CN116723819A - 用于化妆品组合物的碱土金属碳酸盐 - Google Patents
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Abstract
用于化妆品组合物的碱土金属碳酸盐具有至少约60m2/g的BET比表面积。碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
Description
技术领域
本公开涉及碱土金属碳酸盐、包含碱土金属碳酸盐的化妆品组合物、碱土金属碳酸盐的用途以及减少皮肤瑕疵的出现的方法。
背景技术
如彩妆等化妆品组合物可用于例如通过减少皮肤瑕疵(例如皱纹)的出现而改善皮肤的外观。减少皮肤瑕疵的出现(称为柔焦效果)的一种方式涉及入射在皮肤上的光的漫反射。化妆品组合物的柔焦效果可以使凹凸、皱纹和其他皮肤瑕疵模糊，使得它们不太可见。化妆品组合物通常包括如聚(甲基丙烯酸甲酯)、尼龙或合成二氧化硅等合成柔焦剂以实现柔焦效果。
发明内容
根据第一方面，提供了一种用于化妆品组合物的碱土金属碳酸盐，所述碱土金属碳酸盐具有至少约60m2/g的BET比表面积，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
根据第二方面，提供了一种化妆品组合物，其包含根据第一方面的碱土金属碳酸盐和至少一种其他成分。
根据第三方面，提供了BET比表面积为至少约60m2/g的碱土金属碳酸盐在化妆品组合物中用于改善所述化妆品组合物的柔焦效果的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
根据第四方面，提供一种减少皮肤瑕疵(例如皱纹)的出现的方法，所述方法包括将(a)根据第一方面的碱土金属碳酸盐或(b)根据第二方面的化妆品组合物施用到皮肤。
根据第五方面，提供了一种用于化妆品组合物中的碱土金属碳酸盐，所述碱土金属碳酸盐具有至少约60m2/g的BET比表面积和至少约85％、例如至少约90％、或至少约92％的团聚率，所述团聚率A由下式定义：
根据第六方面，提供了一种化妆品组合物，其包含根据第五方面的碱土金属碳酸盐和至少一种其他成分。
根据第七方面，提供了BET比表面积为至少约60m2/g的碱土金属碳酸盐在化妆品组合物中用于改善所述化妆品组合物的柔焦效果的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐具有至少约85％、例如至少约90％、或至少约92％的团聚率，所述团聚率A由下式定义：
根据第八方面，提供一种减少皮肤瑕疵(例如皱纹)的出现的方法，所述方法包括将(a)根据第五方面的碱土金属碳酸盐或(b)根据第六方面的化妆品组合物施用到皮肤。
本领域技术人员将理解，除了相互排斥的情况之外，关于上述方面中的任一个描述的特征可以加以必要的变更应用于任何其他方面。此外，除了相互排斥的情况之外，本文描述的任何特征可以应用于任何方面和/或与本文描述的任何其他特征组合。
在每个方面中，以下参数优选如下测量。
BET颗粒表面积可根据ISO 9277中的BET方法测量。
D50@T45和D50@T90可以如下文更详细描述的通过称为“通过激光方法的分散评价”(DELM)的方法，使用Malvern Mastersizer 2000(由Malvern instruments提供)利用激光粒径测定法来确定。
附图说明
现在将参考附图以仅仅举例的方式对实施方式进行说明，其中：
图1是示例PCC1的颗粒的扫描电子显微镜(SEM)图像；
图2是示例PCC9的颗粒的SEM图像；
图3是示例PCC13的颗粒的SEM图像；
图4是示例PCC4的颗粒的SEM图像；
图5是示例PCC6的颗粒的SEM图像；
图6是示例PCC7的颗粒的SEM图像；
图7是各种PCC的BET表面积随柔焦效果分数的变化的的绘图；
图8是各种PCC的D50@T90随柔焦效果分数的变化的绘图；
图9是各种PCC的团聚率随柔焦效果分数的变化的绘图；
图10是示例PCC21的雾度结果。
具体实施方式
令人惊奇地发现，具有高BET比表面积(通常至少约60m2/g)的碱土金属碳酸盐可以改善化妆品组合物的柔焦效果。
碱土金属碳酸盐
碱土金属碳酸盐可以是单一碱土金属的碳酸盐。或者，碱土金属碳酸盐可包含两种以上不同碱土金属的碳酸盐。碱土金属碳酸盐(例如，每种碱土金属碳酸盐)可包括铍、镁、钙、锶、钡、镭中的一种或多种的碳酸盐。
碱土金属碳酸盐可以是碳酸钙。碱土金属碳酸盐可以是沉淀碳酸钙(PCC)。沉淀碳酸钙(PCC)可以通过本领域已知的任何方法制备。
TAPPI Monograph Series No 30,"Paper Coating Pigments",34-35页(其内容通过引用并入本文)描述了用于制备沉淀碳酸钙的三种主要商业方法。在所有三种方法中，首先煅烧石灰石以产生生石灰，然后将生石灰在水中熟化以产生氢氧化钙或石灰乳。在第一种方法中，石灰乳直接用二氧化碳气体碳酸化。该方法的优点是形成很少的副产物或不形成副产物，并且相对容易控制碳酸钙产品的性质和纯度。在第二种方法中，石灰乳与纯碱接触，以通过复分解产生碳酸钙沉淀物和氢氧化钠溶液。通常，氢氧化钠与碳酸钙基本上完全分离。在第三种主要的商业方法中，首先将石灰乳与氯化铵接触，得到氯化钙溶液和氨气。然后将氯化钙溶液与纯碱接触以通过复分解产生沉淀碳酸钙和氯化钠溶液。
或者，可通过使石膏(硫酸钙)与碳酸铵或碳酸氢铵反应来制备PCC。
或者，可通过使氯化钙与碳酸钠或碳酸铵反应来制备PCC。
或者，PCC可通过在选自聚丙烯酸、氨基多羧酸(例如EDTA)、柠檬酸及其盐、硫酸铝、蔗糖(例如白砂糖)及其任何混合物的结晶控制剂存在下将石灰乳碳酸化而获得。例如，PCC可以通过WO03/004414(其内容通过引用并入本文)中记载的一种或多种方法来准备，特别是第2页第11行至第3页第38行；第4页第29行至第5页第6行；以及第5页第36行至第6页第28行以及实施例4和5。
在制备过程中，基于石灰乳的重量，石灰乳中氢氧化钙的浓度可以为以下值：约0.3重量％至约30.0重量％，例如，至少约1.0重量％，或至少约2.0重量％，或至少约2.5重量％，或至少约4.0重量％，或至少约5.0重量％，或至少约6.0重量％，或至少约7.0重量％，或至少约8.0重量％。推荐石灰乳中的氢氧化钙浓度不超过约25.0重量％，例如，约20.0重量％，或约16.0重量％，或约10重量％，或约9重量％。例如，石灰乳中的氢氧化钙浓度可以是约0.3重量％至约30.0wt.％，例如，约1.0重量％至约30.0重量％，或约2.0重量％至约30.0重量％，或约2.5重量％至约30.0重量％，或约4.0重量％至约30.0重量％，或约5.0重量％至约30.0重量％，或约6.0重量％至约30.0重量％，或约7.0重量％至约30.0重量％，或约8.0重量％至约30.0重量％，或约0.3重量％至约20.0重量％，或约1.0重量％至约20.0重量％，或约2.0重量％至约20.0重量％，或约2.5重量％至约20.0重量％，或约4.0重量％至约20.0重量％，或约5.0重量％至约20.0重量％，或约6.0重量％至约20.0重量％，或约7.0重量％至约20.0重量％，或约8.0重量％至约20.0重量％，或约0.3重量％至约16.0重量％，或约1.0重量％至约16.0重量％，或约2.0重量％至约16.0重量％，或约2.5重量％至约16.0重量％，或约4.0重量％至约16.0重量％，或约5.0重量％至约16.0重量％，或约6.0重量％至约16.0重量％，或约7.0重量％至约16.0重量％，或约8.0重量％至约16.0重量％，或约0.3重量％至约10.0重量％，或约1.0重量％至约10.0重量％，或约2.0重量％至约10.0重量％，或约2.5重量％至约10.0重量％，或约4.0重量％至约10.0重量％，或约5.0重量％至约10.0重量％，或约6.0重量％至约10.0重量％，或约7.0重量％至约10.0重量％，或约8.0重量％至约10.0重量％，或约0.3重量％至约9.0重量％，或约1.0重量％至约9.0重量％，或约2.0重量％至约9.0重量％，或约2.5重量％至约9.0重量％，或约4.0重量％至约9.0重量％，或约5.0重量％至约9.0重量％，或约6.0重量％至约9.0重量％，或约7.0重量％至约9.0重量％，或约8.0重量％至约9.0重量％，或约8.0重量％。.
在制备过程中，温度可以从约0℃至约80℃不等，例如约10℃至约60℃。通常，碳酸化开始时的温度等于或高于约10℃，例如等于或高于约12℃。碳酸化开始时的温度通常等于或低于约30℃，例如等于或低于约25℃，或等于或低于约20℃。碳酸化开始时的温度可以例如为约12℃，或约15℃，或约18℃。碳酸化结束时的温度可以较高，例如约10℃至约80℃，或约15℃至约65℃，或约35℃至约65℃。
在制备过程中，石灰乳通过后者与二氧化碳气体的反应而碳酸化。可以成功使用二氧化碳浓度为约3.0％至约100％的二氧化碳气体。然而，通常使用浓度为约10％至60％，例如约15％至约40％，或约20％至约30％的二氧化碳气体，二氧化碳气体用空气稀释。
在碳酸化步骤期间还可以进一步添加一些添加剂，例如异抗坏血酸，以提高所得碳酸钙颗粒的亮度(例如，降低黄度)。所述制备方法通常产生基于浆料的重量包含例如约3.0重量％至约25.0重量％的PCC的沉淀碳酸钙浆料。
沉淀碳酸钙颗粒可以例如通过平面过滤器过滤，并且例如在烘箱中、通过喷射到热空气流中(喷雾干燥)或通过诸如红外辐射(热辐射器)等辐射的作用干燥，通常在烘箱中或通过诸如红外辐射等辐射的作用来干燥。然后可进一步研磨所得颗粒，例如在针磨机设备中。
用于制备PCC的此类方法通常得到非常纯的碳酸钙晶体，其可被称为“基本”或“一次”颗粒或微晶。在本文中，术语“基本颗粒”、“基本微晶”、“一次颗粒”或“一次微晶”是指物理和化学自主的实体。取决于所使用的具体反应工艺，基本或一次颗粒或微晶可具有多种不同的形状和尺寸。也可以使用不同形态的混合物。
PCC晶体的主要多晶型物是霰石和方解石。霰石晶体是针状的并且可以无规团聚。方解石晶体在形态上可以是伪球形、立方体或偏三角面体。例如，方解石晶体可以具有斜方六面体形态。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)通常具有至少约60m2/g的BET比表面积。当用于化妆品组合物中时，这种碱土金属碳酸盐与BET比表面积小于约60m2/g的类似碱土金属碳酸盐相比，显示出改善的柔焦效果。碱土金属碳酸盐可具有至少约64m2/g，例如至少约65m2/g，或至少约70m2/g，或至少约75m2/g，或至少约80m2/g的BET比表面积。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可具有不大于约200m2/g，例如不大于约150m2/g，或不大于约140m2/g，或不大于约120m2/g，或不大于约100m2/g的BET比表面积。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的BET比表面积可为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约200m2/g，或约65m2/g至约200m2/g，或约70m2/g至约200m2/g，或约75m2/g至约200m2/g，或约80m2/g至约200m2/g，或约60m2/g至约150m2/g，或约64m2/g至约150m2/g，或约65m2/g至约150m2/g，或约70m2/g至约150m2/g，或约75m2/g至约150m2/g，或约80m2/g至约150m2/g，或约60m2/g至约140m2/g，或约64m2/g至约140m2/g，或约65m2/g至约140m2/g，或约70m2/g至约140m2/g，或约80m2/g至约140m2/g，或约60m2/g至约120m2/g，或约64m2/g至约120m2/g，或约65m2/g至约120m2/g，或约70m2/g至约120m2/g，或约75m2/g至约120m2/g，或约80m2/g至约120m2/g，或约60m2/g至约100m2/g，或约64m2/g至约100m2/g，或约65m2/g至约100m2/g，或约70m2/g至约100m2/g，或约75m2/g至约100m2/g，或约80m2/g至约100m2/g。
粒径性质可以众所周知的方式通过使用如由美国乔治亚州Norcross市Micromeritics Instruments Corporation(网址：www.micromeritics.com)供应的Sedigraph5100机器在水性介质中在完全分散的条件下颗粒状填料或材料的沉降来测量，所述Sedigraph 5100机器在本文中称为“Micromeritics Sedigraph 5100单元”。这种机器提供测量结果和尺寸(本领域中称为‘等效球直径’(e.s.d))小于给定e.s.d值的颗粒的累积重量百分比的绘图。平均粒径D50是以这种方式确定的在有50重量％的颗粒的等效球直径小于该D50值时的颗粒e.s.d的值。D98、D90和D10是以这种方式确定的在分别有98重量％、90重量％和10重量％的颗粒的等效球直径小于该D98、D90和D10值时的颗粒e.s.d的值。粒径性质也可以通过湿式Malvern激光散射(标准ISO 13320-1)来测量。在该技术中，基于Mie理论的应用，可以使用激光束的衍射来测量粉末、悬浮液和乳液中的颗粒的尺寸。这样的机器，例如Malvern Mastersizer S或Malvern Mastersizer2000(由Malvern instruments提供)提供了测量结果和尺寸(在本领域中称为“等效球形直径”(e.s.d))小于给定e.s.d值的颗粒体积的累积百分比的绘图。平均粒径D50是以这种方式确定的在有50体积％的颗粒的等效球直径小于该D50值时的颗粒e.s.d的值。为了避免疑问，使用激光散射测量粒径不是上述沉降法的等同方法。
颗粒材料(例如团聚颗粒材料)的分散行为可由参数D50@T45和/或D50@T90表征。D50@T45和D50@T90可以利用激光粒径测定法例如使用Malvern Mastersizer 2000(由Malverninstruments提供)通过称为“通过激光方法的分散评价”(DELM)的方法来确定。碱土金属碳酸盐的DELM方法基于Michelin的美国专利.6,610,261号中记载的沉淀二氧化硅的激光粒径测定法。在DELM方法中，用异丙醇和少量碱土金属碳酸盐的混合物填充湿式Malvern激光散射装置(例如Malvern Mastersizer 2000)的测量池。然后测量不透明度，应在1％和3％之间，以使测量是可靠的。然后将混合物在约1500rpm下进行机械搅拌约4分钟30秒。在该时间期间测量45次粒径分布(PSD)。记录第45次PSD或最近的代表性PSD。当PSD不包括高于500μm的团聚体(其可归因于空气气泡)时，PSD被认为是代表性的。在搅拌混合物后从记录的PSD获得的D50值被称为D50@T45。
在测量D50@T45之后，将搅拌的混合物以约1000J至1500J的总强度施加约4分钟30秒的脉冲超声。在该时间期间再次测量PSD 45次。记录第45次PSD或最近的代表性PSD。当PSD不包括高于500μm的团聚体(其可归因于气泡)时，PSD被认为是代表性的。在施加脉冲超声之后从记录的PSD获得的D50值被称为D50@T90。可以使用超声波仪，例如Vrabell 75186超声波仪(可从美国Thermo Fisher Scientific，Inc.获得)来施加脉冲超声波，其运行在130W的功率和20kHz的频率，使用具有3mm的阶梯形尖端的探针。通过测量PCC参比样品并确保D50@T90在先前获得的值±10％内来选择脉冲超声的强度。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的D50@T90可为不小于约6μm，例如不小于约7μm，或不小于约8μm，或不小于约9μm，或不小于约10μm。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的D50@T90可为不大于约20μm，例如不大于约19μm，或不大于约18μm，或不大于约17μm，或不大于约16μm，或不大于约15μm。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的D50@T90可为约6μm至约20μm，例如约7μm至约20μm，或约8μm至约20μm，或约9μm至约20μm，或约10μm至约20μm，或约6μm至约19μm，或约7μm至约19μm，或约8μm至约19μm，或约9μm至约19μm，或约10μm至约19μm，或约6μm至约18μm，或约7μm至约18μm，或约8μm至约18μm，或约9μm至约18μm，或约10μm至约18μm，或约6μm至约17μm，或约7μm至约17μm，或约8μm至约17μm，或约9μm至约17μm，或约10μm至约17μm，或约6μm至约16μm，或约7μm至约16μm，或约8μm至约16μm，或约9μm至约16μm，或约10μm至约16μm，或约6μm至约15μm，或约7μm至约15μm，或约8μm至约15μm，或约9μm至约15μm，或约10μm至约15μm。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的D50@T45可为不小于约5μm，例如不小于约7μm，或不小于约10μm。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的D50@T45可为不大于约40μm，例如不大于约30μm，或不大于约20μm，或不大于约15μm。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的D50@T45可为约5μm至约40μm，例如约7μm至约40μm，或约10μm至约40μm，或约5μm至约30μm，或约7μm至约30μm，或约10μm至约30μm，或约5μm至约20μm，或约7μm至约20μm，或约10μm至约20μm，或约5μm至约15μm，或约7μm至约15μm，或约10μm至约15μm。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以具有至少约85％，例如至少约90％，或至少约92％，或至少约95％，或至少约99％的团聚率，团聚率A由下式定义：
当用于化妆品组合物中时，具有至少约85％的团聚率的碱土金属碳酸盐与具有小于约85％的团聚率的类似碱土金属碳酸盐相比，显示出改善的柔焦效果。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的团聚率可以为不大于约102％，例如不大于约100％，或不大于约99％，或不大于约95％。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的团聚率可以为约85％至约102％，例如约90％至约102％，或约92％至约102％，或约95％至约102％，或约99％至约102％，或约85％至约100％，或约90％至约100％，或约92％至约100％，或约95％至约100％，或约99％至约100％，或约85％至约99％，或约90％至约99％，或约92％至约99％，或约85％至约95％，或约90％至约95％，或约92％至约95％。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)可以具有：BET比表面积为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约200m2/g，或约65m2/g至约200m2/g，或约70m2/g至约200m2/g，或约75m2/g至约200m2/g，或约80m2/g至约200m2/g，或约60m2/g至约150m2/g，或约64m2/g至约150m2/g，或约65m2/g至约150m2/g，或约70m2/g至约150m2/g，或约75m2/g至约150m2/g，或约80m2/g至约150m2/g，或约60m2/g至约140m2/g，或约64m2/g至约140m2/g，或约65m2/g至约140m2/g，或约70m2/g至约140m2/g，或约75m2/g至约140m2/g，或约80m2/g至约140m2/g，或约60m2/g至约120m2/g，或约64m2/g至约120m2/g，或约65m2/g至约120m2/g，或约70m2/g至约120m2/g，或约75m2/g至约120m2/g，或约80m2/g至约120m2/g，或约60m2/g至约100m2/g，或约64m2/g至约100m2/g，或约65m2/g至约100m2/g，或约70m2/g至约100m2/g，或约75m2/g至约100m2/g，或约80m2/g至约100m2/g；D50@T90为约6μm至约20μm，例如约7μm至约20μm，或约8μm至约20μm，或约9μm至约20μm，或约10μm至约20μm，或约6μm至约19μm，或约7μm至约19μm，或约8μm至约19μm，或约9μm至约19μm，或约10μm至约19μm，或约6μm至约18μm，或约7μm至约18μm，或约8μm至约18μm，或约9μm至约18μm，或约10μm至约18μm，或约6μm至约17μm，或约7μm至约17μm，或约8μm至约17μm，或约9μm至约17μm，或约10μm至约17μm，或约6μm至约16μm，或约7μm至约16μm，或约8μm至约16μm，或约9μm至约16μm，或约10μm至约16μm，或约6μm至约15μm，或约7μm至约15μm，或约8μm至约15μm，或约9μm至约15μm，或约10μm至约15μm；如上定义的团聚率为约85％至约102％，例如约90％至约102％，或约92％至约102％，或约95％至约102％，或约99％至约102％，或约85％至约100％，或约90％至约100％，或约92％至约100％，或约95％至约100％，或约99％至约100％，或约85％至约99％，或约90％至约99％，或约92％至约99％，或约85％至约95％，或约90％至约95％，或约92％至约95％。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以具有：(a)BET比表面积为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约140m2/g；(b)D50@T90为至少约6μm，例如约6μm至约20μm；和/或(c)如上定义的团聚率为至少约85％，例如至少约90％，或至少约92％。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以具有：(a)BET比表面积为约60m2/g至约100m2/g，例如约70m2/g至约80m2/g；(b)D50@T90为至少约10μm，例如约10μm至约20μm，或约13μm至约17μm；和/或(c)如上定义的团聚率为至少约95％，例如至少约99％。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)通常包括多个颗粒。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的颗粒可以基本上是球形的(即形状上)。当用于化妆品组合物时，这种基本上球形的碱土金属碳酸盐(即，具有基本上球形的颗粒的碱土金属碳酸盐)显示出与非球形的类似碱土金属碳酸盐(即，具有基本上非球形的颗粒的类似碱土金属碳酸盐)相比改善的柔焦效果。例如，碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的不小于约50重量％，例如不小于约60重量％，或者不小于约70重量％，或者不小于约80重量％，或者不小于约90重量％，或不小于约95重量％，或不小于约99重量％可以基本上是球形的。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的颗粒的基本上全部(即，约100重量％)可以基本上是球形的，即，碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)基本上由基本上球形的颗粒组成。
应当理解，基本上球形的颗粒不必完全或精确地为球形。例如，基本上球形的颗粒可以包括(例如是)伪球形颗粒。
颗粒球形度可以根据颗粒圆形度和/或伸长率来量化。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)的颗粒的圆形度(例如，高灵敏度(HS)圆形度)可以不小于约0.8(例如，不小于约0.80)、例如不小于约0.81、或不小于约0.82、或不小于约0.83、或不小于约0.84、或不小于约0.85、或不小于约0.86、或不小于约0.87、或不小于约0.88、或不小于约0.89、或不小于约0.9(例如，不小于约0.90)、或不小于约0.91、或不小于约0.92、或不小于约0.93、或不小于约0.94、或不小于约0.95。碱土金属碳酸盐例如碳酸钙(例如PCC)的颗粒的伸长率可以不大于约0.2(例如不大于约0.20)，例如不大于约0.19，或不大于约0.18，或不大于约0.17，或不大于约0.16，或不大于约0.15，或不大于约0.14，或不大于约0.13，或不大于约0.12，或不大于约0.11，或不大于约0.1(例如不大于约0.10)，或不大于约0.09，或不大于约0.08，或不大于约0.07，或不大于约0.06，或不大于约0.05。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)的颗粒可具有不小于约0.8(例如，不小于约0.80)的圆形度(例如，高灵敏度(HS)圆形度)和不大于约0.2(例如，不大于约0.20)的伸长率，例如不小于约0.9(例如，不小于约0.90)的圆形度(例如，高灵敏度(HS)圆形度)和不大于约0.1(例如，不大于约0.10)的伸长率。
(HS)圆形度和伸长率可以例如使用Malvern形态粒径仪(由Malvern instruments提供)来确定。
(HS)圆形度C是形状与完美圆形的接近程度的量度，并且定义了颗粒等效圆的面积与颗粒的真实面积之间的关系：
其中，A是颗粒的面积，P是颗粒的周长。C取0(不规则颗粒)至1(完美圆形)的值。
伸长率E是颗粒形状的不对称性的量度：
其中，W是颗粒宽度，L是颗粒长度。E取0(圆形或完美正方形)至1(针状、长且细的颗粒)的值。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以是喷雾干燥的碱土金属碳酸盐，例如喷雾干燥的碳酸钙(例如喷雾干燥的PCC)。碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)可以使用旋转盘或通过喷嘴进行喷雾干燥。喷雾干燥碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)通常产生基本上球形的颗粒。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)的颗粒可以是团聚体(例如，基本上球形的团聚体)，每个团聚体包含多个团聚的一次碱土金属碳酸盐微晶(例如，团聚的一次碳酸钙(例如，PCC)微晶)。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以是多孔的。关于碱土金属碳酸盐、如碳酸钙(特别是PCC)使用的术语“多孔”是指存在允许气体和/或液体穿过碱土金属碳酸盐团聚体或聚集体、例如碳酸钙(例如PCC)的空隙。特别是，术语“多孔”是指在团聚形成碱土金属(例如，碳酸钙(例如，PCC))团聚体的一次微晶之间存在空隙。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以是表面改性的。例如，碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)可以是经涂覆的。涂层可包括(例如由其组成(例如基本上由其组成))硅烷或其盐，例如有机硅烷。除此之外或另选地，涂层可包括(例如由其组成(例如基本上由其组成))脂肪酸或其盐。脂肪酸或其盐可含有8至24个碳原子。例如，涂层可包括(例如由其组成(例如基本上由其组成))辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、十九烷酸、花生酸、二十一烷酸、山萮酸、二十三烷酸、二十四烷酸或其盐或其任何混合物。例如，涂层可包括(例如由其组成(例如基本上由其组成))硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐、棕榈酸盐或其任何混合物。基于经涂覆的碱土金属碳酸盐的总重量，涂层的含量可以为约1重量％至20重量％，例如约1重量％至约15重量％，或约1重量％至约10重量％，或约1重量％至约5重量％，或约2重量％至约20重量％，或约2重量％至约15重量％，或约2重量％至约10重量％，或约2重量％至约5重量％，或约3重量％至约20重量％，或约3重量％至约15重量％，或约3重量％至约10重量％，或约3重量％至约5重量％，或约3.5重量％至约20重量％，或约3.5重量％至约15重量％，或约3.5重量％至约10重量％，或约3.5重量％至约5重量％，或约4重量％至约20重量％，或约4重量％至约15重量％，或约4重量％至约10重量％，或约4重量％至约5重量％，或约5重量％至约20重量％，或约5重量％至约15重量％，或约5重量％至约10重量％。
当包含碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)的化妆品组合物施用于皮肤时，涂覆碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如，PCC)可以改善施用的容易性和/或柔软性。当将包含碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)的化妆品组合物施用于皮肤时，用硬脂酸、棕榈酸和/或其盐、例如主要包含(例如由其组成或基本上由其组成)硬脂酸和棕榈酸的脂肪酸混合物涂覆碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以特别提高施用的容易性和/或柔软性。因此，碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以涂覆有约1重量％至约20重量％，例如约2重量％至约10重量％，或约2重量％至约6重量％，或约3重量％至约6重量％，或约3重量％至约5重量％，例如约4重量％的硬脂酸、棕榈酸和/或其盐，例如主要包含(例如由其组成或基本上由其组成)硬脂酸和棕榈酸的脂肪酸混合物。
本文使用的术语“涂层”应广义地理解，不限于例如均匀涂层或覆盖颗粒的整个表面积的涂层。用涂层改性表面的离散区域的颗粒将被理解为在本发明的某些实施方式方面中的涂层。
碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)可以可选地进一步包含一种或多种结晶控制剂。结晶控制剂可例如选自由聚丙烯酸、其盐及其混合物、柠檬酸、二辛基磺基琥珀酸钠、聚天冬氨酸和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的组。结晶控制剂可以例如以不小于约0.1重量％的量存在于碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)中(按碱土金属碳酸盐的重量计)。例如，碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)中结晶控制剂的存在量可以为约0.2重量％至约4重量％，例如约0.25重量％至约4重量％，或约0.5重量％至约4重量％，或约0.2重量％至约3重量％，或约0.25重量％至约3重量％，或约0.5重量％至约3重量％，或约0.2重量％至约2.5重量％，或约0.25重量％至约2.5重量％，或约0.5重量％至约2.5重量％，或约0.2重量％至约2重量％，或约0.25重量％至约2重量％，或约0.5重量％至约2重量％。
当聚丙烯酸、其盐和它们的混合物存在于碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)颗粒中时，通常聚丙烯酸或其盐(特别是钠盐)的分子量为约500至约15,000g/mol。分子量可以例如等于或大于约500g/mol，或等于或大于约700g/mol，或等于或大于约1000g/mol。通常，分子量等于或小于约15,000g/mol，或等于或小于约10,000g/mol，或等于或小于约5000g/mol。例如，分子量可以为约1000至约3500g/mol。如果聚丙烯酸作为盐、例如钠盐存在，则酸被其阳离子(特别是钠)中和的程度可以为0至100％。例如，约70％的酸基可以被中和。因此，控制的结晶可以具有约5至约6的pH。例如，可以中和约100％的酸基，并且结晶控制剂可以具有约6.5至约10的pH。
化妆品组合物
化妆品组合物通常包含碱土金属碳酸盐、例如碳酸钙(例如PCC)和至少一种其他成分。
化妆品组合物可包括不小于约0.5重量％，例如不小于约1重量％，或不小于约2重量％，或不小于约5重量％，或不小于约10重量％，或不小于约20重量％的碱土金属碳酸盐，例如碳酸钙(例如PCC)。化妆品组合物可包括不大于约90重量％，例如不大于约80重量％，或不大于约70重量％，或不大于约60重量％，或不大于约50重量％，不大于约40重量％，或不大于约30重量％，或不大于约20重量％，或不大于约10重量％，或不大于约5重量％的碱土金属碳酸盐，例如，碳酸钙(例如PCC)。化妆品组合物可包括约0.5重量％至约90重量％，例如约1重量％至约90重量％，或约2重量％至约90重量％，或约5重量％至约90重量％，或约10重量％至约90重量％，或约20重量％至约90重量％，或约0.5重量％至约80重量％，或约1重量％至约80重量％，或约2重量％至约80重量％，或约5重量％至约80重量％，或约10重量％至约80重量％，或约20重量％至约80重量％，或约0.5重量％至约70重量％，或约1重量％至约70重量％，或约2重量％至约70重量％，或约5重量％至约70重量％，或约10重量％至约70重量％，或约20重量％至约70重量％，或约0.5重量％至约60重量％，或约1重量％至约60重量％，或约2重量％至约60重量％，或约5重量％至约60重量％，或约10重量％至约60重量％，或约20重量％至约60重量％，或约0.5重量％至约50重量％，或约1重量％至约50重量％，或约2重量％至约50重量％，或约5重量％至约50重量％，或约10重量％至约50重量％，或约20重量％至约50重量％，或约0.5重量％至约40重量％，或约1重量％至约40重量％，或约2重量％至约40重量％，或约5重量％至约40重量％，或约10重量％至约40重量％，或约20重量％至约40重量％，或约0.5重量％至约30重量％，或约1重量％至约30重量％，或约2重量％至约30重量％，或约5重量％至约30重量％，或约10重量％至约30重量％，或约20重量％至约30重量％，或约0.5重量％至约20重量％，或约1重量％至约20重量％，或约2重量％至约20重量％，或约5重量％至约20重量％，或约10重量％至约20重量％，或约0.5重量％至约10重量％，或约1重量％至约10重量％，或约2重量％至约10重量％，或约5重量％至约10重量％，或约0.5重量％至约5重量％，或约1重量％至约5重量％，或约2重量％至约5重量％的碱土金属碳酸盐，例如碳酸钙(例如PCC)。
至少一种其他成分可选自：水或水溶液；聚合物；油，例如源自植物源、动物源或矿物(例如石化)源的油；蜡，例如源自植物源、动物源或矿物(例如石化)源的蜡；脂肪酸或其盐；氨基酸或多肽，例如蛋白质；糖或碳水化合物；除碱土金属碳酸盐之外的矿物质，例如氧化铁、氧化锌、滑石、云母、硅灰石、硅藻土或粘土矿物(例如高岭石、蒙脱石或伊利石)；颜料；香料。化妆品组合物可以包含除了碱土金属碳酸盐之外的两种以上(即不同的成分)。
化妆品组合物可以是无水化妆品组合物，即基本上(例如完全)无水的化妆品组合物。例如，化妆品组合物可包含不大于约1重量％，例如，不大于约0.1重量％或不大于约0.01重量％的水。或者，化妆品组合物可以是非无水(即水性或含水)的化妆品组合物。例如，化妆品组合物可包含不小于约1重量％。例如，大于约1重量％，或大于约5重量％的水。
化妆品组合物可以是水基化妆品组合物。或者，化妆品组合物可以是油基化妆品组合物。此外，化妆品组合物可以包含水和油，例如乳液形式。
化妆品组合物可以是干燥化妆品组合物。例如，化妆品组合物可以是粉末，例如松散粉末或压缩粉末。
化妆品组合物可以是湿化妆品组合物。例如，化妆品组合物可以是霜剂、凝胶、凝胶霜、乳剂、洗剂、流体、乳或精华液。
化妆品组合物可以是固体化妆品组合物。例如，化妆品组合物可以是固体棒。
化妆品组合物可以是液体化妆品组合物。例如，化妆品组合物可以是霜剂、洗剂、流体、乳或精华液。
化妆品组合物可以是半固体化妆品组合物。例如，化妆品组合物可以是凝胶。
化妆品组合物可包含一种或多种液体成分和一种或多种固体成分的混合物。例如，化妆品组合物可以是糊剂或浆料。
化妆品组合物通常用于局部施用到皮肤。例如，化妆品组合物可用于局部施用到头部和颈部的皮肤，例如面部皮肤(其可包括嘴唇)。除此之外或另选地，化妆品组合物可用于局部施用到身体的皮肤(例如，诸如手臂或腿等肢体和/或袒露的胸肩的皮肤)。
化妆品组合物可以是彩妆形式或可以适合用于彩妆形式。例如，化妆品组合物可以是或可以适用于：底霜；遮瑕膏；粉底；胭脂或腮红；修容粉；高光；眼影；眉笔、霜剂、蜡、凝胶或粉末；眼线笔、凝胶或液体；睫毛膏；唇膏、唇彩、润唇膏或唇线笔；或扑面粉、定妆粉或定妆喷雾。
或者，化妆品组合物可以是护肤品形式，或可以适用于护肤品形式。例如，化妆品组合物可以是或可以适用于：保湿剂；精华液；化妆水；皮肤油(例如，面油)；或防晒剂。
柔焦效果
已经发现，在化妆品组合物中包括碱土金属碳酸盐可以改善化妆品组合物的柔焦效果，即，当化妆品组合物施用于皮肤时实现的柔焦效果。
当化妆品组合物被施用到皮肤时，柔焦效果可以减少皮肤瑕疵的出现(即，使其较不可见或较不明显)。例如，柔焦效果可以减少皱纹(也称为皱缩，即皮肤中的折叠、隆起或褶皱)的出现(即，使其较不可见或较不明显)。追加地或作为另选，柔焦效果可以减少诸如肝斑(也称为老年斑)、黑眼圈、雀斑、丘疹、黑头、白头、毛孔粗大、黄褐斑、疤痕、色素沉着和/或青肿等瑕疵的出现(即，使其较不可见或较不明显)。
碱土金属碳酸盐的柔焦效果可以由受过训练的评议组成员来评估。例如，可以将碱土金属碳酸盐引入到油相基质中，该基质具有与碱土金属碳酸盐基本上匹配的折射率(例如，对于碳酸钙为1.5)。碳酸二辛酯是用于测试碳酸钙的合适的油。可以使用50重量％-50重量％的碱土金属碳酸盐与油的混合物。可以将测定量的混合物施用和散布在评议组成员的皮肤的规定区域，例如在细纹可见的手腕空心处。评议组成员可以对柔焦效果进行评级，例如在0(对应于单独使用油实现的柔焦效果)至5(对应于使用参比合成柔焦剂、例如二氧化硅SB700(可获自日本Myoshi Kasei,Inc.)实现的柔焦效果)的量表上。
应当理解，本发明不限于上述实施方式，并且可以在不脱离本文描述的构思的情况下进行各种修改和改进。除了互斥的情况之外，任何特征可以单独使用或与任何其他特征组合使用，并且本公开扩展到并且包括本文描述的一个或多个特征的所有组合和子组合。
为免生疑问，本申请涉及以下编号条款中描述的主题：
1.用于化妆品组合物的碱土金属碳酸盐，所述碱土金属碳酸盐具有至少约60m2/g的BET比表面积，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
2.根据条款1所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐为碳酸钙，例如沉淀碳酸钙。
3.根据条款1或条款2所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐：
(a)BET比表面积为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约140m2/g；
(b)D50@T90为至少约6μm，例如约6μm至约20μm；和/或
(c)团聚率为至少约85％，例如至少约90％，或至少约92％，团聚率A由下式定义：
4.根据前述条款中任一项所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒具有至少约0.8的HS圆形度和/或不大于约0.2的伸长率。
5.根据前述条款中任一项所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒是各自包含多个团聚的一次碱土金属碳酸盐微晶的团聚体。
6.根据前述条款中任一项所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐例如涂覆有涂层，所述涂层包含脂肪酸或其盐，例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物。
7.根据条款6所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐包含约1重量％至约20重量％，例如，约2重量％至约15重量％，或约3.5重量％至约15重量％的脂肪酸或其盐，例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物。
8.一种化妆品组合物，其包含前述条款中任一项所述的碱土金属碳酸盐和至少一种其他成分。
9.BET比表面积为至少约60m2/g的碱土金属碳酸盐在化妆品组合物中用于改善所述化妆品组合物的柔焦效果的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
10.根据条款9所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐：
(a)为碳酸钙，例如沉淀碳酸钙；
(b)BET比表面积为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约140m2/g；
(c)D50@T90为至少约6μm，例如约6μm至约20μm；和/或
(d)团聚率为至少约85％，例如至少约90％，或至少约92％，团聚率A由下式定义：
11.根据条款9或条款10所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒具有至少约0.8的HS圆形度和/或不大于约0.2的伸长率。
12.根据条款9至11中任一项所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒是各自包含多个团聚的一次碱土金属碳酸盐微晶的团聚体。
13.根据条款9至12中任一项所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐例如涂覆有涂层，所述涂层包含脂肪酸或其盐，例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物。
14.根据条款13的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐包含约1重量％至约10重量％，例如，约2重量％至约5重量％，或约3.5重量％至约4.5重量％的脂肪酸或其盐，例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物。
15.一种减少皮肤瑕疵、如皱纹的出现的方法，所述方法包括将(a)条款1至7中任一项所述的碱土金属碳酸盐或(b)条款8所述的化妆品组合物施用到皮肤。
实施例
实施例1
获得或制备21种不同的示例沉淀碳酸钙(PCC1至PCC21)，如表1中所示。
PCC1、PCC2和PCC9至PCC21通过以下方法制备。将浓度为80g/L的由氢氧化钙(Ca(OH)2)组成的石灰乳置于350L碳酸化器中。以相对于PCC为2重量％的浓度加入柠檬酸。碳酸化反应在15℃进行。CO2流速为90Nm3/h。当反应完成并且pH达到7时，以26Nm3/h进行过碳酸化，以确保所有Ca(OH)2已被碳酸化。所得产物可选地用硬脂(脂肪酸混合物，主要是棕榈酸和硬脂酸)官能化，如表1所示。如果用硬脂官能化，则将脂肪酸加入具有诸如NH4OH或NaOH等碱的乳液中。最后，使用回转盘法或通过喷嘴将产物喷雾干燥，如表1中所示。对于喷雾干燥，入口温度为300℃，而出口温度为105℃。
PCC3至PCC8是也通过喷雾干燥制备的不同市售沉淀碳酸钙。PCC2、PCC4、PCC6和PCC8涂覆有麦芽糖糊精。
表1.
在用铂(Pt)溅射之后在扫描电子显微镜(Hitachi S4800场发射扫描电子显微镜，具有二次电子和反向散射电子检测器、加速电压0.1kV至30kV、最大放大率800000x、15kV下分辨率1nm，以及30kV下观察精细样品的透射选项)中观察PCC1、PCC4、PCC6、PCC7、PCC9和PCC13的样品。图1示出了对于PCC1获得的SEM图像。图2显示对于PCC9获得的SEM图像。图3显示对于PCC13获得的SEM图像。图4示出了对于PCC4获得的SEM图像。图5示出了对于PCC6获得的SEM图像。图6示出了对于PCC7获得的SEM图像。
使用Malvern形态粒径仪(由Malvern instruments提供)测定样品PCC1至PCC21的(HS)圆形度和伸长率。样品PCC1、PCC2和PCC9至PCC21具有大于0.80的圆形度和小于0.20的伸长率(例如，PCC 13具有0.92的圆形度和0.05的伸长率)。样品PCC3至PCC8具有小于0.80的圆形度和/或大于0.20的伸长率(例如，PCC 7具有0.78的圆形度和0.21的伸长率)。
对于PCC1至PCC21中的每一个，测量BET表面积、D50@T90和团聚率。
BET表面积使用ISO 9277的BET方法测量。
使用Malvern Mastersizer 2000(由Malvern instruments提供)利用激光粒径测定法通过“通过激光方法的分散评价”(DELM)确定D50@T45、D50@T90和团聚率。将MalvernMastersizer 2000的测量池依次用异丙醇和少量各种PCC的混合物填充。然后测量不透明度并调节混合物，使得不透明度在1％和3％之间(以使测量是可靠的)。然后将混合物在约1500rpm下进行机械搅拌约4分钟30秒。在此期间测量45次粒径分布(PSD)。记录第45次PSD或最近的代表性PSD。当PSD不包括大于500μm的团聚体(其可归因于气泡)时，PSD被认为是代表性的。将从搅拌混合物后记录的PSD获得的D50值记录为D50@T45。
在测量D50@T45之后，将搅拌的混合物以约1000J至1500J的总强度进行约4分钟30秒的脉冲超声。使用Vibracell 75186超声波仪(购自美国Thermo FisherScientific,Inc.)施加脉冲超声，其在130W的功率和20kHz的频率下运行，其中探针具有3mm的阶梯形尖端。在该时间期间再次测量45次PSD。记录第45次PSD或最近的代表性PSD。当PSD不包括大于500μm的团聚体(其可归因于气泡)时，PSD被认为是代表性的。将从施加脉冲超声之后记录的PSD获得的D50值记录为D50@T90。通过测量PCC参比样品并确保D50@T90在先前获得的值的±10％内来选择脉冲超声的强度。
根据下式计算团聚率A：
结果示于表2中。
表2.
| PCC | BET表面积(m2/g) | D50@T90(μm) | 团聚率(％) |
| PCC1 | 106 | 9.8 | 97.8 |
| PCC2 | 98 | 8.6 | 97.5 |
| PCC3 | 20 | 1.8 | 24.7 |
| PCC4 | 17 | 6.2 | 56.0 |
| PCC5 | 57 | 4.7 | 55.3 |
| PCC6 | 51 | 5.2 | 57.7 |
| PCC7 | 10 | 4.5 | 84.4 |
| PCC8 | 7 | 6.0 | 69.9 |
| PCC9 | 134 | 18.3 | 99.8 |
| PCC10 | 64 | 18.0 | 97.6 |
| PCC11 | 80 | 15.7 | 100.4 |
| PCC12 | 78 | 16.0 | 99.3 |
| PCC13 | 76 | 15.2 | 99.7 |
| PCC14 | 78 | 16.1 | 99.3 |
| PCC15 | 76 | 9.2 | 98.5 |
| PCC16 | 77 | 9.7 | 94.1 |
| PCC17 | 80 | 13.2 | 97.9 |
| PCC18 | 80 | 8.6 | 93.7 |
| PCC19 | 69 | 8.0 | 99.4 |
| PCC20 | 68 | 15.2 | 98.6 |
| PCC21 | 82 | 14.0 | 99.7 |
通过以下方法由5个受过训练的评议组成员的小组来评估PCC1至PCC21各自的柔焦效果和施用容易性。制备50％-50％的各种PCC与碳酸二辛酯的混合物。将测得量的混合物施用并散布在评议组成员的细纹可见的手腕中空处的皮肤的规定区域上。评议组在0(对应于单独使用油实现的柔焦效果)至5(对应于使用参比合成柔焦剂二氧化硅SB700(可获自日本Myoshi Kasei,Inc.)实现的柔焦效果)的量表上对柔焦效果(即，减少细纹的出现的能力)进行评级。评议组成员还在0(对应于最不容易施用)至5(对应于最容易施用)的量表上对施用容易性进行评级。结果示于表3中。
表3.
基于表3所示的结果，对于柔焦效果都得到5分的PCC1、PCC2和PCC9至PCC21被认为具有可接受的柔焦效果。对于柔焦效果都得到3分以下的PCC3至PCC8被认为具有不可接受的柔焦效果。
图7、图8和图9示出了BET表面积、D50@T90和团聚率随柔焦效果的变化的绘图。从这些图可以看出，改善的柔焦效果与更高(例如，不小于约60m2/g)的BET表面积、更高(例如，不小于约6μm、或不小于约8μm)的D50@T90值和更高(例如，不小于约85％，例如不小于约90％)的团聚率相关。
通过比较表1和表3的结果，还可以看出，改善的施用容易性与硬脂涂层的使用相关，并且当使用4重量％硬脂涂层时实现最佳的施用容易性。
实施例2
除了评议组成员的测试之外，还已经使用“雾度”分光光度计测量示出了本发明的改善的柔焦效果，如下所述。
1.样品制备
对于分光光度计测量，需要将样品的颗粒混入能够在载体上形成硬膜的树脂中。
这里记载了当干燥时能够形成硬膜的基本配方。它由形成光滑且透明的硬膜的硝酸纤维素漆制成。光滑表面和透明膜是必要的，因为膜的任何着色或粗糙度将影响结果。硬膜还防止了抛光对膜表面的意外损伤或异物的污染。
使用表4所示的配方制备混合物，其中，柔焦样品颗粒以2.5重量％混入。用于研究的参比是100％指甲油。
表4.
使用SpeedMixer DAC 150.1FV(在2000rpm下运行2分钟，重复两次)制备配方，以确保实现柔焦材料的良好分散，并且制品是均匀的。
2.膜施用
使用来自BYK的具有玻璃板(来自BYK的byko-drive XL)和50μm厚的牵引杆的自动施用器(速度：10mm/s；差：0；移动：170mm)，将50μm厚度的膜施用到透明聚酯膜基底(来自BYK的byko-charts，即德国BYK-Gardner GmbH)。
然后在调理室中(在23℃的温度和约50％湿度下)干燥片材至少24小时。
3.分光光度计测量
使用具有60mm积分球的PerkinElmer Lambda 650S分光光度计(购自美国PerkinElmer Inc.)测量膜的雾度(方法：Haze ASTM D-1003-00)。雾度测量描述了当光通过样品时散射的光的量，其对应于漫透射与总透射之比。
雾度测量值越高，柔焦效果越高。
对于每种材料，测量三个不同的样品以产生具有标准偏差的平均值。
相应地分析PCC21和参比合成柔焦剂二氧化硅SB700(购自日本Myoshi Kasei,Inc.)。结果如图10所示。
Claims (15)
1.一种用于化妆品组合物的碱土金属碳酸盐，所述碱土金属碳酸盐具有至少约60m2/g的BET比表面积，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
2.根据权利要求1所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐为碳酸钙，例如沉淀碳酸钙。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐：
(a)BET比表面积为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约140m2/g；
(b)D50@T90为至少约6μm，例如约6μm至约20μm；和/或
(c)团聚率为至少约85％，例如至少约90％，或至少约92％，所述团聚率A由下式定义：
4.根据前述权利要求中任一项所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒具有至少约0.8的HS圆形度和/或不大于约0.2的伸长率。
5.根据前述权利要求中任一项所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒是各自包含多个团聚的一次碱土金属碳酸盐微晶的团聚体。
6.根据前述权利要求中任一项所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐例如涂覆有包含脂肪酸或其盐、例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物的涂层。
7.根据权利要求6所述的碱土金属碳酸盐，其中，所述碱土金属碳酸盐包含约1重量％至约20重量％、例如约2重量％至约15重量％、或约3.5重量％至约15重量％的所述脂肪酸或其盐，例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物。
8.一种化妆品组合物，其包含前述权利要求中任一项所述的碱土金属碳酸盐和至少一种其他成分。
9.BET比表面积为至少约60m2/g的碱土金属碳酸盐在化妆品组合物中用于改善所述化妆品组合物的柔焦效果的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒基本上是球形的。
10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐：
(a)为碳酸钙，例如沉淀碳酸钙；
(b)BET比表面积为约60m2/g至约200m2/g，例如约64m2/g至约140m2/g；
(c)D50@T90为至少约6μm，例如约6μm至约20μm；和/或
(d)团聚率为至少约85％，例如至少约90％，或至少约92％，所述团聚率A由下式定义：
11.根据权利要求9或权利要求10所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒具有至少约0.8的HS圆形度和/或不大于约0.2的伸长率。
12.根据权利要求9至11中任一项所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐的颗粒是各自包含多个团聚的一次碱土金属碳酸盐微晶的团聚体。
13.根据权利要求9至12中任一项所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐例如涂覆有包含脂肪酸或其盐、例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物的涂层。
14.根据权利要求13所述的用途，其中，所述碱土金属碳酸盐包含约1重量％至约10重量％、例如约2重量％至约5重量％、或约3.5重量％至约4.5重量％的所述脂肪酸或其盐，例如硬脂酸、棕榈酸、硬脂酸盐或棕榈酸盐或其任何混合物。
15.一种减少皮肤瑕疵、如皱纹的出现的方法，所述方法包括将(a)权利要求1至7中任一项所述的碱土金属碳酸盐或(b)权利要求8所述的化妆品组合物施用到皮肤。
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