CN115897236B

CN115897236B - 一种抗菌敷料及其制备方法

Info

Publication number: CN115897236B
Application number: CN202310158550.5A
Authority: CN
Inventors: 许淼; 郑洪芝; 刘梅梅; 杨晓
Original assignee: Weifang Medical University; Affiliated Hospital of Weifang Medical University
Current assignee: Weifang Medical University; Affiliated Hospital of Weifang Medical University
Priority date: 2023-02-24
Filing date: 2023-02-24
Publication date: 2023-05-26
Anticipated expiration: 2043-02-24
Also published as: CN115897236A

Abstract

本发明提供一种抗菌敷料及其制备方法，属于抗菌敷料领域。所述抗菌敷料及其制备方法，由以下步骤组成：预处理、制备浸渍液、前处理、浸渍、固化、后处理。本发明的抗菌敷料的制备方法，能够改善制得的抗菌敷料透气性；且能够有效提高抗菌敷料的抗菌效果。同时，改善抗菌敷料被水润湿后，抗菌敷料的抗菌成分流失较大的问题。

Description

一种抗菌敷料及其制备方法

技术领域

本发明涉及抗菌敷料领域，尤其是涉及一种抗菌敷料及其制备方法。

背景技术

创面，一般指健康的人体皮肤或组织在内部或外部因素作用下，造成损害后，人体皮肤被破坏或正常组织的损伤缺失。在临床和生活中常见的损伤创面主要包括有烧伤创面、电击伤创面、化学腐蚀创面等。由于创面直接与外界环境接触，同时创面所具有的温暖、潮湿的环境特性，细菌在创面上的繁殖速度快，因大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等微生物的入侵、快速繁殖，极易发生感染，并可能引发其它并发症。因此，加快创面愈合研究尤为重要，其中，针对创面的抗菌敷料的研制也成为近年来医学研究的热点之一。

抗菌敷料的使用，能够在很大程度上阻止微生物、灰尘进入创伤组织，便于伤口的护理，促进伤口快速愈合，传统的抗菌敷料为纱布类敷料，主要是以棉或麻材质基布为原料，经抗菌或灭菌处理制得，具有使用方便、适用范围广等优点。

现有技术中，已有采用银系抗菌剂、壳聚糖等抗菌物料，对棉或麻材质基布进行抗菌处理，制备抗菌敷料的技术情报公开。其中，银离子具有良好的抗菌性能，具有广谱杀菌、不会产生耐药性等特性。现有的银系抗菌剂主要包括银离子类抗菌剂、纳米银抗菌剂，在抗感染外用药剂中广泛应用。

壳聚糖作为一种天然高分子化合物，在自然界中的储量仅次于纤维素，具有良好的生物相容性、止血性、抗菌性和促进伤口愈合能力，能够广泛应用于抗菌剂、医用纤维、医用敷料、人造组织材料、药物缓释材料、基因转导载体、生物医用领域、医用可吸收材料等领域。近年来，将壳聚糖用于抗菌敷料的研究也越来越多。

但是，发明人经研究发现，现有的抗菌敷料在应用过程中，透气性不好，抗菌敷料易与创面组织黏连，不利于创面的定期维护和愈合；同时，抗菌敷料的防水性能不理想，被水润湿后，抗菌敷料的抗菌成分流失较大，无法继续保持应有的抗菌性能。进一步的，在抗菌敷料的制备过程中，抗菌成分在抗菌敷料上的固着性能不理想，抗菌敷料的抗菌效果有待进一步提高。

发明内容

为解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种抗菌敷料及其制备方法，抗菌敷料透气性好，不易与创面组织黏连，利用创面的维护和愈合；同时，有效克服抗菌敷料被水润湿后，抗菌敷料的抗菌成分流失较大，无法继续保持应有的抗菌性能的问题；以及抗菌成分在抗菌敷料上的固着性能好，有效提高抗菌敷料的抗菌效果。

为解决以上技术问题，本发明采取的技术方案如下：

一种抗菌敷料的制备方法，由以下步骤组成：预处理、制备浸渍液、前处理、浸渍、固化、后处理。

所述预处理，将脱乙酰度为90-95%的壳聚糖投入至稀盐酸中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中，搅拌至完全溶解，制得第三液体。搅拌条件下，将第二液体和第三液体滴加至第一液体中，35-45℃保温反应80-90h后，滤除固体物，获得滤液；将滤液置于透析袋内，透析袋的截留分子量为10000-12500，透析处理100-120h后，将透析袋内截留的物质投入至真空冻干机内，控制真空冻干温度为零下45-零下40℃，真空冻干真空度为250-300Pa，冻干制得改性壳聚糖。

所述预处理中，第一液体中，稀盐酸的浓度为0.1-0.15mol/L；壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:60-70；

第二液体中，乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:16-18；

第三液体中，N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:25-30；

第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4-5:2-2.5。

所述制备浸渍液，将改性壳聚糖投入至20-25倍重量的稀醋酸中，搅拌至完全溶解，制得改性壳聚糖溶液；搅拌条件下，以0.3-0.5mL/min的滴加速率，将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，30-40℃温度条件下，搅拌2-3h后，静置3-5h，制得浸渍液。

所述制备浸渍液中，稀醋酸的浓度为0.01-0.02mol/L；

硝酸银溶液的浓度为500-600mg/L；

改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.3-4.6:1；

改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.1-0.15。

所述前处理，将3-4倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，静置10-20min，沥干；然后将4-6倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，甩干，制得前处理后的抗菌敷料基布。

所述前处理中，抗菌敷料基布为克重30-35g/m²的水刺无纺布，幅宽40-60cm，材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。

所述前处理液的制备方法为，将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内，分散均匀制得；

所述前处理液中，稀硝酸浓度为0.01-0.02mol/L；琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.03-0.05:1。

所述浸渍，将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至5-6倍体积的浸渍液中，静置2-3h后，沥出并置于真空度为0.01-0.03MPa环境下，40-50℃干燥至含水率为35-40wt%，制得浸渍后的抗菌敷料基布。

所述固化，将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面，喷涂完成后，静置30-40min，沥干，制得固化后的抗菌敷料基布。

所述固化中，氯化钠溶液的浓度为0.02-0.03mol/L；

氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.3-1.4:5-6。

所述后处理中，采用7-8倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布，然后置于真空度为0.03-0.05MPa环境下，55-65℃真空干燥5-7h；然后在常压环境下，105-115℃保温干燥30-50s，制得抗菌敷料。

一种抗菌敷料，采用前述的制备方法制得。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

（1）本发明的抗菌敷料的制备方法，通过设置特定的预处理、制备浸渍液、前处理步骤，将预处理步骤制得的改性壳聚糖与硝酸银溶液相结合制备浸渍液，并将所述浸渍液用于对前处理后的抗菌敷料基布的浸渍步骤中，同时结合固化、后处理步骤，能够改善制得的抗菌敷料透气性；且能够有效提高抗菌敷料的抗菌效果。同时，改善抗菌敷料被水润湿后，抗菌敷料的抗菌成分流失较大的问题。进一步的，还能够有效提高制得的抗菌敷料的长期贮存稳定性。

（2）经检测，本发明的抗菌敷料的水蒸气透过率为3588.3-3609.8g/(m²·24h)，细胞相对存活率为98.9-99.4%，细胞毒性等级为0级，抗菌敷料的透气性及生物相容性好，抗菌敷料不易与创面组织黏连，利用创面的维护和愈合。

（3）经检测，本发明的抗菌敷料的金黄色葡萄球菌抑菌率为99.7-99.9%，大肠杆菌抑菌率为99.4-99.5%，白色念珠菌抑菌率为97.1-97.6%，抗菌效果好，适用于各种创面，有利于创面的愈合。

（4）经检测，本发明的抗菌敷料经水洗10次后，金黄色葡萄球菌抑菌率仍可达98.6-99.0%，大肠杆菌抑菌率仍可达98.4-98.9%，白色念珠菌抑菌率仍可达95.0-95.3%，有效改善抗菌敷料被水润湿后抗菌成分流失较大的问题，抗菌敷料经水洗10次后，仍能够保持良好的抗菌性能。

（5）经检测，本发明的抗菌敷料在温度为25℃，相对湿度为50%环境下，静置贮存90天后，金黄色葡萄球菌抑菌率仍可达99.5-99.8%，大肠杆菌抑菌率仍可达99.1-99.2%，白色念珠菌抑菌率仍可达96.8-97.2%，长期贮存稳定性好，长期贮存后仍能够保持良好的抗菌性能。

（6）本发明的抗菌敷料的制备方法，工艺流程简洁、高效，安全性高，适于大规模工业化生产。

具体实施方式

为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解，现说明本发明的具体实施方式。

实施例1

一种抗菌敷料及其制备方法，具体为：

1、预处理

将脱乙酰度为90%的壳聚糖投入至稀盐酸中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中，搅拌至完全溶解，制得第三液体。搅拌条件下，将第二液体和第三液体滴加至第一液体中，35℃保温反应80h后，滤除固体物，获得滤液；将滤液置于透析袋内，透析袋的截留分子量为10000，透析处理100h后，将透析袋内截留的透析物投入至真空冻干机内，控制真空冻干温度为零下45℃，真空冻干真空度为250Pa，冻干制得改性壳聚糖。

其中，第一液体中，稀盐酸的浓度为0.1mol/L；壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:60。

第二液体中，乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:16。

第三液体中，N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:25。

第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4:2。

2、制备浸渍液

将改性壳聚糖投入至20倍重量的稀醋酸中，搅拌至完全溶解，制得改性壳聚糖溶液；搅拌条件下，以0.3mL/min的滴加速率，将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，30℃温度条件下，搅拌2h后，静置3h，制得浸渍液。

其中，稀醋酸的浓度为0.01mol/L。

硝酸银溶液的浓度为500mg/L。

改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.3:1。

改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.1。

3、前处理

将3倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，静置10min，沥干；然后将4倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，甩干，制得前处理后的抗菌敷料基布。

其中，所述抗菌敷料基布为克重30g/m²的水刺无纺布，幅宽40cm，材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。

前处理液的制备方法为，将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内，分散均匀制得。

所述稀硝酸浓度为0.01mol/L。

琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.03:1。

4、浸渍

将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至5倍体积的浸渍液中，静置2h后，沥出并置于真空度为0.01MPa环境下，40℃干燥至含水率为35wt%，制得浸渍后的抗菌敷料基布。

5、固化

将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面，喷涂完成后，静置30min，沥干，制得固化后的抗菌敷料基布。

其中，氯化钠溶液的浓度为0.02mol/L。

氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.3:5。

6、后处理

采用7倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布，然后置于真空度为0.03MPa环境下，55℃真空干燥5h；然后在常压环境下，105℃保温干燥30s，制得抗菌敷料。

实施例2

一种抗菌敷料及其制备方法，具体为：

1、预处理

将脱乙酰度为92%的壳聚糖投入至稀盐酸中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中，搅拌至完全溶解，制得第三液体。搅拌条件下，将第二液体和第三液体滴加至第一液体中，40℃保温反应85h后，滤除固体物，获得滤液；将滤液置于透析袋内，透析袋的截留分子量为11500，透析处理110h后，将透析袋内截留的透析物投入至真空冻干机内，控制真空冻干温度为零下42℃，真空冻干真空度为280Pa，冻干制得改性壳聚糖。

其中，第一液体中，稀盐酸的浓度为0.12mol/L；壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:65。

第二液体中，乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:17。

第三液体中，N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:28。

第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4.5:2.3。

2、制备浸渍液

将改性壳聚糖投入至22倍重量的稀醋酸中，搅拌至完全溶解，制得改性壳聚糖溶液；搅拌条件下，以0.4mL/min的滴加速率，将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，35℃温度条件下，搅拌2.5h后，静置4h，制得浸渍液。

其中，稀醋酸的浓度为0.015mol/L。

硝酸银溶液的浓度为550mg/L。

改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.4:1。

改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.13。

3、前处理

将3.5倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，静置15min，沥干；然后将5倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，甩干，制得前处理后的抗菌敷料基布。

其中，所述抗菌敷料基布为克重32g/m²的水刺无纺布，幅宽50cm，材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。

所述稀硝酸浓度为0.015mol/L。

琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.04:1。

4、浸渍

将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至5.5倍体积的浸渍液中，静置2.5h后，沥出并置于真空度为0.02MPa环境下，45℃干燥至含水率为38wt%，制得浸渍后的抗菌敷料基布。

5、固化

将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面，喷涂完成后，静置35min，沥干，制得固化后的抗菌敷料基布。

其中，氯化钠溶液的浓度为0.025mol/L。

氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.35:5.5。

6、后处理

采用7.5倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布，然后置于真空度为0.04MPa环境下，60℃真空干燥6h；然后在常压环境下，110℃保温干燥40s，制得抗菌敷料。

实施例3

一种抗菌敷料及其制备方法，具体为：

1、预处理

将脱乙酰度为95%的壳聚糖投入至稀盐酸中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第一液体。将乳糖酸投入至去离子水中，常温条件下，搅拌至完全溶解，制得第二液体。将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中，搅拌至完全溶解，制得第三液体。搅拌条件下，将第二液体和第三液体滴加至第一液体中，45℃保温反应90h后，滤除固体物，获得滤液；将滤液置于透析袋内，透析袋的截留分子量为12500，透析处理120h后，将透析袋内截留的透析物投入至真空冻干机内，控制真空冻干温度为零下40℃，真空冻干真空度为300Pa，冻干制得改性壳聚糖。

其中，第一液体中，稀盐酸的浓度为0.15mol/L；壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:70。

第二液体中，乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:18。

第三液体中，N,N'-二环己基碳二亚胺与DMF的重量份比值为1:30。

第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:5:2.5。

2、制备浸渍液

将改性壳聚糖投入至25倍重量的稀醋酸中，搅拌至完全溶解，制得改性壳聚糖溶液；搅拌条件下，以0.5mL/min的滴加速率，将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，40℃温度条件下，搅拌3h后，静置5h，制得浸渍液。

其中，稀醋酸的浓度为0.02mol/L。

硝酸银溶液的浓度为600mg/L。

改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.6:1。

改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.15。

3、前处理

将4倍体积的前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，静置20min，沥干；然后将6倍体积的去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，甩干，制得前处理后的抗菌敷料基布。

其中，所述抗菌敷料基布为克重35g/m²的水刺无纺布，幅宽60cm，材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺。

所述稀硝酸浓度为0.02mol/L。

琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.05:1。

4、浸渍

将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至6倍体积的浸渍液中，静置3h后，沥出并置于真空度为0.03MPa环境下，50℃干燥至含水率为40wt%，制得浸渍后的抗菌敷料基布。

5、固化

将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面，喷涂完成后，静置40min，沥干，制得固化后的抗菌敷料基布。

其中，氯化钠溶液的浓度为0.03mol/L。

氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.4:6。

6、后处理

采用8倍体积的去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布，然后置于真空度为0.05MPa环境下，65℃真空干燥7h；然后在常压环境下，115℃保温干燥50s，制得抗菌敷料。

对比例1

采用实施例2的技术方案，其不同在于：1）省略预处理步骤，采用脱乙酰度为92%的壳聚糖替代改性壳聚糖，用于制备浸渍液步骤中；2）省略前处理步骤，将未经前处理的抗菌敷料基布，用于浸渍步骤中。

对比例2

采用实施例2的技术方案，其不同在于：1）制备浸渍液步骤修改为，将改性壳聚糖投入至22倍重量的稀醋酸中，搅拌至完全溶解，制得改性壳聚糖溶液；然后投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，35℃温度条件下，搅拌2.5h后，静置4h，制得浸渍液。其中，稀醋酸的浓度为0.015mol/L。改性壳聚糖与脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:0.13。

对实施例1-3、对比例1-2制得的抗菌敷料的透气性、抗菌性能、生物相容性进行检测。具体的，透气性的检测方法参考YY/T0471.1-2004《接触性创面敷料试验方法第1部分：液体吸收性》的相关内容，具体检测水蒸气接触抗菌敷料的水蒸气透过率。抗菌性能的检测方法参考GB/T20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分：振荡法》的相关内容；生物相容性的检测方法，参考GB/T16886.5-2017《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》中MTT法的相关内容。具体检测结果如下：

进一步的，实施例1-3、对比例1-2制得的抗菌敷料水洗10次后，对各抗菌敷料的抗菌性能进行检测，具体检测结果如下：

进一步的，实施例1-3、对比例1-2制得的抗菌敷料在温度为25℃，相对湿度为50%环境下，静置贮存90天后，对各抗菌敷料的抗菌性能进行检测，具体检测结果如下：

通过上述检测结果可以看出，本发明通过设置特定的预处理、制备浸渍液、前处理步骤，通过将特定的改性壳聚糖与硝酸银溶液制备浸渍液，并将所述浸渍液用于对前处理后的抗菌敷料基布的浸渍步骤中，同时结合固化步骤、后处理步骤，制得的抗菌敷料透气性好，不易与创面组织黏连，利用创面的维护和愈合；且有效提高抗菌敷料的抗菌效果。同时，改善抗菌敷料被水润湿后，抗菌敷料的抗菌成分流失较大的问题，制得的抗菌敷料经水洗10次后，仍能够保持良好的抗菌性能。进一步的，制得的抗菌敷料贮存稳定性好，长期贮存后仍能够保持良好的抗菌性能。

除非另有说明，本发明中所采用的百分数均为质量百分数。

最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种抗菌敷料的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：预处理、制备浸渍液、前处理、浸渍、固化、后处理；

所述预处理，将壳聚糖投入至稀盐酸中，搅拌至完全溶解，制得第一液体；将乳糖酸投入至去离子水中，搅拌至完全溶解，制得第二液体；将N,N'-二环己基碳二亚胺投入至DMF中，搅拌至完全溶解，制得第三液体；搅拌条件下，将第二液体和第三液体滴加至第一液体中，35-45℃保温反应80-90h后，滤除固体物，获得滤液；滤液经截留分子量为10000-12500的透析袋透析处理100-120h后，透析物经冻干，制得改性壳聚糖；

所述制备浸渍液，将改性壳聚糖投入至稀醋酸中，搅拌至完全溶解，制得改性壳聚糖溶液；搅拌条件下，将硝酸银溶液滴加至改性壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续投入脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9，搅拌2-3h后，静置3-5h，制得浸渍液；

所述制备浸渍液中，改性壳聚糖、稀醋酸、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9的重量份比值为1:20-25:0.1-0.15；

稀醋酸的浓度为0.01-0.02mol/L；

所述前处理，将前处理液均匀喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，静置10-20min后，沥干；然后将去离子水喷淋于抗菌敷料基布表面，喷淋完成后，甩干，制得前处理后的抗菌敷料基布；

所述前处理中，前处理液为，将琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75投入至稀硝酸内，分散均匀制得；

所述前处理液中，稀硝酸浓度为0.01-0.02mol/L；

琥珀酸二异辛酯磺酸钠OT-75与稀硝酸的重量份比值为0.03-0.05:1；

所述浸渍，将前处理后的抗菌敷料基布浸渍至浸渍液中，静置2-3h后，沥出并真空干燥至含水率为35-40wt%，制得浸渍后的抗菌敷料基布；

所述固化，将氯化钠溶液均匀喷涂于抗菌敷料基布表面，喷涂完成后，静置30-40min后，沥干，制得固化后的抗菌敷料基布；

所述固化中，氯化钠溶液的浓度为0.02-0.03mol/L；

氯化钠溶液与浸渍液的体积比为1.3-1.4:5-6；

所述后处理，采用去离子水淋洗固化后的抗菌敷料基布，然后经真空干燥、常压干燥，制得抗菌敷料。

2.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述预处理中，壳聚糖的脱乙酰度为90-95%；

第一液体中，稀盐酸的浓度为0.1-0.15mol/L；壳聚糖与稀盐酸的重量份比值为1:60-70；

第二液体中，乳糖酸与去离子水的重量份比值为1:16-18；

第一液体、第二液体、第三液体的体积比为1:4-5:2-2.5。

3.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述制备浸渍液中，硝酸银溶液的滴加速率为0.3-0.5mL/min；

硝酸银溶液的浓度为500-600mg/L；

改性壳聚糖溶液与硝酸银溶液的体积比为4.3-4.6:1。

4.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述前处理中，抗菌敷料基布为克重30-35g/m²的水刺无纺布，幅宽40-60cm，材质为涤纶纤维和粘胶纤维混纺；

抗菌敷料基布、前处理液、去离子水的体积比为1:3-4:4-6。

5.根据权利要求1所述的抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述浸渍中，前处理后的抗菌敷料基布与浸渍液的体积比为1:5-6。

6.一种抗菌敷料，其特征在于，采用权利要求1至5中任一项所述的制备方法制得。