CN1156477A - 表面活性剂 - Google Patents

Abstract

新型表面活性剂配方，含有(a)0.01-5％(重)选自下列种类的杀微生物活性物质：(a₁)酚衍生物：(a₂)联苯化合物；(a₃)苄醇；(a₄)Chlorohexidine；(a₅)C_12-14烷基甜菜碱和C_8-18脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱；(a₆)两性表面活性剂；(a₇)三卤代N-碳酰苯胺；(a₈)季铵盐；(b)0.1-25％(重)一种或一种以上水溶助长剂；(c)0-10％(重)一种或一种以上合成表面活性物质或肥皂或其组合形式；(d)0-8％(重)饱和和/或不饱和C_8-22脂肪酸的盐；(e)0-50％(重)二元醇；(f)0-70％(重)一元醇或多种一元醇的混合物；(g)自来水或去离子水，适量至100％，条件是配方至少含组分(c)和(d)中的一种。该配方被用于人的皮肤与手以硬制品的消毒与清洗。

Description

表面活性剂

本发明涉及表面活性配方及其在对人体皮肤和手以及硬物品的清洗和消毒方面的用途。

众所周知，存在于皂或表面活性剂水溶液中的活性物质的杀微生物/抗微生物特性严重地受到胶束体系的影响并且甚至几乎被完全封阻。

出人意料地，业已发现，某些水溶助长剂抑制皂与表面活性剂体系(所谓“解封表面活性剂体系”)的胶束的杀微生物抑制活性。因此，不同活性组分的抗微生物/杀微生物活性可以在许多表面活性剂体系中得到明显提高。

新型表面活性剂配方，含有：

(a)0.01-5％(重)选自下列种类的杀微生物活性物质：

(a₁)酚衍生物；

(a₂)联苯化合物；

(a₃)苄醇；

(a₄)Chlorohexidine；

(a₅)C_12-14烷基甜菜碱和C_8-18脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱；

(a₆)两性表面活性剂；

(a₇)三卤代N-碳酰苯胺；

(a₈)季铵盐；

(b)0.1-25％(重)一种或一种以上水溶助长剂；

(c)0-10％(重)一种或一种以上合成表面活性物质或肥皂或其组合形式；

(d)0-8％(重)饱和和/或不饱和C_8-22脂肪酸的盐；

(e)0-50％(重)二元醇；

(f)0-70％(重)一元醇或多种一元醇的混合物；

(g)自来水或去离子水，适量至100％，

条件是配方至少含组分(c)和(d)中的一种。

皂配方被理解为可以作为肥皂或所谓合成洗涤剂溶液得到的皂水溶液。

解封表面活性剂体系对格兰氏阳性和格兰氏阴性菌以及酵母、皮真菌等具有抗微生物活性。

组分(a1)的化合物优选对应于通式(1)式中

R₁为氢、羟基、C_1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，

R₂为氢、羟基、C_1-6烷基或卤素，

R₃为氢、C_1-6烷基、羟基、氯、硝基或呈其碱金属盐或铵盐形式的磺基，

R₄为氢或甲基，

R₅为氢或硝基。

卤素为溴或者，优选地，氯。

这类化合物典型地为氯酚(邻、间、对氯酚)，2，4-二氯酚，对硝基酚，苦味酸，二甲苯酚，对氯间二甲苯酚，甲酚(邻、间、对甲苯酚)，对氯间甲苯酚，邻苯二酚，间苯二酚，苔黑酚，4-正己基间苯二酚，1，2，3-苯三酚，间苯三酚，香芹酚，百里酚，对氯百里酚，邻苯基苯酚，邻苄基苯酚，对氯邻苄基苯酚和4-苯酚磺酸。

组分(a₂)的化合物优选对应于通式(2)

式中

X为硫或亚甲基，

R₁和R₁′为羟基，

R₂，R₂′、R₃、R₃′、R₄、R₄′、R₅和R₅′彼此独立地为氢或卤素。

式(2)所示化合物的典型实例为六氯酚、四氯酚、二氯酚、2，3-二羟基-5、5′-二氯苯硫醚、2，2′-二羟基-3，3′，5，5′-四氯苯硫醚、2，2′-二羟基-3，3′，5，5′，6，6′-六氯苯硫醚和3，3′-二溴-5，5′-二氯-2，2′-二羟基二苯胺。

组分(a₃)的化合物优选对应于通式(3)

式中

R₁、R₂、R₃、R₄和R₅分别独立地为氢或氯。

式(3)所示化合物的描述性实例为苄醇、2，4-，3，5-或2，6-二氯苄醇与三氯苄醇。

组分(a₄)为Chlorohexidine及其与有机和无机酸形成的盐，可以优选地被结合进入合成洗涤剂体系之中。

组分(a₅)典型地为C_8-18可可酰胺基丙基甜菜碱。

对应于组分(a₆)的两性表面活性剂适宜为C₁₂烷基胺基羧酸和C_{1 -3}烷基羧酸如烷基胺基乙酸酯或烷基胺基丙酸酯。

组分(a₇)的化合物优选对应于通式(4)式中

Hal为氯或溴，

n和m为1或2，

m+n为3。

组分(a₈)的季胺盐优选地对应于式(5)

式中

R₆、R₇、R₈和R₉彼此独立地为C_1-18烷基、C_1-18烷氧基或苯基低级烷基，Hal为氯或溴。

在这些盐中，特别优选地是式(6)所示化合物式中

n为整数7-17。下列化合物适用作组分(b)：(b₁)：磺酸盐，优选其类萜烯化合物或单或双核芳族化合物的盐，典型地为樟脑、甲苯、二甲苯、枯烯或萘的磺酸盐，(b₂)：饱和或不饱和C_3-12二元或多羧酸，典型地为丙二酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸，庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸、十一碳二酸和十二碳二酸、富马酸、马来酸、酒石酸和苹果酸以及柠檬酸和乌头酸：(b₃)：-脂族饱和或不饱和C_1-11一元羧酸，典型地为乙酸、丙酸、己酸、癸酸或十一碳烯酸；

-饱和或不饱和C_3-12二元或多羧酸，典型地为丙二酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸，庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸、十一碳二酸和十二碳二酸、富马酸、马来酸、酒石酸和苹果酸以及柠檬酸和乌头酸；

-氨基酸，典型地为乙二胺四乙酸、羧乙基乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸；

-脂环族羧酸如樟脑酸；

-芳族羧酸，典型地为苄基、苯基乙酸，苯氧基乙酸和肉桂酸，2-，3-和4-羟基苯甲酸，苯胺酸以及邻、间和对氯苯基乙酸与邻、间和对氯苯氧基乙酸；

-无机酸的碱金属盐和胺盐，典型地为盐酸、硫酸、磷酸、C_1-10烷基膦酸和硼酸的钠或钾盐和胺(R₁，R₂，R₃)盐，胺盐中R₁、R₂和R₃如上所定义；

-羟乙磺酸；

-单宁酸；

-下式所示酰胺式中

R₁为氢或C_1-12烷基，

R₂和R₃彼此独立地为氢、C_1-12烷基，C_2-12链烯基、C_1-12羟基链烯基，C_2-12羟基烷基，或者含1-30个-CH₂-CH₂-O-或-CHY₁-CHY₂-O-基团的聚乙二醇醚链，其中Y₁或Y₂之一为氢而另一个则为甲基，例如N-甲基乙酰胺，

-下列所示脲衍生物式中

R₁、R₂、R₃和R₄彼此独立地为氢，C_1-8烷基，C_2-8链烯基、C_1-8羟基烷基或C_2-8羟基链烯基，

-一元C_4-18脂族醇和单环醇，典型地为C_2-18链烷醇，C_2-18链烯醇和萜烯醇例如乙醇、丙醇、异丙醇、己醇、顺式-3-己烯-1-醇、反式-2-己烯-1-醇、1-辛烯-3-醇、庚醇、辛醇、反式-2-顺式-6-壬二烯-1-醇、癸醇、里哪醇、香叶醇、二氢萜品醇、月桂烯醇、诺卜醇和萜品醇；

-下式所示的芳族醇式中

X为-(CH₂)_1-6，-CH＝CH-CH₂-或-O-(CH₂)_2-6，R₁、R₂和R₃彼此独立地为氢、羟基、卤素或C_1-6烷氧基，典型地为苄醇、2，4-二氯苄醇、苯氧基乙醇、1-苯氧基-2-丙醇(苯氧基异丙醇)和肉桂醇；

-多元醇和多元烷氧基化，优选为乙氧基化和/或丙氧基化醇及其下式所示醚和酯

(10)R₁-O-X-O-R₂，式中

R₁和R₂彼此独立地为氢、C_1-12烷基、C_2-12链烯基、C_1-8链烷酰基、C_3-18链烯酰基，

其中

R₃为氢，C_1-12烷基或C_2-12链烯基，

R₄为氢，或-CH₃，

X为C_2-10亚烯基或C_2-10亚烷基，

或

所有(b)中提及的有机酸都同样可以其水溶性盐如碱金属盐以钠或钾盐或胺(NR₁R₂R₃)盐为佳的形式获得，其中

R₁、R₂和R₃彼此独立地为氢、C_1-8烷基、C_2-8链烯基、C_1-8羟烷基、C_5-8环烷基或聚链烯氧基C_1-18烷基，或

R₁、R₂和R₃与键合的氮原子共同形成未被取代或者为C_1-4烷基取代的吗啉代。

组分(b)可以仅由一种亚种(b₁)的化合物组成或者还可以由一种或一种以上亚种(b₁)化合物与其它亚种组分的混合物组成。

特定的抗微生物活性通过一种或一种以上亚种(b₁)化合物与一种或一种以上亚种(b₂)化合物组合产生。在这方面特别优选地是由枯烯磺酸盐与柠檬酸一水合物形成的组合。

适宜的组分(c)为阴离子、非离子或两性离子和两性合成表面活性物质。

适宜的阴离子表面活性物质为：

-硫酸酯，典型地为其中烷基链带有8-18个碳原子的脂肪醇硫酸酯，例如硫酸化月桂醇，

-C_8-22脂肪醇醚硫酸酯，典型地为由2-30摩尔环氧乙烷与1摩尔C_8-22脂肪醇的加聚物的酸性酯或其盐；

-被称作皂的C_8-20脂肪酸、典型地为椰子脂酸的碱金属盐、铵盐或胺盐；

-烷基酰胺硫酸盐；

-烷基酰胺醚硫酸盐；

-烷基芳基聚醚硫酸盐；

-甘油酯硫酸盐；

-C_8-20链烷磺酸盐，例如十二烷基磺酸盐；

-烷基酰胺磺酸盐；

-烷基芳基磺酸盐；

-α-烯烃磺酸盐；

-磺基琥珀酸衍生物，典型地为烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐或烷基硫代丁二酰胺衍生物；

-下式所示N-[烷基酰胺基烷基]胺基酸

式中

X为氢、C_1-4烷基或-COO^-M⁺，

Y为氢或C_1-4烷基，

Z为-(CH₂)m₁-1^-，m₁为1～5，

n为整数6-18，

M为碱金属离子或胺离子；

-烷基醚羧酸盐和烷基芳基醚羧酸盐，

(12)CH₃-X-Y-A，式中

X为基团

R为氢或C_1-4烷基，

Y为

A为

或

m₂＝1～6，

M为碱金属阳离子或胺阳离子。

所用的阴离子表面活性剂还可以是脂肪酸甲基tauride、烷基异硫代硫酸盐、脂肪酸多肽缩合物和脂肪醇磷酸酯。这些化合物中的烷基优选含8～24个碳原子。

上述表面活性剂中存在的脂肪醇含有8-22个、优选8-18个碳原子，典型地为辛醇，癸醇、月桂醇、十三醇、十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇，油醇、廿烷醇或二十二醇。

阴离子表面活性剂通常以其水溶性盐如碱金属、铵或胺盐的形式被制得。这类盐的典型实例为锂、钠、钾、铵、三乙胺、乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺盐。优选采用钠或钾盐或其中R₁、R₂和R₃彼此独立地为氢、C_1-4烷基或C_1-4羟基烷基的铵(NR₁R₂R₃)盐。

优选地被用于本发明配方中的阴离子表面活性剂为C_8-22脂肪酸醇醚硫酸盐，更具体地为月桂基乙醚碱金属硫酸盐。

此新型配方中非常特另地优选的阴离子表面活性剂为乙醇胺月桂基硫酸盐或脂肪醇碱金属硫酸盐，以月桂基硫酸钠和由2-4摩尔环氧乙烷与月桂基乙醚硫酸钠形成的反应产物为佳。

适宜的两性离子和两性表面活性剂为C_8-18甜菜碱、C_8-18硫代甜菜碱、C_8-24烷基酰胺基-C_1-4亚烷基甜菜碱、羧酸咪唑啉、烷基ampho羧基羧酸、烷基ampho羧酸(例如月桂ampho甘氨酸盐)和N-烷基-β-氨基丙酸盐或N-烷基-β-亚胺基二丙酸盐。优选C_10-20烷基酰胺基-C_1-4亚烷基甜菜碱以及更具体地为可可酰胺基丙基甜菜碱(Cocoamidopropylbetaine)。

非离子表面活性剂典型地为1，2-环氧丙烷/环氧乙烷的加成物的衍生物(分子量为1000-15000)、脂肪醇乙氧基化物(1-50EO)、烷基酚聚乙二醇醚(1-50EO)、乙氧基化碳水化合物、脂肪酸乙二醇偏酯、典型地为二乙二醇一硬脂酸酯、脂肪酸链烷醇酰胺以及脂肪酸二链烷醇酰胺、脂肪酸链烷醇酰胺乙氧基化物和氧化脂肪酸胺。特别引人瞩目的是脂肪酸链烷醇酰胺和脂肪酸二链烷醇酰胺以及优选地为可可(coco)二乙醇酰胺。

适宜的组分(d)为饱和与不饱和C_12-22脂肪酸的盐，典型地为月桂酸、肉桂酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、十四烯酸、十二烯酸、十八烯酸、油酸、二十酸和芥酸以及这类酸的技术混合物，典型地为被优选用于新型配方中的椰油脂肪酸。这些酸可以盐的形式被获得，适宜的阳离子为碱金属阳离子如钠和钾阳离子，金属原子如锌原子和铝原子或具备充足碱性的含氮有机化合物、典型地为胺或乙氧基化胺。这些盐还可以就地制得。组分(d)还可以是这类盐的混合物。

适宜的组分(e)为二元醇，优选其中亚烷基含2-6个碳原子的物质，典型地为乙二醇，1，2-或1，3-丙二醇，1，3-，1，4-或2，3-丁二醇，1，5-戊二醇和1，6-己二醇，以1，2-丙二醇为佳。

组分(f)优选为乙醇，正丙醇和异丙醇或这些醇的混合物。

优选的新型配方含有(a1)式(1)所示化合物式中

R₁为氢、羟基、C_1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，

R₂为氢、羟基、C_1-6烷基或氯，

R₃为氢、C_1-6烷基、羟基、氯、硝基或以碱金属盐或其铵盐形式存在的磺基，

R₄为氢或甲基，以及

R₅为氢或硝基，

(b)0.1-25％(重)由枯烯磺酸钠与柠檬酸一水合物组成的混合物，

(c)1-10％(重)C_8-22脂肪醇醚硫酸酯，

(d)0-50％(重)二元醇；

(e)0-70％(重)一元醇或由数种一元醇形成的混合物；

(f)自来水或去离子水，其数量将总量补足至100％。

新型配方的pH值为3-10，以4.5-6为佳。

作为肥皂或合成洗涤剂溶液获得的新型配方可以还含有常规添加剂，典型地为多价螯合剂，染料、芳香油、增稠剂或固化剂(稠度调节剂)、润湿剂、紫外线吸收剂、皮肤保护剂、抗氧剂、用于改进机械性能的添加剂如二羧酸和/或C_14-22脂肪酸的Al、Zn、Ca、Mg盐以及必要时存在的防腐剂。

新型皂条可以按照已知方式制备，典型地通过在一个18-25℃振动混合器中混合新组分(a)和(b)以及视具体情况存在的(c)、(d)、(e)、(f)用任意添加剂来制备。待获得的组合物经过加工之后，于40-60℃，优选45-50℃将其挤出，将其切割并且将其放在模具中进行压模。

可以通过将组分(a)和(b)以及视具体情况存在的(c)、(d)、(e)和(f)以任意次序与必要量的水混合并且将其搅拌均匀来制备本发明的皂配方。通过补充水使混合物总量达100％，该步骤纯粹为物理过程。因此，单独组分之间不发生化学反应。

为了消毒与清洗人的皮肤与手以及硬制品，该新型皂配方可以稀释或未稀释的形式适宜地以至少2ml的用量施用，优选地以未稀释的形式用于手消毒过程。

下列实施例用于描述本发明，其份数与百分比用重量表示。

        实施例1

1.0份           邻苯基苯酚

4.0份           月桂基醚-2-硫酸钠

8.0份           枯烯磺酸钠粉末

8.0份           柠檬酸一水合物

10.0份          丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

         实施例2

1.0份            邻苯基苯酚

4.0份            月桂基醚-4-硫酸钠

8.0份            枯烯磺酸钠粉末

8.0份            柠檬酸一水合物

10.0份           丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

        实施例3

1.0份            对氯间二甲苯

4.0份            月桂基醚-2-硫酸钠

8.0份            枯烯磺酸钠粉末

8.0份            柠檬酸一水合物

10.0份           丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

        实施例4

1.0份            对氯邻苄基苯酚

4.0份            月桂基醚-2-硫酸钠

8.0份            枯烯磺酸钠粉末

8.0份            柠檬酸一水合物

10.0份           丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

        实施例5

2.0份            苄醇

4.0份            月桂基硫酸钠

5.0份            枯烯磺酸钠粉末

8.0份            柠檬酸一水合物

10.0份           丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

        实施例6

4.0份            可可酰胺基丙基甜菜碱

5.0份            枯烯磺酸钠粉末

8.0份            柠檬酸一水合物

10.0份           丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。

        实施例7

4.0份            可可酰胺基丙基甜菜碱

12.0份           乙醇

8.0份            柠檬酸一水合物

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。

        实施例8

4.0份             月桂胺基丙酸钠

5.0份             枯烯磺酸钠

8.0份             柠檬酸一水合物

10.0份            丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。

        实施例9

4.0份            月桂胺基丙酸钠

12.0份           乙醇

8.0份            柠檬酸一水合物

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。

        实施例10

1.0份            其中n＝7-17的下式所示化合物

4.0              可可酰胺基丙基甜菜碱

12.0份           乙醇

8.0份            柠檬酸一水合物水补足至100份将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

        实施例11

1.0份            2，4-二氯苄醇

4.0份            月桂基硫酸钠

5.0份            枯烯磺酸钠

8.0份            柠檬酸一水合物

1.0份            丙二醇

水补足至100份

将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。

实施例12  新配方的杀微生物活性试验

借助悬浮试验确定实施例1～11新配方的杀菌活性(以十进对数表示)。该试验用于评估水溶性防腐剂、消毒剂和液体皂的杀细菌活性。该试验包括借助试验芽孢杆菌在所选用的稀释液中投放试验产物晶种。经过一定的接触时间之后，等分试样并且确定残存芽孢杆菌数目。残存数目与添加数目之差被表示为以十进对数计的芽孢杆菌减少。浓度为90％，接触时间为30秒。

用于试验的芽孢杆菌如下所示：实施例 金黄色葡  粪链球菌    大肠杆菌    绿脓杆菌   粘质沙雷氏菌

    萄球菌    Strept.     E.Coli        P.      Serratia

    Staph.   faecalis    ATCC10,536 aeruginosa  marcescens

    aureus   ATCC10,541               CIP A-22  ATCC 13,880

   ATCC91441       4.6      ＞5.1       ＞5.3        ＞5.3       ＞5.42     ＞5.5      ＞5.2       ＞5.1        ＞5.3       ＞5.53     ＞5.5      ＞5.2       ＞5.1        ＞5.3       ＞5.54     ＞5.5      ＞5.2       ＞5.1        ＞5.3       ＞5.55     ＞6    ＞6    ＞6    ＞6    ＞66     2.0    0.2    1.4    ＞6    2.77     0      0.5    2.6    ＞6    1.38     0.1    0.3    0.7    ＞6    2.59     3.5    ＞6    ＞6    ＞6    4.210    1.0    1.7    ＞6    ＞6    4.711    3.4    ＞6    ＞6    ＞6    ＞6

Claims (22)

1.表面活性剂配方，含有：

(a)0.01-5％(重)选自下列种类的杀微生物活性物质：

(a₁)酚衍生物；

(a₂)联苯化合物；

(a₃)苄醇；

(a₄)Chlorohexidine；

(a₅)C_12-14烷基甜菜碱和C_8-18脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱；

(a₆)两性表面活性剂；

(a₇)三卤代N-碳酰苯胺；

(a₈)季铵盐；

(b)0.1-25％(重)一种或一种以上水溶助长剂；

(c)0-10％(重)一种或一种以上合成表面活性物质或肥皂或其组合形式；

(d)0-8％(重)饱和和/或不饱和C_8-22脂肪酸的盐；

(e)0-50％(重)二元醇；

(f)0-70％(重)一元醇或多种一元醇的混合物；

(g)自来水或去离子水，适量至100％，

条件是配方至少含组分(c)和(d)其中之一。

2.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a₁)的化合物对应于通式(1)

式中

R₁为氢、羟基、C_1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，

R₂为氢、羟基、C_1-6烷基或卤素，

R₃为氢、C_1-6烷基、羟基、氯、硝基或呈其碱金属盐或铵盐形式的磺基，

R₄为氢或甲基，

R₅为氢或硝基。

3.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a₂)的化合物对应于通式(2)

式中

X为硫或亚甲基，

R₁和R₁′为羟基，

R₂，R₂′、R₃、R₃′、R₄、R₄′、R₅和R₅′彼此独立地为氢或卤素。

4.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a₃)的化合物对应于通式(3)式中

R₁、R₂、R₃、R₄和R₅分别独立地为氢或氯。

5.按照权利要求1的配方，其中组分(a₄)为chlorohexidine或其与有机或无机酸形成的盐。

6.按照权利要求1的配方，其中组分(a₅)为可可酰胺基丙基甜菜碱。

7.按照权利要求1的配方，其中组分(a₆)为C₁₂烷基氨基羧酸或C_1-3烷基羧酸。

8.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a₇)的化合物如通式(4)所示

式中

Hal为氯或溴，

n与m为1或2，

n+m＝3。

9.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a₈)的化合物为下式所示化合物式中n＝7-17。

10.按照权利要求1-9中任一项的配方，其中组分(b₁)为磺酸盐，优选萜类化合物或单核或双核芳族化合物的盐。

11.按照权利要求10的配方，其中单或双核芳族化合物为樟脑、甲苯、二甲苯、枯烯或萘的磺酸盐。

12.按照权利要求1-11中任一项的配方，其中组分(b)仅由亚种(b₁)的一种化合物组成或还可以由亚种(b₁)的一种或一种以上化合物与其它亚种组分形成的混合物组成。

13.按照权利要求1-11中任一项的配方，其中组分(b)由亚种(b₁)的一种或一种以上化合物与亚种(b₂)的一种或多种化合物组合而成。

14.按照权利要求13的配方，其中采用枯烯磺酸盐与柠檬酸一水合物的组合形式。

15.按照权利要求1-14中任一项的配方，其中组分(c)为以水溶性盐形式存在的阴离子表面活性剂。

16.按照权利要求15的配方，其中组分(c)为C_8-22脂肪醇醚硫酸酯。

17.按照权利要求16的配方，其中组分(c)为月桂醚硫酸酯的碱金属盐。

18.按照权利要求1-17中任一项的配方，其中组分(d)选自月桂酸、肉桂酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、十四烯酸、十二烯酸、十八烯酸、油酸、二十酸和芥酸。

19.按照权利要求1-18的配方，其中组分(e)为丙二醇。

20.按照权利要求1-19的配方，其中组分(f)选自乙醇、丙醇、异丙醇及其混合物。

21.一种表面活性配方，其中含有

(a₁)式(1)所示化合物式中

R₁为氢、羟基、C_1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，

R₂为氢、羟基、C_1-6烷基或卤素，

R₃为氢、C_1-6烷基、羟基、氯、硝基或以碱金属盐或其铵盐形式存在的磺基，

R₄为氢或甲基，以及

R₅为氢或硝基，

(b)0.1-25％(重)由枯烯磺酸钠与柠檬酸一水合物组成的混合物，

(c)1-10％(重)C_8-22脂肪醇醚硫酸酯，

(d)0-50％(重)二元醇；

(e)0-70％(重)一元醇或由数种一元醇形成的混合物；

(f)自来水或去离子水，其数量将总量补足至100％。

22.权利要求1-21中任一项的抗微生物皂配方在人的皮肤与手以及硬制品的消毒与清洗方面的用途。