CN116270281B

CN116270281B - 抑制油脂分泌的组合物及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN116270281B
Application number: CN202310403814.9A
Authority: CN
Inventors: 孟宏; 赵斯琪; 杜一杰; 李晓凯; 朱文驿
Original assignee: Taihe Kangmei Beijing Research Institute of Traditional Chinese Medicine Co Ltd
Current assignee: Taihe Kangmei Beijing Research Institute of Traditional Chinese Medicine Co Ltd
Priority date: 2023-04-14
Filing date: 2023-04-14
Publication date: 2025-02-14
Anticipated expiration: 2043-04-14
Also published as: CN116270281A

Abstract

本发明涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种抑制油脂分泌的组合物及其制备方法和应用。本发明抑制油脂分泌的组合物，以质量份数计，包括葛根素0.5～3份和香豆雌酚0.1～2份。本发明通过葛根素和香豆雌酚的协调配合作用，可抑制油脂分泌，具有显著地控油效果。

Description

抑制油脂分泌的组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体而言，涉及一种抑制油脂分泌的组合物及其制备方法和应用。

背景技术

皮脂腺分泌旺盛是油性肤质和混合性肤质的烦恼，面部油光为许多爱美的女性带来困扰。现有技术中的许多控油产品都是酸类，长期使用会使皮肤屏障受损，造成敏感肌肤。因此，来源天然的植物成分就有着得天独厚的优势。

葛根素(Puerarin)，又称8-β-D-葡萄吡喃糖-4’,7-二羟基异黄酮，分布于豆科植物之中。其化学结构与雌二醇相似，因此具有雌激素样作用，是常见的异黄酮类植物雌激素之一；葛根素的化学结构式如下：

此外葛根素还可以调节细胞周期、抑制PTK活性；还能通过抑制胰岛素刺激的葡萄糖摄取并减少脂肪细胞中的ATP，并且抑制胰岛素对分离的大鼠脂肪细胞中肾上腺素诱导的脂解作用。研究显示葛根素可以通过抑制丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路中p38MAPK的活化，减少氧化还原敏感转录因子NF-κB通路中抑制蛋白α蛋白的合成等途径来预防和治疗癌症，此外，许多代谢性疾病包括糖尿病、肥胖等也常使用葛根素进行治疗。

香豆雌酚(coumestrol)，又称拟雌内酯、考迈斯托醇，属于香豆素衍生物。最初在白三叶草中被提取得到，具有雌激素活性，但与大多数现有的异黄酮类植物雌激素不同，香豆雌酚属于苯并呋喃香豆素。其主要存在于三叶草、首稽和大豆等一些豆科饲料植物和秦皮、前胡、独活、蛇床子、补骨脂等中药中，其中在三叶草、苜蓿新芽中含量最为丰富。作为植物雌激素的一种，有着雌激素和抗雌激素双向作用。与其他植物雌激素相比，香豆雌酚的分布范围和存在含量都小很多，但其生物学效力是染料木素效力的一倍。香豆雌酚的化学结构式如下：

目前研究已证实，如香豆雌酚之类的植物雌激素对女性绝经综合症、心血管疾病、癌症、骨质疏松及生殖系统等都具有较好的调节作用，且其中的一些功能也已在香豆雌酚中的得到证实。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的一个目的在于提供一种抑制油脂分泌的组合物，通过葛根素和香豆雌酚的协调配合作用，可抑制油脂分泌，具有显著地控油效果。

本发明的另一个目的在于提供一种所述的抑制油脂分泌的组合物的制备方法，简单易行，得到的组合物的控油效果好。

本发明的另一个目的在于提供一种所述的抑制油脂分泌的组合物在制备化妆品中的应用。

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

一种抑制油脂分泌的组合物，以质量份数计，包括葛根素0.5～3份和香豆雌酚0.1～2份。

在一种实施方式中，以质量份数计，抑制油脂分泌的组合物包括葛根素1.5～3份和香豆雌酚0.5～1份。

在一种实施方式中，以质量份数计，抑制油脂分泌的组合物包括葛根素2份和香豆雌酚0.5份。

在一种实施方式中，所述组合物的剂型包括液体剂型和膏剂中的至少一种。

在一种实施方式中，所述组合物还包括辅料；所述辅料包括溶剂。

在一种实施方式中，所述组合物中，所述葛根素和香豆雌酚的总质量分数为1％～15％。

在一种实施方式中，所述辅料还包括功能性助剂；所述功能性助剂包括乳化剂、增溶剂、抗氧化剂和芳香剂中的至少一种。

在一种实施方式中，所述组合物中，所述功能性助剂的质量分数为0.1％～5％。

所述的抑制油脂分泌的组合物的制备方法，包括以下步骤：

将葛根素、香豆雌酚和辅料的混合物进行热处理，得到抑制油脂分泌的组合物。

在一种实施方式中，所述热处理具体包括：将葛根素、香豆雌酚和辅料的混合物加热至70～85℃，在70～85℃条件下搅拌处理20～35min，再降温至35～45℃，在35～45℃条件下保温50～70min。

所述的抑制油脂分泌的组合物在制备化妆品中的应用。

在一种实施方式中，所述化妆品包括洁面乳、乳霜、化妆水、精华液和膏霜中的至少一种。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)本发明的组合物，通过葛根素和香豆雌酚的协调配合，可抑制油脂分泌，具有显著地控油效果。

(2)本发明将各组分的混合物进行热处理，得到的抑制油脂分泌的组合物具有优异的控油效果。

(3)本发明的组合物应用于化妆品中，可改善化妆品的控油效果。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例1的抑制油脂分泌的组合物及其稀释后的组合物对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图；

图2为本发明实施例2的抑制油脂分泌的组合物及其稀释后的组合物对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图；

图3为本发明实施例3的抑制油脂分泌的组合物及其稀释后的组合物对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图；

图4为不同浓度的葛根素溶液对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图；

图5为不同浓度的香豆雌酚溶液对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线；

图6为不同浓度的非那雄胺溶液对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

根据本发明的一个方面，本发明涉及一种抑制油脂分泌的组合物，以质量份数计，包括葛根素0.5～3份和香豆雌酚0.1～2份。

本发明将葛根素和香豆雌酚组合，得到一种抑制油脂分泌的组合物，通过葛根素和香豆雌酚的协调配合，可具有显著地控油效果。

在一种实施方式中，以质量份数计，葛根素为0.5份、0.8份、1份、1.5份、1.8份、1、9份、2份、2.1份、2.2份、2.5份、2.8份或3份；香豆雌酚为0.1份、0.2份、0.3份、0.4份、0.5份、0.6份、0.7份、0.8份、0.9份、1份、1.1份、1.2份、1.3份、1.5份、1.8份、1.9份或2份。

在一种实施方式中，本发明抑制油脂分泌的组合物中，葛根素和香豆雌酚的质量比值为1.5～5。在一种实施方式中，本发明抑制油脂分泌的组合物中，葛根素和香豆雌酚的质量比值为1.5、2、2.5、3、3.2、3.5、3.6、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5或5等。进一步地，本发明抑制油脂分泌的组合物中，葛根素和香豆雌酚的质量比值为3～4.5。本发明葛根素和香豆雌酚的质量比值在特定范围内，使抑制油脂分泌的组合物具有更佳的控油效果。进一步地，本发明抑制油脂分泌的组合物中，葛根素和香豆雌酚的质量比值优选为4。

在一种实施方式中，所述组合物的剂型包括液体剂型和膏剂中的至少一种。本发明中，所述组合物的剂型包括但不限于为液体剂型和膏剂，可根据实际制备需要，添加辅料以获得所需剂型的组合物。

在一种实施方式中，本发明组合物的给药方式包括局部表面给药。

在一种实施方式中，所述溶剂包括丁二醇、甘油和丙二醇中的至少一种。

在一种实施方式中，所述组合物中，所述葛根素和香豆雌酚的总质量分数为1％～15％，例如1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％或15％等。

在一种实施方式中，所述辅料还包括功能性助剂；所述功能性助剂包括乳化剂、抗氧化剂和芳香剂中的至少一种。

在一种实施方式中，乳化剂包括氢化卵磷脂、山梨坦橄榄油酸酯、聚甘油-3椰油酸酯、鲸蜡硬脂醇和聚山梨醇酯-80中的至少一种。

在一种实施方式中，所述抗氧化剂包括白藜芦醇、甘草黄酮、对羟基苯乙酮、生育酚、虾青素和茶多酚中的至少一种。

在一种实施方式中，所述芳香剂包括香精，例如花香型香精，包括玫瑰、茉莉、玉兰、丁香、栀子、薰衣草、香竹石、桂花、紫罗兰、菊花和依兰等香型中的至少一种。

在一种实施方式中，所述组合物中，所述功能性助剂的质量分数为0.1％～5％，例如0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％或5％等。

根据本发明的另一个方面，本发明还涉及抑制油脂分泌的组合物的制备方法，包括以下步骤：

通过将各原料组分的混合物进行热处理，以获得控油效果好的组合物。

在一种实施方式中，所述热处理具体包括：将葛根素、香豆雌酚和辅料的混合物搅拌、加热至70～85℃(例如70℃、72℃、75℃、78℃、79℃、°80C等)，在70～85℃条件下搅拌处理20～35min(例如20min、25min、30min、35min等)，再降温至35～45℃(例如35℃、38℃、40℃、45℃等)，在35～45℃条件下保温50～70min(例如50min、55min、60min、65min、70min等)，可采用恒温水浴进行上述保温。本发明的上述热处理条件可进一步促进葛根素和香豆雌酚的协同配合效果，使得到的组合物具有更加显著地控油效果。

根据本发明的另一个方面，本发明还涉及所述的抑制油脂分泌的组合物在制备化妆品中的应用。

本发明中抑制油脂分泌的组合物可应用于制备化妆品，可起到优异的调节皮脂腺分泌的作用，进而达到显著地控油效果。

下面结合具体的实施例进一步解释说明。

实施例1

抑制油脂分泌的组合物，以质量份数计，包括葛根素3份，香豆雌酚1份，丁二醇26份。

本实施例的抑制油脂分泌的组合物的制备方法，包括：按照上述比例将各组分混合均匀，再搅拌加热至80℃，在80℃搅拌30min，降温至40℃，恒温水浴1h，获得抑制油脂分泌的组合物。

实施例2

抑制油脂分泌的组合物，以质量份数计，包括葛根素0.5份，香豆雌酚0.1份，丁二醇29.4份。

本实施例的抑制油脂分泌的组合物的制备方法，除组分用量比例不同，其他条件同实施例1。

实施例3

抑制油脂分泌的组合物，以质量份数计，包括葛根素2份，香豆雌酚0.5份，丁二醇27.5份。

抑制油脂分泌的组合物的制备方法，除组分用量比例不同，其他条件同实施例1。

实施例4

本实施例抑制油脂分泌的组合物的制备方法，包括：将各组分混合均匀，再搅拌加热至70℃，在70℃搅拌35min，降温至35℃，恒温水浴70min，获得抑制油脂分泌的组合物。

实施例5

本实施例抑制油脂分泌的组合物的制备方法，包括：将各组分混合均匀，再搅拌加热至85℃，在85℃搅拌20min，降温至45℃，恒温水浴50min，获得抑制油脂分泌的组合物。

实验例

一、5α-还原酶抑制试验

待测药物准备

抑制油脂分泌的组合物组：本发明将实施例1抑制油脂分泌的组合物样品进行稀释，得到8个浓度的样品：实施例1的组合物(表2中命名为成分组合A)及其他7个不同浓度组合物。其他7个不同浓度组合物的配制：以实施例1中的抑制油脂分泌的组合物的浓度为初始浓度，使用浓度为50％丁二醇做7个2倍梯度稀释，得到7组不同浓度的抑制油脂分泌的组合物，见下表2，表2中，浓度1.000mL/mL对应实施例1。实施例2的抑制油脂分泌的组合物(表3中命名为成分组合B)和实施例3的抑制油脂分泌的组合物(表3中命名为成分组合c)分别按照上述实施例1的梯度稀释方式进行稀释，分别得到8个浓度的组合物样品，见下表3。

对照组如下：

葛根素溶液组：将葛根素样品按照与实施例1中葛根素和香豆雌酚总质量的相同量进行配制，再按照上述方法进行稀释，配制成8个不同浓度的葛根素溶液，8个葛根素溶液的浓度分别为1.000mL/mL、0.500mL/mL、0.250mL/mL、0.125mL/mL、0.063mL/mL、0.031mL/mL、0.016mL/mL、0.008mL/mL，见下表4。

香豆雌酚溶液组：香豆雌酚样品按照与实施例1中葛根素和香豆雌酚总质量的相同量进行配制，再进行稀释，配制成8个不同浓度的香豆雌酚溶液，8个香豆雌酚溶液的浓度分别为1.000mL/mL、0.500mL/mL、0.250mL/mL、0.125mL/mL、0.063mL/mL、0.031mL/mL、0.016mL/mL、0.008mL/mL，见下表4。

非那雄胺溶液组：使用无水乙醇，将阳性对照品非那雄胺进行2倍梯度稀释，配制成5个不同浓度的非那雄胺溶液，分别为0.05μg/mL、0.025μg/mL、0.0125μg/mL、0.00625μg/mL、0.003125μg/mL，见下表2。

具体实验方法，包括：

解剖取小鼠肝脏，按1:5比例加入Tris缓冲液0℃匀浆，4℃、10000g离心15分钟，上清液0℃、55000g离心1小时后取上清，4℃放置备用。向上述上清液中加入表1中反应体系中的试剂和样品。不同待测药物和非那雄胺各稀释度样品重复加样4次。37℃温育60分钟后测定340nm吸光度下降值⊿A。

抑制率表达式为：

反应体系试剂用量如表1所示。

表1反应体系试剂用量

实施例1中抑制油脂分泌的组合物(成分组合A)及其稀释后组合物和非那雄胺对5α-还原酶抑制率及IC₅₀的测试结果如表2所示。本发明抑制油脂分泌的组合物(成分组合A)对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图如图1所示，曲线方程式：y＝-107.26x²+178.57x+15.832，R2＝0.9835，y表示抑制率，x表示浓度，R表示相关系数。非那雄胺对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图如图6所示，曲线方程式为：y＝-13357x²+1869.3x+2.6934，R2＝0.9917，y表示抑制率，x表示浓度，R表示相关系数。

表2抑制油脂分泌的组合物和非那雄胺对5α-还原酶抑制率及IC₅₀

本发明实施例2的抑制油脂分泌的组合物(成分组合B)和实施例3的抑制油脂分泌的组合物(成分组合C)对5α还原酶的抑制作用如表3所示。本发明抑制油脂分泌的组合物(成分组合B)及其稀释后的组合物对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图如图2所示，图2中的曲线方程式：y＝0.0816ln(x)+0.5478，其中，y表示抑制率，x表示浓度。本发明抑制油脂分泌的组合物(成分组合c)及其稀释后的组合物对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图如图3所示，图3中的曲线方程式：y＝-1.1754x²+2.7578x+0.1027，y表示抑制率，x表示浓度。

表3成分组合B和成分组合C对5α还原酶的抑制作用

对照组中的葛根素和香豆雌分别对5α-还原酶抑制率及IC₅₀如表4所示。葛根素对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线图如图4所示，图4中的曲线方程式为：y＝0.0641ln(x)+0.2571，y表示抑制率，x表示浓度。香豆雌酚对5α-还原酶的抑制作用量-效曲线如图5所示，图5中的曲线方程为：y＝0.0286ln(x)+0.2852，y表示抑制率，x表示浓度。

表4葛根素和香豆雌对5α-还原酶抑制率及IC₅₀

由表2和表3可知，本发明的抑制油脂分泌的组合物和阳性对照品非那雄胺对5α-还原酶活性均有抑制作用，非那雄胺的IC₅₀为0.033μg/mL，本发明实施例1中抑制油脂分泌的组合物(成分组合A)的IC₅₀为0.221mL/mL，实施例2中抑制油脂分泌的组合物(成分组合B)IC50为0.537mL/mL，实施例1中抑制油脂分泌的组合物(成分组合C)的IC50为0.142mL/mL。本发明中抑制油脂分泌的组合物在适宜浓度范围内对5α-还原酶具有较高的抑制率。

由表4可知，葛根素和香豆雌酚均未表现出明显量效关系。单独采用葛根素或单独采用香豆雌酚对5α-还原酶活性的抑制率均显著低于本发明抑制油脂分泌的组合物对5α-还原酶活性的抑制率。

二、金黄地鼠皮脂腺斑试验

将金黄地鼠50只适应性饲养10天后随机分成5组，每组10只，包括对照组、空白基质组、葛根素组、香豆雌酚组、本发明实施1～3中的抑制油脂分泌的组合物组。实验前用宠物推剪器剃毛，充分暴露背部两侧皮脂腺斑，测量其皮脂腺斑大小。对照组不予给药，给药组金黄地鼠在其皮脂腺斑上涂抹药物，每天涂抹一次，每次每个皮脂腺斑涂抹0.2mL，共给药28天，其中第0、7、14、21、28天各检测一次皮脂腺斑面积，第28天检测前禁食不禁水，检测后处死，剪下皮脂腺斑，使用4％多聚甲醛进行组织固定。

测试结果如表5所示。

表5各组金黄地鼠皮脂腺斑面积的测试结果

注：*：与对照组比较，P＜0.05；#：与空白基质组比较，P＜0.05。

由表5可知，用药前各组金黄地鼠皮脂腺斑面积比较，差异无统计学意义(P>0.05)；第14天后，抑制油脂分泌的组合物组与对照组、空白基质组出现显著性差异(P＜0.05)；到第28天，香豆雌酚组、抑制油脂分泌的组合物组均与对照组出现显著性差异(P＜0.05)，抑制油脂分泌的组合物组与空白基质组也有显著性差异(P＜0.05)；并且，不同比例下成分组合表现出的控油能力也出现区别，其中，实施例3的组合物控油效果最好；此外葛根素组均值低于对照组和空白基质组，但无显著性差异(P>0.05)。

由以上可知，本发明抑制油脂分泌的组合物相比于单独的葛根素、单独的香豆雌酚具有更加优异的控油效果，即两者在适宜比例下具有优异的协同增效作用。

三、SZ95细胞试验

细胞培养：完全培养基是在Sebomed基础培养基中添加10％小牛血清、20ng/mL表皮生长因子(EGF)、100U/mL青霉素、200μg/mL链霉素。SZ5细胞在37℃，含5％CO₂的饱和湿度的孵箱中培养，每2天更换培养液一次。

实验步骤，包括：

1)取对数生长期的SZ95细胞接种于6孔板中，细胞数2*10⁵/孔，每孔加培养基2mL，并添加药物。每种药物浓度设3个平行孔，含2％DMSO不加药物的培养基作为空白对照，做好标记；

2)在37℃、5％CO₂培养48小时后，PBS清洗两次，加入不同浓度的含有样品的培养基；

3)继续培养48小时后，PBS洗2遍，加入含0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化消化5分钟(时间可适当延长，使细胞全部消化下来)；

4)加含10％小牛血清的培养基0.5mL终止消化，吸出含细胞的培养基至1.5mLeppendorf管中；

5)800-1000转离心5分钟，小心弃上清，加入1mL PBS，轻轻吹打清洗细胞；

6)重复步骤5，并弃上清；

7)加入PBS 990μL，用移液枪的枪头轻轻吹打细胞，制备成单细胞悬液(在PBS中)；

8)每管中加入尼罗河红荧光贮存染液10μL，使终浓度为100ng/mL，室温孵育30分钟，短暂涡旋，300目尼龙滤膜过滤至流式检测专用试管中；

9)流式细胞仪上检测侮个标木中的10000个细胞中每个细胞的平均荧光强度；波长为激发波长485nm，发射波长565nm。

不同药物形成的组别包括：对照组；空白基质组；香豆雌酚组；葛根素组；实施例1～3的抑制油脂分泌的组合物组(实施例1组、实施例2组、实施例3组)。

具体实验步骤，包括：

实验步骤：

各组对SZ95细胞脂质合成的影响如表5所示。

表5SZ95细胞脂质合成的影响(荧光单位，n＝3)

由表5可知，作用48h后，实施例3的抑制油脂分泌的组合物使尼罗河红染色细胞荧光强度下降28.03％(P＜0.05)，实施例1的抑制油脂分泌的组合物使尼罗河红染色细胞荧光强度下降22.45％，实施例2的抑制油脂分泌的组合物使尼罗河红染色细胞荧光强度下降15.03％，香豆雌酚组下降11.30％(P＜0.05)；葛根素组和空白基质组也有下降，但并无显著相差异(P＞0.05)。本发明的抑制油脂分泌的组合物显示出明显的抑制脂质生成作用。

由以上可知，本发明采用香豆雌酚和葛根素协调配合得到的组合物，可有效抑制皮脂腺分泌，提升控油效果。其中，葛根素和香豆雌酚的质量比为4:1所形成的抑制油脂分泌的组合物的作用效果更佳。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，但本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims

1.一种抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，以质量份数计，由葛根素0.5~3份和香豆雌酚0.1~2份组成。

2.根据权利要求1所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，以质量份数计，由葛根素1.5~3份和香豆雌酚0.5~1份组成。

3.根据权利要求2所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，以质量份数计，由葛根素2份和香豆雌酚0.5份组成。

4.根据权利要求1所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，所述组合物的剂型包括液体剂型和膏剂中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，所述组合物还加入辅料；所述辅料为溶剂。

6.根据权利要求5所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，所述组合物中，所述葛根素和香豆雌酚的总质量分数为1%~15%。

7.根据权利要求5所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，所述辅料还加入功能性助剂；

所述功能性助剂包括乳化剂、增溶剂、抗氧化剂和芳香剂中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的抑制油脂分泌的组合物，其特征在于，所述组合物中，所述功能性助剂的质量分数为0.1%~5%。

9.如权利要求1~8中任一项所述的抑制油脂分泌的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

10.根据权利要求9所述的抑制油脂分泌的组合物的制备方法，其特征在于，所述热处理具体包括：将葛根素、香豆雌酚和辅料的混合物加热至70~85°C，在70~85°C条件下搅拌处理20~35min，再降温至35~45°C，在35~45°C条件下保温50~70min。

11.如权利要求1~8中任一项所述的抑制油脂分泌的组合物在制备调节皮脂腺分泌化妆品中的应用。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于，所述化妆品包括洁面乳、乳霜、化妆水、精华液和膏霜中的至少一种。