CN115897236A - 一种抗菌敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种抗菌敷料及其制备方法,属于抗菌敷料领域。所述抗菌敷料及其制备方法,由以下步骤组成:预处理、制备浸渍液、前处理、浸渍、固化、后处理。本发明的抗菌敷料的制备方法,能够改善制得的抗菌敷料透气性;且能够有效提高抗菌敷料的抗菌效果。同时,改善抗菌敷料被水润湿后,抗菌敷料的抗菌成分流失较大的问题。
Description
技术领域
本发明涉及抗菌敷料领域,尤其是涉及一种抗菌敷料及其制备方法。
背景技术
创面,一般指健康的人体皮肤或组织在内部或外部因素作用下,造成损害后,人体皮肤被破坏或正常组织的损伤缺失。在临床和生活中常见的损伤创面主要包括有烧伤创面、电击伤创面、化学腐蚀创面等。由于创面直接与外界环境接触,同时创面所具有的温暖、潮湿的环境特性,细菌在创面上的繁殖速度快,因大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等微生物的入侵、快速繁殖,极易发生感染,并可能引发其它并发症。因此,加快创面愈合研究尤为重要,其中,针对创面的抗菌敷料的研制也成为近年来医学研究的热点之一。
抗菌敷料的使用,能够在很大程度上阻止微生物、灰尘进入创伤组织,便于伤口的护理,促进伤口快速愈合,传统的抗菌敷料为纱布类敷料,主要是以棉或麻材质基布为原料,经抗菌或灭菌处理制得,具有使用方便、适用范围广等优点。
现有技术中,已有采用银系抗菌剂、壳聚糖等抗菌物料,对棉或麻材质基布进行抗菌处理,制备抗菌敷料的技术情报公开。其中,银离子具有良好的抗菌性能,具有广谱杀菌、不会产生耐药性等特性。现有的银系抗菌剂主要包括银离子类抗菌剂、纳米银抗菌剂,在抗感染外用药剂中广泛应用。
壳聚糖作为一种天然高分子化合物,在自然界中的储量仅次于纤维素,具有良好的生物相容性、止血性、抗菌性和促进伤口愈合能力,能够广泛应用于抗菌剂、医用纤维、医用敷料、人造组织材料、药物缓释材料、基因转导载体、生物医用领域、医用可吸收材料等领域。近年来,将壳聚糖用于抗菌敷料的研究也越来越多。
但是,发明人经研究发现,现有的抗菌敷料在应用过程中,透气性不好,抗菌敷料易与创面组织黏连,不利于创面的定期维护和愈合;同时,抗菌敷料的防水性能不理想,被水润湿后,抗菌敷料的抗菌成分流失较大,无法继续保持应有的抗菌性能。进一步的,在抗菌敷料的制备过程中,抗菌成分在抗菌敷料上的固着性能不理想,抗菌敷料的抗菌效果有待进一步提高。
发明内容
为解决现有技术中存在的技术问题,本发明提供一种抗菌敷料及其制备方法,抗菌敷料透气性好,不易与创面组织黏连,利用创面的维护和愈合;同时,有效克服抗菌敷料被水润湿后,抗菌敷料的抗菌成分流失较大,无法继续保持应有的抗菌性能的问题;以及抗菌成分在抗菌敷料上的固着性能好,有效提高抗菌敷料的抗菌效果。
为解决以上技术问题,本发明采取的技术方案如下:
一种抗菌敷料的制备方法,由以下步骤组成:预处理、制备浸渍液、前处理、浸渍、固化、后处理。
所述预处理,将脱乙酰度为90-95%的壳聚糖投入至稀盐酸中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中,搅拌至完全溶解,制得第三液体。搅拌条件下,将第二液体和第三液体滴加至第一液体中,35-45℃保温反应80-90h后,滤除固体物,获得滤液;将滤液置于透析袋内,透析袋的截留分子量为10000-12500,透析处理100-120h后,将透析袋内截留的物质投入至真空冻干机内,控制真空冻干温度为零下45-零下40℃,真空冻干真空度为250-300Pa,冻干制得改性壳聚糖。
所述预处理中,第一液体中,稀盐酸的浓度为0.1-0.15mol/L;壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:60-70;
第二液体中,乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:16-18;
第三液体中,N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:25-30;
第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4-5:2-2.5。
所述制备浸渍液,将改性壳聚糖投入至20-25倍重量的稀醋酸中,搅拌至完全溶解,制得改性壳聚糖溶液;搅拌条件下,以0.3-0.5mL/min的滴加速率,将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中,滴加完成后,继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9,30-40℃温度条件下,搅拌2-3h后,静置3-5h,制得浸渍液。
所述制备浸渍液中,稀醋酸的浓度为0.01-0.02mol/L;
硝酸银溶液的浓度为500-600mg/L;
改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.3-4.6:1;
改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.1-0.15。
所述前处理,将3-4倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,静置10-20min,沥干;然后将4-6倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,甩干,制得前处理后的抗菌敷料基布。
所述前处理中,抗菌敷料基布为克重30-35g/m2的水刺无纺布,幅宽40-60cm,材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。
