CN116268409A - 一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用 - Google Patents
一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN116268409A CN116268409A CN202211709115.9A CN202211709115A CN116268409A CN 116268409 A CN116268409 A CN 116268409A CN 202211709115 A CN202211709115 A CN 202211709115A CN 116268409 A CN116268409 A CN 116268409A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cholesterol
- yolk
- phospholipids
- egg yolk
- phospholipid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000009467 reduction Effects 0.000 title claims abstract description 9
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 40
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title abstract description 35
- JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N (2-nonanoyloxy-3-octadeca-9,12-dienoyloxypropoxy)-[2-(trimethylazaniumyl)ethyl]phosphinate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OC(COP([O-])(=O)CC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCC=CCC=CCCCCC JQWAHKMIYCERGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract description 74
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 claims abstract description 57
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims abstract description 55
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract description 27
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229940068998 egg yolk phospholipid Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims description 12
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylethanolamin Natural products NCCOP(O)(=O)OCC(O)CO JZNWSCPGTDBMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 150000008104 phosphatidylethanolamines Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 claims description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 abstract description 8
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 abstract description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 6
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 abstract description 4
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 abstract description 4
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 abstract description 4
- 230000029142 excretion Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 4
- 108700016155 Acyl transferases Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000057234 Acyl transferases Human genes 0.000 abstract description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract description 2
- 101001130226 Homo sapiens Phosphatidylcholine-sterol acyltransferase Proteins 0.000 abstract description 2
- 102100031538 Phosphatidylcholine-sterol acyltransferase Human genes 0.000 abstract description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001278 effect on cholesterol Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 15
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 15
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 10
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 9
- 108010023302 HDL Cholesterol Proteins 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 4
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 108010022197 lipoprotein cholesterol Proteins 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229940083466 soybean lecithin Drugs 0.000 description 3
- -1 sphingomyelin Chemical compound 0.000 description 3
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoserine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@H](N)C(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-N 0.000 description 2
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 2
- ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N Glycerophosphorylserin Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(=O)OCC(O)CO ZWZWYGMENQVNFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycerol-3-phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PORPENFLTBBHSG-MGBGTMOVSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 230000008604 lipoprotein metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 230000007830 nerve conduction Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000019476 oil-water mixture Nutrition 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M sodium cholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC([O-])=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 NRHMKIHPTBHXPF-TUJRSCDTSA-M 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明涉及一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用。经过对蛋黄磷脂的持续深入研究，发现蛋黄磷脂具有比大豆磷脂更好的降血清甘油三酯的功效，磷脂降血脂机理是磷脂酰胆碱(PC)在胆汁中对胆固醇有助溶作用，可以强化胆汁胆固醇的排泄，磷脂富含的多不饱和脂肪酸可以阻断小肠对胆固醇的吸收,促进胆固醇的排泄，较好地降胆固醇，PC进入血液循环经再合成后，很快和高密度脂蛋白(HDL)相互作用，激活磷脂酰胆碱—胆固醇酰基转移酶(LCAT)，加快体内胆固醇的代谢，将多余的胆固醇运到肝内进行代谢并排除体外，蛋黄磷脂中含有DHA型磷脂，DHA型磷脂对肝脏脂肪合成酶FAS的酶活性起到了极显著或显著抑制效果，可抑制肝脏脂肪合成。从而减少甘油三酯的生成。
