CN116159118A - 一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，包括原料配比以及制备工艺，所述制备工艺包括原料预处理、原材料加工、打浆制备、造粒成型以及灌装包装，与现有技术相比，本发明的有益效果如下：首先将药材筛选为药性合格、药性过高以及药性过低三类，之后并对三类药材进行清洗、蒸制、烘干、破碎与研磨作业后得到药粉，然后可以通过向药粉内添加，药材蒸制时产生的具有一定药性的蒸馏浓缩水以及淀粉酶，然后再一起搅拌为糊状原料，然后再对糊状原料进行检测，在不合格时可以向其内部添加药性过高以及药性过低的对应药粉进行中和使得其符合标准，而档期合格后可以将其传输至成型模具中干燥成型，然后再对其进行包装即完成了药物的生产。

Description

一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法
技术领域
本发明公开了一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，属于甲状腺功能减退药物制备制备技术领域。
背景技术
甲状腺功能低下症是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征，病因很复杂，以某种甲状腺炎后并发功能减退为常见。成人表现主要为新陈代谢低下的症状，如精神不振，乏力、嗜睡，怕冷，面色苍白，心跳慢以及贫血等，老年人易并发心脑动脉硬化征象。
而现有甲状腺功能减退药物的制备过程中，因相同的药材内部的药性也是不同的，使得相同份量下的药材添加使得其药性也会有一定的不同，从而使得其在生产过程中也需要一定的检测以及额外的补足，因此有必要提出一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术中，人参皂苷的提取工序中所用到的催化剂或者生物菌种种类过于繁杂，导致其滤除工序相对来说也很繁琐的问题，提供一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，从而解决上述问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，包括原料配比以及制备工艺，
所述原料配比：黄药子15份～20份，瓦楞子10份～15份，乳香5份～15份，玄参10份～20份，姜黄5份～10份，昆布10份～15份，莪术10份～20份，紫河车10份～20份，浙贝母5份～10份，附子10份～20份，甘草5份～10份，牡蛎3份～15份，卡琪花蒂玛10份～15份，栀子5份～15份，黄芪6份～30份，白术2份～10份，防风2份～10份；
所述制备工艺包括原料预处理、原材料加工、打浆制备、造粒成型以及灌装包装。
作为优选，所述原料预处理包括原料优选、原料清理与原料蒸制烘干；
所述原料优选即为通过筛选装置将药材过大或者过小的个体取出，从而使得大致大小的药材中的药性含量大概一致，之后再将筛选后的药材进行人工筛选，从而可以将损坏的药物选出，从而避免损坏药物会影响到药物的质量；
所述原料清理将原材料分为两类，即为可以通过水进行清洗的药材以及无法通过水进行清理的药材，之后可以水对可以通过水进行清洗的药材进行冲洗，然后通过振动筛以及风扇吹风对无法通过水进行清理，从而将药材上的杂质进行清理；
所述原料蒸制烘干是将清理好的药材放置在蒸制炉内，然后启动蒸制炉对内部的药材进行烘干，使得药材干燥且方便后续的加工；
再将过大或者过小的个体分为两个批次进行相同的处理，从而可以得到部分药性过高或者药性不足的药材，从而用于后续药物药性的补足或者削减。
作为优选，所述原材料加工包括药材破碎与药材研磨成粉；
所述药材破碎即是将干燥后的药材投放至破碎机中，从而将药材破碎为碎片；
所述药材研磨成粉即是将破碎后的药材投放至研磨机中，从而可以将药材研磨成粉状。
作为优选，所述打浆制备是将粉状的药材按比例投放至反应釜内，然后可以向其内部注入蒸馏浓缩水，然后启动反应釜对其进行搅拌，并且在搅拌的过程中向其内部投入占总比例12%的淀粉酶，从而方便其凝固成型，而当使得其充分搅拌均匀后，可以启动反应釜对其进行加热发酵，从而可以得到糊状的制药原料。
作为优选，所述造粒成型是将糊状的制药原料由反应釜中传输至成型模具中，然后可以在成型模具中干燥成型，从而可以得到成型的粒装药片，然后再将粒装药片下料至传输设备中。
作为优选，所述灌装包装是通过传输设备将粒装药片传输至灌装机中，然后并通过灌装机将粒装药片灌装至药瓶中，然后再对药瓶进行封装打标即完成药物的生产。
作为优选，药材蒸制产生的水蒸气其中会含有一定的药性，在药材蒸制过程中可以通过管道将其抽出，然后并输送至冷凝设备中冷凝为水，然后再将水输送至加热设备中对其进行加热，从而将其中的部分水进行蒸发，从而可以的到含有一定药性的蒸馏浓缩水，然后可以将蒸馏浓缩水用于药粉的混合，从而可以避免浪费的同时提高其一定的药性。
作为优选，当药物在反应釜中混合搅拌完成后，需要对反应釜中的糊状的制药原料进行取样，从而用于确定药物的药性，当检测到部分药性不合格的产品时，可以根据需求向制药原料添加对应的药材，并将之前药性过高或者药性不足的药材粉末填充至制药原料内，从而对药性进行中和并使得制药原料的药性得到补足或者削减，进而可以确保每批药物的质量。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：首先将药材筛选为药性合格、药性过高以及药性过低三类，之后并对三类药材进行清洗、蒸制、烘干、破碎与研磨作业后得到药粉，然后可以通过向药粉内添加，药材蒸制时产生的具有一定药性的蒸馏浓缩水以及淀粉酶，然后再一起搅拌为糊状原料，然后再对糊状原料进行检测，在不合格时可以向其内部添加药性过高以及药性过低的对应药粉进行中和使得其符合标准，而档期合格后可以将其传输至成型模具中干燥成型，然后再对其进行包装即完成了药物的生产。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，包括原料配比以及制备工艺，
原料配比：黄药子15份～20份，瓦楞子10份～15份，乳香5份～15份，玄参10份～20份，姜黄5份～10份，昆布10份～15份，莪术10份～20份，紫河车10份～20份，浙贝母5份～10份，附子10份～20份，甘草5份～10份，牡蛎3份～15份，卡琪花蒂玛10份～15份，栀子5份～15份，黄芪6份～30份，白术2份～10份，防风2份～10份；
制备工艺包括原料预处理、原材料加工、打浆制备、造粒成型以及灌装包装。
其中，原料预处理包括原料优选、原料清理与原料蒸制烘干；
原料优选即为通过筛选装置将药材过大或者过小的个体取出，从而使得大致大小的药材中的药性含量大概一致，之后再将筛选后的药材进行人工筛选，从而可以将损坏的药物选出，从而避免损坏药物会影响到药物的质量；
原料清理将原材料分为两类，即为可以通过水进行清洗的药材以及无法通过水进行清理的药材，之后可以水对可以通过水进行清洗的药材进行冲洗，然后通过振动筛以及风扇吹风对无法通过水进行清理，从而将药材上的杂质进行清理；
原料蒸制烘干是将清理好的药材放置在蒸制炉内，然后启动蒸制炉对内部的药材进行烘干，使得药材干燥且方便后续的加工；
再将过大或者过小的个体分为两个批次进行相同的处理，从而可以得到部分药性过高或者药性不足的药材，从而用于后续药物药性的补足或者削减。
其中，原材料加工包括药材破碎与药材研磨成粉；
药材破碎即是将干燥后的药材投放至破碎机中，从而将药材破碎为碎片；
药材研磨成粉即是将破碎后的药材投放至研磨机中，从而可以将药材研磨成粉状。
其中，打浆制备是将粉状的药材按比例投放至反应釜内，然后可以向其内部注入蒸馏浓缩水，然后启动反应釜对其进行搅拌，并且在搅拌的过程中向其内部投入占总比例12%的淀粉酶，从而方便其凝固成型，而当使得其充分搅拌均匀后，可以启动反应釜对其进行加热发酵，从而可以得到糊状的制药原料。
其中，造粒成型是将糊状的制药原料由反应釜中传输至成型模具中，然后可以在成型模具中干燥成型，从而可以得到成型的粒装药片，然后再将粒装药片下料至传输设备中。
其中，灌装包装是通过传输设备将粒装药片传输至灌装机中，然后并通过灌装机将粒装药片灌装至药瓶中，然后再对药瓶进行封装打标即完成药物的生产。
其中，药材蒸制产生的水蒸气其中会含有一定的药性，在药材蒸制过程中可以通过管道将其抽出，然后并输送至冷凝设备中冷凝为水，然后再将水输送至加热设备中对其进行加热，从而将其中的部分水进行蒸发，从而可以的到含有一定药性的蒸馏浓缩水，然后可以将蒸馏浓缩水用于药粉的混合，从而可以避免浪费的同时提高其一定的药性。
其中，当药物在反应釜中混合搅拌完成后，需要对反应釜中的糊状的制药原料进行取样，从而用于确定药物的药性，当检测到部分药性不合格的产品时，可以根据需求向制药原料添加对应的药材，并将之前药性过高或者药性不足的药材粉末填充至制药原料内，从而对药性进行中和并使得制药原料的药性得到补足或者削减，进而可以确保每批药物的质量。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (8)

1.一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于，包括原料配比以及制备工艺，
所述原料配比：黄药子15份～20份，瓦楞子10份～15份，乳香5份～15份，玄参10份～20份，姜黄5份～10份，昆布10份～15份，莪术10份～20份，紫河车10份～20份，浙贝母5份～10份，附子10份～20份，甘草5份～10份，牡蛎3份～15份，卡琪花蒂玛10份～15份，栀子5份～15份，黄芪6份～30份，白术2份～10份，防风2份～10份；
所述制备工艺包括原料预处理、原材料加工、打浆制备、造粒成型以及灌装包装。
2.根据权利要求1所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：所述原料预处理包括原料优选、原料清理与原料蒸制烘干；
所述原料优选即为通过筛选装置将药材过大或者过小的个体取出，从而使得大致大小的药材中的药性含量大概一致，之后再将筛选后的药材进行人工筛选，从而可以将损坏的药物选出，从而避免损坏药物会影响到药物的质量；
所述原料清理将原材料分为两类，即为可以通过水进行清洗的药材以及无法通过水进行清理的药材，之后可以水对可以通过水进行清洗的药材进行冲洗，然后通过振动筛以及风扇吹风对无法通过水进行清理，从而将药材上的杂质进行清理；
所述原料蒸制烘干是将清理好的药材放置在蒸制炉内，然后启动蒸制炉对内部的药材进行烘干，使得药材干燥且方便后续的加工；
再将过大或者过小的个体分为两个批次进行相同的处理，从而可以得到部分药性过高或者药性不足的药材，从而用于后续药物药性的补足或者削减。
3.根据权利要求1所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：所述原材料加工包括药材破碎与药材研磨成粉；
所述药材破碎即是将干燥后的药材投放至破碎机中，从而将药材破碎为碎片；
所述药材研磨成粉即是将破碎后的药材投放至研磨机中，从而可以将药材研磨成粉状。
4.根据权利要求1所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：所述打浆制备是将粉状的药材按比例投放至反应釜内，然后可以向其内部注入蒸馏浓缩水，然后启动反应釜对其进行搅拌，并且在搅拌的过程中向其内部投入占总比例12%的淀粉酶，从而方便其凝固成型，而当使得其充分搅拌均匀后，可以启动反应釜对其进行加热发酵，从而可以得到糊状的制药原料。
5.根据权利要求1所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：所述造粒成型是将糊状的制药原料由反应釜中传输至成型模具中，然后可以在成型模具中干燥成型，从而可以得到成型的粒装药片，然后再将粒装药片下料至传输设备中。
6.根据权利要求1所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：所述灌装包装是通过传输设备将粒装药片传输至灌装机中，然后并通过灌装机将粒装药片灌装至药瓶中，然后再对药瓶进行封装打标即完成药物的生产。
7.根据权利要求2所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：药材蒸制产生的水蒸气其中会含有一定的药性，在药材蒸制过程中可以通过管道将其抽出，然后并输送至冷凝设备中冷凝为水，然后再将水输送至加热设备中对其进行加热，从而将其中的部分水进行蒸发，从而可以的到含有一定药性的蒸馏浓缩水，然后可以将蒸馏浓缩水用于药粉的混合，从而可以避免浪费的同时提高其一定的药性。
8.根据权利要求4所述的一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法，其特征在于：当药物在反应釜中混合搅拌完成后，需要对反应釜中的糊状的制药原料进行取样，从而用于确定药物的药性，当检测到部分药性不合格的产品时，可以根据需求向制药原料添加对应的药材，并将之前药性过高或者药性不足的药材粉末填充至制药原料内，从而对药性进行中和并使得制药原料的药性得到补足或者削减，进而可以确保每批药物的质量。
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CN114209801A (zh) * 2022-01-10 2022-03-22 陕西中医药大学附属医院 一种治疗甲状腺功能减退药物的制备方法

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