CN1167340C - 除草剂与安全剂的组合 - Google Patents

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Abstract

一种除草的活性组合物，它包含了一种由A)和B)所组成的混合物：A)一或多种除草有效量的由式(I)所示的化合物，其中V是一种选自由(V1)至(V4)所组成的组中的基团，且Z是一种选自由(Z1)至(Z4)所组成的组中的基团；B)一或多种解毒上有效量的化合物，该化合物选自在说明书中定义的由a)至e)所组成的组中。

Description

除草剂与安全剂的组合
本发明关于农作物的保护产品的技术领域，尤其是除草剂/解毒剂的组合(活性物质/安全剂的组合)，此种组合非常适合用来对抗在有用的植物作物中的竞争性有害植物。
某些较新的可用来抑制对-羟苯基丙酮酸双加氧酶(HPPDO)的除草活性物质具有很好的用途，而且只要很低的用量便可对抗很多种禾本科杂草和阔叶杂草(见，如：M.P.Prisbylla等人著，布来登作物保护参考书-杂草(1993)，731-738)。
然而，这些高效性的活性物质中有许多种并无法与某些重要的作物植物(如：玉米、稻米、或谷类植物)完全相容(即：无法充分选择)，所以它们的用途便受到严格限制。在某些作物中，它们也因此无法被拿来使用，或是因为应用量如此低而无法保证能得到对有害植物的广范围的除草效果。特别是，许多种上述的除草剂在玉米、稻米、谷类或其它作物中并不对有害植物具有完全的选择性。
为了克服这些缺点，最好是将除草的活性物质与称为安全剂或解毒剂的物质合并使用。适合于本发明的目的的安全剂为一种化合物或化合物的混合物，此种安全剂可以抵消或降低除草剂对有用植物的植物毒性而大体上不会降低对有害植物的除草作用。
由WO96/21357已知，将某些4-苯甲酰异噁唑和2-氰基-1，3-二酮与不同的安全剂，尤其是卤烷酰胺、芳族肟和1，8-萘二甲酸酐组合使用。EP-A 0 551 650公开了某些苯甲酰基环己烷二酮与不同的安全剂的组合。EP-A 0 298 680描述了苯甲酰基环己烷二酮和选自卤烷酰胺、芳族肟、噻唑羧酰胺和1，8-萘二甲酸酐的安全剂的混合物。
由于安全剂在降低除草剂的有害效果的确实机制目前仍然未知，因此，鉴定出一种适合特殊类别的除草剂的安全剂仍为一个困难的工作。将一种化合物与一种特定的除草剂合并可做为一种安全剂的事实并无法得到‘若将此种化合物与其它类除草剂合并使用仍可做为一种安全剂’的结论。因此，这个事实反映出：当使用安全剂来保护有用植物使它们免于除草剂的伤害时，在许多情况中该安全剂可能仍有许多的缺点，这些缺点有：
●该安全剂降低了除草剂对有害植物的作用，
●对该有用植物的保护性质不足，
●与一种指定的除草剂组合时，该安全剂/除草剂所适用的有用植物的种类范围可能会不够广，
●一种指定的安全剂可能无法与很多种的除草剂组合使用。
本发明的目的之一是寻找出当与上述的除草剂组合后可适合用来增加这些除草剂对重要作物的选择性的化合物。
令人惊讶的是，目前发现有一组化合物在与做为HPPDO抑制剂的特定除草剂组合后可增加这些除草剂对重要作物的选择性。
因此，本发明关于一种含有由A和B所组成的混合物的除草活性组合物
A.一或多种除草活性量的式(I)所示的化合物，
其中的
V是一种选自由(V1)至(V4)所组成的组中的基团，
Figure C9980774700082
其中的符号和标志具有下列意义：
R是氢，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C4)卤烷氧基羰基，COOH，氰基，以氢，(C1-C4)烷氧羰基较佳；
R1是氢或一种含(C1-C7)碳的基团，如：(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烯基，(C1-C4)烷基-(C3-C7)环烷基，(C3-C7)卤环烷基，(C1-C4)烷硫基环烷基，(C1-C4)卤烷基，(C2-C4)卤烯基，以(C3-C7)环烷基，(C1-C4)烷基-(C3-C7)环烷基较佳；
R2是氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤烷基，卤素，(C1-C4)卤烷氧基，氰基，硝基，以氢较佳；
R3是氢或一个含(C1-C4)碳的基团，如：(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷羰基，(C1-C4)烷磺酰基，(C1-C4)卤烷基磺酰基，芳基磺酰基，芳羰基-(C1-C4)烷基，芳基-(C1-C4)烷基，以氢，(C1-C4)烷基，芳基磺酰基，苄基较佳；
R4是氢或一种含(C1-C7)碳的基团，如：(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤烷基，苯基，苄基，以(C1-C4)烷基较佳；
R5是一种含(C1-C12)碳的基团，如：(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，(C1-C4)二烷氧基-(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷硫基，卤素，经取代或未经取代的芳基，四氢吡喃-4-基，四氢吡喃-3-基，四氢噻喃-3-基，1-甲硫基-环丙基，2-乙硫基丙基，以(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基较佳；
R6是羟基或一种含(C1-C4)碳的基团，如：(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤烷氧基，甲酰氧基，(C1-C4)烷基羰氧基，(C1-C4)烷基磺酰氧基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)卤烷硫基，(C1-C4)烷基亚磺酰基，(C1-C4)烷磺酰基，以羟基，(C1-C4)烷氧基较佳；
R7是一种含(C1-C7)碳的基团，如：(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C3-C7)环烷基，(C1-C4)烷基-(C3-C7)环烷基，(C3-C7)卤环烷基，以(C3-C7)环烷基较佳；
R8是一种氰基或含(C1-C4)碳的基团，如：(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C4)烷羰基，(C1-C4)烷基磺酰基，(C1-C4)烷基亚磺酰基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)烷氨基羰基，(C1-C4)二烷氨基羰基，以氰基较佳；
m是一个从0至6的整数，以0至3较佳，
Z是一个选自由(Z1)至(Z4)所组成的组中的基团，
Figure C9980774700101
其中的符号和标志的意义如下：
R9是硝基，氨基，卤素或一种含(C1-C8)碳的基团，如：(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤烷基，(C2-C4)卤烯基，(C2-C4)卤炔基，(C1-C4)卤烷氧基，(C1-C4)卤烷硫基，(C1-C4)烷氧基羰基，(C1-C4)烷基磺酰基，(C1-C4)烷基亚磺酰基，(C1-C4)烷硫基，芳基磺酰基，芳基亚磺酰基，芳硫基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷羰基，(C1-C4)烷氨基磺酰基，(C1-C4)二烷氨基磺酰基，(C1-C4)-烷基氨基甲酰基，(C1-C4)二烷基氨基甲酰基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，苯氧基，氰基，芳基，烷氨基，二烷氨基，以(C1-C4)烷基，卤素，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)卤烷氧基，(C1-C4)烷基磺酰基，(C1-C4)烷基磺酰氧基，(C1-C4)烷磺酰基氨基，(C1-C4)烷氧羰基较佳；
R10是经取代的或未经取代的苄基，经取代的或未经取代的杂芳基，杂环基，以呋喃基，噻唑基，三唑基，吡唑基，噁唑基，异噁唑基，异噁唑啉基，吗啉代及咪唑基较佳；杂芳基-(C1-C4)烷基，以三唑基甲基，吡唑基甲基，噻唑基甲基较佳；二-(C1-C4)烷基膦酰基-(C1-C4)烷基，以二乙基膦酰甲基，二甲基膦酰甲基较佳或SF5；
R11是相同或不同的氢，(C1-C4)烷基，卤素，以(C1-C4)较佳；
R12是相同或不同的(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，卤素，(C1-C4)卤烷基，(C2-C4)卤烯基，(C2-C4)卤炔基，(C1-C4)卤烷氧基，(C1-C4)卤烷硫基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C4)烷基磺酰基，(C1-C4)卤烷基磺酰基，(C1-C4)烷基亚磺酰基，(C1-C4)卤烷基亚磺酰基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷羰基，(C1-C4)烷氨基磺酰基，(C1-C4)二烷氨基磺酰基，(C1-C4)烷基氨基甲酰基，(C1-C4)二烷基氨基甲酰基，(C1-C4)烷氧基烷基，苯氧基，硝基，氰基，芳基，二-(C1-C4)烷基膦酰基-(C1-C4)烷基，以(C1-C4)烷基，卤素，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)烷基磺酰基，(C1-C4)烷氧羰基较佳；
q是0，1，2，3或4；
r是0，1，2或3；
t是1或2；
u是0，1或2；
v是1或2；
X1是O，CR14R15，CHOH，C＝O，C＝NO(C1-C4)烷基；
X2是O，S，SO，SO2，CH2，NH，N(C1-C4)烷基，NSO2(C1-C4)烷基，以SO2较佳；
U1与连接的碳原子一起形成一个碳环或杂环，此碳环或杂环可以是芳香族的或是全部饱和或部分饱和的，以吡唑环、咪唑环、吡咯环、吡啶环、嘧啶环、噻唑环、噻吩环、噁唑环或呋喃环较佳；
U2是O，S，SO，SO2，CH2，NH，N(C1-C4)烷基，NSO2(C1-C4)烷基，以SO2为佳；
R13是氢，(C1-C4)烷基，(C3-C7)环烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，任选地被取代的苯基，任选地被取代的苄基，(C1-C4)酰基；
R14，R15为相同或不同的氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤烷氧基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)卤烷硫基或R14和R15一起形成一种下列的基团：-O-(CH2)2-O-，-O-(CH2)3-O-，S-(CH2)2-S-，-S-(CH2)3-S-，-(CH2)4-，-(CH2)5-；
R16是(C1-C2)烷基；
Y1，Y2为SO2或CO，但这须在Y1≠Y2的条件下才能成立，B.一种多种选自由a)至e)所组成的组中的解毒有效量的化合物：
a)式(II)至(IV)所示的化合物，
其中的符号和标志的意义如下：
n′是一个从1至5的自然数，以1至3较佳；
T是一个(C1或C2)-烷二基链，此(C1或C2)-烷二基链是未经取代的基团或是被一或二个(C1-C4)烷基团或〔(C1-C3)-烷氧基〕羰基所取代；
W是一个选自如下组的未经取代的或经取代的二价杂环基团：部分未饱和的或芳香族的五元杂环，此五元杂环带有1至3个N型或O型的杂环原子，而且此环含有至少一个氮原子和不超过一个的氧原子，此W以一个选自由(W1)至(W4)所组成的组中的基团较佳，
Figure C9980774700122
m′是0或1；
R17，R19为相同或不同的氢，卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，硝基或(C1-C4)卤烷基；
R18，R20为相同或不同的OR24，SR24或NR24R25或一种饱和的或未饱和的3-至7-元杂环，此种3-至7-元的杂环带有至少一个氮原子及至多3个杂原子，其经由氮原子连接至(II)或(III)中的羰基团上，还有，此3-至7-元杂环可以为未经取代的或者是被选自如下组的基团所取代：(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基或者是任选地被取代的苯基，此R18，R20以一种式OR24，NHR25或N(CH3)2所示的基团较佳，特别是式OR24所示者；
R24为氢或一种未经取代的或经取代的脂族烃基团，以全部共带有1至18个碳原子者较佳；
R25是氢，(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基或者是经取代的或未经取代的苯基；
R26是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C8)卤烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，(C1-C6)羟基烷基，(C3-C12)环烷基，或三-(C1-C4)-烷基甲硅烷基；
R27，R28，R29为相同或不同的氢，(C1-C8)烷基，(C1-C8)卤烷基，(C3-C12)环烷基或者是经取代的或未经取代的苯基；
R21是(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)卤烯基，(C3-C7)环烷基，而以二氯甲基较佳；
R22，R23为相同或不同的氢，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤烷基，(C2-C4)卤烯基，(C1-C4)烷基氨基甲酰基-(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基氨基甲酰基-(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，二氧戊环基-(C1-C4)烷基，噻唑基，呋喃基，呋喃烷基，噻吩基，哌啶基，经取代的或未经取代的苯基，或者是R22和R23一起形成一个经取代的或未经取代的杂环，以一种噁唑烷，噻唑烷，哌啶，吗啉，六氢嘧啶或苯并噁嗪环较佳；
或
b)一或多种来自如下组的化合物：
1，8-萘二甲酸酐，
二苯基甲氧基醋酸甲酯，
氰甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈，cyometrinil)，
1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈，oxabetrinil)，
4′-氯-2，2，2-三氟乙酰苯O-1，3-二氧戊环-2-基甲肟(氟草肟，fluxofenim)，
4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶，fenclorim)，
2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苄酯(解草胺，flurazole)，
2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)，
N-(4-甲苯基)-N＇-(1-甲基-1-苯乙基)脲(dymron)，
1-〔4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3-甲脲，
1-〔4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3，3-二甲脲，
1-〔4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3-甲脲，
1-〔4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3，3-二甲脲，
(2，4-二氯苯氧基)醋酸(2，4-D)，
(4-氯苯氧基)醋酸，
(R，S)-2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(二甲四氯丙酸，mecoprop)，
4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)，
(4-氯-邻-甲苯氧基)醋酸(MCPA)，
4-(4-氯-邻-甲苯氧基)丁酸，
4-(4-氯苯氧基)丁酸，
3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏，dicamba)，
3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙基酯(lactidichlor)，
及它们的盐类和酯类，以(C1-C8)较佳；
c)式(V)所示的N-酰基磺酰胺和它们的盐类，
其中
R30是氢，一种含碳的基团，如：烃基团，一种烃氧基团，一种烃硫基团或一种杂环基团，其中前述的最后这四种基团各自为未经取代的或者是被一或多个选自下组的相同或不同的基团所取代：卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，羧基，甲酰基，羧酰胺(carboxamide)，磺酰胺以及式-Za-Ra所示的基团，其中各个烃的部分以带有1至20个碳原子者较佳，而且一个包含取代基的含碳基团R30以带有1至30个碳原子者较佳；
R31是氢或(C1-C4)烷基，以氢较佳，或者是
R30和R31与式-CO-N-所示的基团一起形成一种3-至8-元的饱和环或不饱和环的基团；
R32是相同或不同的卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，羧基，甲酰基，CONH2，SO2NH2或一种式-Zb-Rb所示的基团；
R33是氢或(C1-C4)烷基，以H较佳；
R34为相同或不同的卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，羧基，CHO，CONH2，SO2NH2或一种由式-Zc-Rc所示的基团；
Ra是一种烃基或一种杂环基，前述的最后这二种基团各自被一或多种选自如下组的相同或不同的基团所取代或者为未经取代的基团：卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，一-和二-〔(C1-C4)烷基〕氨基，或者是Ra是一种烷基，其中超过一个(以2或3个较佳)的非相邻CH2基团各自被一个氧原子所取代；
Rb，Rc相同或不同地为一种烃基或杂环基，其中前述最后这二种基团各自被一或多个选自如下组的相同或不同的基团所取代的或者为未经取代的基团：卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，磷酰基，卤(C1-C4)烷氧基，一-和二-〔(C1-C4)烷基〕氨基；或者为一种烷基，其中超过一个(以2或3个较佳)非相邻的CH2基团各自被氧原子所取代；
Za是一种由如下组所示的二价基团：-O-，-S-，-CO-，-CS-，-CO-O-，-CO-S-，-O-CO-，-S-CO-，-SO-，-SO2-，-NR*-，-CO-NR*-，-NR*-CO-，-SO2-NR*-或-N*-SO2-，在二价基团右边所显示的键是与
Ra基团键结的键且前述最后5种基团中的R*彼此各自独立地为H，(C1-C4)烷基或卤素(C1-C4)烷基；
Zb，Zc彼此各自独立地为一种直接键或一种如下组所示的二价基团：-O-，-S-，-CO-，-CS-，-CO-O-，-CO-S-，-O-CO-，-S-CO-，-SO-，-SO2-，-NR*-，-SO2-NR*-，-NR*-SO2-，-CO-NR*-或-NR*-CO-，在二价
基团右边所显示的键是与Rb或Rc基团键结的键，而在上述的最后5种基团中的R*彼此各自独立地为H，(C1-C4)烷基或卤素(C1-C4)烷基；
n是一个从0至4的整数，以0，1，或2较佳，特别是0或1，且
m是一个从0至5的整数，以0，1，2或3较佳，特别是0，1或2。
d)式(VI)所示的酰基氨磺酰基苯甲酰胺，如果合适为盐的形式时：
Figure C9980774700171
其中
X3是CH或N；
R35是氢，杂环基或烃基，前述的最后二种基团任选地被一或多种相同或不同的选自如下组的取代基所取代：卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，羧基，CHO，CONH2，SO2NH2及Za-Ra；
R36是氢，羟基，(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基，(C1-C6)烷氧基，(C2-C6)烯氧基，前述的最后五种基团任选地被一或多个相同或不同的选自如下组的取代基所取代：卤素，羟基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基及(C1-C4)烷硫基，或者是
R35及R36与携带它们的氮原子一起形成一个3-至8-元的饱和环或不饱和环；
R37是卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，羧基，CHO，CONH2，SO2NH2或Zb-Rb；
R38是氢，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基或(C2-C4)炔基；
R39是卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，羧基，磷酰基，CHO，CONH2，SO2NH2或Zc-Rc；
Ra是一种(C2-C20)烷基，其碳链被氧原子间断一次或者多次，或者是Ra是一种杂环基或烃基，前述的最后这二种基团任选地被一或多个相同或不同的选自如下组的取代基所取代：卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，一-和二-〔(C1-C4)烷基〕氨基；
Rb，Rc相同或不同地为一种(C2-C20)烷基，其碳链被氧原子间断一次或多次，或者为杂环基或烃基，前述的最后这二种基团任选地被一或多个相同或不同的选自如下组的取代基所取代：卤素，氰基，硝基，氨基，羟基，磷酰基，(C1-C4)卤烷氧基，一-和二-〔(C1-C4)-烷基〕氨基；
Za是一种选自如下组的二价单元：O，S，CO，CS，C(O)O，C(O)S，SO，SO2，NRd，C(O)Nd，SO2Nd；
Zb，Zc相同或不同地为一种直接键或选自如下组的二价单元：O，S，CO，CS，C(O)O，C(O)S，SO，SO2，NRd，SO2NRd，C(O)NRd；
Rd是氢，(C1-C4)烷基或(C1-C4)卤烷基；
n是一个从0至4的整数，且
m在X是CH的时候是一个从0至5的整数，而当X是N时，m是一个从0至4的整数；
e)由式(VII)所示的化合物，
Figure C9980774700181
其中的符号和标志的意义如下：
R40是H，(C1-C4)烷基，被(C1-C4)烷基-X4或(C1-C4)卤烷基-X4所取代的(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，NO2，CN，-COO-R43，NR2 44，SO2NR2 45或CONR2 46；
R41是H，卤素，(C1-C4)烷基，CF3，(C1-C4)烷氧基或(C1-C4)卤烷氧基；
R42是H，卤素或(C1-C4)烷基；
Q1，Q2，E，G为相同或不同的-O-，-S-，-CR2 47-，-CO-，NR48-或一种由式(VIII)所示的基团，
但这必须在下列的条件下才能成立：
a)Q1，Q2，E，G四个基团中至少有一个为羰基，这四个基团中正好
有一个是由式(VIII)所示的一种基团且式(VIII)所示的基团与羰基团相邻，且
b)二个相邻的基团Q1，Q2，E和G不能同时为氧；
Ra为相同或不同的H或(C1-C8)烷基或者是二个Ra基团一起形成(C2-C6)亚烷基；
A是Rb-Y3-或-NR2 49；
X4是-O-或-S(O)p-；
Y3是-O-或-S-；
Rb是H，(C1-C8)烷基，(C1-C8)卤烷基，(C1-C4)烷氧基(C1-C8)烷基，(C3-C6)烯氧基(C1-C8)烷基，或苯基(C1-C8)烷基，该苯环可任选地被选自下组的基团所取代：卤素，(C1-C4)烷基，CF3，甲氧基或甲基-S(O)p-；(C3-C6)烯基，(C4-C6)卤烯基，苯基(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，苯基(C3-C6)炔基，氧杂环丁烷基，呋喃甲基，四氢呋喃基；
R43是H或(C1-C4)烷基；
R44为相同或不同的H，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷羰基或者是二个R44基团一起形成(C4-C5)亚烷基；
R45，R46彼此各自独立地为相同或不同的H，(C1-C4)烷基，或两个R45和/或R46基团一起形成(C4-C5)亚烷基，其中一个CH2基团有可能被O或S所取代或者是一或二个CH2基团有可能被-NRc-所取代；
Rc是H或(C1-C8)烷基；
R47是相同或不同的H，(C1-C8)烷基或者是二个R47基团一起形成(C2-C6)亚烷基；
R48是H，(C1-C8)烷基，经取代的或未经取代的苯基，或者是未取代的或在苯环上经取代的苄基；
R49为相同或不同的H，(C1-C8)烷基，苯基，苯基(C1-C8)烷基，
其中苯环有可能被选自下组的基团所取代：F，Cl，Br，NO2，CN，OCH3，(C1-C4)烷基或CH3SO2；或者，R49为(C1-C4)烷氧基-(C1-C8)烷基，(C3-C6)烯基，(C3-C6)炔基，(C3-C6)环烷基，或者是，二个R49基团一起形成(C4-C5)亚烷基，一个CH2基团有可能被O或S所取代或者是一个或二个CH2基团有可能被-NRd-所取代；
Rd是H或(C1-C4)烷基；
m″是0或1且
p是0，1或2。
包括立体异构体和农业上适用的盐类。
对本发明的目的而言，除草有效量意指适合用来负面影响植物生长的一或多种除草剂的量。
对本发明的目的而言，解毒有效量意指一或多种安全剂的量，此量至少能部分抗衡除草剂或除草剂混合物在有用植物上的植物毒性效果。
除非特别指出，否则下列定义可通用于式(I)或(VIII)以及后续的结构式中的基团。
在碳骨架中，烷基，烷氧基，卤烷基，卤烷氧基，烷氨基及烷硫基，还有相对应的不饱和基和/或经取代的基都可以是直链或支链的。
烷基团，以及组合的意思如：烷氧基，卤烷基及此类似物是以1至4个碳原子者较佳，如：甲基，乙基，正-或异-丙基，正-，异-，叔-或2-丁基。烯基和炔基为未饱和相对应于烷基的可能基团；烯基是，如：烯丙基，1-甲基丙-2-烯-1-基，2-甲基丙-2-烯-1-基，丁-2-烯-1-基，丁-3-烯-1-基，1-甲基丁-3-烯-1-基及1-甲基丁-2-烯-1-基。炔基是，如：炔丙基，丁-2-炔-1-基，丁-3-炔-1-基，1-甲基丁-3-炔-1-基，“(C1-C4)-烷基”为带有1至4个碳原子的烷基的缩写；依此类推，可将此定义法应用于其可能的碳原子数范围列于括弧内的基团上。
环烷基以一种带有3至8个(以带有3至7个者较佳，尤其是带有3至6个者更佳)碳原子者较合适，例如：环丙基，环丁基，环戊基及环己基。环烯基和环炔基表示相对应的不饱和的化合物。
卤素是氟，氯，溴或碘。卤烷基，卤烯基及卤炔基为被卤素所部分或全部取代的烷基，烯基或炔基，以氟，氯和/或溴较佳，特别是由氟或氯所取代者更佳，例如：CF3，CHF2，CH2F，CF3CF2，CH2FCHCl，CCl3，CHCl2，CH2CH2Cl。卤烷氧基为，例如：OCF3，OCHF2，OCH2F，CF3CF2O，OCH2CF3及OCH2CH2Cl。依此定义可类推至其它经卤素取代的基团。
一般而言，脂族烃基是一种直链或支链的饱和或不饱和烃基，以带有1至18个碳原子者较佳，尤其是以带有1至12个碳原子者更佳，例如：烷基，烯基或炔基。一般而言，芳基是一种单环、双环或多环的芳香族体系，它们以带有6至14个碳原子者较佳，如：以苯基，萘基，四氢萘基，茚基，2，3-二氢化茚基，并环戊二烯基及芴基较佳，尤其是以苯基最佳。脂族烃以意指带有至多12个碳原子的烷基，烯基或炔基较佳；依此可类推至在烃氧基中的脂族烃基。
杂环、杂环基团或杂环基代表一种单环、双环或多环体系，它们是饱和的、不饱和的和/或芳香族的，并且还带有一个或更多个(以1至4个较佳)杂原子，这些杂原子以选自如下组者较佳：N，S及O。
带有3至7个环原子及一或二个选自如下组的杂原子的饱和杂环为较佳者：N，O及S(其中硫属并不相邻)。
特别好的为带有3至7个环原子及一个选自N、S及O中的杂原子的单环，还有：吗啉，二氧戊环，哌嗪，咪唑啉及噁唑啉。特别好的饱和杂环有：环氧乙烷，吡咯烷酮，吗啉和四氢呋喃。
带有5至7个环原子及一或二个选自N，O及S中的杂原子的部分不饱和杂环也为较佳者。特别合适者为带有5至6个环原子及一个选自N，O及S中的杂原子的部分不饱和杂环。
特别合适的部分不饱和杂环为吡唑啉，咪唑啉，异噁唑啉。
带有5至6个环原子并含有一至四个选自N，O，S中的杂原子(硫属并不相邻)的单-或双环的芳香族杂环也是较佳的。特别合适的为带有5-6个环原子并含有一个选自如下组的杂原子的单环芳香族杂环：N，O及S，还有，嘧啶，吡嗪，哒嗪，噁唑，噻唑，噻二唑，噁二唑，吡唑，三唑和异噁唑也是特别合适的。最合适的为：吡唑，噻唑，三唑及呋喃。
经取代的基团(如：经取代的烃基团，如：经取代的烷基，烯基，炔基，芳基，苯基和芳烷基，如苄基，或经取代的杂环基或杂芳基)为一种衍生自未经取代的骨架的经取代基团，而取代基以一或多个(以1，2或3个较佳，当为Cl和F时也可达到最大可能数)选自如下组的基团较佳：卤素，烷氧基，卤烷氧基，烷硫基，羟基，氨基，硝基，羧基，氰基，叠氮基，烷氧基羰基，烷羰基，甲酰基，氨基甲酰基，一及二烷氨基羰基，经取代的氨基(如：酰氨基)，一及二烷氨基及烷基亚磺酰基，卤烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤烷基磺酰基，而当为环状基团的情况时，也包括烷基，卤烷基以及相对于上述的饱和含烃基团的不饱和脂族基团，其中又以烯基，炔基，烯氧基，炔氧基较佳。在带有碳原子的基团的情况中，带有1至4个(特别是1或2个)碳原子者为较佳者。通常，较佳的取代基为选自如下组的取代基：卤素(如：氟或氯)，(C1-C4)烷基(以甲基或乙基较佳)，(C1-C4)卤烷基(以三氟甲基较佳)，(C1-C4)烷氧基(以甲氧基或乙氧基较佳)，(C1-C4)卤烷氧基，硝基及氰基。特别合适的取代基为甲基，甲氧基及氯。
一或二取代的氨基代表一个化学稳定的基团，它是选自由经取代的氨基团所组成的组中，此种经取代的氨基团为N-取代的基团，例如：由一或二个选自如下组的相同或不同的基团所取代：烷基、烷氧基、酰基和芳基，以一烷氨基、二烷氨基、酰氨基、芳氨基、N-烷基-N-芳氨基及N-杂环较佳。带有1至4个碳原子者为较佳的烷基团。苯基或经取代的苯基为较佳的芳基。只要是与酰基有关者则适用下述定义，以(C1-C4)烷酰基较佳。依此类推，这也可应用于经取代的羟氨基或肼基上。
任选地经取代的苯基是以未经取代的苯基或一或多取代的苯基(以至多三取代者较佳)较佳，在卤素的情况(如：氯及氟)中至多也可达到五取代，取代基则是选自如下组的相同或不同的基团：卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)卤烷氧基和硝基；例如邻-，间-和对-甲苯基，二甲基苯基，2-，3-和4-氯苯基，2-，3-和4-三氟-和三氯苯基，2，4-，3，5-，2，5-和2，3-二氯苯基，邻-，间-和对-甲氧苯基。
酰基代表一种有机酸的残基，以至多6个碳原子者较佳，例如：羧酸残基和由此所衍生出的酸的残基(如：硫代羧酸)，任选地N-取代的亚氨基羧酸，或碳酸单酯的残基，任选地N-取代的氨基甲酸，磺酸，亚磺酸，膦酰，次膦酰。
酰基为，例如：甲酰基，烷羰基如：(C1-C4-烷基)羰基，苯羰基，其中苯环有可能被取代，如：上述的适用于苯基者，或烷氧基羰基，苯氧基羰基，苄氧基羰基，烷磺酰基，烷亚磺酰基或N-烷基-1-亚氨基烷基。
式(I)至(VIII)也包含所有的立体异构体和这些异构体的混合物，这些立体异构体的原子具有相同的拓扑学连接。这类化合物包括一或多个不对称的碳原子或者双键，这在通式中未特别提及。由其特殊的空间形式所定义出的可能的立体异构体(如：对映异构体，非对映异构体，Z-和E-异构体)可以利用传统方法从立体异构体的混合物来制备，或者是可以经由立体选择性反应合并使用立体化学纯起始物质来制得。
根据本发明的合适的除草活性物质为那些式(I)所示的化合物，这些化合物可能不单独使用于或者不适合用于谷类和/或玉米，因为它们对作物来说毒性太强了。
式(I)所示的除草剂揭示于，如下列的文献中：
EP-A 0 496 631，
WO-A 97/13 765，
WO-A 97/01 550，
WO-A 97/19 087，
WO-A 96/30 368，
WO-A 96/31 507，
WO-A 96/26 192，
WO-A 96/26 206，
WO-A 96/10 561，
WO-A 96/05 183，
WO-A 96/05 198，
WO-A 96/05 197，
WO-A 96/05 182，
WO-A 97/23 491及
WO-A 97/27 187。
所列的说明书包含了制备方法及起始物质的详细资料。这些说明书被特别列为参考资料并成为本说明书的一部分。
式(II)所示的化合物例如揭示于下列文献以及其中所列出的资料中：EP-A-0 333 131(ZA-89/1960)，EP-A-0 269 806(US-A-4,891,057)，EP-A-0 346 620(AU-A-89/34951)，EP-A-0 174 562，EP-A-0 346 620(WO-A-91/08 202)，WO-A-91/07 874或WO-A 95/07 897(ZA 94/7120)或者，也可以依照其中所说明的方法或类似的方法来制备。式(III)所示的化合物揭示于EP-A-0086750，EP-A-094349(US-A-4,902,340)，EP-A-0191736(US-A-4,881,966)以及EP-A-0492366以及其中所举出的文献中，或者，也可以依照其中所说明的方法或类似的方法来制备。在EP-A-0 582 198中还进-步说明了某些化合物。式(II)所示的化合物揭示于很多专利申请中，例如：US-A-4,021，224和US-A-4,021,229。(b)群的化合物还可从CN-A-87/102789，EP-A-365484以及“杀虫剂手册”(英国谷物保护会议及化学皇家学会，11版，Farnham 1997)进一步得知。
(c)群化合物在WO-A-97/45016中有所说明，(d)群化合物则在德国专利申请197 42 951.3，(e)群化合物在WO-A 98/13 361中各有说明。
上述刊物中对于制备方法和起始物质有很详细的资料。这些刊物的被特意列为参考资料并成为本说明书的一部分。
较佳的除草剂/安全剂组合为那些含有式(II)和/或(III)所示的安全剂者，式(II)和(III)中的符号和标志的意义如下：
R24是氢，(C1-C18)烷基，(C3-C12)环烷基，(C2-C8)烯基及(C2-C18)炔基，含碳基团可以被一或多个(以至多3个较佳)R50基团所取代；
R50是相同或不同的卤素，羟基，(C1-C8)烷氧基，(C1-C8)烷硫基，(C2-C8)烯硫基，(C2-C8)炔硫基，(C2-C8)烯氧基，(C2-C8)炔氧基，(C3-C7)环烷基，(C3-C7)环烷氧基，氰基-一及二((C1-C4)烷基)氨基，羧基，(C1-C8)烷氧基羰基，(C2-C8)烯氧基羰基，(C1-C8)烷硫基羰基，(C2-C8)炔氧基羰基，(C1-C8)烷基羰基，(C2-C8)烯基羰基，(C2-C8)炔基羰基，1-(羟基亚氨基)(C1-C6)烷基，1-〔(C1-C4)烷基亚氨基〕(C1-C4)烷基，1-〔(C1-C4)烷氧基亚氨基〕(C1-C6)烷基，(C1-C8)烷羰基氨基，(C2-C8)烯羰基氨基，(C2-C8)炔羰基氨基，氨羰基，(C1-C8)烷氨基羰基，二(C1-C6)烷氨基羰基，(C2-C6)烯氨基羰基，(C2-C6)炔氨基羰基，(C1-C8)烷氧羰基氨基，(C1-C8)烷氨基羰氨基，(C1-C6)烷羰氧基，此为未经取代的或者是被R51所取代的基团，(C2-C6)烯基羰氧基，(C2-C6)炔基羰氧基，(C1-C8)炔基磺酰基，苯基，苯基(C1-C6)烷氧基，苯基(C1-C6)烷氧基羰基，苯氧基，苯氧基(C1-C6)烷氧基，苯氧基(C1-C6)烷氧基羰基，苯基羰氧基，苯基羰氨基，苯基(C1-C6)烷羰基氨基，前述的最后9种基团在苯环上可为未经取代或者被R52所单取代或多取代，以至多三取代者较佳；SiR＇3，-O-SiR＇3，R＇3Si-(C1-C8)烷氧基，-CO-O-NR′2，-O-N＝CR＇2，-N＝CR＇2，-O＝NR＇2，-NR＇2，CH(OR＇)2，-O-(CH2)m-CH(OR＇)2，-CR(OR＇)2，-O-(CH2)mCR(OR″)2，或者是R″O-CHRCHCOR″-(C1-C6)烷氧基，
R51是相同或不同的卤素，硝基，(C1-C4)烷氧基及苯基，此苯基是未经取代的或者是由一或多个(以至多3个较佳)R52基所取代；
R52是相同或不同的卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)卤烷氧基或硝基；
R′是相同或不同的氢，(C1-C4)烷基，苯基(此苯基是未经取代的或者是被一或多个，以至多三个R52者所取代)，或二个R′基一起形成一种(C2-C6)烷二基链；
R″是相同或不同的(C1-C4)烷基或者是二个R″基一起形成一个(C2-C6)烷二基链；
R是氢或(C1-C4)烷基；
m是0，1，2，3，4，5或6。
根据本发明，特别合适的除草剂/安全剂组合是含有式(II)和/或(III)所示的安全剂者，其中的符号及标志的意义如下：
R24是氢，(C1-C8)烷基或(C3-C7)环烷基，上述的含碳基团为未经取代的或者是被卤素所单取代或多取代，或者是被R50基所单取代或二取代，以单取代者较佳，
R50是相同或不同的羟基，(C1-C4)烷氧基，羧基，(C1-C4)烷氧基羰基，(C2-C6)烯氧基羰基，(C2-C6)炔氧基羰基，1-(羟基亚氨基)(C1-C4)烷基，1-〔(C1-C4)烷基亚氨基〕(C1-C4)烷基及1-〔(C1-C4)烷氧基亚氨基〕(C1-C4)烷基；-SiR＇3，-O-N＝CR＇2，
-N＝CR＇2，-NR＇2，及-O-NR＇2，其中的R＇是相同或不同的氢，(C1-C4)烷基或者，当为一对时，是一种(C4-C5)烷二基链，R27，R28，R29是相同或不同的氢，(C1-C8)烷基，(C1-C6)卤烷基，(C3-C7)环烷基或苯基，此苯基是未经取代的或者是被一或多个选自如下组的取代基所取代的基团：卤素、氰基、硝基、氨基、一及二〔(C1-C4)烷基〕氨基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤烷氧基，(C1-C4)烷硫基和(C1-C4)烷磺酰基；
R26是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C8)卤烷基，(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基，(C1-C6)羟烷基，(C3-C7)环烷基或三(C1-C4)烷基甲硅烷基，
R17，R19是相同或不同的氢，卤素，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，(C1或C2)卤烷基，以氢，卤素或(C1或C2)卤烷基较佳。特别好的安全剂为那些式(II)中的符号和标志具有下述意义者：
R17是氢，卤素，硝基或(C1-C4)卤烷基；
n′是1，2或3；
R18是一种由式OR24所示的基团；
R24是氢，(C1-C8)烷基或(C3-C7)环烷基，前述的含碳基团为未经取代的基团或者是被相同或不同的卤素基团所单取代或多取代(以至多被三取代者较佳)，或者是被相同或不同的选自如下组的取代基所二取代(以被单取代者较佳)：羟基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷氧羰基，(C2-C6)烯氧基羰基，(C2-C6)炔氧基羰基，1-(羟基亚氨基)(C1-C4)烷基，1-〔(C1-C4)烷基亚氨基〕(C1-C4)烷基，1-〔(C1-C4)烷氧基亚氨基〕(C1-C4)烷基，及由式-SiR＇3，-O-N＝R＇2，-N＝CR＇2，-NR＇2，-O-NR′2所示的基团，在上述式中的R＇基为相同或不同的氢，(C1-C4)烷基，或者，当为一对时是(C4或C5)烷二基；
R27，R28，R29是相同或不同的氢，(C1-C8)烷基，(C1-C6)卤烷基，(C3-C7)环烷基或苯基，此苯基是未经取代的苯基或者是被一或多个选自如下组的取代基所取代：卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，硝基，(C1-C4)卤烷基和(C1-C4)卤烷氧基，及
R26是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C8)卤烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基，(C1-C6)羟烷基，(C3-C7)环烷基或三(C1-C4)烷基甲硅烷基。
特别好的安全剂为那些由式(III)所示且其中的符号和标志具有下述意义的化合物：
R19是氢，卤素或(C1-C4)卤烷基；
n′是1，2或3，其中的(R19)n，以5-Cl较佳；
R20是一种式OR24的基团；
T是CH2且
R24是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C8)卤烷基或(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基，以(C1-C8)烷基较佳。
特别好的安全剂是由式(II)所示且其中的符号和标志具有下述意义的化合物：
W是(W1)；
R17是氢，卤素或(C1-C2)卤烷基；
n′是1，2或3，其中(R17)n，以2，4-Cl2较佳；
R18是一种由式OR24所示的基团；
R24是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)羟烷基，(C3-C7)环烷基，(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或三(C1-C2)烷基甲硅烷基，以(C1-C4)烷基为佳；
R27是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C4)卤烷基或(C3-C7)环烷基，以氢或(C1-C4)烷基较佳，且
R26是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)羟烷基，(C3-C7)环烷基，(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或三(C1-C2)烷基甲硅烷基，以氢或(C1-C4)烷基较佳。
含有由式(II)所示的化合物为其安全剂，且其中的符号和标志具有下述意义者也是一种较佳的除草组合物：
W是(W2)；
R17是氢，卤素或(C1-C2)卤烷基；
n′是1，2或3，其中(R17)n，以2，4-Cl2较佳；
R18是一种由式OR24所示的基团；
R24是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)羟烷基，(C3-C7)环烷基，(C1-C4)烷氧基(C1-C4)-烷基或三(C1-C2)烷基甲硅烷基，以(C1-C4)烷基较佳，且
R27是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C3-C7)环烷基或苯基，以氢或(C1-C4)烷基较佳。
由式(II)所示的且其中的符号和标志具有下述意义的安全剂也是特别优选的：
W是(W3)；
R17是氢，卤素或(C1-C2)卤烷基；
n′是1，2或3，其中(R17)n，以2，4-Cl2较佳；
R18是一种由式OR24所示的基团；
R24是氢，(C1-C8)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)羟烷基，(C3-C7)环烷基，(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或三(C1-C2)烷基甲硅烷基，以(C1-C4)烷基较佳，且
R28是(C1-C8)烷基或(C1-C4)卤烷基，以C1-卤烷基较佳。
由式(II)所示且其中的符号和标志具有下述意义的安全剂也是特别好的安全剂：
W是(W4)；
R17是氢，卤素，硝基，(C1-C4)烷基，(C1-C2)卤烷基，以CF3或(C1-C4)烷氧基为佳；
n′是1，2或3；
m′是0或1；
R18是一种由式OR24所示的基团；
R24是氢，(C1-C4)烷基，羧基(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基羰基-(C1-C4)烷基，以(C1-C4)烷氧基-CO-CH2-，(C1-C4)烷氧基-CO-C(CH3)H-，HO-CO-CH2-或HO-CO-C(CH3)H-较佳，且
R29是氢，(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C3-C7)环烷基或苯基，此苯基是未经取代的或者是被一或多个选自如下组的取代基所取代：卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，硝基，氰基和(C1-C4)烷氧基。
下述的化合物群在作为由式(I)所示的除草活性物质的安全剂时为特别合适的安全剂：
a)二氯苯基吡唑啉-3-羧酸型的化合物(即：由式(II)所示的化合物，其中W′＝W1且(R17)n，＝2，4-Cl2)，以如：1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(II-1)及
在WO-A 91/07874中所说明的相关化合物较佳)；
b)二氯苯基吡唑羧酸的衍生物(即：由式(II)所示的化合物，其中W＝(W2)且(R17)n，＝2，4-Cl2)，以如下组的化合物较佳：1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(II-2)，1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基吡唑-3-羧酸乙酯(II-3)，1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)吡唑-3-羧酸乙酯(II-4)，1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(II-5)及在EP-A-0 333 131和EP-A-0269806中所说明的相关化合物。
c)三唑羧酸型的化合物(即：式(II)所示的化合物，其中W＝(W3)且(R17)n，＝2，4-Cl2)，以如：解草唑(fenchlorazol)，即：1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(II-6)，和相关化合物(见：EP-A-0 174 562和EP-A 0 346 620)较佳；
d)5-苄基或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸型或5，5-二苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸型的化合物(其中W＝(W4))，以如下的组较佳：5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(II-7)或5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(II-8)及WO-A-91/08202中所说明的相关化合物，或5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸乙酯型的化合物(II-9)，正-丙基5，5-二苯基-2-异噁唑啉羧酸正丙基酯型的化合物(II-10)，5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯型的化合物(II-11)，如在WO-A-95/07897中对它们的说明。
e)8-喹啉氧基醋酸型的化合物，如：由式(III)所示的化合物，且其中的(R19)n，＝5-Cl，氢，R20＝OR24且T＝CH2，以如下组的化合物为较佳者。
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸1-甲基己基酯(III-1，解草酯，cloquintocet)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸1，3-二甲基-丁-1-基酯(III-2)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸4-烯丙氧基-丁基酯(III-3)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸1-烯丙氧基-丙-2-基酯(III-4)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸乙酯(III-5)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸甲酯(III-6)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸烯丙酯(III-7)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸2-(2-亚丙基亚氨氧基)-1-乙基酯(III-8)，
(5-氯-8-喹啉氧基)醋酸2-氧代丙-1-基酯(III-9)，
及在EP-A-0 860 750，EP-A-0 094 349和EP-A-0 191 736或EP-A-0 492 366中所说明的相关化合物。
f)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸型，即由式(III)所示的化合物且其中的(R17)n，＝5-Cl，R20＝OR24，T＝-CH(COO-烷基)-，以下列化合物及在EP-A-0 582 198中所说明的相关化合物为较佳者：(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯，(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯，(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸甲基乙基酯。
g)二氯乙酰胺型的化合物，即：由式(IV)所示的化合物，以如下组的化合物为较佳者：
N，N-二烯丙基-2，2-二氯乙酰胺(烯丙酰草胺，dichlormid，揭示于US-A 4,137,070中)，
4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草嗪，benoxacor，揭示于EP 0 149 974中)，
N1，N2-二烯丙基-N2-二氯乙酰基甘氨酰胺(DKA-24，揭示于HU 2143821中)，
4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺〔4，5〕癸烷(AD-67)，
2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)，
3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷，
3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-5-苯基噁唑烷，
3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-5-(2-噻吩基)噁唑烷，
3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草噁唑(furilazole)，MON 13900)，
1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并〔1，2-a〕嘧啶-6(2H)酮(dicyclonon，BAS 145138)，
h)B(b)群的化合物，以如下的组为较佳者：
1，8-萘二甲酸酐，
二苯基甲氧基醋酸甲酯，
氰甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草胺腈，cyometrinil)，
1，3-二氧戊环-2-基甲氧基亚氨基(苯基)乙腈(解草腈，oxabetrinil)，
4′-氯-2，2，2-三氟乙酰苯O-1，3-二氧戊环-2-基甲肟(氟草肟，fluxofenim)，
4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶，fenclorim)，
2-氯-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羧酸苄酯(解草胺，flurazole)，
2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG-191)，
N-(4-甲苯基)-N′-(1-甲基-1-苯乙基)脲(dymron)，
1-〔4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3-甲脲，
1-〔4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3，3-二甲脲，
1-〔4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3-甲脲，
1-〔4-(N-萘甲酰基氨磺酰基)苯基〕-3，3-二甲脲，
(2，4-二氯苯氧基)醋酸(2，4-D)，
(4-氯苯氧基)醋酸，
(R，S)-2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(二甲四氯丙酸，mecoprop)，
4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)，
(4-氯-邻-甲苯氧基)醋酸(MCPA)，
4-(4-氯-邻-甲苯氧基)丁酸，
4-(4-氯苯氧基)丁酸，
3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏，dicamba)，
3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧羰基)乙基酯(lactidichlor)
及它们的盐类和酯类，以(C1-C8)较佳。
较佳的安全剂还有式(V)所示的化合物或它们的盐，
在其中
R30是氢，(C1-C6)烷基，(C3-C6)环烷基，呋喃基或噻吩基，前述的四种基团各自可为未经取代的基团或者是被一或多个选自如下的组的取代基所取代：卤素，(C1-C4)烷氧基，卤素(C1-C6)烷氧基及(C1-C4)烷硫基，而当为环状基团时，也可以是(C1-C4)烷基及(C1-C4)卤烷基，
R31是氢，
R32是卤素，卤(C1-C4)烷基，卤(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷磺酰基，(C1-C4)烷氧羰基，或(C1-C4)烷羰基，以卤素，(C1-C4)卤烷基(如：三氟甲基)，(C1-C4)烷氧基，卤(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷氧羰基或(C1-C4)烷磺酰基较佳，
R33是氢，
R34是卤素，(C1-C4)烷基，卤(C1-C4)烷基，卤(C1-C4)烷氧基，(C3-C6)环烷基，苯基，(C1-C4)烷氧基，氰基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)烷亚磺酰基，(C1-C4)烷磺酰基，(C1-C4)烷氧羰基或(C1-C4)烷羰基，以如下的组为较佳者：卤素，(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基(如：三氟甲基)，卤素(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷氧基或(C1-C4)烷硫基，
n是0，1或2且
m是1或2。
较佳的安全剂还有由式(VI)所示的安全剂，其中：
X3是CH；
R35是氢，(C1-C6)烷基，(C3-C6)环烷基，(C2-C6)烯基，(C5-C6)环烯基，苯基或带有至多3个选自氮、氧、硫的杂原子的3-到6-元杂环基，前述的6种基团可以任选地被一或多个选自如下组的相同或不同的取代基所取代：卤素，(C1-C6)烷氧基，(C1-C6)卤烷氧基，(C1-C2)烷基亚磺酰基，(C1-C2)烷磺酰基，(C3-C6)环烷基，(C1-C4)烷氧羰基，(C1-C4)烷羰基及苯基，当为环状基时，也可以是(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤烷基；
R36是氢，(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基，前述的三种基团可任选地被一或多个选自如下组的相同或不同的取代基所取代：卤素，羟基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基及(C1-C4)烷硫基；
R37是卤素，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)卤烷氧基，硝基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷磺酰基，(C1-C4)烷氧羰基或(C1-C4)烷羰基；
R38是氢；
R39是卤素，硝基，(C1-C4)烷基，(C1-C4)卤烷基，(C1-C4)卤烷氧基，(C3-C6)环烷基，苯基，(C1-C4)烷氧基，氰基，(C1-C4)烷硫基，(C1-C4)烷基亚磺酰基，(C1-C4)烷基磺酰基，(C1-C4)烷氧羰基或(C1-C4)烷羰基；
n是0，1或2且
m是1或2。
在式(VII)所示的安全剂中特别合适的为如下述的次族群：
-化合物，其中的R48和R49为H，(C1-C8)烷基，苯基，苯基(C1-C8)烷基，(C1-C4)烷氧基-(C1-C8)烷基，(C3-C6)烯基或(C3-C6)炔基，且苯环可被F，Cl，Br，NO2，CN，OCH3，(C1-C4)烷基或CH3-SO2-所取代者；
-化合物，其中的Ra是H者；
-化合物，其中的A是Rb-Y3者；
-化合物，其中的E是O者；
-化合物，其中的Q1是CR2 47者；
-化合物，其中的R47是H者；
-化合物，其中的m″是1且E是O或S者；
-化合物，其中的m″＝O者；
-化合物，其中的R40至R44为H，m″是1，E是O，Q1是CR2 47且A是Rb-Y3者，尤其是那些其中的R47是H，Rb是CH3且Y3是O的化合物；
-化合物，其中的Q1是CR2 47且m等于0者，特别是那些其中的R44和R47是H，A是Rb-Y3，其中的Rb以甲基且Y3以O为较佳的化合物。
较佳的式(I)所示的除草剂组列于下列表1至16中。
表1(V＝V1，Z＝Z1)：
Figure C9980774700361
    实施例(Bsp.) R R1  (R9)9   R10
    1-1 H c-Pr  4-SEt   2-Bzl
    1-2 H c-Pr  4-SMe   2-Bzl
    1-3 H c-Pr  4-F-3-Me   2-(4-Cl-Bzl)
    1-4 H c-Pr  4-SMe   2-(2-Me-Bzl)
    1-5 H c-Pr  4-SO2Me   2-(2-Cl-Bzl)
    1-6 H c-Pr  4-SO2Me   2-(3-Cl-Bzl)
    1-7 H c-Pr  4-SO2Me   2-(4-Cl-Bzl)
    1-8 H c-Pr  4-SO2Me   2-(1-三唑基)
    1-9 COOEt c-Pr  4-SO2Me   2-(1-三唑基)
    1-10 COOMe c-Pr  4-SO2Me   2-(1-三唑基)
    1-11 H c-Pr  4-SO2Me   2-(1-吡唑基)
    1-12 COOEt c-Pr  4-SO2Me   2-(1-吡唑基)
    1-13 COOMe c-Pr  4-SO2Me   2-(1-吡唑基)
    1-14 H c-Pr  4-SO2Me   2-(3，5-DiMe-1-吡唑基)
    1-15 COOEt c-Pr  4-SO2Me   2-(3，5-DiMe-1-吡唑基)
    1-16 COOMe c-Pr  4-SO2Me   2-(3，5-DiMe-1-吡唑基)
    1-17 H 1-Me-c-Pr  4-SO2Me   2-(1-三唑基)
    1-18 COOEt 1-Me-c-Pr  4-SO2Me   2-(1-吡唑基)
    1-19 COOMe 1-Me-c-Pr  4-SO2Me   2-(3，5-DiMe-1-吡唑基)
    1-20 H c-Pr  2-Cl-4-SO2Me   3-(1-三唑基)
    1-21 COOEt c-Pr  4-CF3   2-(CH2-1-三唑基)
    1-22 H c-Pr  4-CF3   2-[CH2-PO(OEt)2]
    1-23 H c-Pr  4-CF3   2-[CH2-PO(OMe)2]
    1-24 H c-Pr  3-Br   2-[CH2-PO(OMe)2]
    1-25 COOEt c-Pr  4-Br   2-[CH2-PO(OEt)2]
    1-26 COOEt c-Pr  3，4-DiCl   2-[CH2-PO(OMe)2]
    1-27   COOEt   c-Pr   4-Br   2-[CH2-PO(OMe)2]
    1-28   COOEt   c-Pr   4-CF3   2-[CH2-PO(OMe)2]
    1-29   H   C-Pr   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    1-30   COOEt   C-Pr   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    1-31   H   1-Me-c-Pr   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    1-32   COOEt   1-Me-c-Pr   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    1-33   H   c-Pr   -   4-SF5
表2(V＝V2，Z＝Z1)：
Figure C9980774700381
    Bsp. R2 R3 R4   (R9)9 R10
    2-1 H H Me   2-Cl-4-SO2Me 3-(2-噻唑基)
    2-2 Me H Me   2-Cl-4-SO2Me 3-(2-噻唑基)
    2-3 H SO2Me Me   2-Cl-4-SO2Me 3-(2-噻唑基)
    2-4 H SO2-(4-Me-Ph) Me   2-Cl-4-SO2Me 3-(2-噻唑基)
表3(V＝V3，Z＝Z1)：
Figure C9980774700391
    Bsp.   (R5)o  R6   (R9)9   R10
    3-1   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    3-2   5-(CH(OMe)2)  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    3-3   -  OH   4-Cl-2-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    3-4   5-(CH(OMe)2)  OH   4-Cl-2-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    3-5   5，5-DiMe  OH   2-Me-4-SO2Me   3-(2-呋喃基)
    3-6   5，5-DiMe  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-呋喃基)
    3-7   -  OH   2-Me-4-SO2Me   3-(2-呋喃基)
    3-8   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-呋喃基)
    3-9   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-CH2OMe
    3-10   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-[CH2-CH(OMe)2]
    3-11   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-O-C2H4-OMe
    3-12   -  OH   2，4-DiCl   3-O-CH2-(1，3-二氧戊环-4-基)
    3-13   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-(2-异噁唑啉-3-基)
    3-14   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-(1-吡唑基甲基)
    3-15   -  OH   2-Cl-4-SO2Me   3-吗啉基
表4(V＝V4，Z＝Z1)：
    Bsp. R7 R8 (R9)9   R10
    4-1 c-Pr CN 4-S-Et   2-Bzl
    4-2 c-Pr CN 4-S-Me   2-Bzl
    4-3 c-Pr CN 4-F-3-Me   2-(4-Cl-Bzl)
    4-4 c-Pr CN 4-S-Me   2-(2-Me-Bzl)
    4-5 c-Pr CN 4-SO2Me   2-(2-Cl-Bzl)
    4-6 c-Pr CN 4-SO2Me   2-(3-Cl-Bzl)
    4-7 c-Pr CN 4-SO2Me   2-(4-Cl-Bzl)
    4-8 c-Pr CN 4-Br   2-(1-吡唑基)
    4-9 c-Pr CN 3，4-DiCl   2-(CH2-1-三唑基)
    4-10 c-Pr CN 4-Br   2-[CH2PO(OEt)2]
    4-11 c-Pr CN 4-Br   2-[CH2PO(OMe)2]
    4-12 c-Pr CN -   2-[CH2PO(OEt)2]
    4-13 c-Pr CN -   2-[CH2PO(OMe)2]
    4-14 c-Pr CN 2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    4-15 1-Me-c-Pr CN 2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
    4-16 t-Bu CN 2-Cl-4-SO2Me   3-(2-噻唑基)
表5(V＝V1，Z＝Z2)：
  Bsp.  R R1 X1 X2 [C(R11)2]t   (R12)r
  5-1  H c-Pr C(OC2H4O) SO2 C2H4   2，5-DiMe
  5-2  H c-Pr CHOMe SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  5-3  H c-Pr O O CF2   2-[CH2PO(OMe)2]
  5-4  COOEt c-Pr O O CF2   2-[CHCH3PO(OEt)2]
  5-5  COOEt 1-Me-c-Pr O O CF2   2-[CH2PO(OMe)2]
  5-6  COOEt c-Pr O O CF2   2-[CHCH3PO(OMe)2]
  5-7  H c-Pr C(SC2H4S) SO2 C2H4   2，5-DiMe
  5-8  H c-Pr C(SC2H4S) SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  5-9  H c-Pr C(CH3)2 SO2 C2H4   2，5-DiMe
  5-10  H c-Pr CHOMe SO2 C2H4   2，5-DiMe
  5-11  H c-Pr CHOC2H4F SO2 C2H4   2，5-DiMe
  5-12  H c-Pr C＝NOMe SO2 C2H4   2，5-DiMe
  5-13  H c-Pr C＝NOMe SO2 C2H4   2-Me
  5-14  H c-Pr C＝NOMe S C2H4   2，5-DiMe
表6(V＝V2，Z＝Z2)：
Figure C9980774700421
  Bsp. R2  R3 R4   X1 X2 [C(R11)2]t   (R12)r
  6-1 H  H Et   C(OC2H4O) SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-2 H  H Et   CHOMe SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  6-3 H  H Me   C(OC2H4O) SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-4 H  H Me   CHOMe SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  6-5 H  H Et   CO SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-6 H  H Et   CO SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  6-7 H  SO2Me Et   C(OC2H4O) SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-8 H  SO2Me Et   CHOMe SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  6-9 H  SO2Me Me   C(OC2H4O) SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-10 H  SO2Me Me   CHOMe SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  6-11 H  SO2Me Et   CO SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-12 H  SO2Me Et   CO SO2 C2H4   2-Me-5-Cl
  6-13 Me  SO2-(4-Me-Ph) Me   C＝NOMe SO2 C2H4   2，5-DiMe
  6-14 Me  CH2-CO-Ph Me   C＝NOMe SO2 C2H4   2，5-DiMe
表7(V＝V3，Z＝Z2)
  Bsp.   R5 R6  X1 X2 [C(R11)2]t  (R12)r
  7-1   - OH  C(OC2H4O) SO2 C2H4  2，5-DiMe
  7-2   - OH  CHOMe SO2 C2H4  2-Me-5-Cl
  7-3   4，4-DiMe OH  C(OC2H4O) SO2 C2H4  2，5-DiMe
  7-4   4，4-DiMe OH  CHOMe SO2 C2H4  2-Me-5-Cl
  7-5   - OH  C(OC2H4O) SO2 C2H4  -
  7-6   - OH  CHOMe SO2 C2H4  -
  7-7   - OH  CO SO2 C2H4  2，5-DiMe
  7-8   - OH  CO SO2 C2H4  2-Me-5-Cl
  7-9   - OH  C(OC2H4O) SO2 C2H4  2，5-DiCl
  7-10   - OH  C(SC2H4S) SO2 C2H4  2，5-DiMe
  7-11   5-(CH(OMe)2) OH  C(OC2H4O) SO2 C2H4  2，5-DiMe
  7-12   5-(CH(OMe)2) OH  CHOMe SO2 C2H4  2，5-DiMe
  7-13   - OH  C＝NOH SO2 C2H4  -
  7-14   - OH  CHOMe SO2 C2H4  2，5-DiMe
表8(V＝V4，Z＝Z2)：
Figure C9980774700441
  Bsp. R7 R8  X1 X2 [C(R11)2]t (R12)r
  8-1 c-Pr CN  C(OC2H4O) SO2 C2H4 2，5-DiMe
  8-2 c-Pr CN  CHOMe SO2 C2H4 2-Me-5-Cl
  8-3 1-Me-c-Pr CN  C(OC2H4O) SO2 C2H4 2，5-DiMe
  8-4 1-Me-c-Pr CN  CHOMe SO2 C2H4 2-Me-5-Cl
  8-5 c-Pr CN  C(SC2H4S) SO2 C2H4 2，5-DiMe
  8-6 c-Pr CN  C(SC2H4S) SO2 C2H4 2-Me-5-Cl
  8-7 c-Pr CN  C(CH3)2 SO2 C2H4  2，5-DiMe
  8-8 c-Pr CN  CHOMe SO2 C2H4  2，5-DiMe
  8-9 c-Pr CN  CHOC2H4F SO2 C2H4  2-5-DiMe
  8-10 c-Pr CN  C＝NOMe SO2 C2H4  2，5-DiMe
  8-11 c-Pr CN  C＝NOMe SO2 C2H4 2-Me
  8-12 c-Pr CN  C＝NOMe S C2H4 2，5-DiMe
表9(V＝V1，Z＝Z3)：
Figure C9980774700451
  Bsp. R R1 Y1 Y2   (R12)r R13
  9-1 H c-Pr SO2 CO   - Me
  9-2 H c-Pr SO2 CO   - H
  9-3 COOEt c-Pr SO2 CO   - Me
  9-4 COOEt c-Pr SO2 CO   - H
  9-5 H 1-Me-c-Pr SO2 CO   - Me
  9-6 H 1-Me-c-Pr SO2 CO   - H
  9-7 COOEt 1-Me-c-Pr SO2 CO   - Me
  9-8 COOEt 1-Me-c-Pr SO2 CO   - H
  9-9 H 1-SMe-c-Pr SO2 CO   - Me
  9-10 H 1-SMe-c-Pr SO2 CO   - H
  9-11 COOEt 1-SMe-c-Pr SO2 CO   - Me
  9-12 COOEt 1-SMe-c-Pr SO2 CO   - H
  9-13 H c-Pr CO SO2   - Me
  9-14 COOEt c-Pr CO SO2   - Me
  9-15 H 1-Me-c-Pr CO SO2   - Me
  9-16 COOEt 1-Me-c-Pr CO SO2   - Me
  9-17 H 1-SMe-c-Pr CO SO2   - Me
  9-18 COOEt 1-SMe-c-Pr CO SO2   - Me
表10(V＝V2，Z＝Z3)：
  Bsp. R2 R3 R4 Y1 Y2   (R12)r R13
  10-1 H H Et SO2 CO   - Me
  10-2 H H Et SO2 CO   - H
  10-3 Me H Et SO2 CO   - Me
  10-4 Me H Et SO2 CO   - H
  10-5 H H Me SO2 CO   - Me
  10-6 H H Me SO2 CO   - H
  10-7 Me H Me SO2 CO   - Me
  10-8 Me H Me SO2 CO   - H
  10-9 H H Me CO SO2   - Me
  10-10 H H Me CO SO2   - H
  10-11 Me H Me CO SO2   - Me
  10-12 Me H Me CO SO2   - H
  10-13 Me H Me CO SO2   2-Me Me
表11(V＝V3，Z＝Z3)：
Figure C9980774700471
  Bsp.   (R5)o R6 Y1 Y2   (R12)r R13
  11-1   - OH SO2 CO   - Me
  11-2   - OH SO2 CO   - H
  11-3   4，4-DiMe OH SO2 CO   - Me
  11-4   4，4-DiMe OH SO2 CO   - H
  11-5   - OH CO SO2   - Me
  11-6   - OH CO SO2   - H
  11-7   4，4-DiMe OH CO SO2   - Me
  11-8   4，4-DiMe OH CO SO2   - H
表12(V＝V4，Z＝Z3)：
Figure C9980774700481
  Bsp.   R7 R8 Y1 Y2   (R12)r R13
  12-1   c-Pr CN SO2 CO   - Me
  12-2   c-Pr CN SO2 CO   - H
  12-3   1-Me-c-Pr CN SO2 CO   - Me
  12-4   1-Me-c-Pr CN SO2 CO   - H
  12-5   c-Pr CN CO SO2   - Me
  12-6   c-Pr CN CO SO2   - H
  12-7   1-Me-c-Pr CN CO SO2   - Me
  12-8   1-Me-c-Pr CN CO SO2   - H
表13(V＝V1，Z＝Z4)：
Figure C9980774700491
表14(V＝V2，Z＝Z4)：
Figure C9980774700501
Figure C9980774700502
表15(V＝V3，Z＝Z4)：
Figure C9980774700512
表16(V＝V4，Z＝Z4)：
Figure C9980774700521
式(II)-(VII)所示的安全剂(解毒剂)和(b)群的化合物(如：前述a)至h)群的安全剂)可降低或抑制在施用式(I)所示的除草活性物质于有用的作物上时所可能产生的植物毒性效果，而且大体上不会影响到这些除草活性物质对有害植物的效果。这使得传统作物保护产品的施用范围大为增加并可扩及下列作物，如：小麦，大麦，玉米及其他目前为止无法使用除草剂或使用受限制(也就是使用量低或使用种类的范围狭窄)的作物。
除草活性物质和上述安全剂可以一起使用(已混合好的或在桶中才进行混合)或者是依任何所需要的顺序接替使用。安全剂：除草活性物质的重量比例可以在很大的范围内有所变化，但以从1∶100至100∶1的范围内较佳，特别是1∶10至10∶1。在各个情况中，所使用的除草活性物质和安全剂的理想量是根据所使用的除草活性物质的类型或者是所使用的安全剂的类型及所要施用于上的作物种类来决定，并且可利用简单的例行预先实验来测定各个个别情况中的用量。
根据本发明的组合的主要施用范围尤其是，玉米和谷类作物，如：小麦，裸麦，大麦，燕麦，稻米，高梁，还有棉花和大豆，以谷类，稻米和玉米较佳。
根据本发明所使用的安全剂可根据它们的性质用来预先处理作物的种子(拌种)，或者可在播种前先加入种子的沟槽内或者是在植物苗前或苗后与除草剂一起使用。苗前的处理包括在播种前栽培区域的处理和已有种子播种但还未出苗的区域的处理。与除草剂的联合使用是较合适的。桶混合物或预先混合物都可用于此目的。
所需要的安全剂施用量可根据指示和所使用的除草剂而有相当大的变化范围，而一般的范围是从0.001至5公斤(以0.005至0.5公斤较佳)的活性物质/公顷。
因此，本发明也关于一种保护作物植物的方法以免受害于式(I)所示的除草剂的植物毒性副作用，此方法包括：将一解毒上有效量的式(II)，(III)，(IV)，(V)，(VI)，(VII)所示的化合物和/或(选自(b)群的化合物)施用于植物，植物种子或栽培区域上且此类化合物是在式(I)所示的除草活性物质施用前或后施用或二者同时施用。
根据本发明的除草剂/安全剂组合也可用来控制在(已知的或正要发展的)基因工程植物中的有害植物。一般来说，转基因的植物具有特殊有利性质，如对某些作物保护剂的抗性，对植物疾病或引起植物疾病的病原(如：特殊昆虫或如真菌、细菌或病毒之类的微生物)的抗性。其它特殊性质与收获物质的量、质、贮存性质、组合物和特殊成分有关。因此，目前已知有带有增加淀粉含量或其淀粉性质改变的转基因植物，或者是收获物具有不同的脂肪酸组合的转基因植物。
根据本发明的组合可用于经济上很重要的有用作物和装饰作物的转基因栽培物上，如：谷类，如：小麦，大麦，裸麦，燕麦，小米，稻米，木薯和玉米，或者其它甜根类的作物，棉花，黄豆，油籽菜，马铃著，蕃茄，豌豆和其它蔬菜类。
当将根据本发明的组合施用于转基因作物上时，此组合对其它作物中的有害植物的影响常伴随有对转基因作物的可能特殊效果，例如：可被控制住的变化的或特别加宽的杂草谱，可使用不同的施用量，优选与除草剂良好的相容性，转基因作物对于这种除草剂有抗性，以及影响转基因作物的生长情况和产量。
因此，本发明也关于使用根据本发明的组合来控制转基因作物中的有害植物。
式(III)～(VII)所示的安全剂和(b)群化合物的安全剂以及它们与一或多种前述的式(II)所示的除草活性物质的组合可根据特定的生物和/或化学-物理性质的参数而有许多不同的剂型。适合的可能配方的实施例有：
可与水混合的粉末(WP)，可乳化的浓缩物(EC)，可溶于水的粉末(SP)，可溶于水的浓缩物(SL)，浓缩的乳液(BW)如：水包油和油包水乳液，可喷洒的溶液或乳液，胶囊悬浮剂(CS)，以油或水为基质的分散液(SC)，悬浮乳液，悬浮浓缩物，喷粉剂(DP)，可与油溶混的溶液(OL)，拌种剂，以及下列形式的颗粒(GR)：微粒子，喷洒颗粒，包膜颗粒及吸附颗粒，用于土壤施用或广为散播的颗粒，水溶性颗粒(SG)，可分散于水中的颗粒(WG)，ULV剂型，微胶囊及蜡状物。
在下列文献中对这些个别的剂型有所说明，例如：韦纳克-库勒(Winnacker-Küchler)、“化学技术”，第7册，C.Hauser Verlag Munich，第四版1986；韦德·凡·瓦肯堡(Wade van Valkenburg)，“杀虫剂剂型”，Marcel Dekker N.Y.，1973；K.马汀(K.Martens)“喷雾干燥手册”，第3版1979，G.Goodwin Ltd.London。
可能需要的剂型辅助物，如：惰性物质、表面活性剂、溶剂及其它添加物也在下列文献中有所说明，如：瓦特金(Watkins)“杀虫剂粉末稀释剂和载体手册”，第2版，Darland Books，Caldwell N.J.，H.v.Olphen，“粘土胶体化学导引”，第2版，J.Wiley & Sons，N.Y.；C.马丹(Marsden)，“溶剂指导手册”，第2版，Interscience，N.Y.1963；麦克丘契(McCutcheon)，“清洁剂和乳化剂年鉴”，MCPubl.Corp.，Ridgewood N.J.；西斯里和伍德(Sisley and Wood)“表面活性剂百科全书”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；舒菲特(Schnfeldt)“表面活性的环氧乙烷加合物”，Wiss.Verlagsgesell.，Stuttgart 1976；韦纳克-库勒(Winnacker-Küchler)，“化学技术”第7册，Hauser VerlagMünchen，第4版，1986。
还有，也可以这些剂型为基础，再与其它作为作物保护剂的物质一起组合使用，其它的作物保护剂有：杀昆虫剂、杀螨剂、除草剂、杀真菌剂，另外，也可以与安全剂、肥料和/或生长调节剂一起制成已混合好的或在桶中混合的组合形式。
可与水混合的粉末是可在水中均匀分散的制品，其中除了活性物质外还包含了离子的和/或非离子的表面活性剂(湿润剂、分散剂)，如：聚氧乙烯化的烷基酚，聚氧乙烯化的脂肪醇，聚氧乙烯化的脂肪胺，脂肪族醇聚乙二醇醚硫酸酯，烷磺酰酸盐，烷基苯磺酸盐，木质素磺酸钠，2，2′-二萘甲烷-6，6′-二磺酸钠，二丁基萘磺酸钠，或其它油酰甲基氨基乙磺酸钠，以及稀释剂或惰性物质。为了制备可与水混合的粉末，必需将除草活性物质磨得很细，例如：在一种常用的装置中(如：锤磨、吹磨及空气喷射磨)研磨并同时或接着与制剂辅助物混合。
可乳化的浓缩物是经由如：将活性物质溶于有机溶剂(如：丁醇，环己酮，二甲基甲酰胺，或其它高沸点的烃，如：饱和的或不饱和的脂族烃或脂环族的烃，芳香族类)或有机溶剂的混合物中，并加入一或多种离子的和/或非离子表面活性剂(乳化剂)。可作为乳化剂的物质的实例有：烷芳基磺酸钙，如：十二烷基苯磺酸钙，或非离子性的乳化剂，如：脂肪酸聚乙二醇酯，烷芳基聚乙二醇醚，脂肪族醇聚乙二醇醚，环氧丙烷/环氧乙烷缩合物，烷基聚醚类，脱水山梨糖醇酯，例如：脱水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯，如：聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯。
喷粉剂通常可经由将活性物质与微细分布的固体物质(如：滑石粉、天然粘土，如：高岭土，皂土，叶蜡石，或硅藻土)一起研磨来制得。
悬浮的浓缩物可以是水或油为基质的。它们可以利用可购买到的珠磨机，再加入或不加入表面活性剂(如：上述在其它剂型中已提到者)，经由湿研磨法来制备。
乳液(如：水包油乳液)(EW)可以在有或没有表面活性剂(前述其它剂型的内容中已提过者)的存在下，利用含水有机溶剂经由搅拌器、胶体研磨机和/或静态混合器来制备。
颗粒可通过下述方法来制备：或者是将活性物质喷洒至吸附性的颗粒化惰性物质上，或者是借助于粘合剂将活性物质浓缩物施用在载体的表面(如：沙子、高岭土或颗粒化物质)上。粘合剂例如是聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或其它矿物油。合适的活性物质可以依传统上用来制备肥料颗粒的方法来研磨成颗粒，需要的话与肥料混合在一起。一般而言，可分布于水中的颗粒是依常用的方法(如：喷雾干燥法，流化床成粒法，圆盘成粒法，以高速混合机混合的方法及不含固体惰性物质的挤出法)来制备。
圆盘、流化床、挤出法和喷雾颗粒的制备法可参考，如：“喷雾-干燥手册”第3版，1979 G.Goodwin Ltd.，伦敦；J.E.Browning“团聚”化学和工程1967，第147页；“派莉的化学工程手册”第5版，McGraw-Hill，纽约1973，p.8～57。
作物保护产品剂型的详细内容可参见：G.C.Klingman，“杂草控制科学”，John Wiley and Sons，Inc.，纽约，1961，81～96，以及J.D.Freyer，S.A.Evans，“野草控制手册”，第5版，Blackwell ScientificPublications，牛津，1968，101～103页。
一般，农业化学制品中含有0.1至99％(重量百分比)，尤其是0.1至95％(重量百分比)的由式(II)～(VII)和/或(b)所示的活性物质，或者由式(I)及(II)-(VII)和/或(b)所示的活性物质所组成的除草剂/解毒剂混合物，以及1至99.9％(重量百分比)，尤其是5至99.8％的固体或液体添加物和0至25％(重量百分比)，尤其是0.1至25％的表面活性剂。
在可湿润的粉末中，活性物质浓度为，如：约10至90重量百分比，剩余部分至100重量百分比则由常用的制剂成分所组成。在可乳化的浓缩物中，活性物质的浓度约为1至80重量百分比。喷粉剂型制剂含有约1至20重量百分比的活性物质，可喷洒溶液含有约0.2至20％重量百分比活性物质。颗粒剂型中，如：可分散于水中的颗粒，其活性物质含量部分是根据活性物质是在液体或固体型式中来决定。可分散于水中的颗粒的活性物质含量通常是：如，介于10至90重量百分比之间。
除此外，上述的活性物质的剂型在合适的情况下，还可包含：粘着剂、湿润剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、保存剂、抗冻剂、溶剂、填料、载体、染色剂、抗泡沫剂、蒸发抑制剂和pH和粘稠度控制剂等常用的物质。
可与根据本发明的除草剂/安全剂混合物(为混合好的制剂或者是在桶中才混合的制剂)合并使用的成分为，如：在“杂草研究”(WeedResearch)26，441-445(1986)”或者是“杀虫剂手册”，第10版，大英作物保护会议，1994及其中所载的文献中所说明的已知活性物质。可由上述文献得知且可与根据本发明的混合物合并使用的称为除草剂的活性物质列于下文(注意：下列化合物或者为根据国际标准组织(ISO)所订的通用名，或者为化学名，有的则带有常用的编号)：[乙草胺；三氟羧草醚；苯草醚；AKH 7088，即[[[1-[5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]2-硝基苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸及其甲基酯；甲草胺；禾草灭；莠灭净；酰嘧磺隆；杀草强；AMS，即氨基磺酸铵盐；莎稗磷；磺草灵；莠去津；azafenidine(DPX-R6447)；azimsulfuron(DPX-A8947)；aziprotryn；barban；BAS 516H，即5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮；草除灵；乙丁氟灵；呋草黄；苄嘧黄隆；地散磷；灭草松；benzofluor；新燕灵；苯噻隆；双丙氨酰膦，bifenox，双草醚(KIH-2023)；除草定；溴丁酰草胺；溴酚肟；溴苯腈；bromuron；丁环草磷；羟草酮；丁草胺；抑草灵；丁烯草胺；buthidazole；双丁乐灵；butroxydim(ICI-0500)；butylate；cafenstrole(CH-900)；苄草胺；磺草酮；CDAA，即2-氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺；CDEC，即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙基酯；甲氧除草醚；灭草平；chloransulam-methyl(XDE-565)，炔乐灵，绿秀隆；稗蓼灵；伐草克；正形素；杀草敏；氯嘧黄隆；草枯醚；绿麦隆；枯草隆；氯苯胺灵；绿黄隆；氯酞酸；草克乐；cinidon-ethyl；环庚草醚；醚黄隆；clefoxydim；炔草酸及其酯，例如炔草酸炔丙酯；异噁草酮；稗草胺；cloproxydim；二氯吡啶酸；cumyluron(JC 940)；氰草津；灭草特；环丙嘧磺隆(AC014)；噻草酮；环莠隆；氰氟草酯及其酯衍生物(例如丁酯，DEH-112)；牧草快；环丙津；三环赛草胺；2，4-滴丁酸；茅草枯；甜菜安；敌草净；燕麦敌；麦草畏；敌草腈；2，4-滴丙酸；禾草灵和它的酯例如禾草灵甲酯；diclosulam(XDE-564)；乙酰甲草胺；枯莠隆；双苯唑快；diflufenzopyr-natrium(SAN-835H)；丁噁隆；二甲草胺；二甲丙乙净；二甲酚甲胺(SAN-582H)；异噁草酮，5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基-氨基甲酰氨磺酰)-1-(2-吡啶基)-吡唑-4-甲酸甲酯(NC-330)，异噁草酮；噻节因；dimetrasulfuron，氨基乙氟灵；地乐酚，特乐酚；双苯酰草胺；异丙净；敌草快；氟硫草定，敌草隆；二硝酚；甘草津；EL 177，即5-氰基-1-(1，1-二甲基乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺；茵多杀；epoprodam(MK-243)；茵达灭；禾草畏；乙丁烯氟灵；胺苯磺隆；赛黄隆；乙嗪草酮；乙呋草黄；F5231，即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]-苯基]乙磺酰胺；ethoxyfen及其酯(例如乙酯，HN-252)；ethoxysulfuron(公开于EP 342569)；乙氧苯草胺(HW 52)；3-(4-乙氧基-6-乙基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A 079 683)；3-(4-乙基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A079683)；2，4，5-涕丙酸；fenoxan，噁唑禾草灵和高噁唑禾草灵及其酯，例如高噁唑禾草灵乙酯和噁唑禾草灵乙酯；fenoxydim；fentrazamide(NBA-061)；非草隆；麦草伏甲酯；啶嘧黄隆；flufenacet(BAY-FOE-5043)；吡氟禾草灵和精吡氟禾草灵，florasulam(DE-570)及其酯；例如吡氟禾草灵丁酯及精吡氟禾草灵丁酯；fluazolate(Mon-48500)；氯乙氟灵；flucarbazone-sodium；唑嘧磺草胺；伏草隆；氟烯草酸及其酯(例如戊酯，S-23031)；丙炔氟草胺(S-482)；flumipropyn；胺草唑(KNW-739)；三氟硝草醚；乙羧氟草醚乙酯；flupropacl(UBIC-4243)；flupyrsulfuron-methylsodium(DPX-KE459)；fluridone；氟咯草酮；氟草烟，呋草酮，fluthiacet-methyl(KIH-9201)；氟黄胺草醚；蔓草磷；氟呋草醚；草铵膦；草甘膦；halosafen；氯吡嘧磺隆及其酯，例如甲酯，NC-319)；吡氟氯禾灵及其酯；精吡氟氯禾灵(＝R-haloxyfop)及其酯；环嗪酮；咪草酯；imazamox(AC-299263)；灭草烟；灭草喹及盐如铵盐；imazethamethapyr；咪草烟；唑吡嘧磺隆；idosulfuron(4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三 -2-基)脲基磺酰基]-苯甲酸甲基酯，钠盐(WO92/13845)；碘苯腈；丁脒胺；异丙乐灵；异丙隆；异噁隆；异噁草胺；噁草醚；隆草特；乳氟禾草灵；环草定；利谷隆；2甲4氯；2甲4氯丁酸；2甲4氯丙酸；苯噻草胺；伏草胺；苯嗪草酮；吡草胺；甲基苯噻隆；威百亩；灭杀唑；甲氧苯酮；甲基杀草隆；吡喃隆；2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲磺酰氨基甲基苯酸甲基酯(WO95/10507)；甲基苯噻隆；秀谷隆；异丙甲草胺；S-异丙甲草胺；磺草唑胺(XRD 511)；甲氧隆；嗪草酮；甲黄隆；抑芽丹；草达灭；庚草利；monocarbamide dihydrogensulfate；绿谷隆；灭草隆；MT 128，即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺；MT5950，即，N-[3-氯-4-(1-甲基乙基)苯基]-2-甲基戊酰胺；N，N-二甲基-2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲酰氨基苯甲酰胺(WO95/01344)；萘丙胺；萘氧丙草胺；萘草胺；NC 310，即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑；草不隆；烟嘧黄隆；吡氯草胺；磺乐灵；除草醚；nitrofluorfen；哒草伏；坪草丹；安磺灵；oxadiargyl(RP-020630)；噁草酮；oxaziclomefone(MY-100)；乙氧氟草醚；oxasulfuron(CGA-277476)；百草枯；克草猛；二甲戊乐灵；pentoxazone(KPP-314)；黄草伏；棉胺宁；甜菜宁；毒莠定；哌草磷；piributicarb；pirifenop-butyl；丙草胺；氟嘧黄隆甲酯；pracarbazone-sodium；环丙青津；氨基丙氟灵；环丙氟灵；甘扑津；扑灭通；扑草净；毒草胺；敌稗；喔草酯及其酯；扑灭津；苯胺灵；异丙草胺；戊炔草胺；prosulfalin；苄草丹；氟磺隆(CGA-152005)；丙炔草胺pyraflufen-ethyl(ET-751)；杀草敏；吡嘧黄隆；苄草唑；pyribenzoxim；pyridafol；哒草特；pyriminobac-methyl(KIH-6127)；pyrithiobac(KIH-2031)；pyroxofop及其酯(例如炔丙酯)；二氯喹啉酸；喹草酸；quinofop及其酯衍生物、喹禾灵及精喹禾灵及其酯，例如喹禾灵乙酯；精喹禾糖酯及乙酯；renriduron；砜嘧磺隆(DPX-E 9636)；S275，即，2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔基氧基)苯基]-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑；仲丁通；稀禾定；环草隆；西玛津；西草净；SN 106279，即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸及其甲基酯；甲磺草胺(FMC-97285，F-6285)；sulfazuron；嘧黄隆；草甘膦(ICI-A0224)；sulfosulfuron(MON-37500)；三氯醋酸；牧草胺(GCP-5544)；特丁噻草隆；tepraloxydim(BAS-620H)；特草定；特草克；特丁草胺；特丁通；特丁津；特丁净；TFH 450，即，N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4-三唑-1-甲酰胺；噻吩草胺(NSK-850)；thiazopyr(Mon-13200)；thidiazimin(SN-124085)；thifensulfuron-methyl；噻氟隆；杀草丹；仲草丹；肟草酮；野燕畏(阿畏达)；醚苯黄隆；triaziflam(DH-1105)；triazofenamide；苯黄隆；绿草定；灭草环；草达津；氟乐灵；氟胺磺隆及其酯；(例如甲酯，DPX-66037)；三甲异脲；tsitodef；灭草猛；WL 110547，即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑；UBH-509；D-489；LS 82-556；KPP-300；KPP-421；MT-146；NC-324；KH-218；DPX-N8189；DOWCO-535；DK-8910；V-53482；PP-600；MBH-001。
使用时，如需要的话，可将商品形式的制剂依常用的方式加以稀释，例如：当为可与水混合的粉末、可乳化的浓缩物、分散剂及可分散于水中的颗粒时可以利用水来稀释。制成喷粉剂、土壤颗粒、撒施颗粒及可喷洒溶液等型式的制品通常在使用前不再使用其它惰性物质来进一步稀释。
由式(I)所示的除草剂所需要的施用量依外在情况而有所不同，如，尤其是：温度、湿度和所使用的除草剂的种类。变化的范围可以很大，如：介于0.001及10.0kg/ha之间或更多的活性成分，但以介于0.005和5kg/ha之间较佳。
下列实施例可以用来说明本发明：
A.剂型实施例
a)喷粉剂型制剂可以经由下述方法制得：将10份重的化合物与90份重的滑石粉(作为惰性物质)混合，然后，在锤磨机中粉碎此混合物以得到粉末制剂，该一份重的化合物是：
①一种式(II)-(VII)和/或(来自(b)群中)的化合物或者是
②一种活性物质的混合物，此混合物是由式(I)所示的除草活性物质及式(II)-(VII)和/或来自(b)群的安全剂所组成的。
b)容易分散于水中的可溶于水的粉末制剂可以经由下述方法来制得：将25份重的化合物与64份重的含高岭土石晶(作为惰性物质)，10份重的木质素磺酸钾(作为湿润剂)和1份重的油酰甲基氨基乙磺酸钠(作为分散剂)混合，再将此混合物在一个棒磨机中研磨，该25份重的化合物是：
①一种式(II)，(III)，(IV)和/或(B(b)群中)的化合物或者是
②一种活性物质的混合物，此混合物是由式(I)所示的除草活性物质及式(II)，(III)，(IV)和/或来自B(b)群中的安全剂所组成的。
c)容易分散于水中的分散浓缩物可以经由下述方法制得：将20份重的化合物与6份重的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X207)，3份重的异十三醇聚乙二醇醚(8EO)和71份重的链烷石油(沸点范围约255℃至高于277℃)加以混合，再将此混合物在一种球磨机中磨成小于5微米的细粒。该20份重的化合物是：
①一种式(II)-(VII)和/或来自(b)群中的化合物或者是
②一种活性物质的混合物，此混合物是由式(I)所示的除草活性物质及式(II)-(VII)和/或来自(b)群的安全剂所组成的。
d)可乳化的浓缩物可经由下述方法来制得：将15份重的化合物与75份重的环己酮(作为溶剂)和10份重的乙氧基化壬基酚(作为乳化剂)混合在一起，该15份重的化合物是：
①一种式(II)-(VII)和/或来自(b)群中的化合物或者是
②一种活性物质的混合物，此混合物是由式(I)所示的除草活性物质及式(II)-(VII)和/或来自(b)群的安全剂所组成的。
e)可分散于水中的颗粒可以经由下述方法来制得：
首先，先混合下列各项物质：
75份重的化合物，此化合物是：
①一种由式(II)-(VII)和/或来自(b)群中的化合物或者是
②一种活性物质的混合物，此混合物是由式(I)所示的除草活性物质及式(II)-(VII)和/或来自(b)群的安全剂所组成的。
10份重的木质素磺酸钙
5份重的月桂基硫酸钠
3份重的聚乙烯醇
7份重的高岭土
然后，将此混合物放棒磨机中磨碎，再将所得的粉末在一个流化床中经由水(作为成粒作用的液体)喷雾来制成颗粒。
f)可分散于水中的颗粒也可经由下述方法制得：首先，在一个胶磨机中将下列物质均化并预先磨成粉末：
25份重的化合物，此化合物是：
①一种式(II)-(VII)和/或来自(b)群中的化合物或者是
②一种活性物质的混合物，此混合物是由式(I)所示的除草活性物质及式(II)-(VII)和/或来自(b)群的安全剂所组成的。
5份重的2，2′-二萘甲烷-6，6′-二磺酸钠
2份重的油酰甲基牛磺酸钠
1份重的聚乙烯醇
17份重的碳酸钙，及
50份重的水
接着，在一种珠磨机上将混合物加以磨碎，再将所产生的悬浮液通过单一物质喷嘴在一种喷雾塔内加以雾化、干燥。
生物实施例
1.损害程度的计算
植物的损害程度是利用视觉观察的方法来与对照组植物进行比较，使用的级别为0-100％。
0％＝与未经处理的植物比较时没有明显的效果，
100％＝经处理的植物死了。
2.苗前的除草剂作用和安全剂作用
将单子叶和双子叶杂草以及作物的种子植入内有沙质沃土的直径9公分的塑胶盆内，上面再盖以土壤。另外，为进行试验，将于种植稻米的情况下所出现的杂草培植于浸水的土壤中，而培植盆内装的水量为刚好盖过土壤表面或者是超过几毫米。将根据本发明的除草剂和安全剂的活性物质组合制成乳液浓缩物，而，在对照实验中依类似方法所制成的单个活性物质制剂则以乳剂的型式以不同的剂量施于覆盖的土壤表面，水的使用量为300l/ha(已换算过)，或者是，当作物为稻米时则制剂以不同的剂量加至灌溉水中。
处理过后，将培植盆置于温室使其在良好的情况下成长。当植物经过3至4周的受试期，而长出后，便开始经由视觉观察法来与未经处理过的对照组做比较，将植物的受损害程度或长出状况的受损情形加以分级。测试结果显示，根据本发明所制得的除草剂组合物对广谱的禾本科杂草及双子叶杂草都有很好的苗前除草作用。同时，当与不带有安全剂的单个除草剂比较时，本发明的组合对于像玉米、稻米、小麦、大麦或其它谷类等农作物的损害明显地降低了很多，即除草剂对农作物的伤害减低了30％至100％。
3.苗后的除草剂作用和安全剂作用
将单子叶和双子叶杂草的种子以及农作物种子植入含沙质沃土的塑胶盆内，上面盖以土壤，再于良好的情况下使其在温室中成长。另外，为进行试验，将在水稻的生长条件下在种植稻米时会出现的杂草种在一个水量高于土壤表面2公分的盆内，并在生长期的期间内栽培。于播种的3星期后，将受测植物在三叶阶段加以处理。将根据本发明的除草剂和安全剂的活性物质组合制成乳液浓缩物，而在对照组实验中，单个的活性物质也以类似方法制成制剂，并在水用量为300l/ha(已换算过的)的情况下，将其以不同的剂量喷到植物的绿色部分。在理想的成长条件下，将受测植物在温室中培养三周，然后以视觉观察的方法将其与未经处理的对照组进行比较、分级。当实验对象为稻米或耕种稻米时所发现的杂草时，可以将活性物质直接加入灌溉水中(类似于称为颗粒施用的施用方法)或者是喷洒到植物上及灌溉水中。结果显示，尤其是那些列于第十七和十八表中者，根据本发明的除草组合物对广谱的禾本科杂草及双子叶杂草都有很好的苗后除草作用，而且，当与不含安全剂的单个除草剂比较时，本发明的组合物对农作物，如：玉米、稻米、小麦、大麦或其它谷类的伤害明显降低了很多，即除草剂的伤害降低了30％至100％。
表17：
Figure C9980774700661
表18：
Figure C9980774700662
Figure C9980774700671

Claims (8)

1.一种含有由除草剂A和安全剂B所组成的混合物的除草活性组合物
A.除草活性量的一或多种由式(I)所示的化合物，
Figure C998077470002C1
其中
V是一种选自由(V1)和(V3)所组成的组中的基团，
其中的符号和标志具有下列意义：
R是氢；
R1是(C3-C7)环烷基；
R5是(C1-C4)烷基；
R6是羟基；
m是一个从0至2的整数；
而Z是基团(Z2)
其中的符号和标志的意义如下：
R11是氢或(C1-C4)烷基；
R12是(C1-C4)烷基；
r是0，1或2；
t是1或2；
X1是CR14R15或C＝NO(C1-C4)烷基；
X2是O，S，SO或SO2；
R14，R15相同或不同，为氢，(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；及
B.解毒有效量的一种或多种选自由a)至c)所组成的组中的化合物：
a)式(II)所示的化合物，
Figure C998077470003C1
其中的符号和标志的意义如下：
W是基团(W4)
Figure C998077470003C2
m′是0或1；
R18是OR24；
R24为氢或(C1-C6)烷基；
R29为苯基；
b)式(V)所示的N-酰基磺酰胺及其盐，
其中
R30是(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷基氨基；
R31是氢或(C1-C4)烷基；
R33是氢；
R34在m＝1时，或者是R34彼此各自独立地，在m＞1时，为卤素或(C1-C4)烷氧基；
m是一个从0至2的整数，
c)式(VI)所示的酰基氨磺酰苯甲酰胺：
Figure C998077470004C1
其中
X3是CH；
R35是氢或(C3-C6)环烷基；
R36是氢或(C1-C6)烷基；
R38是氢；
R39是卤素或(C1-C6)烷氧基；且
m是一个从0至2的整数；
包括立体异构体和农业上适用的盐类。
2.如权利要求1的除草组合物，它包括了一种由式(I)所示的化合物，其中的符号和标志具有下列意义：
R11是(C1-C4)烷基；
X2是SO2。
3.如权利要求1的除草组合物，其中除草剂：安全剂的重量比是1∶100至100∶1。
4.如权利要求1的除草组合物，它还包含了另一种除草剂。
5.如权利要求4的除草组合物，其中该另一种除草剂是一种磺酰脲。
6.一种控制作物中的有害植物的方法，它包括将除草有效量的如权利要求1的除草活性组合物施用于有害植物，作物，作物种子或作物生长的地区上。
7.如权利要求6的方法，其中该作物选自如下的组：玉米、小麦、裸麦、大麦、燕麦、稻米、高梁、棉花及大豆。
8.如权利要求6或7的方法，其中所述作物是基因工程作物。
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Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19853827A1 (de) 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE19936437A1 (de) * 1999-08-03 2001-02-08 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
MXPA02002450A (es) * 1999-09-08 2004-09-10 Aventis Cropscience Uk Ltd Nuevas composiciones herbicidas.
DE19950943A1 (de) * 1999-10-22 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
DE19958381A1 (de) * 1999-12-03 2001-06-07 Bayer Ag Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen
DE10031825A1 (de) * 2000-06-30 2002-01-10 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen
GB0016787D0 (en) 2000-07-07 2000-08-30 Pfizer Ltd Compounds useful in therapy
AU2001295504A1 (en) * 2000-08-25 2002-03-04 Basf Aktiengesellschaft A herbicidal synergistic combination of a dihydrobenzothiophene compound and a photosystem ii inhibitor
BR0206859A (pt) * 2001-01-31 2004-01-13 Bayer Cropscience Gmbh Método para proteger colheitas empregando carboxilatos de isoxazolina
DE10106420A1 (de) * 2001-02-12 2002-08-14 Bayer Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen und Safenern
DE10119721A1 (de) 2001-04-21 2002-10-31 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylcyclohexandione und Safener
DE10127328A1 (de) 2001-06-06 2002-12-19 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
DE10142333A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide Mischungen auf Basis von substituierten Arylketonen
DE10142334A1 (de) * 2001-08-30 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Arylketonen
DE10143083A1 (de) * 2001-09-03 2003-03-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen und Safenern
DE10145019A1 (de) * 2001-09-13 2003-04-03 Bayer Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
DE10146590A1 (de) * 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen und Safenern
DE10146591A1 (de) 2001-09-21 2003-04-10 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyl-triazolin(thi)onen
DE10157545A1 (de) 2001-11-23 2003-06-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
DE10159659A1 (de) * 2001-12-05 2003-06-26 Bayer Cropscience Ag Herbizide auf Basis von substituierten Carbonsäureaniliden
DE10212887A1 (de) * 2002-03-22 2003-10-02 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Aminotriazinonen und substituierten Benzoylcyclohexandionen
DE10237461A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener
DE10301804A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10301806A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern
DE10311300A1 (de) * 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10325659A1 (de) * 2003-06-06 2004-12-23 Bayer Cropscience Gmbh Herbizide Mittel enthaltend 3-Aminobenzoylpyrazole und Safener
DE10326386A1 (de) * 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10331675A1 (de) 2003-07-14 2005-02-10 Bayer Cropscience Ag Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate
WO2005013696A1 (en) * 2003-07-29 2005-02-17 Syngenta Participation Ag Method of controlling weeds in transgenic crops
DE10337497A1 (de) 2003-08-14 2005-03-10 Bayer Cropscience Ag 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate
DE10337496A1 (de) 2003-08-14 2005-04-14 Bayer Cropscience Ag 4-Biphenylsubstituierte-4-substituierte-pyrazolidin-3,5-dione
DE10351234A1 (de) * 2003-11-03 2005-06-16 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames Mittel
DE10355846A1 (de) * 2003-11-26 2005-07-07 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames Mittel
WO2005041654A2 (de) 2003-11-03 2005-05-12 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid wirksames mittel
US20050260244A9 (en) * 2003-11-12 2005-11-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal particle
DE10354629A1 (de) 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102004010813A1 (de) 2004-03-05 2005-11-10 Bayer Cropscience Ag Neue Herbizide auf Basis von substituierten Thien-3-yl-sulfonylamino(thio)carbonyltriazolin(thi)onen und 4-HPPD-Hemmstoffen
US20070060478A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-15 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal mixtures comprising a safener
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004030753A1 (de) 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
US20080200499A1 (en) * 2004-07-20 2008-08-21 Reiner Fischer Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners
DE102004035134A1 (de) 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von Halogenalkylnicotinsäurederivaten, Anthranilsäureamiden oder Phthalsäurediamiden und Safenern
DE102004035133A1 (de) 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004053191A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004053192A1 (de) 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005031787A1 (de) * 2005-07-07 2007-01-18 Bayer Cropscience Gmbh Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener
DE102005051325A1 (de) * 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren
DE102005059891A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren
DE102006000971A1 (de) * 2006-01-07 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Trialkylphenylsubstituierte Cyclopentan-1,3-dione
DE102006007882A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006018828A1 (de) * 2006-04-22 2007-10-25 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006025874A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
DE102006050148A1 (de) 2006-10-25 2008-04-30 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
PT2078089T (pt) 2006-10-31 2016-08-05 Du Pont Evento de soja dp-305423-1 e composições e métodos para a identificação e/ou deteção deste
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE102006057037A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
EP2020413A1 (de) 2007-08-02 2009-02-04 Bayer CropScience AG Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate
KR100947933B1 (ko) * 2007-08-28 2010-03-15 주식회사 동부하이텍 인덕터 및 그 제조 방법
EP2045240A1 (de) * 2007-09-25 2009-04-08 Bayer CropScience AG Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate
US20090215625A1 (en) * 2008-01-07 2009-08-27 Auburn University Combinations of Herbicides and Safeners
EP2103615A1 (de) 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
GB0920891D0 (en) * 2009-11-27 2010-01-13 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
WO2011067184A1 (de) 2009-12-01 2011-06-09 Basf Se 3- (4, 5 -dihydroisoxazol- 5 -yl) benzoylpyrazolverbindungen und ihre mischungen mit safenern
JP2013518884A (ja) * 2010-02-03 2013-05-23 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ペノキシスラムおよびブタクロルを含有する相乗的除草剤組成物
AU2011289286B2 (en) 2010-08-13 2015-02-12 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for targeting sequences of interest to the chloroplast
CN103748227A (zh) 2010-11-24 2014-04-23 先锋国际良种公司 芸苔gat事件dp-073496-4及其鉴定和/或检测组合物和方法
CA2818918A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Brassica gat event dp-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
GB201109239D0 (en) 2011-06-01 2011-07-13 Syngenta Participations Ag Herbicidal compositions
GB201121314D0 (en) * 2011-12-09 2012-01-25 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
GB201202393D0 (en) * 2012-02-09 2012-03-28 Syngenta Ltd Polymorphs
BR112014031260A2 (pt) 2012-06-15 2019-08-20 Du Pont métodos e composições que envolvem variantes de als com preferência de substrato nativo
BR112015015055A2 (pt) 2012-12-21 2017-10-03 Pioneer Hi Bred Int Método para desintoxicar um herbicida análogo de auxina, método para controlar pelo menos uma erva em uma área de cultivo, método para testar uma resposta de planta a um ou mais compostos
HUE045111T2 (hu) * 2013-03-05 2019-12-30 Bayer Cropscience Ag N-(2-metoxibenzil)-4-[(metilaminokarbonil)amino]benzolszulfonamid inszekticidekkel vagy fungicidekkel képzett kombinációjának alkalmazása növénytermesztés hatásfokának növelésére
AU2014241045B2 (en) 2013-03-13 2017-08-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate application for weed control in brassica
US20160053277A1 (en) 2013-03-14 2016-02-25 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use
BR112015023286A2 (pt) 2013-03-14 2018-03-06 Arzeda Corp polipeptídeo recombinante com atividade da dicamba descarboxilase, construto de polinucleotídeo, célula, método de produção de uma célula hospedeira compreendendo um polinucleotídeo heterólogo que codifica um polipeptídeo tendo atividade da dicamba descarboxilase, método para descarboxilar dicamba, um derivado de dicamba ou um metabolito de dicamba, método para a detecção de um polipeptideo e método para a detecção da presença de um polinucleotideo que codifica um polipeptideo tendo atividade da dicamba descarboxilase
WO2014139870A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition and method of use thereof
AU2014334590A1 (en) 2013-10-18 2016-04-28 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Glyphosate-N-acetyltransferase (GLYAT) sequences and methods of use
PL3071203T3 (pl) 2013-11-18 2021-08-23 Forma Therapeutics, Inc. Kompozycje tetrahydrochinolinowe jako inhibitory bromodomeny bet
US9422281B2 (en) 2013-11-18 2016-08-23 Forma Therapeutics, Inc. Benzopiperazine compositions as BET bromodomain inhibitors
WO2018156554A1 (en) * 2017-02-21 2018-08-30 Dow Agrosciences Llc 1-HYDROXY-1,3-DIHYDROBENZO[c][1,2]OXABOROLES AND THEIR USE AS HERBICIDES
CN111559965B (zh) * 2019-02-14 2022-11-18 东莞市东阳光农药研发有限公司 取代的苯甲酰类化合物及其在农业中的应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55157504A (en) * 1979-05-24 1980-12-08 Sankyo Co Ltd Herbicide
US4938796A (en) * 1987-07-06 1990-07-03 Ici Americas Inc. Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor
GB9101660D0 (en) * 1991-01-25 1991-03-06 Rhone Poulenc Agriculture New compositions of matter
EP0551650B1 (de) * 1991-12-31 1999-10-13 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen
DE4331448A1 (de) * 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
DE4440354A1 (de) * 1994-11-11 1996-05-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Phenylsulfonylharnstoff-Herbiziden und Safenern
US5627131A (en) * 1995-01-09 1997-05-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor
KR19980702235A (ko) * 1995-02-15 1998-07-15 도미나가 가즈토 이속사졸 유도체
AU710172B2 (en) * 1995-02-24 1999-09-16 Basf Aktiengesellschaft Pyrazolylbenzoyl derivatives
AU695030B2 (en) * 1995-06-29 1998-08-06 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal ketals and spirocycles
WO1997013765A1 (fr) * 1995-10-09 1997-04-17 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Derives de 2-cyano-1,3-dione et herbicides dont ils constituent le principe actif
GB9606015D0 (en) * 1996-03-22 1996-05-22 Rhone Poulenc Agriculture New herbicides
DE19621522A1 (de) * 1996-05-29 1997-12-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung
DE19742951A1 (de) * 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO2000017194A1 (en) * 1998-05-22 2000-03-30 Dow Agrosciences Llc 1-alkyl-4-[(3-oxetanyl-)benzoyl]-5-hydroxypyrazole compounds and their use as herbicides

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