CN116072780A - 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管,涉及半导体光电器件领域。发光二极管外延片包括衬底和依次设于所述衬底上的形核层、本征GaN层、N‑GaN层、多量子阱层、电子阻挡层和P‑GaN层,所述多量子阱层为周期性结构,每个周期均包括势阱层和势垒层;所述势阱层包括依次层叠的第一AlScN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlScN层,其中,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中的In组分占比均小于所述InN层中的In组分占比。实施本发明,可提升发光二极管的发光效率。
Description
技术领域
本发明涉及半导体光电器件领域,尤其涉及一种发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管。
背景技术
目前,GaN基发光二极管已经大量应用于固态照明领域以及显示领域,吸引越来越多的人关注。外延结构对发光二极管的光电性能具有很大影响。在传统的发光二极管外延片中,多量子阱层作为发光的核心结构,还存在以下问题:(1)势阱层和势垒层存在严重的晶格失配,产生压电极化效应,造成势阱层电子空穴在空间上的分离,影响发光效率;(2)势阱层为高In组分,加上阱垒晶格失配严重,导致多量子阱层晶格质量差,缺陷多,缺陷成为非辐射复合中心,影响发光二极管发光效率;(3)很多载流子在势阱层还来不及复合,就有“逃逸”出势阱层现象,尤其是迁移率很高的电子,这种现象更加严重,甚至会造成电子溢流,严重影响发光效率。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种发光二极管外延片及其制备方法,其可提升发光二极管的发光效率。
本发明还要解决的技术问题在于,提供一种发光二极管,其发光效率高。
为了解决上述问题,本发明公开了一种发光二极管外延片,包括衬底和依次设于所述衬底上的形核层、本征GaN层、N-GaN层、多量子阱层、电子阻挡层和P-GaN层,所述多量子阱层为周期性结构,每个周期均包括势阱层和势垒层;所述势阱层包括依次层叠的第一AlScN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlScN层,其中,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中In组分的占比均小于所述InN层中In组分的占比。
作为上述技术方案的改进,所述第一AlScN层和所述第二AlScN层中Al组分的占比均为0.6-0.7,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中In组分的占比均为0.2-0.4,所述InN层中In组分的占比为0.41-0.6;
所述第一AlScN层和所述第二AlScN层的厚度均为1nm-3nm,所述第一InGaN层、所述InN层和所述第二InGaN层的厚度均为0.1nm-2nm。
作为上述技术方案的改进,所述第一AlScN层和所述第二AlScN层在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃-860℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为5s-30s。
作为上述技术方案的改进,所述多量子阱层还包括第一AlInGaN层和第二AlInGaN层,其中,所述第一AlInGaN层设于所述第一AlScN层和所述第一InGaN层之间,所述第二AlInGaN层设于所述第二InGaN层和所述第二AlScN层之间;
所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层中Al组分的占比均为0.1-0.2,In组分的占比均为0.05-0.2;
所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层的厚度均为0.1nm-2nm。
作为上述技术方案的改进,所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为810℃-850℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为1s-3s;
所述第一InGaN层和所述第二InGaN层在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为760℃-800℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为3s-6s;
所述InN层在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为700℃-750℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为6s-10s。
相应的,本发明还公开了一种发光二极管外延片的制备方法,用于制备上述的发光二极管外延片,其包括:
提供衬底,在所述衬底上依次生长形核层、本征GaN层、N-GaN层、多量子阱层、电子阻挡层和P-GaN层,所述多量子阱层为周期性结构,每个周期均包括势阱层和势垒层,所述势阱层包括依次层叠的第一AlScN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlScN层,其中,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中In组分的占比均小于所述InN层中In组分的占比。
作为上述技术方案的改进,所述第一AlScN层和所述第二AlScN层的生长温度均为850℃-860℃,生长压力均为100torr-500torr,生长时采用的载气均为N2;
所述第一InGaN层和所述第二InGaN层的生长温度均为760℃-800℃,生长压力均为100torr-500torr,生长时采用的载气均为N2;
所述InN层的生长温度为700℃-750℃,生长压力为100torr-500torr,生长时采用的载气为N2。
作为上述技术方案的改进,所述多量子阱层还包括第一AlInGaN层和第二AlInGaN层,其中,所述第一AlInGaN层设于所述第一AlScN层和所述第一InGaN层之间,所述第二AlInGaN层设于所述第二InGaN层和所述第二AlScN层之间;
所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层的生长温度均为810℃-850℃,生长压力均为100torr-500torr,生长时采用的载气均为N2。
作为上述技术方案的改进,所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层生长时采用的Ⅴ/Ⅲ均为200-400,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层生长时采用的Ⅴ/Ⅲ均为500-800,所述InN层生长时采用的Ⅴ/Ⅲ为900-1500。
相应的,本发明还公开了一种发光二极管,其包括上述的发光二极管外延片。
实施本发明,具有如下有益效果:
1. 本发明的发光二极管外延片中,势阱层包括依次层叠的第一AlScN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlScN层。首先,第一AlScN层和第二AlScN层可作为缓冲层,实现异质界面上的晶格匹配,使得势阱层和势垒层之间的界面应力基本为0,界面表面平滑,位错密度较小,势阱层和势垒层可无应变过渡,避免了由于晶格失配引起的极化效应,减少电子空穴在空间上的分离,提高发光效率;其次,本发明的势阱层中In组分由0逐渐增加再逐渐减少至0,可以减少持续高In组分带来的缺陷累积,并且由于Al原子较小,第一AlScN层和第二AlScN层还可以填补一部分空位缺陷,提高多量子阱层的晶格质量,提高发光效率;最后,本发明的势垒高度先阶梯降低再阶梯升高,势阱层的能带深度较高,可将载流子最大限度地限制在势阱区,避免部分载流子还来不及复合就“逃逸”的现象,使得载流子充分复合,提高发光效率。
