CN116669553A - 内酰胺组合物和用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种组合物，其包含：(a)0.0001至5重量％的内酰胺；(b)1至80重量％的选自以下的溶剂：2‑甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)；或其混合物；本发明还涉及非治疗性的表面处理方法，以提高所述表面对细菌污着的抗性；并且还涉及选自以下的溶剂改善内酰胺的溶解度的用途：2‑甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)；或其混合物。
Description
技术领域
本发明涉及卫生领域的改进，特别是涉及包含内酰胺的组合物，其表现出改善的内酰胺的溶解度。
背景技术
卫生，特别是细菌物种的抑制对消费者是重要的。
已知内酰胺为细菌物种的抑制剂。它们可以被施用到表面以抑制细菌物种。
希望的是在改善内酰胺的溶解度方面改进含内酰胺的制剂。
发明内容
我们已经发现，通过配制包含内酰胺与一种或多种特定溶剂组合的组合物，所得制剂表现出改善的内酰胺的溶解度。随着内酰胺的可用性的提高，所得组合物可以为内酰胺组合物所施用的表面提供改善的细菌抑制。
在第一方面，本发明涉及一种组合物，其包含：-
(a)0.0001至5重量％，优选0.0001至2.5重量％，更优选0.0001至1重量％，更优选0.001至1重量％的内酰胺；以及，
(b)0.5至95重量％，优选0.5至90重量％，更优选0.5至80重量％的选自以下的溶剂：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)；或其混合物；或其混合物。
优选地，内酰胺具有式(I)或(II)：
其中：
R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；以及
R3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-C(O)CR6＝CH2和(CH2)nN+(Ra)3，其中n为1至16的整数，优选2至8，并且其中每个Ra独立地为H或C1-4烷基；
R4和R5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳烷基；以及
R6选自氢和甲基；以及
R7选自氢和-C(O)CR6＝CH2；以及
优选地，R4和R5中的至少一个是氢。
优选地，式(I)或(II)的内酰胺，R1、R4和R5是H；R3为H或(CH2)nN+(CH3)3，其中n为1至16的整数，优选2至8；并且R2是苯基或单取代的苯基；优选地R2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
优选地，内酰胺是选自以下的内酰胺：
更优选地，内酰胺选自：
最优选地，内酰胺是：
4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮
优选地，内酰胺由水基组合物递送，其优选包含0.1至99重量％，优选0.5至98重量％，更优选1至98重量％的水。
最优选的溶剂是：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)。
溶剂以0.5至95重量％的水平存在，优选0.5至90重量％，更优选0.5至80重量％。溶剂可以以0.5重量％、0.75重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％或甚至5重量％的最低水平存在。溶剂可以以95重量％、90重量％、85重量％、80重量％、70重量％、60重量％、50重量％、40重量％、30重量％、25重量％、20重量％或甚至10重量％的最高水平存在。溶剂的任何较高水平应该可与溶剂的任何较低水平组合。
优选地，组合物包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可以以0.25至25重量％，优选0.25至20重量％，更优选0.25至15重量％，甚至更优选0.25至10重量％，或甚至0.5至10重量％或甚至0.5至5重量％的水平存在。
表面活性剂可以以0.25至25重量％，优选0.25至20重量％，更优选0.25至15重量％，甚至更优选0.25至10重量％，或甚至0.5至10重量％或甚至0.5至5重量％的水平存在。
表面活性剂优选地选自阴离子、非离子、阳离子和/或两性表面活性剂。优选的表面活性剂是非离子表面活性剂。
在第二方面，本发明涉及通过用根据本发明的第一方面的组合物处理来改善所述表面对细菌污着的抗性的非治疗性表面处理方法。
优选地，待处理的表面选自塑料、金属、木材、聚合物、纸、纺织品和/或擦拭物。
优选地，在该方法中，内酰胺选自：
优选地是/>
在第三方面，本发明进一步涉及选自以下的溶剂的组合用于改善内酰胺的溶解度的用途：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和/或乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)；和二甲亚砜；或其混合物。
优选地，在该用途中，内酰胺选自：
优选地是/>
具体实施方式
除非另有说明，本文使用的不定冠词“一”或“一个”及其相应的定冠词“该”是指至少一个、或一个或多个。
应当理解，除非另有明确规定，否则所有的优选都是可组合的。
内酰胺
内酰胺是环状酰胺。优选的内酰胺是具有5个环原子的γ-内酰胺。
优选地，内酰胺具有式(I)或(II)：
其中：
R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；以及
R3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-C(O)CR6＝CH2和(CH2)nN+(Ra)3，其中n为1至16的整数，优选2至8，并且其中每个Ra独立地为H或C1-4烷基；
R4和R5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳烷基；以及
R6选自氢和甲基；以及
R7选自氢和-C(O)CR6＝CH2；以及
优选地，R4和R5中的至少一个是氢。
应当理解，在适当的情况下，基团可任选地被取代。任选的取代基可以包括卤素、C1-4烷基、C1-4卤代烷基(例如，CF3)和C1-4烷氧基。
烷基可以例如是C1-12烷基，如C1-6烷基。芳基可以例如是C6-10芳基，例如苯基类。
优选地，R1和R2中的至少一个选自杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基。
优选地，R1是氢。优选地，R3是氢或(CH2)nN+(Ra)3，其中n是1至16的整数，优选2至8，并且其中每个Ra独立地是H或C1-4烷基，更优选地Ra是CH3；优选地，R4是氢。优选地，R5是氢。优选地，R6是氢。优选地，R7是氢。优选地，R2是芳基或芳烷基。更优选地，R2是苯基或取代的苯基，例如单取代的苯基。取代可以是邻位、间位或对位。优选的取代基包括卤素和甲基。例如但不限于，R2可选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
更优选地，在式(I)或(II)的内酰胺中，R1、R4和R5是H；R3是H或(CH2)nN+(CH3)3，其中n为1至16的整数，优选2至8；并且R2是苯基或单取代的苯基；优选地R2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
甚至更优选地，内酰胺为式(I)的内酰胺，R1、R4和R5是H；R3是H或(CH2)nN+(CH3)3，其中n为1至16的整数，优选2至8；并且R2是苯基或单取代的苯基；优选地R2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
当内酰胺性质上是阳离子时，其可以原样使用，或合适地与抗衡离子(例如碘离子)一起使用。
优选地，内酰胺是选自以下的内酰胺：
更优选地，内酰胺选自：
最优选地，内酰胺是：
4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮。
当内酰胺性质上是阳离子时，该阳离子可以被使用或与合适的抗衡离子(例如碘离子)一起使用。
内酰胺水平
优选地内酰胺以0.0001至2.5重量％的水平，优选0.0001至1重量％的水平存在。例如，内酰胺可以适当地以0.001至1重量％，或甚至0.01至1重量％，或甚至0.01至0.5重量％的水平存在。
组合物
优选地，内酰胺由水基组合物递送，其优选包含0.1至99重量％，优选0.5至98重量％，更优选1至98重量％的水。
或者，优选内酰胺由水基组合物递送，其优选包含0.1至98重量％，优选0.5至80重量％，更优选1至75重量％的水。组合物可以包含从0.1、0.5、1、1.5、2或甚至5重量％水的较低量到30、40、50、60、70、75、80、85、90、95、96、97、98或甚至99重量％水的范围内的任何量的水。在一个优选的实施方案中，水的优选水平包括60至98重量％，优选70至98重量％，更优选80至98重量％，甚至更优选85至98重量％或甚至90至98重量％。
溶剂
组合物包含选自以下的溶剂：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)；或其混合物。
最优选的溶剂是：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)。
2Me-THF、乙酰丙酸乙酯和LGK可归类为乙酰丙酸衍生物(或乙酰丙酸酯衍生物)。乙酰丙酸可以衍生自木质纤维素生物质(即玉米壳、甘蔗废料等)，并且可以在环化反应中转化为2Me-THF，在一步酯化中转化为乙酰丙酸乙酯，和在两步(酯化和缩酮合成)中转化为LGK。
溶剂以0.5至95重量％，优选0.5至90重量％，更优选0.5至80重量％的水平存在。溶剂可以以0.5重量％、0.75重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％、2.5重量％或甚至5重量％的最低水平存在。溶剂可以以95重量％、90重量％、85重量％、80重量％、70重量％、60重量％、50重量％、40重量％、30重量％、25重量％、20重量％或甚至10重量％的最高水平存在。溶剂的任何较高水平应该可与溶剂的任何较低水平组合。
溶剂可以以1至80重量％，优选1至50重量％，更优选1至40重量％的水平存在。溶剂水平也可以为1至30重量％，1至20重量％，或甚至1至15重量％或1至10重量％。
优选地，组合物包含一种或多种表面活性剂。表面活性剂可以以0.25至25重量％，优选0.25至20重量％，更优选0.25至15重量％，甚至更优选0.25至10重量％，或甚至0.5至10重量％或甚至0.5至5重量％的水平存在。
表面活性剂优选地选自阴离子、非离子、阳离子和/或两性表面活性剂。优选的表面活性剂是非离子表面活性剂。
组合物可优选地包含缓冲剂以将任何所得组合物保持在特定的pH范围内。
进一步的成分
组合物可以包含进一步的成分，例如表面活性剂、螯合剂、增稠剂、pH调节剂和香料。
将用以下非限制性实施例进一步描述本发明。
实施例
实施例1-优选的内酰胺的实例的制备
4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基呋喃-2(5H)-酮的制备
将1-(4-氯苯基)丙-2-酮(40.00g，34.75mL，237.2mmol)、乙醛酸一水合物(32.75g，355.8mmol)和磷酸(69.74g，711.7mmol)在室温下组合，然后加热至85℃过夜。冷却至室温后，将混合物倒入水
(500mL)和乙酸乙酯(500mL)的混合物中。分离各层并用乙酸乙酯(500mL)萃取水相。将合并的有机层用水和盐水的1:1混合物(2x500mL)洗涤，干燥(MgSO4)并在减压下浓缩，得到棕色油状的4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基呋喃-2(5H)-酮(66.00g，>100％产率)。该物质不经进一步纯化即用于下一步骤。
4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮的制备
将4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基呋喃-2(5H)-酮(66.00g，293.8mmol)溶解于亚硫酰氯(196.8g，120.0mL，1654mmol)中并在40℃下加热1小时，然后在80℃下加热2小时。将混合物在减压下浓缩并与2-甲基四氢呋喃(200mL)共沸。将残余物用2-甲基四氢呋喃(160mL)稀释并在0℃下将该溶液加入到28％氨水(180mL)在2-甲基四氢呋喃(20mL)中的冷却搅拌混合物中。将混合物升温至室温并搅拌过夜。加入水(100mL)和乙酸乙酯(200mL)并分离各层。将水相用乙酸乙酯(200mL)萃取，将合并的有机萃取物干燥(MgSO4)并在减压下浓缩。通过干式快速柱层析(庚烷中5-60％乙酸乙酯)纯化，得到奶油色固体的4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮(23.18g，35％产率)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)8.55(brs，1H)，7.88-7.83(m，2H)，7.51-7.46(m，2H)，6.37(d，1H)，6.32(s，1H)，1.45(s，3H)
UPLC(碱性)1.51/5.00min，100％纯度，M+H+224
MP 177℃
4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮的制备
向在0℃下的4-(4-氯苯基)-5-羟基-5-甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮(10.00g，44.51mmol)在无水二氯甲烷(100mL)中的冷却溶液中，经15分钟加入三氟化硼乙醚(8.213g，7.142mL，57.87mmol)在无水二氯甲烷(45mL)中的溶液。将混合物在0℃下搅拌，然后缓慢升温至室温并搅拌2小时。将反应用冰水(100mL)淬灭并分离各层。水层用二氯甲烷(100mL)萃取，合并的有机层用水和饱和碳酸氢钠水溶液的1:1混合物(100mL)洗涤，干燥(MgSO4)并过滤。将二氧化硅加入到滤液中并将混合物搅拌10分钟，然后通过二氧化硅塞过滤，用二氯甲烷充分洗涤，然后用二氯甲烷:乙醚的3:1混合物洗涤。将含有所需产物的部分组合并在减压下浓缩。浓缩时形成沉淀，通过过滤收集沉淀，用乙醚洗涤，得到奶油色固体的4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-1H-吡咯-2(5H)-酮(5.25g，57％产率)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)10.10(s，1H)，7.54-7.47(m，4H)，6.36(s，1H)，5.04(t，1H)，4.85(s，1H)
UPLC(碱性)1.87/5.00min，100％纯度，M+H+206
MP 182℃
5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)呋喃-2(5H)-酮的制备
将1-(对甲苯基)丙-2-酮(25.00g，24.00mL，168.7mmol)、乙醛酸一水合物(23.29g，253.0mmol)和磷酸(49.60g，506.1mmol)在室温下组合，然后在90℃下加热过夜。冷却至室温后，将混合物倒入冰水(400mL)和乙酸乙酯(400mL)的搅拌混合物中。分离各层，有机相用水(100mL)洗涤，干燥(MgSO4)，和在减压下浓缩。将混合物与2-甲基四氢呋喃(50mL)共沸，得到棕色固体的5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)呋喃-2(5H)-酮(16.50g，48％产率)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)7.86(s，1H)，7.75(d，2H)，7.28(d，2H)，6.59(s，1H)，2.32(s，3H)，1.61(s，3H)
5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮的制备
将5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)呋喃-2(5H)-酮(16.50g，80.80mmol)溶解于亚硫酰氯(48.06g，29.47mL，404.0mmol)中并在50℃下加热1小时，然后回流加热1小时。冷却至室温后，将混合物在减压下浓缩并与2-甲基四氢呋喃(2x50mL)共沸。将残余物用2-甲基四氢呋喃(60mL)稀释并在0℃下将该溶液加入到28％氨水(55mL，808.0mol)在2-甲基四氢呋喃(10mL)中的冷却的搅拌混合物中。将混合物升温至室温并搅拌过夜。在减压下除去2-甲基四氢呋喃，残余物用水(200mL)和乙醚(100mL)稀释，且混合物在室温下搅拌20分钟。通过过滤收集固体并在室温下在水(100mL)和乙醚(50mL)中搅拌10分钟。通过过滤收集固体，用水、乙醚洗涤，在50℃真空下干燥，得到浅米色固体的5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮(10.49g，31％产率)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)8.44(brs，1H)，7.73(d，2H)，7.21(d，2H)，6.24(s，2H)，2.29(s，3H)，1.45(s，3H)
13C NMR(400MHz，d6-DMSO)170.4(s，1C)，161.1(s，1C)，139.8(s，1C)，129.7(s，2C)，128.9(s，1C)，128.2(s，2C)，119.1(s，1C)，87.8(s，1C)，26.7(s，1C)，21.5(s，1C)
UPLC(碱性)1.41/5.00min，100％纯度，M+H+204
MP 178℃分解
5-亚甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮的制备
向在0℃下的5-羟基-5-甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮(8.68g，42.7mmol)在无水二氯甲烷(87mL)中的冷却溶液中，经15分钟加入三氟化硼乙醚(6.85g，5.96mL，55.5mmol)在无水二氯甲烷(40mL)中的溶液。1小时后，使混合物缓慢升温至室温。再过3小时后，将反应物用二氯甲烷(50mL)和冰水(100mL)稀释并搅拌10分钟。分离各层，有机层用水(100mL)、水和饱和碳酸氢钠水溶液的1:1混合物(100mL)和盐水(100mL)洗涤，有机层通过硅藻土过滤，用二氯甲烷洗涤。通过移液管除去任何过量的水，然后干燥滤液(MgSO4)并在减压下浓缩成棕色固体。将固体在热二氯甲烷(120mL)中搅拌15分钟，然后缓慢冷却至室温，然后冷却至0℃。通过过滤收集固体，得到黄色固体的5-亚甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮(3.87g，49％产率)。将二氧化硅加入滤液中，并将混合物搅拌10分钟，然后通过二氧化硅塞过滤，用二氯甲烷洗涤，然后用二氯甲烷:乙醚的4:1混合物洗涤。在减压下浓缩滤液，得到黄色固体的5-亚甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮(0.58g，7％)。5-亚甲基-4-(对甲苯基)-1H-吡咯-2(5H)-酮的总产率(4.45g，56％产率)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)10.11(brs，1H)，7.35(d，2H)，7.25(d，2H)，6.25(s，1H)，5.01(s，1H)，4.85(s，1H)，2.31(s，3H)
UPLC(碱性)1.83/5.00min，100％纯度，M+H+186
MP 200℃分解
使用的材料
在以下实施例中，使用的内酰胺是内酰胺488。
这是4-(4-氯苯基)-5-亚甲基-吡咯-2-酮，结构如下所示：-
研究的溶剂
EtOH-乙醇
MeOH-甲醇
DMSO-二甲基亚砜
MPG-单丙二醇
MeCN-乙腈
CPME-环戊基甲基醚
2MeTHF-2-甲基四氢呋喃
乙酰丙酸乙酯
LGK-乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)
实施例2
该实施例显示了不同溶剂对内酰胺溶解度的影响。
将250-350mg内酰胺488(Vasant 99％)加入到10ml的表列溶剂中，直至明显饱和，并置于瓶辊(bottle roller)上72小时。使用1μm注射器式过滤器过滤所得饱和溶液以去除任何残留的不溶性物质。
为了定量溶液中的内酰胺，将10μl储备液加入到4990μl乙醇中以确保在0.2％选定溶剂和99.6％乙醇中的内酰胺488小于0.1mg/ml(100ppm)。相对于已知的乙醇/内酰胺溶液的校准，计算板中的内酰胺浓度，然后乘以稀释因子(500)以确定饱和溶液中的实际内酰胺水平(表1中的内酰胺最大溶解度mg/ml)。
表1-显示在各种溶剂中以及其中已知的各种理论溶解度参数的情况下的内酰胺溶解度(mg/ml)
*表示对比溶剂
根据本发明的溶剂提供了内酰胺的良好至优异的溶解度(大于～7.5mg/ml)。值得注意的是，一些对比表面活性剂表现得比从它们的理论溶解度参数预期的差得多。
值得注意的是，对于最优选的溶剂：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)，内酰胺溶解度的水平显著不同于基于理论溶解度参数(Hansen或Hildebrand溶解度参数)所预期的。
Claims (12)
1.一种组合物，其包含：
(a)0.0001至5重量％，优选0.0001至2.5重量％，更优选0.0001至1重量％，更优选0.001至1重量％的内酰胺；以及
(b)0.5至95重量％，优选0.5至90重量％，更优选0.5至80重量％的选自以下的溶剂：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)；或其混合物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述内酰胺具有式(I)或(II)：
(I)或(II)/>
其中：
R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、芳基和芳烷基；以及
R3选自氢、羟基、烷基、环烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、杂环基、杂芳基、环烷基、芳基、芳烷基、-C(O)CR6＝CH2和(CH2)nN+(Ra)3，其中n为1至16的整数，优选2至8，并且其中每个Ra独立地为H或C1-4烷基；
R4和R5独立地选自氢、芳基、杂环基、杂芳基和芳烷基；以及
R6选自氢和甲基；以及
R7选自氢和-C(O)CR6＝CH2；以及
优选地，R4和R5中的至少一个是氢。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中在所述式(I)或(II)的内酰胺中，R1、R4和R5是H；R3为H或(CH2)nN+(CH3)3，其中n为1至16的整数，优选2至8；并且R2是苯基或单取代的苯基；优选地R2选自苯基、4-氟苯基、2-氟苯基、4-氯苯基、3-氯苯基、4-溴苯基和4-甲基苯基。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述内酰胺是选自以下的内酰胺：
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述内酰胺选自：
和/或/>优选地是/>
6.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其中所述组合物为水基组合物，优选包含0.1重量％至99重量％，优选0.5重量％至98重量％，更优选1重量％至98重量％的水。
7.根据前述任一项权利要求所述的组合物，其另外包含0.25至25重量％，优选0.25至20重量％，更优选0.25至15重量％，甚至更优选0.25至10重量％，或甚至0.5至10重量％或甚至0.5至5重量％的一种或多种表面活性剂，优选地选自阴离子、非离子、阳离子和/或两性表面活性剂，更优选非离子表面活性剂。
8.一种非治疗性的表面处理方法，通过用根据权利要求1至7中任一项所述的组合物进行处理来改善所述表面对细菌污着的抗性。
9.根据权利要求8所述的方法，其中待处理的所述表面选自塑料、金属、木材、聚合物、纸、纺织品和/或擦拭物。
10.根据权利要求8或权利要求9所述的方法，其中所述内酰胺选自：
和/或/>优选地是/>
11.选自以下的溶剂用于改善内酰胺的溶解度的用途：2-甲基四氢呋喃、乙酰丙酸乙酯、乙酰丙酸乙酯甘油缩酮(LGK)和二甲基亚砜；或其混合物。
12.根据权利要求11所述的用途，其中所述内酰胺选自：
和/或/>优选地是/>
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| EP4258867A1 (en) | 2023-10-18 |
| WO2022122264A1 (en) | 2022-06-16 |
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