所述前处理液的制备方法为,将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内,分散均匀制得;
所述前处理液中,稀硝酸浓度为0.01-0.02mol/L;琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.03-0.05:1。
所述浸渍,将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至5-6倍体积的浸渍液中,静置2-3h后,沥出并置于真空度为0.01-0.03MPa环境下,40-50℃干燥至含水率为35-40wt%,制得浸渍后的抗菌敷料基布。
所述固化,将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面,喷涂完成后,静置30-40min,沥干,制得固化后的抗菌敷料基布。
所述固化中,氯化钠溶液的浓度为0.02-0.03mol/L;
氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.3-1.4:5-6。
所述后处理中,采用7-8倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布,然后置于真空度为0.03-0.05MPa环境下,55-65℃真空干燥5-7h;然后在常压环境下,105-115℃保温干燥30-50s,制得抗菌敷料。
一种抗菌敷料,采用前述的制备方法制得。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
(1)本发明的抗菌敷料的制备方法,通过设置特定的预处理、制备浸渍液、前处理步骤,将预处理步骤制得的改性壳聚糖与硝酸银溶液相结合制备浸渍液,并将所述浸渍液用于对前处理后的抗菌敷料基布的浸渍步骤中,同时结合固化、后处理步骤,能够改善制得的抗菌敷料透气性;且能够有效提高抗菌敷料的抗菌效果。同时,改善抗菌敷料被水润湿后,抗菌敷料的抗菌成分流失较大的问题。进一步的,还能够有效提高制得的抗菌敷料的长期贮存稳定性。
(2)经检测,本发明的抗菌敷料的水蒸气透过率为3588.3-3609.8g/(m2·24h),细胞相对存活率为98.9-99.4%,细胞毒性等级为0级,抗菌敷料的透气性及生物相容性好,抗菌敷料不易与创面组织黏连,利用创面的维护和愈合。
(3)经检测,本发明的抗菌敷料的金黄色葡萄球菌抑菌率为99.7-99.9%,大肠杆菌抑菌率为99.4-99.5%,白色念珠菌抑菌率为97.1-97.6%,抗菌效果好,适用于各种创面,有利于创面的愈合。
(4)经检测,本发明的抗菌敷料经水洗10次后,金黄色葡萄球菌抑菌率仍可达98.6-99.0%,大肠杆菌抑菌率仍可达98.4-98.9%,白色念珠菌抑菌率仍可达95.0-95.3%,有效改善抗菌敷料被水润湿后抗菌成分流失较大的问题,抗菌敷料经水洗10次后,仍能够保持良好的抗菌性能。
(5)经检测,本发明的抗菌敷料在温度为25℃,相对湿度为50%环境下,静置贮存90天后,金黄色葡萄球菌抑菌率仍可达99.5-99.8%,大肠杆菌抑菌率仍可达99.1-99.2%,白色念珠菌抑菌率仍可达96.8-97.2%,长期贮存稳定性好,长期贮存后仍能够保持良好的抗菌性能。
(6)本发明的抗菌敷料的制备方法,工艺流程简洁、高效,安全性高,适于大规模工业化生产。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现说明本发明的具体实施方式。
实施例1
一种抗菌敷料及其制备方法,具体为:
1、预处理
将脱乙酰度为90%的壳聚糖投入至稀盐酸中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中,搅拌至完全溶解,制得第三液体。搅拌条件下,将第二液体和第三液体滴加至第一液体中,35℃保温反应80h后,滤除固体物,获得滤液;将滤液置于透析袋内,透析袋的截留分子量为10000,透析处理100h后,将透析袋内截留的透析物投入至真空冻干机内,控制真空冻干温度为零下45℃,真空冻干真空度为250Pa,冻干制得改性壳聚糖。
其中,第一液体中,稀盐酸的浓度为0.1mol/L;壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:60。
第二液体中,乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:16。
第三液体中,N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:25。
第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4:2。
2、制备浸渍液
将改性壳聚糖投入至20倍重量的稀醋酸中,搅拌至完全溶解,制得改性壳聚糖溶液;搅拌条件下,以0.3mL/min的滴加速率,将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中,滴加完成后,继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9,30℃温度条件下,搅拌2h后,静置3h,制得浸渍液。
其中,稀醋酸的浓度为0.01mol/L。
硝酸银溶液的浓度为500mg/L。
改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.3:1。
改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.1。
3、前处理
将3倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,静置10min,沥干;然后将4倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,甩干,制得前处理后的抗菌敷料基布。
其中,所述抗菌敷料基布为克重30g/m2的水刺无纺布,幅宽40cm,材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。
前处理液的制备方法为,将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内,分散均匀制得。
所述稀硝酸浓度为0.01mol/L。
琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.03:1。
4、浸渍
将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至5倍体积的浸渍液中,静置2h后,沥出并置于真空度为0.01MPa环境下,40℃干燥至含水率为35wt%,制得浸渍后的抗菌敷料基布。
5、固化
将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面,喷涂完成后,静置30min,沥干,制得固化后的抗菌敷料基布。
其中,氯化钠溶液的浓度为0.02mol/L。
氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.3:5。
6、后处理
采用7倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布,然后置于真空度为0.03MPa环境下,55℃真空干燥5h;然后在常压环境下,105℃保温干燥30s,制得抗菌敷料。
实施例2
一种抗菌敷料及其制备方法,具体为:
1、预处理
将脱乙酰度为92%的壳聚糖投入至稀盐酸中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中,搅拌至完全溶解,制得第三液体。搅拌条件下,将第二液体和第三液体滴加至第一液体中,40℃保温反应85h后,滤除固体物,获得滤液;将滤液置于透析袋内,透析袋的截留分子量为11500,透析处理110h后,将透析袋内截留的透析物投入至真空冻干机内,控制真空冻干温度为零下42℃,真空冻干真空度为280Pa,冻干制得改性壳聚糖。
其中,第一液体中,稀盐酸的浓度为0.12mol/L;壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:65。
第二液体中,乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:17。
第三液体中,N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:28。
第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4.5:2.3。
2、制备浸渍液
将改性壳聚糖投入至22倍重量的稀醋酸中,搅拌至完全溶解,制得改性壳聚糖溶液;搅拌条件下,以0.4mL/min的滴加速率,将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中,滴加完成后,继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9,35℃温度条件下,搅拌2.5h后,静置4h,制得浸渍液。
其中,稀醋酸的浓度为0.015mol/L。
硝酸银溶液的浓度为550mg/L。
改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.4:1。
改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.13。
3、前处理
将3.5倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,静置15min,沥干;然后将5倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,甩干,制得前处理后的抗菌敷料基布。
其中,所述抗菌敷料基布为克重32g/m2的水刺无纺布,幅宽50cm,材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。
前处理液的制备方法为,将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内,分散均匀制得。
所述稀硝酸浓度为0.015mol/L。
琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.04:1。
4、浸渍
将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至5.5倍体积的浸渍液中,静置2.5h后,沥出并置于真空度为0.02MPa环境下,45℃干燥至含水率为38wt%,制得浸渍后的抗菌敷料基布。
5、固化
将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面,喷涂完成后,静置35min,沥干,制得固化后的抗菌敷料基布。
其中,氯化钠溶液的浓度为0.025mol/L。
氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.35:5.5。
6、后处理
采用7.5倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布,然后置于真空度为0.04MPa环境下,60℃真空干燥6h;然后在常压环境下,110℃保温干燥40s,制得抗菌敷料。
实施例3
一种抗菌敷料及其制备方法,具体为:
1、预处理
将脱乙酰度为95%的壳聚糖投入至稀盐酸中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中,常温条件下,搅拌至完全溶解,制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中,搅拌至完全溶解,制得第三液体。搅拌条件下,将第二液体和第三液体滴加至第一液体中,45℃保温反应90h后,滤除固体物,获得滤液;将滤液置于透析袋内,透析袋的截留分子量为12500,透析处理120h后,将透析袋内截留的透析物投入至真空冻干机内,控制真空冻干温度为零下40℃,真空冻干真空度为300Pa,冻干制得改性壳聚糖。
其中,第一液体中,稀盐酸的浓度为0.15mol/L;壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:70。
第二液体中,乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:18。
第三液体中,N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:30。
第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:5:2.5。
2、制备浸渍液
将改性壳聚糖投入至25倍重量的稀醋酸中,搅拌至完全溶解,制得改性壳聚糖溶液;搅拌条件下,以0.5mL/min的滴加速率,将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中,滴加完成后,继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9,40℃温度条件下,搅拌3h后,静置5h,制得浸渍液。
其中,稀醋酸的浓度为0.02mol/L。
硝酸银溶液的浓度为600mg/L。
改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.6:1。
改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.15。
3、前处理
将4倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,静置20min,沥干;然后将6倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,甩干,制得前处理后的抗菌敷料基布。
其中,所述抗菌敷料基布为克重35g/m2的水刺无纺布,幅宽60cm,材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。
前处理液的制备方法为,将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内,分散均匀制得。
所述稀硝酸浓度为0.02mol/L。
琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.05:1。
4、浸渍
将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至6倍体积的浸渍液中,静置3h后,沥出并置于真空度为0.03MPa环境下,50℃干燥至含水率为40wt%,制得浸渍后的抗菌敷料基布。
5、固化
将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面,喷涂完成后,静置40min,沥干,制得固化后的抗菌敷料基布。
其中,氯化钠溶液的浓度为0.03mol/L。
氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.4:6。
6、后处理
采用8倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布,然后置于真空度为0.05MPa环境下,65℃真空干燥7h;然后在常压环境下,115℃保温干燥50s,制得抗菌敷料。
对比例1
采用实施例2的技术方案,其不同在于:1)省略预处理步骤,采用脱乙酰度为92%的壳聚糖替代改性壳聚糖,用于制备浸渍液步骤中;2)省略前处理步骤,将未经前处理的抗菌敷料基布,用于浸渍步骤中。
对比例2
采用实施例2的技术方案,其不同在于:1)制备浸渍液步骤修改为,将改性壳聚糖投入至22倍重量的稀醋酸中,搅拌至完全溶解,制得改性壳聚糖溶液;然后投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9,35℃温度条件下,搅拌2.5h后,静置4h,制得浸渍液。其中,稀醋酸的浓度为0.015mol/L。改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.13。
对实施例1-3、对比例1-2制得的抗菌敷料的透气性、抗菌性能、生物相容性进行检测。具体的,透气性的检测方法参考YY/T0471.1-2004《接触性创面敷料试验方法 第1部分:液体吸收性》的相关内容,具体检测水蒸气接触抗菌敷料的水蒸气透过率。抗菌性能的检测方法参考GB/T20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法》的相关内容;生物相容性的检测方法,参考GB/T16886.5-2017《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》中MTT法的相关内容。具体检测结果如下:
进一步的,实施例1-3、对比例1-2制得的抗菌敷料水洗10次后,对各抗菌敷料的抗菌性能进行检测,具体检测结果如下:
进一步的,实施例1-3、对比例1-2制得的抗菌敷料在温度为25℃,相对湿度为50%环境下,静置贮存90天后,对各抗菌敷料的抗菌性能进行检测,具体检测结果如下:
通过上述检测结果可以看出,本发明通过设置特定的预处理、制备浸渍液、前处理步骤,通过将特定的改性壳聚糖与硝酸银溶液制备浸渍液,并将所述浸渍液用于对前处理后的抗菌敷料基布的浸渍步骤中,同时结合固化步骤、后处理步骤,制得的抗菌敷料透气性好,不易与创面组织黏连,利用创面的维护和愈合;且有效提高抗菌敷料的抗菌效果。同时,改善抗菌敷料被水润湿后,抗菌敷料的抗菌成分流失较大的问题,制得的抗菌敷料经水洗10次后,仍能够保持良好的抗菌性能。进一步的,制得的抗菌敷料贮存稳定性好,长期贮存后仍能够保持良好的抗菌性能。
除非另有说明,本发明中所采用的百分数均为质量百分数。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种抗菌敷料的制备方法,其特征在于,由以下步骤组成:预处理、制备浸渍液、前处理、浸渍、固化、后处理;
所述预处理,将壳聚糖投入至稀盐酸中,搅拌至完全溶解,制得第一液体;将乳糖酸投入至去离子水中,搅拌至完全溶解,制得第二液体;将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中,搅拌至完全溶解,制得第三液体;搅拌条件下,将第二液体和第三液体滴加至第一液体中,35-45℃保温反应80-90h后,滤除固体物,获得滤液;滤液经截留分子量为10000-12500的透析袋透析处理100-120h后,透析物经冻干,制得改性壳聚糖;
所述制备浸渍液,将改性壳聚糖投入至稀醋酸中,搅拌至完全溶解,制得改性壳聚糖溶液;搅拌条件下,将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中,滴加完成后,继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9,搅拌一定时间后,静置,制得浸渍液;
所述前处理,将前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,静置一定时间后,沥干;然后将去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面,喷淋完成后,甩干,制得前处理后的抗菌敷料基布;
所述前处理中,前处理液为,将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内,分散均匀制得;
所述浸渍,将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至浸渍液中,静置一定时间后,沥出并真空干燥至含水率为35-40wt%,制得浸渍后的抗菌敷料基布;
所述固化,将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面,喷涂完成后,静置一定时间后,沥干,制得固化后的抗菌敷料基布;
所述后处理,采用去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布,然后经真空干燥、常压干燥,制得抗菌敷料。
2.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述预处理中,壳聚糖的脱乙酰度为90-95%;
第一液体中,稀盐酸的浓度为0.1-0.15mol/L;壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:60-70;
第二液体中,乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:16-18;
第三液体中,N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:25-30;
第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4-5:2-2.5。
3.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述制备浸渍液中,改性壳聚糖、稀醋酸、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:20-25:0.1-0.15;
稀醋酸的浓度为0.01-0.02mol/L。
4.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述制备浸渍液中,硝酸银溶液的滴加速率为0.3-0.5mL/min;
硝酸银溶液的浓度为500-600mg/L;
改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.3-4.6:1。
5.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述前处理中,抗菌敷料基布为克重30-35g/m2的水刺无纺布,幅宽40-60cm,材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺;
抗菌敷料基布、前处理液、去离子水的体积比为1:3-4:4-6。
6.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述前处理液中,稀硝酸浓度为0.01-0.02mol/L;
琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.03-0.05:1。
7.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述浸渍中,前处理后的抗菌敷料基布与浸渍液的体积比为1:5-6。
8.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法,其特征在于,所述固化中,氯化钠溶液的浓度为0.02-0.03mol/L;
氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.3-1.4:5-6。
9.一种抗菌敷料,其特征在于,采用权利要求1至8中任一项所述的制备方法制得。
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