CN115976246A - 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法 - Google Patents

一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN115976246A
CN115976246A CN202210813591.9A CN202210813591A CN115976246A CN 115976246 A CN115976246 A CN 115976246A CN 202210813591 A CN202210813591 A CN 202210813591A CN 115976246 A CN115976246 A CN 115976246A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dna polymerase
respiratory tract
kit
pathogenic bacteria
detection
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202210813591.9A
Other languages
English (en)
Inventor
张璐璐
李静
查洋
蒋广志
朱俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Hongxu Biomedical Technology Co ltd
Original Assignee
Shanghai Hongxu Biomedical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Hongxu Biomedical Technology Co ltd filed Critical Shanghai Hongxu Biomedical Technology Co ltd
Priority to CN202210813591.9A priority Critical patent/CN115976246A/zh
Publication of CN115976246A publication Critical patent/CN115976246A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒，包含转录及扩增引物、Buffer MIX、DEPC水、酶MIX、外源质粒及阳性对照模板，其特征在于，所述的转录及扩增引物包括16种RNA病毒、4种DNA病毒及24种呼吸道致病菌共44种呼吸道病原体的扩增序列；试剂盒采用特殊的引物设计方案，提高检测特异性，减少假阳性的问题；试剂盒采用优化的扩增酶体系，提高检测灵敏度，可达5个拷贝；检测快速，核酸分离后半小时左右即可获得结果；本发明只需常规PCR仪即可完成扩增，使用荧光检测仪批量检测即可，通量大大增加。

Description

一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法
技术领域
本发明属于下呼吸道感染检测领域，具体涉及到检测致病菌的检测领域。
背景技术
呼吸道感染通常由病毒、细菌、非典型病原体等引起，除了甲型流感和乙型流感之外，其他多种病原体也能造成呼吸道感染，比如鼻病毒、肠病毒、冠状病毒、腺病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、肺孢子菌、金黄色葡萄球菌等。呼吸道感染是临床的常见病，不同感染场所(如社区感染、医院感染)、不同季节性、不同年龄、不同基础疾病(如器官移植、糖尿病、艾滋病)患者感染的病原体各不相同，如社区获得性呼吸系统感染的主要病原体为病毒、支原体、衣原体、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等，而医院获得性呼吸道感染的主要病原体为细菌，尤其是耐药性细菌，如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌等。一种病原体可引起多种临床表现，同一临床表现又可由多种病原体引起。由于这些非典型性致病原引起的临床症状复杂不明显，患者往往被忽视或误诊，临床上也很难针对病原体进行治疗，使某些患者病情加重或造成抗菌药滥用。因此，呼吸道病原体的快速检测，对临床早期诊断有重要意义。
呼吸道病原体检测方法有病原体分离培养，炎性标志物检测、免疫标记检测，核酸检测等。
病原体分离培养，是指用人工的方法提供生长繁殖所需的营养和最适条件，目前，大多数临床细菌实验室多借助自动化细菌鉴定与药敏试验系统，可简便、快速、准确地鉴定各种分离培养的细菌，并同时完成抗菌药物的敏感性试验。培养法存在较多缺点已逐渐淘汰：病原体分离培养主要用于存在多种细菌时需要将其中一种细菌分离的情况，多用于痰液、粪便、血液、体液等，由于细菌生长和繁殖的时间比较长，所以该检验方法需要一定的时间，且不可批量处理。另外不能检出厌氧菌及病毒，对检测的范围有很大的局限性。
炎性标志物检测，呼吸道感染后，机体应激反应时会释放一系列炎性因子，如肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-a，TNF-a)、白细胞介素(interleukin，IL)-6、IL-10、CIn Press反应蛋白(C-reactionprotein，CRP)、血清淀粉样蛋白(serum amyloid A，SAA)和降钙素原(procaleitonin，PCT)等，这些炎性因子与随着临床进展变化而变化。临床实验室常用的炎性标志物有CRP、SAA和PCT等，检测炎性标志物有利于及时鉴别感染的类型。如CRP和SAA，一般在呼吸道感染后，CRP、SAA均升高，如果CRP升高较为明显，伴或不伴SAA升高，则表明为呼吸道细菌感染，如果CRP、SAA均升高，但SAA升高幅度更明显，则表明为呼吸道病毒感染。
免疫标记检测，用免疫荧光或免疫酶等技术检测标本中的特异性病毒抗原。对于呼吸道病原体感染病程超过7～10d以上的患者，可以进行相关病原体的抗体检测。如采用间接荧光免疫法检测血清中的病原体抗体免疫球蛋白M，包括嗜肺军团菌、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1型/2型/3型等。有些病原体抗体出现比较早，如新型冠状病毒特异性抗体IgM可在起病后3～5d出现，可选择化学发光或胶体金等方法检测。但其缺点在于，免疫标记检测对病原体感染后机体产生的抗体进行检测。由于病原体感染后，抗体产生较晚(窗口期一般为2周至3月)，因此不利于疾病的早期诊断。且存在灵敏度低、特异性差的问题。
针对呼吸道病原体的检测，核酸检测具有灵敏、准确的优点。常见的检测方法有荧光定量PCR(qPCR)、基于宏基因组新一代测序技术(metagenomics next generationsequencing,mNGS)等。qPCR方法可以对已知的单个类型的病原体进行检测，也能对多个类型进行检测，目前市场上已有多种成熟的检测试剂盒满足不同检测要求。mNGS方法不依赖于传统的微生物培养，直接对临床样本中的核酸进行高通量测序，能够快速、准确地检测临床样本中的已知及未知的病原微生物，包括但不限于病毒、真菌、细菌、寄生虫等，对于疑难病症的诊断有着非常重要的意义。但其缺点在于，核酸检测多数是以RT-PCR方法进行，一次检测的病原体较少。荷兰PathoFinder基于多重连接的方法，一次可检测22中呼吸道病原体，但是操作复杂，样品转录后，取转录产物进行PCR扩增，取PCR产物进行下一步杂交反应，取杂交产物进行PCR扩增。期间多次开盖，容易污染，整个扩增检测时间大约是2.5-4小时。mNGS方法虽然可以一次性获得大多数病原体的信息，但操作复杂、对检测人员的要求非常高。且周期较长，报告一般需要5～7天，一方面不利于病人的快速用药，另一方面检测费用较高，限制了临床上的应用。具体的检测流程如图1所示。
发明内容
发明目的：提供一种操作简单、方便快捷、特异性灵敏度高、假阳性低的呼吸道常见病原体检测试剂盒。
技术方案：一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒，包含转录及扩增引物、Buffer MIX、DEPC水、酶MIX、外源质粒及阳性对照模板，其特征在于，所述的转录及扩增引物包括16种RNA病毒、4种DNA病毒及24种呼吸道致病菌共44种呼吸道病原体的扩增序列，其引物序列见序列表3。
进一步优选，所述的Buffer MIX包括pH＝8.8的Tris·Cl，MKCl，M(NH4)2SO4，MgCl2，dNTPs，dTT，BSA，甜菜碱，Tween 20。
进一步优选，酶MIX为taq、Klenow fragment、vent DNA聚合酶、T7 DNA聚合酶、BstDNA聚合酶大片段、T4 DNA聚合酶、DNA聚合酶I，Klenow大片段、E.coli DNA聚合酶I、Therminator DNA聚合酶、Sulfolobus DNA聚合酶IV、phi29 DNA聚合酶、Bst2.0 WarmStartDNA聚合酶、Bst 2.0DNA聚合酶、Bst DNA聚合酶，全长、Bst DNA聚合酶，Deep VentR exo–DNA聚合酶、Deep VentR DNA聚合酶、VentR exo–DNA聚合酶、VentR DNA聚合酶、EpiMark热启动Taq DNA聚合酶、LongAmp热启动Taq DNA聚合酶、LongAmp Taq DNA聚合酶、热启动TaqDNA聚合酶、Taq DNA聚合酶大片段、OneTaq热启动DNA聚合酶、OneTaq DNA聚合酶、Phusion热启动Flex DNA聚合酶、Phusion超保真DNA聚合酶、Q5热启动超保真DNA聚合酶、Q5超保真DNA聚合酶中一种或几种酶的组合。
进一步优选，所述外源质粒为常见质粒或自制带有特殊序列的质粒中一种或几种的组合。
进一步优选，所述的外源质粒为pCDNA3.1、pUC57、PMD18T、PBR322中的一种或几种质粒的组合。
一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒的检测方法：
①采集样本并提取核酸：采集呼吸道感染者的鼻咽拭子或痰液，提取核酸，
②配制反应mix，
③反应同时设置阴性对照：模板为无核酸水；阳性对照：阳性对照引物及模板，
④根据说明书设置反应条件，
⑤结果鉴定：使用荧光仪对每份产物进行鉴定，根据样本荧光值、阴性对照荧光值及阳性对照荧光值判断呼吸道病原体的种类，获得检测结果。
有益效果：本试剂盒可对16种RNA病毒、4种DNA病毒及24种呼吸道致病菌共44种呼吸道病原体进行检测：
1、本试剂盒采用特殊的引物设计方案，提高检测特异性，减少假阳性的问题。
2、本试剂盒采用优化的扩增酶体系，提高检测灵敏度，可达5个拷贝。
3、检测快速，核酸分离后半小时左右即可获得结果。qPCR方法一般需要1.5～2h左右时间。
4、对仪器要求低，通量高。qPCR方法中扩增仪全程占用，一般通量为96孔/2h，考虑到每个孔只能检测4-6个菌种，实际通量为20个左右样本/2h。本试剂盒只需常规PCR仪即可完成扩增，使用荧光检测仪批量检测即可，通量大大增加。
附图说明
图1是呼吸道感染性疾病临床实验室规范化检测流程示意图i；
图2是本发明的检测方法流程示意图；
图3是检测白色念珠菌琼脂糖电泳检测图；
图4是检测白色念珠菌mNGS结果图；
图5是检测甲型流感病毒qPCR仪设置溶解曲线图；
图6是检测甲型流感病毒mNGS结果图；
图7是检测44种下呼吸道感染致病菌mNGS结果图；
图8是检测44种下呼吸道感染致病菌电泳图
具体实施方式
实施例1一种白色念珠菌的检测方法Candidae albicani
1.针对白色念珠菌特异性区域，设计外侧引物对，引物序列为：
白色念珠菌OF GATGAAGAACGCAGCGAAAT
白色念珠菌OR TAAGTTCAGCGGGTAGTCCT
设计内侧引物对，内侧引物对可以设为1对，也可以根据位点特异性设置多对，本方案设计1对，引物序列如表1：
表1
Figure SMS_1
其中，IF和IR的下划线部分反向互补。IF5’斜体下划线标记序列与IR5’斜体下划线标记序列为识别探针。IF和IR的3’端序列为目的基因的结合序列，其中3’端两个碱基与目的序列不互补，以阻止序列扩增。
2.样本抽提：
1-5号样本按照常规方法对样本DNA进行抽提，可以使用试剂盒，也可以采用经典抽提法，方法不限，以获得样本DNA为目的。同时送测mNGS作为对照。
3.扩增：
①按下表配制taq酶反应体系：
试剂 终浓度/体积
10X PCR Buffer(with Mg2+) 1x
dNTP(2.5mM each) 0.2mM each
Taq DNA Polymerase(5U/μl) 1.25U
无核酸水 Add to 20μl
引物混合物(10μM each) 0.8μM
模板DNA 10pg-1μg
总体积 20μl
65℃30min。
②加入外源质粒，95℃5min，60℃5min
③加入以下试剂
Figure SMS_2
Figure SMS_3
65℃30min；85℃5min失活。
4.鉴定：
琼脂糖电泳检测：如图3所示。mNGS结果柱状图：如图4所示。根据胶图结果，1/3/4/5样本有白色念珠菌检出，2号未检出，与mNGS结果一致。
实施例2一种甲型流感病毒的检测方法
1.针对甲型流感病毒(以下简称甲流)区域，设计外侧和内侧引物对，内侧引物对可以设为1对，也可以根据位点特异性设置多对，本方案设计1对，引物序列如表2：
表2
Figure SMS_4
2.样本抽提：
按照常规方法对样本RNA进行抽提，可以使用试剂盒，也可以采用经典抽提法，方法不限，以获得样本RNA为目的。
3.扩增：
①反转录
试剂 终浓度/体积
10×One Step RNA PCR Buffer 1x
dNTP(2.5mM each) 0.2mM each
RNase Inhibitor(40U/μL) 0.5
AMV RTase XL(5U/μL) 0.5
AMV-optimized Taq(5U/μL) 0.5
RNA模板 10pg-1μg
RNase Free H2O Add to 10μl
总体积 10μl
50℃30min，94℃2min，置于冰上。
②按下表配制taq酶反应体系：
试剂 终浓度/体积
10X PCR Buffer(with Mg2+) 1x
dNTP(2.5mM each) 0.2mM each
Taq DNA Polymerase(5U/μl) 1.25U
无核酸水 Add to 20μl
引物混合物(10μM each) 0.8μM
步骤①产物 10μl
总体积 20μl
65℃10-30min。
③加入外源质粒，95℃5min，60℃5min
④加入以下试剂
试剂 终浓度/体积μl
步骤②产物 20μl
Bst 2.0DNA Polymerase(10U/μl) 1μl
10×Bst Buffer 5μl
100mM MgSO4 3μl
dNTP Mixture(10mM each) 6μl
SYBR Green I 6μl
ddH2O 补齐至50μl
置于PCR仪中，设置反应条件如下：65℃30min；85℃5min失活。
qPCR仪设置溶解曲线步骤，收集荧光信号。
4.鉴定：查看结果：如图5所示。mNGS结果如下：图6所示。sample1-4均有检出，其中sample2为弱阳性。与mNGS结果一致。
实施例3一种下呼吸道感染致病菌的检测方法
针对下呼吸道感染致病菌区域，共检测44种常见致病菌。设计外侧和内侧引物对，内侧引物对可以设为1对，也可以根据位点特异性设置多对，本方案设计1对，引物序列如表3：
表3
Figure SMS_5
Figure SMS_6
Figure SMS_7
Figure SMS_8
Figure SMS_9
Figure SMS_10
Figure SMS_11
Figure SMS_12
1.样本抽提：
将待测样本按照常规方法抽提RNA，可以使用试剂盒，也可以采用经典抽提法，方法不限，以获得待测样本RNA为目的。
2.扩增：
反转录
试剂 终浓度/体积
10×One Step RNA PCR Buffer 1x
dNTP(2.5mM each) 0.2mM each
RNase Inhibitor(40U/μL) 0.5
AMV RTase XL(5U/μL) 0.5
AMV-optimized Taq(5U/μL) 0.5
RNA模板 10pg-1μg
RNase Free H2O Add to 10μl
总体积 10μl
50℃30min，94℃2min，置于冰上。
按下表配制taq酶反应体系：
试剂 终浓度/体积
10X PCR Buffer(with Mg2+) 1x
dNTP(2.5mM each) 0.2mM each
Taq DNA Polymerase(5U/μl) 1.25U
无核酸水 Add to 20μl
引物混合物(10μM each) 0.8μM
步骤①产物 10μl
总体积 20μl
65℃10-30min。
加入外源质粒，95℃5min，60℃5min
加入以下试剂
Figure SMS_13
Figure SMS_14
置于PCR仪中，设置反应条件如下：65℃30min；85℃5min失活。
qPCR仪设置溶解曲线步骤，收集荧光信号。
3.鉴定：mNGS结果如图7所示，本次样本2/19/20/28号菌株未检出，对应菌种为乙型溶血性链球菌、堪萨斯分枝杆菌、卡他莫拉菌、副流感病毒3型。
电泳查看结果：图8所示，本次样本2/19/20/28号菌株未检出，对应菌种为乙型溶血性链球菌、堪萨斯分枝杆菌、卡他莫拉菌、副流感病毒3型，与mNGS一致。

Claims (6)

1.一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒，包含转录及扩增引物、Buffer MIX、DEPC水、酶MIX、外源质粒及阳性对照模板，其特征在于，所述的转录及扩增引物包括16种RNA病毒、4种DNA病毒及24种呼吸道致病菌共44种呼吸道病原体的扩增序列，其引物序列见表3。
2.根据权利要求1所述的一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒，其特征在于，所述的Buffer MIX包括pH＝8.8的Tris·Cl，MKCl，M(NH4)2SO4，MgCl2，dNTPs，dTT，BSA，甜菜碱，Tween 20。
3.根据权利要求1或2所述的肠道病原体检测试剂盒，其特征在于，所述的酶MIX为taq、Klenow fragment、vent DNA聚合酶、T7 DNA聚合酶、Bst DNA聚合酶大片段、T4 DNA聚合酶、DNA聚合酶I，Klenow大片段、E.coli DNA聚合酶I、Therminator DNA聚合酶、SulfolobusDNA聚合酶IV、phi29 DNA聚合酶、Bst2.0 WarmStart DNA聚合酶、Bst 2.0DNA聚合酶、BstDNA 聚合酶，全长、Bst DNA聚合酶，Deep VentR exo–DNA聚合酶、Deep VentR DNA聚合酶、VentR exo–DNA聚合酶、VentR DNA聚合酶、EpiMark热启动Taq DNA聚合酶、LongAmp热启动Taq DNA聚合酶、LongAmp Taq DNA聚合酶、热启动Taq DNA聚合酶、Taq DNA聚合酶大片段、OneTaq热启动DNA聚合酶、OneTaq DNA聚合酶、Phusion热启动Flex DNA聚合酶、Phusion超保真DNA聚合酶、Q5热启动超保真DNA聚合酶、Q5超保真DNA聚合酶中一种或几种酶的组合。
4.根据权利要求1或2所述的一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒，其特征在于，所述外源质粒为常见质粒或自制带有特殊序列的质粒中一种或几种的组合。
5.根据权利要求4所述的一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒，其特征在于，所述的外源质粒为pCDNA3.1、pUC57、PMD18T、PBR322中的一种或几种质粒的组合。
6.权利要求1至5所述的一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒的检测方法：
①采集样本并提取核酸：采集呼吸道感染者的鼻咽拭子或痰液，提取核酸，
②配制反应mix，
③反应同时设置阴性对照：模板为无核酸水；阳性对照：阳性对照引物及模板，
④根据说明书设置反应条件，
⑤结果鉴定：使用荧光仪对每份产物进行鉴定，根据样本荧光值、阴性对照荧光值及阳性对照荧光值判断呼吸道病原体的种类，获得检测结果。
CN202210813591.9A 2022-07-12 2022-07-12 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法 Pending CN115976246A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210813591.9A CN115976246A (zh) 2022-07-12 2022-07-12 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210813591.9A CN115976246A (zh) 2022-07-12 2022-07-12 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN115976246A true CN115976246A (zh) 2023-04-18

Family

ID=85970986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210813591.9A Pending CN115976246A (zh) 2022-07-12 2022-07-12 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN115976246A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110541022B (zh) 基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒
CN112080585B (zh) 一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）快速检测试剂盒及其方法
CN110714090B (zh) 一种检测血浆中血流感染病原体游离核酸的试剂盒
BRPI0517131B1 (pt) Métodos para simplificar ácidos nucléicos microbiais por modificação química de citosinas
CN107988405B (zh) 一种印第安纳沙门氏菌pcr检测试剂盒及其非诊断性检测方法
CN111521781B (zh) 一种用于新冠肺炎病毒SARS-CoV-2核酸的检测试剂盒及其检测方法
CN111378774A (zh) 一种用于快速检测单核细胞增生李斯特氏菌的引物组、试剂盒及方法
CN115747353A (zh) 一种用于单核细胞增生李斯特菌检测的引物组、试剂、试剂盒及检测方法
WO2019001187A1 (zh) 一种快速区分五种小鼠呼吸道病原的多重液相基因芯片检测引物、试剂盒及方法
CN104342487B (zh) 支原体核酸恒温扩增方法
WO2023207909A1 (zh) 基于crispr的核酸检测试剂盒及其应用
CN116042878B (zh) 一种用于检测和区分布鲁氏杆菌的试剂盒与检测方法
CN110863061A (zh) 检测金黄色葡萄球菌的特异性lamp引物、试剂盒及方法
CN116891903A (zh) 基于交叉引物恒温扩增技术的副干酪乳酪杆菌检测引物、试剂盒与方法
CN115976246A (zh) 一种快速检测下呼吸道感染致病菌的试剂盒及其检测方法
CN116042879A (zh) 一种用于检测布鲁氏杆菌野生菌株和疫苗株的试剂盒与检测方法
RAO Infection of Mycobacterium mageritense at surgical site: a first case report of India
CN114807416A (zh) 热带念珠菌的rpa-lfs检测引物探针组合及其应用
CN113215317A (zh) 牛结节性皮肤病病毒野毒株的微滴数字pcr检测引物、探针、试剂盒及其应用
WO2022057854A1 (zh) 病原体特异性核酸片段及其应用
CN111004855A (zh) 一种用于检测金黄色葡萄球菌的引物组合和试剂盒
CN117925875B (zh) 一种可同时检测生殖支原体感染及其耐药基因位点突变的试剂盒
CN110184368B (zh) 一种检测towneri不动杆菌的特异性引物及方法和应用
CN118006741A (zh) 一种基于taq酶和bst酶的等温扩增方法
CN117965800A (zh) 基于qpcr的烟曲霉、耶氏肺孢子菌及新生隐球菌检测的组合物和试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination