CN1168902A - 可发泡的模塑材料 - Google Patents
可发泡的模塑材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1168902A CN1168902A CN97109958A CN97109958A CN1168902A CN 1168902 A CN1168902 A CN 1168902A CN 97109958 A CN97109958 A CN 97109958A CN 97109958 A CN97109958 A CN 97109958A CN 1168902 A CN1168902 A CN 1168902A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sulfoxide
- moulding material
- polymkeric substance
- multinomial
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/02—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/0204—Polyarylenethioethers
- C08G75/0286—Chemical after-treatment
- C08G75/0295—Modification with inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/18—Polysulfoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2300/00—Characterised by the use of unspecified polymers
- C08J2300/22—Thermoplastic resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2381/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Polysulfones; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/02—Flame or fire retardant/resistant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
- C08L2203/206—Applications use in electrical or conductive gadgets use in coating or encapsulating of electronic parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
一种模塑材料或混合物通过加热用于制造泡沫塑料,所述模塑材料或混合物含有一种耐高温聚合物和至少一种含亚砜基团聚合物。该泡沫塑料用于热稳定隔离层。
Description
本发明涉及一种基于由含亚砜基团的聚合物和一种耐高温聚合物组成的混合物的可发泡模塑材料,涉及一种通过加热该模塑材料制造泡沫塑料的方法及其应用。
人们通常是将低分子量发泡剂加到聚合物材料中使聚合物材料发泡,所用的发泡剂在加热下释放出气态分解产物。但是用这种传统发泡剂发泡的耐高温聚合物效果很差,这是因为温度条件难以控制。
因此目前的任务就是克服所述的缺点。
本发明涉及一种可发泡的模塑材料,它含有:
A)至少一种耐高温聚合物,
B)至少一种含亚砜基团的聚合物,其用量为1至99(重量)%(基于
模塑材料的总聚合物量)和
C)需要时常用添加剂。
令人意外地发现,一种模塑材料易于形成泡沫,该材料也称为一种混合物,它是由一种热稳定性塑料、特别是一种可加工的热塑性耐高温聚合物和一种含亚砜基团的聚合物组成。含亚砜基聚合物在热作用下分解产生气体,从而使聚合物材料发泡。
耐高温聚合物的实例包括一种热塑塑料,一种高效能塑料或高效能聚合物。这类聚合物是例如聚醚砜,聚亚芳基硫醚,聚醚酰亚胺,聚芳基化合物,聚芳基醚酮,聚碳酸酯,环烯烃共聚物(COC),聚酰亚胺,聚酰胺酰亚胺,液晶聚合物(LCP),氟代聚合物,聚亚芳基醚或是它们的混合物。
模塑材料通常含B)1至99(重量)%(基于模塑材料总聚合物量)、优选1至50%(重量)、更优选3至20%(重量)的一种含亚砜基聚合物。
“含亚砜基团的聚合物”是指含有至少一种亚芳基亚砜单元(-Ar-SD-;Ar=芳基)的聚合物或低聚物。亚芳基是以例如单或多核芳香化合物为基础的,这些化合物可以是未被取代或是被单个或多个取代的,实例包括亚苯基,双亚苯基-C6H4-C6H4-),亚萘基,亚蒽基或亚菲基。取代基例如是直链、环状或支链的C1-C20个碳原子基团,如C1-C10烷基,优选地是甲基,乙基,正丙基,异丙基,正丁基,叔丁基,正己基,或C6-C14芳基,优选地是苯基或萘基,或还可以是氯素,磺酸基、氨基、硝基、氰基、羟基、烷氧基或羧基。
优选的含亚砜基聚合物是聚亚芳基硫醚亚砜和聚亚芳基亚砜,尤其是聚亚苯基硫醚亚砜和聚亚苯基亚砜,这些化合物可通过聚亚芳基硫醚的硫基与臭氧或NO2/N2O4的部分或完全氧化而易于制备。事实表明,有利的是亚砜量(基于聚合物中的含硫桥)优选地为至少50%、更优选地至少为95%。
下面还将聚亚芳基硫醚亚砜理解为聚亚芳基亚砜并且从概念上理解为聚亚芳基亚砜。聚亚芳基亚砜还可含有基。含亚砜基聚合物的制造例如在德国专利申请DE 4314735,DE 4314736,DE 4440010和DE 19531163中有描述,在此供参考。
“高效能聚合物”是指塑料,其熔点在100℃以上、尤其在200℃C以上。这些实例描述在Ullmann的Encyclopedia ofIndustrial Chemistry,5版,VCH Verlagsgestellschaft mbH,Weinheim NewYork 1992:有机氟代聚合物,A11卷393-430页;聚酰胺,A21卷,179-206页;聚碳酸酯,A21卷,207-216页;聚酯,A21卷,227-252页;聚酰亚胺,A21卷,253-273页;聚合物掺混物,A21卷,274-305页;耐高温聚合物,A21卷,449-472页;聚甲基丙烯酸甲酯,A21卷,473-486页;对聚苯氧,A21卷,605-614页;聚氨基甲酸乙酯,A21卷,665-716页和聚硅氧烷,A24卷,57-95页的相关部分。
高效能塑料的实例在“G.W.Becker,D.Braun:塑料手册Bd.3/3,Carl Hanser Verlag Munchen1994”中有所描述,取其有关部分(1.聚芳基化合物,1-53页;2.聚亚芳基硫醚,55-140页;3.聚砜,141-217页;4.液晶聚酯,219-258页,5.聚酰亚胺,263-293;6.聚醚酰亚胺,297-335页,7.聚酰胺酰亚胺,337-356页;8.聚(芳基醚酮),359-385页)。
聚碳酸酯的实例描述在“Encyclopedia ofpolymer Science and Engineering,John Wiley & Sons,New York 1988,11卷,648-718页”的有关部分。
环烯烃共聚物(COC)例如描述在“H.Cherdron,M.Brekner und F. Osan,Die AngewandteMakromolekulare Chemic (223),121,(1994)”中的有关部分。
含有至少一种耐高温聚合物和至少一种含亚砜基团聚合物的模塑材料或混合物可从至少300℃温度转化成泡沫塑料。
因此,本发明的主题还涉及一种通过将混合物或模塑材料加热到至少300℃来制造泡沫塑料的方法,该混合物或模塑材料含有至少一种耐高温聚合物和至少一种含亚砜基团聚合物。热作用时间一般为5至60分钟,优选地为5至30分钟。
可达到的发泡效果取决于含亚砜基团的聚合物的种类,尤其是亚砜基团的量和在聚合物混合物中含亚砜基团聚合物的量。此外,发泡效果也取决于待发泡的耐高温聚合物的熔融粘度和处理温度。
一般将混合物或模塑材料在300℃至470℃的温度范围内加热便能实现发泡目的。温度范围取决于所用含亚砜基聚合物的结构及待发泡聚合物(耐高温聚合物)的熔点,并因此还可能在所述温度范围之外,例如在300℃C以下,即到大约250℃。在使用聚亚苯基亚砜(亚砜量至少为95%)时,形成泡沫的温度优选地在300℃至350℃范围内。
根据本发明,还可使用各种耐高温聚合物的混合物或掺混物作为耐高温聚合物和使用各种含亚砜基聚合物的混合物作为含亚砜基聚合物。
本发明的混合物或模塑材料一般可含有添加剂,加热稳定剂,UV一稳定剂,抗静电剂,阻燃剂,染料,颜料,无机和/或有机填料(粉末、纤维等)或润滑剂添加剂如二硫化钼,石墨或聚四氟乙烯。在使用常规量时对生成泡沫的物理和化学性能不产生影响。
为了生产泡沫,适宜的是将含亚砜基团聚合物尽可能细分散并均匀地分散在混合物或模塑材料中,例如通过使用细粉末组分可达到该目的。还有这样可能性,例如用商业上惯用的捏合机或挤出机,优选双螺杆挤出机,在待发泡聚合物熔融温度下,通过热处理而进行良好的混合。如此形成的多相掺混物此后可加工成丸粒、颗粒或粉末,它表明各粉末组分没有分解并由此能实现均匀加工。
因此,例如在使用聚亚苯基亚砜(亚砜量至少为95%)时,在300℃C以下的温度下先制成未发泡的模塑材料,然后在300℃以上通过热处理将未发泡的模塑材料转化成泡沫材料,即转化成发泡的模塑材料或发泡的成型件。
与未发泡材料相比,生成的发泡材料密度降低了至少50%。
含亚砜基团的聚合物,尤其在加工温度下不熔融的聚合物,同样应使用尽可能细的粉末,以便生成均匀的泡沫。
通常,所用聚合物A)和B)的平均颗粒尺寸范围为0.3至500μm,优选地为5至300μm,尤其是5至100μm。
含亚砜基团聚合物的平均分子量以重均分子量Mw,表示一般范围为4000至200000g/mol,优选地为10000至150000g/mol,尤其是25000至100000g/mol。
本发明的模塑材料同样正如由此制备的泡沫材料一样可用于制造成型件,在第一种情况下,将模塑材料投入闭模中,在模中发泡,形成所需形状的固定成型件。在第二种情况下,通过加热模塑材料生成具有一定厚度的封闭外层的泡沫(完全发泡),然后用机械操作(切割,锯开等)制成成型件。
成型件可用于例如飞机制造、汽车制造和电子学中的高负荷功能结构构件。成型件的其它用途是在化学仪器制造中使用。泡沫塑料或成型件还可用作保暖或保温隔热材料。
用于制造泡沫状的耐高温聚合物的本发明方法的优点在于:— 不必添加低分子量发泡剂,— 该方法可用简单的技术手段实施,— 能够制成密度特别低的泡沫,和— 可在很宽范围内调节发泡程度和孔隙度。
实施例1 聚亚苯基亚砜的制备:
在25℃下,将54.08g聚亚苯基硫醚(RFortron0205 B4,Hoechst AG)悬浮在300ml 99%二氯醋酸和1g 95至97%硫酸中,接着在搅拌下以1ml/分钟滴速滴加46g N2O4并在50℃再搅拌2小时,其间在约20分钟后在溶液中开始生成聚亚苯基亚砜。过量的N2O4在搅拌期间部分气化,溶液中剩余的N2O4借助毛细管用氮气在50℃排出1小时。为了沉淀出产物,在强搅拌下将溶液与4升脱盐水混合,滤出产物并干燥。产品的ESCA分析表明,所用聚亚苯基硫醚中硫基团的约98%转化成亚砜基团(含亚砜部分的聚亚苯基亚砜为98%)。聚亚苯基亚砜的密度为1.40g/cm3。
在例2至8中使用了例1的聚亚苯基亚砜,所用的高效能聚合物均是磨细的。例2-7,在一铝制皿(4.0cm×4.0cm)中装入从市场上可买到的耐高温聚合物A)和聚亚苯基亚砜B)的粉末混合物,并在一封闭烘箱内于给定时间和温度下处理。由此形成具有一定密度、封闭外层(完全发泡)的各种泡沫。表中给出了生成泡沫和所用聚合物的密度。各泡沫都具有所用聚合物的预期耐温性。
实施例 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
组分A)量[g] | UltrasonE201010,3 | UltrasonS201013 | Ultem101012 | Makrolon2600PC13 | Apec HT KU1-935113 | PEEK450G |
组分B)量[g] | 1,8 | 2,3 | 1,8 | 2,5 | 3,0 | 3,5 |
发泡温度[℃]时间[分] | 32513 | 32511 | 32520 | 32510 | 32510 | 45013 |
泡沫密度[g/cm3] | 0,59 | 0,23 | 0,58 | 0,27 | 0,25 | 0,55 |
密度A)[g/cm3] | 1,37 | 1,24 | 1,27 | 1,2 | 1,15 | 1,30 |
Ultrason=德国,BASF AG,Ludwigshafen,公司的聚醚砜
Ultem=德国General Electric,Russelsheim,公司的聚醚酰亚胺
Makrolon=德国Bayer AG,Leverkusen,公司的聚碳酸酯
Apec=德国,Bayer AG,Leverkusen,公司的聚丙烯酸酯
PEEK=德国VictrexGmbH,Hofheim公司的聚醚醚酮。例8,在双螺杆捏和机(型号:LSM30.34,LeistritzGmbH公司.Nurnkerg,德国生产)中于280℃材料温度下将90份重量RVectra A950(液晶聚酯,由HoechstAG公司,Frankfurt,德国生产)和10份重量聚亚苯基亚砜相互混合而无泡沫生成,其中Vectra熔融而聚亚苯基亚砜不熔融。接着将模塑材料造粒并干燥。接着在Berlin的Schwabenthau公司生产的Polystat 200S型压力机上将颗粒加工成泡沫。由此将约61g造粒的混合物制成圆筒状(直径:120mm),其高度是可调变化的(由间隙配合调高度中可推移的盖)。在加力下放置填满的模型并加热到约300℃。在8巴压力下将该温度保持25分钟。接着将模型冷却并取出已发泡的泡沫体。产品具有封闭的表面,密度为0.55g/cm3(相比较:Vectra A 950的密度为1.40g/cm3)。
Claims (16)
1 可发泡的模塑材料,它含有:A)至少一种耐高温聚合物,B)至少一种含亚砜基团的聚合物,其量为1至99(重量)%(基于模塑材料的总聚合物量)和C)需要时一般常用的添加剂。
2 根据权利要求1的模塑材料,其特征在于,组分B)的用量优选为1至50%(重量),尤其是3至20%(重量)。
3 根据权利要求1或2的模塑材料,其特征在于,其中含亚砜基团的聚合物含有至少一种式为-(Ar-SD-;其中Ar=亚芳基)的聚亚芳基亚砜单元。
4 根据权利要求1至3之一或多项的模塑材料,其特征在于,使用聚亚苯基亚砜、聚亚苯基硫醚亚砜或聚亚苯基硫醚亚砜砜作为含亚砜基聚合物。
5 根据权利要求1至4一项或多项的模塑材料,其特征在于,以聚合物中含硫桥为基计,组分B)的亚砜量为至少50%(重量),尤其是至少95%(重量)。
6 根据权利要求1至5之一项或多项的模塑材料,其特征在于,耐高温聚合物是热塑性塑料。
7 根据权利要求1至6之一项或多项的模塑材料,其特征在于,用聚醚砜,聚芳基化合物,聚亚芳基硫醚,聚醚酰亚胺,环烯烃共聚物,聚碳酸酯或聚(芳基醚酮)作为耐高温聚合物A)。
8 根据权利要求1至7之一项或多项的模塑材料,其特征在于组分A)或B)的平均颗粒尺寸范围为0.3至500μm,优选地为5至300μm,尤其是5至100μm。
9 根据权利要求1至8之一项或多项的模塑材料,其特征在于,组分B)的平均分子量Mw范围为4000至200000g/mol,优选地为10000至150000g/mol和尤其是25000至100000g/mol。
10 根据权利要求1至9之一项或多项的模塑材料,其特征在于,用热稳定剂,UV一稳定剂,抗静电剂,阻燃剂,染料,颜料,无机和/或有机填料或润滑剂添加物剂作为常用添加剂。
11 制造泡沫塑料的方法,其特征在于,在温度范围为300℃至470℃下加热模塑材料,该材料含有A)至少一种耐高温聚合物,B)至少一种含亚砜基团聚合物,其用量为1至99(重量)%(基于模塑材料的总聚合物量计)和C)需要时常用添加剂。
12 根据权利要求11的方法,其特征在于,温度范围为300℃至350℃。
13 根据权利要求11或12的方法,其特征在于,进行加热的时间为5至60分钟,优选地为5至30分钟。
14 根据权利要求11至13之一项或多项的方法,其特征在于,所生成泡沫塑料的密度比未发泡材料的低至少50%。
15 权利要求1至10之一项或多项模塑材料的或权利要求11至14制成的泡沫体的用途,用于制造成型件。
16 根据权利要求15的用途,用于制造耐热的隔热材料。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19605359.5 | 1996-02-14 | ||
DE19605359A DE19605359A1 (de) | 1996-02-14 | 1996-02-14 | Kunststoff-Schäume und Verfahren zu deren Herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1168902A true CN1168902A (zh) | 1997-12-31 |
Family
ID=7785330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN97109958A Pending CN1168902A (zh) | 1996-02-14 | 1997-02-12 | 可发泡的模塑材料 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5708041A (zh) |
EP (1) | EP0790274B1 (zh) |
JP (1) | JPH09227706A (zh) |
KR (1) | KR970061984A (zh) |
CN (1) | CN1168902A (zh) |
DE (2) | DE19605359A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109096762A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-28 | 宁波帅特龙集团有限公司 | 一种汽车侧窗遮阳帘 |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19605359A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Hoechst Ag | Kunststoff-Schäume und Verfahren zu deren Herstellung |
DE19636001A1 (de) * | 1996-09-05 | 1998-03-12 | Hoechst Ag | Sulfoxidgruppenhaltige Polymermischungen |
US6566353B2 (en) * | 1996-12-30 | 2003-05-20 | Bone Care International, Inc. | Method of treating malignancy associated hypercalcemia using active vitamin D analogues |
DE19751239A1 (de) * | 1997-11-19 | 1999-05-20 | Ticona Gmbh | Oxidation von Polyarylensulfiden |
DE19916495A1 (de) | 1999-04-12 | 2000-10-19 | Ticona Gmbh | Verfahren zur Oxidation von Polyarylensulfid zu Polyarylensulfoxid mittels Salpetersäure |
US20070149629A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | Michael Stephen Donovan | Expanded and expandable high glass transition temperature polymers |
WO2016052604A1 (ja) | 2014-09-30 | 2016-04-07 | 積水化成品工業株式会社 | ビーズ発泡成形体、樹脂発泡粒子、樹脂発泡粒子の製造方法、発泡性樹脂粒子、及び、ビーズ発泡成形体の製造方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0819334B2 (ja) * | 1987-05-06 | 1996-02-28 | 鐘紡株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物 |
US4940733A (en) * | 1989-11-28 | 1990-07-10 | Air Products And Chemicals, Inc. | Method for foaming high temperature polymers using poly(alkylene carbonates) as foaming agents |
JP3300442B2 (ja) * | 1992-12-28 | 2002-07-08 | 三井化学株式会社 | 熱可塑性樹脂成形物の耐衝撃強度の改良方法及びそのための組成物 |
DE4314736A1 (de) | 1993-05-04 | 1994-11-10 | Hoechst Ag | Oxidation von Polyarylensulfiden |
DE4314735A1 (de) | 1993-05-04 | 1994-11-10 | Hoechst Ag | Oxidierte Polyarylensulfide |
DE4405536A1 (de) * | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Hoechst Ag | Mischungen aus Polyarylensulfonen mit Polyarylensulfoxiden und Polyarylensulfiden |
DE4428737A1 (de) * | 1994-08-15 | 1996-02-22 | Hoechst Ag | Polyarylensulfid-Schäume und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4440010A1 (de) | 1994-11-09 | 1996-05-15 | Hoechst Ag | Oxidation von Polyarylenthioethern mit NO¶2¶/N¶2¶O¶4¶ |
DE19514320A1 (de) * | 1995-04-18 | 1996-10-24 | Hoechst Ag | Polyamidschäume |
DE19602659A1 (de) * | 1996-01-26 | 1997-07-31 | Hoechst Ag | Metallisierung von thermoplastischen Kunststoffen |
DE19605359A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Hoechst Ag | Kunststoff-Schäume und Verfahren zu deren Herstellung |
-
1996
- 1996-02-14 DE DE19605359A patent/DE19605359A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-01-30 EP EP97101411A patent/EP0790274B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-01-30 DE DE59711454T patent/DE59711454D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 CN CN97109958A patent/CN1168902A/zh active Pending
- 1997-02-13 KR KR1019970004186A patent/KR970061984A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-02-13 JP JP9029009A patent/JPH09227706A/ja active Pending
- 1997-02-14 US US08/800,753 patent/US5708041A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-07-29 US US08/902,220 patent/US5786397A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109096762A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-28 | 宁波帅特龙集团有限公司 | 一种汽车侧窗遮阳帘 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR970061984A (ko) | 1997-09-12 |
EP0790274A1 (de) | 1997-08-20 |
JPH09227706A (ja) | 1997-09-02 |
US5786397A (en) | 1998-07-28 |
US5708041A (en) | 1998-01-13 |
DE19605359A1 (de) | 1997-08-21 |
DE59711454D1 (de) | 2004-05-06 |
EP0790274B1 (de) | 2004-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2902229B2 (ja) | シリコーンゴム粉末で変性されたポリ(フェニレンエーテル)樹脂 | |
CN1168902A (zh) | 可发泡的模塑材料 | |
US8114919B2 (en) | Microwave foam | |
US5760147A (en) | Polyamide foams and process for their production | |
US6403669B1 (en) | Alveolar materials that contain at least one thermoplastic polymer, at least one modified epoxide resin and at least one pore-forming agent | |
JPH09194726A (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 | |
KR910004765B1 (ko) | 폴리아릴렌 티오에테르 조성물 | |
US4960813A (en) | Internal lubricant for glass reinforced polyarylene sulfide | |
US5716999A (en) | Polyarylene sulfide foams and a process for their production | |
US6573342B2 (en) | Solid polymer dispersions and method for their preparation | |
US6184293B1 (en) | Molding composition based on fluoropolymers and process for producing foam material therefrom | |
US6046285A (en) | Polymer blends containing sulfoxide groups | |
US6855740B2 (en) | Foamed molded bodies made from silicon and use of said produced products | |
HU209904B (en) | Process for producing of poly(aryl ether) foams with aqueous blowing agent | |
JPH0645754B2 (ja) | ガラス強化ポリアリーレンスルフィド用内部滑剤 | |
US5670569A (en) | Crosslinked molding compositions comprising polyarylene sulfides and polyarylene sulfoxides, process for their preparation and their use | |
US5008316A (en) | Internal lubricant for glass reinforced polyarylene sulfide | |
JPH0559287A (ja) | 食品用または医療用の熱可塑性エラストマー | |
US6194518B1 (en) | Solid polymer dispersions and method for their preparation | |
EP0036959B1 (en) | Filled poly(aryl ether) compositions and articles molded therefrom | |
JP2001214060A (ja) | ポリアリーレンスルフィド樹脂組成物 | |
WO2022220006A1 (ja) | 樹脂組成物及び成形体 | |
JP3867902B2 (ja) | 酸化架橋されたポリアリーレンスルフィドの製造方法 | |
JPH0655835B2 (ja) | 熱可塑性樹脂成形物の製造法 | |
JPS62205155A (ja) | 潤滑性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |