如下基团中的任意一种：
其中，虚线代表基团的连接位点；
R41、R42各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、未取代或R'取代的C1-C30直链或支链烷基、未取代或R'取代的C6-C30芳基、未取代或R'取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
R43各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或R'取代的C1-C30直链或支链烷基、未取代或R'取代的C6-C30芳基、未取代或R'取代的C3-C30杂芳基中的任意一种；
R'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或卤代C1-C10直链或支链烷基、C6-C20芳基或C3-C20杂芳基中的至少一种；
n1选自0-3的整数，n2选自0-5的整数；
优选地，所述Ar5选自如下基团中的任意一种：
/>
其中，虚线代表基团的连接位点；
R51、R52、R53各自独立地选自氢、氰基、硝基、未取代或R'取代的C1-C10直链或支链烷基、未取代或R'取代的C6-C20芳基、未取代或R'取代的C3-C20杂芳基中的任意一种；R'各自独立地选自卤素、氰基、硝基、未取代或卤代C1-C10直链或支链烷基、C6-C20芳基或C3-C20杂芳基中的至少一种；
优选地，所述R51、R52、R53各自独立地选自氢、氰基、硝基、 中的任意一种；其中，虚线代表基团的连接位点。
11.根据权利要求1或7所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述R3、R4各自独立地与相邻的环结构不连接或通过化学键连接成苯环。
12.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述第二化合物具有如下结构中的任意一种：
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
13.根据权利要求1所述的有机电致发光材料，其特征在于，所述第一化合物与第二化合物的质量比为(0.1-2):1，优选为(0.5-1.5):1。
14.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极以及设置于所述第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层中包括权利要求1-13任一项所述的有机电致发光材料。
15.根据权利要求14所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机层包括发光层，所述发光层中包括权利要求1-13任一项所述的有机电致发光材料；
优选地，所述有机电致发光材料作为发光层的主体材料；
优选地，所述发光层中还包括掺杂材料；
优选地，所述掺杂材料为磷光掺杂材料。
16.根据权利要求15所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述发光层的厚度为10-60nm，优选20-50nm；
优选地，所述有机层还包括空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层或电子阻挡层中的任意一种或至少两种的组合。
17.一种显示装置，其特征在于，所述显示装置包括权利要求14-16任一项所述的有机电致发光器件。
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