Description
技术领域
本发明涉及保健食品加工领域，具体涉及一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用。
背景技术
磷脂被称为与蛋白质、维生素并列的“第三营养素”，目前已经被认可的生理功能主要有：具有调节脂肪代谢、降低血清胆固醇、预防心脑血管疾病、促进神经传导提高大脑记忆力，增强机体免疫力。蛋黄磷脂能缓解血液凝集而澄清血脂等作用，并能将动脉细胞膜中的饱和脂肪酸代之以不饱和脂肪酸，以避免动脉血管膜的硬化并修复损伤的细胞膜。从而预防动脉硬化、心肌梗塞和脑溢血等。血脂异常是我国心血管病的重要危险因素之一。血脂是血清中的胆固醇、甘油三酯以及类脂(如磷脂)等的总称。血脂异常尤其是其中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高是导致动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生及发展的关键因素。近十年来，我国血脂异常患病人群大幅提升，特别是老年人患病率较高。根据我国慢病监测研究结果显示，抽样人群中TC升高(总胆固醇TC≥6.22mmol/L)和TG升高(甘油三酯TG≥2.26mmol/L)患病率分别达到近5％和超过10％，呈提升趋势，单纯甘油三酯人群高于单纯高胆固醇人群，针对只有甘油三酯水平高的人群，目前并没有相应的产品来使用。
如何安全有效地降血清甘油三酯，具有相当的现实意义。。
发明内容
本发明的目的在于，解决目前缺少能安全有效地降血清甘油三酯的产品的问题，提供一种蛋黄磷脂的应用。
为了解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：
一种蛋黄磷脂的应用，用于辅助降低血脂。
目前尚未见有蛋黄经超临界萃取后的蛋黄磷脂辅助降低降血清甘油三酯的相关报道。
近年来，市场上出现了磷脂类辅助降血脂产品，主要是大豆磷脂类产品。本专利选择蛋黄来源的富含磷脂的蛋黄磷脂为原料，相比大豆磷脂来说具有以下优势：第一是采用绿色环保工艺，无有机溶剂残留，第二大豆磷脂中亚油酸约占50％，几乎不含C20以上的脂肪酸，也不含具有特殊功能活性的DHA，花生四烯酸。第三是磷脂类型差异，两者所含磷脂组分有异。大豆磷脂中磷脂主要磷脂酰胆碱(PC)，磷脂酰乙醇胺(PE)，以及磷脂酰肌醇，磷脂酰丝氨酸(PS)，磷脂酸，。蛋黄磷脂中磷脂主要是PC，PE，鞘磷脂、DHA型磷脂等。第四是稳定性差异，大豆磷脂由于不饱和度较蛋黄磷脂高，其碘值偏高，因此更易受空气、光照、温度等因素的影响，发生氧化变性。第五是经过对蛋黄磷脂的持续深入研究，发现蛋黄磷脂具有比大豆磷脂更好的降血清甘油三酯的功效，磷脂降血脂机理是磷脂酰胆碱(PC)在胆汁中对胆固醇有助溶作用，可以强化胆汁胆固醇的排泄，磷脂富含的多不饱和脂肪酸可以阻断小肠对胆固醇的吸收,促进胆固醇的排泄，较好地降胆固醇，PC进入血液循环经再合成后，很快和高密度脂蛋白(HDL)相互作用，激活磷脂酰胆碱—胆固醇酰基转移酶(LCAT)，加快体内胆固醇的代谢，将多余的胆固醇运到肝内进行代谢并排除体外，蛋黄磷脂中含有DHA型磷脂，DHA型磷脂对肝脏脂肪合成酶FAS的酶活性起到了极显著或显著抑制效果，可抑制肝脏脂肪合成。从而减少甘油三酯的生成。鞘磷脂参与脂蛋白代谢，从而影响动脉粥样硬化，代谢脂蛋白的作用，减少血清中的甘油三酯含量。
优选的，用于辅助降低甘油三酯。
优选的，用于制备保健食品。
优选的，所述蛋黄磷脂为类白色至浅黄色颗粒或粉末、无异味。
优选的，所述蛋黄磷脂中，磷脂质量总量大于24.2％。
优选的，所述蛋黄磷脂中，磷脂酰胆碱(PC)大于20％，磷脂酰乙醇胺(PE)大于4％，鞘磷脂(SM)大于0.2％，花生四烯酸大于0.6％，二十二碳六烯酸大于0.3％，胆固醇小于1％。
优选的，所述蛋黄磷脂的酸价小于20mg/g，过氧化值小于0.5g/100g。
一种如上所述蛋黄磷脂的制备方法，包括如下步骤：
A、称取蛋黄粉，干法制粒，获得蛋黄粉颗粒；
B、将所述蛋黄粉颗粒采用超临界萃取，获得所述蛋黄磷脂。
蛋黄粉需要制粒后才能进行超临界，因蛋黄粉较细，如果不制成大颗粒，在超临界时易堵住超临界设备管道。
优选的，步骤C中，具体操作为：将所述蛋黄粉颗粒置于超临界CO2萃取釜中，采用超临界CO2萃取和二级分离方法，萃取釜的压力为30～50MPa，温度45～55℃，一级分离8～12MPa，温度45～60℃，二氧化碳的流量为30～56千克/(千克原料·h)，萃取时间2～5小时后，获得所述蛋黄磷脂。
在分离1得蛋黄油(含胆固醇等油脂成分)，分离2得极少的油水混合物。从萃取釜中取出蛋黄磷脂,制成一种具有辅助降血脂功能的蛋黄磷脂，从蛋黄粉到蛋黄磷脂的收率为50-65％。
一种如上所述制备方法获得的蛋黄磷脂产品。
优选的，蛋黄磷脂的剂量为0.25g/kg·bw。
与现有技术相比较，实施本发明，具有如下有益效果：
一是，大豆磷脂是以大豆来源，属于植物性来源，蛋黄磷脂来源于蛋黄，属于动物性来源，动物性来源更接近于人体营养。
二是，大豆磷脂工艺是以大豆油籽料或其加工副产物为主要原料，经脱水，脱杂、脱色或脱脂等工序制得的食品添加剂磷脂。蛋黄磷脂工艺是蛋黄粉经造粒后，超临界二氧化碳萃取，除去蛋黄油以及胆固醇得到的食品原料蛋黄磷脂。
三是，蛋黄磷脂(EPLs)与大豆磷脂(SPLs)为动物源与植物源磷脂典型代表。研究表明，膳食n-3多不饱和脂肪酸以及多不饱和脂及酸可以改善神经元发育，调节脂质代谢紊乱等生理活性。2种磷脂脂肪酸组成分分较相似，但EPLs所含脂肪酸种类更为丰富，并且具有特殊功能活性的DHA，花生四烯酸。蛋黄磷脂中含有C20长链以上脂肪酸，而大豆磷脂中不含C20长链以上的脂肪酸，主要以C18单双键为主，蛋黄磷脂主要是以C16、C18饱和，C18单不饱和脂肪酸为主。
四是，蛋黄磷脂降甘油三酯比大豆磷脂更有效的效果，且剂量远低于大豆磷脂，2.43g蛋黄磷脂降血清甘油三酯效果比4.2g大豆磷脂降血清甘油三酯效果好，而且蛋黄磷脂的剂量并不是剂量越大，效果越好。
五是，本专利中使用的超临界CO2萃取工艺绿色环保，能耗低，成本低，效率高，得到的蛋黄磷脂主要成分包括以重量百分比计的磷脂质量总量大于24.2％，其中Pc大于20％，PE大于4％，鞘磷脂(SM)大于0.2％，花生四烯酸大于0.6％，二十二碳六烯酸大于0.3％，胆固醇小于1％，酸价小于20mg/g，过氧化值小于0.5g/100g。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合具体实施例对本发明作进一步地详细描述，以使本领域的技术人员可以更好地理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
实施例1
一种具有辅助降血脂功能的蛋黄磷脂,用下述方法制成：
造粒：取符合GB 2749《食品安全国家标准蛋与蛋制品》的蛋黄粉为原料，干法造粒。
超临界CO2萃取：将蛋黄粉颗粒置超临界CO2萃取釜中，采用超临界CO2萃取和二级分离方法，萃取釜的压力为30～50MPa，温度45～55℃，一级分离8～12MPa，温度45～60℃,二氧化碳的流量为30～56千克/(千克原料·h)，萃取时间2～5小时后，在分离1得蛋黄油(含胆固醇等油脂成分)，从萃取釜中取蛋黄磷脂。蛋黄磷脂的收率为50-65％。
包装：包装，即得蛋黄磷脂。
检测：根据企业内控标准，对蛋黄磷脂抽样进行检测，结果包括以重量百分比计的磷脂质量总量大于24.2％，其中Pc大于20％，PE大于4％，鞘磷脂(SM)大于0.2％，花生四烯酸大于0.6％，二十二碳六烯酸大于0.3％，胆固醇小于1％，酸价小于20mg/g，过氧化值小于0.5g/100g。
实施例2
以《辅助降血脂功能评价方法》(国食药监保化[2012]107号)作为实验指导原则，将实施例1中制备得到的蛋黄磷脂作为功能学评价实验的材料，以验证本发明的蛋黄磷脂具有辅助降血脂的功能。
1材料和方法
1.1样品：蛋黄卵磷脂(蛋黄磷脂)由广州白云山汉方现代药业有限公司提供。人口服推荐剂量为每日3g，成人体重按60kg计算，折合剂量0.05g/kg·bw。阳性对照大豆磷脂软胶囊由某公司生产，推荐量为每日4.2g，折合剂量为0.07g/kg·bw。
1.2实验动物与环境条件：SPF级昆明种雄性小鼠100只，由长沙市天勤生物技术有限公司提供，实验动物生产许可证号为(湘)2019-0004，饲料由长沙市天勤生物技术有限公司提供，实验条件为屏障环境，实验期间实验环境温度22℃～24℃，湿度50％～61％。实验动物使用许可证号为SYXK(湘)2020-0011号。
1.3主要仪器与试剂：BECKMAN COULTER AU680全自动生化分析仪等。血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)试剂盒购自上海复星长征医学科学有限公司；高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)试剂盒购自宁波美康生物科技有限公司。
1.4模型饲料：在维持饲料中添加20.0％蔗糖、15％猪油、1.2％胆固醇、0.2％胆酸钠，适量的酪蛋白等。
1.5实验方法：
1.5.1分组与剂量设置
实验设10个组，分别为7个剂量组、空白对照组、模型对照组和阳性对照组。设样品各剂量分别为0.25g/kg·bw、0.50g/kg·bw、1.00g/kg·bw、1.50g/kg·bw、2.00g/kg·bw、2.50g/kg·bw、3.00g/kg·bw(分别相当于人体推荐量的5、10、20、30、40、50、60倍)；阳性对照组按推荐剂量的30倍设置为2.10g/kg·bw。
1.5.2受试物配制：
1.5.2.1各剂量组：由低至高分别取蛋黄卵磷脂(蛋黄磷脂)5.00g、10.00g、20.00g、30.00g、40.00g、50.00g、60.00g加蒸馏水至240ml；
1.5.2.2空白对照、模型对照组：给予蒸馏水；
1.5.2.3阳性对照组：取大豆磷脂软胶囊内容物105.00g加植物油至400ml。
1.5.3灌胃体积及受试物给予时间
蛋黄卵磷脂(蛋黄磷脂)各剂量组、空白对照组和模型对照组灌胃体积为1.2ml/100g.bw，阳性对照组灌胃体积为0.8ml/100g.bw，每日1次，连续30天。
1.5.4实验步骤
于屏障系统下大鼠喂饲维持饲料观察5-7天，适应期结束时，体重达180g～220g，按体重随机分成2组，10只大鼠给予维持饲料作为空白对照组，90只给予模型饲料作为模型组。每周称体重1次。1周后，不禁食采血，用BECKMAN COULTER AU680全自动生化分析仪测定TC、TG、HDL-C、LDL-C。根据TC水平将模型组动物随机分为9组即模型对照组、阳性对照组和7个剂量组。分组后，空白对照组继续给予维持饲料，模型对照组、阳性对照组及7个剂量组继续给予模型饲料，同时按上述剂量设计给各组受试动物灌胃。
1.5.5指标测定
每周称体重一次，于实验结束时不禁食采血，测定血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平。
1.6实验数据处理
数据用Excel，Spss软件进行统计分析。先对数据进行方差齐性检验，若方差齐，采用单因素方差分析进行总体比较，发现差异再用Dunnett法进行多个剂量组与一个模型对照组均数间的两两比较。若方差不齐，则对原始数据进行适当的变量转换，满足方差齐性检验后，用转换后的数据进行统计；若变量转换后仍未达到方差齐的目的，改用秩和检验进行统计，发现总体比较有差异，则采用不要求方差齐性的Tamhane’sT2检验进行两两比较。模型对照组与空白对照组比较采用t检验。
1.7结果判定
1.7.1辅助降血脂功能结果判定：①各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇降低，且任一剂量组血清甘油三酯降低，差异均有显著性。②同时各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组。可判定该受试样品辅助降低血脂功能动物实验结果阳性。
1.7.2辅助降低甘油三酯结果判定：①各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清甘油三酯降低，差异均有显著性，②同时各剂量组血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇不显著高于模型对照组，血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组，可判定该受试样品辅助降低甘油三酯功能动物实验结果阳性。
1.7.3辅助降低血清总胆固醇结果判定：①各剂量组与模型对照组比较，任一剂量组血清总胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇降低，差异均有显著性，②同时各剂量组血清甘油三酯不显著高于模型对照组，各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组，可判定该受试样品辅助降低胆固醇功能动物实验结果阳性。
2结果
2.1样品对大鼠体重的影响
见表1。实验后模型对照组动物增重明显高于空白对照组(P<0.05)，各剂量组动物初、中、末期体重及增重与模型对照组比较，差异无显著性(P>0.05)。
表1样品对大鼠体重的影响
2.2样品对大鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C的影响
2.2.1模型对照组和空白对照组比较：血清甘油三酯、血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇明显升高，差异均有显著性(P<0.05)，表明造模成功。
2.2.2阳性对照组与模型对照组比较：血清甘油三酯、血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇明显降低，差异均有显著性(P<0.05)。
2.2.3试验后剂量组与模型对照组比较：
2.2.3.1样品0.25g/kg·bw剂量组大鼠血清甘油三酯水平、总胆固醇水平和低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于模型对照组，差异具有显著性(P<0.05)，如表2、表3、表5所示；
2.2.3.2样品2.50g/kg·bw、3.00g/kg·bw剂量组大鼠血清甘油三酯水平明显低于模型对照组(P<0.05)，如表3所示；
2.2.3.3各剂量组大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇与模型对照组比较，差异无显著性(P>0.05)，如表4所示。
2.2.4试验后剂量组与阳性对照组比较：
2.2.4.1样品0.25g/kg·bw剂量组大鼠血清甘油三酯水平、总胆固醇水平和低密度脂蛋白胆固醇水平与阳性对照组比较，差异没有显著性(P>0.05)，如表2、表3、表5所示；
2.2.4.2样品除0.25g/kg·bw剂量组以外的其余各剂量组大鼠血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平以及0.50g/kg·bw剂量组大鼠血清甘油三酯水平，明显高于阳性对照组，差异有显著性(P<0.05)，如表2、表3、表5所示。
表2实验前后各组大鼠血清TC水平
表3实验前后各组大鼠血清TG水平
表4实验前后各组大鼠血清HDL-C水平
表5实验前后各组大鼠血清LDL-C水平
3讨论
以0.25g/kg·bw剂量的蛋黄磷脂给饲模型饲料的SD大鼠灌胃30天，与模型对照组比较，蛋黄磷脂0.25g/kg·bw剂量组大鼠血清甘油三酯水平P值(相比模型组)为0.003，大豆磷脂2.10g/kg·bw剂量组大鼠血清甘油三酯水平，P值(相比模型组)为0.026，低剂量的蛋黄磷脂比高剂量的大豆磷脂降甘油本酯效果更好，且不升高LDL_C水平，也不降低HDL-C水平，蛋黄磷脂对于甘油三酯较高的人群是非常适合。从以上的试验结果表明，通过本制备工艺获得的蛋黄磷脂折算为人体剂量2.43g，就可以达到降低甘油三酯的作用，而且随着剂量的升高，并没有增强想像中降低甘油三酯效果，反而没有降低甘油三酯的作用，推测是因为剂量增加，加重体内新陈代谢，蛋黄磷脂未能起到效果。
以上所揭露的仅为本发明的较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。
Claims (10)
1.一种蛋黄磷脂的应用，其特征在于，用于辅助降低血脂。
2.如权利要求1所述应用，其特征在于，用于辅助降低甘油三酯。
3.如权利要求1所述应用，其特征在于，用于制备保健食品。
4.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述蛋黄磷脂中，磷脂质量总量大于24.2％。
5.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述蛋黄磷脂中，磷脂酰胆碱大于20％，磷脂酰乙醇胺大于4％，鞘磷脂大于0.2％，花生四烯酸大于0.6％，二十二碳六烯酸大于0.3％，胆固醇小于1％。
6.如权利要求1所述应用，其特征在于，所述蛋黄磷脂的酸价小于20mg/g，过氧化值小于0.5g/100g。
7.一种如权利要求1所述蛋黄磷脂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
A、称取蛋黄粉，干法制粒，获得蛋黄粉颗粒；
B、将所述蛋黄粉颗粒采用超临界萃取，获得所述蛋黄磷脂。
8.如权利要求7所述制备方法，其特征在于，步骤C中，具体操作为：将所述蛋黄粉颗粒置于超临界CO2萃取釜中，采用超临界CO2萃取和二级分离方法，萃取釜的压力为30～50MPa，温度45～55℃，一级分离8～12MPa，温度45～60℃，二氧化碳的流量为30～56千克/(千克原料·h)，萃取时间2～5小时后，获得所述蛋黄磷脂。
9.一种如权利要求7所述制备方法获得的蛋黄磷脂产品。
10.如权利要求9所述制备方法获得的蛋黄磷脂产品，其特征在于，蛋黄磷脂的剂量为0.25g/kg·bw。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211709115.9A CN116268409A (zh) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202211709115.9A CN116268409A (zh) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN116268409A true CN116268409A (zh) | 2023-06-23 |
Family
ID=86789479
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202211709115.9A Pending CN116268409A (zh) | 2022-12-29 | 2022-12-29 | 一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN116268409A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1179426A (zh) * | 1996-10-15 | 1998-04-22 | 中国人民解放军北京医学高等专科学校 | 高纯度蛋黄磷脂的精制工艺 |
| JP2002029997A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-29 | Q P Corp | コレステロール低下剤 |
| CN1522703A (zh) * | 2003-09-04 | 2004-08-25 | 广州汉方现代中药研究开发有限公司 | 供注射用的蛋黄卵磷脂及其制备方法 |
| US20070190064A1 (en) * | 2003-02-05 | 2007-08-16 | N.V. Nutricia | Enteral composition for the prevention and/or treatment of sepis |
| US20110104359A1 (en) * | 2008-01-30 | 2011-05-05 | Bnlfood Investments Sarl | Lecithin Based Composition And Its Use In Food |
-
2022
- 2022-12-29 CN CN202211709115.9A patent/CN116268409A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1179426A (zh) * | 1996-10-15 | 1998-04-22 | 中国人民解放军北京医学高等专科学校 | 高纯度蛋黄磷脂的精制工艺 |
| JP2002029997A (ja) * | 2000-07-13 | 2002-01-29 | Q P Corp | コレステロール低下剤 |
| US20070190064A1 (en) * | 2003-02-05 | 2007-08-16 | N.V. Nutricia | Enteral composition for the prevention and/or treatment of sepis |
| CN1522703A (zh) * | 2003-09-04 | 2004-08-25 | 广州汉方现代中药研究开发有限公司 | 供注射用的蛋黄卵磷脂及其制备方法 |
| US20110104359A1 (en) * | 2008-01-30 | 2011-05-05 | Bnlfood Investments Sarl | Lecithin Based Composition And Its Use In Food |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 李春艳, 成小松, 崔美芝, 李春杰, 徐聃: "蛋黄卵磷脂对高血脂大鼠血脂水平的影响", 中国实验动物学杂志, no. 05, 30 October 2002 (2002-10-30), pages 269 * |
| 陈卫林;黄建军;廖颂明;史庆龙;: "蛋黄粉不同制粒方法对精制蛋黄卵磷脂质量的影响", 现代中药研究与实践, no. 03, 15 May 2012 (2012-05-15), pages 5 - 6 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jiang et al. | Occurrence of conjugated cis-9, trans-11-octadecadienoic acid in bovine milk: effects of feed and dietary regimen | |
| Salinas et al. | Supercritical fluid extraction of chañar (Geoffroea decorticans) almond oil: Global yield, kinetics and oil characterization | |
| CN111117895A (zh) | 藻类脂质组合物和制备及利用所述组合物的方法 | |
| CN113150867A (zh) | 一种富含灵芝三萜的灵芝萃取油的制备方法 | |
| KR20200128656A (ko) | 리소포스파티딜콜린 조성물 | |
| CN108276438A (zh) | 一种epa缩醛磷脂的制备方法及其应用 | |
| Wu et al. | Comprehensive lipidomics analysis reveals the effects of different omega-3 polyunsaturated fatty acid-rich diets on egg yolk lipids | |
| CN104498180A (zh) | 一种从南极磷虾油中提取高纯度磷脂的方法 | |
| CN111528470A (zh) | 一种刺梨酸钙复合物的制备方法及其产品和应用 | |
| CN101664180B (zh) | 一种具有保健功效的营养复合剂及其制备方法 | |
| CN106722934A (zh) | 一种含地龙、沙蚕含肽提取物的抗衰保健食品 | |
| CN116268409A (zh) | 一种蛋黄卵磷脂在辅助降血清甘油三酯的应用 | |
| Tu et al. | Lipid analysis of three special nervonic acid resources in China | |
| CN102755350A (zh) | 精制海狗油及其在制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用 | |
| WO2014184655A1 (en) | Methods for using crustacean phospholipid-peptide-protein complexes | |
| CN109097190B (zh) | 一种从磷虾油中富集磷脂的方法 | |
| CN109453267A (zh) | 解酒组合物及其制备方法与应用 | |
| Wilson | Influence of dietary cholesterol on excretion of cholesterol-4-C14 by the rat | |
| KR20160063419A (ko) | 건강 유지 및 급성 및 만성 장애의 치료를 위한 지질 보조제를 함유하는 식용 웨이퍼 | |
| CN105285978A (zh) | 一种辅助降血脂的海豹油紫苏籽油软胶囊 | |
| CN114306396A (zh) | 羊栖菜中抗老年痴呆活性油脂微胶囊产品的制备方法和应用 | |
| US20100278966A1 (en) | Method of Reducing Cholesterol in Chicken Eggs | |
| CN107854630B (zh) | 米秕糠提取物以及制备方法和应用 | |
| CN110038090A (zh) | 一种具有抗痛风作用的复合芹菜籽油自乳化软胶囊及其制备方法 | |
| KR20140145666A (ko) | 갈조소, 유근피 및 저분자 알긴산의 천연 복합물을 유효성분으로 포함하는 비만의 예방 또는 치료용 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |