CN116925850A - 一种护肤品玫瑰精油提取方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于护肤品技术领域，具体公开了一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：选料；粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入去离子水，且去离子水中添加有处理剂，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；超声处理后的玫瑰浆液；在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，进行搅拌反应0.5‑3h，得到酶处理玫瑰浆液；蒸馏收集得到玫瑰精油。本发明通过在玫瑰浆液中添加处理剂能够有效抑制玫瑰浆液氧化变酸，且在本发明中通过先粉碎制浆，超声处理，且加入处理剂的基础上，通过复合酶制剂对玫瑰浆液进行酶解处理，有效减少玫瑰浆液发酵时间，进一步显著降低了玫瑰浆液的氧化变酸，且提高了精油产量。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品技术领域，具体涉及一种护肤品玫瑰精油提取方法。
背景技术
玫瑰精油是世界上最昂贵的精油，被称为 "精油之后"。能调整女性内分泌，滋养子宫，缓解痛经，改善性冷淡和更年期不适。尤其是具有很好的美容护肤作用，能以内养外淡化斑点，促进黑色素分解，改善皮肤干燥，恢复皮肤弹性，让女性拥有白皙、充满弹性的健康肌肤，是适宜女性保健的芳香精油。
现有采用水蒸气蒸馏法提取玫瑰精油，水蒸气蒸馏法较为常用的工艺是，用纯水浸泡玫瑰花以后，再进行水蒸气蒸馏，使精油与水蒸气共同蒸出，利用精油成分易挥发、难溶于水和不与水反应的特点，经冷凝收集，最终得到玫瑰精油。但纯水浸泡玫瑰花的过程中，浸泡时间较久，容易发生氧化，使油变酸，会降低玫瑰精油的品质。
发明内容
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种护肤品玫瑰精油提取方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明解决技术问题采用如下技术方案：
本发明提供了一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量3-5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，所述处理剂的质量浓度为0.15-0.4%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为35-45℃的恒温箱中，对所述玫瑰浆液进行超声处理3-5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.0-5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在20-50℃，进行搅拌反应0.5-3h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为20-25℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
作为本发明进一步的技术方案，在所述S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为205-225nm的紫光灯照射10-15min，进行杀菌。
作为本发明进一步的技术方案，在所述S02步骤中，所述处理剂为质量比为1：6-8的氢氧化钠和氯化钠溶液。
作为本发明进一步的技术方案，在所述S03步骤中，所述超声处理的参数为：超声功率为80-120w，超声处理的时间为3-5min。
作为本发明进一步的技术方案，在所述S04步骤中，所述复合酶制剂为质量比为1-3：1的纤维素酶和果胶酶，所述复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.03-0.06%。
其中所述复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量2-5%的羟基磷灰石调和剂，其中羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2-3倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量2-5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量1-3%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到310-320℃下热处理5-10min，然后以1-3℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1000-1500r/min，球磨时间为1-2h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
作为本发明进一步的技术方案，在酶处理过程中，玫瑰浆液的温度保持在35-40℃。
作为本发明进一步的技术方案，在酶处理过程中，搅拌反应的时间为1h。
作为本发明进一步的技术方案，在所述S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为90-96℃，后保持恒温，蒸馏时间4-5h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
作为本发明进一步的技术方案，在所述S05步骤中，加热至蒸馏温度为90-96℃的加热时间为5-10min，后保持恒温。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明提供了一种护肤品玫瑰精油提取方法，本发明通过在玫瑰浆液中添加处理剂能够有效抑制玫瑰浆液氧化变酸，且在本发明中通过先粉碎制浆，超声处理，且加入处理剂的基础上，通过复合酶制剂对玫瑰浆液进行酶解处理，有效减少玫瑰浆液发酵时间，进一步显著降低了玫瑰浆液的氧化变酸，且提高了精油产量和品质。
具体实施方式
下面结合具体实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明提供了一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量3-5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，所述处理剂的质量浓度为0.15-0.4%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为35-45℃的恒温箱中，对所述玫瑰浆液进行超声处理3-5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.0-5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在20-50℃，进行搅拌反应0.5-3h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为20-25℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
在本发明实施例中，在所述S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为205-225nm的紫光灯照射10-15min，进行杀菌。
在本发明实施例中，在所述S02步骤中，所述处理剂为质量比为1：6-8的氢氧化钠和氯化钠溶液。
在本发明实施例中，在所述S03步骤中，所述超声处理的参数为：超声功率为80-120w，超声处理的时间为3-5min。
在本发明实施例中，在所述S04步骤中，所述复合酶制剂为质量比为1-3：1的纤维素酶和果胶酶，所述复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.03-0.06%；其中所述复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量2-5%的羟基磷灰石调和剂，其中羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2-3倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量2-5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量1-3%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到310-320℃下热处理5-10min，然后以1-3℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1000-1500r/min，球磨时间为1-2h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
优选的，在酶处理过程中，玫瑰浆液的温度保持在35-40℃。
优选的，在酶处理过程中，搅拌反应的时间为1h。
在本发明实施例中，在所述S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为90-96℃，后保持恒温，蒸馏时间4-5h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
在本发明实施例中，所述S05步骤中，加热至蒸馏温度为90-96℃的加热时间为5-10min，后保持恒温。
实施例1
一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量3倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，处理剂的质量浓度为0.15%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为35℃的恒温箱中，对玫瑰浆液进行超声处理3min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.0，且使得玫瑰浆液的温度保持在20℃，进行搅拌反应0.5h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为20℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
在实施例中，在S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为205nm的紫光灯照射10min，进行杀菌。
在实施例中，在S02步骤中，处理剂为质量比为1：6的氢氧化钠和氯化钠溶液。
在实施例中，在S03步骤中，超声处理的参数为：超声功率为80w，超声处理的时间为3min。
在本发明实施例中，在S04步骤中，复合酶制剂为质量比为1：1的纤维素酶和果胶酶，复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.03%；其中，复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量3.5%的羟基磷灰石调和剂。
其中的羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2.5倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量3.5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量2%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到315℃下热处理7.5min，然后以2℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1250r/min，球磨时间为1.5h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
在实施例中，在S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为90℃，后保持恒温，蒸馏时间4h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
实施例中，S05步骤中，加热至蒸馏温度为90℃的加热时间为5min，后保持恒温。
实施例2
一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，处理剂的质量浓度为0.4%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为45℃的恒温箱中，对玫瑰浆液进行超声处理5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在20℃，进行搅拌反应3h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为25℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
在实施例中，在S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为225nm的紫光灯照射15min，进行杀菌。
在实施例中，在S02步骤中，处理剂为质量比为1：8的氢氧化钠和氯化钠溶液。
在实施例中，在S03步骤中，超声处理的参数为：超声功率为120w，超声处理的时间为5min。
在实施例中，在S04步骤中，复合酶制剂为质量比为3：1的纤维素酶和果胶酶，复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.06%；复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量3.5%的羟基磷灰石调和剂。
其中，羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2.5倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量3.5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量2%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到315℃下热处理7.5min，然后以2℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1250r/min，球磨时间为1.5h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
在实施例中，在S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为96℃，后保持恒温，蒸馏时间5h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
在实施例中，S05步骤中，加热至蒸馏温度为96℃的加热时间为10min，后保持恒温。
实施例3
一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，处理剂的质量浓度为0.3%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为40℃的恒温箱中，对玫瑰浆液进行超声处理5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在40℃，进行搅拌反应1h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为25℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
在实施例中，S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为210nm的紫光灯照射12min，进行杀菌。
在S02步骤中，处理剂为质量比为1：7的氢氧化钠和氯化钠溶液。
在S03步骤中，超声处理的参数为：超声功率为100w，超声处理的时间为5min。
在实施例中，S04步骤中，复合酶制剂为质量比为2：1的纤维素酶和果胶酶，复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.05%；复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量3.5%的羟基磷灰石调和剂。
其中，羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2.5倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量3.5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量2%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到315℃下热处理7.5min，然后以2℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1250r/min，球磨时间为1.5h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
在本发明实施例中，在S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为95℃，后保持恒温，蒸馏时间4h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
在本发明实施例中，S05步骤中，加热至蒸馏温度为95℃的加热时间为8min，后保持恒温。
实施例4
一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，处理剂的质量浓度为0.3%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为40℃的恒温箱中，对玫瑰浆液进行超声处理5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在35℃，进行搅拌反应1h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为25℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
在S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为210nm的紫光灯照射12min，进行杀菌。
在S02步骤中，处理剂为质量比为1：7的氢氧化钠和氯化钠溶液。
在S03步骤中，超声处理的参数为：超声功率为100w，超声处理的时间为5min。
在实施例中，在S04步骤中，复合酶制剂为质量比为2：1的纤维素酶和果胶酶，复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.05%；复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量3.5%的羟基磷灰石调和剂，其中羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2.5倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量3.5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量2%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到315℃下热处理7.5min，然后以2℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1250r/min，球磨时间为1.5h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
其中，S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为95℃，后保持恒温，蒸馏时间4h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。加热至蒸馏温度为95℃的加热时间为8min，后保持恒温。
实施例5
一种护肤品玫瑰精油提取方法，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，处理剂的质量浓度为0.3%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为40℃的恒温箱中，对玫瑰浆液进行超声处理5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在45℃，进行搅拌反应1h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，油水分离温度为25℃，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
在本实施例中，在S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为210nm的紫光灯照射12min，进行杀菌。
S02步骤中，处理剂为质量比为1：7的氢氧化钠和氯化钠溶液。
S03步骤中，超声处理的参数为：超声功率为100w，超声处理的时间为5min。
本实施例中，在S04步骤中，复合酶制剂为质量比为2：1的纤维素酶和果胶酶，复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.05%；复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量3.5%的羟基磷灰石调和剂。
其中，羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2.5倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量3.5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量2%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到315℃下热处理7.5min，然后以2℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1250r/min，球磨时间为1.5h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
本实施例中，在S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为95℃，后保持恒温，蒸馏时间4h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
在本实施例中，S05步骤中，加热至蒸馏温度为95℃的加热时间为8min，后保持恒温。
对比例1
与实施例3不同是在所述S02步骤中没有添加所述处理剂。
对比例2
与实施例3不同是所述S02步骤中所述处理剂中仅有氯化钠。
对比例3
与实施例3不同是所述S02步骤中所述处理剂中仅有氢氧化钠。
对比例4
与实施例3不同是没有进行超声处理，直接将粉碎后的玫瑰浆液进行酶处理。
对比例5
与实施例3不同是在所述S04步骤中没有添加复合酶制剂。
对比例6
与实施例3不同是复合酶制剂中未加入羟基磷灰石调和剂。
实施例1-实施例5和对比例1-对比例6制备的产品的产率和酸值的结果如表1所示。
表1 实施例1-实施例5和对比例1-对比例6制备的产品的产率和酸值
从实施例1-实施例5及对比例1-对比例6的实验数据中得出，本发明实施例制备得到的玫瑰精油相对于对比例1-对比例6产率更高，且酸值较低，通过本发明的实验数据能够进一步证明本发明通过在玫瑰浆液中添加处理剂能够有效抑制玫瑰浆液氧化变酸，且在本发明中通过先粉碎制浆，超声处理，且加入处理剂的基础上，通过复合酶制剂对玫瑰浆液进行酶解处理，进一步显著降低了玫瑰浆液的氧化变酸，且提高了精油产量。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (10)
1.一种护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，包括以下步骤：
S01、选料：选取未完全开放的头茬花，盐水清洗后剪去花托，杀菌处理后，立即投入容器中；
S02、粉碎：在含有清洗干净的玫瑰花容器中加入玫瑰花质量3-5倍的去离子水，且去离子水中添加有处理剂，搅拌均匀，所述处理剂的质量浓度为0.15-0.4%，然后进行粉碎处理，得到玫瑰浆液；
S03、超声处理：将含有玫瑰浆液的容器置于温度为35-45℃的恒温箱中，对所述玫瑰浆液进行超声处理3-5min，得到超声处理后的玫瑰浆液；
S04、酶处理，在超声处理后的玫瑰浆液中加入复合酶制剂，搅拌均匀，通过复合酶制剂破坏玫瑰的细胞壁，在此过程中，pH为5.0-5.5，且使得玫瑰浆液的温度保持在20-50℃，进行搅拌反应0.5-3h，得到酶处理玫瑰浆液；
S05、蒸馏：将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏，将蒸馏液分离进行油水分离，收集油层，并对水相进行复蒸和冷凝，收集得到玫瑰精油。
2.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在所述S01步骤中，杀菌处理具体包括采用波长为205-225nm的紫光灯照射10-15min，进行杀菌。
3.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在所述S02步骤中，所述处理剂为质量比为1：6-8的氢氧化钠和氯化钠溶液。
4.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在所述S03步骤中，所述超声处理的参数为：超声功率为80-120w，超声处理的时间为3-5min。
5.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在所述S04步骤中，所述复合酶制剂为质量比为1-3：1的纤维素酶和果胶酶，所述复合酶制剂的添加量为超声处理后的玫瑰浆液总质量的0.03-0.06%；
其中，所述复合酶制剂中还添加有纤维素酶总重量2-5%的羟基磷灰石调和剂，其中羟基磷灰石调和剂的制备方法为：
S101：将羟基磷灰石加入到羟基磷灰石总重量2-3倍的质量分数10%的硫酸溶液中搅拌均匀，然后加入羟基磷灰石总重量2-5%的硅烷偶联剂KH560、羟基磷灰石总重量1-3%的二乙醇胺，先搅拌充分，再水洗、干燥；
S102：蒙脱土送入到310-320℃下热处理5-10min，然后以1-3℃/min的速率冷却至50℃，然后保温，按照保温产物总量、壳聚糖溶液总量1:5的比例加入到质量分数5%的壳聚糖溶液中搅拌分散均匀，得到蒙脱土片层剂；
S103：S101产物再与蒙脱土片层剂按照重量比3:1混合球磨处理，球磨转速为1000-1500r/min，球磨时间为1-2h，球磨结束，水洗、干燥，得到羟基磷灰石调和剂。
6.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在酶处理过程中，玫瑰浆液的温度保持在35-40℃。
7.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在酶处理过程中，搅拌反应的时间为1h。
8.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在所述S05步骤中，将酶处理后的玫瑰浆液进行加热蒸馏的步骤包括：对超声处理后的玫瑰浆液进行加热，使得蒸馏温度为90-96℃，后保持恒温，蒸馏时间4-5h，将蒸馏得到的油水混合蒸汽通过冷凝器进行冷凝，得到蒸馏液。
9.根据权利要求8所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，在所述S05步骤中，加热至蒸馏温度为90-96℃的加热时间为5-10min，后保持恒温。
10.根据权利要求1所述的护肤品玫瑰精油提取方法，其特征在于，S05的油水分离温度为20-25℃。
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