CN1167409C - 含有桑树提取物和类视色素的化妆用组合物 - Google Patents

含有桑树提取物和类视色素的化妆用组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN1167409C
CN1167409C CNB008173095A CN00817309A CN1167409C CN 1167409 C CN1167409 C CN 1167409C CN B008173095 A CNB008173095 A CN B008173095A CN 00817309 A CN00817309 A CN 00817309A CN 1167409 C CN1167409 C CN 1167409C
Authority
CN
China
Prior art keywords
mulberry
retinyl
retinoid
extract
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB008173095A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1411365A (zh
Inventor
S������Ƥ
S·皮莱
M·N·马哈彦
D·J·波卡利科
S·P·格兰格尔
B·哈里基安
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of CN1411365A publication Critical patent/CN1411365A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1167409C publication Critical patent/CN1167409C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

一种化妆用皮肤护理组合物，它包括：(iv)桑树树根的二醇类提取物，其含量为0.00001到10%重量，(v)选自乙酸视黄酯、棕榈酸视黄酯和亚油酸视黄酯的类视色素，以及(vi)化妆上可接受的载体，其中乙酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶80到120∶1；亚油酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶8到120∶1；棕榈酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶16到6∶1。

Description

含有桑树提取物和类视色素的化妆用组合物
本发明涉及含有桑树提取物与类视色素的化妆用组合物，也涉及应用此种组合物调理皮肤的方法。
视黄醇(维生素A)为人体内自然产生的内生化合物，是正常的上皮细胞分化所必需的。已广泛地将天然的和合成的维生素A衍生物用于治疗多种皮肤病症，并用作皮肤修复和再生剂。已采用视黄酸治疗多种皮肤病如痤疮、皱纹、牛皮癣、老年斑和皮肤变色。
在细胞内，视黄醇和视黄酸与特定的细胞结合蛋白结合在一起，其中两种主要的蛋白质为CRABP-1和CRABP-2(Roos等，Pharmacological reviews：50，315-333，1998)。这些蛋白质通过在类视色素的新陈代谢中作为贮藏和穿梭蛋白，来调节类视色素的细胞内浓度。此蛋白质的浓度由细胞内视黄酸的含量调节。类视色素的较高细胞含量增加CRABP-2的表达。因此，细胞内该蛋白质的含量是对细胞的类视色素活性的衡量。皮肤细胞在表皮和真皮中都含有CRABP-2。CRABP-2在体外对成纤维细胞中类视色素给药的反应可被用作类视色素生物活性(它可预测人类皮肤的反应)的可再现衡量(Elder等，J.Invest.Dermatol.，106：517-521，1996)。因此，成纤维细胞的CRABP-2表达是对类视色素活性的衡量，所述类视色素活性导致多种因使用化妆品而使皮肤得到的益处(抗老化、抗皱纹、皮肤调理等)。
含桑树和类视色素的化妆用组合物在本领域是已知的。例如，参见EP 815838(Shiseido)、EP 887070(Kibun Food Chemifa Co.)、US5,676,948、US 5,676,949和US 5,607,692。US 5332575描述了一种以黑素细胞为目标的方法，所述方法用含有岩藻糖残基的化合物将所述产品结合到黑素细胞膜上。举出了含有0.5％水平干桑树根树皮提取物的化妆用组合物。在另一实施例中，采用了β-胡罗卜素或0.25维生素A丙酸酯。
本发明基于下述发现：即桑树提取物与经选择的类视色素在以特定的比例范围混合时，表现出协同作用。
本发明包括一种化妆用皮肤护理组合物，它包括：
(i)桑树树根的二醇类(glycolic)提取物，含量为0.00001到10％重量；
(ii)选自乙酸视黄酯、棕榈酸视黄酯和亚油酸视黄酯的类视色素，以及
(iii)化妆上可接受的载体，
其中乙酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶80到120∶1；亚油酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶8到120∶1，棕榈酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶16到6∶1。
本发明还包括一种化妆方法，该方法改善或预防有皱纹、褶皱、干燥、起皮、老化或光损害皮肤的状态，并且改善皮肤厚度、弹性、柔软性、光泽、红晕(glow)和饱满度。所述方法包括将本发明组合物涂抹到皮肤上。打算将本发明的组合物局部涂抹于已干燥、起皮、褶皱、有皱纹、老化、光损害的哺乳动物皮肤，或者可预防性地涂抹本发明的组合物以减少恶化性的变化。
应当理解除在实例中、或者明确地指明之处外，此说明书中表示材料或反应条件、材料的物理性能和/或应用的数字均用词语“大约”修饰。除非特别指明，所有数量均为所述组合物的重量比。
适于在本发明中采用的桑树提取物为来自白桑树树根的二醇类提取物。白桑树也称为Morus alba。所述提取物可从Bioland(SouthKorea)获得。
通常，本发明组合物中桑树提取物的用量为所述组合物的0.001％到20％重量。为降低成本并使效果最佳，优选所述桑树提取物的用量在0.01％到10％的范围内，最优选在0.1％到5％的范围内。
本发明组合物还包括选自乙酸视黄酯、棕榈酸视黄酯和亚油酸视黄酯的类视色素。已发现当将类视色素与桑树提取物以特定的重量比结合时，这些类视色素与桑树提取物协同地发挥作用；乙酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比在1∶80到120∶1的范围内，优选1∶8到12∶1，最优选1∶8到1.2∶1；亚油酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比在1∶8到120∶1的范围内，优选1∶8到12∶1，最优选1∶8到1.2∶1，棕榈酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比在1∶16到6∶1的范围内，优选1∶8到8∶1，最优选1∶8到1.2∶1。
本发明的组合物还包括化妆上可接受的载体，以用作所述组合物中的桑树提取物和类视色素的稀释剂、分散剂或载体，从而在将所述组合物涂抹于皮肤时促进它们的分散。
载体(不是水的，或者除水之外还含有的)可包括液态或固态的润肤剂、溶剂、湿润剂、增稠剂和粉末。一种特别优选的非含水载体为聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基苯基硅氧烷。本发明的硅氧烷可为那些在25℃下粘度为大约10到10,000,000mm2/s(厘沲)的硅氧烷。特别理想的是低粘度和高粘度硅氧烷的混合物。这些硅氧烷可从GeneralElectric Company(以商标Vicasil、SE和SF)以及Dow CorningCompany(在200和550系列中)获得。可用于本发明组合物的硅氧烷的用量为所述组合物的5％到95％重量，优选25％到90％重量。
所述化妆上可接受的载体通常占所述组合物的5％到99.9％、优选25％到80％重量，并且在不存在其它化妆用添加剂时可以构成所述组合物的剩余部分。优选所述介质为至少80％重量的水(以所述介质的重量计)。优选水占本发明组合物的至少50％重量，最优选60到80％重量(以所述组合物的重量计)。
所述组合物可任选含有对皮肤有益的物质和化妆用添加剂。可以与乳化剂一起存在油或油性物质，以提供油包水乳状液或者水包油乳状液，这在很大程度上取决于所用乳化剂的平均亲水性-亲油性平衡(HLB)。
优选本发明组合物包括防晒剂。防晒剂包括那些通常用于阻隔紫外线的物质。示例性的化合物为PABA、肉桂酸酯和水杨酸酯的衍生物。例如，可采用甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯酮(也称羟基甲氧基二苯甲酮(oxybenzone))。甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯酮可分别以商标Parsol MCX和Benzophene-3得到。在所述乳状液中采用的防晒剂的准确含量可根据对太阳紫外辐射的预期防护程度而变化。
经常将润肤剂结合到本发明的化妆用组合物中。这些润肤剂的水平可为总组合物的0.5％到50％重量，优选在5％至30％重量之间。可将润肤剂按照通用的化学种类划分为酯、脂肪酸和醇、多元醇和烃。
酯可以为单酯或二酯。脂肪二酯的可接受的例子包括己二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、二聚酸的二异丙酯(diisopropyl dimerate)和丁二酸二辛酯。可接受的支链脂肪酯包括肉豆蔻酸2-乙基-己基酯、硬脂酸异丙酯和棕榈酸异硬脂醇酯。可接受的三元酸酯包括三亚油酸三异丙酯和柠檬酸三月桂酯。可接受的直链脂肪酯包括棕榈酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯和油酸硬脂醇酯。优选的酯包括椰油-辛酸酯/癸酸酯(椰油-辛酸酯和椰油-癸酸酯的掺混物)、丙二醇肉豆蔻醚乙酸酯、己二酸二异丙酯和辛酸十六酯。
合适的脂肪醇和酸包括那些具有10到20个碳原子的化合物。特别优选的是诸如十六烷基、肉豆蔻基、棕榈基和硬脂基醇和酸的化合物。
多元醇中可用作润肤剂的为线性或支链烷基多羟基化合物。例如，优选丙二醇、山梨醇和甘油。聚合多元醇如聚丙二醇和聚乙二醇也是有用的。也特别优选采用丁二醇和丙二醇作渗透增强剂。
可用作润肤剂的示例性烃为那些具有12到30个碳原子的烃链的物质。具体例子包括矿物油、矿脂、角鲨烯和异构烷烃。
可存在于本发明的化妆用组合物之内的另一类功能成分为增稠剂。增稠剂的含量通常为所述组合物的0.1到20％重量，优选大约0.5％到10％重量。示例性的增稠剂为交联聚丙烯酸酯材料，可以商标Carbopol从B.F.Goodrich Company获得。可使用树胶，诸如黄原胶、角叉菜聚糖、明胶、刺梧桐树胶、果胶和刺槐豆胶。在特定环境下，可以通过也作为硅氧烷或润肤剂的材料来实现增稠功能。例如，超过10厘沲的硅氧烷胶和诸如硬脂酸甘油酯的酯类具有双重功能。
粉末可以被结合到本发明的化妆用组合物中。这些粉末包括白垩、滑石、高岭土、淀粉、绿土粘土、化学改性的硅酸铝镁、有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、热解法二氧化硅、淀粉辛烯基丁二酸铝及其混合物。
其它添加剂次要成分也可被结合到所述化妆用组合物中。这些成分可包括着色剂、遮光剂和香料。这些其他添加剂次要成分的含量为所述组合物的0.001％到高达20％重量。
本发明的组合物主要打算作为一种用于人类皮肤的局部化妆用产品，特别是作为调理、增湿和光滑皮肤，并预防和减少出现褶皱、有皱纹的或老化皮肤的试剂。
在使用中，可从适合的容器中或涂敷器中将少量所述组合物(例如1到100ml)涂抹于皮肤的暴露部位，并且如有必要，再用手或手指或合适的器具将其抹开和/或按摩使其渗入皮肤。
可将本发明的局部皮肤处理组合物制成洗剂、乳膏或凝胶。可将所述组合物包装在合适的容器中以配合其粘度和顾客的预期用途。例如，可将洗剂或乳膏包装在瓶中或滚珠涂敷器、或推力驱动式喷雾装置(propellant-driven aerosol device)或装有适于手指操作的泵的容器中。当组合物为膏霜时，可简单地将其储存在不会变形的瓶子或挤压式容器如软管或有盖的广口容器中。所述组合物也可被装进胶囊中，如被结合到本文作为参考的美国专利第5,063,057号中所描述的胶囊。因此本发明也提供装有本文所定义的化妆上可接受的组合物的密闭容器。
以下具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不局限于此。在所有实施例中，白藜芦醇从Sigma获得。类视色素从Sigma获得。采用student“t-检验”计算所有p值。
实施例
采用了下述方法：
(1)细胞培养方法：
采用了从一个25-30岁女性自愿者的未受日晒的内臂获得的人成体成纤维细胞。将细胞在含10％FBS的1∶1 DMEM/Hams F12介质中培养，所述介质保持在37℃、正常大气氧压力下的5％CO2气氛中。将第三代成体成纤维细胞用含10％FBS的DMEM介质培养于12孔板中，种密度为40,000细胞/ml/孔。将80％融合的所述细胞在无血清和无酚红(PRF)的DMEM介质中清洗两次，用植物活性剂(phyto-active)预处理4小时，用类视色素给药，并孵育48小时。
孵育后，将所述孔用1×PBS冲洗两次，并在100μl细胞裂解缓冲液(含1×PBS、1％ TritonX、0.5％脱氧胆酸钠、含0.1％SDS的蛋白酶抑制剂(在异丙醇中的10mg/ml PMSF，10μl/ml))中收获所述细胞单层。将所述悬浮液以14000rpm离心10分钟，收集上清液，并将所述上清液的等分试样用于蛋白质的量化。用Pierce蛋白质盒(protein kit)确定所述蛋白质的浓度。将100μl上清液的其余部分(细胞溶解物)在40μl样品缓冲液(NOVEX)和0.5％β巯基乙醇(BME)的混合物中煮沸5分钟而使其变性。随后将等量的蛋白质加入到16％三-甘氨酸凝胶上用十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS page)分析蛋白质，用蛋白质印迹法分析CRABP-2蛋白质表达。
3.检测成纤维细胞的细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP-2)和猪皮 活组织检查：
为测量在成纤维细胞和如上述制备的猪皮提取物中CRABP-2的含量，将所述细胞上清液再悬浮于4X样品缓冲液和10％BME中，煮沸5分钟并用于蛋白质印迹法。将等量的蛋白质加入到16％三-甘氨酸凝胶上用十二烷硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和蛋白质印迹法分析CRABP-2蛋白质。将所述凝胶转移到硝基纤维素印迹(blot)上，根据标准程序采用CRABP-2的单克隆抗体进行蛋白质印迹法。采用由Santa Cruz Biotechnology(SantaCruz，CA)获得的化学发光体系使CRABP-2蛋白质带(band)在Western印迹中可见。通过光密度扫描对所述膜中的带进行量化，计算由三份样品得到的数据，作为对照品的％，并在下表中表示为三个样品相对于对照品(将对照品作为100％)的增大％+/-SD。
1.计算类视色素∶桑树的比例
在这些研究中采用的桑树提取物含有2％固体。因此，在这些研究中加入到1ml介质中的1μl桑树提取物对应于0.1％提取物×0.02％固体＝0.002％桑树固体。
1μm类视色素对应于大约500μg/升视黄酯；即等于50μg/100ml或0.00005％视黄酯。
因此在该体外分析体系中所用的1μm类视色素∶1μl桑树提取物的比例为0.00005∶0.002或1∶80。
在下表1中列出了在本专利申请中所描述的体外研究中采用的类视色素与桑树的不同比例，以及在可用于皮肤护理产品的配方中适合该比例的类视色素与桑树的可能浓度。
表1
比例(类视色素∶桑树)   用于适应所述比例的体外浓度(μM类视色素∶μl桑树/ml) 适应所述比例的用于皮肤护理产品的配方中的浓度
1∶80   1μM∶1μl/ ml100nM∶0.1μl/ml 0.001％类视色素∶4％提取物
1∶16   500μM∶0.1μl/ml 0.005％类视色素∶4％提取物0.001％类视色素∶0.8％提取物
1∶8   1μM∶0.1μl100nM∶0.01μl 0.01％类视色素∶4％桑树提取物0.005％∶2％
1∶1.6   500nM∶0.1μl 0.05％类视色素∶4％提取物0.01％类视色素∶0.8％提取物
1∶0.8或1.2∶1   10μM∶0.1μl1μM∶0.01μl100nM∶0.001μl 0.05％类视色素∶2％提取物0.12％类视色素∶5％提取物0.1％类视色素∶8％提取物
12∶1   1μM∶0.001μl 0.12％类视色素∶0.5％提取物1.2％类视色素∶5％提取物
120∶1   10μM∶0.001μl 1.2％类视色素∶0.5％提取物0.6％类视色素∶0.25％提取物
从表1中可看出，所述比例包括类视色素的0.007％到1.2％，桑树提取物的0.5％到8％的有用范围。
下表2-10表示在采用不同比例(1∶80(表2、3)、1∶16(表4)、1∶8(表5)、1∶16(表6)、1.2∶1(表7)、6∶1(表8)、12∶1(表9)或120∶1(表10))的亚油酸视黄酯、棕榈酸视黄酯和乙酸视黄酯与桑树提取物的试验中成纤维细胞的CRABP-2表达。表11对表2-10的数据进行了总结。
表2
1μM视黄酯和1μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝1∶80)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值  协同效果
对照品 0.92+/-0.16  100+/-17  1
棕榈酸视黄酯 1.41+/-0.1  152+/-11  0.0116  1
亚油酸视黄酯 1.04+/-0.36  112+/-38  0.635  1
乙酸视黄酯 2.58+/-0.09  278+/-10  0.0001  1
桑树 0.99+/-0.04  106+/-4  0.64  1
桑树+棕榈酸视黄酯 1.22+/-0.55  131+/-59  0.426  0.576  0.614  无
桑树+亚油酸视黄酯 0.4+/-0.1  43+/-11  0.009  0.041  0.0051  无
桑树+乙酸视黄酯 4.26+/-0.75  460+/-80  0.0016  0.018  0.0099  有
表3
100nM视黄酯和0.1μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝1∶80)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值  协同效果
对照品 1.33+/-0.21  100+/-15  1
棕榈酸视黄酯 2.35+/-0.51  177+/-38  0.032  1
亚油酸视黄酯 2.12+/-0.19  159+/-14  0.0085  1
乙酸视黄酯 1.47+/-0.27  111+/-20  0.5  1
桑树 1.2+/-0.1  90+/-7.0  0.392  1
桑树+棕榈酸视黄酯 1.66+/-0.39  124+/-29  0.269  0.135  0.122  无
桑树+亚油酸视黄酯 2.96+/-0.86  222+/-65  0.033  0.177  0.024  无
桑树+乙酸视黄酯 2.25+/-0.76  169+/-57  0.114  0.172  0.077  无
表4
500nM视黄酯和0.1μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝1∶16)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值  协同效果
对照品 1.33+/-0.21  100+/-15  1
棕榈酸视黄酯 1.43+/-0.2  107+/-15  0.57  1
亚油酸视黄酯 2.13+/-0.02  160+/-2.0  0.01  1
乙酸视黄酯 2.05+/-0.06  153+/-5.0  0.02  1
桑树 1.2+/-0.1  90+/-7.0  0.392  1
桑树+棕榈酸视黄酯 3.64+/-0.43  273+/-32  0.0011  0.0013  0.00065  有
桑树+亚油酸视黄酯 2.41+/-0.33  181+/-24  0.0085  0.328  0.0036  无
桑树+乙酸视黄酯 5.03+/-0.80  378+/-60  0.0015  0.015  0.0013  有
表5
1μM视黄酯和0.1μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝1∶8)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值 协同效果
对照品 0.79+/-0.17  100+/-22  1
棕榈酸视黄酯 2.13+/-0.99  270+/-125  0.081  1
亚油酸视黄酯 0.966+/-0.65  126+/-82  0.624  1
乙酸视黄酯 2.23+/-0.5  283+/-63  0.0094  1
桑树 1.37+/-0.16  173+/-20  0.013  1
桑树+棕榈酸视黄酯 5.27+/-0.61  667+/-77  0.000263  0.0095  0.00441 有
桑树+亚油酸视黄酯 3.34+/-0.57  422+/-73  0.0045  0.026  0.0092 有
桑树+乙酸视黄酯 3.97+/-0.18  502+/-23  0.00029  0.021  0.00045 有
表6
500nM视黄酯和0.01μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝1∶1.6)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值 协同效果
对照品 1.33+/-0.21  100+/-15  1
棕榈酸视黄酯 1.43+/-0.2  107+/-15  0.57  1
亚油酸视黄酯 2.13+/-0.02  160+/-2  0.01  1
乙酸视黄酯 2.05+/-0.06  153+/-5.0  0.02  1
桑树 1.4+/-0.2  105+/-15  0.67  1
桑树+棕榈酸视黄酯 3.66+/-0.42  275+/-31  0.001  0.001  0.001 有
桑树+亚油酸视黄酯 4.19+/-0.06  315+/-5.0  0.00005  0.00004  0.000002 有
桑树+乙酸视黄酯 3.37+/-0.23  253+/-17  0.002  0.016  0.022 有
表7
100nM视黄酯和0.001μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝1∶0.8或1.2∶1)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％   对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值 协同效果
对照品 1.33+/-0.21  100+/-15   1
棕榈酸视黄酯 2.35+/-0.51  177+/-38   0.032  1
亚油酸视黄酯 2.12+/-0.19  159+/-14   0.0085  1
乙酸视黄酯 1.47+/-0.24  111+/-20   0.5  1
桑树 1.43+/-0.12  107+/-9.0   0.51  1
桑树+棕榈酸视黄酯 4.84+/-0.61  364+/-46   0.00074  0.0058  0.00072 有
桑树+亚油酸视黄酯 3.90+/-0.22  293+/-16   0.00013  0.00047  0.000007 有
桑树+乙酸视黄酯 6.5+/-2.07  488+/-155   0.0126  0.014  0.0133 有
表8
500nM视黄酯和0.001μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝6∶1)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值   对类视色素的p值  对桑树的p值 协同效果
对照品 1.33+/-0.21  100+/-15  1
棕榈酸视黄酯 1.43+/-0.2  107+/-15  0.57   1
亚油酸视黄酯 2.13+/-0.02  160+/-2  0.01   1
乙酸视黄酯 2.045+/-0.06  153+/-5.0  0.02   1
桑树 1.43+/-0.12  107+/-9.0  0.51  1
桑树+棕榈酸视黄酯 3.25+/-0.67  244+/-50  0.009   0.01  0.00019 有
桑树+亚油酸视黄酯 3.39+/-0.41  255+/-31  0.00015   0.0026  0.000014 有
桑树+乙酸视黄酯 3.75+/-0.28  282+/-21  0.00027   0.0039  0.00019 有
表9
10μM视黄酯和0.01μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝12∶1)
组 CRABP-2含量  作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值 协同效果
对照品 1.27+/-0.06  100+/-5.0  1
棕榈酸视黄酯 2.75+/-0.33  216+/-26  0.0016  1
亚油酸视黄酯 1.8+/-0.29  142+/-23  0.037  1
乙酸视黄酯 2.65+/-0.49  208+/-39  0.0089  1
桑树 1.48+/-0.35  117+/-27  0.351  1
桑树+棕榈酸视黄酯 4.06+/-1.3  319+/-109  0.032  0.189  0.045 无
桑树+亚油酸视黄酯 5.59+/-0.59  440+/-46  0.00085  0.0022  0.002 有
桑树+乙酸视黄酯 5.5+/-1.4  433+/-111  0.011  0.04  0.014 有
表10
10μM视黄酯和0.001μl桑树提取物(类视色素∶桑树＝120∶1)
组 CRABP-2含量   作为对照品的％  对对照品的p值  对类视色素的p值  对桑树的p值 协同效果
对照品 1.27+/-0.06   100+/-5.0  1
棕榈酸视黄酯 2.75+/-0.33   216+/-26  0.0016  1
亚油酸视黄酯 1.80+/-0.29   142+/-23  0.037  1
乙酸视黄酯 2.65+/-0.49   208+/-39  0.0089  1
桑树 1.48+/-0.35   117+/-27  0.351  1
桑树+棕榈酸视黄酯 3.37+/-0.43   265+/-33  0.0011  0.121  0.0087 无
桑树+亚油酸视黄酯 3.85+/-1.17   303+/-92  0.018  0.042  0.026 有
桑树+乙酸视黄酯 6.74+/-1.8   530+/-120  0.034  0.043  0.014 有
表11
类视色素∶桑树的比例 亚油酸视黄酯 棕榈酸视黄酯 乙酸视黄酯
1∶80 无 无 有(1μM∶1μl)
1∶16 无 有(500nM∶0.1μl) 有(500nM∶0.1μl)
1∶8 有(1μM∶0.1μl) 有(1μM∶0.1μl) 有(1μM∶0.1μl)
1∶1.6 有(500nM∶0.01μl) 有(500nM∶0.01μl) 有(500nM∶0.01μl)
1.2∶1 有(100nM∶0.001μl) 有(100nM∶0.001μl) 有(100nM∶0.001μl)
6∶1 有(500nM∶0.001μl) 有(500nM∶0.001μl) 有(500nM∶0.001μl)
12∶1 有(10μM∶0.01μl) 无 有(10μM∶0.01μl)
120∶1 有(10μM∶0.001μl) 无 有(10μM∶0.001μl)
总体而言，在皮肤细胞中，乙酸视黄酯与桑树提取物在1∶80到120∶1的比例下表现出协同效果。亚油酸视黄酯在1∶8到120∶1、棕榈酸视黄酯在1∶16到6∶1内表现出协同效果。
应当理解本文中举例说明和描述的本发明的具体形式只是代表性的。可在不背离本说明书的清晰指导下对举例说明的实施方案作出更改(包括但不限于本说明书中的建议)。因此，在确定本发明的全部范围时，应参照以下附带的权利要求。

Claims (3)

1.一种化妆用皮肤护理组合物，所述组合物含有：
(i)一种0.00001到10％重量的桑树树根的二醇类提取物，
(ii)一种选自乙酸视黄酯、棕榈酸视黄酯和亚油酸视黄酯的类视色素，以及
(iii)一种化妆上可接受的载体，
其中乙酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶80到120∶1；亚油酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶8到120∶1，棕榈酸视黄酯与所述桑树提取物的重量比为1∶16到6∶1。
2.一种化妆方法，它用于改善有皱纹、褶皱、干燥、起皮、老化或光损害皮肤的外观，改善皮肤厚度、弹性、柔软性和饱满度，所述方法包括将权利要求1的组合物涂抹到皮肤上。
3.一种化妆方法，它用于增加皮肤成纤维细胞中细胞视黄酸结合蛋白的含量，所述方法包括将权利要求1的组合物涂抹到皮肤上。
CNB008173095A 1999-10-22 2000-10-11 含有桑树提取物和类视色素的化妆用组合物 Expired - Fee Related CN1167409C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16096999P 1999-10-22 1999-10-22
US60/160,969 1999-10-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1411365A CN1411365A (zh) 2003-04-16
CN1167409C true CN1167409C (zh) 2004-09-22

Family

ID=22579246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB008173095A Expired - Fee Related CN1167409C (zh) 1999-10-22 2000-10-11 含有桑树提取物和类视色素的化妆用组合物

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6261566B1 (zh)
EP (1) EP1221936B1 (zh)
JP (1) JP2003512411A (zh)
CN (1) CN1167409C (zh)
AT (1) ATE262313T1 (zh)
AU (1) AU1139401A (zh)
CA (1) CA2387841C (zh)
DE (1) DE60009325T2 (zh)
MX (1) MXPA02004014A (zh)
TW (1) TWI277431B (zh)
WO (1) WO2001030313A1 (zh)
ZA (1) ZA200203045B (zh)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070196527A1 (en) * 2006-02-23 2007-08-23 Jensen Claude J Preventative and treatment effects of Morinda citrifolia on Osteoarthritis and its related conditions
US20110171333A1 (en) * 2000-12-05 2011-07-14 Bryant Wadsworth Morinda Citrifolia Based Antioxidant and Antimicrobial Formulations for Improved Color Stability and Increased Shelf Life of Various Meat Products
US7048952B2 (en) * 2002-05-21 2006-05-23 Morinda, Inc. Formulation for inhibiting fungal and microbial growth comprising morinda citrifolia puree juice
US20040192761A1 (en) * 2003-03-25 2004-09-30 Palu Afa Kehaati Preventative and treatment effects of morinda citrifolia as an aromatase inhibitor
US20110217394A1 (en) * 2000-12-05 2011-09-08 Brett Justin West Iridoid Based Formulations
US20120237626A9 (en) * 2000-12-05 2012-09-20 Palu Afa Kehaati Profiles of lipid proteins and inhibiting HMG-CoA reductase
US8652546B2 (en) 2007-09-06 2014-02-18 Tahitian Noni International, Inc. Morinda citrifolia based formulations for regulating T cell immunomodulation in neonatal stock animals
US6855345B2 (en) * 2001-11-02 2005-02-15 Morinda, Inc. Preventative and treatment effects of Morinda citrifolia on diabetes and its related conditions
US8790727B2 (en) * 2000-12-05 2014-07-29 Tahitian Noni International, Inc. Morinda citrifolia and iridoid based formulations
US7244463B2 (en) * 2005-10-18 2007-07-17 Tahitian Noni International, Inc. Garcinia mangostana L. enhanced animal food product
US8574642B2 (en) 2000-12-05 2013-11-05 Tahitian Noni International, Inc. Antiviral Morinda citrifolia L. based formulations and methods of administration
AU2002222747A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 Angiolab, Inc. Composition comprising melissa leaf extract for anti-angiogenic and matrix metalloproteinase inhibitory activity
EP1389124A4 (en) * 2001-04-17 2004-12-15 Morinda Inc PALLIATIVE EFFECTS OF OIL AND JUICE FROM MORINDA CITRIFOLIA
US7070813B2 (en) * 2001-11-02 2006-07-04 Morinda, Inc. Preventative and treatment effects of morinda citrifolia as a colon cancer cell growth inhibitor
US7442395B2 (en) * 2002-11-14 2008-10-28 Tahitian Noni International, Inc. Formulation for treating candidiasis using Morinda citrifolia
US20110160057A1 (en) * 2001-11-14 2011-06-30 Bryant Wadsworth Morinda Citrifolia Based Antimicrobial Formulations
KR100645385B1 (ko) 2005-10-05 2006-11-23 주식회사 안지오랩 비만 억제용 조성물
US20060269630A1 (en) * 2003-04-16 2006-11-30 Palu Afa K Morinda citrifolia as a 5-Lipoxygenase inhibitor
US20050106275A1 (en) * 2003-05-02 2005-05-19 Chen Su Morinda citrifolia-based formulation for inhibiting metastasis of carcinogenic cells
JP4073826B2 (ja) * 2003-06-04 2008-04-09 タヒチアン ノニ インターナショナル インコーポレーテッド ヤエヤマアオキの抽出物を含む農業用活力剤
US20070259060A1 (en) * 2003-08-12 2007-11-08 Mian-Ying Wang Formulations and Methods for Treating Breast Cancer with Morinda Citrifolia and Methylsulfonymethane
US20050260291A1 (en) * 2004-03-10 2005-11-24 Palu Afa K Methods and compositions for reactivating acetylcholinesterase
US20060088611A1 (en) * 2004-09-01 2006-04-27 Paulus Wang Morinda citrifolia-based formulations and methods for weight management
US20060141076A1 (en) * 2004-11-01 2006-06-29 Palu Afa K Morinda citrifolia based compositions and methods for inhibiting xanthine oxidase
US20060204601A1 (en) * 2005-03-09 2006-09-14 Palu Afa K Formulations and methods for preventing and treating substance abuse and addiction
US20070122507A1 (en) * 2005-05-26 2007-05-31 Palu Afa K Histone deacetylase and tumor necrosis factor converting enzyme inhibition
US20060280818A1 (en) * 2005-05-26 2006-12-14 Palu Afa K Nicotinic acetylcholine receptor antagonist
FR2893252B1 (fr) 2005-11-17 2008-02-15 Engelhard Lyon Sa Extraits vegetaux stimulant has2
US20070154579A1 (en) * 2005-11-29 2007-07-05 Palu Afa K Morinda Citrifolia Based Formulation And Methods For Weight Management
US20070237848A1 (en) * 2005-12-21 2007-10-11 Brad Rawson MORINDA CITRIFOLIA BASED COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ANTI-INFLAMMATORY DISEASES THROUGH INHIBITION OF COX-1, COX-2, INTERLEUKIN-1beta, INTERLEUKIN-6, TNF-alpha, HLE, AND iNOS
US20070281903A1 (en) * 2006-05-04 2007-12-06 Palu Afa K Morinda Citrifolia-Based Formulation 5-LOX And 15-LOX
US8535741B2 (en) 2006-05-12 2013-09-17 Morinda, Inc. Method and composition for administering bioactive compounds derived from Morinda citrifolia
US8025910B2 (en) 2006-05-12 2011-09-27 Tahitian Noni International, Inc. Method and composition for administering bioactive compounds derived from Morinda citrifolia
US20080226758A1 (en) * 2006-11-28 2008-09-18 Shixin Deng Lipoxygenase and Cyclooxygenase Inhibition
US20080213415A1 (en) * 2007-02-08 2008-09-04 Palu Afa K Treatment of Glaucoma and Diabetic Retinopathy with Morinda Citrifolia Enhanced Formulations
US20080317890A1 (en) * 2007-06-21 2008-12-25 Claude Jarakae Jensen Method for treating visual impairment through the prophylactic administration of a morinda citrifolia-based naturaceutical
US20090196944A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 Brad Rawson Methods of Manufacture of Morinda Citrifolia Based Compositions for Treatment of Anti-Inflammatory Diseases through Inhibition of Cox-1, Cox-2, Interleukin -1beta, Interleukin-6, TNF-alpha, HLE, and iNOS
US20110206786A1 (en) * 2010-02-23 2011-08-25 Brett Justin West Acai and Iridoid Based Formulations

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2616328B1 (fr) * 1987-06-12 1990-03-02 Moet Hennessy Rech Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un extrait de murier, ou au moins une flavone, en particulier une kuwanone et composition pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite depigmentante, ou anti-inflammatoire, ou cosmetique, l'incorporant
FI904753A0 (fi) * 1989-10-02 1990-09-27 Bristol Myers Squibb Co Emulgerade tretinoinkraemkompositioner med foerbaettrad stabilitet.
FR2661829B1 (fr) 1990-05-14 1994-10-21 Thorel Jean Noel Nouvelles compositions hydratantes et protectrices pour le bronzage notamment sans soleil.
FR2666226B1 (fr) 1990-08-30 1994-10-28 Jean Noel Thorel Composition protectrice de la peau.
US5332575A (en) 1991-10-03 1994-07-26 Parfums Christian Dior Method of targeting melanocytes with a compound containing a fucose residue
FR2699081B1 (fr) 1992-12-11 1995-04-07 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait de Simaba pour l'atténuation des taches pigmentaires cutanées ou pour renforcer la fonction protectrice de la peau, ou pour la préparation d'un milieu de culture de cellules de peau, et composition ainsi obtenue.
FR2699080B1 (fr) 1992-12-11 1995-04-07 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait de Simarouba pour l'atténuation des taches pigmentaires cutanées ou pour renforcer la fonction protectrice de la peau, ou pour la préparation d'un milieu de culture de cellules de peau, et composition ainsi obtenue.
FR2714601B1 (fr) 1993-12-30 1996-02-09 Oreal Composition dépigmentante pour le traitement simultané des couches superficielles et profondes, son utilisation.
JPH09241146A (ja) * 1996-03-06 1997-09-16 Noevir Co Ltd 皮膚外用剤
US5716627A (en) * 1996-04-25 1998-02-10 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Skin care compositions containing fatty acid amides, azoles, and retinol or retinyl ester
US5693330A (en) * 1996-04-25 1997-12-02 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Skin care compositions containing melinamide and a retinoid
JP3142245B2 (ja) 1996-06-28 2001-03-07 株式会社資生堂 皮膚外用剤
JPH1036279A (ja) * 1996-07-18 1998-02-10 Ichimaru Pharcos Co Ltd 植物抽出物含有線維芽細胞増殖促進剤
CN1065435C (zh) 1996-08-09 2001-05-09 梅晓春 一种治疗脂溢性脱发的高效低副作用的改进型外用药物
DE69828221T2 (de) 1997-05-30 2005-12-29 Kibun Food Chemifa Co., Ltd. Äusserliches Hauptpflegemittel enthaltend ein Sphingoglycolipid
US6037481A (en) * 1997-08-08 2000-03-14 Industria E Comercio De Cosmeticos Natura Ltda Process for stabilizing levogyre ascorbic acid (LAA), a stable aqueous LAA composition, a process for preparing a stable topical solution, an emulsion, a vitamin product, and a method for cosmetic, pharmaceutical or nutritional treatment
JPH1160496A (ja) * 1997-08-13 1999-03-02 Advanced Sukin Res Kenkyusho:Kk ヒアルロン酸産生能増強剤
EP1073446B1 (en) 1998-04-29 2009-01-07 Avon Products, Inc. Skin whitening composition
US6146664A (en) 1998-07-10 2000-11-14 Shaklee Corporation Stable topical ascorbic acid compositions
US6120758A (en) 1998-07-16 2000-09-19 Shaklee Corporation Preservative system for topically applied products
US5980904A (en) * 1998-11-18 1999-11-09 Amway Corporation Skin whitening composition containing bearberry extract and a reducing agent

Also Published As

Publication number Publication date
CA2387841A1 (en) 2001-05-03
EP1221936A1 (en) 2002-07-17
US6261566B1 (en) 2001-07-17
JP2003512411A (ja) 2003-04-02
EP1221936B1 (en) 2004-03-24
DE60009325T2 (de) 2004-08-05
CN1411365A (zh) 2003-04-16
ATE262313T1 (de) 2004-04-15
TWI277431B (en) 2007-04-01
MXPA02004014A (es) 2002-12-09
DE60009325D1 (de) 2004-04-29
AU1139401A (en) 2001-05-08
ZA200203045B (en) 2003-12-04
WO2001030313A1 (en) 2001-05-03
CA2387841C (en) 2010-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1167409C (zh) 含有桑树提取物和类视色素的化妆用组合物
CN1191056C (zh) 包含白藜芦醇和类维生素a的化妆品组合物
CN1100528C (zh) 在包含羟基酸或类视色素的组合物中作为抗刺激剂的琉璃苣种子油
CN1162145C (zh) 化妆组合物
CN100591328C (zh) 含有鹰嘴豆提取物和类维生素a化合物的化妆品组合物
RU2175546C2 (ru) Композиция для ухода за кожей, способ ухода за кожей, способ имитации воздействия на кожу ретиноевой кислоты
RU2202336C2 (ru) Композиция для ухода за кожей
CN1298292A (zh) 化妆品组合物中的抗刺激剂
CN1169854A (zh) 含有脂肪酸酰胺、唑类化合物和视黄醇或视黄酯的护肤组合物
CN1226995C (zh) 含有茴香提取物和类维生素a化合物的化妆品组合物
CN1287764C (zh) 在双室包装中含有类维生素a和植物雌激素的皮肤护理产品
CN1334720A (zh) 含苯并二氢吡喃－4－酮的美容护肤组合物
CN1701785A (zh) 含有脂溶性维生素c和二棕榈羟基脯氨酸的纳米粒子及其化妆品组成物
CN1261787A (zh) 美容用皮肤调理组合物
CN1241534C (zh) 含有枯醇的美容皮肤护理组合物

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20040922

Termination date: 20191011