CN111658814A - 一种透气包扎材料及其制备方法 - Google Patents

一种透气包扎材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、3,5‑二氨基‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸/1,4‑环己烷二甲醇双(3,4‑环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备，步骤S2、3,5‑二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备，步骤S3、包扎材料成型，步骤S4、制孔。本发明还提供了一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。本发明公开的透气包扎材料生物相容性和止血效果好，抗菌性能佳，透气性能优异，能有效促进伤口愈合。

Description

一种透气包扎材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种透气包扎材料及其制备方法。
背景技术
包扎是外伤现场应急处理的重要措施之一，及时正确的包扎，可以达到压迫止血、减少感染、保护伤口、减少疼痛，以及固定敷料和夹板等目的，相反，错误的包扎可导致出血增加、加重感染、造成新的伤害、遗留后遗症等不良后果。在包扎过程中必不可少的一类材料是包扎材料，包扎材料性能的好坏直接影响包扎效果。
现有技术中的医用包扎材料种类繁多，能够有效治疗伤口以及痛处，其中最具有代表性的一种是医用绷带，而医用绷带的材质又包括全棉平纹、皱纹弹性绷带、氨伦弹性绷带、PBT弹性绷带和全棉纱布织边绷带、粘胶石膏绷带。现有的这些包扎材料大多不具有抗菌性能，容易引起患处感染，且其止血效果有待进一步提高，还有部分包扎材料透气性差，不利于患处的恢复愈合。
为了达到抗菌的目的，现有技术中的医用包扎材料加工中往往需要添加一定量的抗菌剂，以达到抗菌效果，保护患处不受感染。现有的抗菌剂多采用化学试剂进行消毒杀菌，虽然能够起到一定的作用，但也会造成易过敏，以及功效下降快等问题，提高了抗菌剂的用量，降解率又低，对资源利用和环境保护不利。且添加的抗菌剂与包扎材料基材之间的相容性不好，往往会导致性能稳定性差的缺陷。
申请号为201810120645.7的中国发明专利公开了一种新型包扎材料，包括弹力层，所述弹力层的上下表面分别设有接触层和防护层，所述弹力层包括尼龙层，尼龙层的内部贴覆有橡胶筋，所述接触层包括碳纤维，碳纤维的表面与尼龙层的表面黏合，碳纤维的下表面贴覆一层纱布层，纱布层的下表面贴覆一层棉布层，棉布层的表面附着有银丝，所述防护层包括弹性材料，弹性材料的下表面与尼龙层的表面黏合，弹性材料的表面设有通气孔，该发明涉及医疗技术领域。该新型包扎材料，改变了传统的包扎材料透气性能差，包扎不牢固，并且容易染菌的问题，节约成本，高消除了一定的安全隐患，有利于病人的康复，大大增加了其功能性，整个操作过程简单方便。然而，这种材料结构复杂，由多层结构制成，容易引起脱层，性能稳定性差，制备成本较高，制备效率低。
因此，开发一种止血效果好，抗菌性能佳，透气性能优异，制备成本低廉的透气包扎材料符合市场需求，具有广泛的市场的价值和应用前景，对促进包扎材料行业的发展具有非常重要的意义。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种透气包扎材料及其制备方法，该制备方法简单易行，对反应条件和设备要求低，制备效率和良品率高，适合工业化生产，有效实现了经济效益和社会效益的良好结合。通过这种制备方法制备得到的透气包扎材料生物相容性和止血效果好，抗菌性能佳，透气性能优异，能有效促进伤口愈合。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在70-80℃下搅拌反应4-6小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为5-10％的盐酸中浸泡10-15小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗3-6次，再用水洗3-6次，最后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
优选的，步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:(1-2):(12-20)。
优选的，所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
优选的，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
优选的，步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:(6-10)。
优选的，所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮中的任意一种。
优选的，步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为(3-5):1:(0.1-0.2):0.1:(20-30)。
本发明的另一个目的，在于提供一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
(1)本发明提供的一种透气包扎材料的制备方法，该制备方法简单易行，对反应条件和设备要求低，制备效率和良品率高，适合工业化生产，有效实现了经济效益和社会效益的良好结合。
(2)本发明提供的一种透气包扎材料，克服了现有的包扎材料大多不具有抗菌性能，容易引起患处感染，且其止血效果和性能稳定性有待进一步提高，还有部分包扎材料透气性差，不利于患处的恢复愈合的缺陷，具有生物相容性和止血效果好，抗菌性能佳，透气性能优异，能有效促进伤口愈合的优点。
(3)本发明提供的一种透气包扎材料，基材3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物上的羧基与3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物上的季铵盐基在材料成型制备过程中，通过离子交换以离子键形式连接，形成三维网络结构，有效改善材料的综合性能；其中的季铵盐结构、胍结构和吡啶结构，协同作用，能赋予材料优异的抗菌抗感染性能。
(4)本发明提供的一种透气包扎材料，添加的4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸不仅能够起到较好的止血作用，还能促进伤口愈合，抗皮肤衰老，抗感染；所选用的材料均为无毒无害的材料，与皮肤生物相容性好，不会产生过敏反应和刺激；包扎效果好，伤员使用舒适性高。
(5)本发明提供的一种透气包扎材料，在制备过程中添加有纳米碳酸钙，材料制备过程中通过盐酸制孔，形成带有纳米空隙的材料，且材料分子链上含有较多的亲水性基团如季铵基、羟基、氨基，这些结构协同作用，使得材料透气性佳；在制孔过程中用饱和碳酸钠水溶液洗涤，能起到调节材料PH的作用。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
本发明实施例原料均为商业购买。
实施例1
一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在70℃下搅拌反应4小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在40℃下搅拌反应6小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱85℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为5％的盐酸中浸泡10小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗3次，再用水洗3次，最后置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:1:12；所述碱性催化剂为氢氧化钠；所述高沸点溶剂为二甲亚砜。
步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:6；所述有机溶剂为四氢呋喃。
步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为3:1:0.1:0.1:20。
一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
实施例2
一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在72℃下搅拌反应4.5小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在45℃下搅拌反应6.5小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱87℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为7％的盐酸中浸泡12小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗4次，再用水洗4次，最后置于真空干燥箱83℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:1.2:14；所述碱性催化剂为氢氧化钾；所述高沸点溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。
步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:7；所述有机溶剂为二氯甲烷。
步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为3.5:1:0.13:0.1:23。
一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
实施例3
一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在75℃下搅拌反应5小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在50℃下搅拌反应7小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱90℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为8％的盐酸中浸泡13小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗5次，再用水洗4次，最后置于真空干燥箱85℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:1.5:16；所述碱性催化剂为碳酸钠；所述高沸点溶剂为N,N-二甲基乙酰胺。
步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:8；所述有机溶剂为丙酮。
步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为4:1:0.15:0.1:25。
一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
实施例4
一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在78℃下搅拌反应5.5小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在55℃下搅拌反应7.5小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱93℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为9％的盐酸中浸泡14小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗6次，再用水洗5次，最后置于真空干燥箱88℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:1.8:19；所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾按质量比1:2:2:3混合而成；所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比1:3:2:3混合而成。
步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:9；所述有机溶剂为四氢呋喃。
步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为4.5:1:0.18:0.1:28。
一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
实施例5
一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在80℃下搅拌反应6小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在60℃下搅拌反应8小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱95℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为10％的盐酸中浸泡15小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗6次，再用水洗6次，最后置于真空干燥箱90℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:2:20；所述碱性催化剂为碳酸钾；所述高沸点溶剂为N-甲基吡咯烷酮。
步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:10；所述有机溶剂为二氯甲烷。
步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为5:1:0.2:0.1:30。
一种根据所述一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
对比例1
本例提供一种透气包扎材料，其配方与制备方法同实施例1，不同的是没有添加3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物。
对比例2
本例提供一种透气包扎材料，其配方与制备方法同实施例1，不同的是没有添加3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物。
对比例3
本例提供一种透气包扎材料，其配方与制备方法同实施例1，不同的是没有添加纳米碳酸钙。
对比例4
本例提供一种透气包扎材料，其配方与制备方法同实施例1，不同的是没有添加4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸。
对本发明实施例1-5及对比例1-4所得产品进行性能测试，测试结果表1，测试方法如下：
(1)止血效果测试：选用体重3.5Kg新西兰白兔180只，随机分为9组每组20只，对应测试材料分别为：实施例1-5及对比例1-4所述透气包扎材料；将新西兰大白兔固定在解剖台上，耳缘静脉消毒后缓慢注射1ml 2.5％戊巴比妥钠溶液，待兔子麻醉后，逐层开腹，用无菌纱布吸干腹腔、腹壁上的组织液和血液，暴露肝脏。在肝叶上用手术刀作1.0cm×1.0cm×0.3cm的创面，在创面形成过程中渗血先用灭菌后的医用纱布吸收，然后将1.5cm×1.5cm各例透气包扎材料敷压于创面，敷压时以灭菌医用纱布为辅助，观察止血效果及生物相容性，并用秒表计时，观察止血效果，待完全止血后记录止血时间；每种材料分别重复4次测试，分别记录完全止血时间。
(2)拉伸性能：参考GB/T1040.1-2006测试方法进行测试。
(3)抑菌性能：将各例的透气包扎材料进行抑菌率实验，其中抑菌率采用本领域常见的大肠杆菌+金黄色葡萄球菌为观察对象，采用常规条件以医用薄膜袋垫于容器内进行细菌培养实验(培养时间48h)，相比较其抑菌性能。
(4)舒适度评分：选取待包扎志愿者分别使用各例透气包扎材料进行包扎，每例对应志愿者10人，对包扎后舒适性进行评分，总分100分，后取各例平均分。
表1
Figure BDA0002546103810000101
从表1可以看出，本发明实施例公开的透气包扎材料具有更加优异的止血效果、力学性能和抗菌性能，且使用舒适度更佳。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物的制备：将3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂加入到高沸点溶剂中，在70-80℃下搅拌反应4-6小时，后过滤除去不溶物，再旋蒸除去溶剂，得到3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物；
步骤S2、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物的制备：将3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍加入到有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，得到3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物；
步骤S3、包扎材料成型：将经过步骤S1制成的3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、经过步骤S2制成的3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸加入到N-甲基吡咯烷酮中，搅拌均匀后，倒入模具中，再将模具置于鼓风干燥箱85-95℃下干燥至恒重，得到包扎材料；
步骤S4、制孔：将经过步骤S3制成的包扎材料置于质量百分浓度为5-10％的盐酸中浸泡10-15小时，后取出，依次用饱和碳酸钠水溶液洗3-6次，再用水洗3-6次，最后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到透气包扎材料。
2.根据权利要求1所述的一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸、1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯、碱性催化剂、高沸点溶剂的摩尔比为1:1:(1-2):(12-20)。
3.根据权利要求1所述的一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述3,5-二(氯甲基)吡啶、四甲基胍、有机溶剂的摩尔比为1:1:(6-10)。
6.根据权利要求1所述的一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为四氢呋喃、二氯甲烷、丙酮中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种透气包扎材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述3,5-二氨基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸/1,4-环己烷二甲醇双(3,4-环氧环己烷甲酸)酯聚合物、3,5-二(氯甲基)吡啶/四甲基胍缩聚物、纳米碳酸钙、4-氨基-1,2,5-硒二唑-3-羧酸、N-甲基吡咯烷酮的质量比为(3-5):1:(0.1-0.2):0.1:(20-30)。
8.一种根据权利要求1-7任一项所述的一种透气包扎材料的制备方法制备得到的透气包扎材料。
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