CN116602297B - 一种纳米化茉莉酸甲酯及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种纳米化茉莉酸甲酯及其制备方法和应用，涉及林业有害生物绿色防控技术领域。将所述茉莉酸甲酯负载于纳米介孔二氧化硅上，得到纳米化茉莉酸甲酯；所述茉莉酸甲酯在纳米介孔二氧化硅上的负载量为6.5～8.8％，为质量百分含量；所述纳米介孔二氧化硅的比表面积为1103.65m2/g，孔容为0.689cm3/g，孔径为2.45nm，粒径为100nm。采用本发明提供的纳米化茉莉酸甲酯可有效地诱导杨树产生抗虫性，可解决茉莉酸甲酯水溶性差、挥发性强、持效期短等技术难题，实现利用纳米化的茉莉酸甲酯诱导杨树对美国白蛾低龄幼虫的抗虫性，弥补美国白蛾低龄幼虫期防治的技术缺陷。
Description
技术领域
本发明涉及林业有害生物绿色防控技术领域，特别是涉及一种纳米化茉莉酸甲酯及其制备方法和应用。
背景技术
美国白蛾(Hyphantria cunea)是中国重要的林业入侵害虫，对我国林业生态和人居环境造成了严重的影响。杨树是我国重要的用材林、防护林和四旁绿化树种，在防风固沙、涵养水源、森林碳汇等方面发挥着重要作用。长期以来，美国白蛾疫区内的杨树是美国白蛾的主要危害对象，尤其是美国白蛾爆发期间能将杨树叶片取食殆尽。目前主要是采用菊酯类、灭幼脲类等药剂防控美国白蛾的危害，或者释放美国白蛾天敌周氏啮小蜂(Chouioia cunea)进行虫害控制。虽然这些防治技术综合应用能够杀灭自然条件下大部分的美国白蛾，但是仍然难以控制美国白蛾的危害和扩散。美国白蛾幼虫一共有7个龄期，低龄幼虫(4龄前)阶段聚集在网幕中取食危害，网幕随着虫龄增加会变大，此时喷洒药剂很难接触到虫体，导致药剂防效较差。其次，美国白蛾生物防治主要依赖于寄生性天敌周氏啮小蜂，而该天敌主要是寄生美国白蛾的蛹。因此，目前缺乏针对美国白蛾低龄幼虫的虫害控制技术，现阶段的技术体系无法满足美国白蛾全生育期防治的技术需求。
茉莉酸甲酯(Methyl Jasmonate)是重要的植物内源激素，可以诱导多种植物产生抗虫性，尤其是针对咀嚼式口器的食叶害虫。目前，茉莉酸甲酯已经被确认可以诱导杨树产生抗虫性；杨树叶片经过茉莉酸甲酯处理后可以显著影响食叶害虫的取食行为，包括取食量降低、活泼度下降等。但在实际应用中茉莉酸甲酯具有明显的缺陷，主要表现在茉莉酸甲酯是一种易挥发的有机化合物，与水不互溶。因此，使用时必须借助一些表面活性剂进行乳化，例如吐温80等。但是借助表面活性剂并不能改变其容易挥发的特性，在使用后大量的茉莉酸甲酯仍然以挥发物的形式弥散在空气中，影响诱导抗性效果。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种纳米化茉莉酸甲酯及其制备方法和应用，采用本发明提供的纳米化茉莉酸甲酯可有效地诱导杨树产生抗虫性，可解决茉莉酸甲酯水溶性差、挥发性强、持效期短等技术难题，实现利用纳米化的茉莉酸甲酯诱导杨树对美国白蛾低龄幼虫的抗虫性，弥补美国白蛾低龄幼虫期防治的技术缺陷。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明提供了一种纳米化茉莉酸甲酯，将所述茉莉酸甲酯负载于纳米介孔二氧化硅上，得到纳米化茉莉酸甲酯；
所述茉莉酸甲酯在纳米介孔二氧化硅上的负载量为6.5～8.8％，为质量百分含量；
所述纳米介孔二氧化硅的比表面积为1103.65m2/g，孔容为0.689cm3/g，孔径为2.45nm，粒径为100nm。
优选的，所述茉莉酸甲酯在纳米介孔二氧化硅上的负载量为8.8％，为质量百分含量。
优选的，所述纳米介孔二氧化硅的制备方法，包括以下步骤：
将十六烷基三甲基溴化铵与水、氢氧化钠混合、溶解后，在80℃下边搅拌边滴加四乙氧基硅烷，搅拌反应持续2h，依次经过滤、洗涤、真空干燥和煅烧，得到纳米介孔二氧化硅。
优选的，所述十六烷基三甲基溴化铵的质量与水的体积、氢氧化钠的质量比为1～2g:480～900mL:0.28～0.4g；
所述十六烷基三甲基溴化铵的质量与四乙氧基硅烷的体积比为1～2g:5.3～10mL；
所述煅烧的条件包括：温度为500℃，时间为6h。
本发明还提供了一种上述技术方案所述的纳米化茉莉酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：
将所述茉莉酸甲酯和纳米介孔二氧化硅分散于溶剂中，在15℃、黑暗条件下搅拌48h，依次经离心、洗涤和冷冻干燥，得到纳米化茉莉酸甲酯。
本发明还提供了上述技术方案所述的纳米化茉莉酸甲酯在诱导植物抗美国白蛾中的应用。
优选的，所述植物包括杨树；
所述美国白蛾包括美国白蛾幼虫。
优选的，所述应用包括：将所述纳米化茉莉酸甲酯分散于水中，得到纳米化茉莉酸甲酯溶液，将所述纳米化茉莉酸甲酯溶液喷施植物。
优选的，所述纳米化茉莉酸甲酯溶液中茉莉酸甲酯的浓度为100～400μmol/L。
优选的，所述纳米化茉莉酸甲酯溶液中茉莉酸甲酯的浓度为200μmol/L。
有益效果：
(1)本发明以纳米介孔二氧化硅(MSNs)为载体负载植物激素茉莉酸甲酯(MeJA)，制备得到纳米化茉莉酸甲酯；MSNs纳米粒子形状规则，粒径均匀稳定；内部为介孔结构，具有较大的比表面积和孔容。
(2)本发明所制备的纳米化的茉莉酸甲酯由于其纳米尺寸均一、大小适宜，可以穿透叶片表皮，进入杨树叶片内部。
(4)本发明所制备的纳米化的茉莉酸甲酯尺寸小、比表面积大，润湿性和黏附性好。纳米化的茉莉酸甲酯在水中可以形成悬浮液，可利用喷壶进行喷施，处理杨树叶片后可诱导其产生抗虫性，抑制了美国白蛾幼虫取食和体重增长。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1为实施例1制备的MSNs(左)、MeJA@MSNs(右)；
图2为实施例1制备的MSNs、MeJA@MSNs和对照组MeJA的红外表征图；
图3为实施例1制备的MSNs的氮吸附脱吸附等温线图；
图4为实施例1制备的MSNs的孔径分布图；
图5为实施例1制备的MeJA@MSNs和对照组MeJA的气相色谱分析图；
图6为实施例1制备的MeJA@MSNs(左)和对照组MeJA(右)的水溶液图；
图7为实施例1制备的MeJA@MSNs(上)和对照组MeJA(下)对杨树叶片不同时间的接触角测量图；
图8为实施例1制备的MeJA@MSNs和对照组MeJA对杨树叶片的接触角变化图；
图9为实施例1制备的MeJA@MSNs和对照组MeJA对杨树叶片的黏附功变化图；
图10为实施例4中美国白蛾幼虫对MeJA@MSN处理3天的杨树叶片消耗率；
图11为实施例5中美国白蛾幼虫对不同浓度MeJA@MSNs处理的杨树叶片消耗率；
图12为实施例6中美国白蛾幼虫取食200μmol/L MeJA@MSNs处理的杨树叶片的虫体增重；
图13为实施例7中美国白蛾幼虫对200μmol/L MeJA@MSNs处理不同时间的杨树叶片消耗率。
具体实施方式
本发明提供了一种纳米化茉莉酸甲酯，将所述茉莉酸甲酯负载于纳米介孔二氧化硅上，得到纳米化茉莉酸甲酯；所述茉莉酸甲酯在纳米介孔二氧化硅上的负载量为6.5～8.8％，为质量百分含量；所述纳米介孔二氧化硅的比表面积为1103.65m2/g，孔容为0.689cm3/g，孔径为2.45nm，粒径为100nm。
在本发明中，所述茉莉酸甲酯在纳米介孔二氧化硅上的负载量优选为8.2％，为质量百分含量。
在本发明中，所述纳米介孔二氧化硅的制备方法，优选包括以下步骤：
将十六烷基三甲基溴化铵与水、氢氧化钠混合、溶解后，在80℃下边搅拌边滴加四乙氧基硅烷，搅拌反应持续2h，依次经过滤、洗涤、真空干燥和煅烧，得到纳米介孔二氧化硅。
在本发明中，所述十六烷基三甲基溴化铵的质量与水的体积、氢氧化钠的质量比优选为1～2g:480～900mL:0.28～0.4g。在本发明中，所述十六烷基三甲基溴化铵的质量与四乙氧基硅烷的体积比优选为1～2g:5.3～10mL。在本发明中，所述煅烧的条件优选包括：温度为500℃，时间为6h。本发明对过滤没有特殊限定，本领域技术人员依据常规操作即可。本发明优选依次使用水和甲醇洗涤2次。在本发明中，所述真空干燥的条件优选包括：80℃干燥12h。
本发明还提供了一种上述技术方案所述的纳米化茉莉酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：将所述茉莉酸甲酯和纳米介孔二氧化硅分散于溶剂中，在15℃、黑暗条件下搅拌48h，依次经离心、洗涤和冷冻干燥，得到纳米化茉莉酸甲酯。在本发明中，所述溶剂优选为甲醇。本发明对所述离心没有特殊限定，本领域技术人员按照常规操作即可，如2000rpm离心20min。本发明优选依次使用水和甲醇洗涤2次。在本发明中，所述冷冻干燥的条件优选包括：–80℃干燥24h。
本发明还提供了上述技术方案所述的纳米化茉莉酸甲酯在诱导植物抗美国白蛾中的应用。在本发明中，所述植物优选包括杨树。在本发明中，所述美国白蛾优选包括美国白蛾幼虫。在本发明中，所述应用优选包括：将所述纳米化茉莉酸甲酯分散于水中，得到纳米化茉莉酸甲酯溶液，将所述纳米化茉莉酸甲酯溶液喷施植物。在本发明中，所述纳米化茉莉酸甲酯溶液中茉莉酸甲酯的浓度优选为100～400μmol/L，更优选为200μmol/L
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
8.8％(质量百分含量)纳米化茉莉酸甲酯的组成及制备方法；
(1)2g十六烷基三甲基溴化铵溶于900mL蒸馏水中，加入0.40g氢氧化钠，搅拌溶解后升温至80℃。随后，边剧烈搅拌，边往混合液中滴加10.0mL四乙氧基硅烷，继续在80℃搅拌反应2h。最后，过滤，依次用水和甲醇洗涤2次，真空干燥后，500℃焙烧6h，得到产品MSNs(介孔二氧化硅)。
(2)将5.0mg/mLMSNs甲醇悬浮液9mL与100mg/mL茉莉酸甲酯(MeJA)甲醇悬浮液1mL混合，在室温黑暗条件下搅拌48h，然后2000rpm离心20min，依次用水和甲醇洗涤2次，最后在-80℃下冷冻干燥24h，得到8.8％MeJA@MSNs(纳米化茉莉酸甲酯)。
纳米化茉莉酸甲酯的结构表征：
纳米化茉莉酸甲酯及载体的微观形貌和粒径大小如图1所示，MSNs呈均匀球形，孔道结构清晰，完成载药后平均粒径无明显变化。
纳米化茉莉酸甲酯的红外谱图如图2所示，MeJA@MSNs在2960cm-1和1728cm-1处出现两个新的吸收峰，分别是-CH3和环戊酮，表明MeJA已经成功负载。
纳米植物激素载体的氮吸附脱吸附等温线和孔径分布如图3和图4所示，合成的MSNs是介孔材料典型的IV等温线，MSNs比表面积1103.65m2/g，孔容为0.689cm3/g，孔径为2.45nm，粒径为100.0nm，可将MeJA负载到介孔中。
纳米化茉莉酸甲酯的气相色谱分析如图5所示，再次证明MeJA已经成功负载，且茉莉酸甲酯的负载量为8.8wt％。
纳米化茉莉酸甲酯可以完全溶解于水中，而茉莉酸甲酯则在水中聚成大的油珠，如图6，表明了纳米化茉莉酸甲酯具有水溶性。
纳米化茉莉酸甲酯的性能表征：
茉莉酸甲酯与纳米化茉莉酸甲酯对杨树叶片的接触角测定与黏附功效果图，如图7、图8、图9所示。MeJA溶液在60s后与杨树叶片接触角CA为103.0°，对杨树叶片的湿润性能较差。纳米化茉莉酸甲酯MeJA@MSNs溶液60s时与杨树叶片接触角CA为42.5°，对杨树叶片润湿性能好。MeJA溶液在30s后与杨树叶片的黏附功AW为42.38×10-3J/m2，MeJA@MSNs溶液60s时与杨树叶片的黏附功AW为103.63×10-3J/m2，纳米化茉莉酸甲酯溶液均表现出对杨树叶片有很好的黏附性，本实施例制备的纳米化茉莉酸甲酯适合喷洒。
实施例2
6.5％(质量百分含量)纳米化茉莉酸甲酯的组成及制备方法；
(1)1g十六烷基三甲基溴化铵溶于480mL蒸馏水中，加入0.28g氢氧化钠，搅拌溶解后升温至80℃。随后，边剧烈搅拌，边往混合液中滴加5.3mL四乙氧基硅烷，继续在80℃搅拌反应2h。最后，过滤，依次用水和甲醇洗涤2次，真空干燥后，500℃焙烧6h，得到产品MSNs(介孔二氧化硅)。
(2)将10.0mg/mLMSNs甲醇悬浮液9mL与100mg/mL茉莉酸甲酯MeJA甲醇悬浮液1mL混合，在室温黑暗条件下搅拌48h，然后2000rpm离心15min，依次用水和甲醇洗涤2次，最后在-80℃下冷冻干燥24h，得到6.5％MeJA@MSNs纳米颗粒(纳米化茉莉酸甲酯)。
实施例3
8.2％(质量百分含量)纳米化茉莉酸甲酯的组成及制备方法；
(1)1g十六烷基三甲基溴化铵溶于480mL蒸馏水中，加入0.28g氢氧化钠，搅拌溶解后升温至80℃。随后，边剧烈搅拌，边往混合液中滴加5.3mL四乙氧基硅烷，继续在80℃搅拌反应2h。最后，过滤，依次用水和甲醇洗涤2次，真空干燥后，500℃焙烧6h，得到产品MSNs(介孔二氧化硅)。
(2)将5.0mg/mL MSNs甲醇悬浮液9mL与200mg/mL茉莉酸甲酯MeJA甲醇悬浮液0.5mL混合，在室温黑暗条件下搅拌48h，然后2000rpm离心15min，依次用水和甲醇洗涤2次，最后在-80℃下冷冻干燥24h，得到8.2％MeJA@MSNs纳米颗粒(纳米化茉莉酸甲酯)。
实施例4
8.8％(质量百分含量)MeJA@MSNs对美国白蛾幼虫的抗性评价；
根据测试需要配制如下4个处理。
处理1：MeJA 100μmol/L，去离子水做溶剂；
处理2：MeJA 100μmol/L，0.1％吐温80溶液；
处理3：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为100μmol/L，去离子水做溶剂；
处理4：去离子水。
(1)杨树苗的准备：将银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)的组培苗转移到营养土中，在温室中培养80d，选取80cm高的银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)树苗作为处理对象。
(2)MeJA@MSNs纳米颗粒水溶液的喷施：将MeJA@MSNs纳米颗粒和MeJA溶解于水中，配置成MeJA浓度为100μmol/L的水溶液。充分震荡后转移至高压喷壶中。每棵杨树喷施各处理的溶液50mL，喷施之后，利用黑色塑料袋将整株杨树苗包住，3个处理组分别置于不同的人工气候室中。调节气候室相对湿度RH为60％，24h后将塑料袋移走。
(3)美国白蛾幼虫取食测定：在处理后的第3天取杨树叶片，利用打孔器制成直径为3cm的叶碟，置于培养皿中，然后接种5头美国白蛾3龄幼虫于培养皿中。置于25℃的光照培养箱中。5h后，统计美国白蛾幼虫对叶碟的取食面积。
根据上述的具体使用步骤，用于诱导杨树产生对美国白蛾幼虫抗虫性的应用，具体结果见图10。本次试验每个处理设置3次重复，每个处理叶片消耗率是美国白蛾幼虫对3个叶片取食面积占叶碟面积的平均数。
从美国白蛾幼虫对叶片消耗率分析，美国白蛾对纳米化茉莉酸甲酯(处理3)处理后的杨树叶片取食面积最小，对茉莉酸甲酯的0.1％吐温溶液处理(处理2)的叶片取食面积次之，茉莉酸甲酯的水溶液处理(处理1)叶片后虽然有一定的效果，但仅比去离子水对照组(处理4)处理的效果稍好。该实验确认了纳米化茉莉酸甲酯可以诱导杨树产生抗虫性，相同剂量下其效果优于茉莉酸甲酯的吐温溶液和水溶液。
实施例5
不同浓度的8.8％(质量百分含量)MeJA@MSNs对美国白蛾幼虫的抗性评价；
根据测试需要配制如下5个处理。
处理1：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为25μmol/L；
处理2：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为50μmol/L；
处理3：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为100μmol/L；
处理4：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为200μmol/L；
处理5：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为400μmol/L。
(1)杨树苗的准备：将银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)的组培苗转移到营养土中，在温室中培养80d，选取80cm高的银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)树苗作为处理对象。
(2)MeJA@MSNs纳米颗粒水溶液的喷施：将MeJA@MSNs纳米颗粒溶解于水中，配置成MeJA浓度为25，50，100，200，400μmol/L的水溶液。充分震荡后转移至高压喷壶中。每棵杨树喷施各处理的溶液50mL，喷施之后，利用黑色塑料袋将整株杨树苗包住，5个处理组分别置于不同的人工气候室中。调节气候室相对湿度RH为60％，24h后将塑料袋移走。
(3)美国白蛾幼虫取食测定：在处理3天后的杨树叶片利用打孔器制成直径为3cm的叶碟，置于培养皿中，然后接5头美国白蛾3龄幼虫于培养皿中。置于25℃的光照培养箱中。5h后，统计美国白蛾幼虫对叶碟的取食面积。
根据上述的具体使用步骤，用于诱导杨树产生对美国白蛾幼虫抗虫性的应用，具体结果见图11。本次试验每个处理设置3次重复，每个处理叶片消耗率是美国白蛾幼虫对3个叶片取食面积占叶碟面积的平均数。
从美国白蛾幼虫对叶片消耗率分析，美国白蛾对400μmol/L纳米化茉莉酸甲酯(处理5)处理后的杨树叶片取食面积最小，200μmol/L纳米化茉莉酸甲酯(处理4)处理后虽然取食面积略大于400μmol/L的剂量，但两者差异并不显著，其次不同剂量处理后叶片消耗率从小到大依次为100μmol/L(处理3)，50μmol/L(处理2)，25μmol/L(处理1)。该实验确认了200μmol/L和400μmol/L的纳米化茉莉酸甲酯可以诱导杨树产生显著抗虫性。
实施例6
8.8％(质量百分含量)MeJA@MSNs处理的杨树叶片对美国白蛾幼虫的虫体增重评价；
根据测试需要配制如下3个处理。
处理1：MeJA200μmol/L；
处理2：MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为200μmol/L；
处理3：去离子水。
(1)杨树苗的准备：将银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)的组培苗转移到营养土中，在温室中培养80d，选取80cm高的银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)树苗作为处理对象。
(2)MeJA@MSNs纳米颗粒水溶液的喷施：将MeJA@MSNs纳米颗粒和MeJA溶解于水中，配置成MeJA浓度为200μmol/L的水溶液。充分震荡后转移至高压喷壶中。每棵杨树喷施各处理的溶液50mL，喷施之后，利用黑色塑料袋将整株杨树苗包住，3个处理组分别置于不同的人工气候室中。调节气候室相对湿度RH为60％，24h后将塑料袋移走。
(3)美国白蛾幼虫虫体增重测定：选取美国白蛾2龄幼虫10头，称取虫体总重。利用MeJA@MSNs和MeJA处理后的叶片作为美国白蛾幼虫的食料，连续饲喂7d，称取幼虫虫体增重。
根据上述的具体使用步骤，用于诱导杨树产生对美国白蛾幼虫抗虫性的应用，具体结果见图12。本次试验每个处理设置3次重复，每个处理为美国白蛾幼虫虫体增重的平均数。
从美国白蛾幼虫的虫体增重来看，取食纳米化茉莉酸甲酯(处理1)处理的杨树叶片，美国白蛾幼虫虫体增重幅度最小，其次为茉莉酸甲酯处理(处理2)的叶片。该实验确认了纳米化茉莉酸甲酯可以诱导杨树产生抗虫性，影响美国白蛾幼虫的生长发育，相同剂量下其效果优于纯的植物激素茉莉酸甲酯。
实施例7
8.8％(质量百分含量)MeJA@MSNs处理不同时间的杨树叶片对美国白蛾幼虫的叶片消耗率评价；
根据测试需要配制如下5个处理。
MeJA@MSNs纳米颗粒，MeJA的浓度为200μmol/L；
处理1：处理杨树3d；
处理2：处理杨树7d；
处理3：处理杨树12d；
处理4：处理杨树16d；
处理5：处理杨树20d。
(1)杨树苗的准备：将银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)的组培苗转移到营养土中，在温室中培养80d，选取80cm高的银腺杨(Populus alba×P.glandulosa)树苗作为处理对象。
(2)MeJA@MSNs水溶液的喷施：将MeJA@MSNs纳米颗粒溶解于水中，配置成MeJA浓度为200μmol/L的水溶液。充分震荡后转移至高压喷壶中。每棵杨树喷施各处理的溶液50mL，喷施之后，利用黑色塑料袋将整株杨树苗包住，5个处理组分别置于不同的人工气候室中。调节气候室相对湿度RH为60％，24h后将塑料袋移走。
(3)美国白蛾幼虫取食测定：在杨树叶片处理后的第3天、第7天、第12天、第16天、第20天，分别取叶片利用打孔器制成直径为3cm的叶碟，置于培养皿中，然后接种5头美国白蛾3龄幼虫于培养皿中。置于25℃的光照培养箱中。5h后，统计美国白蛾幼虫对叶碟的取食面积。
根据上述的具体使用步骤，用于诱导杨树产生对美国白蛾幼虫抗虫性的应用，具体结果见图13。本次试验每个处理设置3次重复，每个处理叶片消耗率是美国白蛾幼虫对3个叶片取食面积占叶蝶面积的平均数。
从美国白蛾幼虫对叶片消耗率分析，美国白蛾对200μmol/L纳米化茉莉酸甲酯处理20d后(处理5)的杨树叶片取食面积最大，对200μmol/L纳米化茉莉酸甲酯处理16d后(处理4)虽然取食叶片面积小于处理5，但两者差异并不显著。杨树叶片处理第3d(处理1)和第7d(处理2)，叶片消耗率最低，证明杨树诱导抗性在初期最强，随着时间的推移，诱导抗性逐渐降低。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例，人们还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。
Claims (4)
1.一种纳米化茉莉酸甲酯，其特征在于，将所述茉莉酸甲酯负载于纳米介孔二氧化硅上，得到纳米化茉莉酸甲酯；
所述茉莉酸甲酯在纳米介孔二氧化硅上的负载量为6.5～8.8％，为质量百分含量；
所述纳米介孔二氧化硅的比表面积为1103 .65m2 /g，孔容为0 .689cm3 /g，孔径为2.45nm，粒径为100nm；
所述纳米介孔二氧化硅的制备方法，包括以下步骤：
将十六烷基三甲基溴化铵与水、氢氧化钠混合、溶解后，在80℃下边搅拌边滴加四乙氧基硅烷，搅拌反应持续2h，依次经过滤、洗涤、真空干燥和煅烧，得到纳米介孔二氧化硅；
所述十六烷基三甲基溴化铵的质量与水的体积、氢氧化钠的质量比为1～2g:480～900mL:0.28～0.4g；
所述十六烷基三甲基溴化铵的质量与四乙氧基硅烷的体积比为1～2g:5.3～10mL；
所述煅烧的条件包括：温度为500℃，时间为6h；
所述的纳米化茉莉酸甲酯的制备方法，包括以下步骤：
将5.0mg/mLMSNs甲醇悬浮液9mL与100mg/mL茉莉酸甲酯甲醇悬浮液1mL混合，在室温黑暗条件下搅拌48h，然后2000rpm离心20min，依次用水和甲醇洗涤2次，最后在-80℃下冷冻干燥24h，得到纳米化茉莉酸甲酯。
2.一种权利要求1所述的纳米化茉莉酸甲酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将5.0mg/mLMSNs甲醇悬浮液9mL与100mg/mL茉莉酸甲酯甲醇悬浮液1mL混合，在室温黑暗条件下搅拌48h，然后2000rpm离心15min，依次用水和甲醇洗涤2次，最后在-80℃下冷冻干燥24h，得到纳米化茉莉酸甲酯。
3.权利要求1所述的纳米化茉莉酸甲酯在诱导杨树抗美国白蛾幼虫中的应用，
所述应用包括：将所述纳米化茉莉酸甲酯分散于水中，得到纳米化茉莉酸甲酯溶液，将所述纳米化茉莉酸甲酯溶液喷施杨树；
所述纳米化茉莉酸甲酯溶液中茉莉酸甲酯的浓度为100～400μmol/L。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述纳米化茉莉酸甲酯溶液中茉莉酸甲酯的浓度为200μmol/L。
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