CN115645456A - 川西獐牙菜炮制工艺 - Google Patents

Abstract

本发明涉及中药预处理领域，公开了一种川西獐牙菜炮制工艺，包括以下步骤：一种川西獐牙菜炮制工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1：将诃子粉碎过筛，浸泡于青稞酒中6‑12h，然后过滤得到青稞酒滤液；S2：将川西獐牙菜洗润，然后切成短段，于55‑65℃下干燥3‑5h；S3：将所述步骤S2所得物料与所述青稞酒滤液混合，于55‑65℃下干燥3‑5h。由本发明方法炮制的川西獐牙菜可以大幅降低川西獐牙菜本身的毒副作用，并且加强獐牙菜的药物效果。

Description

川西獐牙菜炮制工艺

技术领域

本发明涉及中药的预处理领域，具体为一种川西獐牙菜炮制工艺。

背景技术

川西獐牙菜Swertia mussotiiFranch.为龙胆科猝牙莱属植物，一年生草本，高15～60cm，全草入药，产于西藏、云南(德钦)、四川西北部、青海西南部，分布在海拔1900～3000m的山坡、河谷、林下、灌丛、水边。川西獐牙莱一直作为“藏茵陈”入药。川西獐牙菜性寒、味苦，有清肝利胆、清热解毒、祛湿、消炎愈疮的功效，主治肝炎、退黄、退烧、流感、消化不良、胆囊炎、各型肝炎、急性骨髓炎、急性结膜炎、急性咽喉炎及烫伤等。化学及医药学工作者对该植物的化学成分、药理作用等作了大量研究，从中分离鉴定出多种具有明确药理活性的成分，在临床上具有较大应用价值。从川西獐牙菜中分离的化合物主要包括咕吨酮类、环烯醚菇类及三菇类等，其中三础类成分主要有齐墩果酸、熊果酸等，环烯醚菇类成分主要有獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷等，咕吨酮类主要有芒果苷、当药醇苷、花锚苷等。近年来，以川西獐牙菜为主要原料、在传统方剂的基础上经现代工艺加工而成的新药制剂已有晶珠肝泰舒胶囊、急肝宁片、乙肝宁片、止泻灵、藏菌陈片、八味藏菌陈散、二十六味藏菌陈丸、十三味藏菌陈散、红花七味方等。

但是，藏药药味理论认为川西獐牙菜为苦味药，苦味药，能治“赤巴”病，但长期服用或过量服用苦味药，则会使体力减弱，诱发“隆”及“培根”病。在对藏菌陈代表植物川西獐牙菜保肝活性及机制研究过程中，发现其提取物给药小鼠时出现短期昏迷、长期昏迷、直至死亡现象。

因此，目前亟需一种可以减轻川西獐牙菜毒副作用、节省成本、提高药材利用率的炮制方法。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种川西獐牙菜炮制工艺，以至少达到降低川西獐牙菜本身的毒副作用并加强獐牙菜的药效的效果。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种川西獐牙菜炮制工艺，包括以下步骤：

S1：将诃子粉碎过筛，浸泡于青稞酒中6-12h，然后过滤得到青稞酒滤液；

S2：将川西獐牙菜用无水乙醇洗润，然后切成短段，于55-65℃下干燥3-5h；

S3：将所述步骤S2所得物料与所述青稞酒滤液混合，于55-65℃下干燥3-5h。

进一步的，步骤S1中，所述粉碎过筛采用的是标准2号药筛，所述过滤采用的是标准4号药筛。

值得注意的是，进行粉碎时不宜采用目数过高的药筛，如果采用高目数药筛过滤粉碎后的粗粉，会使大量诃子中的纤维质随着青稞酒浸泡而浸出，后序工艺难以除去；如果采用目数较低的药筛，诃子粉碎程度太小，不利于鞣质的提取，会导致诃子中的鞣质不能完全被青稞酒提取。

进一步的，步骤S1中，所述青稞酒的酒精度为30-60度，青稞含量为10-20wt％。

进一步的，步骤S2中，所述洗润包括抢水洗和闷润。

值得注意的是，在中药领域，抢水洗和闷润都是用清水进行处理，而在本发明中采用乙醇进行抢水洗和闷润，不仅可以使川西獐牙菜的活性成分均匀的分散于药材各处，还能加快后续的干燥步骤，缩减了整个工序所需的时间。

进一步的，所述闷润的时间为3-5h。

进一步的，所述川西獐牙菜、诃子和青稞酒的重量比为20-40：3-8：0.5-2。

进一步的，步骤S2中，所述短段的长度为5-10mm。

进一步的，步骤S3中，所述物料与所述青稞酒混合后需静置3-6h，使青稞酒滤液完全浸润步骤S2所得物料。

本发明还提供了一种由上述方法制得的川西獐牙菜。

值得注意的是：诃子为使君子科植物诃子Terminalia chebula Retz.或绒毛诃子Terminalia chebula Retz.var.tomentella Kurt.的干燥成熟果实，分布于云南等地。具有涩肠止泻，敛肺止咳，降火利咽之功效。常用于久泻久痢，便血脱肛，肺虚喘咳，久嗽不止，咽痛音哑。在蒙药中，有采用诃子为辅料炮制有毒药物来降低其毒性的案例，如采用诃子汤浸制京大戟关白附黄矶等(王璞，王亚旭，王聿成，等.有毒蒙药常用减毒方法研究探讨.【J】云南中医学院学报，2013,36(5)：68-70)。但是，诃子汤除诃子以外还包括了多种其他中药组份，配置方法复杂，成本高，不宜大规模采用。而本发明的炮制方法仅采用了诃子和青稞酒两种辅料，用以炮制藏药川西獐牙菜，不仅大幅降低了獐牙菜的毒副作用还加强了獐牙菜的药物效果。

现有研究中已有报道：川西獐牙菜及提取物中药理活性成分的检测多为獐牙菜苦苷、龙胆苦苷等裂环烯醚萜类化合物，芒果苷等口山酮类化合物，齐墩果酸等三萜类化合物以及当药黄素等黄酮物质等。而獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和芒果苷等三种提取物会对脏器(尤其是肝脏)造成急性损伤。因此，降低川西獐牙菜的毒性，势必会影响其活性成分的药物效果，而本发明方法通过特殊的炮制方法，不仅降低了川西獐牙菜的毒副作用，还提高了其原本的药用效果。

具体的，本发明并未采用有机溶剂提取法直接提取川西獐牙菜中的活性成分，而是采用快洗和闷润的方式使有效成分不易流失，并充分的软化药材，使活性成分随溶剂均匀的扩散至药材各处。再用富含诃子鞣质的青稞酒滤液浸泡干燥的川西獐牙菜，只采用诃子的鞣质成分，能够在降低川西獐牙菜的毒性的同时保持药物效果。

本发明的有益效果是：

1、本发明的炮制方法操作简单、绿色无污染、成本能耗低，适合大规模工业化生产。

2、本发明的炮制方法可以大幅降低川西獐牙菜本身的毒副作用，并且加强獐牙菜的药物效果。

具体实施方式

下面进一步详细描述本发明的技术方案，但本发明的保护范围不局限于以下所述。

实施例1

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法如下：

S1：取8kg诃子，粉碎，过标准2号药筛；取过筛后的诃子粗粉浸泡于40kg青稞酒中；10h后用标准4号药筛过滤，得到青稞酒滤液。

S2：取拣选净制的川西獐牙菜100kg，抢水洗，然后闷润4h；将闷润后的川西獐牙菜切成均匀的8mm短段，然后于60℃下干燥4h；干燥后与青稞酒滤液混合，然后于40℃下干燥4h。

对比例1

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法如下：

S1：取8kg诃子，粉碎，过标准2号药筛；取过筛后的诃子粗粉浸泡于40kg青稞酒中；10h后用标准4号药筛过滤，得到青稞酒滤液。

S2：取拣选净制的川西獐牙菜100kg，切成均匀的8mm短段，然后与青稞酒滤液混合，于20℃下干燥4h。

对比例2

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法同实施例1，区别在于：两次过筛均使用标准2号药筛。

对比例3

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法同实施例1，区别在于：两次过筛均使用标准4号药筛。

对比例4

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法同实施例1，区别在于：不进行抢水洗和闷润。

对比例5

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法同实施例1，区别在于：将川西獐牙菜切成短段后不进行干燥，直接与青稞酒滤液混合。

对比例6

对川西獐牙菜进行炮制，具体方法同实施例1，区别在于：将青稞酒替换为白酒。

对比例7

不进行炮制，直接将拣选净制的川西獐牙菜和诃子配伍使用。

实施例2

急性毒性试验：

采用SPF级昆明小鼠进行急性系统毒性试验，将小鼠按性别、体重随机分为实施例1组、对比例1-6组和空白组(空白组为不给药物组)。每组20只小鼠，除正常喂食外每天灌胃给药一次，连续14天。期间，观察各组小鼠的活动、毛发等非致死性指标，每天称重一次。所有的观察小鼠的致死/死亡率，实验结果如表1所示。

表1

组别	老鼠只数(只)	死亡只数(只)	致死率(％)
				实施例1	20	0	0
对比例1	20	2	10
				对比例2	20	0	0
对比例3	20	0	0
				对比例4	20	2	10
对比例5	20	0	0
				对比例6	20	4	20
对比例7	20	0	0
				空白组	20	0	0

由上表可知，未经过抢水洗和闷润的对比例1和对比例4，其制得的川西獐牙菜本身仍含有一定的毒性；不进行炮制，直接将川西獐牙菜和诃子配伍使用的对比例7，无法有效的降低川西獐牙菜的毒性。由此可知，因为本发明中采用了乙醇进行抢水洗和闷润，克服了獐牙菜和诃子有效成分无法充分混合的问题，达到了大幅降低川西獐牙菜自身毒性的效果。

实施例3

药物效果实验

采用四氯化碳诱导SPF级昆明小鼠肝损伤并进行药效评价试验，小鼠适应性喂养后随机分为实施例1组、对比例1-8组、模型组和空白组(空白组为不给药物组)。向各组小鼠腹腔注射0.1％ CCl₄花生油溶液10mL/kg，以小鼠肝脏病理HE染色、肝脏系数、血清ALT和AST水平判断肝损伤模型是否成功。按0.1mL/10g灌胃给予相应药物，每天灌胃给药一次，连续14天。空白组和模型组小鼠每天灌胃给予等体积生理盐水。期间，观察各组小鼠的活动、毛发等非致死性指标，每天称重一次。以小鼠肝脏病理HE染色、小鼠肝脏指数、小鼠血清及肝脏匀浆中ALT、AST活性作为药效指标，观察所有组小鼠的致死/死亡率，实验结果如表2所示。

表2

组别	老鼠只数(只)	死亡只数(只)	治愈只数(只)	治愈率(％)
					实施例1	10	1	8	80
对比例1	10	1	7	60
					对比例2	10	1	6	60
对比例3	10	2	5	50
					对比例4	10	2	6	60
对比例5	10	1	6	60
					对比例6	10	4	3	30
对比例7	10	2	5	50
					空白组	10	10	-	-

由上表可知，由于本发明对诃子的粉碎程度进行了限定、采用乙醇进行抢水洗和闷润、采用青稞酒浸提诃子，使得川西獐牙菜中的有效成分可以更好的保留，并且使没有实际效果的杂质被最大程度的去除，所以本发明的炮制方法达到了提高獐牙菜药效的效果。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附权利要求的保护范围内。

Claims (9)

1.一种川西獐牙菜炮制工艺，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将诃子粉碎过筛，浸泡于青稞酒中6-12h，然后过滤得到青稞酒滤液；

S2：将川西獐牙菜用无水乙醇洗润，然后切成短段，于55-65℃下干燥3-5h；

S3：将所述步骤S2所得物料与所述青稞酒滤液混合，于55-65℃下干燥3-5h。

2.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于：步骤S1中，所述粉碎过筛采用的是标准2号药筛，所述过滤采用的是标准4号药筛。

3.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于：步骤S1中，所述青稞酒的酒精度为30-60度，青稞含量为10-20wt％。

4.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于：步骤S2中，所述洗润包括抢水洗和闷润。

5.根据权利要求4所述的炮制工艺，其特征在于：所述闷润的时间为3-5h。

6.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于：所述川西獐牙菜、诃子和青稞酒的重量比为20-40：3-8：0.5-2。

7.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于：步骤S2中，所述短段的长度为5-10mm。

8.根据权利要求1所述的炮制工艺，其特征在于：步骤S3中，所述物料与所述青稞酒混合后需静置3-6h，使青稞酒滤液完全浸润步骤S2所得物料。

9.如权利要求1-8任一所述炮制工艺制得的川西獐牙菜。