CN115737777A - 一种复方解酒中药组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种复方解酒中药组合物及制备方法,涉及中药制药、中药保健品等技术领域。所述中药组合物选用葛花、陈皮、茯苓、猪苓、神曲、干姜、丹参、栀子、黄芩、黄连、水飞蓟、枸杞、大麦嫩芽、姜黄素、牡蛎提取物、甲壳素、维生素C多种成分合理配伍复合组成。本发明复方解酒中药组合物能够显著降低酒后血液中乙醇含量,延长醉酒时间,缩短醉酒维持时间,有效减轻饮酒后的多种不适感,具有快速的解酒功效和预防醉酒功效;同时具保肝作用,能够通过提高机体抗氧化能力来缓解酒精对肝脏造成的损伤,能够有效改善酒精诱导的肝组织病变的发展。

Description

一种复方解酒中药组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药制药、中药保健品等技术领域,具体涉及一种复方解酒中药组合物及其制备方法。
背景技术
我国白酒起源于2000年以前,果酒则起源于6000-7000年前,饮酒具有双重的功效,适量饮用可以改善人体血液循环,解除疲劳,但人体摄入乙醇超出限度后,会造成昏睡、胃出血、肝损伤、中枢神经系统麻痹等症状,对人体造成巨大的危害。进入体内的乙醇大部分经肝脏代谢,对肝脏具有较大损害,如使肝细胞膜表面的脂质过氧化以及破坏肝细胞膜。长期饮酒还会使肝细胞内的微管和线粒体等结构收到破坏,使细胞内的代谢紊乱,产生具有细胞毒性的代谢产物,导致肝细胞肿胀、坏死等问题。
针对过量饮酒或酒精中毒等,目前已有相关的化学药物和中药,但是化学药物本身也需要经肝脏代谢,代谢过程对肝脏同样具有毒性,所以化学药物只能在即时解决酒醉的不良反应,不能作为长期调理肝脏的药物。中药解酒目前是解决酒醉不良反应,调理肝脏,治疗酒精性肝损伤的一种有效手段。现行市场上的中药解酒产品品种繁多,但口味欠佳,功能性不一,大部分虽能暂时缓解头晕、恶心等症状,但是很多含有使人兴奋的活性成分,只能治标不治本。
发明内容
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种复方解酒中药组合物及其制备方法,所述复方解酒中药组合具有醒神、解酒、保肝护肝的作用,有效减轻饮酒后的多种不适感,具有快速的解酒功效和预防醉酒功效。
(二)技术方案
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:
一种复方解酒中药组合物,所述中药组合物包括以下组分:葛花、陈皮、茯苓、猪苓、神曲、干姜、丹参、栀子、黄芩、黄连、水飞蓟、枸杞、大麦嫩芽、姜黄素、牡蛎提取物、甲壳素。
进一步地,所述中药组合物包括以下重量的组分:葛花10-20g、陈皮3-10g、茯苓3-10g、猪苓3-10g、神曲3-10g、干姜3-10g、丹参10-15g、栀子6-10g、黄芩3-10g、黄连1-4g、水飞蓟1-4g、枸杞1-2g、大麦嫩芽1-4g、姜黄素2-5g、牡蛎提取物2-5g、甲壳素0.1-1g、维生素C0.002-0.01g。
进一步地,所述中药组合物包括以下重量的组分:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
进一步地,所述中药组合物的所述中药组合物按照药剂学中常规的制药方法,配以医学上可接受的辅料,制成颗粒剂、散剂、口服液或其他药剂学上可接受的口服剂型。
进一步地,所述中药组合物的有效成分的提取方法按照以下步骤:
(1)按照重量称取葛花、陈皮、茯苓、猪苓、神曲、干姜、丹参、栀子、黄芩、黄连、水飞蓟、枸杞、大麦嫩芽洗涤干净后,煎煮3-5次,过滤提取滤液,每次加入水量为原药量的6-8倍,煎煮提取后,合并收集提取液,浓缩;
(2)将牡蛎洗涤干净,加75%乙醇提取2-3次,收集提取液并浓缩;
(3)将步骤(1)和(2)得到的浓缩提取液混合并按重量加入姜黄素、甲壳素和维生素C,混合均匀,即得所述中药组合物有效成分。
(三)有益效果
本发明提供的复方解酒中药组合物由多味中药与可促进肝脏活动的牡蛎提取物、有保肝护肝作用的甲壳素、能够有效分解和代谢酒精的姜黄素和增强机体免疫及抵抗力的维生素C合理配伍复合组成,其中中药组成中葛花清凉解酒,独入阳明,使湿热从肌表而出,此为君药。茯苓、猪苓可淡渗利湿,使酒湿从小便而出,上药相配,使酒湿从内外分消,解下焦之醒也,陈皮、干姜理气化滞,醒脾助运,温中止呕,除痞闷,解中焦之醒也,故以为臣药。神曲、大麦嫩芽健脾消积,可消磨炙糜,助脾胃运化;栀子,黄芩,黄连、水飞蓟共奏清热燥湿之效,辅助陈皮清化中焦湿热;丹参活血调肝,枸杞质润甘补,善滋补肝肾,二者合用可调和肝胃,故上述为佐药,各味药材之间相辅相成,以达到醒神、解酒、保肝护肝的目的。本发明复方解酒中药组合物能够显著降低酒后血液中乙醇含量,延长醉酒时间,缩短醉酒维持时间,有效减轻饮酒后的多种不适感,具有快速的解酒功效和预防醉酒功效;同时具保肝作用,能够通过提高机体抗氧化能力来缓解酒精对肝脏造成的损伤,能够有效改善酒精诱导的肝组织病变的发展。
附图说明
图1为本发明高、低剂量复方解酒中药口服液对急性酒精中毒小鼠中乙醇含量的影响(图1A)及醉酒潜伏期(图1B)和醉酒持续时间(图1C);*P<0.05;**P<0.01。
图2为本发明高、低剂量复方解酒中药口服液对酒精肝损伤小鼠血清ALT(图2A)和AST(图2B)的影响;*P<0.05;**P<0.01。
图3为本发明高、低剂量复方解酒中药口服液对酒精肝损伤小鼠肝脏MDA(图3A)和SOD(图3B)的影响;*P<0.05;**P<0.01。
图4为A对照组;B模型组;C高剂量组;D低剂量组的酒精肝损伤小鼠肝脏组织HE染色图。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种复方解酒中药口服液,按照以下步骤制备:
(1)按照重量称取葛花12g、陈皮3g、茯苓3g、猪苓3g、神曲3g、干姜3g、丹参10g、栀子6g、黄芩3g、黄连1g、水飞蓟1g、枸杞1g、大麦嫩芽1g洗涤干净后,煎煮3-5次,过滤提取滤液,每次加入水量为原药量的6-8倍,煎煮提取后,合并收集提取液,浓缩;
(2)将牡蛎洗涤干净,加75%乙醇提取2-3次,收集提取液并浓缩,得到牡蛎提取物;
(3)将步骤(1)得到的浓缩提取液和步骤(2)得到的牡蛎提取物2g混合并按重量加入姜黄素2g、甲壳素0.1g和维生素C 0.002g,混合均匀,得到复方解酒中药口服液的有效成分,再加入占有效成分的质量分数4%的常用矫味剂,即得所述复方解酒中药口服液。
实施例2
本实施例与实施例1的区别在于:
各个原料的重量为:葛花20g、陈皮10g、茯苓10g、猪苓10g、神曲10g、干姜10g、丹参15g、栀子10g、黄芩10g、黄连4g、水飞蓟4g、枸杞2g、大麦嫩芽4g、姜黄素5g、牡蛎提取物5g、甲壳素1g、维生素C 0.01g。
实施例3
本实施例与实施例1的区别在于:
葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
实施例4
本实施例与实施例1的区别在于:
各个原料的重量为:葛花16g、陈皮6g、茯苓6g、猪苓6g、神曲4g、干姜4g、丹参14g、栀子7g、黄芩6g、黄连3g、水飞蓟3g、枸杞1.2g、大麦嫩芽2g、姜黄素2.7g、牡蛎提取物4g、甲壳素0.4g、维生素C 0.005g。
实施例5
本实施例与实施例1的区别在于:
各个原料的重量为:葛花14g、陈皮4g、茯苓4g、猪苓4g、神曲6g、干姜5g、丹参10g、栀子9g、黄芩4g、黄连1.8g、水飞蓟3.2g、枸杞1.8g、大麦嫩芽3.8g、姜黄素4g、牡蛎提取物4g、甲壳素0.3g、维生素C 0.004g。
实施例6
本实施例与实施例1的区别在于:
各个原料的重量为:葛花18g、陈皮8g、茯苓8g、猪苓6g、神曲5g、干姜4g、丹参14g、栀子8g、黄芩6g、黄连2.6g、水飞蓟2.8g、枸杞1.2g、大麦嫩芽3g、姜黄素2.8g、牡蛎提取物3.6g、甲壳素0.5g、维生素C 0.08g。
试验例1
本发明中所述中药组合物诸药配伍合理,充分发挥各药的作用,诸药共同协调增益药效,本发明中由于实验数据较多,对方剂进行多次调整并进行实验,在此仅列出多组组方对醉酒小鼠解酒评价并与本发明配方进行对比。
配方1:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
配方2:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、牡蛎提取物3.3g。
配方3:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、、甲壳素0.5g、维生素C0.004g。
配方4:陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
配方5:葛花15g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
配方6:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、丹参12g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C0.004g。
配方7:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、栀子8g、黄芩5g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
将上述配方按照实施例1所述方法分别制备成对应口服液。
对照解酒药物1:葛根枳椇软胶囊
对照解酒药物2:水飞蓟宾
试验方法:
选取SPF级雄性ICR小鼠100只,体重为(21±2)g,随机分为10组,分别为模型组、试验1-7组、对照1-2组,每组10只。各组禁食不进水12h后,各组分别灌胃相应解酒药液,其中模型组灌胃0.1mL/0.01kg的生理盐水;试验1-7组分别灌胃按照上述配方1-7制备得到的口服液0.12ml/0.02kg;对照1组灌胃葛根枳椇软胶囊,0.3g/kg;对照2组灌胃水飞蓟宾,0.06g/kg。各组给药30min后按12mL/kg再灌胃56度二锅头酒。
给予白酒后开始计时,观察并记录造模以及给药期间小鼠有无死亡、呕吐、乏力等症状,记录小鼠翻正反射消失和恢复时间,计算小鼠醉倒率、醉酒潜伏期和醉酒维持时间(柔和地翻转小鼠,使之处于仰卧位,30s内不能翻正判定为醉酒,即记录醉酒潜伏期;恢复翻身反射判定为醒酒)。
表1为各组药物对醉酒小鼠解酒评价结果
从表1结果可知,与模型组相比,各个试验组及对照组的小鼠醉酒数和醉倒率都明显低于模型组,说明各个试验组和对照组的药物对小鼠有明显的预防醉酒的作用,其中试验1组的小鼠醉酒数和醉倒率最低。与模型组相比,各个试验组及对照组都能有效延长小鼠的醉酒潜伏期,缩短醉酒维持时间,其中试验1组的醉酒潜伏期显著高于试验2-7组和对照1-2组,试验1组的醉酒维持时间显著低于试验2-7组和对照1-2组。以上试验结果能够说明,本发明复方解酒中药组合物(即试验1组)对小鼠具有显著的预防醉酒效果,能够有效延长醉酒潜伏期,缩短醉酒维持时间,具有明显的解酒作用,且与试验2-7组相比,本发明中药制剂中的各个中药成分之间应用中医辩证施治原则合理配伍而得,各个药材之间相互作用,协同共效,配方中缺少部分药材是就无法实现对小鼠较好的预防醉酒和解酒效果,且本发明中药制剂对小鼠预防醉酒和解酒效果也明显优于其他药物制剂。
表1各组醉酒小鼠解酒评价
Figure BDA0004006979010000061
Figure BDA0004006979010000071
试验例2
材料与方法
1.1实验动物
C57BL/6,雄性,6周龄,体重为(21±2)g,70只SPF级购于北京维通利华实验动物技术有限公司,合格证号SCKX(京)2021-0006,饲养于河南中医药大学动物实验中心(许可证号:SYXK(豫)2017-0020),室温(22±1)℃,相对湿度60%,饲养过程保持动物自由饮食、饮水。获河南中医药大学实验动物管理与动物福利委员会(IACUC)的审查批准(DWLL20190000)。
1.2实验药物
实施例3所制备复方解酒中药口服液
1.3实验试剂
Figure BDA0004006979010000072
1.4实验方法
1.4.1急性酒精中毒小鼠模型的建立
小鼠饲养7d后禁食12h,取30只小鼠,分成模型组、高(0.24ml/20g)、低(0.12ml/20g)剂量组,每组10只。模型组灌胃0.1mL/0.01kg的生理盐水和高、低剂量组灌胃给药后30min后按16mL/kg灌胃56度二锅头酒。
1.4.2醉酒小鼠醒酒判断
判断标准:醉酒以爬行不稳、后腹拖地、翻正反射消失、闭眼懒动指标,醒酒以行动自如、四肢灵活、精神恢复为苏醒指标,记录各组小白鼠醉酒时间和醒酒时间,计算醉酒潜伏期及醉酒持续时间(从醉酒到醒酒的时间)。按照1.4.1所述的醉酒模型建立方法给予酒精灌胃。灌胃1h后,取血,分离血清,采用气相色谱法测定血清中乙醇浓度。
1.4.3酒精肝损伤小鼠模型的建立与分组
C57BL/6,雄性,6-8周龄,40只小鼠适应性饲养一周后随机分成4组(每组10只)及给药。空白组按照16mL/kg每天灌胃生理盐水,模型组与给药治疗各组按照同等量灌胃灌胃56度二锅头酒,连续两周,观察小鼠有醉酒症状。第15天开始,空白组每天灌胃生理盐水,其他各组分别每天灌胃体积分数50%酒精,4h后,分别灌胃生理盐水、高(0.24ml/20g)、低(0.12ml/20g)剂量解酒口服液,1次/d,连续2周后,末次给药后,禁食12h。取血分离血清,取一部分肝脏4%多聚甲醛固定,另一部肝-80℃保存备用。
1.4.5解酒中药组合物对酒精肝损伤小鼠ALT、AST、SOD、MAD含量的影响
获得各组样品,ELISA法检测小鼠血清中的ALT、AST等指标;ELISA法检测小鼠肝脏中的SOD、MAD等指标;肝脏组织进行固定后石蜡包埋切片,HE染色,光镜下观察病理改变。
1.5统计学分析
实验数据以SPSS19.0统计软件进行统计学分析,结果以
Figure BDA0004006979010000081
表示,组间比较采用方差分析检验,P<0.05则表明具有显著性差异。
2结果与分析
2.1本发明复方解酒中药口服液对急性酒精中毒小鼠中乙醇含量的影响及醉酒时间和醉酒持续时间
如图1A所示,灌胃白酒后高、低剂量组小鼠血乙醇浓度明显低于模型组(P<0.05),表明解酒方可有效降低饮酒后血液中乙醇含量;如图1B-1C所示,模型组小鼠醉酒潜伏期和醉酒维持时间分别为18.4min和461.7min,高、低剂量组醉酒潜伏期为29.8min、24.5min,醉酒维持时间为232.6min、266.2min,与模型组相比,高、低剂量组均能延长醉酒时间和缩短醉酒维持时间(P<0.05)。该实验结果表明高、低剂量组的复方解酒中药口服液有明显的解酒功效。
2.2本发明复方解酒中药口服液对酒精肝损伤小鼠血清ALT和AST的影响如图2所示,与空白组比较,模型组中小鼠血清AST、ALT水平显著性升高(P<0.01),相较于模型组,高、低剂量组AST和ALT水平明显下降(P<0.01),实验结果显示本发明复方解酒中药口服液具有一定的保肝作用。
2.3本发明复方解酒中药口服液对酒精肝损伤小鼠肝脏SOD和MDA的影响
如图3所示,相较于空白组,模型组SOD活性显著衰减(P<0.05),MDA水平明显增高(P<0.01),提示肝损伤小鼠体内氧化还原失衡。相较于模型组,高、低剂量组肝脏SOD活性显著提高(P<0.05),MDA水平显著降低(P<0.01)。说明本发明复方解酒中药口服液可通过提高机体抗氧化能力,来缓解乙醇对小鼠肝脏造成的损伤。
2.4本发明复方解酒中药口服液对小鼠肝组织病理变化的影响
如图4所示,空白组(图4A)小鼠的肝细胞形态结构完整,排列整齐,细胞核正常,未发生脂肪变性。模型组(图4B)肝形态细胞结构不完整,细胞间排列紊乱,细胞间的界限模糊不清,还出现了广泛的空泡变性。相对于模型组,高(图4C)、低剂量组(图4D)均能不同程度地减少细胞浆内的空泡变性,高剂量最优。单次大量饮酒会导致严重的肝脏氧化应激、炎症和脂肪变性,而其中脂肪变性是最早和最常见的酒精性肝损伤形式。因此以上结果表明,本发明复方解酒中药口服液可以有效改善急性酒精性肝损伤。
3结论
以上实验结果能够表明,本发明复方解酒中药口服液能够显著降低酒后血液中乙醇含量,延长醉酒时间,缩短醉酒维持时间,具有明显的解酒功效;同时具有一定的保肝作用,能够通过提高机体抗氧化能力来缓解酒精对肝脏造成的损伤,能够有效改善酒精诱导的肝组织病变的发展。
试验例3
本发明复方解酒中药组合物适用于任何年龄段的人士在酒前或酒后服用,现提供以下分析资料进一步说明本发明复方解酒中药组合物的解酒效果及预防醉酒效果。
1预防醉酒效果
收集83名健康饮酒人士(排除过敏体质者;肝功能异常、心血管等严重疾病者;凝血功能障碍者;先天性心脏疾病者;恶性肿瘤者),其中男士57名,女士26名,年龄在22-40岁,平均年龄(31.42±4.75)岁,在即将饮酒前30min提供实施例3所制备复方解酒中药口服液,每人服用100-150mL;试受者平均饮酒量为300-500mL,记录结束饮酒2小时后试受者的反应。其中93.21%饮酒者无呕吐感、头痛感及其他明显不适感;96.73%饮酒者吐字清晰,逻辑正常;83.44%饮酒者基本恢复如常人。以上说明本发明复方解酒口服液具有较好的预防醉酒效果,能够明显减轻饮酒者酒后的不适感,减少醉酒的发生。
2解酒效果
收集133名饮酒人士(排除过敏体质者;肝功能异常、心血管等严重疾病者;凝血功能障碍者;先天性心脏疾病者;恶性肿瘤者),其中男士98名,女士35名,年龄在25-42岁,平均年龄(34.57±5.13)岁,试受者平均饮酒量为300-500mL,在饮酒后30min向受试者提供实施例3所制备复方解酒中药口服液,每人服用100-150mL,记录服用解酒口服液2小时候受试者的反应。其中94.71%饮酒者脸色恢复正常,呕吐感消失,头痛感明显减轻,其他不适感明显减轻;95.84%饮酒者吐字清晰,逻辑正常,记忆清楚;86.17%饮酒者基本恢复正常。以上说明本发明复方解酒口服液具有较好的解酒效果,能够明显减轻饮酒者酒后的不适感,能够在短时间内实现完全解酒。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。

Claims (5)

1.一种复方解酒中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下组分:葛花、陈皮、茯苓、猪苓、神曲、干姜、丹参、栀子、黄芩、黄连、水飞蓟、枸杞、大麦嫩芽、姜黄素、牡蛎提取物、甲壳素、维生素C。
2.根据权利要求1所述的一种复方解酒中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下重量的组分:葛花10-20g、陈皮3-10g、茯苓3-10g、猪苓3-10g、神曲3-10g、干姜3-10g、丹参10-15g、栀子6-10g、黄芩3-10g、黄连1-4g、水飞蓟1-4g、枸杞1-2g、大麦嫩芽1-4g、姜黄素2-5g、牡蛎提取物2-5g、甲壳素0.1-1g、维生素C 0.003-0.006g。
3.根据权利要求1所述的一种复方解酒中药组合物,其特征在于,所述中药组合物包括以下重量的组分:葛花15g、陈皮4g、茯苓4.5g、猪苓4.5g、神曲6g、干姜6g、丹参12g、栀子8g、黄芩5g、黄连2g、水飞蓟2.4g、枸杞1.6g、大麦嫩芽1.6g、姜黄素3.3g、牡蛎提取物3.3g、甲壳素0.5g、维生素C 0.004g。
4.根据权利要求1所述的一种复方解酒中药组合物,其特征在于,所述中药组合物的所述中药组合物按照药剂学中常规的制药方法,配以医学上可接受的辅料,制成颗粒剂、散剂、口服液或其他药剂学上可接受的口服剂型。
5.根据权利要求1所述的一种复方解酒中药组合物,其特征在于,所述中药组合物有效成分的提取方法按照以下步骤:
(1)按照重量称取葛花、陈皮、茯苓、猪苓、神曲、干姜、丹参、栀子、黄芩、黄连、水飞蓟、枸杞、大麦嫩芽洗涤干净后,煎煮3-5次,过滤提取滤液,每次加入水量为原药量的6-8倍,煎煮提取后,合并收集提取液,浓缩;
(2)将牡蛎洗涤干净,加75%乙醇提取2-3次,收集提取液并浓缩;
(3)将步骤(1)和(2)得到的浓缩提取液混合并按重量加入姜黄素、甲壳素和维生素C,混合均匀,即得所述中药组合物有效成分。
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