2. 本发明的发光二极管外延片中,第一AlScN层和第二AlScN层在H2气氛下进行退火处理,避免了In扩散到势垒层,提升了多量子阱层的晶格质量,提高发光效率。
3. 本发明的发光二极管外延片中,多量子阱层还包括第一AlInGaN层和第二AlInGaN层,使得多量子阱层中Al组分先逐渐减少再逐渐增加,In组分先逐渐增加再逐渐减少,进一步减少持续高In组分带来的缺陷累积,提高多量子阱层的晶格质量,提高发光效率;Al组分和In组分阶梯变化,进一步加深了势阱层的能带深度,进而载流子充分复合,提高发光效率;势阱层材料晶格阶梯变化,减少了势阱层压应力,减少了压电极化,增加了电子和空穴波函数的重叠,提升发光效率。
4. 本发明的发光二极管外延片中,第一AlInGaN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlInGaN层生长后都增加了NH3气氛处理,使得In组分可以和NH3充分反应,减少N空位,并且实现In原子的重新排布,提高晶格质量,提高发光效率。
附图说明
图1是本发明一实施例中发光二极管外延片的结构示意图;
图2是本发明一实施例中多量子阱层的结构示意图;
图3是本发明一实施例中势阱层的结构示意图;
图4是本发明另一实施例中势阱层的结构示意图;
图5是本发明一实施例中发光二极管外延片的制备方法流程图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面对本发明作进一步地详细描述。
参考图1-图3,本发明公开了一种发光二极管外延片,包括衬底1和依次设于衬底1上的形核层2、本征GaN层3、N-GaN层4、多量子阱层5、电子阻挡层6和P-GaN层7。其中,多量子阱层5为周期性结构,每个周期均包括势阱层51和势垒层52,周期数为3-15。
其中,势阱层51包括依次层叠的第一AlScN层511、第一InGaN层512、InN层513、第二InGaN层514和第二AlScN层515。具体的,第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比均小于InN层513中In组分的占比。基于这种设置,首先,第一AlScN层511和第二AlScN层515可作为缓冲层,实现异质界面上的晶格匹配,使得势阱层51和势垒层52之间的界面应力基本为0,界面表面平滑,位错密度较小,势阱层51和势垒层52可无应变过渡,避免了由于晶格失配引起的极化效应,减少电子空穴在空间上的分离,提高发光效率;其次,本发明的势阱层51中In组分由0逐渐增加再逐渐减少至0,可以减少持续高In组分带来的缺陷累积,并且由于Al原子较小,第一AlScN层511和第二AlScN层515还可以填补一部分空位缺陷,提高多量子阱层5的晶格质量,提高发光效率;最后,本发明的势垒高度先阶梯降低再阶梯升高,势阱层51的能带深度较高,可将载流子最大限度地限制在势阱区,避免部分载流子还来不及复合就“逃逸”的现象,使得载流子充分复合,提高发光效率。
具体的,第一AlScN层511和第二AlScN层515中Al组分的占比均为0.55-0.75,Al组分的占比过大或过小都无法实现良好的晶格匹配。示例性的,Al组分的占比为0.6、0.62、0.64、0.66、0.68或0.72,但不限于此。优选的,第一AlScN层511和第二AlScN层515中Al组分的占比均为0.6-0.7。
第一AlScN层511和第二AlScN层515的厚度均为0.5nm-5nm,当其厚度<0.5nm时,难以有效实现过渡作用;当其厚度>5nm时,制备效率过低,外延片成本高。优选的,第一AlScN层511和第二AlScN层515的厚度均为1nm-3nm,示例性的为1.2nm、1.4nm、1.6nm、1.8nm、2nm、2.2nm、2.4nm、2.6nm或2.8nm,但不限于此。
第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比均为0.18-0.4,InN层513中In组分的占比为0.41-0.65,基于这种设置,使得In组分的占比实现阶梯式渐变,同时实现较高的In组分掺杂,提高发光效率。示例性的,第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比为0.2、0.22、0.24、0.26、0.28、0.3、0.32、0.34、0.36或0.38,但不限于此。InN层513中In组分的占比为0.42、0.44、0.46、0.48、0.5、0.52、0.54、0.56或0.62,但不限于此。
第一InGaN层512、InN层513和第二InGaN层514的厚度均为0.05nm-3nm。优选的,第一InGaN层512、InN层513和第二InGaN层514的厚度均为0.1nm-2nm,示例性的为0.15nm、0.2nm、0.4nm、0.6nm、0.8nm、1nm、1.2nm、1.4nm、1.6nm或1.8nm,但不限于此。
优选的,在本发明的一个实施例中,第一AlScN层511和第二AlScN层515在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃-860℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为5s-30s。退火处理避免了In扩散到势垒层52,提升了多量子阱层5的晶格质量。
优选的,在本发明的一个实施例中,参考图1、图2、图4,多量子阱层5还包括第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517,其中,第一AlInGaN层516设于第一AlScN层511和第一InGaN层512之间,第二AlInGaN层517设于第二InGaN层514和第二AlScN层515之间。基于这种设置,使得多量子阱层5中Al组分先逐渐减少再逐渐增加,In组分先逐渐增加再逐渐减少,进一步减少持续高In组分带来的缺陷累积,提高多量子阱层5的晶格质量,提高发光效率;Al组分和In组分阶梯变化,进一步加深了势阱层51的能带深度,进而载流子充分复合,提高发光效率;势阱层51材料晶格阶梯变化,减少了势阱层51压应力,减少了压电极化,增加了电子和空穴波函数的重叠,提升发光效率。
具体的,第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517中Al组分的占比均为0.1-0.2,In组分的占比均为0.05-0.2。Al组分和In组分的占比在这个范围内可实现势阱层51中此两种组分的阶梯变化,提高势阱层51的晶格质量,提高发光效率。示例性的,Al组分的占比为0.11、0.12、0.13、0.14、0.15、0.16、0.17、0.18或0.19,但不限于此。示例性的,In组分的占比为0.07、0.1、0.12、0.14、0.16或0.18,但不限于此。
第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517的厚度均为0.05nm-3nm。当其厚度<0.05nm时,难以有效提高势阱层51的能带深度,提高发光效率;当其厚度>3nm时,会带来过多的缺陷。优选的,第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517的厚度均为0.1nm-2nm,示例性的为0.15nm、0.2nm、0.4nm、0.6nm、0.8nm、1nm、1.2nm、1.4nm、1.6nm或1.8nm,但不限于此。
优选的,在本发明的一个实施例中,第一AlInGaN层516、第一InGaN层512、InN层513、第二InGaN层514和第二AlInGaN层517生长后都在NH3气氛中进行退火处理,使得In组分可以和NH3充分反应,减少N空位,并且实现In原子的重新排布,提高晶格质量,提高发光效率。
具体的,第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517退火温度为810℃-850℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为1s-3s;第一InGaN层512和第二InGaN层514退火温度为760℃-800℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为3s-6s;InN层513退火温度为700℃-750℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为6s-10s。In组分越高,退火温度越低,退火时间越长,使得In组分可以和NH3充分反应。
其中,势垒层52为GaN层,但不限于此。势垒层52的厚度为6nm-15nm,示例性的为8nm、10nm、12nm或14nm,但不限于此。
其中,衬底1可为蓝宝石衬底、硅衬底、SiC衬底、ZnO衬底或GaN衬底,但不限于此。
其中,形核层2可为AlN层和/或AlGaN层,但不限于此。形核层2的厚度为20nm-100nm,示例性的为30nm、40nm、50nm、60nm、70nm、80nm或90nm,但不限于此。
其中,本征GaN层3的厚度300nm-800nm,示例性的为350nm、400nm、450nm、500nm、550nm、600nm、650nm、700nm或750nm,但不限于此。
其中,N-GaN层4的掺杂元素为Si,但不限于此。N-GaN层4的掺杂浓度为5×1018cm-3-1×1019cm-3,厚度为1μm-3μm。
其中,电子阻挡层6为AlaGa1-aN层和InbGa1-bN层交替生长的周期性结构,周期数为3-15;其中,a为0.05-0.2,b为0.1-0.5。电子阻挡层6的厚度为20nm-100nm。
其中,P-GaN层7的掺杂元素为Mg,但不限于此。P-GaN层7中Mg的掺杂浓度为5×1017cm-3-1×1020cm-3。P-GaN层7的厚度为200nm-300nm。
相应的,参考图5,本发明还公开了一种发光二极管外延片的制备方法,用于制备上述的发光二极管外延片,其包括以下步骤:
S100:提供衬底;
优选的,在本发明的一个实施例之中,将衬底加载至MOCVD中,在1000℃-1200℃、200torr-600torr、氢气气氛下退火5min-8min,以去除衬底表面的颗粒、氧化物等杂质。
S200:在衬底上生长形核层;
具体的,可采用MOCVD生长AlGaN层作为形核层,或采用PVD生长AlN层作为形核层,但不限于此。优选的,采用MOCVD生长AlGaN层,其生长温度为500℃-700℃,生长压力为200torr-400torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。
S300:在形核层上生长本征GaN层;
具体地,在MOCVD中生长本征GaN层,生长温度为1100℃-1150℃,生长压力为100torr-500torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
S400:在本征GaN层上生长N-GaN层;
具体的,在MOCVD中生长N-GaN层,生长温度为1100℃-1150℃,生长压力为100torr-500torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入SiH4作为N型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
S500:在N-GaN层上生长多量子阱层;
具体的,在MOCVD中周期性生长势阱层和势垒层,以形成多量子阱层。其中,势垒层的生长温度为800℃-900℃,生长压力为100torr-500torr,生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以H2和N2作为载气,通入TEGa作为Ga源。
具体的,在本发明的一个实施例之中,生长势阱层包括以下步骤:
S510:生长第一AlScN层;
具体的,可采用磁控溅射法(PVD)、分子束外延法(MBE)和金属有机化学气相沉积法(MOCVD)生长第一AlScN层,但不限于此。优选的,在本发明的一个实施例之中,第一AlScN层采用MOCVD法生长,生长温度为850℃-860℃,生长压力为100torr-500torr,生长时采用的载气为N2;通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入Sc(TMHD)3作为Sc源。第一AlScN层生长完成后在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃-860℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为5s-30s。
S520:在第一AlScN层上生长第一AlInGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一AlInGaN层,其生长条件与本领域常见的AlInGaN层的生长条件相同。优选的,在本发明的一个实施例之中,第一AlInGaN层生长温度为810℃-850℃,生长压力为100torr-500torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为200-400,通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。第一AlInGaN层生长完成后,在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为810℃-850℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为1s-3s。
S530:在第一AlInGaN层上生长第一InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一InGaN层,其生长条件与本领域常见的InGaN层的生长条件相同。优选的,在本发明的一个实施例之中,第一InGaN层的生长温度为760℃-800℃,生长压力为100torr-500torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为500-800,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。第一InGaN层生长完成后在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为760℃-800℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为3s-6s。
S540:在第一InGaN层上生长InN层;
具体的,在MOCVD中生长InN层,其生长条件与本领域常见的InN层的生长条件相同。优选的,在本发明的一个实施例之中,InN层的生长温度为700℃-750℃,生长压力为100torr-500torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为900-1500,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源。InN层生长完成后,在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为700℃-750℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为6s-10s。
S550:在InN层上生长第二InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二InGaN层,其生长条件与步骤S530中第一InGaN层的生长条件相同。第二InGaN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤S530中第一InGaN层的条件相同。
S560:在第二InGaN层上生长第二AlInGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlInGaN层,其生长条件与步骤S520中第一AlInGaN层的生长条件相同。第二AlInGaN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤S520中第一AlInGaN层的条件相同。
S570:在第二AlInGaN层上生长第二AlScN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlScN层,其生长条件与步骤S510中第一AlScN层的生长条件相同。第二AlScN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤S510中第一AlScN层的条件相同。
势阱层采用上述生长条件,势阱层中各层的生长温度先降低再升高,避免了持续低温生长带来的缺陷累积,提升晶格质量;采用的Ⅴ/Ⅲ先升高再降低,使得In组分反应更加充分,In原子分布更加均匀,提高晶格质量,提高发光效率;采用N2作为载气,避免势阱层中In脱附。
S600:在多量子阱层上生长电子阻挡层;
具体的,在MOCVD中周期性生长AlaGa1-aN层和InbGa1-bN层,作为电子阻挡层。其中,AlaGa1-aN层的生长温度900℃-1000℃,生长压力为100torr-500torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。InbGa1-bN层的生长温度900℃-1000℃,生长压力为100torr-500torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMIn作为In源,通入TMGa作为Ga源。
S700:在电子阻挡层上生长P-GaN层;
具体的,在MOCVD中生长P-GaN层,生长温度为800℃-1000℃,生长压力为100torr-300torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入Cp2Mg作为P型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
下面以具体实施例对本发明进行进一步说明:
实施例1
本实施例提供一种发光二极管外延片,参考图1-图3,其包括衬底1和依次设于衬底1上的形核层2、本征GaN层3、N-GaN层4、多量子阱层5、电子阻挡层6和P-GaN层7。
其中,衬底1为蓝宝石衬底,形核层2为AlGaN层,其厚度为30nm;本征GaN层3的厚度400nm,N-GaN层4的厚度为2μm,掺杂元素为Si,Si的掺杂浓度为7×1018cm-3。
其中,多量子阱层5为周期性结构,周期数为10,每个周期为依次层叠的势阱层51和势垒层52。其中,势垒层52为GaN层,其厚度为10nm。其中,每个势阱层51包括依次层叠的第一AlScN层511、第一InGaN层512、InN层513、第二InGaN层514和第二AlScN层515。
其中,第一AlScN层511和第二AlScN层515中Al组分的占比均为0.65,其厚度均为2nm。第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比均为0.3,其厚度均为1nm。InN层513中In组分的占比为0.5,其厚度为1nm。
其中,电子阻挡层6为AlaGa1-aN层(a=0.12)和InbGa1-bN层(b=0.3)交替生长的周期性结构,其周期数为8,单个AlaGa1-aN层的厚度为6nm,单个InbGa1-bN层的厚度为6nm。P-GaN层7的掺杂元素为Mg,掺杂浓度为3.5×1019cm-3,厚度为240nm。
本实施例中用于发光二极管外延片的制备方法,包括以下步骤:
(1)提供衬底;将衬底加载至MOCVD中,在1120℃、400torr、氢气气氛下退火6min。
(2)在衬底上生长形核层;
具体的,采用MOCVD生长AlGaN层,生长温度为620℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。
(3)在形核层上生长本征GaN层;
具体地,采用MOCVD生长本征GaN层,生长温度为1100℃,生长压力为250torr,生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(4)在本征GaN层上生长N-GaN层;
具体地,采用MOCVD生长N-GaN层,生长温度为1120℃,生长压力为150torr;生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入SiH4作为N型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(5)在N-GaN层上生长多量子阱层;
具体的,在MOCVD中周期性生长势阱层和势垒层。
其中,势垒层的生长温度为850℃,生长压力为300torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入TEGa作为Ga源,以H2和N2作为载气。
每个势阱层的制备方法为:
(Ⅰ)生长第一AlScN层;
具体的,采用MOCVD法生长,生长温度为850℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2;通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入Sc(TMHD)3作为Sc源。
(Ⅱ)在第一AlScN层上生长第一InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一InGaN层,生长温度为780℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为650,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。
(Ⅲ)在第一InGaN层上生长InN层;
具体的,在MOCVD中生长InN层,生长温度为730℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为1200,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源。
(Ⅵ)在InN层上生长第二InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二InGaN层,其生长条件与步骤(Ⅱ)中第一InGaN层的生长条件相同。
(Ⅴ)在第二InGaN层上生长第二AlScN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlScN层,其生长条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的生长条件相同。
(6)在多量子阱层上生长电子阻挡层;
具体的,在MOCVD中周期性生长AlaGa1-aN层和InbGa1-bN层,作为电子阻挡层。其中,AlaGa1-aN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。InbGa1-bN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMIn作为In源,通入TMGa作为Ga源。
(7)在电子阻挡层上生长P-GaN层;
具体的,在MOCVD中生长P-GaN层,生长温度为900℃,生长压力为200torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入Cp2Mg作为P型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
实施例2
本实施例提供一种发光二极管外延片,参考图1-图3,其包括衬底1和依次设于衬底1上的形核层2、本征GaN层3、N-GaN层4、多量子阱层5、电子阻挡层6和P-GaN层7。
其中,衬底1为蓝宝石衬底,形核层2为AlGaN层,其厚度为30nm;本征GaN层3的厚度400nm,N-GaN层4的厚度为2μm,掺杂元素为Si,Si的掺杂浓度为7×1018cm-3。
其中,多量子阱层5为周期性结构,周期数为10,每个周期为依次层叠的势阱层51和势垒层52。其中,势垒层52为GaN层,其厚度为10nm。其中,每个势阱层51包括依次层叠的第一AlScN层511、第一InGaN层512、InN层513、第二InGaN层514和第二AlScN层515。
其中,第一AlScN层511和第二AlScN层515中Al组分的占比均为0.65,其厚度均为2nm。第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比均为0.3,其厚度均为1nm。InN层513中In组分的占比为0.5,其厚度为1nm。
其中,电子阻挡层6为AlaGa1-aN层(a=0.12)和InbGa1-bN层(b=0.3)交替生长的周期性结构,其周期数为8,单个AlaGa1-aN层的厚度为6nm,单个InbGa1-bN层的厚度为6nm。P-GaN层7的掺杂元素为Mg,掺杂浓度为3.5×1019cm-3,厚度为240nm。
本实施例中用于发光二极管外延片的制备方法,包括以下步骤:
(1)提供衬底;将衬底加载至MOCVD中,在1120℃、400torr、氢气气氛下退火6min。
(2)在衬底上生长形核层;
具体的,采用MOCVD生长AlGaN层,生长温度为620℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。
(3)在形核层上生长本征GaN层;
具体地,采用MOCVD生长本征GaN层,生长温度为1100℃,生长压力为250torr,生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(4)在本征GaN层上生长N-GaN层;
具体地,采用MOCVD生长N-GaN层,生长温度为1120℃,生长压力为150torr;生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入SiH4作为N型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(5)在N-GaN层上生长多量子阱层;
具体的,在MOCVD中周期性生长势阱层和势垒层。
其中,势垒层的生长温度为850℃,生长压力为300torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入TEGa作为Ga源,以H2和N2作为载气。
每个势阱层的制备方法为:
(Ⅰ)生长第一AlScN层;
具体的,采用MOCVD法生长,生长温度为850℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2;通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入Sc(TMHD)3作为Sc源。第一AlScN层生长完成后在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃,退火压力为300torr,退火时间为15s。
(Ⅱ)在第一AlScN层上生长第一InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一InGaN层,生长温度为780℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为650,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。
(Ⅲ)在第一InGaN层上生长InN层;
具体的,在MOCVD中生长InN层,生长温度为730℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为1200,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源。
(Ⅵ)在InN层上生长第二InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二InGaN层,其生长条件与步骤(Ⅱ)中第一InGaN层的生长条件相同。
(Ⅴ)在第二InGaN层上生长第二AlScN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlScN层,其生长条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的生长条件相同。第二AlScN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的条件相同。
(6)在多量子阱层上生长电子阻挡层;
具体的,在MOCVD中周期性生长AlaGa1-aN层和InbGa1-bN层,作为电子阻挡层。其中,AlaGa1-aN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。InbGa1-bN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMIn作为In源,通入TMGa作为Ga源。
(7)在电子阻挡层上生长P-GaN层;
具体的,在MOCVD中生长P-GaN层,生长温度为900℃,生长压力为200torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入Cp2Mg作为P型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
实施例3
本实施例提供一种发光二极管外延片,参考图1、图2和图4,其包括衬底1和依次设于衬底1上的形核层2、本征GaN层3、N-GaN层4、多量子阱层5、电子阻挡层6和P-GaN层7。
其中,衬底1为蓝宝石衬底,形核层2为AlGaN层,其厚度为30nm;本征GaN层3的厚度400nm,N-GaN层4的厚度为2μm,掺杂元素为Si,Si的掺杂浓度为7×1018cm-3。
其中,多量子阱层5为周期性结构,周期数为10,每个周期为依次层叠的势阱层51和势垒层52。其中,势垒层52为GaN层,其厚度为10nm。其中,每个势阱层51包括依次层叠的第一AlScN层511、第一AlInGaN层516、第一InGaN层512、InN层513、第二InGaN层514、第二AlInGaN层517和第二AlScN层515。
其中,第一AlScN层511和第二AlScN层515中Al组分的占比均为0.65,其厚度均为2nm。第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517中Al组分的占比均为0.15,In组分的占比均为0.1,其厚度均为1nm。第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比均为0.3,其厚度均为1nm。InN层513中In组分的占比为0.5,其厚度为1nm。
其中,电子阻挡层6为AlaGa1-aN层(a=0.12)和InbGa1-bN层(b=0.3)交替生长的周期性结构,其周期数为8,单个AlaGa1-aN层的厚度为6nm,单个InbGa1-bN层的厚度为6nm。P-GaN层7的掺杂元素为Mg,掺杂浓度为3.5×1019cm-3,厚度为240nm。
本实施例中用于发光二极管外延片的制备方法,包括以下步骤:
(1)提供衬底;将衬底加载至MOCVD中,在1120℃、400torr、氢气气氛下退火6min。
(2)在衬底上生长形核层;
具体的,采用MOCVD生长AlGaN层,生长温度为620℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。
(3)在形核层上生长本征GaN层;
具体地,采用MOCVD生长本征GaN层,生长温度为1100℃,生长压力为250torr,生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(4)在本征GaN层上生长N-GaN层;
具体地,采用MOCVD生长N-GaN层,生长温度为1120℃,生长压力为150torr;生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入SiH4作为N型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(5)在N-GaN层上生长多量子阱层;
具体的,在MOCVD中周期性生长势阱层和势垒层。
其中,势垒层的生长温度为850℃,生长压力为300torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入TEGa作为Ga源,以H2和N2作为载气。
每个势阱层的制备方法为:
(Ⅰ)生长第一AlScN层;
具体的,采用MOCVD法生长,生长温度为850℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2;通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入Sc(TMHD)3作为Sc源。第一AlScN层生长完成后在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃,退火压力为300torr,退火时间为15s。
(Ⅱ)在第一AlScN层上生长第一AlInGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一AlInGaN层,生长温度为830℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为300,通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。
(Ⅲ)在第一AlInGaN层上生长第一InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一InGaN层,生长温度为780℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为650,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。
(Ⅵ)在第一InGaN层上生长InN层;
具体的,在MOCVD中生长InN层,生长温度为730℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为1200,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源。
(Ⅴ)在InN层上生长第二InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二InGaN层,其生长条件与步骤(Ⅲ)中第一InGaN层的生长条件相同。
(Ⅵ)在第二InGaN层上生长第二AlInGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlInGaN层,其生长条件与步骤(Ⅱ)中第一AlInGaN层的生长条件相同。
(Ⅶ)在第二AlInGaN层上生长第二AlScN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlScN层,其生长条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的生长条件相同。第二AlScN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的条件相同。
(6)在多量子阱层上生长电子阻挡层;
具体的,在MOCVD中周期性生长AlaGa1-aN层和InbGa1-bN层,作为电子阻挡层。其中,AlaGa1-aN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。InbGa1-bN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMIn作为In源,通入TMGa作为Ga源。
(7)在电子阻挡层上生长P-GaN层;
具体的,在MOCVD中生长P-GaN层,生长温度为900℃,生长压力为200torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入Cp2Mg作为P型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
实施例4
本实施例提供一种发光二极管外延片,参考图1、图2和图4,其包括衬底1和依次设于衬底1上的形核层2、本征GaN层3、N-GaN层4、多量子阱层5、电子阻挡层6和P-GaN层7。
其中,衬底1为蓝宝石衬底,形核层2为AlGaN层,其厚度为30nm;本征GaN层3的厚度400nm,N-GaN层4的厚度为2μm,掺杂元素为Si,Si的掺杂浓度为7×1018cm-3。
其中,多量子阱层5为周期性结构,周期数为10,每个周期为依次层叠的势阱层51和势垒层52。其中,势垒层52为GaN层,其厚度为10nm。其中,每个势阱层51包括依次层叠的第一AlScN层511、第一AlInGaN层516、第一InGaN层512、InN层513、第二InGaN层514、第二AlInGaN层517和第二AlScN层515。
其中,第一AlScN层511和第二AlScN层515中Al组分的占比均为0.65,其厚度均为2nm。第一AlInGaN层516和第二AlInGaN层517中Al组分的占比均为0.15,In组分的占比均为0.1,其厚度均为1nm。第一InGaN层512和第二InGaN层514中In组分的占比均为0.3,其厚度均为1nm。InN层513中In组分的占比为0.5,其厚度为1nm。
其中,电子阻挡层6为AlaGa1-aN层(a=0.12)和InbGa1-bN层(b=0.3)交替生长的周期性结构,其周期数为8,单个AlaGa1-aN层的厚度为6nm,单个InbGa1-bN层的厚度为6nm。P-GaN层7的掺杂元素为Mg,掺杂浓度为3.5×1019cm-3,厚度为240nm。
本实施例中用于发光二极管外延片的制备方法,包括以下步骤:
(1)提供衬底;将衬底加载至MOCVD中,在1120℃、400torr、氢气气氛下退火6min。
(2)在衬底上生长形核层;
具体的,采用MOCVD生长AlGaN层,生长温度为620℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。
(3)在形核层上生长本征GaN层;
具体地,采用MOCVD生长本征GaN层,生长温度为1100℃,生长压力为250torr,生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(4)在本征GaN层上生长N-GaN层;
具体地,采用MOCVD生长N-GaN层,生长温度为1120℃,生长压力为150torr;生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入SiH4作为N型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
(5)在N-GaN层上生长多量子阱层;
具体的,在MOCVD中周期性生长势阱层和势垒层。
其中,势垒层的生长温度为850℃,生长压力为300torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入TEGa作为Ga源,以H2和N2作为载气。
每个势阱层的制备方法为:
(Ⅰ)生长第一AlScN层;
具体的,采用MOCVD法生长,生长温度为850℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2;通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入Sc(TMHD)3作为Sc源。第一AlScN层生长完成后在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃,退火压力为300torr,退火时间为15s。
(Ⅱ)在第一AlScN层上生长第一AlInGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一AlInGaN层,生长温度为830℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为300,通入NH3作为N源,通入TMAl作为Al源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。第一AlInGaN层生长完成后,在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为830℃,退火压力为300torr,退火时间为2s。
(Ⅲ)在第一AlInGaN层上生长第一InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第一InGaN层,生长温度为780℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为650,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源,通入TEGa作为Ga源。第一InGaN层生长完成后在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为780℃,退火压力为300torr,退火时间为5s。
(Ⅵ)在第一InGaN层上生长InN层;
具体的,在MOCVD中生长InN层,生长温度为730℃,生长压力为300torr,生长时采用的载气为N2,采用的Ⅴ/Ⅲ为1200,通入NH3作为N源,通入TMIn作为In源。InN层生长完成后,在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为730℃,退火压力为300torr,退火时间为8s。
(Ⅴ)在InN层上生长第二InGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二InGaN层,其生长条件与步骤(Ⅲ)中第一InGaN层的生长条件相同。第二InGaN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤(Ⅲ)中第一InGaN层的条件相同。
(Ⅵ)在第二InGaN层上生长第二AlInGaN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlInGaN层,其生长条件与步骤(Ⅱ)中第一AlInGaN层的生长条件相同。第二AlInGaN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤(Ⅱ)中第一AlInGaN层的条件相同。
(Ⅶ)在第二AlInGaN层上生长第二AlScN层;
具体的,在MOCVD中生长第二AlScN层,其生长条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的生长条件相同。第二AlScN层生长完成后进行退火处理,退火条件与步骤(Ⅰ)中第一AlScN层的退火条件相同。
(6)在多量子阱层上生长电子阻挡层;
具体的,在MOCVD中周期性生长AlaGa1-aN层和InbGa1-bN层,作为电子阻挡层。其中,AlaGa1-aN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMAl作为Al源,通入TMGa作为Ga源。InbGa1-bN层的生长温度950℃,生长压力为250torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,以N2和H2作为载气,通入TMIn作为In源,通入TMGa作为Ga源。
(7)在电子阻挡层上生长P-GaN层;
具体的,在MOCVD中生长P-GaN层,生长温度为900℃,生长压力为200torr。生长时,在MOCVD反应室中通入NH3作为N源,通入Cp2Mg作为P型掺杂源;以H2和N2作为载气,通入TMGa作为Ga源。
对比例1
本对比例提供一种发光二极管外延片,其与实施例1的区别在于,势阱层51为InGaN层,其中,In组分的占比为0.3,其余均与实施例1相同。
对比例2
本对比例提供一种发光二极管外延片,其与实施例1的区别在于,势阱层51中不包括第一InGaN层512、InN层513和第二InGaN层514,相应的,在制备方法中,也不设置上述三层的制备步骤,其余均与实施例1相同。
对比例3
本对比例提供一种发光二极管外延片,其与实施例1的区别在于,势阱层51中不包括第一AlScN层511和第二AlScN层515,相应的,在制备方法中,也不设置上述二层的制备步骤,其余均与实施例1相同。
对比例4
本对比例提供一种发光二极管外延片,其与实施例1的区别在于,势阱层51中不包括第一InGaN层512和第二InGaN层514,相应的,在制备方法中,也不设置上述两层的制备步骤,其余均与实施例1相同。
对比例5
本对比例提供一种发光二极管外延片,其与实施例1的区别在于,势阱层51中不包括InN层513,相应的,在制备方法中,也不设置该层的制备步骤,其余均与实施例1相同。
将实施例1-4,对比例1-5所得的发光二极管外延片制备成10mil×24mil的垂直结构的芯片,测试其发光亮度,具体结果如下:
由表中可以看出,当将传统的多量子阱层(对比例1)变更为本发明中的多量子阱层结构时,亮度由191.2mW提升至194.3mW,表明本发明中的多量子阱层可提高发光效率。
此外,通过实施例1与对比例2-3的对比可以看出,当变更本发明中的多量子阱层结构时,难以有效起到提升亮度的效果。
以上所述是发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种发光二极管外延片,包括衬底和依次设于所述衬底上的形核层、本征GaN层、N-GaN层、多量子阱层、电子阻挡层和P-GaN层,所述多量子阱层为周期性结构,每个周期均包括势阱层和势垒层;其特征在于,所述势阱层包括依次层叠的第一AlScN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlScN层,其中,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中In组分的占比均小于所述InN层中In组分的占比。
2.如权利要求1所述的发光二极管外延片,其特征在于,所述第一AlScN层和所述第二AlScN层中Al组分的占比均为0.6-0.7,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中In组分的占比均为0.2-0.4,所述InN层中In组分的占比为0.41-0.6;
所述第一AlScN层和所述第二AlScN层的厚度均为1nm-3nm,所述第一InGaN层、所述InN层和所述第二InGaN层的厚度均为0.1nm-2nm。
3.如权利要求1所述的发光二极管外延片,其特征在于,所述第一AlScN层和所述第二AlScN层在H2气氛下进行退火处理,退火温度为850℃-860℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为5s-30s。
4.如权利要求1-3任一项所述的发光二极管外延片,其特征在于,所述多量子阱层还包括第一AlInGaN层和第二AlInGaN层,其中,所述第一AlInGaN层设于所述第一AlScN层和所述第一InGaN层之间,所述第二AlInGaN层设于所述第二InGaN层和所述第二AlScN层之间;
所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层中Al组分的占比均为0.1-0.2,In组分的占比均为0.05-0.2;
所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层的厚度均为0.1nm-2nm。
5.如权利要求4所述的发光二极管外延片,其特征在于,所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为810℃-850℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为1s-3s;
所述第一InGaN层和所述第二InGaN层在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为760℃-800℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为3s-6s;
所述InN层在NH3气氛下进行退火处理,退火温度为700℃-750℃,退火压力为100torr-500torr,退火时间为6s-10s。
6.一种发光二极管外延片的制备方法,用于制备如权利要求1-5任一项所述的发光二极管外延片,其特征在于,包括:
提供衬底,在所述衬底上依次生长形核层、本征GaN层、N-GaN层、多量子阱层、电子阻挡层和P-GaN层,所述多量子阱层为周期性结构,每个周期均包括势阱层和势垒层,所述势阱层包括依次层叠的第一AlScN层、第一InGaN层、InN层、第二InGaN层和第二AlScN层,其中,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层中In组分的占比均小于所述InN层中In组分的占比。
7.如权利要求6所述的发光二极管外延片的制备方法,其特征在于,所述第一AlScN层和所述第二AlScN层的生长温度均为850℃-860℃,生长压力均为100torr-500torr,生长时采用的载气均为N2;
所述第一InGaN层和所述第二InGaN层的生长温度均为760℃-800℃,生长压力均为100torr-500torr,生长时采用的载气均为N2;
所述InN层的生长温度为700℃-750℃,生长压力为100torr-500torr,生长时采用的载气为N2。
8.如权利要求6所述的发光二极管外延片的制备方法,其特征在于,所述多量子阱层还包括第一AlInGaN层和第二AlInGaN层,其中,所述第一AlInGaN层设于所述第一AlScN层和所述第一InGaN层之间,所述第二AlInGaN层设于所述第二InGaN层和所述第二AlScN层之间;
所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层的生长温度均为810℃-850℃,生长压力均为100torr-500torr,生长时采用的载气均为N2。
9.如权利要求8所述的发光二极管外延片的制备方法,其特征在于,所述第一AlInGaN层和所述第二AlInGaN层生长时采用的Ⅴ/Ⅲ均为200-400,所述第一InGaN层和所述第二InGaN层生长时采用的Ⅴ/Ⅲ均为500-800,所述InN层生长时采用的Ⅴ/Ⅲ为900-1500。
10.一种发光二极管,其特征在于,包括如权利要求1-5任一项所述的发光二极管外延片。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116504891A (zh) * | 2023-06-29 | 2023-07-28 | 江西兆驰半导体有限公司 | 一种多量子阱层及其制备方法、发光二极管 |
CN116682916A (zh) * | 2023-08-03 | 2023-09-01 | 江西兆驰半导体有限公司 | 一种多量子阱层及其制备方法、外延片及发光二极管 |
CN116741905A (zh) * | 2023-08-11 | 2023-09-12 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6423984B1 (en) * | 1998-09-10 | 2002-07-23 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device using gallium nitride compound semiconductor |
US20100264401A1 (en) * | 2007-08-14 | 2010-10-21 | Vinod Adivarahan | Micro-pixel ultraviolet light emitting diode |
US20160149073A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-05-26 | Tianjin Sanan Optoelectronics Co., Ltd. | Light-Emitting Diode Fabrication Method |
US20180102461A1 (en) * | 2016-01-06 | 2018-04-12 | Xiamen Sanan Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Light Emitting Diode and Fabrication Method Thereof |
CN109671814A (zh) * | 2018-11-21 | 2019-04-23 | 华灿光电(浙江)有限公司 | 一种发光二极管外延片及其制造方法 |
WO2022116945A1 (zh) * | 2020-12-03 | 2022-06-09 | 至芯半导体(杭州)有限公司 | 一种具有低电阻率p型层的深紫外led外延制造方法 |
CN115377259A (zh) * | 2022-10-26 | 2022-11-22 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
CN115458649A (zh) * | 2022-10-21 | 2022-12-09 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
-
2023
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6423984B1 (en) * | 1998-09-10 | 2002-07-23 | Toyoda Gosei Co., Ltd. | Light-emitting semiconductor device using gallium nitride compound semiconductor |
US20100264401A1 (en) * | 2007-08-14 | 2010-10-21 | Vinod Adivarahan | Micro-pixel ultraviolet light emitting diode |
US20160149073A1 (en) * | 2014-11-25 | 2016-05-26 | Tianjin Sanan Optoelectronics Co., Ltd. | Light-Emitting Diode Fabrication Method |
US20180102461A1 (en) * | 2016-01-06 | 2018-04-12 | Xiamen Sanan Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Light Emitting Diode and Fabrication Method Thereof |
CN109671814A (zh) * | 2018-11-21 | 2019-04-23 | 华灿光电(浙江)有限公司 | 一种发光二极管外延片及其制造方法 |
WO2022116945A1 (zh) * | 2020-12-03 | 2022-06-09 | 至芯半导体(杭州)有限公司 | 一种具有低电阻率p型层的深紫外led外延制造方法 |
CN115458649A (zh) * | 2022-10-21 | 2022-12-09 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
CN115377259A (zh) * | 2022-10-26 | 2022-11-22 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN116504891A (zh) * | 2023-06-29 | 2023-07-28 | 江西兆驰半导体有限公司 | 一种多量子阱层及其制备方法、发光二极管 |
CN116682916A (zh) * | 2023-08-03 | 2023-09-01 | 江西兆驰半导体有限公司 | 一种多量子阱层及其制备方法、外延片及发光二极管 |
CN116682916B (zh) * | 2023-08-03 | 2023-11-21 | 江西兆驰半导体有限公司 | 一种多量子阱层及其制备方法、外延片及发光二极管 |
CN116741905A (zh) * | 2023-08-11 | 2023-09-12 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
CN116741905B (zh) * | 2023-08-11 | 2023-10-20 | 江西兆驰半导体有限公司 | 发光二极管外延片及其制备方法、发光二极管 |
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