CN116408068A - 一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用 - Google Patents
一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116408068A CN116408068A CN202310390127.8A CN202310390127A CN116408068A CN 116408068 A CN116408068 A CN 116408068A CN 202310390127 A CN202310390127 A CN 202310390127A CN 116408068 A CN116408068 A CN 116408068A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- solution
- preparation
- tetrahydrate
- perovskite type
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 49
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 13
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 27
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims abstract description 9
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- CESXSDZNZGSWSP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O CESXSDZNZGSWSP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 16
- ZHJGWYRLJUCMRT-UHFFFAOYSA-N 5-[6-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzimidazol-1-yl]-3-[1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]thiophene-2-carboxamide Chemical compound C=1C=CC=C(C(F)(F)F)C=1C(C)OC(=C(S1)C(N)=O)C=C1N(C1=C2)C=NC1=CC=C2CN1CCN(C)CC1 ZHJGWYRLJUCMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 12
- 229940082328 manganese acetate tetrahydrate Drugs 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 8
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UMRUNOIJZLCTGG-UHFFFAOYSA-N calcium;manganese Chemical compound [Ca+2].[Mn].[Mn].[Mn].[Mn] UMRUNOIJZLCTGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 37
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 7
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/34—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
Abstract
本发明涉及一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3‑SCR反应中的应用。本发明以锰盐、碱土金属硝酸盐、高锰酸钾、氢氧化钠为原料，水为溶剂，在室温下通过氧化还原反应制备得到钙锰矿型MnO2催化剂，并将其NH3‑SCR反应中，展现出很优异的低温活性。该制备方法操作简单，条件温和，成本低廉，易于工业放大，使其在催化领域有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及工业源尾气净化领域，尤其涉及一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用。
背景技术
氮氧化物(NOx)包括N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4与N2O5，在大气中NOx主要以NO与NO2形式存在，主要产生于人为源(移动源、固定源)以及自然界，引发了包括灰霾、酸雨、光化学烟雾、臭氧层破坏等一系列危害人类健康和生态环境的环境问题，是造成大气污染的主要污染物之一。随着国家相关法律法规的颁布以及治理体系的完善，燃煤电厂已实施超低NOx排放标准，我国固定源烟气脱硝的主战场已转向钢铁、建材、有色等非电行业的NOx减排。以NH3为还原剂选择性催化还原NOx的NH3-SCR技术由于具有脱硝效率高、成本低廉、运行稳定、技术成熟等优点，已得到广泛的应用。
催化剂是NH3-SCR技术的关键，目前开发的NH3-SCR催化剂主要包括分子筛催化剂(Fe基、Cu基等)和氧化物催化剂(V基、Fe基、Ce基、Mn基等)，其中应用最为广泛的是V基氧化物催化剂。然而，非电行业的烟气温度范围宽，其中钢厂烧结、冶金行业(酸洗工艺)、焦化行业等所排放的烟气温度低(低于200℃)，需要额外的后置加热装置以达到V基催化剂的高活性温度。Mn基氧化物催化剂由于具有更优异的低温催化活性，在低温烟气脱硝应用中可节省后置加热装置的费用和能源消耗，从而受到越来越多的关注。
本发明合成了一种碱土金属掺杂的钙锰矿型MnO2催化剂，在高空速下展现出良好的低温NH3-SCR活性，为锰基氧化物催化剂的研究提供了新思路，且具有较大的工业应用意义。
发明内容
本发明的目的是制备一种无毒、高效、可循环使用的NH3-SCR反应的催化剂，该催化剂可用于工业源尾气净化领域，该催化剂可在较温和的条件下实现一氧化氮完全催化还原为氮气和水，且具有良好的稳定性。
本发明提供一种NH3-SCR反应催化剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)制备a溶液：将锰盐和碱土金属硝酸盐溶于去离子水形成混合溶液a；
(2)制备b溶液：将定量的高锰酸钾溶于摩尔浓度为2M的碱溶液中；
(3)混合：将配制的a和b溶液混合；
(4)制取中间物：搅拌2h，抽滤、洗涤，干燥制得中间物；
(5)煅烧制成MnO2催化剂。
进一步优选地，所述步骤(1)中锰盐和碱土金属硝酸盐的摩尔比16.8:3～15。
进一步优选地，所述步骤(1)中的锰盐为乙酸锰、硝酸锰或硫酸锰的一种。
进一步优选地，所述步骤(1)中的碱土金属硝酸盐为硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶或硝酸钡的一种。
进一步优选地，所述步骤(2)中的碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的一种。
进一步优选地，所述步骤(5)的煅烧温度为300℃、400℃或500℃。
进一步优选地，所述步骤(5)煅烧的时间为5h，升温速率为2℃/min。
更进一步地，a溶液中的锰盐和碱土金属硝酸盐中的摩尔比由如下组合中选择：
原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:3；
原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:6；
原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:9；
原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:12；
原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:15。
进一步优选地，所述步骤(3)中混合的方式为将溶液a逐滴加入溶液b，可在室温下完成。
应用上述催化剂进行NH3-SCR反应：一氧化氮、氨气、氧气和氮气，其中一氧化氮浓度为500ppm，氨气浓度为500ppm，氧气浓度为5％，其余为氮气，在上述条件下催化剂进行反应。
本发明具有如下优点：
(1)本发明中掺杂碱土金属，提高了Mn氧化物的酸性位点数量和氧化还原能力从而提升了催化剂的催化能力；
(2)本发明中掺杂碱土金属并且具有较好的催化活性，改变了以往碱土金属对催化剂存在失活影响的认识；
(3)本发明的制备方法简单，操作方便，NH3-SCR催化活性高。
附图说明
构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。
图1是本发明实施例1-6在NH3-SCR反应中的性能测试示意图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明进一步地进行说明。
实施例1--Mn8Ca1催化剂的制备
溶液a：16.8mmol的四水乙酸锰和3mmol的四水硝酸钙溶于30ml去离子水中形成混合溶液；溶液b：7.2mmol的高锰酸钾溶于180ml的2M氢氧化钠溶液中。搅拌下将溶液a逐滴加入溶液b中，并继续搅拌两小时，抽滤、洗涤、干燥，于400℃下煅烧5h，升温速率为2℃/min，得催化剂Mn8Ca1。
实施例2--Mn8Ca2催化剂的制备
溶液a：16.8mmol的四水乙酸锰和6mmol的四水硝酸钙溶于30ml去离子水中形成混合溶液；溶液b：7.2mmol的高锰酸钾溶于180ml的2M氢氧化钠溶液中。搅拌下将溶液a逐滴加入溶液b中，并继续搅拌两小时，抽滤、洗涤、干燥，于400℃下煅烧5h，升温速率为2℃/min，得催化剂Mn8Ca2。
实施例3--Mn8Ca3催化剂的制备
溶液a：16.8mmol的四水乙酸锰和9mmol的四水硝酸钙溶于30ml去离子水中形成混合溶液；溶液b：7.2mmol的高锰酸钾溶于180ml的2M氢氧化钠溶液中。搅拌下将溶液a逐滴加入溶液b中，并继续搅拌两小时，抽滤、洗涤、干燥，于400℃下煅烧5h，升温速率为2℃/min，得催化剂Mn8Ca3。
实施例4--Mn8Ca4催化剂的制备
溶液a：16.8mmol的四水乙酸锰和12mmol的四水硝酸钙溶于30ml去离子水中形成混合溶液；溶液b：7.2mmol的高锰酸钾溶于180ml的2M氢氧化钠溶液中。搅拌下将溶液a逐滴加入溶液b中，并继续搅拌两小时，抽滤、洗涤、干燥，于400℃下煅烧5h，升温速率为2℃/min，得催化剂Mn8Ca4。
实施例5--Mn8Ca5催化剂的制备
溶液a：16.8mmol的四水乙酸锰和15mmol的四水硝酸钙溶于30ml去离子水中形成混合溶液；溶液b：7.2mmol的高锰酸钾溶于180ml的2M氢氧化钠溶液中。搅拌下将溶液a逐滴加入溶液b中，并继续搅拌两小时，抽滤、洗涤、干燥，于400℃下煅烧5h，升温速率为2℃/min，得催化剂Mn8Ca5。
实施例6--Mn8Ca0催化剂的制备
溶液a：16.8mmol的四水乙酸锰溶于30ml去离子水中形成混合溶液；溶液b：7.2mmol的高锰酸钾溶于180ml的2M氢氧化钠溶液中。搅拌下将溶液a逐滴加入溶液b中，并继续搅拌两小时，抽滤、洗涤、干燥，于400℃下煅烧5h，升温速率为2℃/min，得催化剂Mn8Ca0。
实施例7--催化剂性能评价
分别采用实施例1-6所制备的催化剂，装入内径为6mm的自制石英反应管中，高度为2cm，气体的每小时空速(GHSV)为50,000/h，气体组成成分：NO＝500ppm，NH3＝500ppm，O2＝5％，N2平衡，总流量为500ml/min。在连续流动微型固定床上进行反应，尾气中氮氧化物的浓度变化通过FTIR光谱仪(Nicolet iS50)测定。测试介入如图1。其中活性最好的为Mn8Ca4催化剂，其T90活性区间为70～275℃。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，但对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行变化，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
Claims (10)
1.一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备a溶液：将锰盐和碱土金属硝酸盐溶于去离子水，得到溶液a；
(2)制备b溶液：将高锰酸钾溶于摩尔浓度为2M的碱溶液中，得到溶液b；
(3)混合：将配制的a和b溶液混合，得到预制液；
(4)制取中间物：将预制液搅拌、抽滤、洗涤，干燥得到中间物；
(5)煅烧中间物得到MnO2催化剂。
2.根据权利要求1中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中锰盐和碱土金属硝酸盐的摩尔比16.8:3～15。
3.根据权利要求2中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的锰盐为乙酸锰、硝酸锰或硫酸锰的一种。
4.根据权利要求2中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：
a溶液中的锰盐和碱土金属硝酸盐中的摩尔比由如下组合中选择：
原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:3；
或原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:6；
或原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:9；
或原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:12；
或原料摩尔比为四水乙酸锰：四水硝酸钙＝16.8:15。
5.根据权利要求2中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的碱土金属硝酸盐为硝酸镁、硝酸钙、硝酸锶或硝酸钡的一种。
6.根据权利要求1中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的碱溶液为氢氧化钠或氢氧化钾的一种。
7.根据权利要求1中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(3)中混合的方式为将溶液a逐滴加入溶液b。
8.根据权利要求1中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)的煅烧温度为300℃、400℃或500℃。
9.根据权利要求7中所述的一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(5)煅烧的时间为5h，升温速率为2℃/min。
10.一种催化剂在NH3-SCR反应中的应用，其特征在于：该催化剂使用权利要求1-8任意一项中所制成的MnO2催化剂；反应的原料为一氧化氮、氨气、氧气和氮气，其中一氧化氮浓度为500ppm，氨气浓度为500ppm，氧气浓度为5％，其余为氮气，在上述条件下基于催化剂进行反应。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310390127.8A CN116408068A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202310390127.8A CN116408068A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116408068A true CN116408068A (zh) | 2023-07-11 |
Family
ID=87057734
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202310390127.8A Pending CN116408068A (zh) | 2023-04-12 | 2023-04-12 | 一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116408068A (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10308571A1 (de) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Volkswagen Ag | Komposit-Material für die Speicherung von Stickoxiden und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US20120240554A1 (en) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | GM Global Technology Operations LLC | MANGANESE-BASED OXIDES PROMOTED LEAN NOx TRAP (LNT) CATALYST |
| CN105727936A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-07-06 | 甘肃天朗化工科技有限公司 | 一种低温耐硫脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN108722431A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-11-02 | 昆明理工大学 | 一种a位掺杂型双钙钛矿催化剂及其制备方法与应用 |
| CN110918089A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-03-27 | 南京大学 | 锰氧化物催化剂及其制备方法和应用 |
| US20210113994A1 (en) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Carus Llc | MIXED VALENT MANGANESE-BASED NOx ADSORBER |
| WO2021128814A1 (zh) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 福州大学 | 一种氮掺杂网格大分子原位生长脱硝抗硫催化剂的制备方法 |
| CN116422352A (zh) * | 2023-04-21 | 2023-07-14 | 江西中科鸿虔新材料有限公司 | 一种磷钨酸改性的铁基mof衍生物材料的制备方法及其应用 |
-
2023
- 2023-04-12 CN CN202310390127.8A patent/CN116408068A/zh active Pending
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10308571A1 (de) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Volkswagen Ag | Komposit-Material für die Speicherung von Stickoxiden und Verfahren zu seiner Herstellung |
| US20120240554A1 (en) * | 2011-03-24 | 2012-09-27 | GM Global Technology Operations LLC | MANGANESE-BASED OXIDES PROMOTED LEAN NOx TRAP (LNT) CATALYST |
| CN105727936A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-07-06 | 甘肃天朗化工科技有限公司 | 一种低温耐硫脱硝催化剂及其制备方法 |
| CN108722431A (zh) * | 2018-05-15 | 2018-11-02 | 昆明理工大学 | 一种a位掺杂型双钙钛矿催化剂及其制备方法与应用 |
| US20210113994A1 (en) * | 2019-10-18 | 2021-04-22 | Carus Llc | MIXED VALENT MANGANESE-BASED NOx ADSORBER |
| CN110918089A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-03-27 | 南京大学 | 锰氧化物催化剂及其制备方法和应用 |
| WO2021128814A1 (zh) * | 2019-12-25 | 2021-07-01 | 福州大学 | 一种氮掺杂网格大分子原位生长脱硝抗硫催化剂的制备方法 |
| CN116422352A (zh) * | 2023-04-21 | 2023-07-14 | 江西中科鸿虔新材料有限公司 | 一种磷钨酸改性的铁基mof衍生物材料的制备方法及其应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 姚小江;张雷;孔婷婷;李红丽;杨复沫;: "低温氨-选择性催化还原氮氧化物催化剂的研究进展", 工业催化, no. 06, 15 June 2016 (2016-06-15), pages 3 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111167475B (zh) | 一种同时脱硝脱汞脱二噁英催化剂及其制备方法 | |
| CN102658161B (zh) | 一种负载型铁基复合氧化物催化剂及其制备方法 | |
| CN110605114B (zh) | 莫来石型氧化物负载型催化剂用于低温选择性催化还原脱硝的用途 | |
| CN102302930B (zh) | 用于氨选择性催化还原氮氧化物的过渡金属掺杂的铈钛复合氧化物催化剂 | |
| CN106540710A (zh) | 一种铈锰负载氧化钴低温脱硝催化剂及制备和应用 | |
| CN109351358A (zh) | 一种过渡金属氧化物复合催化剂及其制备方法和用途 | |
| CN113042066B (zh) | 一种烟气脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN103846083A (zh) | 钨钛复合氧化物负载氧化铈的催化剂、制备方法及其应用 | |
| CN105148927B (zh) | 一种抗水抗硫型烟气脱硝粉体催化剂、制备方法及其用途 | |
| CN102068994B (zh) | 一种催化剂及其制备方法 | |
| CN107308944A (zh) | 一种二氧化钛基催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102513095B (zh) | 一种炭基材料负载铈钨的中温脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN101811039A (zh) | 一种硫改性二氧化铈催化剂的制备方法及制备的催化剂 | |
| CN107185523B (zh) | 一种钬改性的脱硝催化剂的制备方法及其产品 | |
| CN106513005A (zh) | 一种铁基复合氧化物催化剂的制备方法 | |
| CN105903478B (zh) | 一种较宽使用温度的中低温scr催化剂及其制备方法 | |
| CN105457646B (zh) | 一种带保护层的中低温脱硝催化剂及其制备方法 | |
| CN106362733A (zh) | 一种耐高温锰基氧化物催化剂及其制备方法 | |
| CN111905721B (zh) | 二氧化钛纳米阵列低温脱硝脱汞用催化剂及制备方法 | |
| CN111068709A (zh) | 一种铁锰催化剂的制备方法 | |
| CN116408068A (zh) | 一种钙锰矿型MnO2催化剂的制备方法及其在NH3-SCR反应中的应用 | |
| CN112569952A (zh) | 一种掺杂钐的氧化铁scr脱硝催化剂及其制备方法与应用 | |
| CN115282752B (zh) | 一种预氧化调质耦合催化的低温烟气NOx与VOCs协同去除方法 | |
| CN111389419B (zh) | 二氧化铈负载硫酸铁催化剂及其制备方法和应用 | |
| CN102513094A (zh) | 一种耐硫低温选择性催化还原氮氧化物催化剂的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |