CN116270769A - 一种灵芝孢子提取物的制备方法、一种灵芝孢子粉胶囊 - Google Patents
一种灵芝孢子提取物的制备方法、一种灵芝孢子粉胶囊 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于生物与新医药技术领域，具体涉及一种灵芝孢子提取物的制备方法、一种灵芝孢子粉胶囊。本发明提供的制备方法：将破壁灵芝孢子、解析溶剂、提取剂和水混合，在真空条件下将所述解析溶剂加热沸腾，在所述解析溶剂的真空沸腾的条件下保温提取，得到提取料液；所述提取剂为环糊精；所述解析溶剂为沸点低于水的有机溶剂；将所述提取料液固液分离，得到的液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子提取物包括灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精。本发明提供的提取方法能够实现灵芝孢子中灵芝多糖和灵芝三萜的同步提取，操作简单且提取效率高，成本低廉，易于扩大生产。
Description
技术领域
本发明属于生物与新医药技术领域，具体涉及一种灵芝孢子提取物的制备方法、一种灵芝孢子粉胶囊。
背景技术
灵芝孢子是在灵芝生长成熟期从灵芝菌盖中弹射出来的极其微小的椭圆形生殖细胞，具有双层孢壁，是灵芝精华的载体，主要含有灵芝多糖和灵芝三萜等有效成分，具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖等作用。灵芝孢子的双层壁主要由几丁质和纤维素构成，质地坚硬，灵芝孢子中有效成分包裹于壁中，很难溶出，严重影响吸收效果。
目前灵芝孢子粉产品都需要经过破壁粉碎处理，但破碎后灵芝孢子中的有效成分大多还附着在孢子壁上；仅仅对灵芝孢子“破壁”，不仅影响食用口感，还会影响人体对灵芝孢子中中有效成分的吸收效果。
因此，现有技术中主要是通过对灵芝孢子中主要的有效成分灵芝多糖和灵芝三萜进行提取，实现灵芝孢子“去”壁，从而提高灵芝孢子中有效成分的高效吸收。
目前灵芝孢子有效成分提取工艺包括浸渍法、超声波法、微波法、挤压加工法。但是，由于灵芝孢子中主要活性物质灵芝多糖和灵芝三萜溶解性差别较大，适用的提取溶剂种类不同，目前针对灵芝多糖和灵芝三萜只能进行分别提取。
因此，传统的提取工艺存在操作繁琐、耗时长、工作强度大的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种灵芝孢子提取物的制备方法、一种灵芝孢子粉胶囊，本发明提供的制备方法能够实现灵芝孢子中灵芝多糖和灵芝三萜的同步提取，操作简单且提取效率高，成本低廉，易于扩大生产。
为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
本发明提供了一种灵芝孢子提取物的制备方法，包括以下步骤：
将破壁灵芝孢子、解析溶剂、提取剂和水混合，在真空条件下将所述解析溶剂加热沸腾，在所述解析溶剂的真空沸腾的条件下保温提取，得到提取料液；所述提取剂为环糊精；所述解析溶剂为沸点低于水的有机溶剂；
将所述提取料液固液分离，得到的液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子提取物包括灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精。
优选的，所述解析溶剂包括甲醇、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮和氯仿中的一种或多种。
优选的，所述破壁灵芝孢子与解析溶剂的固液比为1:(0.5～40)。
优选的，所述环糊精包括α-环糊精及其衍生物、β-环糊精及其衍生物和γ-环糊精及其衍生物中的一种或多种。
优选的，所述提取剂和水形成提取剂水溶液；所述提取剂水溶液的质量百分含量为0.1～10％。
优选的，所述解析溶剂和所述提取剂水溶液的体积比为1:(5～50)。
优选的，所述真空条件的真空度为0～0.1MPa，且不等于0。
优选的，所述保温提取的时间为1～30min。
本发明提供了一种灵芝孢子粉胶囊，包括胶囊壳和所述胶囊壳中的固体组分，所述固体组分包括灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁；所述灵芝孢子提取物为上述技术方案所述的制备方法得到的灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子壁为上述技术方案所述的制备方法中固液分离得到的固相组分。
本发明提供了一种灵芝孢子提取物的制备方法，包括以下步骤：将破壁灵芝孢子、解析溶剂、提取剂和水混合，在真空条件下将所述解析溶剂加热沸腾，在所述解析溶剂的真空沸腾的条件下保温提取，得到提取料液；所述提取剂为环糊精；所述解析溶剂为沸点低于水的有机溶剂；将所述提取料液固液分离，得到的液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子提取物包括灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精。本发明以有机溶剂作为解析溶剂，解析溶剂能够有效进入破壁灵芝孢子中，在孢子内部剧烈沸腾状态，由内部破坏灵芝孢子的壁结构，使灵芝孢子中有效成分快速脱离孢子壁，并在沸腾的解析溶剂的辅助下充分扩散于环糊精水溶液中，受环糊精结构中疏水内环包合作用，实现孢子粉中灵芝多糖和灵芝三萜同步高效提取；同时，本发明采用沸点低于水的有机溶剂的有机溶剂作为解析溶剂，在真空条件下实现解析溶剂沸腾，由于解析溶剂的沸腾温度低，所以本发明的提取温度低，对热敏性成分灵芝三萜具有很好的保护作用，从而提高灵芝孢子有效成分的提取率。综上，本发明提供的提取方法能够实现灵芝孢子中灵芝多糖和灵芝三萜的同步提取，操作简单且提取效率高，成本低廉，易于扩大生产。
本发明提供了一种灵芝孢子粉胶囊，包括胶囊壳和所述胶囊壳中的固体组分，所述固体组分包括灵芝孢子有效成分和灵芝孢子壁；所述灵芝孢子有效成分为上述技术方案所述的制备方法得到的灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子壁为上述技术方案所述的制备方法中固液分离得到的固相组分。本发明以上述技术方案所述的制备方法得到的灵芝孢子提取物为灵芝孢子粉胶囊的药物有效组分，不仅实现了灵芝孢子中的水溶性有效成分(灵芝多糖)和脂溶性有效成分(灵芝三萜)的同步提取和“去”壁，相较于“破壁”灵芝孢子粉，本发明提供的灵芝孢子粉胶囊能够有效提高灵芝孢子中有效成分的生物吸收率；且灵芝孢子提取物中的环糊精对灵芝三萜具有包合作用，有利于灵芝三萜的溶出；同时本发明提供的胶囊中添加上述技术方案所述的制备方法中固液分离得到的固相组分(灵芝孢子壁)，灵芝孢子壁能刺激肠道内的益生菌生长，活化肠道壁上的免疫细胞；本发明将灵芝孢子有效成分与孢子壁组合得到胶囊可以在提高灵芝孢子有效成分的生物吸收率的同时，改善肠道环境。
附图说明
图1是破壁灵芝孢子原粉扫描电镜图；
图2是提取后灵芝孢子残渣扫描电镜图；
图3是破壁灵芝孢子原粉和“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖在人工胃液中的溶出曲线；
图4是破壁灵芝孢子原粉和“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖在人工肠液中的溶出曲线；
图5是破壁灵芝孢子原粉和“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝三萜在人工胃液中的溶出曲线；
图6是破壁灵芝孢子原粉和“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝三萜在人工肠液中的溶出曲线；
图7是破壁灵芝孢子原粉和“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝三萜在SD大鼠体内血药浓度-时间曲线。
具体实施方式
本发明提供了一种灵芝孢子提取物的制备方法，包括以下步骤：
将破壁灵芝孢子、解析溶剂、提取剂和水混合，在真空条件下将所述解析溶剂加热沸腾，在所述解析溶剂的真空沸腾的条件下保温提取，得到提取料液；所述提取剂为环糊精；所述解析溶剂为沸点低于水的有机溶剂；
将所述提取料液固液分离，得到的液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子提取物包括灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精。
在本发明中，若无特殊说明，所有制备原料/组分均为本领域技术人员熟知的市售产品。
在本发明中，所述破壁灵芝孢子优选为灵芝孢子经破碎得，本发明对所述破碎的具体实施过程没有特殊要求。
在本发明中，所述解析溶剂优选包括甲醇、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮和氯仿中的一种或多种，更优选包括乙醇或乙酸乙酯。在本发明中，所述乙醇优选为无水乙醇。
在本发明中，所述提取剂为环糊精。
在本发明中，所述环糊精包括α-环糊精及其衍生物、β-环糊精及其衍生物和γ-环糊精及其衍生物中的一种或多种。
在本发明中，所述β-环糊精衍生物包括羟丙基-β-环糊精及其衍生物中的一种或多种。
在本发明中，所述环糊精更优选为γ-环糊精、羟丙基-β-环糊精或α环糊精。
在本发明中，所述破壁灵芝孢子与解析溶剂的固液比优选为1:(0.5～40)，更优选为1:(1～35)，进一步优选为1:(5～30)。
在本发明中，所述提取剂和水形成提取剂水溶液；所述提取剂水溶液的质量百分含量优选为0.1～10％，更优选为0.5～9％，进一步优选为1～8％。
在本发明中，所述解析溶剂和所述提取剂水溶液的体积比优选为1:(5～50)，更优选为1:(8～45)，进一步优选为1:(10～40)。
在本发明中，所述混合优选包括以下步骤：
将所述破壁灵芝孢子浸渍于所述解析溶剂中，得到所述破壁灵芝孢子浸渍液；
将所述提取剂溶解于水中，得到提取剂溶液；
将所述破壁灵芝孢子浸渍液和所述提取剂溶液终混。
本发明将所述破壁灵芝孢子浸渍于所述解析溶剂中，得到所述破壁灵芝孢子浸渍液。
在本发明中，所述浸渍的温度优选为室温，所述浸渍的时间优选为15～30min。
本发明优选通过所述浸渍，实现所述解析溶剂充分进入所述破壁灵芝孢子的孢子壁中，与灵芝孢子壁中的有效成分充分接触。
本发明将所述提取剂溶解于水中，得到提取剂溶液。本发明对所述溶解的具体实施过程没有特殊要求。
本发明将所述破壁灵芝孢子浸渍液和所述提取剂溶液终混。在本发明中，所述终混时，所述提取剂溶液的温度优选为45～60℃。
在本发明中，所述混合得到混合料，本发明优选在真空条件下将所述解析溶剂加热沸腾，在真空沸腾的条件下保温提取，得到提取料液。
在本发明中，所述真空条件的真空度优选为0～0.1MPa，且不等于0MPa；更优选为0.01～0.1MPa，进一步优选为0.03～0.1MPa。
在本发明中，所述保温提取的时间优选为1～30min，更优选为5～10min。
在本发明中，所述保温提取优选在真空干燥箱或连接真空泵的水浴锅中进行。
本发明所述的解析溶剂为沸点低于水的有机溶剂，通过降低提取压力，降低解析溶剂沸点，使灵芝孢子壁壳内解析溶剂在较低温度下达到剧烈沸腾状态，破坏孢子粉壁，使灵芝孢子中有效成分快速脱离孢子粉壁，并充分扩散于环糊精水溶液提取溶剂中，受环糊精疏水内环包合作用，可在低温条件下实现孢子粉中灵芝多糖和灵芝三萜同步高效提取。
得到提取料液后，本发明将所述提取料液固液分离，得到的液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子提取物包括灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精。
在本发明中，所述固液分离优选为过滤或离心，本发明对所述过滤或离心的具体实施过程没有特殊要求。
在本发明中，所述固液分离得到的液相组分为含有灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精的溶液。
本发明优选对所述液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物。
在本发明中，所述干燥优选为烘干或冷冻干燥；所述烘干的温度优选为60～90℃；所述冷冻干燥的温度为-40℃，所述冷冻干燥的时间为72h。
在本发明中，以100g破壁灵芝孢子计，所述灵芝孢子提取物中，灵芝多糖的质量为7.84～9.12g，所述灵芝三萜的质量为0.91～0.96g；即本发明提供的灵芝孢子提取物的制备方法，以1g破壁灵芝孢子的质量计，所述灵芝多糖的提取率为78.4～91.2mg/g；所述灵芝三萜的提取率为9.1～9.6mg/g。
在本发明中，所述固液分离优选还得到固相组分，所述固相组分干燥后为所述灵芝孢子壁粉体。
本发明提供了一种灵芝孢子粉胶囊，包括胶囊壳和所述胶囊壳中的固体组分，所述固体组分包括灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁；所述灵芝孢子提取物为上述技术方案所述的制备方法得到的灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子壁为上述技术方案所述的制备方法中固液分离得到的固相组分。
本发明提供了上述技术方案所述的灵芝孢子粉胶囊的制备方法，包括以下步骤：将所述灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁混合，得到的混合粉体灌装胶囊，得到所述灵芝孢子粉胶囊；所述灵芝孢子提取物为上述技术方案所述的制备方法得到的灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子壁为上述技术方案所述的制备方法中固液分离得到的固相组分。
本发明对所述灌装的具体试试过程没有特殊要求。
本发明的方案有以下优点：
1.本发明提供的提取方法流程简单，耗时短，效率高，稳定性好，易于放大至产业化生产；
2.本发明提供的提取方法可以避免高温对孢子粉活性成分化学结构的破坏；
3.本发明提供的提取方法采用环糊精水溶液作为提取溶剂，可实现孢子粉中脂溶性和水溶性成分的同步、高效提取，且保证产品无毒副作用；
4.本发明提供的去”壁灵芝孢子粉胶囊可以有效提高其中活性成分的生物吸收率。
为了进一步说明本发明，下面结合附图和实施例对本发明提供的技术方案进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
称取1g破壁灵芝孢子原粉，加入2mL无水乙醇，浸泡20min，再向其中加入10mL温度为50℃，质量百分含量为0.5％的α-环糊精水溶液，置于70℃真空干燥箱中，降低体系压力至真空度为0.03MPa，提取5min，得到提取料液；将提取料液离心，得到滤液和滤渣，所得滤液即为灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精的提取液；将滤液烘干，获得灵芝孢子提取物，经测定，以1g破壁灵芝孢子计，灵芝多糖的提取率为78.4mg/g；灵芝三萜的提取率为9.1mg/g；滤渣烘干为灵芝孢子壁。
将灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁充分混合灌装得到“去”壁灵芝孢子粉胶囊。
实施例2
称取3g破壁灵芝孢子原粉，加入5mL无水乙醇，浸泡30min，再向其中加入30mL温度为60℃，质量百分含量为1.0％的羟丙基-β-环糊精水溶液，置于60℃真空干燥箱中，降低体系压力至真空度为0.08MPa，提取10min，得到提取料液；将提取料液过滤，得到滤液和滤渣，所得滤液即为灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精的提取液；将滤液冷冻干燥，获得灵芝孢子提取物；经测定，以1g破壁灵芝孢子计，灵芝多糖的提取率为91.2mg/g；灵芝三萜的提取率为9.6mg/g；滤渣烘干为灵芝孢子壁。
将灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁充分混合灌装得到“去”壁灵芝孢子粉胶囊。
实施例3
称取2g破壁灵芝孢子原粉，加入3mL乙酸乙酯，浸泡15min，再向其中加入15mL温度为65℃，质量百分含量为1.0％的γ-环糊精水溶液，置于65℃水浴锅中，连接真空泵，降低体系压力至真空度为0.05MPa，提取7min，得到提取料液；将提取料液离心，得到滤液和滤渣，所得滤液即为灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精的提取液；将滤液冷冻干燥，获得灵芝孢子提取物；经测定，以1g破壁灵芝孢子计，灵芝多糖的提取率为83.9mg/g；灵芝三萜的提取率为9.2mg/g；滤渣烘干为灵芝孢子壁。
将灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁充分混合灌装得到“去”壁灵芝孢子粉胶囊。
测试例
对实施例1中破壁孢子粉原粉、提取后残渣进行形貌观察，具体如下：
图1为破壁灵芝孢子原粉扫描电镜，由图1可以看出，孢子粉中的成分填充在孢子粉壁中，成微米级不规整颗粒。
图2为提取后灵芝孢子粉残渣扫描电镜图，由图2可以看出，经过提取后，有效成分已经与孢子粉壁充分分离，残渣中仅剩空壳的孢子粉壁。
对实施例1中破壁灵芝孢子原粉和实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝多糖和灵芝三萜进行了体内外释放测定，具体如下：
1、人工胃、肠液中灵芝多糖溶出测试，具体步骤如下：
准确量取3.84mL的浓盐酸，5mL的吐温-80，100mg的α-淀粉酶和糖化酶加入至500mL去离子水中，再加入去离子水定容至1000mL，用1moL/L的稀盐酸调节酸碱度至pH＝1.5配制成人工胃液，备用。
准确称取6.8g的磷酸二氢钾，100mg的α-淀粉酶和糖化酶加入500mL的去离子水中，加入5mL吐温-80，加去离子水稀释定容至1000mL，用1moL/L的氢氧化钠调节酸碱度至pH＝7.4配制成人工肠液，备用。
精确称取2g破壁灵芝孢子原粉和实施1制备的2g“去”壁灵芝孢子粉胶囊，分别于两个250mL烧杯中，分别量取100mL人工胃液(或人工肠液)，注入每个烧杯中，混合均匀，调节温度使其保持在37℃±0.5℃，调整转速100r/min，分别在0.083、0.167、0.25、0.5、1、2、3、4h从烧杯中取出一定体积的样品，经抽滤后，将滤液浓缩至约10mL，用80％的乙醇，置于4℃的冰箱1h，进行醇析。将静置的醇沉液取出，8000rpm×10min离心分离，弃去上清液，得到沉淀物用95％的乙醇溶洗，8000rpm×10min离心，弃上清，固体用氮气吹干，加20mL水充分溶解，离心弃不溶部分，上清为水溶性粗多糖，定溶于25mL容量瓶中，取2mL于试管中，分别加入1mL的苯酚水溶液(5％)，混合均匀后迅速滴加0.5mL浓硫酸，充分混合，于25℃水浴锅中恒温30min后取出，于491nm条件下测定吸光度，计算灵芝多糖溶出率。
图3是人工胃液中灵芝多糖溶出曲线图。由图3可以看出，在人工胃液中，由于多糖本身水溶性良好，当溶出时间达到4h时，破壁灵芝孢子原粉和实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊溶出率十分接近，但在4h之前“去”壁灵芝孢子粉胶囊中多糖溶出速率显著高于破壁灵芝孢子原粉，在0～0.25h之间，溶出速率差距尤为显著。
图4是人工肠液中灵芝多糖溶出曲线图。由图4可以看出，在人工肠液中，溶出时间为0～4h时，实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊溶出速率显著高于破壁灵芝孢子原粉，当溶出时间达到4h时，破壁灵芝孢子原粉和实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊溶出率分别为78.18％和81.26％。实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊没有孢子粉壁的阻碍，其溶出速率显著提高。
2、人工胃、肠液中灵芝三萜溶出测试，具体步骤如下：
准确量取3.84mL的浓盐酸，5mL的吐温-80，100mg的α-淀粉酶和糖化酶加入至500mL去离子水中，再加入去离子水定容至1000mL，用1moL/L的稀盐酸调节酸碱度至pH＝1.5配制成人工胃液，备用。
准确称取6.8g的磷酸二氢钾，100mg的α-淀粉酶和糖化酶加入500mL的去离子水中，加入5mL吐温-80，加去离子水稀释定容至1000mL，用1moL/L的氢氧化钠调节酸碱度至pH＝7.4配制成人工肠液，备用。
精确称取2g破壁灵芝孢子原粉和2g“去”壁灵芝孢子粉胶囊，分别量取100mL人工胃液(或人工肠液)，注入每个烧杯中，混合均匀，调节温度使其保持在37℃±0.5℃，调整转速100r/min，分别在0.083h、0.167h、0.25h、0.5h、1h、2h、3h、4h从烧杯中取出一定体积的样品，经抽滤后，将滤液蒸干，用50mL乙酸乙酯定容，精确量取10mL，于100℃水浴蒸干后静置于室温下，加入0.4mL香草醛-冰乙酸(15％)和1mL高氯酸，65℃水浴加热15min后，于542nm处测得吸光度，计算灵芝三萜溶出释放率。
图5是人工胃液中灵芝三萜溶出曲线图。由图5可以看出，实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝三萜受环糊精包合作用，其在人工胃液中的溶出率显著提高，在溶出4h时，破壁灵芝孢子原粉中灵芝三萜溶出率为17.79％，而“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝三萜溶出率高达63.21％，是破壁孢子粉中灵芝三萜溶出率的3.55倍。
图6是人工肠液中灵芝三萜溶出曲线图。由图6可以看出，4h时，破壁灵芝孢子原粉中灵芝三萜在人工肠液中释放率为25.13％，实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊中灵芝三萜释放率为72.55％，是破壁灵芝孢子原粉的2.88倍。
3、生物利用度测试，具体步骤如下：
基于溶出实验结果，针对灵芝三萜进行生物吸收效果的测定，具体步骤如下：
SD大鼠60只(来自哈尔滨医科大学第一附属医院动物中心)，体重200～250g，喂食标准颗粒饲料，自由饮水；饲养环境温度为18～23℃，湿度保持在45～70％。所有SD大鼠，随机分成两组，每组30只，采取灌胃的方式处理，分别灌食破壁灵芝孢子原粉和实施1制备的“去”壁灵芝孢子粉胶囊，在灌胃前12h开始禁食，保证饮水充足，四组大鼠灌胃浓度为50mg/kg(以灵芝三萜浓度计)。从灌胃时间开始计时，分别在0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0、24.0h时从大鼠的眼眶静脉处取血，取血量约500μL左右，放入装有20μL 1％肝素钠的离心管中，轻摇使肝素钠与血样混合均匀，3000r/min条件下离心10min，取出上清血浆，放在4℃冰箱保存，当天处理。精密量取大鼠血浆样品1.0mL，置10mL具塞离心试管中，依次加入内标溶液(氢化可的松，51.2μg/mL)20μL，盐酸水溶液(0.1mol/L)60μL，二氯甲烷-乙酸乙酯(9∶1)萃取液4mL。涡旋混合1min，5℃离心(4000r/min)5min，分取下层有机相，在35℃氮气流下吹干，残渣加入50％乙腈水溶液100μL，涡旋溶解60s，0.45μm微孔滤膜过滤，取滤液20μL注入高效液相色谱仪，计算灵芝三萜生物利用度。
图7为灵芝三萜平均需要浓度-时间曲线图。由图7可以看出破壁灵芝孢子原粉中的灵芝三萜在SD大鼠体内最高血药浓度为19.23μg/mL，“去”壁灵芝孢子粉胶囊中的灵芝三萜在SD大鼠体内最高血药浓度为46.31μg/mL，是破壁灵芝孢子原粉的2.41倍。“去”壁灵芝孢子粉胶囊中的灵芝三萜在SD大鼠体内生物利用度明显高于破壁灵芝孢子原粉。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述，但它仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部实施例，还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例，这些实施例都属于本发明保护范围。
Claims (9)
1.一种灵芝孢子提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将破壁灵芝孢子、解析溶剂、提取剂和水混合，在真空条件下将所述解析溶剂加热沸腾，在所述解析溶剂的真空沸腾的条件下保温提取，得到提取料液；所述提取剂为环糊精；所述解析溶剂为沸点低于水的有机溶剂；
将所述提取料液固液分离，得到的液相组分干燥，得到所述灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子提取物包括灵芝多糖、灵芝三萜和环糊精。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述解析溶剂包括甲醇、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮和氯仿中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述破壁灵芝孢子与解析溶剂的固液比为1:(0.5～40)。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述环糊精包括α-环糊精及其衍生物、β-环糊精及其衍生物和γ-环糊精及其衍生物中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述提取剂和水形成提取剂水溶液；所述提取剂水溶液的质量百分含量为0.1～10％。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述解析溶剂和所述提取剂水溶液的体积比为1:(5～50)。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述真空条件的真空度为0～0.1MPa，且不等于0。
8.根据权利要求1或7所述的制备方法，其特征在于，所述保温提取的时间为1～30min。
9.一种灵芝孢子粉胶囊，其特征在于，包括胶囊壳和所述胶囊壳中的固体组分，所述固体组分包括灵芝孢子提取物和灵芝孢子壁；所述灵芝孢子提取物为权利要求1～8任一项所述的制备方法得到的灵芝孢子提取物；所述灵芝孢子壁为权利要求1～8任一项所述的制备方法中固液分离得到的固相组分。
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| CN101524377A (zh) * | 2009-04-10 | 2009-09-09 | 南京师范大学 | 破壁灵芝孢子粉与环糊精的组合物及其制备方法 |
| CN107669720A (zh) * | 2017-09-20 | 2018-02-09 | 辽宁上药好护士健康科技有限公司 | 复方人参破壁灵芝孢子粉微囊及其制备方法 |
| CN111417382A (zh) * | 2017-09-28 | 2020-07-14 | 株式会社爱茉莉太平洋 | 利用环保提取技术的灵芝提取物的制造方法、由此制造的灵芝提取物以及含有其的抗老化化妆品组合物 |
| CN112057546A (zh) * | 2020-09-08 | 2020-12-11 | 广东都市菜族农业科技有限公司 | 一种蜂胶灵芝孢子粉组合物及其制备方法和应用 |
| CN112138031A (zh) * | 2020-09-08 | 2020-12-29 | 广东都市菜族农业科技有限公司 | 一种含灵芝三萜和灵芝多糖的灵芝孢子粉提取物的制备方法和应用 |
-
2022
- 2022-12-29 CN CN202211717477.2A patent/CN116270769A/zh active Pending
Patent Citations (5)
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