CN115844993A - 一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及消毒用品技术领域，尤其涉及一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂及其制备方法；所述中药消毒剂的原料包括：五倍子，青黛，冰片，丁香，白及，硼砂，蜂蜜；所述方法包括：对五倍子、丁香和白及进行干燥，并粉碎，于有机溶剂中进行第一浸渍，后渗漉，得到第一中药药液；对青黛和硼砂进行第二浸渍，后过滤并洗涤，得到第二中药药液；对冰片进行浸泡至溶解完毕，得到第三中药药液；合并上述中药药液，并以有机溶剂进行第三浸渍，得到粗制中药药液；向粗制中药药液中加入蜂蜜，并进行搅拌，得到中药消毒剂；通过引入五倍子、青黛、冰片、白及、丁香、硼砂和蜂蜜，能在对人体无刺激和不适感的基础上达到镇痛消炎、收敛生肌并促使创面愈合的效用。

Description

一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂及其制备方法

技术领域

本申请涉及消毒用品技术领域，尤其涉及一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂及其制备方法。

背景技术

目前用于口腔及皮肤的消毒药物繁多，如碘伏、碘甘油、过氧化氢、氯乙定溶液和西吡氯铵含漱液等，以上消毒制剂虽然都有良好的消毒效果，但是这类化合物制剂具有强烈的刺激不适感，因此在使用阶段经常会导致人体的排斥感。

中药药剂由于采用大量的中药药性成分，且大部分药材的药性温和，对人体的口腔或者皮肤难以产生刺激不适感，因此不会对人体产生排斥感，因此将中药药剂用于口腔和皮肤的消毒显得十分重要；但是由于口腔和皮肤消毒时，在要求无刺激不适感的基础上，还需要具备镇痛消炎、收敛生肌、促使创面愈合的功效，而现阶段的中药药剂无法满足该要求，因此如何提供一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，以实现在对人体无刺激不适感的基础上还能兼顾镇痛消炎、收敛生肌、促使创面愈合的功效，是目前亟需解决的技术问题。

发明内容

本申请提供了一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂及其制备方法，以解决现有技术中消毒药剂在对人体无刺激不适感的基础上难以兼顾镇痛消炎、收敛生肌、促使创面愈合的功效。

第一方面，本申请提供了一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料包括：五倍子：80～250份，青黛：100～250份，冰片：50～250份，丁香：0～250份，白及：0～200份，硼砂：80～200份，蜂蜜：0～80份。

可选的，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料还包括：

五倍子：120～220份，青黛：140～220份，冰片：100～210份，丁香：0～170份，白及：0～170份，硼砂：100～180份，蜂蜜：30～80份。

可选的，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料还包括：

五倍子：160～200份，青黛：170～200份，冰片：160～200份，丁香：130～160份，白及：130～160份，硼砂：140～160份，蜂蜜：40～60份。

第二方面，本申请提供了一种制备第一方面所述的中药消毒剂的方法，所述方法包括：

对所述五倍子、所述丁香和所述白及进行干燥，并进行粉碎，于有机溶剂中进行第一浸渍，后进行渗漉，得到第一中药药液；

对所述青黛和硼砂以所述有机溶剂进行第二浸渍，后进行过滤并洗涤，得到第二中药药液；

对所述冰片以所述有机溶剂进行浸泡至溶解完毕，得到第三中药药液；

合并所述第一中药药液、所述第二中药药液和所述第三中药药液，并以所述有机溶剂进行第三浸渍，得到粗制中药药液；

向所述粗制中药药液中加入所述蜂蜜，并进行搅拌，得到中药消毒剂。

可选的，所述有机溶剂包括乙醇溶液，所述乙醇溶液的质量分数为50％～70％。

可选的，所述第一浸渍的时间≥3d，所述第二浸渍的时间≥5d，所述第三浸渍的时间≥15d。

可选的，所述浸泡的时间≥3d。

可选的，所述蜂蜜和所述粗制中药药液的质量之比为5％～10％。

可选的，所述渗漉的流速为0.5mL/min～1.5mL/min。

可选的，所述干燥的温度为55℃～65℃。

本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：

本申请实施例提供的一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，通过引入五倍子，由于五倍子含有大量的鞣质，而鞣质会与伤口处的蛋白质或细菌的蛋白质结合形成不溶于水的大分子沉淀物，进而形成一层起收敛作用的保护膜，促使伤口愈合，同时形成的大分子沉淀物能影响细菌营养和代谢，抑制细菌生长繁殖，同时青黛具有清热解解暑和凉血散瘀的功效，且青黛还具有抑菌的作用，因此可以抑制口腔和皮肤的伤口感染，起到消毒的效果，再通过冰片促进口腔和皮肤的伤口恢复并加速肌肉生长，再通过引入白及，由于白及亦有收敛止血和消肿生肌的作用，因此能进一步促使伤口愈合，同时配合丁香的镇痛消炎，配合硼砂的清热解毒和抗菌防腐的功效，最后通过蜂蜜的增稠作用，增加中药消毒剂的粘稠度，使该中药消毒剂能同口腔和皮肤的伤口处有足够的接触时间，使得各药剂的药效充分接触，同时由于蜂蜜具有调味作用以及冰片的清凉感，可以避免中药药剂对伤口的刺激，从而能在对人体无刺激和不适感的基础上达到镇痛消炎、收敛生肌并促使创面愈合的效用。

附图说明

此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的中药消毒剂制备方法的流程示意图。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

除非另有特别说明，本申请中用到的各种原材料、试剂、仪器和设备等，均可通过市场购买得到或者可通过现有方法制备得到。

本申请提供了一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料包括：五倍子：80～250份，青黛：100～250份，冰片：50～250份，丁香：0～250份，白及：0～200份，硼砂：80～200份，蜂蜜：0～80份。

本申请实施例中，限定五倍子的重量份数为80～250份的积极效果是在该重量份数的范围内，由于五倍子的主要成分为鞣质，鞣质与蛋白质结合形成不溶于水的大分子沉淀物，不仅会粘膜皮肤伤口，并在进一步接触鞣质后会形成一层起收敛作用的保护膜，促使伤口愈合，同时当细菌的蛋白质和鞣质结合而被凝固后，能影响到细菌营养和代谢，从而抑制细菌生长繁殖。

青黛的重量份数为100～250份份的积极效果是在该重量份数的范围内，由于青黛具有清热解暑和凉血散瘀的功效，同时青黛还具有止血和促进溃疡愈合作用，因此能够进一步促使口腔和皮肤表面伤口的愈合。

冰片的重量份数为50～250份的积极效果是在该重量份数的范围内，由于冰片具有清热解毒和开窍醒脑的功效，同时冰片还能协助伤口恢复，加速伤口愈合。

丁香的重量份数为0～250份的积极效果是在该重量份数的范围内，利用丁香的镇痛消炎的功效，可对口腔和皮肤的伤口进行镇痛消炎，减轻伤口的不适感。

白及的重量份数为0～200份的积极效果是在该重量份数的范围内，由于白及具有收敛止血和消肿生肌的作用，能促使口腔和皮肤的伤口愈合并对伤口起到止血的作用。

硼砂的重量份数为80～200份的积极效果是在该重量份数的范围内，由于硼砂对革兰氏阳性或革兰氏阴性菌、皮肤真菌及白色链球菌均有不同的抑菌作用，同时硼砂还具有清热解毒的功效，因此可以缓解口腔和皮肤的伤口的热毒，并促使伤口愈合。

蜂蜜的重量份数为0～80份的积极效果是在该重量份数的范围内，由于蜂蜜本身含有大量的营养基质，同时蜂蜜的加入还能提高中药消毒剂的粘稠度，可以增加中药消毒剂在口腔和皮肤伤口的粘附时间，促使药效充分的被伤口所吸收，同时蜂蜜还含有大量的果糖、葡糖糖、蔗糖和蛋白质等，可以调整中药药剂的口感，使其不刺激人体，不会引起不适感，并且蜂蜜中的蛋白质还能进一步同五倍子中的鞣质反应，进一步促使口腔和皮肤伤口愈合。

综上所述，本申请通过六味中药材之间相互配伍，主要利用五倍子的鞣质，青黛的止血和促进溃疡愈合作用，冰片的协助伤口恢复，丁香的镇痛消炎，以及白及的收敛止血和消肿生肌，硼砂发的抑菌抗腐和清热解毒，蜂蜜的调味和增稠，各药的功效得到充分的发挥，相得益彰，同时各药对人体的无刺激，能实现在对人体无刺激和不适感的基础上达到镇痛消炎、收敛生肌并促使创面愈合的效用。

在一些可选的实施方式中，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料还包括：

五倍子：120～220份，青黛：140～220份，冰片：100～210份，丁香：0～170份，白及：0～170份，硼砂：100～180份，蜂蜜：30～80份。

本申请实施例中，通过进一步限定中药消毒剂的原料的重量份数，能使得中药消毒剂的原料之间配伍合理，并尽可能的提高药效。

在一些可选的实施方式中，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料还包括：

五倍子：160～200份，青黛：170～200份，冰片：160～200份，丁香：130～160份，白及：130～160份，硼砂：140～160份，蜂蜜：40～60份。

本申请实施例中，通过进一步限定中药消毒剂的原料的重量份数，能在各药药效配伍合理的基础上，能使得各药的药效更合理。

如图1所示，基于一个总的发明构思，本申请提供了一种制备所述中药消毒剂的方法，所述方法包括：

S1.对所述五倍子、所述丁香和所述白及进行干燥，并进行粉碎，于有机溶剂中进行第一浸渍，后进行渗漉，得到第一中药药液；

S2.对所述青黛和硼砂以所述有机溶剂进行第二浸渍，后进行过滤并洗涤，得到第二中药药液；

S3.对所述冰片以所述有机溶剂进行浸泡至溶解完毕，得到第三中药药液；

S4.合并所述第一中药药液、所述第二中药药液和所述第三中药药液，并以所述有机溶剂进行第三浸渍，得到粗制中药药液；

S5.向所述粗制中药药液中加入所述蜂蜜，并进行搅拌，得到中药消毒剂。

本申请实施例中，通过对五倍子、丁香和白及这类中药材先粉碎再进行浸渍和渗漉，从而保证药材中的有效成分被提取出，再通过对青黛和硼砂进行浸渍，使得药材的有效成分被提取出，再对冰片溶解和浸泡，使得冰片溶解形成溶液，最后将各有效成分混合，最后加入蜂蜜进行调整，进而得到符合需求的中药消毒剂。

该方法是针对上述中药消毒剂的制备，该中药消毒剂的具体组成原料和重量份数可参照上述实施例，由于该方法采用了上述实施例的部分或全部技术方案，因此至少具有上述实施例的技术方案所带来的所有有益效果，在此不再一一赘述。

在一些可选的实施方式中，所述有机溶剂包括乙醇溶液，所述乙醇溶液的质量分数为50％～70％。

本申请实施例中，限定有机溶剂的乙醇溶液，同时限定乙醇溶液的具体质量分数，能保证有机溶剂对中药药材的有效成分的提取，从而能保证中药消毒剂的药效。

在一些可选的实施方式中，所述第一浸渍的时间≥3d，所述第二浸渍的时间≥5d，所述第三浸渍的时间≥15d。

本申请实施例中，限定第一浸渍的时间、第二浸渍时间和第三浸渍的时间，能保证对中药药材中有效成分的提取，从而保证中药消毒剂的药效。

在一些可选的实施方式中，所述浸泡的时间≥3d。

本申请实施例中，限定浸泡的时间，能保证冰片被溶解完全，从而保证中药消毒剂的药效。

在一些可选的实施方式中，所述蜂蜜和所述粗制中药药液的质量之比为5％～10％。

本申请实施例中，限定蜂蜜的加入量，在该质量之比的范围内，不仅能调整粗制中药药液的口感还能增加粗制中药药液的粘稠度，减轻中药消毒剂对口腔和皮肤的刺激感和不适感。

在一些可选的实施方式中，所述渗漉的流速为0.5mL/min～1.5mL/min。

本申请实施例中，限定渗漉的流速为0.5mL/min～1.5mL/min的积极效果是在该流速范围内，能保证经过渗漉后中药消毒剂的有效成分被提取出。

在一些可选的实施方式中，所述干燥的温度为55℃～65℃。

本申请实施例中，限定干燥的温度为55℃～65℃的积极效果是在该温度范围内，能将五倍子、丁香和白及内的水分被初步蒸发完毕，方便后续有机溶剂对有效成分的提取，进而保证中药消毒剂有足够的有效成分。

下面结合具体的实施例，进一步阐述本申请。应理解，这些实施例仅用于说明本申请而不用于限制本申请的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照国家标准测定。若没有相应的国家标准，则按照通用的国际标准、常规条件、或按照制造厂商所建议的条件进行。

实施例1

以重量份数计，所述中药消毒剂的原料包括：五倍子：180份，青黛：180份，冰片：180份，丁香：150份，白及：150份，硼砂：150份，蜂蜜：60份。

对五倍子、丁香、白及于60℃干燥，并粉碎成粗粉，按照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(根据《中国药典2005年版一部附录IO》进行)，用质量分数为50％的乙醇作溶剂浸渍3天，再以1mL/min的流速进行渗漉，收集渗漉液约800mL；

青黛、硼砂用乙醇适量浸渍5天，滤过，并用少量乙醇洗涤药渣，合并，约100mL溶液；

冰片用适量乙醇溶解浸泡三天；

合并上述各溶液，搅匀，再浸渍15天，滤过，滤液加50％乙醇至10000mL，再加8％蜂蜜搅匀，灌装，包装，即得。

实施例2

将实施例2和实施例1进行对比，实施例2和实施例1的区别在于：

以重量份数计，所述中药消毒剂的原料包括：五倍子：160份，青黛：170份，冰片：160份，丁香：130份，白及：130份，硼砂：140份，蜂蜜：40份。

实施例3

将实施例3和实施例1进行对比，实施例3和实施例1的区别在于：

以重量份数计，所述中药消毒剂的原料包括：五倍子：200份，青黛：200份，冰片：200份，丁香：160份，白及：160份，硼砂：160份，蜂蜜：50份。

对比例1

将对比例1和实施例1进行对比，对比例1和实施例1的区别在于：

直接采用西瓜霜作为药物制剂

相关实验及效果数据：

对实施例1所得的中药消毒剂进行实验，具体步骤如下：

1.中药消毒剂对小鼠扭体反应的影响试验：

取小鼠60只，雌雄兼用，体重18g～22g，均分成6组(n＝10)，按《实验动物科学》中第2.1条所记载的给药量计算方式进行给药，给药后1h，每只动物腹腔注射0.6％醋酸0.2mL/20g，观察并记录20min内小鼠扭体次数，结果进行t检验,结果见表1。

表1中药消毒剂对醋酸致痛小鼠扭体反应的影响情况表(

n＝10)

组别	剂量(g/kg)	扭体次数(次)	抑制率(％)
				模型对照组	等体积的水	18.3±6.5	/
溶剂对照组	等体积的50％乙醇	12.7±6.7	32.8
				西瓜霜	1.82	11.6±4.0<sup>*</sup>	36.6
低剂量实验组	0.69	10.8±5.2<sup>*</sup>	41.0
				中剂量实验组	1.37	7.9±5.7<sup>**</sup>	56.8
高剂量实验组	2.73	3.9±3.7<sup>**</sup>	78.7

注：*与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01。

由表1的数据可知：西瓜霜组与模型对照组比较，能明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应。本申请中药消毒剂高、中、低剂量组分别与模型对照组比较，均能明显抑制醋酸所致小鼠扭体反应，而溶剂对照组与模型对照组比较无显著性差异。

2.对小鼠热板法致痛的影响实验：

取痛阈大于5s且小于30s的雌性昆明种小鼠60只，体重18g～20g，均分成6组(n＝10)，按《实验动物科学》中第2.1条所记载的给药量计算方式进行剂量计算，并按照剂量一次性给药，于给药后30min、60min、90min和120min分别置热板测痛仪测小鼠痛阈，结果进行t检验，结果见表2。

表2中药消毒剂对热板法致痛小鼠痛阈的影响情况表(

n＝10)

注：*与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01。

由表2的数据可知，西瓜霜组与模型对照组比较，在观察时间60min和90min内均能明显提高小鼠痛阈。中药消毒剂高剂量组与模型对照组比较，在60min和90min内均能明显提高小鼠痛阈。在观察时间内，中药消毒剂中剂量组、低剂量组、溶剂对照组和模型对照组比较，无明显差异。

3.对实施例1所得的中药消毒剂进行微生物实验，具体如下：

3.1中药消毒剂对白色念球菌抑菌试验：

3.1.1器材：

检测样品：本申请的中药消毒剂；

由广东环凯微生物科技有限公司提供的白色念珠菌ATCC10231菌悬液：取经24h培养的新鲜斜面培养(第5代)，先用PBS洗下菌苔，混匀，再用PBS稀释至所需浓度，使回收菌数达1x10⁴CFU/mL～9x10⁴CFU/mL。

沙氏培养基，批号1108441。

主要仪器:EC18-01型生物安全柜；EB29-01型生化培养箱；EB09-04型两孔恒温水浴锅。

3.1.2实验方法：

检测依据:GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C。

检验环境:温度为21.7℃～22.9℃，相对湿度为53％～57％。

检验方法:

取该样品原液5mL和对照液(PBS)置于灭菌试管内，置20℃±1℃恒温控制器内预热5min，取上述菌悬液100μL，混匀。分别作用到2min、5min、10min、20min时，吸取0.5mL菌药混合液加入含4.5mL的PBS的试管内混匀，作适当稀释后，分别吸取1.0mL倾皿做活菌菌落计数，试验重复3次。结果显示，3次重复实验中本申请的中药消毒剂抑菌率达到100％。

3.2中药消毒剂对金黄色葡萄球菌抑菌试验：

3.2.1器材：

检测样品：本申请的中药消毒剂；

由广东环凯微生物科技有限公司提供的金黄色葡萄球菌ATCC 6538菌悬液：取经24h培养的新鲜斜面培养(第5代)，先用PBS洗下菌苔，混匀，再用PBS稀释至所需浓度，使回收菌数达1x10⁴CFU/mL～9x10⁴CFU/mL。

营养琼脂培养基，批号1108201。

主要仪器:EC18-01型生物安全柜；EB29-01型生化培养箱；EB09-04型两孔恒温水浴锅。

3.2.2实验方法：

检测依据:GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C。

检验环境:温度为21.7℃～22.9℃，相对湿度为53％～57％。

检验方法:

取该样品原液5mL和对照液(PBS)置于灭菌试管内，置20℃±1℃恒温控制器内预热5min，取上述菌悬液100μL，混匀。分别作用到2min、5min、10min、20min时，吸取0.5mL菌药混合液加入含4.5mL的PBS的试管内混匀，作适当稀释后，分别吸取1.0mL倾皿做活菌菌落计数，试验重复3次。结果显示，3次重复实验中本申请的中药消毒剂抑菌率达到100％。3.3中药消毒剂对大肠杆菌抑菌抑菌试验：

3.2.1器材：

检测样品：本申请的中药消毒剂；

由广东环凯微生物科技有限公司提供的5.1.2.大肠杆菌8099菌悬液：取经24h培养的新鲜斜面培养(第5代)，先用PBS洗下菌苔，混匀，再用PBS稀释至所需浓度，使回收菌数达1x10⁴CFU/mL～9x10⁴CFU/mL。

营养琼脂培养基，批号1108201。

主要仪器:EC18-01型生物安全柜；EB29-01型生化培养箱；EB09-04型两孔恒温水浴锅。

3.2.2实验方法：

检测依据:GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C。

检验环境:温度为21.7℃～22.9℃，相对湿度为53％～57％。

检验方法:

取该样品原液5mL和对照液(PBS)置于灭菌试管内，置20℃±1℃恒温控制器内预热5min，取上述菌悬液100μL，混匀。分别作用到2min、5min、10min、20min时，吸取0.5mL菌药混合液加入含4.5mL的PBS的试管内混匀，作适当稀释后，分别吸取1.0mL倾皿做活菌菌落计数，试验重复3次。结果显示，3次重复实验中本申请的中药消毒剂抑菌率达到100％。

综上，本申请通过引入五倍子、青黛、冰片、白及、丁香、硼砂和蜂蜜，能在对人体无刺激和不适感的基础上达到镇痛消炎、收敛生肌并促使创面愈合的效用。

本申请实施例中的一个或多个技术方案，至少还具有如下技术效果或优点：

(1)本申请实施例提供的一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，经过大量的医院试用，镇痛效果明显，促使伤口愈合快，术后伤口感染率明显降低，对各种皮肤瘙痒症亦有较好的疗效。

(2)本申请实施例提供的一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，应用于口腔各种粘膜病，拔牙术后、种植术后，以及外科手术后的创面消毒中。

(3)本申请实施例提供的一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，可以取代磺伏等传统的口腔粘膜及皮肤的消毒药剂，解决碘伏、碘甘油、过氧化氢、氯乙定溶液、西吡氯铵等在消毒过程中既没有镇痛作用又不能促使伤口愈合等缺点；同时还能避免传统消毒药剂的强烈刺激致使人体不适感强烈的问题。

本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本申请范围的硬性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。

在本申请中，在未作相反说明的情况下，使用的方位词如“上”和“下”具体为附图中的图面方向。另外，在本申请说明书的描述中，术语“包括”“包含”等是指“包括但不限于”。

在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。在本文中，“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。在本文中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“至少一种”、“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a,b,或c中的至少一项(个)”，或，“a,b,和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。

以上所述仅是本申请的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种用于口腔与皮肤的中药消毒剂，其特征在于，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料包括：五倍子：80～250份，青黛：100～250份，冰片：50～250份，丁香：0～250份，白及：0～200份，硼砂：80～200份，蜂蜜：0～80份。

2.根据权利要求1所述的中药消毒剂，其特征在于，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料还包括：

五倍子：120～220份，青黛：140～220份，冰片：100～210份，丁香：0～170份，白及：0～170份，硼砂：100～180份，蜂蜜：30～80份。

3.根据权利要求1所述的中药消毒剂，其特征在于，以重量份数计，所述中药消毒剂的原料还包括：

五倍子：160～200份，青黛：170～200份，冰片：160～200份，丁香：130～160份，白及：130～160份，硼砂：140～160份，蜂蜜：40～60份。

4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的中药消毒剂的方法，其特征在于，所述方法包括：

对所述五倍子、所述丁香和所述白及进行干燥，并进行粉碎，于有机溶剂中进行第一浸渍，后进行渗漉，得到第一中药药液；

对所述青黛和硼砂以所述有机溶剂进行第二浸渍，后进行过滤并洗涤，得到第二中药药液；

对所述冰片以所述有机溶剂进行浸泡至溶解完毕，得到第三中药药液；

合并所述第一中药药液、所述第二中药药液和所述第三中药药液，并以所述有机溶剂进行第三浸渍，得到粗制中药药液；

向所述粗制中药药液中加入所述蜂蜜，并进行搅拌，得到中药消毒剂。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂包括乙醇溶液，所述乙醇溶液的质量分数为50％～70％。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第一浸渍的时间≥3d，所述第二浸渍的时间≥5d，所述第三浸渍的时间≥15d。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述浸泡的时间≥3d。

8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述蜂蜜和所述粗制中药药液的质量之比为5％～10％。

9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述渗漉的流速为0.5mL/min～1.5mL/min。

10.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述干燥的温度为55℃～65℃。

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