CN1156477A - 表面活性剂 - Google Patents
表面活性剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1156477A CN1156477A CN 95194776 CN95194776A CN1156477A CN 1156477 A CN1156477 A CN 1156477A CN 95194776 CN95194776 CN 95194776 CN 95194776 A CN95194776 A CN 95194776A CN 1156477 A CN1156477 A CN 1156477A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- prescription
- component
- weight
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 7
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims abstract description 3
- -1 C 1-4Alkyl Substances 0.000 claims description 58
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 37
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 20
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 18
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 claims description 15
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- NSFKBZXCXCJZDQ-UHFFFAOYSA-N cumene;sodium Chemical compound [Na].CC(C)C1=CC=CC=C1 NSFKBZXCXCJZDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003863 ammonium salts Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 4
- 239000008399 tap water Substances 0.000 claims description 4
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 claims description 4
- NQBWNECTZUOWID-UHFFFAOYSA-N (E)-cinnamyl (E)-cinnamate Natural products C=1C=CC=CC=1C=CC(=O)OCC=CC1=CC=CC=C1 NQBWNECTZUOWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- NQBWNECTZUOWID-QSYVVUFSSA-N cinnamyl cinnamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C/C(=O)OC\C=C\C1=CC=CC=C1 NQBWNECTZUOWID-QSYVVUFSSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O JBVOQKNLGSOPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 9E-dodecenoic acid Natural products CCC=CCCCCCCCC(O)=O FKLSONDBCYHMOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- XZJZNZATFHOMSJ-KTKRTIGZSA-N cis-3-dodecenoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CC(O)=O XZJZNZATFHOMSJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 229940071118 cumenesulfonate Drugs 0.000 claims description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical group [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 2
- IBYFOBGPNPINBU-UHFFFAOYSA-N tetradecenoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CC(O)=O IBYFOBGPNPINBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IBYFOBGPNPINBU-OUKQBFOZSA-N trans-2-tetradecenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C(O)=O IBYFOBGPNPINBU-OUKQBFOZSA-N 0.000 claims description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 abstract 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 abstract 1
- KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N Ethanolamine Oleate Chemical compound NCCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O KGWDUNBJIMUFAP-KVVVOXFISA-N 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 6
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N glutaric acid Chemical compound OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229960004698 dichlorobenzyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 3
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical group CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 2
- HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-hydrazinyl-3-oxopropanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(=O)NN HCPOCMMGKBZWSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N menthanol Chemical compound CC1CCC(C(C)(C)O)CC1 UODXCYZDMHPIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N meta--hydroxybenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 2
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 2
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 2
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-LDWIPMOCSA-N (?)-Camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(O)=O)CC[C@@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-LDWIPMOCSA-N 0.000 description 1
- OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamyl alcohol Chemical compound OC\C=C\C1=CC=CC=C1 OOCCDEMITAIZTP-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 239000001714 (E)-hex-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N (R)-(+)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorophenol Chemical compound OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCO PWVUXRBUUYZMKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCYOIFVBYZNUNW-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylazaniumyl)propanoate Chemical compound CN(C)C(C)C(O)=O QCYOIFVBYZNUNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N 2-Hexen-1-ol Natural products CCC\C=C\CO ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDXLAYAQGYCQEO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,3-dimethylbenzene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1Cl VDXLAYAQGYCQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical group OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCHHRLHTBGRGOT-UHFFFAOYSA-N 2-hexen-1-ol Chemical compound CCCC=CCO ZCHHRLHTBGRGOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methyl-2-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(Cl)=C(C)C=C1O KFZXVMNBUMVKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 241001478240 Coccus Species 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical group [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607720 Serratia Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- UEDBHEFYEKZZBA-UHFFFAOYSA-N ac1np5zy Chemical compound C1=CC=[C+]=C[CH]1 UEDBHEFYEKZZBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical group [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052728 basic metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003818 basic metals Chemical class 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229940031956 chlorothymol Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043264 dodecyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- DSTPUJAJSXTJHM-UHFFFAOYSA-N isothymol Natural products CC(C)C1=CC(C)=CC=C1O DSTPUJAJSXTJHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N myrcenol Chemical compound CC(C)(O)CCCC(=C)C=C DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930008383 myrcenol Natural products 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N trans-p-Menthane-1,8-diol Chemical compound CC(C)(O)C1CCC(C)(O)CC1 RBNWAMSGVWEHFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
新型表面活性剂配方，含有(a)0.01-5％(重)选自下列种类的杀微生物活性物质：(a1)酚衍生物：(a2)联苯化合物；(a3)苄醇；(a4)Chlorohexidine；(a5)C12-14烷基甜菜碱和C8-18脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱；(a6)两性表面活性剂；(a7)三卤代N-碳酰苯胺；(a8)季铵盐；(b)0.1-25％(重)一种或一种以上水溶助长剂；(c)0-10％(重)一种或一种以上合成表面活性物质或肥皂或其组合形式；(d)0-8％(重)饱和和/或不饱和C8-22脂肪酸的盐；(e)0-50％(重)二元醇；(f)0-70％(重)一元醇或多种一元醇的混合物；(g)自来水或去离子水，适量至100％，条件是配方至少含组分(c)和(d)中的一种。该配方被用于人的皮肤与手以硬制品的消毒与清洗。
Description
本发明涉及表面活性配方及其在对人体皮肤和手以及硬物品的清洗和消毒方面的用途。
众所周知，存在于皂或表面活性剂水溶液中的活性物质的杀微生物/抗微生物特性严重地受到胶束体系的影响并且甚至几乎被完全封阻。
出人意料地，业已发现，某些水溶助长剂抑制皂与表面活性剂体系(所谓“解封表面活性剂体系”)的胶束的杀微生物抑制活性。因此，不同活性组分的抗微生物/杀微生物活性可以在许多表面活性剂体系中得到明显提高。
新型表面活性剂配方，含有：
(a)0.01-5％(重)选自下列种类的杀微生物活性物质：
(a1)酚衍生物；
(a2)联苯化合物；
(a3)苄醇；
(a4)Chlorohexidine；
(a5)C12-14烷基甜菜碱和C8-18脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱；
(a6)两性表面活性剂；
(a7)三卤代N-碳酰苯胺；
(a8)季铵盐；
(b)0.1-25％(重)一种或一种以上水溶助长剂；
(c)0-10％(重)一种或一种以上合成表面活性物质或肥皂或其组合形式；
(d)0-8％(重)饱和和/或不饱和C8-22脂肪酸的盐；
(e)0-50％(重)二元醇；
(f)0-70％(重)一元醇或多种一元醇的混合物；
(g)自来水或去离子水，适量至100％，
条件是配方至少含组分(c)和(d)中的一种。
皂配方被理解为可以作为肥皂或所谓合成洗涤剂溶液得到的皂水溶液。
解封表面活性剂体系对格兰氏阳性和格兰氏阴性菌以及酵母、皮真菌等具有抗微生物活性。
组分(a1)的化合物优选对应于通式(1)式中
R1为氢、羟基、C1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，
R2为氢、羟基、C1-6烷基或卤素，
R3为氢、C1-6烷基、羟基、氯、硝基或呈其碱金属盐或铵盐形式的磺基，
R4为氢或甲基，
R5为氢或硝基。
卤素为溴或者，优选地，氯。
这类化合物典型地为氯酚(邻、间、对氯酚)，2，4-二氯酚，对硝基酚，苦味酸，二甲苯酚，对氯间二甲苯酚，甲酚(邻、间、对甲苯酚)，对氯间甲苯酚，邻苯二酚，间苯二酚，苔黑酚，4-正己基间苯二酚，1，2，3-苯三酚，间苯三酚，香芹酚，百里酚，对氯百里酚，邻苯基苯酚，邻苄基苯酚，对氯邻苄基苯酚和4-苯酚磺酸。
组分(a2)的化合物优选对应于通式(2)
式中
X为硫或亚甲基，
R1和R1′为羟基，
R2，R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5和R5′彼此独立地为氢或卤素。
式(2)所示化合物的典型实例为六氯酚、四氯酚、二氯酚、2，3-二羟基-5、5′-二氯苯硫醚、2，2′-二羟基-3，3′，5，5′-四氯苯硫醚、2，2′-二羟基-3，3′，5，5′，6，6′-六氯苯硫醚和3，3′-二溴-5，5′-二氯-2，2′-二羟基二苯胺。
组分(a3)的化合物优选对应于通式(3)
式中
R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢或氯。
式(3)所示化合物的描述性实例为苄醇、2，4-，3，5-或2，6-二氯苄醇与三氯苄醇。
组分(a4)为Chlorohexidine及其与有机和无机酸形成的盐，可以优选地被结合进入合成洗涤剂体系之中。
组分(a5)典型地为C8-18可可酰胺基丙基甜菜碱。
对应于组分(a6)的两性表面活性剂适宜为C12烷基胺基羧酸和C1 -3烷基羧酸如烷基胺基乙酸酯或烷基胺基丙酸酯。
组分(a7)的化合物优选对应于通式(4)式中
Hal为氯或溴，
n和m为1或2，
m+n为3。
组分(a8)的季胺盐优选地对应于式(5)
式中
R6、R7、R8和R9彼此独立地为C1-18烷基、C1-18烷氧基或苯基低级烷基，Hal为氯或溴。
在这些盐中，特别优选地是式(6)所示化合物式中
n为整数7-17。下列化合物适用作组分(b)：(b1)：磺酸盐，优选其类萜烯化合物或单或双核芳族化合物的盐，典型地为樟脑、甲苯、二甲苯、枯烯或萘的磺酸盐，(b2)：饱和或不饱和C3-12二元或多羧酸，典型地为丙二酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸，庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸、十一碳二酸和十二碳二酸、富马酸、马来酸、酒石酸和苹果酸以及柠檬酸和乌头酸：(b3)：-脂族饱和或不饱和C1-11一元羧酸，典型地为乙酸、丙酸、己酸、癸酸或十一碳烯酸；
-饱和或不饱和C3-12二元或多羧酸，典型地为丙二酸、琥珀酸、己二酸、戊二酸，庚二酸、辛二酸、壬二酸和癸二酸、十一碳二酸和十二碳二酸、富马酸、马来酸、酒石酸和苹果酸以及柠檬酸和乌头酸；
-氨基酸，典型地为乙二胺四乙酸、羧乙基乙二胺四乙酸和次氮基三乙酸；
-脂环族羧酸如樟脑酸；
-芳族羧酸，典型地为苄基、苯基乙酸，苯氧基乙酸和肉桂酸，2-，3-和4-羟基苯甲酸，苯胺酸以及邻、间和对氯苯基乙酸与邻、间和对氯苯氧基乙酸；
-无机酸的碱金属盐和胺盐，典型地为盐酸、硫酸、磷酸、C1-10烷基膦酸和硼酸的钠或钾盐和胺(R1，R2，R3)盐，胺盐中R1、R2和R3如上所定义；
-羟乙磺酸；
-单宁酸；
-下式所示酰胺式中
R1为氢或C1-12烷基，
R2和R3彼此独立地为氢、C1-12烷基，C2-12链烯基、C1-12羟基链烯基，C2-12羟基烷基，或者含1-30个-CH2-CH2-O-或-CHY1-CHY2-O-基团的聚乙二醇醚链，其中Y1或Y2之一为氢而另一个则为甲基，例如N-甲基乙酰胺，
-下列所示脲衍生物式中
R1、R2、R3和R4彼此独立地为氢，C1-8烷基，C2-8链烯基、C1-8羟基烷基或C2-8羟基链烯基，
-一元C4-18脂族醇和单环醇，典型地为C2-18链烷醇，C2-18链烯醇和萜烯醇例如乙醇、丙醇、异丙醇、己醇、顺式-3-己烯-1-醇、反式-2-己烯-1-醇、1-辛烯-3-醇、庚醇、辛醇、反式-2-顺式-6-壬二烯-1-醇、癸醇、里哪醇、香叶醇、二氢萜品醇、月桂烯醇、诺卜醇和萜品醇；
-下式所示的芳族醇式中
X为-(CH2)1-6，-CH＝CH-CH2-或-O-(CH2)2-6，R1、R2和R3彼此独立地为氢、羟基、卤素或C1-6烷氧基，典型地为苄醇、2，4-二氯苄醇、苯氧基乙醇、1-苯氧基-2-丙醇(苯氧基异丙醇)和肉桂醇；
-多元醇和多元烷氧基化，优选为乙氧基化和/或丙氧基化醇及其下式所示醚和酯
(10)R1-O-X-O-R2，式中
R1和R2彼此独立地为氢、C1-12烷基、C2-12链烯基、C1-8链烷酰基、C3-18链烯酰基，
其中
R3为氢，C1-12烷基或C2-12链烯基，
R4为氢，或-CH3，
X为C2-10亚烯基或C2-10亚烷基，
或
所有(b)中提及的有机酸都同样可以其水溶性盐如碱金属盐以钠或钾盐或胺(NR1R2R3)盐为佳的形式获得，其中
R1、R2和R3彼此独立地为氢、C1-8烷基、C2-8链烯基、C1-8羟烷基、C5-8环烷基或聚链烯氧基C1-18烷基，或
R1、R2和R3与键合的氮原子共同形成未被取代或者为C1-4烷基取代的吗啉代。
组分(b)可以仅由一种亚种(b1)的化合物组成或者还可以由一种或一种以上亚种(b1)化合物与其它亚种组分的混合物组成。
特定的抗微生物活性通过一种或一种以上亚种(b1)化合物与一种或一种以上亚种(b2)化合物组合产生。在这方面特别优选地是由枯烯磺酸盐与柠檬酸一水合物形成的组合。
适宜的组分(c)为阴离子、非离子或两性离子和两性合成表面活性物质。
适宜的阴离子表面活性物质为：
-硫酸酯，典型地为其中烷基链带有8-18个碳原子的脂肪醇硫酸酯，例如硫酸化月桂醇，
-C8-22脂肪醇醚硫酸酯，典型地为由2-30摩尔环氧乙烷与1摩尔C8-22脂肪醇的加聚物的酸性酯或其盐；
-被称作皂的C8-20脂肪酸、典型地为椰子脂酸的碱金属盐、铵盐或胺盐；
-烷基酰胺硫酸盐；
-烷基酰胺醚硫酸盐；
-烷基芳基聚醚硫酸盐；
-甘油酯硫酸盐；
-C8-20链烷磺酸盐，例如十二烷基磺酸盐；
-烷基酰胺磺酸盐；
-烷基芳基磺酸盐；
-α-烯烃磺酸盐；
-磺基琥珀酸衍生物，典型地为烷基磺基琥珀酸盐，烷基醚磺基琥珀酸盐或烷基硫代丁二酰胺衍生物；
-下式所示N-[烷基酰胺基烷基]胺基酸
式中
X为氢、C1-4烷基或-COO-M+，
Y为氢或C1-4烷基，
Z为-(CH2)m1-1-，m1为1～5，
n为整数6-18，
M为碱金属离子或胺离子；
-烷基醚羧酸盐和烷基芳基醚羧酸盐，
(12)CH3-X-Y-A，式中
X为基团
R为氢或C1-4烷基，
Y为
A为
或
m2＝1～6，
M为碱金属阳离子或胺阳离子。
所用的阴离子表面活性剂还可以是脂肪酸甲基tauride、烷基异硫代硫酸盐、脂肪酸多肽缩合物和脂肪醇磷酸酯。这些化合物中的烷基优选含8～24个碳原子。
上述表面活性剂中存在的脂肪醇含有8-22个、优选8-18个碳原子，典型地为辛醇，癸醇、月桂醇、十三醇、十四烷醇、十六烷醇、十八烷醇，油醇、廿烷醇或二十二醇。
阴离子表面活性剂通常以其水溶性盐如碱金属、铵或胺盐的形式被制得。这类盐的典型实例为锂、钠、钾、铵、三乙胺、乙醇胺、二乙醇胺或三乙醇胺盐。优选采用钠或钾盐或其中R1、R2和R3彼此独立地为氢、C1-4烷基或C1-4羟基烷基的铵(NR1R2R3)盐。
优选地被用于本发明配方中的阴离子表面活性剂为C8-22脂肪酸醇醚硫酸盐，更具体地为月桂基乙醚碱金属硫酸盐。
此新型配方中非常特另地优选的阴离子表面活性剂为乙醇胺月桂基硫酸盐或脂肪醇碱金属硫酸盐，以月桂基硫酸钠和由2-4摩尔环氧乙烷与月桂基乙醚硫酸钠形成的反应产物为佳。
适宜的两性离子和两性表面活性剂为C8-18甜菜碱、C8-18硫代甜菜碱、C8-24烷基酰胺基-C1-4亚烷基甜菜碱、羧酸咪唑啉、烷基ampho羧基羧酸、烷基ampho羧酸(例如月桂ampho甘氨酸盐)和N-烷基-β-氨基丙酸盐或N-烷基-β-亚胺基二丙酸盐。优选C10-20烷基酰胺基-C1-4亚烷基甜菜碱以及更具体地为可可酰胺基丙基甜菜碱(Cocoamidopropylbetaine)。
非离子表面活性剂典型地为1，2-环氧丙烷/环氧乙烷的加成物的衍生物(分子量为1000-15000)、脂肪醇乙氧基化物(1-50EO)、烷基酚聚乙二醇醚(1-50EO)、乙氧基化碳水化合物、脂肪酸乙二醇偏酯、典型地为二乙二醇一硬脂酸酯、脂肪酸链烷醇酰胺以及脂肪酸二链烷醇酰胺、脂肪酸链烷醇酰胺乙氧基化物和氧化脂肪酸胺。特别引人瞩目的是脂肪酸链烷醇酰胺和脂肪酸二链烷醇酰胺以及优选地为可可(coco)二乙醇酰胺。
适宜的组分(d)为饱和与不饱和C12-22脂肪酸的盐，典型地为月桂酸、肉桂酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、十四烯酸、十二烯酸、十八烯酸、油酸、二十酸和芥酸以及这类酸的技术混合物，典型地为被优选用于新型配方中的椰油脂肪酸。这些酸可以盐的形式被获得，适宜的阳离子为碱金属阳离子如钠和钾阳离子，金属原子如锌原子和铝原子或具备充足碱性的含氮有机化合物、典型地为胺或乙氧基化胺。这些盐还可以就地制得。组分(d)还可以是这类盐的混合物。
适宜的组分(e)为二元醇，优选其中亚烷基含2-6个碳原子的物质，典型地为乙二醇，1，2-或1，3-丙二醇，1，3-，1，4-或2，3-丁二醇，1，5-戊二醇和1，6-己二醇，以1，2-丙二醇为佳。
组分(f)优选为乙醇，正丙醇和异丙醇或这些醇的混合物。
优选的新型配方含有(a1)式(1)所示化合物式中
R1为氢、羟基、C1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，
R2为氢、羟基、C1-6烷基或氯，
R3为氢、C1-6烷基、羟基、氯、硝基或以碱金属盐或其铵盐形式存在的磺基，
R4为氢或甲基，以及
R5为氢或硝基，
(b)0.1-25％(重)由枯烯磺酸钠与柠檬酸一水合物组成的混合物，
(c)1-10％(重)C8-22脂肪醇醚硫酸酯，
(d)0-50％(重)二元醇；
(e)0-70％(重)一元醇或由数种一元醇形成的混合物；
(f)自来水或去离子水，其数量将总量补足至100％。
新型配方的pH值为3-10，以4.5-6为佳。
作为肥皂或合成洗涤剂溶液获得的新型配方可以还含有常规添加剂，典型地为多价螯合剂，染料、芳香油、增稠剂或固化剂(稠度调节剂)、润湿剂、紫外线吸收剂、皮肤保护剂、抗氧剂、用于改进机械性能的添加剂如二羧酸和/或C14-22脂肪酸的Al、Zn、Ca、Mg盐以及必要时存在的防腐剂。
新型皂条可以按照已知方式制备，典型地通过在一个18-25℃振动混合器中混合新组分(a)和(b)以及视具体情况存在的(c)、(d)、(e)、(f)用任意添加剂来制备。待获得的组合物经过加工之后，于40-60℃，优选45-50℃将其挤出，将其切割并且将其放在模具中进行压模。
可以通过将组分(a)和(b)以及视具体情况存在的(c)、(d)、(e)和(f)以任意次序与必要量的水混合并且将其搅拌均匀来制备本发明的皂配方。通过补充水使混合物总量达100％，该步骤纯粹为物理过程。因此，单独组分之间不发生化学反应。
为了消毒与清洗人的皮肤与手以及硬制品，该新型皂配方可以稀释或未稀释的形式适宜地以至少2ml的用量施用，优选地以未稀释的形式用于手消毒过程。
下列实施例用于描述本发明，其份数与百分比用重量表示。
实施例1
1.0份 邻苯基苯酚
4.0份 月桂基醚-2-硫酸钠
8.0份 枯烯磺酸钠粉末
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例2
1.0份 邻苯基苯酚
4.0份 月桂基醚-4-硫酸钠
8.0份 枯烯磺酸钠粉末
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例3
1.0份 对氯间二甲苯
4.0份 月桂基醚-2-硫酸钠
8.0份 枯烯磺酸钠粉末
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例4
1.0份 对氯邻苄基苯酚
4.0份 月桂基醚-2-硫酸钠
8.0份 枯烯磺酸钠粉末
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例5
2.0份 苄醇
4.0份 月桂基硫酸钠
5.0份 枯烯磺酸钠粉末
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例6
4.0份 可可酰胺基丙基甜菜碱
5.0份 枯烯磺酸钠粉末
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。
实施例7
4.0份 可可酰胺基丙基甜菜碱
12.0份 乙醇
8.0份 柠檬酸一水合物
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。
实施例8
4.0份 月桂胺基丙酸钠
5.0份 枯烯磺酸钠
8.0份 柠檬酸一水合物
10.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。
实施例9
4.0份 月桂胺基丙酸钠
12.0份 乙醇
8.0份 柠檬酸一水合物
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到4.0。
实施例10
1.0份 其中n＝7-17的下式所示化合物
4.0 可可酰胺基丙基甜菜碱
12.0份 乙醇
8.0份 柠檬酸一水合物水补足至100份将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例11
1.0份 2，4-二氯苄醇
4.0份 月桂基硫酸钠
5.0份 枯烯磺酸钠
8.0份 柠檬酸一水合物
1.0份 丙二醇
水补足至100份
将该混合物搅拌均匀，随后加入约90％所需要的水。用乙醇胺将pH调至5.5。随后将去离子水加至该溶液中以便将总量补足100份。再次检查pH值，必要时加入乙醇胺，使pH达到5.5。
实施例12 新配方的杀微生物活性试验
借助悬浮试验确定实施例1～11新配方的杀菌活性(以十进对数表示)。该试验用于评估水溶性防腐剂、消毒剂和液体皂的杀细菌活性。该试验包括借助试验芽孢杆菌在所选用的稀释液中投放试验产物晶种。经过一定的接触时间之后，等分试样并且确定残存芽孢杆菌数目。残存数目与添加数目之差被表示为以十进对数计的芽孢杆菌减少。浓度为90％，接触时间为30秒。
用于试验的芽孢杆菌如下所示：实施例 金黄色葡 粪链球菌 大肠杆菌 绿脓杆菌 粘质沙雷氏菌
萄球菌 Strept. E.Coli P. Serratia
Staph. faecalis ATCC10,536 aeruginosa marcescens
aureus ATCC10,541 CIP A-22 ATCC 13,880
ATCC91441 4.6 ＞5.1 ＞5.3 ＞5.3 ＞5.42 ＞5.5 ＞5.2 ＞5.1 ＞5.3 ＞5.53 ＞5.5 ＞5.2 ＞5.1 ＞5.3 ＞5.54 ＞5.5 ＞5.2 ＞5.1 ＞5.3 ＞5.55 ＞6 ＞6 ＞6 ＞6 ＞66 2.0 0.2 1.4 ＞6 2.77 0 0.5 2.6 ＞6 1.38 0.1 0.3 0.7 ＞6 2.59 3.5 ＞6 ＞6 ＞6 4.210 1.0 1.7 ＞6 ＞6 4.711 3.4 ＞6 ＞6 ＞6 ＞6
Claims (22)
1.表面活性剂配方，含有：
(a)0.01-5％(重)选自下列种类的杀微生物活性物质：
(a1)酚衍生物；
(a2)联苯化合物；
(a3)苄醇；
(a4)Chlorohexidine；
(a5)C12-14烷基甜菜碱和C8-18脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱；
(a6)两性表面活性剂；
(a7)三卤代N-碳酰苯胺；
(a8)季铵盐；
(b)0.1-25％(重)一种或一种以上水溶助长剂；
(c)0-10％(重)一种或一种以上合成表面活性物质或肥皂或其组合形式；
(d)0-8％(重)饱和和/或不饱和C8-22脂肪酸的盐；
(e)0-50％(重)二元醇；
(f)0-70％(重)一元醇或多种一元醇的混合物；
(g)自来水或去离子水，适量至100％，
条件是配方至少含组分(c)和(d)其中之一。
2.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a1)的化合物对应于通式(1)
式中
R1为氢、羟基、C1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，
R2为氢、羟基、C1-6烷基或卤素，
R3为氢、C1-6烷基、羟基、氯、硝基或呈其碱金属盐或铵盐形式的磺基，
R4为氢或甲基，
R5为氢或硝基。
3.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a2)的化合物对应于通式(2)
式中
X为硫或亚甲基，
R1和R1′为羟基，
R2，R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5和R5′彼此独立地为氢或卤素。
4.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a3)的化合物对应于通式(3)式中
R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢或氯。
5.按照权利要求1的配方，其中组分(a4)为chlorohexidine或其与有机或无机酸形成的盐。
6.按照权利要求1的配方，其中组分(a5)为可可酰胺基丙基甜菜碱。
7.按照权利要求1的配方，其中组分(a6)为C12烷基氨基羧酸或C1-3烷基羧酸。
8.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a7)的化合物如通式(4)所示
式中
Hal为氯或溴，
n与m为1或2，
n+m＝3。
9.按照权利要求1的配方，其中用于组分(a8)的化合物为下式所示化合物式中n＝7-17。
10.按照权利要求1-9中任一项的配方，其中组分(b1)为磺酸盐，优选萜类化合物或单核或双核芳族化合物的盐。
11.按照权利要求10的配方，其中单或双核芳族化合物为樟脑、甲苯、二甲苯、枯烯或萘的磺酸盐。
12.按照权利要求1-11中任一项的配方，其中组分(b)仅由亚种(b1)的一种化合物组成或还可以由亚种(b1)的一种或一种以上化合物与其它亚种组分形成的混合物组成。
13.按照权利要求1-11中任一项的配方，其中组分(b)由亚种(b1)的一种或一种以上化合物与亚种(b2)的一种或多种化合物组合而成。
14.按照权利要求13的配方，其中采用枯烯磺酸盐与柠檬酸一水合物的组合形式。
15.按照权利要求1-14中任一项的配方，其中组分(c)为以水溶性盐形式存在的阴离子表面活性剂。
16.按照权利要求15的配方，其中组分(c)为C8-22脂肪醇醚硫酸酯。
17.按照权利要求16的配方，其中组分(c)为月桂醚硫酸酯的碱金属盐。
18.按照权利要求1-17中任一项的配方，其中组分(d)选自月桂酸、肉桂酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山萮酸、十四烯酸、十二烯酸、十八烯酸、油酸、二十酸和芥酸。
19.按照权利要求1-18的配方，其中组分(e)为丙二醇。
20.按照权利要求1-19的配方，其中组分(f)选自乙醇、丙醇、异丙醇及其混合物。
21.一种表面活性配方，其中含有
(a1)式(1)所示化合物式中
R1为氢、羟基、C1-4烷基、氯、硝基、苯基或苄基，
R2为氢、羟基、C1-6烷基或卤素，
R3为氢、C1-6烷基、羟基、氯、硝基或以碱金属盐或其铵盐形式存在的磺基，
R4为氢或甲基，以及
R5为氢或硝基，
(b)0.1-25％(重)由枯烯磺酸钠与柠檬酸一水合物组成的混合物，
(c)1-10％(重)C8-22脂肪醇醚硫酸酯，
(d)0-50％(重)二元醇；
(e)0-70％(重)一元醇或由数种一元醇形成的混合物；
(f)自来水或去离子水，其数量将总量补足至100％。
22.权利要求1-21中任一项的抗微生物皂配方在人的皮肤与手以及硬制品的消毒与清洗方面的用途。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 95194776 CN1156477A (zh) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | 表面活性剂 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2611/94-8 | 1994-08-25 | ||
| CN 95194776 CN1156477A (zh) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | 表面活性剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1156477A true CN1156477A (zh) | 1997-08-06 |
Family
ID=5082832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 95194776 Pending CN1156477A (zh) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | 表面活性剂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1156477A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101490234B (zh) * | 2006-06-12 | 2014-03-12 | 狮王株式会社 | 包装在泡沫剂容器内的液体洗涤剂组合物 |
| CN105793407A (zh) * | 2013-12-16 | 2016-07-20 | 花王株式会社 | 硬质表面用杀菌清洁剂组合物 |
-
1995
- 1995-08-14 CN CN 95194776 patent/CN1156477A/zh active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101490234B (zh) * | 2006-06-12 | 2014-03-12 | 狮王株式会社 | 包装在泡沫剂容器内的液体洗涤剂组合物 |
| CN105793407A (zh) * | 2013-12-16 | 2016-07-20 | 花王株式会社 | 硬质表面用杀菌清洁剂组合物 |
| CN105793407B (zh) * | 2013-12-16 | 2019-02-15 | 花王株式会社 | 硬质表面用杀菌清洁剂组合物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1293177C (zh) | 表面活性组合物 | |
| US6358906B1 (en) | Concentrated liquid accumulations comprising a microbicidally active ingredient | |
| CN101076315A (zh) | 杀菌配制剂 | |
| CN1220693A (zh) | 活性醇的甜菜碱酯类化合物 | |
| CN1759168A (zh) | 清洁剂组合物 | |
| CN1036882A (zh) | 协同杀菌组合物 | |
| US8653018B2 (en) | Fatty acyl amido based surfactant concentrates | |
| CN1265582A (zh) | 温和漂去型抗微生物液体清洁组合物 | |
| CN1075161A (zh) | 具有增强稳定性的无色洗涤剂组合物 | |
| CN1325294A (zh) | 身体护理品和家庭用品的稳定 | |
| CN1262615A (zh) | 含酸性表面活性剂的、温和漂去型抗微生物液体清洁组合物 | |
| US6358900B1 (en) | Hard surface cleaners comprising an ethoxylated quaternary ammonium compound and an anionic surfactant | |
| SK24497A3 (en) | Surface-active formulations | |
| CN1264294A (zh) | 液体抗微生物清洁组合物 | |
| CN1148803A (zh) | 温和的抗微生物液体洗涤制剂 | |
| CN101056970A (zh) | 酸性衣物洗涤剂组合物 | |
| CN1183268A (zh) | 洗涤剂组合物 | |
| CN1088251A (zh) | 含有烷基乙氧基羧酸盐、二价离子和烷基多乙氧基多羧酸盐的液体或凝胶餐具洗涤剂 | |
| CN1714142A (zh) | 清洁剂组合物 | |
| CN1308067A (zh) | 制备低游离甲醛的羟甲基乙内酰脲组合物的方法 | |
| CN1301132A (zh) | 起霜型硬表面杀菌清洁剂 | |
| CN1156477A (zh) | 表面活性剂 | |
| CN1087028C (zh) | 洗涤剂组合物 | |
| CN1221523C (zh) | 新的二季铵盐化合物 | |
| CN1136078A (zh) | 洗涤剂组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C01 | Deemed withdrawal of patent application (patent law 1993) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |